ELIA MENDOZA HERNANDEZ / 72 AÑOS / FOLIO.

5576
PADECIMIENTOS: ESCLEROSIS SISTEMATICA / IFIBRIOMALGIA / LUPUS
CIE-10: INSUFICIENCIA VENOSA CRONICA PERIFERICA
PLACA: 539018 STATUS: PENSIONADO N.014323

DICLOXACILINA - ANTIMICROBIANOS
PENICILINA SEMISINTÉTICA CON PROPIEDADES BACTERICIDAS, RESISTENTE A LA HIDRÓLISIS POR LAS PENICILINAS Y ALTAMENTE
EFICAZ CONTRA INFECCIONES PRODUCIDAS POR CEPAS DE ESTAFILOCOCOS AUREUS PRODUCTORAS DE ESTA ENZIMA.
SE ABSORBE CON RAPIDEZ AUNQUE EN FORMA INCOMPLETA DESPUÉS DE SU ADMINISTRACIÓN ORAL; LA PRESENCIA DE
ALIMENTOS REDUCE CONSIDERABLEMENTE SU ABSORCIÓN. POR VÍA ORAL SU CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA MÁXIMA SE ALCANZA
EN 30 A 60MIN Y SU VIDA MEDIA ES MUY BREVE 30 A 60MIN. SE METABOLIZA PARCIALMENTE EN LE HÍGADO Y 60% DE LA DOSIS SE
ELIMINA SIN CAMBIOS A TRAVÉS DE LA ORINA.
TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEBIDAS A ESTAFILOCOCOS PRODUCTORES DE BETA-ACTAMASAS.
CONTRAINDICADA EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LAS PENICILINAS, EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE MANIFESTACIONES
ALÉRGICAS Y EN PACIENTES CON NEFRITIS INTERSTICIAL.
FRECUENTES: NÁUSEAS, VÓMITO, DIARREA, COLITIS SEUDOMENBRANOSA.
POCO FRECUENTES: REACCIONES ALÉRGICAS LEVES (ERUPCIÓN CUTÁNEA, PRURITO. ETC).
RARAS: REACCIONES ALÉRGICAS HRAVES ( ANAFILAXIS, ENFERMEDAD DEL SUERO) NEFRITIS INSTERSTICIAL Y NEUTROPENIA.
TÓMESE EL MEDICAMENTO 1 HORA ANTES O 2HRS DESPUÉS DE LOS ALIMENTOS. EL MEDICAMENTO SE DEBE TOMAR CON UN VASO
DE AGUA; NO TOMARLO CON AGUA DE FRUTAS NI CON AGUAS CARBONATADAS.

DIFENILHIDANTOINA - ANTIEPILÉPTICO. ANTIARRÍTMICOS.

LA DIFENILHIDANTOÍNA (FENITOÍNA) TIENE PROPIEDADES ANTICONVULSIVAS ÚTILES EN EL CONTROL DE DIVERSAS FORMAS DE
EPILEPSIA. SU SITIO DE ACCIÓN PRIMARIO ES LA CORTEZA DONDE INHIBE LA PROPAGACIÓN DE LA ACTIVIDAD CONVULSIVA, EFECTO
QUE SE ATRIBUYE A SU ACCIÓN ESTABILIZADORA DE LAS MEMBRANAS EXCITABLES DE DIVERSAS CÉLULAS. SU EFECTO
ANTICONVULSIVO SE LOGRA CON CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS DEL ORDEN DE 10 A 20MCG/ML, LAS CUALES SE ALCANZAN
CON LA ADMINISTRACIÓN DIARIA DE 300MG.
SE ABSORBE LENTAMENTE Y EN CANTIDADES VARIABLES A TRAVÉS DE LA MUCOSA GASTROINTESTINAL. SE UNE EXTENSAMENTE A
LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y SE METABOLIZA EN EL HÍGADO; SU METABOLISMO OCURRE CON MAYOR RAPIDEZ EN NIÑOS. SE
ELIMINA, EN FORMA DE METABOLITOS, EN LA ORINA. SU VIDA MEDIA ES DE 22HRS.
TRATAMIENTO DE DIVERSOS TIPOS DE EPILEPSIA: CRISIS GENERALIZADAS TÓNICAS O TONICOCLÓNICAS (GRAN MAL). CRISIS
PARCIALES COMPLEJAS, ESTADO EPILÉPTICO. ARRITMIAS CARDIACAS POR INTOXICACIÓN DIGITÁLICA.
CONTRAINDICADA EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD DE FENITOÍNA, DISCRASIAS SANGUÍNEAS, DIABETES, HIPERGLUCEMIA,
INSUFICIENCIA HEPÁTICA, LUPUS ERITEMATOSO, ALCOHOLISMO Y DURANTE EL EMBARAZO. HAY QUE DISMINUIR
PROGRESIVAMENTE LA DOSIS CUANDO SE DECIDA SUSPENDER SU ADMINISTRACIÓN.
FRECUENTES: NISTAGMO, VÉRTIGO, NÁUSEA, VÓMITO, ESTREÑIMIENTO, HIRSUTIRMO, HIPSPLASIA.
POCO FRECUENTES: CEFALEA, INSOMNIO, SACUDIDAS MUSCULARES, ERUPCIÓN CUTÁNEA.
RARAS: HIPERPLASIA LINFOIDE, AGRANULOCITOSIS, TRONBOCITOPENIA, ICTERICIA, ATAXIA, DOLOR ESTOMACAL GRAVE.
TÓMESE ANTES O DURANTE LA INGESTA DE ALIMENTOS PARA EVITAR LA IRRITACIÓN GÁSTRICA. NO SE INGIERAN BEBIDAS
ALCOHÓLICAS. LA HIGIENE DEBERÁ SER METICULOSA PARA DISMINUIR LA POSIBILIDAD DE HIPERPLASIA GINGIVAL Y SUS
COMPLICACIONES.

DIPIRONA - ANALGÉSICOS
ES UN ANALGÉSICO-ANTIPIRÉTICO DEL GRUPO DE LAS PIRAZOLONAS. TAMBIÉN TIENE PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y
ESPASMOLÍTICAS, CUANTITATIVAMENTE DE MENOR MAGNITUD. SE HA CONSIDERADO QUE SE EFECTO ANALGÉSICO TAMBIÉN
DEPENDE DE UNA ACCIÓN CENTRAL ADEMÁS DE SU AFECTO PERIFÉRICO. POR OTRO LADO, RELAJA Y REDUCE LA ACTIVIDAD DEL
MÚSCULO LISO GASTROINTETSINAL Y UTERINO. SE ABSORBE BIEN DESPUÉS DE SU ADMINISTRACIÓN ORAL Y SUS
CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS ALCANZAN CIFRAS MÁXIMAS ENTRE LOS 30 Y 120MIN. PUEDE ADMINISTRARSE POR VÍA
INTRAMUSCULAR O INTRAVENOSA. TIENE UNA VIDA MEDIA BIOLÓGICA DE 8 A 10HRS.
DOLOR DE MODERADO A INTENSO, CUANDO NO PUEDE TRATARSE CON OTROS ANALGÉSICOS POTENCIALMENTE MENOS TÓXICOS.
CONTRAINDICADO EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LAS PIRAZOLONAS, INSUFUCIENCIA RENAL O HEPÁTICA AGUDA O CRÓNICA,
DISCRASIAS SANGUÍNEAS, ÚLCERA DUODENAL ACTIVA, INSUFICIENCIA CARDIACA, OLIGURIA, DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA. SE ACONSEJA SU VALORACIÓN HEMATOLÓGICA ANTES U PERIÓDICAMENTE DURANTE EL TRATAMIENTO. NO SE
RECOMIENDA SU ADMINISTRACIÓN A LACTANTES MENORES DE 3 MESES O CON PESO MENOR DE 5KG. NO DEBE ADMINISTRARSE
POR VÍA INTRAVENOSA A MENORES DE 1 AÑOS DE EDAD.
AGRANULLOCITOIS EN OCASIONES IRREVERSIBLE, LEUCOPENIA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA HEMOLÍTICA, SÍNDROME DE STEVENS-
JOHNSON, SÍNDROME DE LYELL Y CHOQUE.
SI SE PRESENTAN MOLESTIAS GASTROINTESTINALES, TÓMESE CON LOS ALIMENTOS. SE INFORMARÁ DE INMEDIATO AL MÉDICO SI
SE PRESENTA DOLOR DE GARGANTA, FIEBRE, SANGRADO O HEMATOMAS, ERUPCIÓN CUTÁNEA.

ERITROMICINA - ANTIMICROBIANOS
ANTIBIÓTICO MACRÓLIDO CON PROPIEDADES BACTERIOSTÁTICAS SOBRE UN GRAN NÚMERO DE MICROORGANISMOS. SU
ESPECTRO ANTIBACTERIANO ES SIMILAR AL DE LA PENICILINA G E INCLUYE DIVERSOS GÉRMENES GRAMPOSITIVOS Y ALGUNOS
GRAMNEGATIVOS. SE CONCENTRA EN EL HÍGADO, EN DONDE SE LLEVA ACABO SU DESMETILACIÓN. LA MAYOR PARTE SE ELIMINA
EN LAS HECES DESPUÉS DE EXCRECIÓN BILIAR. SU VIDA MEDIA VARÍA DE 1 A MÁS DE 3H EN INDIVIDUOS NORMALES Y EN PACIENTES
ANÚRICOS SE PROLONGA POR MÁS DE 5HRS.
EN LOS PACIENTES ALÉRGICOS A PENICILINA, EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR GÉRMENES SUSCEPTIBLES. ES EL MEJOR
FÁRMACO EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONÍA POR MYCOPLASMA O POR L. PNEUMOPHILA
CONTRAINDICADA EN PACIENTES HIPERSENSIBLES A LA BASE O ALGUNA DE SUS SALES. TAMBIÉN ESTÁ CONTRAINDICADA EN
PERSONAS CON ENFERMEDAD HEPÁTICA PREVIA O EN LOS QUE SE SOSPECHE INSUFICIENCIA. NO SE RECOMIENDA SU EMPLEO
DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA.
FRECUENTES: TRASTORNOS GASTROINTESTINALES LEVES (NÁUSEA O VÓMITO, DOLOR, DIARREA).
POCO FRECUENTES: SUPERINFECCIONES.
RARAS: PÉRDIDA SENSORIAL REVERSIBLE DE LA AUDICIÓN.
SI SE PRESENTAN LAS MOLESTIAS GASTROINTESTINALES, EL MEDICAMENTO SE TOMARÁ CON LOS ALIMENTOS. INGIÉRASE UNA
CANTIDAD SUFICIENTE DE AGUA (120 A 240ML) CON CADA DOSIS. DEBE LLEVARSE A TÉRMINO EL TRATAMIENTO INDICADO POR EL
MEDICO.

