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ÍNDICE ALFABÉTICO M Masterfly - Solución Tópica ...................................................................... 17
Matihorse - Crema ..................................................................................... 18
A Actigor - Solución Inyectable
Azanilvet - Solución Inyectable
........................................................................
....................................................................
3
3
Metamizol Sódico (Dipirona) - Solución Inyectable
Micospectone - Solución Inyectable
...................
....................................................
18
19
Moskation - Solución Tópica en Spray ................................................... 19
B Bilifar - Polvo Oral
............................................................................................ 4 Moskimat - Aretes Insecticidas ................................................................ 20
Bovical-P - Solución Oral .............................................................................. 4 Moskimic - Solución Tópica ...................................................................... 20
Bovifort - Solución Inyectable ...................................................................... 4 Moskimic Forte - Solución Tópica ........................................................ 20
Bovimast DC - Suspensión Intramamaria ................................................. 5
N Neostigmina Metilsulfato - Solución Inyectable ........................... 21
C Calfoma 12 - Solución Inyectable ............................................................... 5 Neurofisin - Solución Inyectable .............................................................. 21
Calfoma Plus - Solución Inyectable ........................................................... 5 Nitroxifar - Solución Inyectable ................................................................ 21
Cavivet - Solución Inyectable ....................................................................... 6
Ceftidrag - Suspensión Inyectable .............................................................. 6 O Ovolute - Solución Inyectable ................................................................... 22
Colimic - Solución Inyectable ....................................................................... 7
Commander 20/20 - Solución Tópica .................................................... 7 P Pencidrag - Suspensión Inyectable ......................................................... 22
Compledrag - Solución Inyectable ........................................................... 7 Pomada Ictiol con Belladona - Ungüento Tópico ....................... 23
Cortidrag - Solución Tópica ...................................................................... 8 Pomada Sulfavitaminada con Óxido de Zinc - Pomada ........... 23
Pomadrag - Pomada ................................................................................. 23
D Dalmarelin - Solución Inyectable
Diarrevet - Polvo Oral
...............................................................
................................................................................
8
9
Propilenglicol - Solución Oral
Pullbiotic - Suspensión Inyectable
................................................................
...........................................................
23
24
Doractina - Solución Inyectable .................................................................. 9
R Rhinolin - Solución Inyectable .................................................................. 24
E Endofaciol - Suspensión Oral ..................................................................... 9 Rostrum 5% - Solución Inyectable
Rostrum 10% - Solución Inyectable
.........................................................
......................................................
25
25
F Fatroximin - Ungüento Intramamario
Febrectal - Solución Inyectable
.....................................................
................................................................
10
10
Rumiten - Suspensión Oral ........................................................................ 26
Furodrag - Solución Inyectable ................................................................ 11 S Sinpulkill - Solución Externa .....................................................................
Sulfaquinoxalina Sódica - Solución Oral .........................................

26
26
H Hasyun - Solución Inyectable
Hemodrag - Solución Inyectable
....................................................................
............................................................
11
12
Supolen Comprimidos - Comprimido Oral
Supolen Plus - Suspensión Oral
......................................
..............................................................
27
27
Heprotec - Solución Inyectable ................................................................ 12 Supolen Suspensión - Suspensión Oral ............................................ 27
Hidroclorotiazida - Solución Inyectable ............................................. 12
T Tabermic 5% - Solución Inyectable ........................................................ 27
I Inveade - Solución Inyectable
Inveade- S- Forte - Solución Oral
...................................................................
..........................................................
13
13
Tabermic 10% - Suspensión Oral
Teril - Suspensión Oral
...........................................................
..................................................................................
28
28
Invectina - Solución Inyectable ................................................................ 13 Tocoper - Solución Tópica .......................................................................... 28
Invectina Plus - Solución Inyectable ...................................................... 14 Tonimag - Solución Inyectable ................................................................. 29
Invermic Plus - Solución Inyectable ....................................................... 14 Topfenicol - Solución Inyectable ............................................................. 29
Invermic 5,5% - Polvo Oral ...................................................................... 15 Triple - Solución Inyectable ......................................................................... 29
Invespas - Solución Inyectable ................................................................. 15 Tuberculina PPD Bovina - Solución Inyectable ............................... 30
Invetroid - Solución Externa ..................................................................... 16
V Vidatol - Solución Inyectable ..................................................................... 30
K Kaupol - Solución Inyectable
Ket-10 - Solución Inyectable
.....................................................................
.......................................................................
16
16
Vitamina A Palmitato - Solución Inyectable
Vitamina E con Selenio - Solución Inyectable
.....................................
.................................
31
31
Vivefort (Cardiotónico) - Solución Inyectable ................................. 31
L Lidocalm - Solución Inyectable ................................................................ 17
Lombrimic - Suspensión Oral .................................................................. 17 X Xila-10 - Solución Inyectable ...................................................................... 31
Í N D I C E A L FA B É T I C O
1 Vademécum Animales de Producción

ÍNDICE TERAPÉUTICO BIOLÓGICOS
ALIVIO MUSCULAR Y ARTICULAR Tuberculina PPD Bovina ...................................................................................................... 30
Pomada Ictiol con Belladona ....................................................................................... 23 CARDIOTÓNICOS
ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES Vivefort (Cardiotónico) ........................................................................................................... 31
Febrectal ......................................................................................................................................................... 10 CUIDADO DE PIEL, PELAJE Y PEZUÑAS
Ket-10
................................................................................................................................................................... 16
Metamizol Sódico (Dipirona) ......................................................................................... 18 Matihorse .................................................................................................................................................... 18
ANTIINFLAMATORIOS ESTEROIDALES DIURÉTICOS

Hasyun ................................................................................................................................................................ 11 Furodrag .......................................................................................................................................................... 11
Hidroclorotiazida ............................................................................................................................. 12
ANTIMICROBIANOS
HEMOSTÁTICOS
Bovimast DC ..................................................................................................................................................5
Ceftidrag ............................................................................................................................................................ 6 Hemodrag .................................................................................................................................................. 12
Cortidrag ........................................................................................................................................................... 8
Diarrevet ............................................................................................................................................................ 9 HEPATOPROTECTORES Y DIGESTIVOS
Fatroximin ................................................................................................................................................... 10 Bilifar 4
Micospectone ...................................................................................................................................... 19 Heprotec
..........................................................................................................................................................................
12
Pencidrag ..................................................................................................................................................... 22 Propilenglicol
.........................................................................................................................................................
23
Pullbiotic ....................................................................................................................................................... 24 Teril
.........................................................................................................................................
28
Rostrum 5% ............................................................................................................................................... 25 .........................................................................................................................................................................
Rostrum 10% 25
HORMONALES
...................................................................v......................................................................
Sulfaquinoxalina Sódica ...................................................................................................... 26

Topfenicol ................................................................................................................................................... 29 Dalmarelin ....................................................................................................................................................... 8
Neurofisin ...................................................................................................................................................... 21
ANTIPARASITARIOS EXTERNOS Ovolute ............................................................................................................................................................ 22
Commander 20/20 7
MUCOLÍTICOS Y BRONCODILATADORES
............................................................................................................................
Invetroid ........................................................................................................................................................ 16
Masterfly ......................................................................................................................................................... 17 Rhinolin 24
Moskation 19
...........................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................
Moskimat ..................................................................................................................................................... 20 REGULADORES DE MOTILIDAD

Moskimic ...................................................................................................................................................... 20
Moskimic Forte ................................................................................................................................... 20 Colimic ................................................................................................................................................................... 7
Sinpulkill ........................................................................................................................................................ 26 Invespas ........................................................................................................................................................... 15
Neostigmina Metilsulfato .................................................................................................. 21
ANTIPARASITARIOS INTERNOS
TRANQUILIZANTES Y ANESTÉSICOS
Bovifort ................................................................................................................................................................ 4
Doractina .......................................................................................................................................................... 9 Azanilvet ............................................................................................................................................................ 3
Endofaciol ....................................................................................................................................................... 9 Lidocalm ......................................................................................................................................................... 17
Invectina ........................................................................................................................................................ 13 Xila-10 .................................................................................................................................................................. 31
Invectina Plus ......................................................................................................................................... 14
Invermic Plus ........................................................................................................................................... 14 VITAMINAS Y MINERALES
Invermic 5,5% 15
Actigor 3
........................................................................................................................................
Lombrimic 17 ..................................................................................................................................................................
Bovical-P 4
....................................................................................................................................................
Nitroxifar 21 .............................................................................................................................................................
Calfoma 12 5
.........................................................................................................................................................
Rumiten 26 ......................................................................................................................................................
Calfoma Plus 5
..........................................................................................................................................................
Supolen Comprimidos 27 .................................................................................................................................................
Cavivet 6
...........................................................................................................
Supolen Plus 27 ..................................................................................................................................................................
Compledrag 7
............................................................................................................................................
Supolen Suspensión 27 ..................................................................................................................................................
Inveade 13
..................................................................................................................
Tabermic 5% 27 ............................................................................................................................................................
Inveade- S- Forte 13
............................................................................................................................................
Tabermic 10% 28 ..............................................................................................................................
Kaupol 16
........................................................................................................................................
ÍNDICE TERAPÉUTICO
...............................................................................................................................................................
ANTISÉPTICOS DE USO TÓPICO Tonimag ......................................................................................................................................................... 29

Triple .................................................................................................................................................................... 29
Pomadrag ..................................................................................................................................................... 23 Vidatol ............................................................................................................................................................... 30
Pomada Sulfavitaminada con Óxido de Zinc ................................... 23 Vitamina A Palmitato ................................................................................................................. 31
Tocoper ............................................................................................................................................................. 28 Vitamina E con Selenio ........................................................................................................... 31
Vademécum Animales de Producción 2

A ACTIGOR® Tónico Fosforado + Oligoelementos / Solución inyectable
Composición: Vía de administración y dosis:
Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Endovenosa, subcutánea e intramuscular.
Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28,49 g Dosis del producto:
(Equivalente a 2,8 g de Fósforo) - Bovinos adultos: 10 - 20 mL, EV o IM.
Cloruro de Cobalto x 6 H2O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,004 g - Bovinos pequeños: 3 - 5 mL, EV o IM.
(Equivalente a 1 mg de Cobalto) - Cerdos adultos: 3 - 6 mL, IM.
Molibdato de Amonio x 4 H2O. . . . . . . . . . . . . . 0,0092 g - Cerdos pequeños: 1 - 1,5 mL, IM.
(Equivalente a 5 mg de Molibdeno) - Ovinos y caprinos adultos: 2 - 4 mL, IM o SC.
Selenito de Sodio x 5 H2O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0333 g - Ovinos y caprinos pequeños: 0,5 -1 mL, IM.
(Equivalente a 10 mg de Selenio) Administrar en dosis única.
Sulfato de Zinc x 7 H2O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,110 g Precauciones:
(Equivalente a 25 mg de Zinc) Cuando la vía de administración elegida sea la IM, y el
Sulfato de Manganeso x H2O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,077 g volumen superior a 10 mL, aplicar en dos puntos.
(Equivalente a 25 mg de Manganeso)
Ácido Nicotínico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,500 g Período de resguardo:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL Carne y leche: 0 días.
Indicaciones: Presentaciones:
Indicado en deficiencias de Fósforo y oligoelementos en Frasco ampolla con 20 mL y 100 mL
la dieta, su uso permite equilibrar las exigencias de la Reg. SAG Nº 1270
preñez, crecimiento, reproducción, lactancia, ejercicio
intenso, convalecencia y para mejorar el aspecto (pelaje).
Especies: Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos.
AZANILVET® Sedante / Solución inyectable

Composición: - No administrar en animales sobreexcitados, pues
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: aumenta la posibilidad de manifestar efectos no
Azaperona. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 mg deseados.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL - No administrar en hembras preñadas.
Indicaciones: Efectos no deseados y reacciones adversas:
Azanilvet® es un sedante neuroléptico especialmente En dosis terapéuticas, el uso de Azaperona, puede producir
indicado para cerdos. Su uso se recomienda para el hipotermia, hipotensión y depresión cardiorrespiratoria
reagrupamiento, manejo del estrés post parto, transporte en cerdos. Adicionalmente y por lo general en presencia
y premedicación anestésica de cerdos. de ambientes perturbadores, pueden presentarse otros
- Reagrupamiento: En cerdos de engorda y lechones efectos como: salivación, jadeo, apilamiento, temblores
destetados, se recomienda el uso de Azanilvet® 15 a musculares, desorientación y excitación, los cuales son
20 minutos previo a la reagrupación de animales, ya de carácter transitorio.
VAD E MÉ C U M A NI MA LES D E P R O D U CC IÓ N
que previene, retrasa y disminuye el tiempo y frecuencia En verracos, dosis terapéuticas de Azaperona (1,0 mg/Kg)
de agresiones hasta por 2 horas post aplicación. En pueden producir relajación temporal del pene con el
verracos, el uso de Azanilvet®15 a 20 minutos previo eventual daño del mismo. Este efecto es más frecuente
a la reagrupación, permite reducir la intensidad y en sobredosis.
violencia de las agresiones durante al menos 4 horas Interacción con otros productos farmacéuticos:
post administración. Azaperona potencia la acción de los anestésicos
- Manejo del estrés post parto: La administración de generales, debiendo disminuir la dosis de éstos cuando
Azanilvet® en cerdas al momento de la expulsión de se utiliza Azaperona como premedicación anestésica.
la placenta, permite controlar el estrés post parto en
la madre, mejorando de esta forma la distribución de Advertencias y precauciones especiales de uso:
calostro, disminuyendo la incidencia de diarrea y - Evitar el uso en lugares muy fríos, debido al riesgo de
obteniendo un peso al destete mayor en los lechones colapso cardiovascular secundario a vasodilatación
de madres tratadas. periférica.
- Transporte de cerdos: La administración de Azanilvet® - Azaperona no sustituye una apropiada anestesia o
permite disminuir la mortalidad y las pérdidas de peso analgesia.
en cerdos de engorda causadas por estrés de transporte. - Azanilvet® debe administrarse en ambientes
- Premedicación para anestesia: La administración de tranquilos para atenuar o eliminar posibles efectos no
Azanilvet® previo a la anestesia, permite obtener una deseados.
buena sedación, logrando una mejor inducción y Sobredosis:
duración anestésica. Su efecto es comparable o Si bien pueden presentarse efectos no deseados a dosis
superior al de otros preanestésicos, permitiendo un terapéuticas, la sobredosis de Azaperona sumada a la
manejo adecuado del animal para realizar diversos administración en ambientes perturbadores, aumenta
procedimientos quirúrgicos. la probabilidad de aparición de estos efectos en forma
El efecto sedante en cerdos se inicia aproximadamente muy marcada.
a los 15 a 20 minutos posteriores a la administración En verracos, la sobredosis puede producir con mayor
intramuscular, permaneciendo el efecto durante 2 a 4 frecuencia, relajación temporal del pene, con el eventual
horas, dependiendo de la dosis utilizada. daño del mismo.
Especie: Cerdos. Período de resguardo:
Vía de administración y modo de empleo: Carne: 6 días.
Administrar por vía intramuscular profunda utilizando Presentación:
una aguja hipodérmica larga, tan cerca como sea posible Frasco ampolla con 100 mL
de la cara posterior de la oreja, perpendicular a la piel. Reg. SAG Nº 2362
Dosis:
Administrar en dosis única. La dosis varía según la
indicación de uso:
- Reagrupamiento:
- Cerdos y lechones: 1 mL/20 Kg (equivalentes a 2 mg/Kg).
- Verracos: 0,5 mL/20 Kg (equivalentes a 1,0 mg/Kg).
- Manejo del estrés post parto:
1 mL/20 Kg (equivalentes a 2 mg/Kg).
- Transporte de cerdos:
0,2 a 0,3 mL/20 Kg (equivalentes a 0,4 a 0,6 mg/Kg).
- Premedicación para anestesia:
1 mL/20 Kg (equivalentes a 2 mg/Kg).
Contraindicaciones:
- No administrar por vía endovenosa, debido a la
presentación de una significativa fase excitatoria con
efectos cardiovasculares.

BILIFAR® Sales minerales - Estimulante de la digestión ruminal / Polvo oral
Composición: Contraindicaciones:
B
Cada bolsa de 120 gramos contiene: - No usar en caso de hipersensibilidad a alguno de los
Propionato Sódico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 g componentes de la fórmula.
Propionato Cálcico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 g - No administrar en animales deshidratados sin previa
Cloruro de Sodio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18,5 g terapia de hidratación.
Cloruro de Cobalto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 mg Sobredosis:
Sulfato de Cobre. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150 mg Los síntomas de toxicidad por Cobre incluyen
Sulfato de Manganeso. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 mg hemólisis, hemoglobinuria e ictericia. La dosis tóxica
Sulfato de Hierro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 mg oral de Cobre para ovinos y terneros es de 20 a 110
Cloruro de Zinc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mg mg/Kg; para bovinos (adultos) es de 220 a 880 mg/Kg;
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120 g y para caprinos es de 60 mg/Kg.
Indicaciones: Advertencias:
Bilifar® Polvo Oral, es un estimulante de la digestión Respetar la dosis señalada considerando el margen de
ruminal. Su uso es recomendado en patologías en las seguridad del Sulfato de Cobre.
que se necesita estimular la fermentación ruminal y/o
aumentar los niveles de glucosa sanguínea, tales como Período de resguardo:
indigestiones ruminales simples, alcalosis o Carne: 0 días.
podredumbre ruminal, coadyuvante de cetosis y/o Leche: 0 días.
cambios bruscos de alimentación. Bilifar® también es Presentación:
una fuente alternativa de minerales para rumiantes. Sachet con 120 g
Especies: Bovinos, ovinos y caprinos. Reg. SAG Nº 280
Vía de administración y dosis:
Administración oral.
Dosis del producto:
- Bovinos adultos (vacas, bueyes, toros): 450 a 600 Kg:
1 a 2 bolsas de 120 g disueltas en 1 a 3 litros de agua.
- Bovinos jóvenes (terneros, novillos): 150 a 300 Kg:
½ bolsa de 120 g disuelta en ½ a 1 litro de agua.
- Ovinos y caprinos: ¼ bolsa de 120 g disuelta en ¼ litro
de agua.
El tratamiento se puede repetir cada 12 a 24 horas, hasta
por 10 días.
BOVICAL - P® Coadyuvante Metabólico - Energético - Mineral - Vitamínico / Solución oral

Composición: Observaciones:
Cada 500 mL contiene: - No corresponde a un alimento completo.
VAD E MÉ C U M A NI MA LES D E P R O DU CC IÓ N
Calcio Cloruro x 2 H2O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147 g - Uso exclusivo en la alimentación animal.
Magnesio Cloruro x 6 H2O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7,5 g Presentaciones:
Selenito de Sodio x 5 H2O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8,65 mg Envase con 500 mL y 5 Litros.
Vitamina B12. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 µg
Vitamina D2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.000 UI Reg. SAG Nº RM 03-008N
Propilenglicol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400 g
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 mL
Indicaciones:
Bovical-P® es un aporte de Calcio, Magnesio y otros
nutrientes, que permiten cubrir los requerimientos
animales asociados al período de preñez, parto y post parto.
Especie: Bovinos.
Dosis del producto:
Dar a tomar 500 mL, 24 horas antes del parto y/o 500 mL,
12-24 horas después del parto.
BOVIFORT® Antiparasitario de amplio espectro - Fasciolicida / Solución inyectable

Composición: En algunos casos se puede presentar dolor leve en el
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: sitio de inyección.
Ivermectina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mg Dosis de los principios activos:
Clorsulón. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mg - Ivermectina: 0,2 mg/Kg
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL - Clorsulón: 2 mg/Kg
Indicaciones: Dosis única.
Bovifort® es un antiparasitario inyectable de amplio Dosis del producto:
espectro que está indicado en el tratamiento de 1 mL / 50 Kg en dosis única.
infestaciones por parásitos gastrointestinales, pulmonares Período de resguardo:
y ectoparásitos en bovinos. Por su acción específica Carne: 49 días.
como fasciolicida, también se indica en el tratamiento Leche: No administrar a animales cuya leche se destine
de la distomatosis hepática, causada por Fasciola hepatica para consumo humano.
adulta, ejerciendo además un adecuado control sobre
estados juveniles de 8 semanas o más. Su uso está Presentaciones:
indicado en el tratamiento y control de los principales Frasco ampolla con 50 mL, 250 mL y envase con 500 mL
parásitos internos y externos de bovinos como: Reg. SAG Nº 1880-B
Ostertagia sp.; Haemonchus sp.; Trichostrongylus sp.;
Cooperia sp.; Oesophagostomum radiatum; Nematodirus
sp.; Dictyocaulus viviparus; Fasciola hepatica;
Haematopinus eurysternus; Linognathus vituli; Psoroptes
bovis, Sarcoptes scabiei var bovis.
Especie: Bovinos.
Administración subcutánea.
No aplicar el producto por vía endovenosa o
intramuscular.

B BOVIMAST® DC Terapia de secado / Suspensión intramamaria
C
Composición: Dosis del producto:
Cada 100 gramos de suspensión contiene: 250 mg de Cefalonio por cuarto en dosis única, es decir,
Cefalonio Dihidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,4 g el contenido completo de una jeringa en cada cuarto
(Equivalente a 5,0 g de Cefalonio base) que se desee secar.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 g Contraindicaciones:
Indicaciones: - No usar en vacas lactantes.
Indicado como terapia de secado. Controla la infección - El Cefalonio está contraindicado en animales con
durante el período seco y durante la primera etapa de hipersensibilidad a las cefalosporinas.
lactación post parto de bacterias sensibles al Cefalonio Advertencias:
tales como: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Utilizar con cautela en animales que se encuentren bajo
coagulasa negativo, Streptococcus uberis, Streptococcus tratamiento sistémico con aminoglucósidos.
bovis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae,
Corynebacterium bovis, Nocardia spp. y Escherichia coli. Período de resguardo:
No usar dentro de los 60 días previos a la fecha de parto
Especie: Bovinos. esperada, ni destinar a consumo humano la leche dentro
Vía de administración y dosis: de las primeras 8 ordeñas post parto. Los animales no
Aplicar el producto vía intramamaria previa desinfección deben ser sacrificados para consumo humano dentro
del pezón. Evitar la contaminación del inyector de la de 21 días post tratamiento.
jeringa antes de introducirlo en el pezón. Luego de Presentación:
aplicar todo el producto, masajear la ubre desde abajo Estuche con 4 jeringas de 5 g cada una.
hacia arriba para lograr una completa penetración de la
droga en la ubre. La aplicación del producto se realiza Reg. SAG Nº 2041-B
luego de la última ordeña antes del secado.
CALFOMA-12 ® Gluconato de Calcio - Vitaminas - Sales Minerales / Solución inyectable

Composición: Efectos adversos y reacciones adversas:
Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Se podría observar inflamación en el sitio de la inyección
Gluconato de Calcio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25,0 g subcutánea o intramuscular, la cual desaparece
Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0 g gradualmente.
Vitamina B12. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,5 mg Advertencias y precauciones especiales de uso:
Magnesio Cloruro x 6 H2O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6,0 g - La administración debe ser supervisada por un Médico
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL Veterinario.
Indicaciones: - Cuando la vía de administración elegida sea la
Calfoma-12® se recomienda en el síndrome de la vaca endovenosa, se debe evitar una administración rápida,
caída de origen metabólico: deficiencias de Calcio, ya que puede producir una fibrilación ventricular, riesgo
Fósforo, Magnesio y Vitamina B12. También está indicado propio del Calcio inyectable.
en tetania de la lactancia, estados carenciales o - Por su alto contenido en Calcio, Calfoma-12® puede
VA D E M É C U M AN IMA LES DE P R O D U CC IÓ N
insuficientes en el aporte de minerales, así como también cristalizar a bajas temperaturas. En este caso calentar
para la tonificación de los animales. el envase hasta disolver los cristales formados.
Especies: Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Interacciones:
Vía de administración y dosis: - El Calcio prolonga o potencia los efectos de la Tubocurarina.
Administración endovenosa, subcutánea o intramuscular. - Los animales que reciben Calcio parenteral y suplementos
Dosis del producto: de Potasio tienen mayor riesgo de presentar arritmias
- Bovinos: 250 a 800 mL en hipocalcemia. cardíacas: administrar con cuidado.
- Terneros entre 50 a 100 Kg: 25 a 60 mL para tonificación. - La ingesta excesiva de Vitamina A puede estimular la
- Ovinos y caprinos: 25 a 60 mL en hipocalcemia, depleción de Calcio esquelético y causar hipercalcemia.
hipomagnesemia y/o tonificación. - En empleo concurrente de altas dosis de Vitamina D o
- Cerdos: 25 a 60 mL para tonificación. sus análogos puede acrecentar la absorción del Calcio
- Lechones entre 10 a 30 Kg: 5 a 10 mL para tonificación. y promover hipercalcemia.
Modo de empleo: Período de resguardo:
Entibiar el envase antes de administrar el producto. Carne y leche: 0 días.
Inyectar de forma aséptica. Se debe administrar por vía Presentaciones:
endovenosa lenta, observando la reacción del animal Frasco ampolla con 100 mL y envase con 500 mL
frente a cualquier síntoma de taquicardia o arritmia. Reg. SAG Nº 587
Contraindicaciones:
- No administrar en animales deshidratados sin previa
terapia de hidratación.
- No administrar en animales hiperexcitados, por riesgo
de paro cardíaco.
CALFOMA® PLUS Calcio, Fósforo, Magnesio y Dextrosa con Vitamina B12 / Solución inyectable
Composición: Modo de empleo:
Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Entibiar el envase antes de administrar el producto.
Calcio Gluconato Monohidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25,0 g Inyectar de forma aséptica. Se debe administrar por vía
Hipofosfito Sódico Monohidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,12 g endovenosa lenta, observando la reacción del animal
Magnesio Cloruro Hexahidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6,0 g frente a cualquier síntoma de taquicardia o arritmia.
Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0 g Contraindicaciones:
Dextrosa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,0 g - No administrar en animales deshidratados sin previa
Vitamina B12. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,5 mg terapia de hidratación.
Excipientes c.s.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL - No administrar en animales hiperexcitados por riesgo
Indicaciones: de paro cardíaco.
Se recomienda en el síndrome de la vaca caída de origen Precauciones especiales de uso:
metabólico, deficiencias de Calcio, Fósforo, Magnesio, - No administrar por vía endovenosa rápida, por el
Dextrosa y Vitamina B12. También está indicado en tetania potencial peligro de sístole ventricular.
de la lactancia y en estados carenciales o insuficiencias en - Se recomienda administrar asociado a un tónico cardíaco.
el aporte de minerales.
Presentación:
Especie: Bovinos. Frasco ampolla con 500 mL
Vía de administración y dosis: Reg. SAG Nº 1384
Administración endovenosa lenta.
Dosis del producto:
Administrar entre 500 a 1.000 mL de Calfoma® Plus por animal.

CAVIVET® Tónico reconstituyente / Solución inyectable
Composición: Especies: Bovinos, ovinos y cerdos.
C
Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Vía de administración y dosis:
Calcio Gluconato Monohidrato. . . . . . . . . . . . . . 5,0000 g Administración intramuscular, subcutánea o endovenosa
Calcio D-Sacarato Tetrahidrato. . . . . . . . . . . . . . . . 0,0800 g lenta.
Calcio Levulinato Dihidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0000 g Dosis del producto:
Calcio Glicerofosfato Anhidro. . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5000 g - Bovinos: 15 - 20 mL en dosis única. El tratamiento
Magnesio Glicerofosfato Dihidrato. . . . . . . . 1,5000 g puede ser repetido luego de una semana.
Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O. . . . . . . . . . . . . . . . . 0,8000 g - Ovinos y cerdos: 10 mL en dosis única. El tratamiento
Selenito de Sodio Pentahidrato. . . . . . . . . . . . . . 0,0333 g puede ser repetido luego de una semana.
Cobalto Cloruro Hexahidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0800 g
Potasio Cloruro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,4000 g Contraindicaciones y precauciones:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL - No administrar de manera simultánea con tetraciclinas.
- La administración endovenosa podría provocar
Indicaciones: problemas de flebitis.
Tónico reconstituyente coadyuvante en el tratamiento
de diversas patologías. Período de resguardo:
- Bovinos: Problemas de desarrollo y crecimiento en Carne y leche: 0 días.
terneros; vigorizante en el último tercio de gestación; Presentación:
problemas de fertilidad; fallas de montas en toros; Frasco ampolla con 250 mL
tratamiento de la fiebre de leche. Reg. SAG Nº 937
- Ovinos: Problemas de desarrollo y crecimiento;
vigorizante en el último tercio de la gestación;
problemas de fertilidad en carneros y ovejas.
- Cerdos: Problemas de desarrollo y crecimiento en
lechones; problemas de fertilidad en cerdas y verracos.
CEFTIDRAG® Antimicrobiano de amplio espectro / Suspensión inyectable

Composición: Advertencias y precauciones especiales de uso:
Cada mL de suspensión inyectable contiene: - Las cefalosporinas de tercera y cuarta generación, como
Ceftiofur Clorhidrato micronizado. . . . . . . . . . . . 53,4 mg Ceftiofur, no deben utilizarse como primera línea de
(Equivalente a 50 mg de Ceftiofur base) tratamiento, a menos que esté justificado.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL - Sólo deben usarse, si es posible, en base a pruebas de
Indicaciones: susceptibilidad.
Antimicrobiano de amplio espectro indicado para el - Agitar el producto antes de usar.
tratamiento de enfermedades causadas por gérmenes Interacciones:
sensibles a Ceftiofur. En bovinos su uso está El uso concomitante con aminoglicósidos y drogas
especialmente indicado para el tratamiento de: nefrotóxicas (ej. Anfotericinas), puede potenciar el efecto
Infecciones respiratorias (fiebre de embarque, neumonía), nefrotóxico.
causadas por Pasteurella haemolytica, Pasteurella El uso concomitante con Probenecid, bloquea
multocida y Haemophillus somnus; Necrobacillosis competitivamente la secreción tubular de la mayoría de
interdigital aguda del bovino (foot rot y pododermatitis) las cefalosporinas aumentando los niveles plasmáticos
causada por Fusobacterium necrophorum y Bacteroides y la vida media en suero.
melaninogenicus; y Metritis aguda post parto causada Uso durante preñez y lactancia:
por organismos susceptibles al Ceftiofur. En cerdos su No administrar en hembras preñadas o en lactancia.
uso está indicado para el tratamiento de infecciones
respiratorias bacterianas (neumonía) causadas por Período de resguardo:
Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae, Bovinos: Carne: 10 días.
Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis y Leche: 0 días.
Streptococcus suis tipo 2. Cerdos: Carne: 7 días.
El producto cumple con un período de resguardo en
Especies: Bovinos y cerdos. leche de cero días, de acuerdo al Límite Máximo de
Vía de administración y dosis: Residuos para Ceftiofur de 100 ppb. Si se utilizan
Administración intramuscular (bovinos y cerdos) y métodos de detección más sensibles, podrían aparecer
subcutánea (bovinos). resultados positivos en la leche de los animales tratados.
Dosis del principio activo: Condición de venta:
- Bovinos: 1,1 - 2,2 mg/Kg de peso. Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida.
- Cerdos: 3 - 5 mg/Kg de peso.
Dosis del producto: Presentación:
- Bovinos: 1 mL por cada 50 Kg de peso cada 24 Hrs., Frasco ampolla con 100 mL
durante 5 días consecutivos, vía intramuscular o Reg. SAG Nº 1437-B
subcutánea.
No administrar más de 15 mL por punto de inyección.
- Cerdos: 0,6 mL por cada 10 Kg de peso cada 24 Hrs.,
durante 5 días consecutivos, vía intramuscular.
No administrar más de 5 mL por punto de inyección.
Contraindicaciones:
- No administrar en individuos hipersensibles a la droga.
- Usar con cuidado en individuos con hipersensibilidad
a antibióticos beta-lactámicos.
Efectos no deseados y reacciones adversas:
Los efectos adversos con cefalosporinas no son graves
y tienen una baja frecuencia de ocurrencia.
Puede ocurrir una reacción inflamatoria y dolor leve a
moderado en el punto de inyección, el cual es de
carácter transitorio, debiendo remitir en el transcurso de
los días. Se describe que pueden ocurrir reacciones de
hipersensibilidad no relacionadas a la dosis, que puede
manifestarse con erupciones, fiebre, eosinofilia,
linfoadenopatía o el cuadro completo de anafilaxia.

C COLIMIC® Espasmolítico / Solución inyectable
Composición: Papaverina:
Cada 10 mL de solución inyectable contiene: - Bovinos: 0,3 - 0,54 mg/Kg
Papaverina Clorhidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 mg - Ovinos: 0,3 - 3,3 mg/Kg
(Equivalente a 271 mg de Papaverina) - Cerdos: 1,1 mg/Kg
Atropina Sulfato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 mg Dosis del producto:
(Equivalente a 26 mg de Atropina) - Bovinos: 1 - 2 mL/100 Kg de peso.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mL - Ovinos: 1 - 12 mL/100 Kg de peso.
Indicaciones: - Cerdos: 4 mL/100 Kg de peso.
Antiespasmódico, relajante de la musculatura lisa en Frecuencia de uso: Dosis única.
estados de cólicos gastrointestinales y como Contraindicaciones:
coadyuvante en diarreas y vómitos. - No administrar en animales que presenten glaucoma
Especies: Bovinos, ovinos y cerdos. e insuficiencia cardíaca
- No administrar a hembras en gestación o en período
Vía de administración y dosis: de lactancia.
Administración intramuscular o subcutánea.
Dosis de los principios activos: Período de resguardo:
Atropina: Carne y leche: 0 días.
- Bovinos: 0,03 - 0,06 mg/Kg Presentaciones:
- Ovinos: 0,03 - 0,3 mg/Kg Frasco ampolla con 10 mL y 50 mL
- Cerdos: 0,1 mg/Kg Reg. SAG Nº 928
COMMANDER® 20/20 Antiparasitario externo pour - on / Solución tópica

Composición: Advertencias:
Cada 100 mL de solución tópica contiene: - No aplicar próximo a fuentes de calor.
Permetrina (25/75). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 g - Evitar el contacto con los ojos.
Piperonil Butóxido. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 g - Condiciones climáticas diferentes a las presentadas
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL en los estudios de campo pueden hacer variar la
Indicaciones: duración del efecto.
Commander® 20/20 Pour on, es un antiparasitario Período de resguardo:
externo que puede ser administrado a bovinos de Carne: 0 días.
cualquier edad para el control de la mosca de los Leche: 2 días.
cuernos (Haematobia irritans) y piojos (Damalinia bovis, Presentaciones:
Haematopinus eurysternus y Linognathus vituli). Envase con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 3 Litros.
Los estudios de campo demostraron una eficacia
máxima de hasta 35 días en el control de la mosca de Reg. SAG Nº 1650
los cuernos. Además se ha demostrado una eficacia de
hasta 8 semanas en el control de piojos.
Especie: Bovinos.
Administración tópica.
Dosis del producto:
Contra moscas y piojos: Administrar 10 mL por animal.
Con una pistola dosificadora o con jeringa, aplicar en una
línea longitudinal dorsal desde la base de la cola (grupa)
hasta la región de la cruz. La aplicación a “contrapelo”
permite una mejor difusión del producto sobre la piel de
los animales.
COMPLEDRAG® Complejo de Hierro con Vitaminas B12 para lechones / Solución inyectable
Composición: - El Hierro Dextrano utilizado en lechones nacidos de
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: hembras deficientes de Vitamina E y Selenio puede
Hierro elemental. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 mg generar náuseas, vómitos y muerte repentina dentro
(En forma de Complejo de Hidróxido de Hierro de la hora de inyección.
(III) con Dextrano) - La inyección intramuscular a cerdos después de las 4
Cianocobalamina (Vitamina B12). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 μg semanas de vida puede inducir coloración del tejido
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL muscular.
Indicaciones: Período de resguardo:
Indicado para la prevención de la anemia en lechones Carne: 0 días.
causada por deficiencia de Hierro. Presentación:
Especie: Cerdos (lechones). Frasco ampolla con 100 mL
Vía y modo de administración: Reg. SAG Nº 2208
Administración por vía intramuscular profunda.
La administración debe realizarse en los primeros 3 días
de vida.
Dosis de los principios activos:
200 mg de Hierro elemental y 50 μg de Vitamina B12 por
lechón, en dosis única.
Dosis del producto:
1 mL por lechón, en dosis única.
Contraindicaciones:
- No usar en animales con hipersensibilidad conocida
al Hierro Dextrano.
- No usar en animales con otro tipo de anemia diferente
a la anemia causada por insuficiencia de Hierro.
- No usar en animales con infecciones renales agudas.
- No usar en asociación con suplementos de Hierro orales.
- No usar en animales con deficiencia de Vitamina E
o Selenio.
Efectos adversos:
- Los animales luego de la inyección, pueden presentar
postración o debilidad muscular.