FUROSEMIDA - ANTIHIPERTENSIVO. DIURÉTICOS

DIURÉTICO DE TECHO ALTO, MUY POTENTE, QUE ACTÚA EN LA RAMA ASCENDENTE GRUESA DEL ASA DE HENLE, DONDE INHIBE LA
RESORCIÓN DE SODIO Y AGUA PORQUE INTERFIERE CON EL SISTEMA DE COTRANSPORTE DE CLORURO. SU INICIO DE ACCIÓN ES
RÁPIDO DE 30 A60MIN POR VÍA ORAL Y DE 5MIN POR VÍA ENDOVENOSA. POR VÍA ORAL SU EFECTO ES MÁXIMO EN 1 A 2HRS Y
PERSISTE POR 6 A 8HRS. POR VÍA ENDOVENOSA, ALCANZA SU MÁXIMA INTENSIDAD EN 30MIN Y PERSISTE POR 2HRS.
SE ABSORBE CON RAPIDEZ POR VÍA ORAL Y LOS ALIMENTOS RETARDAN SU PROCESO DE ABSORCIÓN, SE MATABOLIZA UNA
PEQUEÑA FRACCIÓN EN HÍGADO Y SE ELIMINA POR ORINA, LA MAYOR PARTE INALTERADA. LA FUROSEMIDA CRUZA LA BARRERA
PLACENTARIA Y SE EXCRETA EN LA LECHE. SU VIDA MEDIA ES DE APROXIMADAMENTE 30MIN.
TRATAMIENTO DEL EDEMA ASOCIADO A INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, CIRROSIS HEPÁTICA, ENFERMEDAD RENAL. EDEMA
PULMONAR AGUDO. INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA, HIPERTENSIÓN ARTERIAL EN COMBINACIÓN CON OTROS ANTIHIPERTENSIVOS,
ESPECIALMENTE EN CASOS DE DAÑO RENAL.
EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LA FUROSEMIDA, ANURIA, HIPOCALIEMIA, HIPOTREMIA, DEPLECIÓN ELECTROLÍRICA, DAÑO
RENAL PRODUCIDO O RELACIONADO CON MEDICAMENTOS, COMA HEPÁTICO, DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA. DEBE
INTERRUMPIRSE SI EXISTE DESHIDRATACIÓN, HIPOTENSIÓN O INCREMENTO DE CREATININA. TÉNGASE EN CUENTA QUE SU VIDA
MEDIA ES MÁS PROLONGADA EN NEONATOS.
FRECUENTES: HIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA.
POCO FRECUENTES: DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLÍTICO, ESPECIALMENTE HIPONATREMIA, ALCALOSIS HIPOCLORÉMICA, DOLOR
ABDOMINAL, ANOREXIA Y DIARREA.
RARAS: HIPOACUSIA TRANSITORIA O PERMANENTE, DISFUNCIÓN HEPÁTICA, NÁUSEA Y VOMITO GRAVE.
MEDICAMENTO POTENCIALMENTE TÓXICO, TÓMESE SÓLO LAS CANTIDADES INDICADAS POR EL MÉDICO. HAY QUE INGERIRLA CON
LOS ALIMENTOS SI SE PRESENTAN MOLESTIAS GÁSTRICAS. SIEMPRE SE EVITARÁ LA EXPOSICIÓN A LA LUZ SOLAR.

HIDROCORTISONA - CORTICOSTEROIDES.
LA HIDROCORTISONA (CORTISOL) ES UN ESTEROIRDE QUE EN DOSIS FARMACOLÓGICAS PRODUCE EFECTOS GLUCOCORTICOIDES Y
MINERALOCORTICOIDES. LOS EFECTOS MINERALCORTICOIDES MÁS IMPORTANTES SON LA RETENCIÓN DE SODIO, CON AUMENTO
DE LÍQUIDO EXTRACELULAR Y DE LA TENSIÓN ARTERIAL, Y EL AUMENTO DE LA EXCRECIÓN DE HIDROGENIONES Y DE POTASIO. ES EL
MEJOR FÁRMACO EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CORTICOSUPRARRENAL, TAMBIÉN TIENE PROPIEDADES
ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIALÉRGICAS, YA QUE SUPRIME LA MIGRACIÓN LEUCOCITARIA, ESTABILIZA LA MEMBRANA LISOSÓMICA.
SE ABSORBE RÁPIDA Y CASI COMPLETAMENTE POR VÍA ORAL. SU VIDA MEDIA BIOLÓGICA ES DE 90MIN; SIN EMBARGO, EN LOS
TEJIDOS ES DEL ORDEN DE 8 A 12HRS. SE BIOTRANSFORMA EN EL HÍGADO, DANDO LUGAR A METABOLITOS INACTIVOS
CONJUGADOS E HIDROSOLUBLES QUE SE EXCRETAN A TRAVÉS DEL RIÑÓN.
POR VÍA INTRAMUSCULAR O INTRAVENOSA, INSUFICIENCIA SUPRARRENAL AGUDA; TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE CHOQUE,
TRAUMÁTICO U OPERATORIO; REACCIONES ALÉRGICAS GRAVES; REACCIONES ANAFILÁCTICAS O ANAFILACTOIDES, ANGIOEDEMA O
LARINGOESPASMO; ENFERMEDAD DEL SUERO; EXACERBACIÓN AGUDA DE LAS ENFERMEDADES DE LA COLÁGENA; ANEMIA
HEMOLÍTICA; ESTADO ASMÁTICO.
CONTRAINDICADA EN CASOS DE ENFERMEDAD VIRAL O INFECCIÓN MICÓTICA, PSICOSIS, TUBERCULOSIS ACTIVA, ÚLCERA PÉPTICA
ACTIVA, DIABETES MELLITUS, GLAUCOMA, OSTEOPOROSIS, ESTADOS CONVULSIVOS. AL SUSPENDER LA ADMINISTRACIÓN DEBE
HACERSE EN FORMA PAULATINA PARA EVITAR IN SÍNDROME POR SUPRESIÓN.
LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOESTEROIDES ES UNA MEDIDA PALIATIVA, PORQUE NO DESAPARECE LA CAUSA SUBYACENTE DE LA
ENFERMEDAD, SINO QUE SÓLO SE SUPRIME LAS MANIFESTACIONES.
FRECUENTES: HIPERGLUCEMIA CON GLUCOSURIA, AUMENTO DE LA SUSCEPTIBILIDAD A LAS INFECCIONES, ULCERACIÓN PÉPTICA
CON HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL, DESCALCIFICACIÓN DE LOS HUESOS, SÍNDROME DE CUSHING, RETENCIÓN SE SODIO Y
AGUA, AUMENTO DE LA PRESIÓN INTRAOCULAR.
POCO FRECUENTES: VISIÓN BORROSA, EDEMA, DESCOMPENSACIÓN CARDIACA Y AUMENTO DE PESO.
RARAS: ERUPCIÓN CUTÁNEA Y OTRAS MANIFESTACIONES DE TIPO ALÉRGICO.

METILPREDNISOLONA - CORTICOESTEROIDES
ESTEROIDE SINTÉTICO, DERIVADO METILADO DE LA PREDNISOLONA, DE ACCIÓN INTERMEDIA, CON ACTIVIDAD
PREDOMINANTEMENTE GLUCOCORTICOIDE. ES APROXIMADAMENTE 5 VECES MÁS POTENTE QUE LA HIDROCORTISONA EN CUANTO
A SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS, INMUNOSUPRESORES Y METABÓLICOS.
A LA METILPREDNISOLONA SE ATRIBUYE UN EFECTO PROTECTOR EN LESIONES DE LA MÉDULA ESPINAL, COMO INHIBIDOR DE LA
PEROXIDACIÓN LÍPIDA INDUCIDA POR RADIALES LIBRES. SE METABOLIZA PRINCIPALMENTE EN EL HÍGADO Y SUS METABOLITOS SE
ELIMINAN EN LA ORINA.
PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES. ESTADOS EN QUE SE REQUIERA INMUNOSUPRESIÓN. CHOQUE. LESIONES AGUDAS DE LA
MEDULA ESPINAL.
CONTRAINDICADO EN PACIENTES HIPERSENSIBLES A LOS CORTICOESTEROIDES Y EN CAOS DE INFECCIONES SISTÉMICAS MICÓTICAS,
VIRALES O BACTERIANAS, TUBERCULOSIS ACTIVA, ÚLCERA PÉOTICA, ANASTOMOSIS INTESTINAL RECIENTE, DURANTE EL EMBARAZO
Y LA LACTANCIA. LOS PACIENTES QUE RECIBEN CORTICOESTEROIDES NO DEBEN RECIBIR VACUNAS, ESPECIALMENTE CONTRA LA
VIRUELA.
FRECUENTES: NERVIOSISMO, INTRANQUILIDAD, DIFICULTAD PARA DORMIR. CON LA ADMINISTRACIÓN CRÓNICA: DOLOR
MUSCULAR, CANSANCIO, SANGRADO GASTROINTESTINAL, FACIES LUNAR, AUMENTO DE LA SUSCEPTIBILIDAD A INFECCIONES Y
CAMBIOS EN EL ESTADO DE ANIMO.
POCO FRECUENTES: ALTERACIONES D ELLA VISIÓN, DIABETES MELLITUS, CAMBIOS EN LA PIGMENTACIÓN DE LA PIEL E HIRSUTISMO.
RARAS: ASOCIADAS AL TRATAMIENTO CON DOSIS ALTAS POR VÍA INTRAVENOSA: ARRITMIAS, PARO CARDIACO, INFARTO DEL
MIOCARDIO, CONVULSIONES Y PSICOSIS.
DEBE INFORMAR OPORTUNAMENTE QUE SE ESTA CON TRATAMIENTO CON METILPREDNISOLONA ANTES DE SOMETERSE A
INMUNIZACIONES Y CIRUGÍA (INCLUYENDO LA DENTAL), Y PREVIAMENTE A CUALQUIER ATENCIÓN MÉDICA DE URGENCIA.

METOCLOPRAMIDA - ANTIEMÉTICOS Y ANTIVERTIGINOSOS.

ANTAGONISTA COMPETITIVO DE LA DOPAMINA QUE ACELERA EL VACIADO GÁSTRICO Y TRÁNSITO GASTROINTESTINAL PORQUE
IMPIDE LA RELAJACIÓN DE LA PARTE SUPERIOR DEL CUERPO DEL ESTÓMAGO, AUMENTA LA ACTIVIDAD FÁSICA DEL ANTRO Y AL
MISMO TIEMPO RELAJA LA PARTE SUPERIOR DEL DUODENO Y AUMENTA LA PERISTALSIS DEL RESTO DEL INTESTINO DELGADO.
SUS EFECTOS SE PRESENTAN DE 1 A 3 MIN DESPUÉS DE LA INYECCIÓN INTRAVENOSA, DE 10 A 15MIN DESPUÉS DE LA INYECCIÓN
INTRAMUSCULAR Y DE 30 A 60MIN DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL; PERSISTEN DE 1 A 2HRS. SE ABSORBE RÁPIDAMENTE EN
LA MUCOSA GASTROINTESTINAL Y ALCANZA CONCENTRACIONES MÁXIMAS EN 1 A 2HRS. SE UNE MODERADAMENTE A LAS
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y SE BIOTRANSFORMA EN EL HÍGADO. SE ELIMINA EN LA ORINA SIN CAMBIOS (25%) O EN FORMA
CONJUGADA CON SULFATO O GLUCURONATO. SU VIDA MEDIA ES DE 4 A 6HRS.
NÁUSEAS Y, VÓMITO ASOCIADOS CON TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, RADIOTERAPIA O ANESTESIA GENERAL. TRASTORNOS
DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. INCLUYENDO REFLUJO GASTROESOFÁGICO Y GASTROPARESIS DIABÉTICA.
EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LA METOCLOPRAMIDA, OCLUSIÓN O HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL, HIPERTENSIÓN
ARTERIAL, FEOCROMOCITOMA, EPILEPSIA, INSUFICIENCIA RENAL. DEBE EVITARSE LA ADMINISTRACIÓN SIMULTÁNEA DEL ALCOHOL,
BARBITÚRICOS Y OTROS DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL QUE AUMENTAN SUS EFECTOS SEDANTES.
FRECUENTES: SOMNOLENCIA, INQUIETUD, CANSANCIO O DEBILIDAD.
POCO FRECUENTES: NÁUSEA, DIARREA, ESTREÑIMIENTO, MAREOS, CEFALEA, DEPRESIÓN, DIFICULTAD PARA DORMIR,
IRRITABILIDAD, ALTERACIONES MENSTRUALES Y ERUPCIÓN CUTÁNEA.

METRONIDAZOL - ANTIPROTOZOARIOS.
ES BIOLÓGICAMENTE ACTIVO EN EL SEMEN Y ORINA. SU APLICACIÓN TÓPICA INDUCE UNA ACCIÓN MENOS EFICAZ QUE LA
SISTEMÁTICA. ES UNA DE LOS AGENTES MÁS EFICACES EN CONTRA DE ENTAMOEBA HISTOLYTICA. LA IMPORTANCIA DE ESTE
MEDICAMENTO RADICA EN QUE ES ALTAMENTE EFICAZ EN TODAS LAS FORMAS DE AMIBIASIS INTRAINTESTINAL Y
EXTRAINTESTINAL. SE ABSORBE BIEN A TRAVÉS DE LA MUCOSA GASTROINTESTINAL Y SE DISTRIBUYE AMPLIAMENTE, ALCANZANDO
CONCENTRACIONES EFICACES EN SALIVA, BILIS, LÍQUIDO SEMINAL, LECHE, HÍGADO Y ABSCESOS HEPÁTICOS, PULMONES Y
SECRECIONES VAGINALES. TAMBIÉN CRUZA LAS BARRERAS PLACENTARIA Y HEMATOENCEFÁLICA.
POR LA ORINA SE ELIMINA 20% SIN CAMBIOS, Y EN ALGUNOS PACIENTES LA ORINA PRESENTA UN COLOR MARRÓN-ROJIZO DEBIDO
A LA PRESENCIA DE PIGMENTOS PRODUCTOS DE LA BIOSTRANSFORMACIÓN. SU VIDA MEDIA ES DE APROXIMADAMENTE 8HRS; LA
CUAL SE PROLONGA A 18HRS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD HEPÁTICA ALCOHÓLICA.
TRATAMIENTO DELA AMIBIASIS INTRAINTESTINAL Y EXTRAINTESTINAL. ABSCESO HEPÁTICO AMIBIANO, TRICOMONIASIS.
INFECCIONES POR ANAEROBIOS SUSCEPTIBLES, ESPECIALMENTE BASIEROIDES. COMO PROFILÁCTICO EN LA CIRUGÍA DE COLON.
EN CASOS DE DISCRASIAS SANGUÍNEAS, LESIONES ORGÁNICAS ACTIVAS DEL SNC, DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO.
SU EMPLEO DURANTE EL SEGUNDO Y TERCER TRIMESTRE DEL EMBARAZO DEBE RESTRINGIRSE A AQUELLAS PACIENTES EN QUE LAS
MEDIDAS LOCALES NO FUERON EFICACES.
FRECUENTES: NÁUSEA, MALESTAR GASTROINTESTINAL, DIARREA, ESTREÑIMIENTO.
POCO FRECUENTES: VÓMITO, SABOR METÁLICO, RESEQUEDAD DE BOCA
RARAS: ERUPCIÓN CUTÁNEA, PRURITO, LEUCOPENIA, TROMBOFLEBITIS, OSCURECIMIENTO DE LA ORINA. EN DOSIS ALTAS PRODUCE
CONVULSIONES.
HA DE CONCLUIRSE EL TRATAMIENTO. TÓMESE CON LOS ALIMENTOS PARA EVITAR LAS MOLESTIAS GASTROINTESTINALES. EN CASO
DE TRICOMONIASIS, HAY QUE EVITAR LAS RELACIONES SEXUALES.

NAPROXEN - ANALGÉSICOS.
TIENE PROPIEDADES ANALGÉSICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIPIRÉTICAS; EFECTOS QUE SE ATRIBUYEN A SU CAPACIDAD DE
INTERFERIR LA BIOSÍNTESIS MUY BIEN DE PROSTAGLANDINAS. SE ABSORBE A TRAVÉS D ELLA MUCOSA GASTROINTESTINAL,
ALCANZANDO CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS MÁXIMAS EN 1 A 2HRS DESPUÉS DE SU ADMINISTRACIÓN ORAL; POR VÍA RECTAL,
ESTAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS SE LOGRAN MÁS LENTAMENTE. LA PRESENCIA DE ALIMENTO EN ESTÓMAGO MODIFICA LA
RAPIDEZ PERO NO EN EL GRADO DE ABSORCIÓN. UNA CARACTERÍSTICA IMPORTANTE DEL NAPROXEN EN SU VIDA MEDIA
PLASMÁTICA MÁS LARGA (13HRS) QUE LA DE SUS CONGÉNERES, LO QUE HACE POSIBLE SU ADMINISTRACIÓN A INTERVALOS MÁS
LARGOS. ATRAVIESA LA BARRERA PLACENTARIA. SE METABOLIZA POR DESMETILACIÓN Y SE ELIMINA A TRAVÉS DE LA ORINA,
PRINCIPALMENTE COMO GLUCUNORIDO, Y EN LA LECHE MATERNA.
ENFERMEDADES REUMÁTICAS COMO ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. DOLOR DE BAJA A
MODERADA INTENSIDAD. DISMENORREA. GOTA AGUDA.
EN PACIENTES CON HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL, ÚLCERA PÉPTICA, INSUFICIENCIA HEPÁTICA O RENAL, DURANTE EL
EMBARAZO Y LA LACTANCIA.
FRECUENTES: MOLESTIA Y DOLOR GÁSTRICO, NÁUSEA, PIROSIS, IRRITACIÓN RECTAL CUANDO SE ADMOINISTRA EN FORMA DE
SUPOSITORIOS, DERMATITIS ALÉRGICA, ZUMBIDOS DE OÍDOS, EDEMA POR RETENSIÓN DE LÍQUIDOS, MAREO, SOMNOLENCIA,
CEFALEA.
POCO FRECUENTES: DIARREA, VISIÓN BORROSA, DISMINUCIÓN DE LA UADICIÓN.
RARAS: CONFUCIÓN, DREPRESEIÓN MENTAL, DERMATITIS EXFOLIATIVA, AGRANILOSITOSIS, LEUCOPENIA, TROMBOSITOPENIA,
HEPATITIS, FIEBRE, NEFRITIS, SÍNDROME NEFRÓTICO, INSUFICIENCIA RENAL E INSOMNIO.
TÓMESE DURANTE LA INGESTIÓN DE ALIMENTOS PARA REDUCIR LAS MOLESTIAS GASTROINTESTINALES. HAY QUE INFORMAR DE
INMEDIATO AL MÉDICO SI LAS MOLESTIAS GASTROINTESTINALES SON MUY INTENSAS O SI SE PRESENTA SANGRADO, FIEBRE,
OSCURECIMIENTO DE LAS HECES, AUMENTO DE PESO, EDEMA DE LAS EXTREMIDADES Y REACCIONES CUTÁNEAS.

NIFEDIPINO 10MG
LA NIFEDIPINA SE USA PARA TRATAR LA PRESIÓN ARTERIAL ALTA Y CONTROLAR LA ANGINA DE PECHO. LA NIFEDIPINA PERTENECE A
UNA CLASE DE MEDICAMENTOS LLAMADOS BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO. DISMINUYE LA PRESIÓN ARTERIAL AL
RELAJAR LOS VASOS SANGUÍNEOS, DE MODO QUE EL CORAZÓN NO TENGA QUE BOMBEAR CON TANTA FUERZA.

OMEPRAZOL 20MG
EL OMEPRAZOL SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA DISPEPSIA, ÚLCERA PÉPTICA, ENFERMEDADES POR REFLUJO
GASTROESOFÁGICO Y EL SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON (DOLOR ABDOMINAL. DIARREA. ARDOR, DOLOR AGUDO, PUNZADA O
MALESTAR EN LA PARTE SUPERIOR DEL ABDOMEN. REFLUJO ÁCIDO Y ACIDEZ ESTOMACAL. ERUCTOS. NÁUSEAS Y VÓMITOS.
SANGRADO EN EL TUBO DIGESTIVO.
PENICILINA G PROCAINA - ANTIMICROBIANOS.
TIENE EFECTO BACTERICIDA CONTRA CASI TODAS LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, ESPECIES DE NEISSERIA Y ALGUNOS
MICROORGANISMOS GRAMNEGATIVOS NO PRODUCTORES DE PENICILINASA. LAS PREPARACIONES COMERCIALES GENERALMENTE
TIENEN UNA MEZCLA DE PENICILINA G PROCAÍNA Y PENICILINA G CRISTALINA EN UNA RELACIÓN DE 3 A 1. LA PRIMERA SE ABSORBE
LENTAMENTE DE LOS DEPÓSITOS INTRAMUSCULARES Y ALCANZA CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS MÁXIMAS EN 1 A 4 H, QUE
SON INFERIORES A LAS DE UNA DOSIS EQUIVALENTE DE LAS SEGUNDAS, PERO QUE SE MANTIENE POR UN PERÍODO DE 12 A 24 H.
EN LA MAYORÍA DE LOS PACIENTES. LA SEGUNDA SE ABSORBE RÁPIDAMENTE Y ALCANZA CONCENTRACIONES MÁXIMAS EN 15 A 30
MIN, LAS CUALES DECLINAN EN 60 MIN. SE DIFUNDE A TRAVÉS DE LA PLACENTA, APARECE EN LA LECHE MATERNA Y SE ELIMINA
CASI TOTALMENTE, SIN CAMBIOS EN LA ORINA.
TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE VÍAS RESPIRATORIAS PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES. TRATAMIENTO
DE LA SÍFILIS, GONORREA, DIFTERIA; EN GENERAL INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.
EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE ALERGIA A LAS PENICILINAS O A LAS CEFALOSPORINAS, ASMA , FIEBRE DEL HENO E
INSUFICIENCIA RENAL GRAVE. LAS REACCIONES ANAFILACTOIDES REQUIEREN MEDIDAS DE EMERGENCIA COMO EL USO DE
ADRENALINAS, AMINOFILINA, OXÍGENO, CORTICOSTEROIDES ENDOVENOSOS Y EL MANEJO DE LAS VÍAS AÉREAS INCLUYENDO
INTUBACIÓN.
POCO FRECUENTES: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, DE LEVES A MODERADAS, QUE SUELEN MANIFESTARSE POR COMEZÓN,
ERUPCIÓN CUTÁNEA Y DIFICULTAD RESPIRATORIA.
RARAS: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD GRAVES: FIEBRE, BRONCOESPASMOS, VASCULITIS, ENFERMEDAD DEL SUERO,
DERMATITIS EXFOLIATIVA, SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON, ANAFILAXIS, CHOQUE ANAFILÁCTICO.
ES NECESARIO COMPLETAR EL TRATAMIENTO, SE INFORMARÁ AL MÉDICO DE INMEDIATO SI SE PRESENTA PRURITO, ERUPCIÓN
CUTÁNEA, DIARREA O DIFICULTAD RESPIRATORIA.

PETROLATO SOLID 400G

LA VASELINA, AUNQUE NO ES HUMECTANTE, TIENE LA CAPACIDAD DE HIDRATAR, PUES SEGÚN NOS EXPLICA AMPARO VIOLERO,
CREA UNA BARRERA HIDROFÓBICA, RALENTIZANDO LA PÉRDIDA DE HIDRATACIÓN DE LA PIEL, LO QUE SE CONOCE COMO
OCLUSIVIDAD.