CORTIDRAG® Antibiótico - Analgésico - Antiinflamatorio esteroidal / Solución tópica
C
D
Cada 100 mL de solución tópica contiene: - No administrar en pacientes con hipersensibilidad a
Gentamicina Sulfato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,509 g alguno de los principios activos.
(Equivalente a 0,30 g de Gentamicina base) - No administrar en pacientes con insuficiencia renal
Lidocaína Clorhidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,000 g y/o hepática.
(Equivalente a 0,87 g de Lidocaína base) - No administrar a hembras preñadas o en lactancia.
Dexametasona Sodio Fosfato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,132 g Interacciones con otros productos farmacéuticos:
(Equivalente a 0,10 g de Dexametasona) No se recomienda utilizar en forma concomitante con
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL otros productos farmacéuticos.
Cortidrag® está indicado en el tratamiento de la Carne y leche: 0 días.
Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina producida por
Moraxella bovis. Presentaciones:
Frasco atomizador con 125 mL y 250 mL
Especie: Bovinos.
Reg. SAG Nº 2202-B
Dosis del producto:
Administrar 3 atomizaciones en cada ojo afectado cada
24 horas durante 5 días.
Modo de empleo:
Limpiar el área ocular con agua y secar. Aplicar el
producto según la dosis sugerida directamente
en el ojo afectado a una distancia aproximada de 10 cm.
DALMARELIN® Análogo sintético de GnRH / Solución inyectable

Composición: - Prevención de quistes ováricos foliculares: En vacas
Cada mL de solución inyectable contiene: con antecedentes de lactancias anteriores de quistes
Lecirelina Acetato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26,5 µg foliculares, aplicar 2 mL por animal, al día 14 post parto.
(Equivalente a 25 µg de Lecirelina) - Inducción de la ovulación al momento de la
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL inseminación en casos de ciclos cortos, prolongados
Indicaciones: o silentes: 2 mL por animal al momento de la
- Tratamiento y prevención de quistes ováricos foliculares. inseminación.
- Inducción de la ovulación al momento de la Advertencias:
inseminación en casos de celos cortos, prolongados - Su uso no está recomendado durante la gestación.
o silentes. - No manipular mujeres embarazadas.
VA D E M É C U M AN IMA LES DE P R O DU CC IÓ N
Especie: Bovinos (vacas). Período de resguardo:
Vía de administración y dosis: Carne: 0 días.
Administración intramuscular. Leche: 0 horas.
Dosis del principio activo: Observaciones:
- Tratamiento de quistes ováricos foliculares: 50 μg de Fabricado por FATRO S.p.A. - Italia.
Lecirelina por animal. Presentación:
- Prevención de quistes ováricos foliculares: 50 μg de Frasco ampolla con 20 mL
Lecirelina por animal.
- Inducción de la ovulación al momento de la inseminación
en casos de ciclos cortos, prolongados o silentes: 50 μg
de Lecirelina por animal.
Dosis del producto:
- Tratamiento de quistes ováricos foliculares: 2 mL por
animal. Administrar una vez que se haya comprobado
la existencia de quiste folicular. Si a los 10 días no ha
ocurrido desaparición o luteinización del mismo,
aplicar una segunda dosis de 100 ug de Licerilina (vía
intramuscular), equivalente a 4 mL de producto.

D DIARREVET® Antidiarreico / Polvo oral
E
Cada 100 g de polvo contiene: Administración oral.
Sulfaguanidina Monohidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 g Disolver la dosis recomendada en 100 a 200 mL de agua
Ftalilsulfatiazol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 g tibia.
Pectina cítrica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 g Contraindicaciones:
Bentonita. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 g No usar en pacientes con hipersensibilidad a las
Caolín coloidal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 g sulfonamidas.
Control de diarreas causadas por gérmenes sensibles a Carne: 10 días.
las sulfonamidas (Salmonella spp., E. coli y Coccidias). Leche: 4 días.
Especies: Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Presentación:
Estuche con 25 sobres de 50 g cada uno.
Reg. SAG Nº 942
Dosis del producto

Bovino adultos Ovinos, Caprinos Cerdos adultos Cerdos pequeños
y Terneros
20 gramos 10 gramos 15 gramos 5 gramos
(Para 500 Kg peso vivo: (Para 50 Kg peso vivo: (Para 100 Kg peso vivo: (Para 30 Kg peso vivo:
Sulfaguanidina Sulfaguanidina Sulfaguanidina Sulfaguanidina
Monohidrato 3 g;
Dosis inicial Ftalilsulfatiazol Monohidrato 1,5 g; Monohidrato 2,25 g; Monohidrato 0,75 g;
1 g; Ftalilsulfatiazol 0,5 g; Ftalilsulfatiazol 0,75 g; Ftalilsulfatiazol 0,25 g;
Pectina cítrica 0,2 g; Pectina cítrica 0,1 g; Pectina cítrica 0,15 g; Pectina cítrica 0,05 g;
Bentonita 0,4 g; Bentonita 0,2 g; Caolín Bentonita 0,3 g; Caolín Bentonita 0,1 g; Caolín
Caolín coloidal 15,4 g). coloidal 7,7 g). coloidal 11,55 g). coloidal 3,85 g).
10 gramos 10 gramos 10 gramos 2,5 gramos

(Para 500 Kg peso vivo: (Para 50 Kg peso vivo: (Para 100 Kg peso vivo: (Para 30 Kg peso vivo:
Sulfaguanidina Sulfaguanidina Sulfaguanidina Sulfaguanidina
Monohidrato 1,5 g; Monohidrato 1,5 g; Monohidrato 1,5 g; Monohidrato 0,375 g;
Dosis de Ftalilsulfatiazol 0,5 g; Ftalilsulfatiazol 0,5 g; Ftalilsulfatiazol 0,5 g; Ftalilsulfatiazol 0,125 g;
mantención Pectina cítrica 0,1 g; Pectina cítrica 0,1 g; Pectina cítrica 0,1 g; Pectina cítrica 0,025 g;
Bentonita 0,2 g; Caolín Bentonita 0,2 g; Caolín Bentonita 0,2 g; Caolín Bentonita 0,05 g;
coloidal 7,7 g) cada 8 coloidal 7,7 g) cada 8 coloidal 7,7 g) cada 8 Caolín coloidal 1,925 g)
horas por 4 días. horas por 4 días. horas por 4 días. cada 8 horas por 4 días.
Antiparasitario de efecto endectocida de amplio espectro y acción prolongada

DORACTINA® Solución inyectable
Composición: Dosis del principio activo:

Cada 100 mL de producto contiene: 200 µg/Kg de peso, en dosis única.
Doramectina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0 g Dosis del producto:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL 1 mL por cada 50 Kg de peso, en dosis única.
Indicaciones: Para tratamiento colectivo, se recomienda utilizar una
Para el tratamiento de parasitosis causadas por jeringa de dosificación automática.
nematodos gastrointestinales y pulmonares, y parásitos Contraindicaciones:
externos tales como piojos chupadores y ácaros de la No utilizar en especies no autorizadas. En perros,
sarna en bovinos. especialmente de la raza Collie y sus cruzas, al igual que
Doractina® es un antiparasitario de amplio espectro y otras avermectinas, puede atravesar la barrera
larga persistencia gracias a sus propiedades lipofílicas. hematoencefálica con consecuencias graves.
Es efectivo contra parásitos adultos y algunas larvas L4 Período de resguardo:
de las siguientes especies: Carne: 42 días.
- Nematodos: Ostertagia sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Leche: No utilizar en animales cuya producción láctea
Trichostrongylus sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus se destine a consumo humano.
spathiger, Bunostomum sp., Strongyloides sp., Trichuris sp.,
Dictyocaulus viviparus. Presentaciones:
- Piojos chupadores: Haematopinus eurysternus, Frasco ampolla con 50 mL y 250 mL
Linognathus vituli, Solenoptes capillatus. Reg. SAG Nº 2064-B
- Ácaros: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei, var. bovis.
Especie: Bovinos.
Administración subcutánea.
ENDOFACIOL® Antiparasitario interno de amplio espectro - Fasciolicida oral / Suspensión oral

Cada 100 mL de suspensión oral contiene: 10 mL por cada 100 Kg de peso en dosis única.
Ivermectina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2 g Precauciones:
Triclabendazol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 g Agitar el producto antes de usar.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL
Período de resguardo:
Indicaciones: Carne: 49 días.
Indicado en el tratamiento y control de Fasciola hepatica Leche: No administrar a bovinos cuya leche se destine
en su estado inmaduro, juvenil y adulto; parásitos a consumo humano.
gastrointestinales y pulmonares, en su estado adulto y
larvario en bovinos. Es activo contra larvas inhibidas de Presentaciones:
Ostertagia spp. Envase con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 2 Litros.
Especie: Bovinos. Reg. SAG Nº 1712-B
Administración oral en dosis única.
- Ivermectina: 0,2 mg/Kg de peso.
- Triclabendazol: 12 mg/Kg de peso.

FATROXIMIN® Antimicrobiano intramamario para terapia de secado / Ungüento intramamario
Composición: Dosis del producto y modo de empleo:
F
Un tubo jeringa de 5 mL contiene: Un tubo jeringa de Fatroximin® por cuarto mamario,
Rifaximina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,100 g después del último ordeño previo al secado. Se ordeña
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 mL el cuarto a fondo y previa desinfección del orificio del
Propiedades: pezón se aplica Fatroximin®. Para eso se introduce la
Fatroximin® secado intramamario es un preparado a cánula y se inyecta toda la jeringa, se apreta con una
base de Rifaximina, nuevo antibiótico obtenido por mano el orificio del pezón y con la otra se masajea de
síntesis original, perteneciente a la familia de la abajo hacia arriba para difundir el producto por todo el
Rifamicina. cuarto.
Fatroximin® presenta una elevada actividad Contraindicaciones:
antibacteriana del tipo bactericida en confrontación No administrar a animales con hipersensibilidad
con microorganismos Gram positivos (Streptococcus, conocida a la Rifaximina.
Staphylococcus, Corynebacterium) y Gram negativos (E. coli). Período de resguardo:
Actúa sobre las especies microbianas más frecuentes en Carne y leche: 0 días.
la ubre. El tratamiento debe realizarse al menos 42 días antes
Indicaciones: del parto programado; bajo estas condiciones no se
Está indicado en el secado de la vaca para: requiere un período de resguardo. En caso de parto
- Terapia de la infección subclínica existente. prematuro, no destinar a consumo humano la leche de
- Prevención de posible infección durante el período seco. 18 ordeñas consecutivas.
- Prevención de mastitis aguda post parto. Observaciones:
Especie: Bovinos (vacas en período seco). Fabricado por FATRO S.p.A. - Italia.
Vía de administración y dosis: Presentación:
Administración intramamaria. Estuche con 12 tubos-jeringa de 5 mL
FEBRECTAL® Antiinflamatorio, analgésico y antipirético / Solución inyectable

Composición: - No utilizar cuando existen signos de discrasias
Cada mL de solución inyectable contiene: sanguíneas o alteración de la hemostasia.
Flunixino Meglumina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83 mg - No utilizar en casos de cólico causado por íleo y
(Equivalente a 50 mg de Flunixino) asociado a deshidratación.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL - No utilizar en animales que padezcan desórdenes
Indicaciones: musculoesqueléticos crónicos.
Recomendado para aliviar la inflamación, la fiebre y el - No utilizar en las 48 horas anteriores a la fecha prevista
dolor asociado con desórdenes musculoesqueléticos para el parto en vacas.
y aliviar el dolor asociado a cólico. - No administrar a animales menores de 72 horas de vida.
Especies: Bovinos y cerdos. Interacciones con otros productos farmacéuticos:
- Se debe evitar la administración concurrente de
Vía de administración y dosis: fármacos potencialmente nefrotóxicos.
Administración endovenosa en bovinos e intramuscular - El Flunixino puede disminuir la excreción renal de
en cerdos. algunos fármacos, incrementando su toxicidad.
Dosis del principio activo: - El medicamento no debe administrarse junto con otros
- Bovinos: 2,2 mg/Kg/día, en una o dos administraciones, AINEs o glucocorticoides, ya que puede aumentar la
vía endovenosa. toxicidad de ambos, especialmente a nivel
- Cerdos: 2,2 mg/Kg/día, vía intramuscular, por un gastrointestinal, aumentando el riesgo de sufrir úlceras
máximo de 3 días. gastrointestinales.
Dosis del producto:
- Bovinos: 2 mL/45 Kg de peso, en una o dos Período de resguardo:
administraciones, vía endovenosa. Bovinos: Carne: 7 días.
- Cerdos: 2 mL/45 Kg de peso, vía intramuscular, por un Leche: 2 días.
máximo de 3 días. Cerdos: Carne: 21 días.
Contraindicaciones: Presentación:
- No utilizar en animales con hipersensibilidad al principio Frasco ampolla con 50 mL
activo u otros AINEs. Reg. SAG Nº 0393
- No utilizar en animales que padezcan enfermedades
cardíacas, hepáticas o renales.
- No utilizar en animales con lesiones del tracto
gastrointestinal, como úlceras y hemorragias.

F FURODRAG® Diurético / Solución inyectable
H
Composición: actividad del anticoagulante), bloqueadores
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: neuromusculares (alteración en la extensión de la
Furosemida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 mg relajación muscular), corticoesteroides (potencia la
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL pérdida de Potasio), Insulina (alteración de los
Indicaciones: requerimientos de Insulina asociados a los efectos
Diurético indicado en el tratamiento del edema agudo hiperglicémicos), Litio y Propanolol (aumento de los
pulmonar, mamario, de gestación, insuficiencia cardíaca niveles plasmáticos), Probenecid (competencia para la
congestiva y ascitis; también como terapia de apoyo en secreción del diurético en el lumen tubular que conduce
la diuresis forzada en cuadros de intoxicación de diverso a la disminución del efecto diurético), antiinflamatorios
origen. Indicado en cuadros de falla renal con oliguria y no esteroidales (decrece el efecto diurético), y Tiazida
en procedimientos de diagnóstico. (actividad diurética sinérgica).
Especie: Bovinos. Advertencias y precauciones especiales de uso:
- En el caso de edema de glándula mamaria relativa al parto,
Vía de administración y dosis: el tratamiento no debe exceder las 48 horas posteriores a
Administración por vía endovenosa o intramuscular. éste. No obstante, en cada caso, las dosis podrán ser
Dosis del principio activo: ajustadas según indicación Médico Veterinaria.
250-500 mg/animal, una o dos veces al día. - El tratamiento prolongado con Furodrag® puede causar
Dosis del producto: una disminución de los niveles plasmáticos de Potasio,
5 -10 mL/animal, una o dos veces al día. lo cual puede requerir la administración de un suplemento
La duración del tratamiento varía caso a caso, y depende de dicho elemento.
de la evaluación del Médico Veterinario tratante. - Utilizar con precaución en pacientes con anomalías
Contraindicaciones pre-existentes de electrolitos o balance hídrico, alteración
- No usar en pacientes con anuria; nefritis glomerular de la función hepática (puede desencadenar un coma
aguda e insuficiencia hepática grave. hepático) y diabetes mellitus.
- No usar en pacientes hipersensibles a la Furosemida. Los pacientes con condiciones que pueden llevar al
- En pacientes con enfermedad renal progresiva cuya desbalance hídrico o de electrolitos (por ejemplo,
azotemia y oliguria se incremente durante la terapia vómitos, diarrea, etc.) deben ser controlados
con Furosemida, se debe interrumpir su administración. cuidadosamente.
- No administrar en hembras preñadas o en lactancia. Período de resguardo:
Efectos adversos y reacciones adversas: Carne y leche: 48 horas.
- La Furosemida puede causar alteraciones del equilibrio Presentación:
de líquidos y electrolitos. Frasco ampolla con 50 mL
- Se puede producir alcalosis metabólica debido a la
contracción del volumen extracelular. En tratamientos Reg. SAG Nº 1500
prolongados puede causar hipokalemia o hiponatremia.
La depleción del volumen extracelular
y la hiponatremia puede conducir a una disminución
de la presión arterial y de la perfusión tisular.
- Los pacientes con enfermedad renal, cardíaca o
VAD E MÉ CU M A NI MA LES D E P R O D U CC IÓ N
hepática, presentan un mayor riesgo de desarrollar

efectos adversos.
Interacciones:
La Furosemida puede interactuar con: Teofilina (potencia
el efecto), aminoglicósidos o Cisplatino (potencia
ototoxicidad y si el volumen es elevado, nefrotoxicidad),
glucósidos digitálicos (el diurético induce hipokalemia
que puede incrementar el riesgo de arritmias), Ácido
Acetilsalicílico u otros anticoagulantes (incrementa la
HASYUN® Antiinflamatorio esteroidal / Solución inyectable

Composición: Efectos no deseados y reacciones adversas:
Cada mL de solución inyectable contiene: Puede causar polifagia, poliuria y polidipsia, retrasar la
Dexametasona Sodio Fosfato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,26 mg cicatrización de heridas, debilitar la resistencia a
(Equivalente a 4 mg de Dexametasona base) infecciones o agravar las ya existentes. En tratamientos
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL prolongados puede causar hiperadrenocorticismo
Indicaciones: iatrogénico (Síndrome de Cushing), con pérdida de masa
Indicado en el tratamiento de shock; en desórdenes muscular, debilidad, ganancia de peso con redistribución
inflamatorios y alérgicos en bovinos y cerdos; cetosis grasa, osteoporosis y úlceras.
primaria en bovinos; inducción de parto en bovinos, Precauciones:
ovinos y cerdos e hipoadrenocorticismo. - En caso de terapia prolongada (más de 7 días) se debe
Especies: Bovinos, ovinos y cerdos. suspender gradualmente en días sucesivos.
- De requerirse un efecto corticosteroide permanente,
Vía de administración y dosis: la terapia oral es la recomendada.
Administración endovenosa e intramuscular.
Dosis: Según tabla adjunta
Especie Dosis del principio activo Dosis del producto
Bovinos Desórdenes inflamatorios, cetosis: Desórdenes inflamatorios, cetosis:
0,0125 - 0,05 mg/Kg/día, vía EV o IM por 3-5 1,25 - 5 mL/400 Kg/día, vía EV o IM por 3-5
días. días.
Inducción de parto: Inducción de parto:
0,05 - 0,075 mg/Kg, vía IM, en dosis única. 5 - 7,5 mL/400 Kg, vía IM, en dosis única.
Ovinos Inducción de parto: Inducción de parto:
0,16 - 0,32 mg/Kg, vía IM, en dosis única. 2 - 4 mL/50 Kg, vía IM en dosis única.
Cerdos Desórdenes inflamatorios: Desórdenes inflamatorios:
0,02 - 0,08 mg/Kg/día, vía EV o IM por 3-5 0,5 - 2 mL/100 Kg/día, vía EV o IM por
días. 3-5 días.
Shock: Shock:
0,5 - 5 mg/Kg, vía EV 0,125 - 1,25 mL/Kg, vía EV
Contraindicaciones: Período de resguardo:
- No usar en infecciones virales. Carne: 5 días.
- No usar en animales con tuberculosis, nefritis crónica, Leche: 3 días.
síndrome de Cushing, úlcera péptica o diabetes, Presentación:
(excepto si se usa como terapia de emergencia). Frasco ampolla con 50 mL
- No administrar en hembras gestantes.
Reg. SAG Nº 1366