PREDNISONA 5MG
LA PREDNISONA ES UN FÁRMACO CORTICOSTEROIDE USADO PARA AFECCIONES, COMO ASMA, GRIPE, FIEBRE, TOS, ALIVIA LA
INFLAMACIÓN DE DIVERSAS PARTES DEL CUERPO Y PARA TRATAR O EVITAR REACCIONES ALÉRGICAS. TIENE PRINCIPALMENTE UN
EFECTO GLUCOCORTICOIDE (REGULACIÓN DEL METABOLISMO) O COMO MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO Y COMO
TRATAMIENTO PARA DETERMINADOS TIPOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, AFECCIONES CUTÁNEAS, ASMA Y OTRAS
AFECCIONES PULMONARES.

PARACETAMOL 350MG / METOCARBAMOL 400MG

EL PARACETAMOL CON METOCARBAMOL ESUN RELAJANTE MUSCULAR DE ACCIÓN CENTRAL ASOCIADO A UN ANALGÉSICO NO
OPIOIDE. TIENE ACCIÓN RELAJANTE DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO Y ANSIOLÍTICA, SE USA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR O
INFLAMACIÓN CAUSADOS POR LA OSTEOARTRITIS O LA ARTRITIS REUMATOIDE.

PENTOXIFILINA 400MG
LA PENTOXIFILINA SE USA PARA MEJORAR EL FLUJO SANGUÍNEO EN LOS PACIENTES CON PROBLEMAS DE CIRCULACIÓN Y PARA
REDUCIR EL DOLOR, CALAMBRES Y EL CANSANCIO EN LAS MANOS Y LOS PIES. FUNCIONA AL REDUCIR LA DENSIDAD (VISCOSIDAD)
DE LA SANGRE.

RANITIDINA - ANTIHISTAMÍNICOS.
INHIBE LA SECRECIÓN ÁCIDA GÁSTRICA BASAL (AYUNO) Y NOCTURNA, ASÍ COMO LA INDUCIDA POR ALIMENTOS, HISTAMINA Y
OTROS AGONISTAS. REDUCE EL FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO E INCREMENTA EL NÚMERO DE BACTERIAS REDUCTORAS DE
NITRATOS. POR VÍA ORAL SE ABSORBE EN 50 %, Y LAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS MÁXIMAS SE ABSORBEN ENTRE LAS 2 Y 3 H
POSTERIORMENTE A SU ADMINISTRACIÓN.
SU METABOLISMO OCURRE A NIVEL HEPÁTICO, DANDO LUGAR A METABOLITOS. SE ELIMINA POR VÍA RENAL, Y 30 % DE LA DOSIS
ADMINISTRADA SE RECUPERA SIN CAMBIO EN LA ORINA DE 24 H; TAMBIÉN SE ELIMINA EN LA LECHE MATERNA. SU VIDA MEDIA DE
ELIMINACIÓN ES DE 2.5 H.
TRATAMIENTO DE LA ÚLCERA DUODENAL, GÁSTRICA, EN LOS ESTADOS DE HIPERSECRECIÓN, SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.
TRATAMIENTO DE LA MASTOCITOSIS SISTÉMICA.
EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LA RANITIDINA, INSUFICIENCIA RENAL O HEPÁTICA. ÚSESE CON PRECAUCIÓN EN NIÑOS Y
ANCIANOS, Y DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA.
FRECUENTES: NÁUSEA, VÓMITO, DIARREA O ESTRENIMIENTO, CEFALEA , VISIÓN BORROSA.
POCO FRECUENTES: MAREO, MALESTAR GENERAL, PRURITO Y ERUPCIÓN CUTÁNEA.
RARAS: FIEBRE, BRONCOESPASMO.
TÓMESE CON LOS ALIMENTOS. NO DEBE DESCONTINUAR EL MEDICAMENTO SIN CONSULTAR AL MÉDICO.

SALBUTAMOL - ADRENÉRGICOS. BRONCODILATADORES.

PRODUCE RELAJACIÓN DE LOS MÚSCULOS LISOS BRONQUIAL, VASCULAR Y GASTROINTESTINAL; TAMBIÉN INDUCE RELAJACIÓN
UTERINA, Y ESTIMULA LA GLUCONEOGÉNESIS HEPÁTICA Y LA SECRECIÓN PANCREÁTICA DE LAS CÉLULAS BETA. LA RELATIVA
SELECTIVIDAD DE ACCIÓN SOBRE LA MUSCULATURA LISA BRONQUIAL ES EL PRINCIPAL DETERMINANTE DE SU UTILIDAD CLÍNICA
COMO BRONCODILATADOR.
SE ABSORBE RÁPIDAMENTE A TRAVÉS DEL TUBO DIGESTIVO, SUS EFECTOS SE PRESENTAN A LOS 15 A 30 MIN. DESPUÉS DE SU
ADMINISTRACIÓN, SON MÁXIMOS EN 2 A 3 H Y DURAN ALREDEDOR DE 8 H O MÁS. TAMBIÉN SE ABSORBE CUANDO SE ADMINISTRA
POR INHALACIÓN. POR ESTA VÍA, SUS EFECTOS SE PRESENTAN EN 5 A 15 MIN, SON MÁXIMOS EN 60 A 90 MIN. Y PERSISTEN DE 3 A 6
H. EL 30 Y 50 % SE ELIMINA POR LA ORINA EN UN LAPSO DE 4 H.
PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL. BRONCOESPASMO ASOCIADO A BRONQUITIS Y ENFISEMA.
EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LAS AMINAS SIMPATICOMIMÉTICAS, ARRITMIAS CARDIACAS, INSUFICIENCIA CORONARIA. ES
CONVENIENTE EVITAR EL USO PROLONGADO, ASÍ COMO LAS DOSIS ALTAS, EN ANCIANOS INICIAR CON DOSIS MÁS BAJAS QUE LAS
SEÑALAS PARA ADULTOS.
FRECUENTES: NÁUSEA, TAQUICARDIA, NERVIOSISMO, INTRANQUILIDAD, TEMBLOR, PALPITACIONES.
POCO FRECUENTES: INSOMNIO, MAL SABOR DE BOCA, VÓMITO, RESEQUEDAD O IRRITACIÓN DE BOCA Y GARGANTA.
RARAS: ANOREXIA, PALIDEZ, DOLOR TORÁCICO, BRONCOESPASMO PARADÓJICO.
NO DEBE ALTERARSE LA DOSIS RECOMENDADA, REVÍSESE CUIDADOSAMENTE EL INSTRUCTIVO QUE ACOMPAÑA A LA
PRESENTACIÓN COMERCIAL.

SULFATO DE MAGNESIO - SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS U SUSTITUTOS DEL PLASMA.

EL MAGNESIO ES EL SEGUNDO CATIÓN MÁS ABUNDANTE EN EL ESPACIO INTRACELULAR, Y ES COFACTOR DE MUCHOS SISTEMAS
ENZIMÁTICOS. DEPRIME LA EXCITABILIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL; SU DEFICIENCIA PROVOCA TEMBLORES MUSCULARES
Y CONVULSIONES. POR VÍA INTRAMUSCULAR, TIENE UNA LATENCIA DE EFECTO ANTICONVULSIVO DE 60 MIN, CON DURACIÓN
APROXIMADA DE 3 H; POR VÍA INTRAVENOSA, SU EFECTO ES INMEDIATO Y PERSISTE POR 30 MIN. ATRAVIESA LA BARRERA
PLACENTARIA Y SE EXCRETA POR EL RIÑÓN.
TRATAMIENTO DE LAS CRISIS CONVULSIVAS DE LA PREECLAMPSIA. COMO RELAJANTE EN LA TETANIA UTERINA, PROFILAXIS Y
TRATAMIENTO DE LA HIPOMAGNESEMIA.
EN CASOS DE BLOQUEO CARDIACO, LESIÓN MIOCÁRDICA, INSUFICIENCIA RENAL GRAVE, INSUFICIENCIA RESPIRATORIA,
DESHIDRATACIÓN. DEBE ADMINISTRARSE ÚNICAMENTE CUANDO LA FRECUENCIA RESPIRATORIA SEA SUPERIOR A 16 POR MIN.
FRECUENTES: HIPOTENSIÓN ARTERIAL, BRADIPNEA, HIPOTERMIA, HIPOTONÍA.

TRIMETROPIN CON SULFAMETAXAZOL - ANTIMICROBIANOS. ANTISÉPTICOS.

EL SULFAMETAXAZOL INHIBE LA SÍNTESIS DE ÁCIDO DESHIDROFÓLICO A PARTIR DEL ÁCIDO P-AMINOBENZOICO; EL TRIMETROPIN
INHIBE LA ENZIMA REDUCTASA DE DESHIDROFOLATO Y EVITA LA SÍNTESIS DE ÁCIDO TETRAHIDROFÓLICO.
LA MEZCLA SE ABSORBE RÁPIDA Y COMPLETAMENTE A TRAVÉS DE LA MUCOSA GASTROINTESTINAL Y ALCANZA CONCENTRACIONES
PLASMÁTICAS MÁXIMAS EN 2 A 3 H DESPUÉS DE LA INGESTIÓN ORAL. SU DISTRIBUCIÓN EN EL ORGANISMO ES EQUIVALENTE A LA
QUE OBSERVAN SUS COMPONENTES INDIVIDUALES QUE SE METABOLISAN PRINCIPALMENTE EN EL HÍGADO. CERCA DE 50% DE
CADA PRODUCTO SE EXCRETA EN LA ORINA EN UN LAPSO DE 24 H.
TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR MICROORGANISMOS ENTEROPATÓGENOS SUSCEPTIBLES, ESPECIALMENTE SALMONELLA Y
SHIGELLA.FIEBRE TIFOIDEA POR CEPAS DE SALMONELLA TYPHI RESISTENTES AL CLORANFENICOL. INFECCIONES AGUDAS Y
CRÓNICAS DE VÍAS RESPIRATORIAS INFERIORES O DE VÍAS URINARIAS GENERADAS POR ORGANISMOS SUSCEPTIBLES. PROSTATITIS
BACTERIANAS CRÓNICAS. NOCARDIOSIS. NEUMONÍA POR PNEUMOCYSTIS CARINII.
EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A ALGUNO DE SUS COMPONENTES, UREMIA, GLOMERULONEFRITIS, CITOPENIAS HEMÁTICA,
HEPATITIS DURANTE EL EMBARAZO, EN PREMATUROS Y RECIÉN NACIDOS. NO DEBE ADMINISTRARSE SIMULTÁNEAMENTE CON
DIURÉTICOS TIAZÍDICOS, FUROSEMIDA O ANTICONVULSIVOS, YA QUE SE INFORMA UNA ELEVADA INCIDENCIA DE
TROMBOCITOPENIA Y MEGALOBLASTOSIS.
FRECUENTES: ERUPCIÓN CUTÁNEA DE DIVERSOS TIPOS, QUE EN ALGUNOS CASOS LLEGA A UN SÍNDROME DE STEVENS- JOHNSON,
ANOREXIA, NÁUSEA, VÓMITO, CEFALALGÍA, FOTOSENSIBILIDAD.
POCO FRECUENTES: LEUCOPENIA, TROMBOCITOPENIA, MEGALOBLASTOSIS, ANEMIA APLÁSICA, AGRANULOCITOSIS, HEPATITIS.
RARAS: CRISTALURIA, HEMATURIA.
INGIÉRASE CON ABUNDANTE CANTIDAD DE LÍQUIDOS. HAY QUE TOMARLA DE 1 A 2 H ANTES DE LOS ALIMENTOS.

ACETAMINOFEN / ANALGESICO
ES UN AGENTE EFICAZ PARA DISMINUIR LA FIEBRE Y PARA ALIVIAR EL DOLOR SOMÁTICO DE BAJA Y MODERADA INTENSIDAD. SU
EFECTO ANTIPIRÉTICO SE DEBE A SU ACCIÓN SOBRE EL CENTRO TERMORREGULADOR DEL HIPOTÁLAMO, LO QUE INDUCE
ASODILATACIÓN PERIFÉRICA Y DA LUGAR A UN AUMENTO DEL FLUJO SANGUÍNEO EN LA PIEL, SUDACIÓN Y PERDIDA DE CALOR.

SUS EFECTOS ANTIPIRÉTICO Y ANALGÉSICO SE NICIAN EN 30MIN. , SON MÁXIMO EN 1 A 3HRS Y PERSISTEN POR 3 A 4 HRS. EN
DOSIS TERAPÉUTICAS, SE ABSORBE RAPIDA Y COMPLETAMENTE DESDE CUALQUIER PUNTO DEL APARATO DIGESTIVO. SU
EXCRECIÓN SE OPERA POR VÍA RENAL EN FORMA DE METABOLITOS COJUGADOIS Y EN PEQUEÑAS CANTIDADES DE COMPUESTOS
HIDROXILADOS Y DESACETILADOS; TAMBIÉN SE ELIMINA POR LA VÍA DE LA ECHE MATERNA. SU VIDA MEDIA ES DE 1 A 4 HORAS.

LOS SÍNTOMAS INICIALES DE LA EPATOTOXICIDAD SON NÁUCEAS, VÓMITO Y DOLOR ABDOMINAL. ANTE LA INGETIÓN DE
DOSIS ALTAS DEBE PROCEDERSE A LA INDUCCIÓN DEL VÓMITO O AL LAVADO GÁSTRICO, SEGUIDO DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE
CARBÓN ACTIVADO, DENTRO DE LAS PRIMERAS 4 H., DESPU´S DE LA INGESTA. DIFICULTAD O DOLOR AL ORINAR, DISMINUCIÓN DEL
VOLUMENE URINARIO, ERUPCIÓN CUTÁNEA, NEUTROPENIA, PANSITOPENIA O LEUCOPENIA, CANSANCIO EXAGERADO, ICTERICIA,
HEPATITIS.

AMIKACINA / ANTIMICROBIANOS
AMINOGLUCÓSIDO SEMISINTÉTICO, DERIBADO DE LA KANAMICINA AUNQUE DEMÁS AMPLIO EXPECTRO, SE CARACTERIZA POR SU
RESISTENCIA A LAS ENZIMAS INACTIVADORAS DE AMINOGLUCÓSIDOS. TIENE POCA ACTIVIDAD CONTRA MICROORGANISMOS
ANAEROBIOS Y BACTERIAS FACULTATIVAS EN CONDICIONES DE ANAEROBIOSIS. SU ACCIÓN CONTRA LAS BACTERIAS
GRAMPOSITIVAS ES LIMITADA.

CASI NO SE ABSORBE DESPUÉS DE SU ADMINISTRACIÓN ORAL Y LO HACE RAPIDAMENTE DESDE LOS DEPÓSITOS INTRAMUSCULARES.
ALCANZA UNA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA MÁXIMA ( 20 MCG/ML) EN CERCA DE 30 MIN; SE DISTRIBUYEN EN EL VOLUMEN DEL
LÍQUIDO EXTRACELULAR. ATRAVIESA CON DIFICULTAD LA BARRERA HEMATOENSEFÁLICA Y SE EXCRETA POR EL RIÑON Y , EN MENOS
PROPORCIÓN, POR LA BILIS.

INDICACIONES

INFECCIONES SISTÉMICAS GRAVES PRODUCIDAS POR BACILOS AEROBIOS GRAMNEGATIVOS SUSCEPTIBLES. PARTICULARMENTE UTIL
EN INFECCIONES NOSOCOMIALES GRAVES PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS RESISTENTES A GENTAMICINA Y TOBRAMICINA.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A AMINOGLUCÓSIDOS, INSUFICIENCIA RENAL, BOTULISMO, MIASTENIA GRAVE, PARKINSONISMO,

DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: OTOTOXICIDAD (COCLEAR Y VESTIBULAR), MANIFESTADA POR ZUMBIDOS DE OÍDOS, DETERIORO AUDITIVO, CEFALEA
Y VÉRTIGO.

RARAS: DIFICULTAD PARA RESPIRAR, SOMNOLENCIA Y DEBILIDAD MUSCULAR

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

SU USO SE RESTRINGE AL TRATAMIENTO DE INFECCIONES GRAVES Y EN CASO DE QUE LOS AGENTES MENOS TÓXICOS NO SEAN
EFICACES.

VIA DE ADMIISTRACION Y DOSIS

ADULTOS:

INTRAMUSCULAR O INFUSIÓN INTRAVENOSA. 15 MG/KG DE PESO CORPORAL POR DÍA, DIVIDIDOS EN DOSIS SIMILARES Y
ADMINISTRADAS A INTERVALOS IGUALES DURANTE 7 A 10 DÍAS. CUANDO SE ADMINISTRA POR VENOCLISIS, SE DEBE UTILIZAR
SOLUCIÓN SALINA NORMAL O GLUCOSADA AL 5% ( 500 MG EN 200 ML O 1.0G EN 500ML) E INFUNDIRSE LENTAMENTE ( 30 A 60
MIL). NO SE RECOMIENDA SU MEZCLA CON OTROS MEDICAMENTOS.

NIÑOS:

INTRAMUSCULAR O INFUSIÓN INTRAVENOSA. NEONATOS, INICIAL: 10 MG/KG DE PESO CORPORAL, DESPUÉS 25MG/KG DE PESO
CADA 12 H. NIÑOS MAYORES, DOSIS DE ADULTOS. PARA VENOCLISIS SE PREPARA COMO SE INDICA EN ADULTOS ( 100MG EN 40 ML
O 250 MG EN 100 ML) Y SE ADMINISTRA LENTAMENTE.

AMOXICILINA

ANTIMICROBIANOS

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

PENICILINA SEMISINTÉTICA DE AMPLIO ESPECTRO CON PROPIEDADES BACTERICIDAS SEMEJANTES A LAS DE AMPLICILINA. ACTÚA
SOBRE ALGUNAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS Y SOBRE ALGUNOS MICROORGANISMOS GRAMNEGATIVOS. SU EFECTO
ANTIMICROBIANO SE PRODUCE PORQUE IMPIDE LA SÍNTESIS DE LA PARED BACTERIANA AL INHIBIR LA TRANSPEPTIDASA, ENZIMA
DE LA MEMBRANA BACTERIANA.

SE DISTINGUE PORQUE SE ABSORBE RAPIDA Y CASI COMPLETAMENTE A TRAVÉS DE LA MUCOSA GASTROINTESTINAL Y PORQUE LA
PRESENCIA DE ALIMENTOS NO ALTERA SU ABSORCIÓN. ALCANZA CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS MÁXIMAS 2H DESPUÉS DE SU
ADMINISTRACIÓN, Y SE UNE EN FORMA DISCRETA A LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS. SE DISTRIBUYE AMPLIAMENTE EN E
ORGANISMO Y ALCANZA CONCENTRACIONES IMPORTANTES EN LAS SECRECIONES BRONCOPULMONARES, OÍDO MEDIO, BILIS,
TEJIDO ÓSEO Y OJO. SU VIDA MEDIA BIOLÓGICA ES DE 1 A1.3 HORAS.
INDICACIONES

INFECCIONES DE LAS VÍAS URINARIAS. INFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS SUPERIORES E INFERIORES. INFECCIONES DE AS
VÍAS BILIARES. GONORREA. EN TODOS LOS CASOS, CAUSADAS POR MICROORGANISMOS GRAMNEGATIVOS SUSCEPTIBLES.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE HIPERSENSIBILIDAD A LAS PENICILINAS O A LAS CEFALOSPORINAS, ASMA, FIEBRE DEL HENO,
MONONUCLEOCIS INFECCIOSA, INSUFICIENCIA RENAL GRAVE. LAS REACCIONES ALÉRGICAS SE PRESENTAN EN PERSONAS SIN
ANTECEDENTES DE ADMINISTRACIÓN PREVIA DE ANTIBIÓTICO Y NO DEPENDEN DE LA DOSIS.

DISMINUYE EL EFECTO DE LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES. NO SE RECOMIENDA SU ADMINISTRACIÓN PROLONGADA YA QUE SE

PRESENTAN INFECCIONES AGREGADAS.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: NÁUSEA, VÓMITO, DIARREA, CANDIDIASIS ORAL.

POCO FRECUENTES: REACCIONES ALÉRGICAS LEVES (ERUPCIÓN CUTÁNEA, PRURITO Y OTRAS).
RARAS: REACCIONES ALÉRGICAS GRAVES ( ANAFILAXIA, ENFERMEDAD DEL SUERO, ANGIODEMA, BRONCOESPASMO) ,
NEOTROPENIA, NEFRITIS INTERSTICIAL, COLITIS SEUDOMEMBRANOSA.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

INFORMAR DE INMEDIATO AL MÉDICO EN CASO DE QUE SE PRESENTE PRURITO, ERUPCIÓN CUTÁNEA, DIARREA GRAVE. APLIQUESE
EL TRATAMIENTO SEGÚN LA DOSIS Y POR EL TIEMPO SEÑALADO.

VIA DE ADMIISTRACION Y DOSIS

ADULTOS:

ORAL. 250 A 500MG CADA 8HRS. EN INFECCIONES GRAVES, LA DOSIS MÁXIMA NO DEBE EXCEDER DE 4.5G EN 24HRS.
INTRAMUSCULAR O INTRAVENOSA. 250 A 500MG CADA 8HRS.

NIÑOS:

ORAL. 250MG CADA 8HRS. INTRAMUSCULAR O INTRAVENOSA 20 A 40 MG/KG DE PESO/DÍA, DIVIDIDOS EN 3 DOSIS, UNA CADA
8HRS.
AMPICILINA

ANTIMICROBIANOS

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

ANTIBIÓTICO BACTERICIA DE AMPLIO ESPECTRO, PARTICULARMENTE EFICAZ CONTRA ALGUNOS MICROORGANISMOS

GRAMNEGATIVOS Y EN GENERAL, MENOS POTENTE QUE LA BENCILPENICILINA CONTRA GRAMPOSITIVOS. SU EFECTO SE ATRIBUYE A
QUE SE UNE E INACTIVA A LA TRANSPEPTIDASA ACCIÓN QUE EVITA EL ENTRECRUZAMIENTO DE LAS CADENAS DE PEPTIDOGLUCANO
QUE LE DA FUERZA Y RIGIDEZ A LA PARED BACTERIANA. ES ESTABLE EN EL MEDIO ÁCIDO GÁSTRICO Y SE ABSORBE BIEN POR LA
MUCOSA GASTROINTESTINAL, AÚN CUANDO LOS ALIMENTOS RETARDAN SU ABSORCIÓN. POR VÍA ORAL ALCANZA
CONCENTRACIONES MÁXIMAS (3MCG/ML) EN 2HRS Y POR VÍA INTRAMUSCULAR EN 1 HR. TIENE UNA VIDA MEDIA DE 1 A 2 HRS Y SE
DISTRIBUYE AMPLIAMENTE EN EL ORGANISMO; PERO SOLO CRUZA LA BARRERA HEMATOENCEFÁLICA CUANDO LAS MENINGES
ESTÁN INFLAMADAS.