HEMODRAG® Hemostático y angioprotector / Solución inyectable
H
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: - Este producto está indicado para el tratamiento de
Etamsilato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125 mg animales en forma individual. No tratar a toda la masa
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL de animales.
Indicaciones: - Los animales no deben ser sacrificados para consumo
Hemodrag® está indicado para la prevención y humano durante el tratamiento y/o inmediatamente
tratamiento de las hemorragias en cirugía veterinaria, luego de él.
patologías de la reproducción y obstetricia, traumatología - El producto se oxida en presencia de Oxígeno, una vez
accidental y hemorragias localizadas en diversos órganos. abierto el envase, utilizar dentro de una semana.
Tiene efecto hemostático y angioprotector en procesos - En el caso de la administración intramuscular, si la dosis
dérmicos como petequias, hematomas, heridas. requerida es mayor a 20 mL, se sugiere dividirla en dos
Hemodrag® es eficaz para todos los procesos o más puntos de aplicación.
hemorrágicos cualquiera sea su etiología (a excepción Interacción con otros productos farmacéuticos:
de las hemorragias causadas por agentes cumarínicos), No utilizar en forma concomitante con otros productos
debido a que actúa sobre la hemostasia primaria. Puede farmacológicos.
ser utilizado en castraciones de bovinos y cerdos, corte Sobredosis:
de cola en cerdos y en hemorragias puerperales en vacas. Estudios realizados sobre la tolerancia del Etamsilato
Especies: Bovinos y cerdos. indican que la droga es bien tolerada incluso en dosis
Vía de administración y dosis: mucho mayores a las recomendadas.
Administración endovenosa lenta o intramuscular Período de resguardo:
profunda. Carne y leche: 0 días.
Dosis del principio activo: Presentación:
5 a 12,5 mg/Kg de peso, cada seis horas, por 1 a 3 días, Frasco ampolla con 20 mL
según sea necesario.
Dosis del producto: Reg. SAG Nº 1967
0,4 a 1 mL por cada 10 Kg de peso, cada seis horas, por
1 a 3 días, según sea necesario.
Contraindicaciones:
- No administrar en casos de porfiriasis aguda, ya que se
ha visto que es porfirogénico en animales.
- No usar en animales con hipersensibilidad conocida al
principio activo.
HEPROTEC® Protector hepático / Solución inyectable
Composición: Es recomendable prolongar el tiempo de tratamiento
Cada 10 mL de solución inyectable contiene: cuando el animal curse con diarrea y/o enfermedades
Metionina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mg virales agudas.
Colina HCl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mg Período de resguardo:
Tiamina HCl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 mg Carne y leche: 0 días.
Riboflavina 5 Fosfato Sódico Dihidrato. . . . . . . . 7 mg
(Equivalente a 5,12 mg de Riboflavina base) Presentación:
Nicotinamida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 mg Estuche con 3 frascos ampolla de 10 mL
Cianocobalamina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 µg Reg. SAG Nº 960
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mL
Indicaciones:
Heprotec® Solución Inyectable, está indicado como
protector hepático, hematopoyético.
Indicado especialmente para anemia perniciosa y
macrocítica. Especialmente recomendado para animales
debilitados, convalecientes o enfermos.
Administración intramuscular o endovenosa.
Dosis del producto:
- Bovinos: 2 frascos ampolla de 10 mL cada 24 horas.
- Ovinos, caprinos y cerdos: 1 frasco ampolla de 10 mL
cada 24 horas.
La duración del tratamiento depende de la patología
que curse y el estado general del animal.
HIDROCLOROTIAZIDA Diurético / Solución inyectable

Composición: Presentación:
Cada 10 mL contiene: Estuche con 3 frascos ampolla de 10 mL
Hidroclorotiazida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250 mg Reg. SAG Nº 455
Cloruro de Potasio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 mg
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mL
Indicaciones:
Diurético recomendado para el tratamiento de edemas
de diversa etiología.
Administración intramuscular o endovenosa.
Dosis del producto:
- Bovinos: 10 a 20 mL/día. Repetir durante 2 a 3 días.
- Ovinos, caprinos y cerdos: 5 a 10 mL/día.
Carne: 24 horas.
Leche: 72 horas.

I INVEADE® Vitaminas A, D y E / Solución inyectable
Composición: - Cerdos: Inyección intramuscular.
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: Lechones:
Vitamina A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500.000 UI Vit A: 250.000 UI; Vit D3: 37.500 UI; Vit E: 25 UI.
Vitamina D3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75.000 UI Cerdas madres y verracos:
Vitamina E. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 UI Vit A: 500.000-1.000.000 UI; Vit D3: 75.000-150.000 UI;
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL Vit E: 50-100 UI.
Indicaciones: Dosis del producto:
- Favorece la ganancia de peso. - Bovinos: Inyección intramuscular.
- Mejora la fertilidad. Terneros:
- Mejora el pelaje. 1 a 1,5 mL/animal.
- Aumenta las defensas. Vacas, vaquillas y novillos:
- Tonificación de la vaca en período de pre y post parto. 2-4 mL/animal.
- Tonificación de otoño e invierno. Bueyes y toros:
3,5-4 mL/animal.
Especies: Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. - Ovinos: Inyección subcutánea.
Vía de administración y dosis: Corderos, borregas, ovejas y carneros (encaste):
Administración intramuscular (bovinos y cerdos). 0,5-1 mL/animal.
Administración subcutánea (ovinos y caprinos). - Caprinos: Inyección subcutánea.
Dosis de los principios activos: Cabras, chivatos y cabritos:
- Bovinos: Inyección intramuscular. 0,5-1mL/animal.
Terneros: - Cerdos: Inyección intramuscular.
Vit A 500.000-750.000 UI; Vit D3: 75.000-112.500; Vit E: Lechones:
50-75 UI. 0,5 mL/animal.
Vacas, vaquillas y novillos: Cerdas madres y verracos:
Vit A: 1.000.000-2.000.000 UI; Vit D3: 150.000-300.000 UI); 1-2 mL/animal.
Vit E: 100-200 UI. La administración se realiza en dosis única para todas
Bueyes y toros: las especies.
Vit A: 1.750.000-2.000.000 UI; Vit D3: 262.500-300.000 Precauciones:
UI; Vit E: 175-200 UI. Como todo preparado parenteral, en caso excepcional
- Ovinos: Inyección subcutánea. puede producir reacción anafiláctica.
Corderos, borregas, ovejas y carneros (encaste):
Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit E: Presentaciones:
25-50 UI. Frasco ampolla con 10 mL, 50 mL y 100 mL
- Caprinos: Inyección subcutánea. Reg. SAG Nº 957
Cabras, chivatos y cabritos:
Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit
E: 25-50 UI).
INVEADE - S - FORTE® Suplemento nutricional / Solución oral

Composición: - Corderos: 1 mL
Cada mL contiene: - Cerdos: 3 a 10 mL
Vitamina A (como Palmitato). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200.000 UI Observaciones:
Vitamina D2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40.000 UI - Uso exclusivo en la alimentacion animal.
Vitamina E (como Acetato). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 UI - No constituye un alimento completo.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL
Presentaciones:
Indicaciones: Envase con 100 mL y 1 Litro.
Indicado como suplemento a la dieta y en caso de
deficiencias de Vitaminas A, D y E, en bovinos, ovinos y Reg. SAG Nº RM 03-008N
cerdos.
Especies: Bovinos, ovinos y cerdos.
Dosis del producto:
- Bovinos adultos: 15 mL
- Terneros: 5 mL
- Ovinos adultos: 3 mL
INVECTINA® Endectocida / Solución inyectable

Composición: - Cerdos: 3 mL por cada 100 Kg de peso.
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: No administrar más de 10 mL por punto de inyección.
Ivermectina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mg Contraindicaciones:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL - No administrar a animales menores de 4 semanas.
Indicaciones: - No utilizar en animales hipersensibles a Ivermectina.
Endectocida indicado en el tratamiento de parásitos Efectos adversos y reacciones adversas:
gastrointestinales (Ostertagia sp., Nematodirus sp., Puede ocurrir inflamación en el sitio de inyección que
Oesophagostomum sp., Haemonchus sp., Cooperia sp., se resuelve sin tratamiento.
Strongylus sp., Trichuris sp., Ascaris sp., Trichostrongylus sp.)
y pulmonares (Dictyocaulus sp.), incluyendo sus larvas Interacciones:
migratorias e inhibidas. No se recomienda utilizar en forma concomitante con
Efectivo en el tratamiento de ácaros de la sarna (Sarcoptes otros productos farmacéuticos.
scabiei, Psoroptes sp.), piojos (Linognathus sp., Período de resguardo:
Haematopinus sp.) y Oestrus ovis. Carne: 49 días.
Especies: Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Leche: No usar para consumo humano la leche de los
animales tratados.
Administración subcutánea en dosis única. Presentaciones:
Dosis del principio activo: Frasco ampolla con 50 mL y 100 mL
- Bovinos, ovinos y caprinos: 0,2 mg/Kg de peso. Envase con 500 mL
- Cerdos: 0,3 mg/Kg de peso. Reg. SAG Nº 623-B
Dosis del producto:
- Bovinos, ovinos y caprinos: 1 mL por cada 50 Kg de peso
en dosis única.
Repetir la dosis a los 7 días en caso de sarna ovina.

INVECTINA® PLUS Endectocida - Fasciolicida / Solución inyectable
I
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: Administración subcutánea en dosis única.
Ivermectina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 mg Dosis de los principios activos:
Closantel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125 mg 0,2 mg/Kg de Ivermectina y 5 mg/Kg de Closantel.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL Dosis del producto:
Indicaciones: 1 mL/25 Kg de peso vivo vía subcutánea en dosis única.
Indicado para el tratamiento y control del parasitismo Contraindicaciones:
interno y externo en bovinos, ovinos y caprinos. No administrar a animales menores de 4 semanas de
Efectivo contra formas maduras e inmaduras de edad.
nematodos gastrointestinales y pulmonares, Fasciola Advertencias:
hepatica, sarna, piojos y Oestrus ovis. En caso de hipersensibilidad individual, suspender el
Espectro de acción: tratamiento.
- Bovinos: Ostertagia ostertagi, Dictyocaulus viviparus, Período de resguardo:
Trichostrongylus axei, T. columbriformis, Nematodirus Carne: 49 días.
helvetianus, Haemonchus contortus, Trichuris spp., Leche: No usar para consumo humano la leche de los
Oesophagostomum radiatum, Cooperia oncophora, C. animales tratados.
punctata, Fasciola hepatica, Linognathus sp., Psoroptes
sp., Sarcoptes scabiei, Haematopinus sp. Presentaciones:
- Ovinos: Ostertagia circumcincta, O. trifurcata, Frasco ampolla con 100 mL y envase con 500 mL
Trichostrongylus columbriformis, T. vitrinus, T. capricola, Reg. SAG Nº 1375-B
Nematodirus flicollis, N. spathiger, Haemonchus contortus,
Cooperia curticei, Dictyocaulus sp., Fasciola hepatica,
Linognathus sp., Oestrus ovis, Psoroptes sp., Sarcoptes
scabiei.
- Caprinos: Ostertagia sp., Trichostrongylus sp.,
Nematodirus sp., Haemonchus sp., Cooperia sp.,
Dictyocaulus sp., Fasciola hepatica, Linognathus sp.,
Oestrus ovis, Psoroptes sp., Sarcoptes scabiei.
Especies: Bovinos, ovinos y caprinos.
INVERMIC® PLUS Antiparasitario interno / Solución inyectable

Composición: Administrar una vez al día durante 3 días consecutivos,
Cada 100 mL de solución inyectable contiene: seguidos de 3 días de descanso, luego nuevamente
Levamisol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7,5 g repetir 3 días de tratamiento. Las enfermedades
(Equivalente a 8,85 g de Levamisol Clorhidrato) crónicas pueden requerir la continuación de este
Vitamina B12. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,5 mg régimen para facilitar remisión.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL Contraindicaciones:
Indicaciones: - No administrar en animales con hipersensibilidad a
Antihelmíntico de amplio espectro efectivo contra alguno de los principios activos.
formas maduras e inmaduras de parásitos - El compuesto Levamisol está contraindicado durante
gastrointestinales y pulmonares (Haemonchus spp., la lactancia y no posee información de seguridad en
Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., animales gestantes.
Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Chabertia Advertencias:
ovina, Strongyloides papillosus, Bunostomun spp., La sobredosificación podría provocar sialorrea o
Dictyocaulus spp.). Inmunorregulador. hipermotilidad intestinal, síntomas que desaparecen
Especies: Bovinos, ovinos y caprinos. espontáneamente.
Vía de administración y dosis: Período de resguardo:
- Bovinos: Administración intramuscular Carne: 28 días.
- Ovinos y caprinos: Administración subcutánea. Leche: No administrar en animales cuya leche se
Dosis del producto: destine a consumo humano.
Efecto antiparasitario: Presentaciones:
- Bovinos, ovinos y caprinos: Frasco ampolla con 100 mL y 500 mL
Administrar 1 mL cada 15 Kg de peso (no más
de 10 mL por sitio de administración) en dosis única, Reg. SAG Nº 363
equivalente a 5-8 mg de Levamisol/Kg de peso corporal.
Efecto inmunomodulador:
- Bovinos, ovinos y caprinos:
0,5 mL cada 15 Kg de peso (no más de 10 mL por sitio
de administración), equivalente a 2,5 mg de
Levamisol/Kg de peso corporal.

I INVERMIC® 5,5% Antiparasitario oral para cerdos / Polvo oral
Composición: 4. Se recomienda suspender el consumo de agua un par
Cada 100 g contiene: de horas antes de la administración del producto disuelto
Levamisol Clorhidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,5 g en el agua.
(Equivalente a 4,6 g de Levamisol base) 5. El medicamento deberá ser administrado en una sola
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 g toma diaria. No reutilizar restos de solución preparada.
Indicaciones: 6. Preparar diariamente las soluciones. La solución debe
Antiparasitario interno efectivo contra los estados adultos ser preparada bajo la supervisión de un Médico
y larvarios de nematodos gastrointestinales (Ascaris suum, Veterinario.
Oesophagostomum spp. y Strongyloides ransomi) y Contraindicaciones:
pulmonares (Stephanurus dentatus (presente en Isla de - No administrar a animales hipersensibles a Levamisol.
Pascua) y Metastrongylus spp.) en cerdos. - No administrar en último tercio de gestación, lactancia
Especie: Cerdos. o en animales reproductores.
Vía de administración y dosis: Advertencias y precauciones especiales de uso:
Administración oral en el agua de bebida. - Emplear con precaución en animales muy debilitados
Dosis del principio activo: 8 mg de Levamisol/Kg de peso. o que presenten daño renal o hepático significativo.
Dosis del producto: 1 sachet (20 g) por cada 115 Kg de peso. - Retardar el uso en animales estresados por vacunación
o castración.
Instrucciones para la incorporación de Invermic®
5,5%, en el agua de bebida: Interacciones:
Recomendaciones para realizar la incorporación de No utilizar en forma concomitante con otros compuestos.
Invermic® 5,5% en el agua de bebida: Nicotínicos (ej. Pirantel, Morantel, Dietilcarbamacina) o
1. Adicionar la cantidad de Invermic® 5,5% de acuerdo inhibidores de Colinesterasa (ej. Organofosforados,
a la cantidad de animales a tratar y disolver en una Neostigmina).
fracción de agua a administrar, luego completar el total Período de resguardo:
del volumen indicado, el cual debe corresponder a un Carne: 28 días.
tercio (1/3) del total de consumo diario estimado según Presentación:
edad, peso y condiciones climáticas. Estuche con 25 sobres de 20 g cada uno.
2. Suspender la administración de agua mediante
bebederos automáticos, mientras dure la administración Reg. SAG N° 573
de Invermic® 5,5%.
3. La preparación y administración del medicamento
deberá realizarse en bebederos destinados únicamente
para el tratamiento de los animales enfermos.
INVESPAS® Antidiarreico - Antespasmódico / Solución inyectable

- Bovinos y ovinos: 15 µg de Bencetimida por Kg de peso.
Cada 1 mL de solución inyectable contiene:

Bencetimida Clorhidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,165 mg - Cerdos: 60 µg de Bencetimida por Kg de peso.
(Equivalente a 0,15 mg de Bencetimida base) Dosis del producto:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL - Bovinos y ovinos: 1 mL por cada 10 Kg de peso, con
Indicaciones: un máximo de 20 mL por animal.
Invespas® es un antidiarreico antiespasmódico. - Cerdos: 1 mL por cada 2,5 Kg de peso. De ser necesario,
Indicado como terapia de apoyo en tratamientos de el tratamiento con Invespas® puede ser repetido
diarrea en bovinos, ovinos y cerdos. después de 24 horas.
Diarrea nutricional: Contraindicaciones:
Los mejores resultados se obtendrán cuando las No administrar a hembras preñadas o en lactancia.
condiciones permitan combinar el tratamiento con Efectos adversos:
Invespas®, junto con la corrección necesaria de la dieta. A dosis terapéuticas pueden observarse ocasionalmente
Diarrea infecciosa: efectos anticolinérgicos como taquicardia, midriasis,
Cuando la terapia antiinfecciosa es combinada con timpanismo y broncodilatación.
Invespas® usado como tratamiento sintomático, la
diarrea cesa más rápidamente y consecuentemente la Período de resguardo:
deshidratación es limitada. Carne y leche: 0 días.
Especies: Bovinos, ovinos y cerdos. Presentación:
Frasco ampolla con 50 mL
Administración intramuscular. Reg. SAG N° 949