INDICACIONES

INFECCIONES GRAVES POR MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES, EN ESPECIAL CEPAS DE HAEMOPHILUS, SALMONELLA, ESCHERICHIA,
SCHIGELLA, PROTEUS Y NEISSERIA.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN PACIENTES ALÉRGICOS A LAS PENICILINAS O A LAS CEFALOSPORINAS, EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE ENFERMEDADES
ALÉRGICAS (ASMA, ESSEMA, FIEBRE DEL HENO), MONONUCLEOSIS INFECCIOSA, INSUFICIENCIA RENAL GRAVE. HACE QUE
DISMINUYA LA EFICACIA DE LOS ANTICONCEPTIVOS QUE CONTIENEN ESTRÓGENOS.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: NÁSEAS, VÓMITO, DIARREA Y CON LA ADMINISTRACIÓN PROLONGADA SUPERINFECCINES POR MICROORGANISMOS
NO SUSCEPTIBLES, ESPECIALMENTE CANDIDIASIS BUCAL.
POCO FRECUENTES: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD LEVES (PRURITO, URTICARIA, EDEMA, ETC.) .
RARAS: GRAVES REACCIONES ALÉRGICAS ( ANAFILAXIS, ENFERMEDAD DEL SUERO), NEFRITIS INTERSTICIAL, COLITIS
SEUDOMEMBRANOSA, NEUTROPENIA.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

SE INFORMARÁ AL MÉDICO DE CUALQUIER ANTECEDENTE DE TIPO ALÉRGICO. TÓMESE EL MEDICAMENTO UNA HORA ANTES O
2HRS DESPUÉS DE LOS ALIMENTOS. INFÓRMESE DE INMEDIATO AL MÉDICO SI SE PRESENTA COMEZÓN, RONCHAS O DIARREA
GRAVE.

VIA DE ADMIISTRACION Y DOSIS

ADULTOS:

ORAL. 250 A 500MG CADA 6HRS. EN INFECCIONES GRAVES, SE ADMINISTRAN HASTA 6G EN 24HRS. INTRAMUSCULAR,
INTRAVENOSA DIRECTA, VENOCLISIS 250 A 500MG CADA 6HRS.

NIÑOS:

ORAL. HASTA 20KG DE PESO CORPORAL, 12.5 A 25MG/KG CADA 6HRS. EN INFECCIONES GRAVES SE AUMENTA HASTA 200MG/KG DE
PESO/DÍA, DIVIDIDOS EN 4 DOSIS IGUALES. INTRAMUSCULAR O INTRAVENOSA HASTA 20KG DE PESO CORPORAL, 6.25 A 25MG /KG
DE PESO CADA 6HRS.

BICARBONATO DE SODIO

SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS Y SOLUCIONES DEL PLASMA

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

ES UN MEDIO ACUOSA, SE DISOCIA EN IONES DE SODIO Y DE BICARBONATO. CUANDO SE ADMINISTRA POR VÍA ENDOVENOSA,
AUMENTA DE INMEDIATO EL BICARBONATO LASMÁTICO, NEUTRALIZA EL EXCESO EN LA CONCENTRACIÓN DEL ION HIDRÓGENO Y
AUMENTA EL PH; POR ELLO REVIERTE LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA ACIDOSIS. SU ADMINISTRACIÓN PARENTERAL SÓLO SE
JUSTIFICA PARA LA CORRECCIÓN INMEDIATA DE LA ACIDOSIS METABÓLICA AGUDA Y GRAVE Y PARA EL TRATAMIENTO INICIAL DE LA
ACIDOSIS CAUSADA POR PARO CARDIACO. SÓLO UNA PARTE DEL BICARBONATO ESCAPA EN LA ORINA; LA MAYOR PROPORCIÓN SE
REABSORBE Y EN FORMA DE CO2, ES ELIMINADA CON LA ESPIRACIÓN.

INDICACIONES

POR VÍA INTRAVENOSA, TRATAMIENTO DE LA ACIDOSIS METABÓLICA GRAVE CAUSADA OR ENFERMEDAD RENAL GRAVE (ACIDOSIS
TUBULAR RENAL), INSUFICIENCIA CIRCULATORIA POR CHOQUE O POR DESHIDRATACIÓN GRAVE, CIRCULACIÓN EXTRACORPOREA,
PARO CARDIACO, ACIDOSIS LÁCTICA PRIMARIA GRAVE.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN CASOS DE ALCALOSIS METABÓLICA O RESPIRATORIA, PÉRDIDA DE CLORO POR VÓMITO O POR SUCCIÓN GASTROINTESTINAL
CONTINUA, E HIPOCALCEMIA. NO DEBE USARSE JUNTO CON DIURÉTICOS QUE CAUSAN ALCALOSIS HIPOCLORÉMICA. CON
PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON ANURIA, OLIGURIA, EDEMA POR RETENCIÓN DE SODIO, HIPERTENSIÓN. ANTES U DURANTE SU
ADMINISTRACIÓN SE VIGILARÁN LOS VALORES DE PH SANGUÍNEO Y URINARIO, CO2 Y BICARBONATO SÉRICO Y FUNCIÓN RENAL. LA
INYECCIÓN INTRAVENOSA RÁPIDA EN NEONATOS Y MENORES DE 2 AÑOS INDUCE HEMORRAGIA INTRACRANEANA.

REACCIONES ADVERSAS

NO SE PRESENTA CUANDO LAS DOSIS SE ADMINISTRAN EN FUNCIÓN DE LA DEFICIENCIA DE BICARBONATO. LAS DOSIS EXCESIVAS O
LA ADMINISTRACIÓN RÁPIDA CAUSAN ALCALOSIS: RESEQUEDAD DE BOCA, AUMENTO DE LA SED, CANSANCIO O DEBILIDAD,
ESPASMO Y DOLOR MUSCULAR, PULSO IRREGULAR INQUIETUD, CAMBIO EN EL ESTADO DE ANIMO, DISTENSIÓN ABDOMINAL,
EDEMA DE LAS EXTREMIDADES, HIPERIRRITABILIDAD TETANIA.

VIA DE ADMIISTRACION Y DOSIS

ADULTOS:

INTRAVENOSA. PARO CARDIACO, INICIAL: 1MEQ/KG DE PESO; DESPUÉS, SI EL PARO CONTINUA, 0.5MEQ/KG DE PESO CADA 10MIN.
INFUSIÓN INTRAVENOSA. ACIDOSIS METABÓLICA, 2 A 5MEQ/KG DE PESO ADMINISTRADOS DURANTE UN PERIODO DE 4 A HRS.

NIÑOS:

INTRAVENOSA. PARO CARDIACO, INICIAL: 1MEQ/KG DE PESO, DESPUÉS, SI EL PARO CONTINÚA 0.5 MEQ/KG DE PESO CADA 10MIN.
INFUSIÓN INTRAVENOSA. ACIDOSIS METABÓLICA, VÉASE ADULTOS.

CEFTRIAXONA

ANTOMICROBIANOS

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
CEFALOSPORINA DE LA TERCERA GENERACIÓN CON ACCIÓN BACTERICIDA CONTRA NUMEROSOS MICROORGANISMOS
GRAMNEGATIVOS Y GRAMPOSITIVOS. DESTACA POR SU VIDA MEDIA PROLONGADA Y, EN CONSECUENCIA, SU ADMINISTRACIÓN
PUEDE SER CADA 24HRS. SÓLO SE ADMINISTRA POR VÍA PARENTERAL. POR VÍA INTRAMUSCULAR SU CONCENTRACIÓN MÁXIMA SE
ALCANZA EN 2HRS Y POR INFUSIÓN INTRAVENOSA SUS CONCENTRACIONES MÁXIMAS (100 A 200MCG/ML) SE ALCANZAN EN
30MIN. NO SE METABOLIZA EN EL ORGANISMO. UNA PARTE DE ELLA SE ELIMINA, SIN CAMBIOS POR FILTRACIÓN GLUMERULAR EN
LA ORINA Y EL RESTO EN LA BILIS. SU VIDA MEDIA SÉRICA ES APROXIMADAMENTE DE 6 A 8HRS.

INDICACIONES

TRATAMIENTO DE INFECCIONES GRAVES PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES; EN ESPECIAL, MENÍNGEAS,

RESPIRATORIAS, INTRAABDOMINALES, RENALES Y URINARIAS, ÓSEAS Y ARTICULARES.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A ESTRUTURAS BETA-LACTÁMICAS, ENFERMEDAD GASTROINTESTINAL (COLITIS ULCERATIVA,

ENTERITIS REGIONAL), INSUFICIENCIA RENAL, DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA. NO SE ADMINISTRARÁ MEZCLADA, EN LA
MISMA JERINGA, CON OTROS MEDICAMENTOS.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: NÁUSEAS, VÓMITO, DIARREA MODERADA, DOLOR ABDOMINAL, ANOREXIA, CANDIDIASIS CON DOLOR EN EL SITIO DE
LA INYECCIÓN INTRAMUSCULAR.

POCO FRECUENTES: REACCIONES ALÉRGICAS LEVES (PRURITO, ERUPCIÓN CUTÁNEA, ETC.), DOLOR ABDOMINAL, FIEBRE, DIARREA
ACUOSA Y SANGUINOLENTA (COLITIS SEUDOMENBRANOSA).
RARAS: REACCIONES ALÉRGICAS GRAVES (ANAFILAXIS, ERITEMA MULTIFORME, SÍNDROME STEVEN JONSON, ENFERMEDAD DEL
SUEO), TROMBOFLEBITIS.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

EXCEPTO POR INDICACIÓN MEDICA NO HA DE SUSPENDERSE EL TRATAMIENTO. INFÓRMESE DE INMEDIATO AL MÉDICO SI SE

PRESENTA PRURITO, ERUPCIÓN CUTÁNEA, DIFICULTAD RESPIRATORIA, DOLOR ABDOMINAL, DIARREA GRAVE.

VIA DE ADMIISTRACION Y DOSIS

ADULTOS:

INTRAMUSCULAR. 1 A 2G CADA 24HRS. SÓLO SE USARÁ LA FORMULACIÓN IM. INTRAVENOSA DIRECTA 500MG A 1G CADA 24HRS.
DISOLVER 500MG O 1G EN 5 O 10ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. ADMINISTRAR MUY LENTAMENTE. SOLO USAR LA FORMULACIÓN
IV DISOLVER 500MG O 1G EN 40ML DE UNA SOLUCIÓN DE CLORURO DE SODIO AL 0.9% O DE GLUCOSA AL 5%, ADMINISTRAR
LENTAMENTE, EN NO MEMOS DE 30MIN. SE PUEDE REPETIR A LAS 12 O A LLAS 24HRS. NUNCA EXCEDER DE 4G EN 24HRS.
NIÑOS:

INTRAMUSCULAR. 20 A 75MG/KG DE PESO CORPORAL EN 24HRS EN UNA SOLA DOSIS. SÓLO USAR FORMULACIÓN IM. INFUSIÓN
INTRAVENOSA. 20 A 75MG/KG EN 24HRS. DOSOLVER LA CANTIDAD CORRESPONDIENTE EL SOLUCIÓN SALINA AL 0.9% O
GLUCOSADA AL 5% Y ADMINISTRAR MUY LENTAMENTE EN NO MENOS DE 30MIN. SÓLO USAR A FORMULACIÓN IV. LA DOSIS
MÁXIMA EN 24HRS NO DEBE EXCEDER DE 4G EN CASOS DE MENINGITIS NI DE 2G EN OTRAS INFECCIONES.

CLORANFENICOL

ANTIMICROBIANOS

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

ANTIBIÓTICO BACTERIOSTÁTICO DE AMPLIO ESPECTRO QUE PUEDE SER BATERICIDA A ALTAS CONCENTRACIONES O EN CASOS DE
CEPAS ALTAMENTE SESCEPTIBLS. DESTACA SU ACCIÓN CONTRA SALMONELLA, NEISSEIRA MENINGITIDIS BORDETELLA PERTUSIS,
BACTEROIDES FRAGILIS Y ESPECIES DE CHLAMYDIA, MYCLOPLASMA Y CLOSTRIDIUM.