INVETROID® Antiparasitario externo de efecto residual / Solución externa
I
K
Composición: - Aspersión: 1 litro de Invetroid® en 5.000 litros de agua.
Cada 100 mL de solución concentrada contiene: Este sistema se recomienda como una forma de bajar
Cipermetrina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 g la carga de melófagos en animales recién esquilados.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL Cerdos:
Indicaciones: a) Sarna y piojos:
Invetroid® es un antiparasitario eficaz en el control de - Aspersión: Diluir 1 mL de Invetroid® en 5 litros de
piojos (Bovicola ovis, Bovicola bovis, Linognathus pedalis, agua. Aplicar a razón de 3-4 litros por animal.
Linognathus ovillus, Linognathus vituli, Haematopinus Aplicar utilizando bomba de aspersión, distribuyendo
eurysternus, Haematopinus suis), ácaros de la sarna el producto de manera uniforme sobre el animal.
(Psoroptes ovis, Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Contraindicaciones:
Sarcoptes scabiei var. suis) y melófagos (Melophagus - No bañar en horas de calor intenso, ni cuando los
ovinus) en bovinos, ovinos y cerdos. animales estén muy cansados y sedientos.
Especies: Bovinos, ovinos y cerdos. - No bañar a hembras en estado avanzado de preñez.
- No administrar a animales con hipersensibilidad
Dosis y modo de empleo: a la Cipermetrina.
Bovinos y ovinos:
a) Baños para la sarna y piojos: Precauciones especiales de uso:
Diluir 1 litro de Invetroid® en 1.000 litros de agua. - Se debe asegurar que tanto los baños de inmersión
En la reposición y refuerzo utilizar una dilución de 1,5 como las bombas de aspersión estén completamente
litros del producto en 1.000 litros de agua; ello cuando libres de residuos de otros productos que pudieran
el nivel del bañadero haya descendido alrededor de haberse aplicado con anterioridad.
un 10%. - Utilizar la mezcla en un ambiente bien ventilado,
b)Para reposición y refuerzo en seco: evitando el contacto con los ojos del animal.
Diluir 500 mL de Invetroid® en 1.000 litros de agua - En caso de amenaza de lluvia, suspender el baño. En
(0,5:1.000). Esta dilución se puede usar en aspersión caso de lluvia dentro de las 24 horas posteriores
aplicando a razón de 3-4 litros por animal. al baño, repetir el tratamiento.
Melófagos del ovino: (Melophagus ovinus: “falsa garrapata”) Período de resguardo:
- Baño de inmersión: Carne: Bovinos: 14 días.
Carga: 1 litro de Invetroid® en 10.000 litros de agua. Ovinos: 7 días.
Reposición: 1 litro en 8.000 litros de agua, cuando el Cerdos: 7 días.
nivel haya bajado un 20%. Leche: 7 días.
Se debe asegurar que los animales queden bien mojados, Presentaciones:
sumergiéndolos totalmente al menos dos veces. Envase con 100 mL y 1 Litro.
Cada 10.000 animales se debe renovar el baño.
Una vez terminada la faena, se debe eliminar la Reg. SAG N° 0955
totalidad del líquido restante.
KAUPOL® Vitaminas - Glucosa - Minerales / Solución inyectable
Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Administración subcutánea y endovenosa lenta.
Riboflavina 5 Fosfato Sódico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mg Dosis del producto:
Nicotinamida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 mg - Bovinos (≥ 400 Kg): 1.000 - 2.000 mL vía EV o 200 -
D-Glucosa Anhidra (Dextrosa). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10,0 g 300 mL vía SC.
Sodio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11,96 mEq - Bovinos (200 - 300 Kg): 500 mL vía EV o 50 a 80 mL
Potasio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,54 mEq vía SC.
Magnesio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,049 mEq - Ovinos y caprinos (25 - 60 Kg): 100 - 250 mL vía EV o
Calcio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,163 mEq 40 mL vía SC.
Cloruro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12,92 mEq - Cerdos (≥ 120 Kg): 300 - 500 mL vía EV (Indicado en
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL deshidrataciones y hemorragias.
Indicaciones: Contraindicaciones:
Indicado en deshidrataciones y en deficiencias de No administrar en estados patológicos que requieran
Glucosa y de minerales, las que pueden ser ocasionadas bajo aporte de Sodio.
por hemorragias, diarreas, quemaduras, carencias post Período de resguardo:
parto y/o envenenamiento. Carne y leche: 0 días.
Kaupol®, administrado en forma concomitante con
Vitaminas B1, B6 y B12, se indica como protector hepático, Presentación:
lipotrópico y hematopoyético. Especialmente recomendado Envase con 500 mL
para animales debilitados, convalecientes, enfermos o Reg. SAG N° 1351
sometidos a largas exigencias.
KET - 10® Analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroidal / Solución inyectable

Composición: Precauciones:
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: El uso simultáneo con otros antiinflamatorios no
Ketoprofeno. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mg esteroidales puede aumentar los efectos secundarios.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL Contraindicaciones:
Indicaciones: - No administrar en hembras gestantes.
En bovinos, indicado como tratamiento antiinflamatorio, - No usar en cuadros de insuficiencia renal grave.
analgésico y antipirético, particularmente en afecciones - No usar en forma simultánea con diuréticos o
respiratorias, mastitis aguda bacteriana, hipertermia del anticoagulantes.
ternero y en afecciones musculoesqueléticas tales como - No usar en animales con hipersensibilidad conocida al
cojeras, artritis y traumatismos. principio activo.
En cerdos, indicado en el alivio del dolor, fiebre e - No usar en animales con enfermedades cardíacas,
inflamación en procesos respiratorios y en el síndrome hepáticas, úlceras gastrointestinales o discrasias
metritis, mastitis, agalactia, en conjunto con antibióticos. sanguíneas.
Especies: Bovinos y cerdos. Período de resguardo:
Vía de administración y dosis: Carne: 4 días.
Administración intramuscular y endovenosa. Leche: 0 días.
Dosis del principio activo para bovinos y cerdos: Presentación:
3 mg/Kg de peso vivo. Frasco ampolla con 50 mL
Dosis del productopara bovinos y cerdos: Reg. SAG N° 1472
3 mL por cada 100 Kg de peso.

L LIDOCALM® Anestésico local / Solución inyectable
M
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: - Usar con precaución en animales con disfunción
Lidocaína Clorhidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20,0 mg hepática o cardíaca.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL - El uso del producto a dosis normales, puede producir
Indicaciones: somnolencia general.
Se indica como anestésico local por infiltración o - La sobredosificación puede causar temblores musculares,
bloqueo neural, para intervenciones tales como: hipotensión, náuseas y vómitos.
castraciones, sutura de heridas, intervenciones oftálmicas, - La toxicidad de la Lidocaína en el perro es potenciada
vulvoplastías, o cualquier intervención que requiera la con el Fenobarbital.
suspensión temporal de la sensación de dolor. Se indica - No se debe administrar el producto en hembras
en el bloqueo perineural para el diagnóstico de cojeras; preñadas, ya que la Lidocaína atraviesa la barrera
como anestésico paravertebral o raquídeo, para placentaria.
ruminotomías o cesáreas. Advertencias:
Especies: Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Evitar una sobredosis del producto, ya que puede
provocar depresión de funciones neuromusculares y/o
Vía de administración y dosis: cardíacas.
Administración subcutánea, intramuscular y epidural
en todas las especies. Período de resguardo:
Dosis del producto: Carne: 28 días.
La dosis requerida dependerá de la extensión de la Leche: 7 días.
región que se desea anestesiar, del tipo y magnitud de Presentación:
la intervención y de la especie. Frasco ampolla con 50 mL
Especie Anestesia local Anestesia epidural Reg. SAG N° 1865
Bovinos Máximo 20 mL/100 Kg 1 mL/100 Kg
Ovinos y
Máximo 4 mL/20 Kg 1 mL/4,5 Kg
Caprinos
Cerdos Máximo 4 mL/20 Kg 1 mL/4,5 Kg
(máx 20 mL)
Contraindicaciones:
- No usar en hembras preñadas o durante la lactancia.
- No usar en animales con hipersensibilidad conocida a
los anestésicos locales de la clase amidas.
LOMBRIMIC® Antihelmíntico de amplio espectro en dosis única / Suspensión oral

Cada 100 mL de suspensión oral contiene: 5 mg/Kg de peso en dosis única.
Fenbendazol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 g Dosis del producto:

Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL 5 mL /100 Kg de peso en dosis única.
Indicaciones: Precauciones:
Antihelmíntico de amplio espectro en dosis única. Está Agitar el producto antes de usar.
indicado para el tratamiento de formas maduras e Período de resguardo:
inmaduras de parásitos gastrointestinales, pulmonares Carne: 14 días.
y tenias, incluyendo acción ovicida. Leche: 7 días.
Especies: Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Presentaciones:
Espectro de acción: Envase con 100 mL, 500 mL, 1 Litro y 3 Litros.
- Bovinos, ovinos y caprinos: Haemonchus spp., Reg. SAG N° 0624
Cooperia spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp.,
Oesophagostomum spp., Strongyloides spp., Trichuris spp.,
Bunostomum spp., Dictyocaulus spp., Nematodirus spp.,
Chabertia ovina, Moniezia spp.
- Cerdos: Oesophagostomum spp.,Metastrongylus spp.,
Trichuris suis, Ascaris suum, Strongyloides ransomi.
MASTERFLY® Antiparasitario externo pour-on / Solución tópica

Composición: Se recomienda que la aplicación del producto se
Cada 100 mL de solución tópica contiene: realice con pistola dosificadora en una línea
Permetrina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 g longitudinal dorsal a contrapelo, desde la base de
Cipermetrina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 g la cola (grupa) hacia la región de la cruz, a modo de
Piperonil Butóxido. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 g facilitar el contacto del producto con la piel del animal.
Indicaciones: - No administrar a bovinos en producción de leche.
Masterfly® es un antiparasitario externo indicado para el - No administrar durante la gestación o lactancia.
control y eliminación de la mosca de los cuernos Advertencias:
(Haematobia irritans) en bovinos. Los estudios de campo - Mantener alejado de los alimentos.
demostraron una eficacia máxima de 35 días en el control - Mantener en su envase original y con su etiqueta visible.
de la mosca de los cuernos, salvo condiciones en que
los animales se encuentren expuestos a condiciones de Período de resguardo:
lluvia extrema en las cuales la eficacia disminuye a 21 Carne: 14 días.
días. Leche: No administrar a bovinos en producción de leche.
Especie: Bovinos. Presentaciones:
Envase con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 3 Litros.
Vía de administración:
Administración tópica. Reg. SAG N° 2199
Modo de empleo:
La dosis recomendada para ser administrada a bovinos,
es de 15 mL para animales de hasta 250 Kg de peso
corporal, y 20 mL para animales de más de 250 Kg de
peso corporal, en dosis única. Se recomienda tratar a
toda la masa de animales para controlar de mejor forma
la mosca de los cuernos.

MATIHORSE® Crema restauradora / Crema
Composición:
M
Extracto de Matico estandarizado.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 g
Indicaciones:
Matihorse® es una crema elaborada a partir de extracto
natural de Matico (Buddleja globosa), la cual ha sido
especialmente formulada para ser utilizada en animales
de producción. Su uso es de ayuda en procesos de
restauración de la piel.
Vía de aplicación y modo de empleo:
Aplicar dos veces al día luego de limpiar la zona afectada.
Presentaciones:
Pomo con 100 g y envase con 500 g
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético

METAMIZOL SÓDICO (DIPIRONA) Solución inyectable

Cada 100 mL de solución inyectable contiene: - En animales de competencia, usar solo 5 días antes de
Metamizol Sódico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 g la competencia.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL - La administración vías subcutánea puede causar
Indicaciones: irritación en el sitio de inyección.
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético. - La administración del producto por tiempos prolongados,
requiere evaluación periódica del paciente.
Especies: Bovinos, ovinos y cerdos. - La sobredosis de Metamizol Sódico, puede provocar
Vía de administración y dosis: eventos convulsivos.
Administración intramuscular o endovenosa lenta. - Usar con precaución en animales de edad avanzada
Dosis del principio activo: y/o animales con enfermedades cardiovasculares.
- Bovinos: 25 mg/Kg - El Metamizol Sódico puede tender a aumentar la
- Ovinos: 50 mg/Kg probabilidad de hemorragia, debido a la supresión en
- Cerdos: 25 mg/Kg la formación de protrombina.
Dosis del producto: Período de resguardo:
- Bovinos: 20 mL/400 Kg Carne: 35 días.
- Ovinos: 5 mL/50 Kg Leche: No administrar a animales cuya leche se destine
- Cerdos: 5 mL/100 Kg a consumo humano.
Repetir la dosis 2 a 3 veces al día.
Presentación:
Contraindicaciones: Frasco ampolla con 50 mL
- No utilizar en conjunto con Clorpromazina, Barbitúricos
y/o Fenilbutazona. Reg. SAG N° 0528
- No utilizar en animales con antecedentes de discrasias
sanguíneas.
- No utilizar en animales hipersensibles a Metamizol
Sódico.
- No utilizar en animales que cursen con enfermedad
gastrointestinal crónica, hepática o renal.
- No utilizar en período de gestación, lactancia o en
animales reproductores.

M MICOSPECTONE® Asociación antimicrobiana de amplio espectro / Solución inyectable
Cada 100 mL de solución inyectable contiene: - Bovinos, ovinos y caprinos: 1 mL por cada 10 Kg de
Lincomicina Clorhidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,67 g peso, cada 24 horas y, en casos severos, cada 12 horas
(Equivalente a 5,0 g de Lincomicina base) por 4 o 2 días respectivamente.
Espectinomicina Clorhidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15,0 g - Cerdos: 1 mL por cada 10 Kg de peso cada 24 horas y,
(Equivalente a 10,0 g de Espectinomicina base) en casos severos, cada 12 horas por 3 a 7 días.
Propiedades: - No administrar el producto junto con miorrelajadores,
Micospectone® es una asociación de Lincomicina y macrólidos u otros aminoglicósidos.
Espectinomicina en relación 1: 2. El uso asociado de los - El uso del producto en especies animales no indicadas
2 principios activos permite obtener un extenso en la etiqueta, puede provocar efectos secundarios a
sinergismo de acción frente a numerosos agentes nivel gastroentérico.
bacterianos incluidos los micoplasmas. - Han sido señalado fenómenos ocasionales de diarrea
Indicaciones: transitoria en ovejas, cabras y cerdos después de la
Indicado para el tratamiento de enfermedades administración del producto.
respiratorias y entéricas, y otras infecciones causadas por - En las cabras se ha observado una disminución del
agentes sensibles a Lincomicina y Espectinomicina. apetito y de la producción láctea.
Micospectone® resulta indicado para el tratamiento de - Raramente se han señalado casos de aborto y/o muerte
infecciones causadas por las siguientes especies de ovejas tratadas durante el último tercio de gestación.
bacterianas: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., - No administrar el producto en gallinas ponedoras.
Diplococcus spp., Corynebacterium spp., Bacillus spp., - La especialidad no debe ser administrada a equinos y
Clostridium spp., bacilos coliformes, Klebsiella spp., conejos.
Salmonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Período de resguardo:
Leptospira spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Bovinos:
Fusobacterium spp., Mycoplasma spp. Carne: 20 días.
- Bovinos, ovinos y caprinos: Enfermedades respiratorias Leche: 72 horas.
y enteritis, infecciones podales, mastitis, clostridiosis, Ovinos y caprinos:
micoplasmosis. Carne: 20 días.
- Cerdos: Neumonía bacteriana y por micoplasma, artritis Leche: No administrar en animales de producción de
séptica, enteritis bacteriana, neumonía por Haemophilus. leche para consumo humano.
Especies: Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Cerdos:
Carne: 13 días.
Administración intramuscular profunda. Observaciones:
Dosis de los principios activos: Fabricado por FATRO - Italia
- Bovinos, ovinos y caprinos: 5 mg/Kg de Lincomicina Presentación:
y 10 mg/Kg de Espectinomicina cada 24 horas y, en Frasco ampolla con 100 mL
casos severos, cada 12 horas por 4 o 2 días Reg. SAG N° 1774-B
respectivamente.
- Cerdos: 5 mg/Kg de Lincomicina y 10 mg/Kg de

Espectinomicina cada 24 horas y, en casos severos, cada
12 horas por 3 a 7 días.
MOSKATION® Larvicida - Antiséptico / Solución tópica en spray

Cada 100 g del concentrado contiene: - No perforar ni incinerar el envase. No exponer a
Diclorvos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.250 mg temperaturas superiores a 55°C.
Triclosán. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 mg - No eliminar los envases vacíos en cunetas, arroyos,
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 g lagunas u otras fuentes naturales de agua debido a que
Indicaciones: el producto es tóxico para animales acuáticos.
Por su acción larvicida se indica en la prevención y - Evitar la ingestión e inhalación.
tratamiento de miasis facultativas cutáneas causadas - En caso de intoxicación consultar a un médico.
por larvas de moscas. Debido a su actividad antiséptica, - Antídoto: Atropina Sulfato.
es útil en el tratamiento de heridas abiertas en piel, Presentaciones:
descorne, castraciones, cortes de ombligo, cortes de Envase en aerosol con 80 g y 220 g
cola, etc. Reg. SAG N° 1520
Especies: Bovinos y ovinos.
Vía y modo de aplicación:
Limpiar la herida retirando cualquier cuerpo extraño,
luego pulverizar el producto por unos segundos desde
una distancia de 10 a 20 cm hasta cubrir toda la zona
afectada, incluyendo piel sana de alrededor.
Realizar una o dos aplicaciones con un intervalo de 48
horas, dependiendo de la severidad del cuadro.

MOSKIMAT® Antiparasitario externo / Aretes insecticidas
M
Cada arete de 15 g contiene: - No aplicar en terneros menores de 3 meses de edad.
Diazinón. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30% - No aplicar en animales hipersensibles a compuestos
Clorpirifós. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10% organofosforados como Diazinón o Clorpirifós.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 g Precauciones:
Indicaciones: - No fumar, beber ni comer durante la aplicación del
Los aretes insecticidas Moskimat® están indicados para arete.
el control de la mosca de los cuernos (Haematobia - Utilizar guantes para la manipulación del producto.
irritans) en el bovino, garantizando una efectividad de - Evitar el contacto con los ojos, piel o ropas.
hasta cuatro meses. - Evitar la inhalación de vapores.
Especie: Bovinos. - Mantener alejado de alimentos y fuentes de agua.
- En caso de contacto del producto con la piel, lavarse
Forma correcta de aplicar el arete Moskimat® para inmediatamente con abundante agua y jabón.
el control de la mosca de los cuernos:
Una vez abierto el sobre, procure utilizar todos los aretes. Período de resguardo:
- Fije el arete Moskimat® por debajo del clip de las tenazas. Carne y leche: 0 días.
- Desinfecte las tenazas. Fije el botón macho en el otro Retirar el arete antes del sacrificio.
extremo de las tenazas, haciéndolo coincidir con el Presentación:
orificio del arete Moskimat® hembra. Estuche con 10 aretes.
- Cuidando que el botón macho no dañe a algún vaso Reg. SAG N° 1511
sanguíneo o a alguna nervadura del cartílago, ubique
el arete Moskimat® en la zona central de la oreja, por
su cara posterior (detrás de la oreja), otorgando así un
mayor roce con el cuerpo del animal.
MOSKIMIC® Antiparasitario externo pour-on / Solución tópica

Cada 100 mL de solución tópica contiene: - No aplicar próximo a fuentes de calor.
Permetrina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 g - No desechar el envase en ríos.
Piperonil Butóxido. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 g - Evitar el contacto con los ojos.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL - Compatible con otros tratamientos como vacunaciones
Indicaciones: y desparasitaciones.
Moskimic® es un antiparasitario externo que puede ser Período de resguardo:
administrado a bovinos de cualquier edad. Tiene un Carne: 0 días.
amplio espectro de actividad, repele, elimina y controla Leche: 2 días.
insectos voladores (moscas de los cuernos, moscas en Presentaciones:
general, tábanos, mosquitos, etc.). También es
Envase con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 3 Litros.
recomendado por su efecto piojicida.
Reg. SAG N° 0625
Especie: Bovinos.
Dosis del producto:
- Contra moscas: Aplicar 10 mL por animal.
- Contra piojos: Aplicar 10 mL por animal de hasta 100 Kg
de peso. Aplicar 20 mL por animal entre 100 a 300 Kg
de peso.
Con una pistola dosificadora o con jeringa, aplicar en
una línea longitudinal dorsal desde la base de la cola
(grupa) hasta la región de la cruz.
Repetir el tratamiento a las 4 semanas.
MOSKIMIC® FORTE Antiparasitario externo pour-on / Solución tópica

Cada 100 mL de solución tópica contiene: - No aplicar el producto próximo a fuentes de calor.
Permetrina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 g - Aplicar con precaución en el ganado joven o debilitado.
Piperonil Butóxido. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 g Condiciones de uso:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL Puede ser utilizado en hembras durante la preñez y
Indicaciones: lactancia.
Moskimic® Forte es un antiparasitario externo que Período de resguardo:
puede ser administrado a bovinos de cualquier edad Carne: 0 días.
para el control de la mosca de los cuernos (Haematobia Leche: 2 días.
irritans).
Presentaciones:
Especie: Bovinos. Envase con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 3 Litros.
Vía de administración y dosis: Reg. SAG N° 1370
1 g de Permetrina y 3 g de Piperonil Butóxido por animal.
Dosis única. Repetir el tratamiento a los 35 días.
Dosis del producto:
Aplicar 10 mL por animal. Dosis única. Repetir el
tratamiento a los 35 días.
Modo de administración:
Con una pistola dosificadora o con jeringa, aplicar en
una línea longitudinal dorsal desde la base de la cola
(grupa) hasta la región de la cruz.
Contraindicaciones:
No administrar en animales con hipersensibilidad a
alguno de los principios activos.
Efectos no deseados y reacciones adversas:
Las soluciones tópicas conteniendo Permetrina pueden
causar irritación dérmica en los animales tratados.

N NEOSTIGMINA METILSULFATO Parasimpaticomimético / Solución inyectable
Composición: Período de resguardo:
Cada 10 mL de solución inyectable contiene: Leche: No administrar en animales en producción de
Neostigmina Metilsulfato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 mg leche destinada a consumo humano.
(Equivalente a 3,34 mg de Neostigmina base) Presentación:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mL Estuche con 1 ampolla de 10 mL
Indicaciones: Reg. SAG N° 929
Indicado en el tratamiento de sobrecarga ruminal,
atonías gastrointestinales, retención urinaria y cuadros
de meteorismo.
Administración subcutánea o intramuscular.
Dosis del producto:
- Bovinos adultos: 10 a 20 mL/animal/día, vía SC o IM.
- Terneros: 10 mL/animal/día, vía SC o IM.
- Ovinos: 0,5 mL/10 Kg/día, vía SC.
- Cerdos: 1 mL/10 Kg/día, vía IM.
Contraindicaciones:
- No administrar en animales que presenten obstrucción
intestinal mecánica o del tracto urinario.
- No administrar durante la gestación.
- No administrar en animales que hayan sido tratados
con otros agentes anticolenesterasa.
- No administrar en animales con hipersensibilidad a la
droga.
NEUROFISIN® Derivado sintético de Oxitocina / Solución inyectable

Cada 1 mL de solución inyectable contiene: - No administrar en casos de distocia por mala presentación
Oxitocina Acetato equivalente a 10 UI de Oxitocina fetal hasta corregir esta situación.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL - No administrar en animales que cursen con estados de
Indicaciones: hipocalcemia y/o hipoglicemia severa.
- Parto prolongado por inercia uterina primaria o Precauciones de uso:
secundaria, hemorragia post parto, retención de - Se debe administrar sólo una vez que se haya
placenta. producido la dilatación completa del cérvix uterino.
- Estimulación de la secreción láctea post parto o - Evitar la administración por mujeres embarazadas.
vaciamiento del cuarto mamario mastítico previo a la Período de resguardo:
terapia antibiótica. Carne y leche: 0 días.
- Acción coadyuvante en la reposición del útero en caso
de prolapso. Observaciones:
- Vaciamiento de la cavidad uterina en la terapia de Fabricado por FATRO S.p.A. - Italia.
piometra y de endometritis. Presentación:
Especies: Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Frasco ampolla con 100 mL
Vía de administración y dosis: Reg. SAG N° 1622-B
Administración intramuscular, subcutánea y endovenosa
lenta.
Dosis del producto:
- Bovinos: 4 a 6 mL equivalente a 40 a 60 UI de Oxitocina
por vía IM o SC, o 2 a 4 mL , equivalente a 20 a 40 UI de
Oxitocina por vía endovenosa lenta.
- Ovejas y cabras: 0,6 a 1,5 mL equivalente a 6 a 15 UI de
Oxitocina por vía IM o SC, o 0,2 a 0,5 mL equivalente a
2 a 5 UI de Oxitocina por vía endovenosa lenta.
- Cerda: 2 a 4 mL equivalente a 20 a 40 UI de Oxitocina
por vía IM o SC, o 0,5 a 1,5 mL equivalente a 5 a 15 UI de
Oxitocina por vía endovenosa lenta.
Si el efecto fuera eventualmente insuficiente, repetir la
misma dosis media hora después de la primera inyección.
NITROXIFAR® Fasciolicida en dosis única / Solución inyectable

Cada 100 mL de solución inyectable contiene: - Se debe tener cuidado del derrame accidental del
Nitroxinilo Eglumina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43,21 g producto ya que puede teñir la lana o el pelo.
(Equivalente a 25 g de Nitroxinilo) - Se pueden presentar reacciones inflamatorias leves en
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL el sitio de inyección en bovinos, lo que puede evitarse
Indicaciones: dividiendo la dosis en dos puntos de aplicación.
Indicado en el tratamiento y control de la distomatosis - Administrar con precaución en animales con deficiencia
hepática por Fasciola hepatica, en sus formas juveniles renal.
y adultas. También se indica en el tratamiento de - En caso de repetir la administración, se debe esperar
infestaciones por nematodos gastrointestinales del un período no inferior a 4 semanas.
género Haemonchus sp. y por reznos nasales, Oestrus ovis Período de resguardo:
(gusano de la nariz). Carne: 60 días.
Especies: Bovinos y ovinos. Leche: No usar en animales en lactancia cuya leche se
destine a consumo humano.
Administración subcutánea. Presentación:
Dosis del principio activo: Envase con 500 mL
10 mg/Kg de peso, en dosis única. Reg. SAG N° 1802
Dosis del producto:
1 mL por cada 25 Kg de peso, en dosis única.
En el tratamiento de oestrosis (gusano de la nariz) se
recomienda administrar 1 mL por cada 12,5 Kg de peso.

OVOLUTE® Prostaglandina sintética / Solución inyectable
O
P
Composición: Sincronización del estro: repetir la dosis 11 días
Cada 100 mL de solución inyectable contiene: después. El estro se presenta 2 a 4 días después.
Cloprostenol Sódico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7,89 mg - Ovinos: 1 mL
(Equivalente a 7,5 mg de D (+)-Cloprostenol base) Para sincronización del estro con progestágenos:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL Aplicar dosis única luego de la remoción del dispositivo
Efectos farmacologicos: intravaginal.
El D-Cloprostenol es un análogo sintético de la PGF2α y Para sincronización del estro sólo con prostaglandinas:
posee una actividad biológica semejante a esta Aplicar dos dosis con un intervalo de 7 a 9 días. El estro
prostaglandina endógena natural. El D-Cloprostenol es se presenta 2 a 4 días después de la segunda dosis.
capaz de producir en pequeñas dosis los efectos luteolíticos - Cerdos: 1 mL en todas sus indicaciones.
y estimulantes del miometrio propios de la PGF2α, lo que Inducción del parto: Administrar después del día 112
fundamenta las indicaciones terapéuticas que posee. de gestación. En un 70% de los casos, el parto debiera
ocurrir entre 19 y 30 horas después del tratamiento.
Indicaciones:
1) Inducción o sincronización del estro: Contraindicaciones:
Si se diagnostica un cuerpo lúteo funcional, la inyección No usar en hembras preñadas, con excepción de las
de Ovolute® origina luteólisis y estro con ovulación entre indicaciones antes mencionadas.
el 2° y 4° día después de la administración. No administrar a animales hipersensibles a Cloprostenol.
El cuerpo lúteo o quistes desaparecen a los pocos días. Precauciones:
Ovolute® también puede ser usado para acortar el ciclo - Evitar el contacto del producto con la piel; en tal caso
o sincronización del estro. lavar con abundante agua.
2) Expulsión fisiológica o patológica del contenido - Evitar el contacto con mujeres embarazadas y personas
uterino: asmáticas u otras patologías respiratorias.
Debido al efecto estimulante de Ovolute® sobre la - En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente
musculatura del útero, el contenido del útero es a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.
expulsado. Este efecto puede ser usado para la inducción - No fumar, comer ni beber durante la administración
del parto (no antes de 260 días en bovinos y de 112 días del producto.
en cerdos), aborto (antes del día 150 en bovinos) y en - No manipular por personas hipersensibles a Cloprostenol.
endometritis. El aborto o expulsión se produce Período de resguardo:
normalmente al 1º o 2º día después de la inyección. Carne: 1 día.
Especies: Bovinos, ovinos y cerdos. Leche: 0 días.
Vía de administración y dosis: Presentaciones:
Administración intramuscular. Frasco ampolla con 20 mL y 50 mL
Dosis del principio activo: Reg. SAG N° 1600
- Bovinos: 150 µg de D-Cloprostenol en todas sus
indicaciones.
- Ovinos: 75 µg de D-Cloprostenol.
- Cerdos: 75 µg de D -Cloprostenol.
Dosis del producto:
VA D E M É C U M AN IMA LES DE P R O DU CC IÓ N
- Bovinos: 2 mL en todas sus indicaciones.
Inducción del estro y ovulación: Desde el 2° día después
de la administración, los animales deberían recibir una
adecuada supervisión del estro.
PENCIDRAG® Asociación antimicrobiana de amplio espectro / Suspensión inyectable

Cada 1 mL de suspensión inyectable contiene: Bovinos y cerdos:
Penicilina G Procaína. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200.000 UI 2 a 3 mL/50 Kg de peso, una vez al día, por 3 días.
Dihidroestreptomicina Sulfato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313,04 mg Se recomienda continuar el tratamiento durante 1 a 2 días
(Equivalentes a 250 mg de Dihidroestreptomicina base) después de la remisión de los síntomas, con un máximo
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL de 5 días de tratamiento.
Pencidrag® está indicado para el tratamiento de - No administrar a animales con hipersensibilidad a las
infecciones debidas a microorganismos sensibles a la Penicilinas y/o Aminoglicósidos.
Penicilina y Dihidroestreptomicina en bovinos y cerdos. - No administrar a animales con insuficiencia renal,
Su uso está indicado para el tratamiento hepatopatías, cardiopatías o lesiones cocleovestibulares.
de rinitis atrófica, bronquitis, pleuroneumonía, - No administrar a animales con edad inferior a 1 mes;
pasteurelosis, leptospirosis, erisipelosis, afecciones así como conejos, cobayos y hamsters.
del aparato urogenital e infecciones uterinas post parto
sensibles a la asociación. Período de resguardo:
Pencidrag® resulta indicado para el tratamiento de Carne: 30 días.
infecciones causadas por las siguientes especies Leche: No administrar a bovinos cuya leche se destine
bacterianas: Bacillus spp., Clostridium spp., Listeria spp., a consumo humano.
Leptospira spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Precauciones:
Actinobacillus spp., Erysipelothrix spp., Nocardia spp., Agitar el producto antes de usar.
Campylobacter spp., Klebsiella spp., Streptococcus spp., Presentación:
Corynebacterium spp., Shigella spp., Bordetella spp., Frasco ampolla con 100 mL
Pasteurella spp., Mycobacterium spp., Staphylococcus Reg. SAG N° 1824-B
sensibles y demás cepas de gérmenes que demuestren
ser susceptibles a la combinación de Penicilina /
Dihidroestreptomicina.
- Bovinos: Leptospirosis, pasteurelosis e infecciones
uterinas post parto sensibles a la asociación.
- Cerdos: Leptospirosis, pasteurelosis, rinitis atrófica y
erisipelosis porcina.
Especies: Bovinos y cerdos.
Administración intramuscular profunda.
Bovinos y cerdos:
8.000 -12.000 UI de Penicilina G Procaína + 10 - 15 mg
de Dihidroestreptomicina/Kg de peso corporal,cada 24
horas, por 3 días.

P POMADA ICTIOL CON BELLADONA
Composición:
Pomada con propiedades antiinflamatorias
Ungüento tópico
Contraindicaciones:
Cada 100 g de ungüento tópico contiene: No usar en animales con hipersensibilidad cutánea o a
Ictiol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 g alguno de los componentes del producto.
Extracto de Belladona. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 g Advertencias:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 g En caso de irritación, descontinuar su uso.
Indicaciones: Presentación:
Indicada en el tratamiento de procesos inflamatorios Envase con 250 g
agudos y subagudos de la piel de la ubre y escroto, en
inflamaciones agudas y crónicas del músculo y Reg. SAG N° 932
articulaciones, entre ellas, contusiones, tendinitis,
esguinces y sinovitis. También se indica en el tratamiento
de abscesos y flegmones.
Vía y modo de aplicación:
Aplicar tópicamente sobre la zona afectada en cantidad
suficiente según la superficie a tratar y luego realizar
fricciones suaves, dos veces al día hasta la resolución
del cuadro clínico.
Antiséptico - Cicatrizante
POMADA SULFAVITAMINADA CON ÓXIDO DE ZINC con Óxido de Zinc / Pomada
Composición: suficiente pomada directamente en la herida. La aplicación

Cada 100 g de pomada contiene: puede repetirse 2 o 3 veces al día hasta que la herida cierre.
Sulfanilamida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 g Contraindicaciones:
Óxido de Zinc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 g No usar en animales sensibles a alguno de los
Vitamina A Palmitato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250.000 UI componentes del producto.
Vitamina D2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90.000 UI
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 g Precauciones:
- En lesiones extensas, usar con precaución y por
Indicaciones: períodos no muy prolongados.
Antiséptico, cicatrizante y regenerador de la piel. Se - En caso de observarse irritación o enrojecimiento en
recomienda su uso en heridas, quemaduras y erosiones los bordes de la lesión o en el tejido próximo,
cutáneas. descontinuar su uso y consultar al Médico Veterinario.
Especies: Bovinos y cerdos. Presentación:
Vía y modo de aplicación: Envase con 250 g
Administración tópica. Reg. SAG N° 956
Limpiar cuidadosamente la zona afectada y luego aplicar
POMADRAG® Antiséptico - Cicatrizante - Lubricante - Anestésico local / Pomada

Composición: - En la higiene y desinfección de ubres y pezones:
Cada 100 g de pomada contiene: Después de cada ordeña, realizar una minuciosa
Cetrimida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,50 g limpieza de ubres y pezones, luego aplicar Pomadrag®
Benzocaína. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,50 g en el orificio del pezón.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 g Contraindicaciones:
Indicaciones: No usar en animales con hipersensibilidad a alguno de
Se indica en el tratamiento de erosiones, grietas y heridas sus componentes.
de ubres y pezones; en la higiene y desinfección de rutina Interacciones:
de pezones después de la ordeña (dipping seco); como No utilizar en forma concomitante con otros productos
terapia preventiva de mastitis. farmacéuticos.
Especie: Bovinos. Período de resguardo:
Vía y modo de aplicación: Carne y leche: 0 días.
Administración tópica. Presentación:
- En el tratamiento de heridas: Envase con 500 g
Limpiar la zona afectada y luego aplicar Pomadrag®
en cantidad suficiente como para dejar una delgada Reg. SAG N° 1639
película cubriendo la herida.
Repetir el tratamiento unas 2 o 3 veces al día hasta la
cicatrización.
PROPILENGLICOL Suplemento nutricional para bovinos / Solución oral
Composición: Presentación:
Cada 100 mL contiene: Envase con 5 Litros.
Propilenglicol c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL Reg. SAG N° RM 03-008N
Indicaciones:
Coadyuvante del metabolismo energético para ser
utilizado en vacas lecheras durante el período de pre y
post parto.
Especie: Bovinos.
Administración oral (directamente en la cavidad oral).
Dosis del producto:
Administrar 200 a 250 mL por animal al día, desde 2
semanas antes del parto y hasta 6 semanas después del
parto. En caso de ser requerido la administración pudiera
aumentarse hasta 450 mL por animal al día por hasta 10 días.
Observaciones:
- Uso exclusivo en la alimentacion animal.
- No corresponde a un alimento completo.