SE ADSORBE RÁPIDA Y CASI COMPLETAMENTE EN EL TUBO DIGESTIVO Y ALCANZA CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS MÁXIMAS EN
1 A 3HRS. TAMBIÉN SE ABSORBE BIEN DE LOS DEPÓSITOS INTRAMUSCULARES. TAMBIÉN CRUZA LA PLACENTA, Y EN EL FETO LAS
CONCENTRACIONES SÉRICAS LLEGAN A 30 A 80% DE LAS OBTENIDAS EN LA MADRE. EN NEONATOS EL HÍGADO INMADURO NO ESTA
CAPACITADO PARA CONJUGAR LAS MOLÉCULAS DE CLORANFENICOL; ÉSTE AUMENTA Y, EN CONCENTRACIONES TÓXICAS PRODUCE
EL DENOMINADO SÍNDROME GRIS.

INDICACIONES

POR VÍA ORAL O PARENTERAL, EN CASOS SE FIEBRE TIFOIDEA, INFECCIONES GRAVES CAUSADAS POR H.INFLUEZAE(EN ESPECIAL
LOCALIZACIONES MENÍNGAS) O POR MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES, RESISTENTES A OTRO TIPO DE ANTIBIÓTICOS MENOS
TÓXICOS. TÓPICA OCULAR, INFECCIONES BACTERIANAS POR MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN CASOS DE TOXICIDAD O DE HIPERSENSIBILIDAD AL CLORENFENICOL, INSUFICIENCIA HEPÁTICA GRAVE, DEPRESIÓN DE LA

MÉDULA ÓSEA, DURANTE EMBARAZO Y LACTANCIA. TAMBIÉN ESTA CONTRAINDICADO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES
TRIVIALES. NO DEBE PROLONGARSE EL TRATAMIENTO MÁS ALLÁ DEL TIEMPO ESTRICTAMENTE INDISPENSABLE.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: NÁUSEAS, VÓMITO Y DIARREA, PRURITO ANAL, INFECCIONES SOBREAÑADIDAS POR MICROORGANISMOS
OPORTUNISTAS. SÍNDROME GRIS.
POCO FRECUENTES: DEPRESIÓN DE LA MÉDULA ÓSEA CAUSADA POR LA DOSIS Y QUE SE PROLONGA CUANDO LAS
CONCENTRACIONES SANGUÍNEAS EXCEDEN DE 25MCG/ML.

RARAS. REACCIONES NEUROTÓXICAS (CEFALEA, DEPRESIÓN, CONFUSIÓN, DELIRIO, NEURITIS ÓPTICA), REACCIONES DE
HIPERSENSIBILIDAD (FIEBRE, ERUPCIÓN CUTÁNEA, DIFICULTAD RESPIRATORIA).

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

TÓMESE 1H ANTES O 2HRS DESPUÉS DE LOS ALIMENTOS. SI SE PRESENTAN MOLESTIAS GASTROINTESTINALES, HABRÁ DE INGERIRSE
CON LOS ALIMENTOS. INFORME DE INMEDIATO AL MEDICO SI SE PRESENTA FIEBRE, ARDOR DE GARGANTA, CANSANCIO
EXAGERADO, SANGRADO, MORETÓN.

VIA DE ADMIISTRACION Y DOSIS

ADULTOS:

ORAL. 50MG/KG DE PESO/DÍA, DIVIDIDAS EN 4 DOSIS ADMINISTRADAS A INTERVALOS DE 6HRS. INTRAVENOSA 500MG CADA 12HRS.
VENOCLISIS. 1 A 2G EN 24HRS, DISUELTAS EN 250 A 500ML DE SUERO EN ADMINISTRACIÓN ÚNICA. TÓPICA OCULAR. 1 A 2 GOTAS
DE LA SOLUCIÓN OFTÁLMICA CADA 2 A 6 HRS.

NIÑOS:

ORAL. MAYORES DE 2 SEMANAS, 50MG/KG DE PESO CORPORAL EN 24HRS, FRACCIONADOS EN TOMA CADA 6HRS.

CLORURO DE SODIO

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

EL SODIO ES EL CATION MÁS IMPORTANTE DEL LÍQUIDO EXTRACELULAR, DONDE SE COMPLEMENTA CON EL CLORO. MANTIENE LA
PRESIÓN OSMÓTICA Y LA CONCENTRACIÓN DEL LÍQUIDO EXTRACELULAR, EQUILIBRIO ACIDOBÁSICO Y EL BALANCE HÍDRICO;
CONTRIBUYE A LA CONDUCCIÓN NERVIOSA Y A LA FUNCIÓN NEUROMUSCULAR; ADEMÁS JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA
SECRECIÓN GLANDULAR. LAS SOLUCIONES DE CLORURO DE SODIO SE UTILIZAN, POR VÍA INTRAVENOSA, PARA PREVENIR Y TRATAR
LAS DEFICIENCIAS DE ESTE ION.

INDICACIONES

DESHIDRATACIÓN HIPOTÓNICA CON HIPONATREMIA REAL. ALCALOSIS HIPOCLORÉMICA. PARA SOLUBILIZAR Y APLICAR
MEDICAMENTOS POR VENOCLISIS.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN CASOS DE HIPERNATREMIA O RETENCIÓN DE LÍQUIDOS. ADMINÍSTRESE CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON DISFUNCIÓN
RENAL GRAVE, PADECIMIENTOS CARDIOPUMONARES, HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA CON EDEMA O SIN ÉL.

REACCIONES ADVERSAS
NO PRODUCE REACCIONES ADVERSAS CUANDO SE ADMINISTRAN LAS CANTIDADES APROPIADAS. SI SE APLICAN POR ENCIMA DE
LAS REQUERIDAS, SE PRESENTA EDEMA, HIPEROSMOLARIDAD EXTRACELULAR Y ACIDOSIS HIPERCLORÉMICA.

VIA DE ADMIISTRACION Y DOSIS

ADULTOS:
VENOCLISIS. SEGÚN LOS CONDICIONES Y NECESIDADES DE CADA PACIENTE.

NIÑOS:
VENOCLISIS. DE CONFORMIDAD CON CONDICIONES Y NECESIDADES DE CADA PACIENTE.

DEXAMETASONA

CORTICOESTEROIDES

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

GLUCOCORTICOIDE SINTÉTICO DE ACCIÓN PROLONGADA CON MARCADA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y QUE A DIFERENCIA DE
LA CORTISONA, CARECE DE PROPIEDADES MINERALOCORTICOIDES IMPORTANTES. INHIBE EL PROCESO INFLAMATORIO DE
CUALQUIER ORIGEN SEA ÉSTE QUÍMICO, MECÁNICO O INMUNOLÓGICO E INHIBE LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD MEDIDAS
POR CÉLULAS.

SE ABSORBE BIEN TANTO DESDE EL TUBO DIGESTIVO COMO DE LOS SITIOS DE APLICACIÓN LOCAL.
SU VIDA MEDIA BIOLÓGICA ES DE 36 A 72HRS. SE EXCRETAN METABOLITOS CONJUGADOS HIDROSOLUBLES DE DEXAMETASONA EN
LA ORINA.

INDICACIONES

POR VÍA SISTÉMICA: TRATAMIENTO AUXILIAR A CORTO PLAZO DE LOS EPISODIOS AGUDOS O EXACERBACIONES DE DIVERSAS
ENFERMEDADES REUMÁTICAS, TRATAMIENTO AUXILIA DURANTE LAS EXACERBACIONES O COMO TRATAMIENTO SE SOSTÉN EN
ALGUNAS ENFERMEDADES DE LA COLÁGENA. CONTROL DE LAS MANIFESTACIONES ALÉRGICAS GRAVES QUE NO RESPONDEN AL
TRATAMIENTO CONVENCIONAL; TERAPIA AUXILIAR EN DIVERSOS PADECIMIENTOS DERMATOLÓGICOS, HEMATOLÓGICOS,
GASTROINTESTINALES, OFTÁLMICAS Y NERVIOSAS.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

NO DEBE DE ADMINISTRARSE EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LA DEZAMETASONA, DIABETES MELLITUS, INFECCIONES

VIRALES O MICÓTICAS, TUBERCULOSIS O ÚLCERA PÉPTICA ACTIVA, GLAUCOMA, INSUFICIENCIA HEPÁTICA O RENAL, OSTEOPOROSIS,
PSICOSIS O TENDENCIAS PSICÓTICAS.

SIEMPRE DEBE USARSE LA MENOR DOSIS POSIBLE Y, PARA REDUCIR LA INSUFICIENCIA COTICOSUPRARRENAL SECUNDARIA
REDUCIDA POR EL MEDICAMENTO, SE DEBE DISMINUIR PAULATINAMENTE LA DOSIS. SU ADMINISTRACIÓN PROLONGADA PUEDE
OBSTRUIR EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE LOS NIÑOS.

REACCIONES ADVERSAS
FRECUENTES: SENSACIÓN DE BIENESTAR, AUMENTO DE APETITO, NERVIOSISMO, INTRANQUILIDAD, DIFICULTAD PARA DORMIR.
CON LA ADMINISTRACIÓN CRÓNICA ÁCNE, DOLOR MUSCULAR, CANSANCIO, SANGRADO GASTROINTESTINAL, FACIES DE LUNA
LLENA, AUMENTO DE LA SUSCEPTIBILIDAD A LAS INFECCIONES, INDIGESTIÓN, TRASTORNOS DEL GUSTO Y DEL OLFATO, GASTRITIS,
DESCALCIFICACIÓN DE HUESOS, SÍNDROME DE CUSHING Y DETENCIÓN DEL CRECIMIENTO DE LOS NIÑO,

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

NO SE HA DE SUSPENDER ABRUPTAMENTE LA ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO. SE TOMARÁ CON LOS ALIMENTOS PARA
EVITAR LAS MOLESTIAS GASTROINTESTINALES.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

ORAL. INICIAL, DE 0.5 A 9MG AL DÍA ÚNICA O DIVIDIDA, SEGÚN LA GRAVEDAD Y CONDICIONES DEL PACIENTE. EN TODOS LOS CASOS
DE ADMINISTRACIÓN CRÓNICA, SE REDUCIRÁ PAULATINAMENTE LA DOSIS HASTA LOGRARA LA DOSIS DE SOSTÉN MÍNIMA
NECESARIA QUE PUEDE SER DE 0.5 A 1.5 MG AL DÍA. INTRAVENOSA O INTRAMUSCULAR. INICIAL, DE 0.5 A 20MG AL DÍA. SEGÚN LA
GRAVEDAD Y CONDICIONES DEL PACIENTES. EN CASOS EXTREMOS, LA DOSIS NO DEBE SOBREPASAR DE 80MG EN 24HRS.

NIÑOS:

INTRAMUSCULAR. LA DOSIS ESTARÁ DETERMINADA MÁS POR LA CONDICIÓN, GRAVEDAD Y RESPUESTA DEL PACIENTE QUE POR LA
EDAD O PESO CORPORAL. EN GENERAL, 27.76 A 66,65MCG/KG DE PESO CORPORAL CADA 12 O 24HRS.

DICLOXACILINA

ANTIMICROBIANOS

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

PENICILINA SEMISINTÉTICA CON PROPIEDADES BACTERICIDAS, RESISTENTE A LA HIDRÓLISIS POR LAS PENICILINAS Y ALTAMENTE
EFICAZ CONTRA INFECCIONES PRODUCIDAS POR CEPAS DE ESTAFILOCOCOS AUREUS PRODUCTORAS DE ESTA ENZIMA.