PULLBIOTIC® Antimicrobiano / Suspensión inyectable
P
R
Composición: - Contraindicado en pacientes con antecedentes de
Cada 1 mL de suspensión inyectable contiene: hipersensibilidad a la Procaína.
Penicilina G Procaína. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150.000 UI - Debido a la posibilidad de reacción cruzada, las
Penicilina G Benzatina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150.000 UI Penicilinas se deben emplear con cautela en pacientes
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL con hipersensibilidad documentada a otros antibióticos
Indicaciones: betalactámicos (por ejemplo, cefalosporinas, cefamicinas).
Indicado para el tratamiento de infecciones por - No administrar a hembras preñadas o en lactancia.
microorganismos sensibles a la Penicilina en bovinos y Interacciones:
cerdos. Su uso está indicado en el tratamiento de No se recomienda usar conjuntamente con antibióticos
pasteurelosis neumónica y metritis post parto causada bacteriostáticos como Cloranfenicol, Eritromicina o
por microorganismos sensibles a la Penicilina en bovinos; Tetraciclina, ya que la Penicilina G actúa preferentemente
y erisipelosis, pasteurelosis neumónica, pleuroneumonía sobre células que se están reproduciendo activamente
y septicemias causadas por microorganismos sensibles y estas drogas, al disminuir la actividad celular, afectarían
a la Penicilina en cerdos. la eficacia de las penicilinas.
Pullbiotic® resulta indicado para el tratamiento de las La administración en conjunto con drogas tales como
infecciones causadas por las siguientes especies bacterianas salicilatos, Fenilbutazona y sulfonamidas, puede generar
gram positivas: Streptococcus spp., Staphylococcus concentraciones plasmáticas de Penicilina G más altas
sensibles, Corynebacterium pyogenes, Clostridium spp., y una menor distribución hacia los tejidos, ya que existe
Erysipelothrix rhusiopathiae, Actinomyces ovis, Bacillus un desplazamiento de las penicilinas desde su unión a
anthracis, Fusiformis nodosus, Nocardia spp. y algunas cepas proteínas plasmáticas, retardando su secreción tubular.
de Haemophilus, Actinobacillus spp., Pasteurella spp., Precauciones:
Neisseria spp. y Bacteroides spp. - Agitar el producto antes de usar.
Especies: Bovinos y cerdos. - Lavarse las manos después de aplicar el producto.
Vía de administración y dosis: - Evitar el contacto del producto con la piel y con los
Vía intramuscular estricta en todas las especies. ojos.
Dosis del principio activo: - No fumar, comer ni beber durante la administración
- Bovinos: 12.000 UI de Penicilina G/Kg de peso, del producto.
en dosis única. En caso necesario repetir el tratamiento - No manipular por personas con hipersensibilidad
a las 72 horas. conocida a las penicilinas u otros betalactámicos.
- Cerdos: 12.000-18.000 UI de Penicilina G/Kg de peso Sobredosis:
en dosis única, de acuerdo a la gravedad de la El tratamiento con dosis elevadas o muy prolongadas
enfermedad. En caso necesario repetir el tratamiento se ha asociado con neurotoxicidad.
a las 72 horas. Período de resguardo:
Dosis del producto: Carne: 30 días.
- Bovinos: 2 mL/50 Kg de peso corporal en dosis única. Leche: No administrar a animales cuya leche se destine
En caso necesario repetir el tratamiento a las 72 horas. a consumo humano.
- Cerdos: 1-1,5 mL/25 Kg de peso corporal en dosis única,
de acuerdo a la gravedad de la enfermedad. En caso Presentación:
Frasco ampolla con 100 mL
n IÓ N
necesario repetir el tratamiento a las 72 horas.
Contraindicaciones: Reg. SAG N° 1955-B
- Contraindicado en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a las penicilinas.
DU CC
RHINOLIN® Mucolítico / Solución inyectable
u cció
Composición: (Como referencia, terneros: 5 a 30 mL /día; bovinos
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: adultos: 30 a 65 mL/día).
P RdO
Bromhexina Clorhidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 mg Para lograr un óptimo efecto se recomienda la
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL administración por al menos 5 días.
Pro
Indicado en el tratamiento de enfermedades No administrar en casos de edema pulmonar.
respiratorias asociadas a una mayor producción o a un Precauciones:
aumento en la viscosidad del mucus bronquial, tales
LESd eDE
Si la dosis requerida es mayor a 20 mL, se sugiere dividirla
como bronquitis aguda o crónica, bronconeumonía en dos o más puntos de aplicación.
aguda o crónica, rinitis.
Asimismo se indica como terapia de apoyo al tratamiento Período de resguardo:
antimicrobiano específico. Leche: No administrar a bovinos cuya leche se destine
a consumo humano.
Especie: Bovinos.
Presentación:
a les
Vía de administración y dosis: Frasco ampolla con 100 mL
Administración intramuscular.
IMA
Dosis del producto: Reg. SAG N° 1815
5 mL/30 Kg de peso.
MéÉcCum
VadDeEm
VA ANim
U M An

R ROSTRUM® 5% Antimicrobiano de amplio espectro / Solución inyectable
Composición: Efectos no deseados:
Cada 100 mL de solución inyectable contiene: - Se han reportado artropatías en animales inmaduros
Enrofloxacino. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 g como terneros y lechones. El riesgo de artropatía
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL aumenta cuando se aumenta la dosis.
Indicaciones: - Otros efectos adversos que se han descrito en muy
Antimicrobiano de amplio espectro, indicado para el raros casos (menos de 1 animal de cada 10.000
tratamiento de infecciones bacterianas ocasionadas animales, incluyendo informes aislados) incluyen
por microorganismos sensibles al Enrofloxacino. vómitos, anorexia, aumento de las enzimas hepáticas,
En bovinos y cerdos, su uso está indicado en el ataxia, convulsiones, depresión, letargo y nerviosismo.
tratamiento de infecciones respiratorias, infecciones del Interacción con otros productos farmacéuticos y
sistema digestivo, el Síndrome Metritis Mastitis posibles efectos en el animal tratado:
Agalactia en cerdas y cuadros sépticos originados por - El Enrofloxacino administrado con Teofilina puede
las siguientes especies bacterianas: E.coli, Salmonella aumentar sus niveles séricos.
spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Yersinia spp., - La administración concomitante con otras drogas que
Haemophilus spp., Pasteurella spp., Actinobacillus spp., tengan metabolismo hepático puede afectar la
Brucella spp., Campylobacter spp., Streptococcus spp., farmacocinética de una o ambas drogas.
Staphylococcus spp., Bacteroides spp., Bordetella spp. y Precauciones especiales de uso:
Mycoplasma spp. - Evitar el uso de Enrofloxacino en animales jóvenes en
Especies: Bovinos y cerdos. crecimiento debido a las anormalidades cartilaginosas
Vía de administración y dosis: que puede generar.
Administración intramuscular (bovinos y cerdos) y - Las fluoroquinolonas, como Enrofloxacino, no deben
subcutánea (bovinos). utilizarse como primera línea de tratamiento, excepto
Dosis del principio activo: que no exista alternativa terapéutica disponible.
En ambas especies, 2,5 mg/Kg de peso, cada 24 horas Cuando se empleen como segundo tratamiento,
por 3 a 5 días. En infecciones agudas, la dosis puede deberá ser sobre la base de estudios de susceptibilidad.
aumentarse a 5 mg/Kg de peso, cada 24 horas por 3 a 5 días. Período de resguardo:
Dosis del producto: Carne: Bovinos: 14 días.
En ambas especies, 1 mL/20 Kg de peso, cada 24 horas por Cerdos: 10 días.
3 a 5 días. En infecciones agudas, la dosis puede aumentarse Leche: No usar en animales en producción de leche
a 2 mL/20 Kg de peso, cada 24 horas por 3 a 5 días. destinada a consumo humano.
Contraindicaciones: Presentación:
- No administrar Enrofloxacino a animales con Frasco ampolla con 20 mL
hipersensibilidad a las quinolonas. Reg. SAG N° 723
- El uso de Enrofloxacino puede generar la formación de
cristales en orina, por lo cual se recomienda no
administrar en animales deshidratados.
- No utilizar durante la preñez y lactancia.
- No utilizar en animales reproductores.
ROSTRUM® 10% Antimicrobiano de amplio espectro / Solución inyectable

Cada 100 mL de solución inyectable contiene: - No administrar Enrofloxacino a animales con
Enrofloxacino. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 g hipersensibilidad a las quinolonas.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL - El uso de Enrofloxacino puede generar formación de
Indicaciones: cristales en la orina, por lo cual se recomienda no
Antimicrobiano de amplio espectro recomendado para administrar en animales deshidratados.
el tratamiento y profilaxis de enfermedades infecciosas - No administrar en hembras preñadas o en lactancia.
provocadas por bacterias sensibles a Enrofloxacino. Efectos no deseados y reacciones adversas:
Rostrum® es efectivo contra bacterias Gram negativas - Se han reportado artropatías en animales inmaduros
y Gram positivas, tales como: E. coli, Salmonella spp., (terneros, lechones). El riesgo de artropatía aumenta
Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., cuando se aumenta la dosis, sin embargo, también se
Campylobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp., ha reportado cuando se utilizan las dosis recomendadas.
Erysipelothrix spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp. - Otros efectos adversos que se han descrito en muy
y Mycoplasma spp. raros casos (menos de 1 animal de cada 10.000
Rostrum® es recomendado para el tratamiento de animales, incluyendo informes aislados) incluyen
infecciones del tracto gastrointestinal, respiratorio, vómitos, anorexia, aumento de las enzimas hepáticas,
génito-urinario, dérmicas y en los casos de heridas ataxia, convulsiones, depresión, letargo y nerviosismo.
contaminadas. Interacciones:
- Bovinos: Diarreas, neumonías, salmonelosis, mastitis, - El Enrofloxacino administrado con Teofilina puede
metritis, onfalitis, septicemias e infecciones secundarias aumentar sus niveles séricos.
en procesos virales. - La administración concomitante con otras drogas que
- Ovinos: Diarreas, neumonías, mastitis aguda, mastitis tengan metabolismo hepático puede afectar la
gangrenosa, agalactia contagiosa. farmacocinética de una o ambas drogas.
- Cerdos: Diarrea pre y post destete, pleuroneumonía
(Haemophilus spp.), salmonelosis, ileítis, rinitis atrófica, Precauciones:
epidermitis, erisipelosis, neumonía enzoótica - Evitar el uso de Enrofloxacino en animales jóvenes en
(Mycoplasma spp.), Síndrome M.M.A. (Síndrome Mastitis, crecimiento, debido a las anormalidades cartilaginosas
Metritis, Agalactia). que puede generar.
- Las fluoroquinolonas, como Enrofloxacino, no deben
Especies: Bovinos, ovinos y cerdos. utilizarse como primera línea de tratamiento, excepto
Vía de administración y dosis: que no exista alternativa terapéutica disponible.
Administración intramuscular en cerdos y subcutánea Cuando se empleen como segundo tratamiento,
en bovinos y ovinos. deberá ser sobre la base de estudios de susceptibilidad.
Dosis: Período de resguardo:
- Bovinos, ovinos y cerdos: 1 mL / 40 Kg de peso Carne: Bovinos y ovinos: 14 días.
(equivalentes a 2,5 mg/Kg de peso), cada 24 horas Cerdos: 10 días.
durante 3 días. En caso de infecciones respiratorias Leche: No usar en animales en producción de leche
complicadas y Salmonelosis se recomienda aumentar destinada a consumo humano.
la dosis a 1 mL/20 Kg de peso (equivalentes a 5 mg/Kg
de peso) y durante 5 días en el caso de Salmonelosis. Presentación:
- En ovinos se recomienda una dosis de 1 mL/20 Kg de Frasco ampolla con 100 mL
peso (equivalentes a 5 mg/Kg de peso) en el caso de Reg. SAG N° 600
Mastitis gangrenosa, Mastitis aguda y Agalactia
contagiosa, por 3 días.

RUMITEN® Asociación antiparasitaria de amplio espectro / Suspensión oral
R
S
Cada 100 mL de suspensión oral contiene: No administrar a animales con hipersensibilidad conocida
Fenbendazol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,0 g a algún principio activo.
Praziquantel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,5 g Precauciones:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL - Agitar el producto antes de usar.
Indicaciones: - Solamente para uso oral en ovinos y caprinos.
Indicado para el tratamiento de parasitosis Período de resguardo:
gastrointestinales y pulmonares en ovinos y caprinos Carne: 14 días.
causadas por parásitos sensibles a la combinación de Leche: 7 días.
Fenbendazol y Praziquantel, como: Moniezia spp., formas
maduras e inmaduras de Haemonchus spp., Cooperia spp., Presentaciones:
Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Envase con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 3 Litros.
Trichostrogylus spp., Trichuris ovis, Ostertagia ostertagi Reg. SAG N° 1961
(adultos y larvas hipobióticas), Ostertagia circumcincta y
Dyctiocaulus filaria.
Se recomienda tratar a todos los animales del rebaño
cada tres meses.
Esto contribuye a reducir la presión de infestación
parasitaria y asegurar un control epidemiológico de la
infestación.
Especies: Ovinos y caprinos.
- Praziquantel: 3,75 mg por Kg de peso.
- Fenbendazol: 5 mg por Kg de peso.
Dosis del producto:
2,5 mL por cada 10 Kg de peso corporal en dosis única.
SINPULKILL® Antiparasitario externo / Solución externa

Cada 100 mL de solución externa contiene: - Evitar respirar la nube de pulverización y el contacto
Diazinón. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 g con la piel, ojos o con la ropa.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL - En caso de derrame accidental y al final de la aplicación,
Indicaciones: lavarse las manos con abundante agua y jabón.
- Evitar el contacto con productos alimenticios o
Indicado en el tratamiento y control de la sarna, piojos
chupadores y masticadores (malófagos) del bovino; forrajeros.
sarna y melófagos del ovino y sarna del cerdo. - En caso de ingestión accidental o intoxicación, su
antídoto es Atropina Sulfato y PAM.
Modo de empleo: Carne: 21 días.
- Piojos - Malófagos del bovino: Leche: No destinar a consumo humano la leche de los
Aspersión: Diluir 75 mL en 100 litros de agua. animales tratados.
- Sarna:
Aspersión: Diluir 100 mL en 60 litros de agua. Presentaciones:
Aplicar a razón de 3 a 4 litros por animal. Envase con 100 mL y 1 Litro.
- Sarna y Melófagos del ovino: Reg. SAG N° 0454
Baño de inmersión: Diluir 40 mL en 100 litros de agua.
Reposición: 100 mL en 100 litros de agua (cuando el
bañadero haya descendido en un 10%).
- Sarna del cerdo:
Aspersión: Diluir 50 mL en 100 litros de agua. Aplicar
en todo el cuerpo del animal y repetir a los 7 días.
Precauciones:
- Producto con buena tolerancia en las dosis recomendadas.
- Aplicar en el sentido del viento.
- No aplicar a corderos menores de 2 semanas.
SULFAQUINOXALINA SÓDICA Tratamiento de la coccidiosis bovina / Solución oral

Cada 100 mL de solución oral contiene: Carne: 30 días.
Sulfaquinoxalina Sódica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,33 g Leche: 4 días.
(Equivalente a 3,103 g de Sulfaquinoxalina base) Presentación:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL Envase con 5 Litros.
Indicaciones: Reg. SAG N° 0230
Tratamiento de la coccidiosis producida por Eimeria bovis
y Eimeria zuernii en bovinos.
Especie: Bovinos.
Administrar directamente por vía oral, utilizando una
jeringa dosificadora.
Dosis del principio activo:
13 mg/Kg de peso, cada 24 horas por 3 a 5 días.
Dosis del producto:
40 mL/100 Kg de peso, cada 24 horas, por 3 a 5 días.
Contraindicaciones:
No utilizar en animales con hipersensibilidad a las
Sulfonamidas.

S SUPOLEN® Comprimidos Fasciolicida interno / Comprimido oral
T
Cada comprimido contiene: - Bovinos: 1 comprimido por cada 100 Kg de peso en
Triclabendazol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,2 g dosis única.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 comprimido - Ovinos y caprinos: ½ comprimido por cada 60 Kg de
Indicaciones: peso en dosis única.
Fasciolicida interno en dosis única. Efectivo contra formas Período de resguardo:
inmaduras, juveniles y adultas de Fasciola hepatica. Carne: 28 días.
Especies: Bovinos, ovinos y caprinos. Leche: No usar para consumo humano la leche de los
animales tratados.
Administración oral. Presentación:
Dosis del principio activo: Envase con 50 comprimidos.
- Bovinos: 12 mg/Kg Reg. SAG N° 0592
- Ovinos y caprinos: 10 mg/Kg
SUPOLEN® PLUS Antiparasitario de amplio espectro / Suspensión oral

Composición: Dosis de los principios activos:
Cada 100 mL de suspensión oral contiene: - Triclabendazol: 12 mg/Kg de peso para todas las
Triclabendazol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 g especies.
Fenbendazol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 g - Fenbendazol: 5 mg/Kg de peso para todas las especies.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL Dosis del producto:
Indicaciones: - Bovinos: 10 mL por cada 100 Kg de peso.
Actúa sobre nematodos gastrointestinales, pulmonares - Ovinos y caprinos: 1 mL por cada 10 Kg de peso.
y tenias. Actúa sobre formas maduras e inmaduras de Repetir en caso de indicación del Médico Veterinario.
Haemonchus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Precauciones:
Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Trichostrongylus Agitar el producto antes de usar.
spp., Trichuris ovis, Ostertagia spp., Dictyocaulus filaria, Período de resguardo:
Dictyocaulus viviparus, Bunostomum spp., Strongyloides Carne: 28 días.
spp., Capillaria spp. y Moniezia spp. Además, actúa frente Leche: No usar para consumo humano la leche de los
al trematodo Fasciola hepatica en sus formas inmaduras, animales tratados.
juveniles y adultas.
Presentaciones:
Especies: Bovinos, ovinos y caprinos. Envase con 100 mL, 200 mL, 500 mL, 1 Litro y 2 Litros.
Vía de administración y dosis: Reg. SAG N° 720
Administración oral. Administrar directamente en la
cavidad oral mediante una jeringa o pistola dosificadora
en dosis única.
SUPOLEN® Suspensión Fasciolicida / Suspensión oral

Cada 100 mL de suspensión oral contiene: No administrar a animales con hipersensibilidad a la
Triclabendazol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 g sustancia activa.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL Precauciones:
Indicaciones: Agitar el producto antes de usar.
Efectivo contra formas inmaduras, juveniles y adultas de Período de resguardo:
Fasciola hepatica. Carne: 28 días.
Especies: Bovinos, ovinos y caprinos. Leche: No administrar a animales cuya leche sea
Vía de administración y dosis: destinada a consumo humano.
Administración oral mediante una jeringa o pistola Presentaciones:
dosificadora. Envase con 1 Litro y 2 Litros.
Dosis del principio activo: Reg. SAG N° 417
- Bovinos: 12 mg/Kg de peso.
- Ovinos y caprinos: 10 mg/Kg de peso.
Dosis del producto:
- Bovinos: 12 mL por cada 100 Kg de peso.
- Ovinos y caprinos: 10 mL por cada 100 Kg de peso.
Repetir en caso de indicación del Médico Veterinario.
TABERMIC® 5% Fasciolicida / Solución inyectable

Composición: Especies: Bovinos y ovinos.
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: Vía de administración y dosis:
Closantel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 mg Administración subcutánea.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL Dosis del principio activo:
Indicaciones: - Bovinos: 2,5 mg de Closantel por Kg de peso.
Bovinos: - Ovinos: 5 mg de Closantel por Kg de peso.
- Tratamiento y control de distomatosis causadas por Dosis del producto:
formas adultas y larvarias de Fasciola hepatica. - Bovinos: 1 mL/20 Kg de peso.
- Tratamiento de los nematodos gastrointestinales: - Ovinos: 1 mL/10 Kg de peso.
Bunostomum phlebotomum, Haemonchus contortus, Contraindicaciones:
Haemonchus placei y Oesophagostomum radiatum, en No usar en animales con antecedentes de hipersensibilidad
sus formas adultas y larvarias. a Closantel y/o Povidona.
Ovinos:
- Tratamiento y control de distomatosis causadas por Período de resguardo:
formas adultas y larvarias de Fasciola hepatica. Carne y leche: 28 días.
- Tratamiento de nematodos gastrointestinales: Presentación:
Haemonchus contortus y Chabertia ovina, en sus formas Frasco ampolla con 500 mL
adultas y larvarias. Reg. SAG N° 0367
- Tratamiento de oestrosis causadas por larvas de Oestrus
ovis.

TABERMIC® 10% Fasciolicida / Suspensión oral
T
Cada 100 mL de suspensión oral contiene: - No administrar en animales con hipersensibilidad
Closantel Sódico Dihidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10,875 g conocida al Closantel.
(Equivalente a 10 g de Closantel base) - No utilizar en animales durante el período de lactancia.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL Efectos no deseados y reacciones adversas:
Indicaciones: En algunas razas de bovinos de carne (Charolais y sus
Fasciolicida. Indicado para el control y tratamiento de cruzas) existe cierta predisposición (2%) a sufrir
Fasciola hepatica. reacciones anafilácticas.
Especies: Bovinos y ovinos. Interacciones:
Vía de administración y dosis: No utilizar en forma concomitante con otros productos
Administración oral. Administrar mediante jeringa o farmacéuticos.
pistola dosificadora. Precauciones:
Dosis del principio activo: Agitar el producto antes de usar.
- Bovinos: 5 mg/Kg de peso corporal. Dosis única. Período de resguardo:
- Ovinos: 10 mg/Kg de peso corporal. Dosis única. Carne y Leche: 28 días.
Dosis del producto:
- Bovinos: 5 mL/100 Kg de peso corporal. Dosis única. Presentación:
- Ovinos: 1 mL/10 Kg de peso corporal. Dosis única. Envase con 500 mL
Reg. SAG N° 369
TERIL® Antiespumante y Antitimpanizante ruminal / Suspensión oral

Cada 100 mL de suspensión oral contiene: Carne y leche: 24 horas.
Simeticona 30% emulsión. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 g Precauciones:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL Agitar el producto antes de usar.
Indicaciones: Presentaciones:
Timpanismo o meteorización (empastadura). Envase con 500 mL y 5 Litros.
Sobrecarga gástrica o ruminal, cólicos gaseosos y en
general en todos los cuadros en que se altera el Reg. SAG N° 408
proceso normal de la rumia.
Especies: Bovinos, ovinos y caprinos.
Administrar directamente vía intraruminal, oral, puro o
mezclado con agua.
Dosis del producto:
- Bovinos adultos: 100 - 250 mL
- Ovinos y caprinos: 50 - 100 mL
Contraindicaciones:
No administrar en animales con hipersensibilidad al
principio activo.
TOCOPER® Fungicida - Antiséptico / Solución tópica

Composición: Precauciones especiales de uso:
Cada 100 g de solución tópica contiene: - No colocar exceso de producto en zonas con pelo, puede
Naftenato de Cobre. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 g producir pérdida de éste.
(Equivalente al 3,04% de Cobre) - Usar con precaución en ovinos.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 g Presentación:
Indicaciones: Frasco con 250 mL
- Lesiones podales. Reg. SAG N° 931
- Foot rot.
- Endurecedor de pezuñas y almohadillas plantares.
Modo de empleo:
Limpiar y/o despalmar pezuñas, luego aplicar el
producto en forma directa sobre la zona afectada y
esparcirlo utilizando una brocha, de manera de obtener
una película protectora. El tratamiento se puede repetir
cada 24 horas hasta la desaparición de los síntomas.

T TONIMAG® Magnesio y Potasio / Solución inyectable
Cada 100 mL de solución inyectable contiene: - Bovinos: 20 a 50 mL por animal.
Magnesio Sulfato x 7 H2O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46,6 g - Ovinos: 10 a 20 mL por animal.
(Equivalentes a 4,6 g de Magnesio) Contraindicaciones:
Magnesio Glicerofosfato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,64 g - No administrar en animales con insuficiencia cardíaca
(Equivalentes a 0,58 g de Magnesio) y/o renal.
Potasio Cloruro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 g - No administrar en animales que presenten
(Equivalentes a 1,57 g de Potasio) hiperkalemia o hipermagnesemia.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL - No administrar en animales con alteraciones
Indicaciones: hemolíticas, enfermedad de Addison no tratada y
En la prevención y tratamiento de hipomagnesemias deshidratación aguda.
clínicas y subclínicas. Desbalances metabólicos por Período de resguardo:
carencias nutricionales durante la lactancia, causadas Carne y leche: 0 días.
por el consumo de pastos frescos o ricos en cereales o
en animales que permanecen a la intemperie en invierno Presentación:
expuestos a bruscos cambios climáticos (lluvias, heladas). Frasco ampolla con 100 mL
Especies: Bovinos y ovinos. Reg. SAG N° 1465
Administrar por vía subcutánea.
- Bovinos: 1,04 a 2,59 g de Magnesio y 0,31 a 0,79 g de
Potasio, por animal.
- Ovinos: 0,52 a 1,04 g de Magnesio y 0,16 a 0,31 g de
Potasio, por animal.
TOPFENICOL® Antimicrobiano / Solución inyectable

Composición: - No usar en cerdas destinadas al encaste.
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: - No usar en hembras gestantes o en lactancia.
Florfenicol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 mg Efectos no deseados y reacciones adversas:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL - En bovinos puede ocurrir una baja temporal en el
Indicaciones: consumo de alimentos y agua al inicio de la terapia.
Bovinos: está indicado en la enfermedad respiratoria - En cerdos puede ocurrir una inflamación perianal de
bovina, en la que se encuentran asociadas cepas tipo transitoria al inicio del tratamiento.
susceptibles de Pasteurella haemolitica, Pasteurella Advertencias y precauciones especiales de uso:
multocida, Haemophilus somnus, Actinomices pyogenes. Si los signos de la enfermedad respiratoria persisten 48
También se recomienda su acción terapéutica en la
horas después de administrada la segunda dosis,

queratoconjuntivitis infecciosa originada por Moraxella bovis. reevaluar el diagnóstico.
Cerdos: su uso está relacionado con la enfermedad
respiratoria. Las cepas causantes del síndrome que se Período de resguardo:
describen como sensibles son Pasteurella multocida, Carne:
Mycoplasma hyopneumoniae, Salmonella cholerasuis, - Bovinos: 38 días.
Mycoplasma hyorhinus, Bordetella bronchiseptica, - Cerdos: 15 días.
Streptococcus suis. No destinar para consumo humano a terneros lactantes.
Leche: No utilizar en hembras cuya leche se destine para
Especies: Bovinos y cerdos. consumo humano.
Administración intramuscular. Frasco ampolla con 100 mL
Dosis del principio activo:
- Bovinos: 20 mg/Kg de peso. Reg. SAG N° 2022
- Cerdos: 15 mg/Kg de peso.
Repetir una segunda dosis 48 horas después de iniciado
el tratamiento.
Dosis del producto:
- Bovinos: 6,7 mL/100 Kg de peso.
- Cerdos: 0,5 mL/10 Kg de peso.
Repetir una segunda dosis 48 horas después de iniciado
el tratamiento.
Contraindicaciones:
- No administrar a animales que hayan mostrado
hipersensibilidad a Cloranfenicol o a Florfenicol con
anterioridad.
- No usar en bovinos destinados al encaste.
TRIPLE Vitaminas B1, B6 y B12 / Solución inyectable

Cada 5 mL de solución inyectable contiene: No usar en animales hipersensibles a Tiamina (Vitamina
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220 mg B1) administrada vía parenteral, por posible riesgo de
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220 mg shock anafiláctico.
Cianocobalamina (VItamina B12). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 mg Incompatibilidades:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 mL Las vitaminas del complejo B no debieran mezclarse con
Indicaciones: otras drogas. La vitamina B en general presenta
Indicado en estados carenciales de Vitaminas B1, B6 y B12. incompatibilidad con: Cloranfenicol, Hidrocloruro de
Como adyuvante en el tratamiento de enfermedades Clorpromazina, Metilprednisolona, infusiones
que cursen con deficiencias de Vitaminas B1, B6 y B12. endovenosas de Bicarbonato de Sodio.
Especies: Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Período de resguardo:
Vía de administración y dosis: Carne y leche: 0 días.
Administración intramuscular. Presentación:
Dosis del producto: Estuche con 3 frascos ampolla de 5 mL
- Bovinos adultos: 5 a 10 mL al día, en dosis única. Reg. SAG N° 530
- Terneros: 5 mL al día, en dosis única.
- Ovinos, caprinos y cerdos: 5 mL al día, en dosis única.
Repetir la dosificación en caso necesario.

T
Diagnóstico de la tuberculosis en bovinos
TUBERCULINA PPD BOVINA Solución inyectable
V
Composición: Sitio de administración:
Cada dosis de 0,1 mL contiene: En el límite entre el tercio anterior y medio de la tabla
Derivado proteico purificado de Mycobacterium bovis, del cuello, en un punto equidistante del surco yugular
Cepa AN5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.000 - 4.875 UI y borde superior del cuello.
Excipientes c.s.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,1 mL Contraindicaciones:
Preservante: Fenol. No debe usarse en animales tratados con corticoides u
Indicaciones: otros depresores del sistema inmune.
Para el diagnóstico de la tuberculosis bovina mediante Precauciones especiales de uso:
la prueba de tuberculinización intradérmica simple o La prueba no debe repetirse hasta que hayan
comparada. transcurrido a lo menos 42 días, para evitar falsos
Especie: Bovinos. positivos.
Modo de empleo: La contaminación de la jeringa con desinfectantes o
- El sitio de inyección seleccionado debe ser rasurado alcohol, puede interferir en la respuesta.
(un área no menor a 2,5 cm de diámetro), y limpiado Interacciones:
en seco. No usar desinfectantes. No existe información disponible respecto a la seguridad
- Previo a la tuberculinización, se debe medir el grosor y eficacia para el uso concomitante con otros productos
de la piel con un cutímetro o pie de metro. farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar
- Se recomienda utilizar jeringas con graduación de otros productos 14 días previos y posteriores a la
0,1 mL y agujas 26 G de 3/8 o 1/2 pulgada de largo. inmunización.
- Para confirmar que la inoculación ha sido correcta, se Advertencias:
debe palpar una pápula del tamaño de una lenteja en El producto debe utilizarse inmediatamente después
el sitio de inyección. de la primera apertura.
- Si existe alguna duda respecto que la inyección haya
sido correcta, se debería administrar una nueva Condición de almacenamiento:
inyección, preferiblemente en un sitio correspondiente - Almacenar entre 2º y 8ºC
al lado opuesto del cuello. - No congelar.
Lectura: El grosor de la piel se mide a las 72 horas Período de resguardo:
posteriores a la aplicación, mediante un cutímetro o pie Carne y leche: 0 días.
de metro, y se realiza en la zona más ancha. Presentación:
Interpretación de los resultados: Frasco ampolla con 5 mL (equivalente a 50 dosis).
La interpretación de los resultados debe realizarse de Reg. SAG N° 2191-B
acuerdo a lo establecido por el SAG en el instructivo
I-PP-VE-009.
Administración intradérmica.
Dosis del producto:
0,1 mL
VIDATOL® Vitaminas del complejo B, con Hierro, Metionina y Colina / Solución inyectable
Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Administración intramuscular.
Tiamina Hidrocloruro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0 g Dosis del producto:
Riboflavina 5 Fosfato Sódico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5 g - Bovinos adultos: 5 a 10 mL/día.
Nicotinamida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,0 g - Bovinos pequeños: 1 a 2 mL/día.
Piridoxina Hidrocloruro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,3 g - Ovinos, caprinos y cerdos: 1 a 2 mL/día.
Cianocobalamina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,5 mg Administrar 1 vez a la semana por 1 mes.
D,L Metionina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0 g En terneros que cursen con cuadros de neuritis o para
Colina Cloruro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0 g su tonificación se recomienda administrar 1 vez cada 48
(Equivalente a 746 mg de Colina) horas por cuatro veces.
Hierro III Citrato Hidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,0 g Contraindicaciones:
(Equivalente a 850 mg de Hierro) No usar en animales con antecedentes de
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mL hipersensibilidad a Tiamina (Vitamina B1) por vía
Indicaciones: parenteral, por posible riesgo de shock anafiláctico.
Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades que Período de resguardo:
cursan alteraciones del sistema nervioso, tales como Carne y leche: 0 días.
neuralgias, polineuritis, neuritis y distrofia muscular;
alteraciones cutáneas circulatorias, tales como anemia Presentaciones:
macrocítica, protector hepático en animales Frasco ampolla con 10 mL y 100 mL
convalecientes o con alimentación deficiente. Además Reg. SAG N° 1367
se recomienda como estimulante del apetito, en
animales en training, crecimiento, lactancia o preñez.

V VITAMINA A PALMITATO Solución inyectable
X
Composición: - Ovinos y caprinos: 0,3 mL por cada 25 Kg de peso
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: (6.000 UI/Kg), en dosis única.
Vitamina A Palmitato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500.000 UI - Cerdos: 0,2 a 0,3 mL por cada 50 Kg de peso (2.000 a
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL 3.000 UI/Kg), en dosis única.
Indicaciones: Presentación:
Indicado en el tratamiento y la prevención de estados Frasco ampolla con 50 mL
carenciales en animales en crecimiento o sometidos a Reg. SAG N° 1580
altas exigencias productivas, como lactancia y preñez.
Administración intramuscular.
Dosis del producto:
- Bovinos: 2 a 4 mL por cada 100 Kg de peso (10.000 a
20.000 UI/Kg), en dosis única.
VITAMINA E CON SELENIO Solución inyectable

Cada 1 mL de solución inyectable contiene: - Bovinos adultos: 1 mL/50 Kg de peso, en dosis única.
α - Tocoferol Acetato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 mg - Terneros: 1 mL/25 Kg de peso, en dosis única.
(Equivalente a 68 UI de Vitamina E) - Ovinos adultos: 2,5 mL/45 Kg de peso, en dosis única.
Selenio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,14 mg - Corderos: 1 mL/18 Kg de peso, en dosis única.
(Como Selenito de Sodio Pentahidrato) - Cerdos adultos y lechones: 1 mL/18 Kg de peso, en
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL dosis única.
Indicaciones: En animales adultos se recomienda dividir la dosis a
Indicado en el tratamiento y prevención de las administrar en dos o más puntos, aplicando un máximo
deficiencias de Vitamina E y Selenio en animales jóvenes, de 5 mL por sitio de inyección.
enfermedad del músculo blanco. Tratamiento y Contraindicaciones:
prevención de trastornos reproductivos, infertilidad y No usar en lechones recién nacidos ni en ovejas preñadas.
retención placentaria. Indicado también en la prevención Período de resguardo:
de mastitis bovina. Carne: Bovinos: 30 días.
Especies: Bovinos, ovinos y cerdos. Ovinos y cerdos: 14 días.
Administración intramuscular o subcutánea. Frasco ampolla con 100 mL
Reg. SAG N° 1603
VIVEFORT® (cardiotónico) Solución inyectable

Composición: Dosis de los principios activos:
Cada 10 mL de solución inyectable contiene: - Esparteína base: 0,3 a 1,0 mg/Kg p.v.
Esparteína Sulfato Pentahidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . 350 mg - Cafeína Anhidra: 0,2 a 1,6 mg/Kg p.v.
(Equivalente a 194 mg de Esparteína base) Dosis del producto:
Cafeína Anhidra. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125 mg 10 a 30 mL/día.
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mL Contraindicaciones y precauciones:
Indicaciones: - No utilizar en hembras preñadas (por estimulación de
- Insuficiencia cardiovascular. contracciones uterinas).
- Apoyo a las calcioterapias (fiebre de leche). - Administrar con precaución en presencia de cuadros
Especie: Bovinos. de insuficiencia renal.
Administración intramuscular o endovenosa lenta, en Estuche con 3 frascos ampolla de 10 mL cada uno.
dosis única. Reg. SAG N° 930
XILA 10® Sedante - Analgésico / Solución inyectable

Composición: Luego de la inyección de Xila-10®, el animal se debe
Cada 1 mL de solución inyectable contiene: mantener en reposo hasta que se haya logrado el efecto
Xilazina Clorhidrato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117 mg deseado.
(Equivalente a 100 mg de Xilazina base) Contraindicaciones:
Excipientes c.s.p.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mL - No usar en hembras preñadas en el último tercio de
Indicaciones: gestación, excepto en el parto.
Xila-10®, solución inyectable, produce un estado de - No usar en concomitancia con estimulantes de
sedación acompañado de una relajación muscular adrenoreceptores (Adrenalina, Noradrenalina,
general y una reducción de las sensaciones dolorosas. Dopamina).
Por sus propiedades farmacológicas se indica en: Efectos no deseados:
- Manejo y transporte de animales excesivamente En bovinos se puede presentar salivación profusa y
nerviosos o agresivos. atonía ruminal.
- Procedimientos de diagnóstico. Precauciones:
- Procedimientos dentales. Usar con precaución en animales con afecciones
- Cirugías menores de corta duración, tales como pulmonares, disfunción hepática o renal, enfermedad
limpieza y sutura de heridas, remoción de neoplasias cardíaca severa, shock; o que se encuentren en
dérmicas, etc. condiciones de estrés, tales como calor o frío extremo,
- Procedimientos ortopédicos. en altura, fatigados.
- Preanestesia en cirugías mayores o prolongadas, con Período de resguardo:
anestésicos generales o locales. Carne: 2 días.
Especie: Bovinos. Leche: 2 días.
Administración por vía intramuscular. Frasco ampolla con 50 mL
Dosis del principio activo
0,05 - 0,3 mg/Kg Reg. SAG N° 1837
Dosis del producto
0,05 - 0,3 mL/100 Kg

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CALFOMA-12 ® Gluconato de Calcio - Vitaminas - Sales Minerales / Solución inyectable

5 Vademécum Animales de Producción

CEFTIDRAG® Antimicrobiano de amplio espectro / Suspensión inyectable

Vademécum Animales de Producción 6

COMMANDER® 20/20 Antiparasitario externo pour - on / Solución tópica

7 Vademécum Animales de Producción

DALMARELIN® Análogo sintético de GnRH / Solución inyectable

Vademécum Animales de Producción 8

Dosis del producto

10 gramos 10 gramos 10 gramos 2,5 gramos

Antiparasitario de efecto endectocida de amplio espectro y acción prolongada

Composición: Dosis del principio activo:

ENDOFACIOL® Antiparasitario interno de amplio espectro - Fasciolicida oral / Suspensión oral

9 Vademécum Animales de Producción

FEBRECTAL® Antiinflamatorio, analgésico y antipirético / Solución inyectable

Vademécum Animales de Producción 10

hepática, presentan un mayor riesgo de desarrollar

HASYUN® Antiinflamatorio esteroidal / Solución inyectable

11 Vademécum Animales de Producción

HEPROTEC® Protector hepático / Solución inyectable

HIDROCLOROTIAZIDA Diurético / Solución inyectable

Vademécum Animales de Producción 12

INVEADE - S - FORTE® Suplemento nutricional / Solución oral

INVECTINA® Endectocida / Solución inyectable

13 Vademécum Animales de Producción

INVERMIC® PLUS Antiparasitario interno / Solución inyectable

Vademécum Animales de Producción 14

INVESPAS® Antidiarreico - Antespasmódico / Solución inyectable

Cada 1 mL de solución inyectable contiene:

15 Vademécum Animales de Producción

KAUPOL® Vitaminas - Glucosa - Minerales / Solución inyectable

KET - 10® Analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroidal / Solución inyectable

Vademécum Animales de Producción 16

LOMBRIMIC® Antihelmíntico de amplio espectro en dosis única / Suspensión oral

Fenbendazol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 g Dosis del producto:

MASTERFLY® Antiparasitario externo pour-on / Solución tópica

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Analgésico, antiinflamatorio y antipirético

Composición: Advertencias y precauciones especiales de uso:

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