SE ABSORBE CON RAPIDEZ AUNQUE EN FORMA INCOMPLETA DESPUÉS DE SU ADMINISTRACIÓN ORAL; LA PRESENCIA DE
ALIMENTOS REDUCE CONSIDERABLEMENTE SU ABSORCIÓN. POR VÍA ORAL SU CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA MÁXIMA SE ALCANZA
EN 30 A 60MIN Y SU VIDA MEDIA ES MUY BREVE 30 A 60MIN. SE METABOLIZA PARCIALMENTE EN LE HÍGADO Y 60% DE LA DOSIS SE
ELIMINA SIN CAMBIOS A TRAVÉS DE LA ORINA.

INDICACIONES

TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEBIDAS A ESTAFILOCOCOS PRODUCTORES DE BETA-ACTAMASAS.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
CONTRAINDICADA EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LAS PENICILINAS, EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE MANIFESTACIONES
ALÉRGICAS Y EN PACIENTES CON NEFRITIS INTERSTICIAL.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: NÁUSEAS, VÓMITO, DIARREA, COLITIS SEUDOMENBRANOSA.

POCO FRECUENTES: REACCIONES ALÉRGICAS LEVES (ERUPCIÓN CUTÁNEA, PRURITO. ETC).
RARAS: REACCIONES ALÉRGICAS HRAVES ( ANAFILAXIS, ENFERMEDAD DEL SUERO) NEFRITIS INSTERSTICIAL Y NEUTROPENIA.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

TÓMESE EL MEDICAMENTO 1 HORA ANTES O 2HRS DESPUÉS DE LOS ALIMENTOS. EL MEDICAMENTO SE DEBE TOMAR CON UN VASO
DE AGUA; NO TOMARLO CON AGUA DE FRUTAS NI CON AGUAS CARBONATADAS.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

ORAL. 250MG A 1G CADA 6HRS, ADMINISTRADOS 1H ANTES DE LOS ALIMENTOS. LA DOSIS MÁXIMA NO DEBE EXCEDER DE 6G AL
DÍA. INTRAVENOSA O INTRAMUSCULAR. 250MG A 1G CADA 6HRS. SE ADMINISTRARA LENTAMENTE.

NIÑOS:

ORAL. HASTA 40KG DE PESO, 3.0 A 6.0MG/KG DE PESO CADA 6HRS, ADMINISTRADOS ANTES DE LOS ALIMENTOS.

DIFENILHIDANTOINA
ANTIEPILÉPTICO. ANTIARRÍTMICOS.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

LA DIFENILHIDANTOÍNA (FENITOÍNA) TIENE PROPIEDADES ANTICONVULSIVAS ÚTILES EN EL CONTROL DE DIVERSAS FORMAS DE

EPILEPSIA. SU SITIO DE ACCIÓN PRIMARIO ES LA CORTEZA DONDE INHIBE LA PROPAGACIÓN DE LA ACTIVIDAD CONVULSIVA, EFECTO
QUE SE ATRIBUYE A SU ACCIÓN ESTABILIZADORA DE LAS MEMBRANAS EXCITABLES DE DIVERSAS CÉLULAS. SU EFECTO
ANTICONVULSIVO SE LOGRA CON CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS DEL ORDEN DE 10 A 20MCG/ML, LAS CUALES SE ALCANZAN
CON LA ADMINISTRACIÓN DIARIA DE 300MG.

SE ABSORBE LENTAMENTE Y EN CANTIDADES VARIABLES A TRAVÉS DE LA MUCOSA GASTROINTESTINAL. SE UNE EXTENSAMENTE A

LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y SE METABOLIZA EN EL HÍGADO; SU METABOLISMO OCURRE CON MAYOR RAPIDEZ EN NIÑOS. SE
ELIMINA, EN FORMA DE METABOLITOS, EN LA ORINA. SU VIDA MEDIA ES DE 22HRS.

INDICACIONES

TRATAMIENTO DE DIVERSOS TIPOS DE EPILEPSIA: CRISIS GENERALIZADAS TÓNICAS O TONICOCLÓNICAS (GRAN MAL). CRISIS
PARCIALES COMPLEJAS, ESTADO EPILÉPTICO. ARRITMIAS CARDIACAS POR INTOXICACIÓN DIGITÁLICA.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

CONTRAINDICADA EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD DE FENITOÍNA, DISCRASIAS SANGUÍNEAS, DIABETES, HIPERGLUCEMIA,

INSUFICIENCIA HEPÁTICA, LUPUS ERITEMATOSO, ALCOHOLISMO Y DURANTE EL EMBARAZO. HAY QUE DISMINUIR
PROGRESIVAMENTE LA DOSIS CUANDO SE DECIDA SUSPENDER SU ADMINISTRACIÓN.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: NISTAGMO, VÉRTIGO, NÁUSEA, VÓMITO, ESTREÑIMIENTO, HIRSUTIRMO, HIPSPLASIA.

POCO FRECUENTES: CEFALEA, INSOMNIO, SACUDIDAS MUSCULARES, ERUPCIÓN CUTÁNEA.
RARAS: HIPERPLASIA LINFOIDE, AGRANULOCITOSIS, TRONBOCITOPENIA, ICTERICIA, ATAXIA, DOLOR ESTOMACAL GRAVE.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

TÓMESE ANTES O DURANTE LA INGESTA DE ALIMENTOS PARA EVITAR LA IRRITACIÓN GÁSTRICA. NO SE INGIERAN BEBIDAS
ALCOHÓLICAS. LA HIGIENE DEBERÁ SER METICULOSA PARA DISMINUIR LA POSIBILIDAD DE HIPERPLASIA GINGIVAL Y SUS
COMPLICACIONES.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

ORAL. COMO ANTICONVULSIVO, 100MG 3 VECES AL DÍA, AJUSTANDO LA DOSIS A INTERVALOS DE 1 A 3 SEMANAS DE
CONFORMIDAD CON LAS NECESIDADES Y TOLERANCIA. INTRAVENOSA. COMO ANTICONVULSIVO EN EL ESTADO EPILÉPTICO,
5MG/KG DE PESO; LA ADMINISTRACIÓN DEBE SER LENTA, SIN EXCEDERSE DE 50MG POR MIN. COMO ANTIARRÍTMICO, 50 A 100MG
CADA 10 A 15MIN SI ES NECESARIO, HASTA DETENER LA ARRITMIA, SIN EXCEDER LA DOSIS DE 15MG/KG DE PESO. LA
ADMINISTRACIÓN DEBE SER LENTA SIN EXCEDER DE 50MG POR MIN.

NIÑOS:

ORAL. COMO ANTICONVULSIVO, 5MG/KG DE PESO CORPORAL AL DÍA, REPARTIDOS EN 2 O 3 TOMAS. LA DOSIS DEBE AJUSTARSE A
LAS NECESIDADES SIN EXCEDER DE 300MG AL DÍA.

DIPIRONA

ANALGÉSICOS

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

ES UN ANALGÉSICO-ANTIPIRÉTICO DEL GRUPO DE LAS PIRAZOLONAS. TAMBIÉN TIENE PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y

ESPASMOLÍTICAS, CUANTITATIVAMENTE DE MENOR MAGNITUD. SE HA CONSIDERADO QUE SE EFECTO ANALGÉSICO TAMBIÉN
DEPENDE DE UNA ACCIÓN CENTRAL ADEMÁS DE SU AFECTO PERIFÉRICO. POR OTRO LADO, RELAJA Y REDUCE LA ACTIVIDAD DEL
MÚSCULO LISO GASTROINTETSINAL Y UTERINO. SE ABSORBE BIEN DESPUÉS DE SU ADMINISTRACIÓN ORAL Y SUS
CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS ALCANZAN CIFRAS MÁXIMAS ENTRE LOS 30 Y 120MIN. PUEDE ADMINISTRARSE POR VÍA
INTRAMUSCULAR O INTRAVENOSA. TIENE UNA VIDA MEDIA BIOLÓGICA DE 8 A 10HRS.

INDICACIONES

DOLOR DE MODERADO A INTENSO, CUANDO NO PUEDE TRATARSE CON OTROS ANALGÉSICOS POTENCIALMENTE MENOS TÓXICOS.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

CONTRAINDICADO EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LAS PIRAZOLONAS, INSUFUCIENCIA RENAL O HEPÁTICA AGUDA O CRÓNICA,
DISCRASIAS SANGUÍNEAS, ÚLCERA DUODENAL ACTIVA, INSUFICIENCIA CARDIACA, OLIGURIA, DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA. SE ACONSEJA SU VALORACIÓN HEMATOLÓGICA ANTES U PERIÓDICAMENTE DURANTE EL TRATAMIENTO. NO SE
RECOMIENDA SU ADMINISTRACIÓN A LACTANTES MENORES DE 3 MESES O CON PESO MENOR DE 5KG. NO DEBE ADMINISTRARSE
POR VÍA INTRAVENOSA A MENORES DE 1 AÑOS DE EDAD.

REACCIONES ADVERSAS

AGRANULLOCITOIS EN OCASIONES IRREVERSIBLE, LEUCOPENIA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA HEMOLÍTICA, SÍNDROME DE STEVENS-

JOHNSON, SÍNDROME DE LYELL Y CHOQUE.
ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

SI SE PRESENTAN MOLESTIAS GASTROINTESTINALES, TÓMESE CON LOS ALIMENTOS. SE INFORMARÁ DE INMEDIATO AL MÉDICO SI
SE PRESENTA DOLOR DE GARGANTA, FIEBRE, SANGRADO O HEMATOMAS, ERUPCIÓN CUTÁNEA.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

ORAL. 500 A 1000MG CADA 6 A 8HRS. INTRAMUSCULAR. 1000 MG CADA 6 A 9HRS. INTRAVENOSA. 1000 A 2000 MG CADA 12HRS,
ADMINISTRADO MUY LENTAMENTE. RECTAL 1G CADA 6 A 8HRS.

NIÑOS:

ORAL. DE 2 A 5 AÑOS. 10 A 17MG/KG DE PESO CORPORAL POR TOMA; SI ES NECESARIO, SE REPITE 2 A 3 VECES AL DÍA. DE 6 A 14
AÑOS, 250 A 300 MG 3 VECES AL DÍA. RECTAL. MAYORES DE 4 AÑOS, 250 A 300MG TRES VECES AL DÍA.

ERITROMICINA

ANTIMICROBIANOS

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

ANTIBIÓTICO MACRÓLIDO CON PROPIEDADES BACTERIOSTÁTICAS SOBRE UN GRAN NÚMERO DE MICROORGANISMOS. SU

ESPECTRO ANTIBACTERIANO ES SIMILAR AL DE LA PENICILINA G E INCLUYE DIVERSOS GÉRMENES GRAMPOSITIVOS Y ALGUNOS
GRAMNEGATIVOS. SE CONCENTRA EN EL HÍGADO, EN DONDE SE LLEVA ACABO SU DESMETILACIÓN. LA MAYOR PARTE SE ELIMINA
EN LAS HECES DESPUÉS DE EXCRECIÓN BILIAR. SU VIDA MEDIA VARÍA DE 1 A MÁS DE 3H EN INDIVIDUOS NORMALES Y EN PACIENTES
ANÚRICOS SE PROLONGA POR MÁS DE 5HRS.

INDICACIONES
EN LOS PACIENTES ALÉRGICOS A PENICILINA, EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR GÉRMENES SUSCEPTIBLES. ES EL MEJOR
FÁRMACO EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONÍA POR MYCOPLASMA O POR L. PNEUMOPHILA

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

CONTRAINDICADA EN PACIENTES HIPERSENSIBLES A LA BASE O ALGUNA DE SUS SALES. TAMBIÉN ESTÁ CONTRAINDICADA EN
PERSONAS CON ENFERMEDAD HEPÁTICA PREVIA O EN LOS QUE SE SOSPECHE INSUFICIENCIA. NO SE RECOMIENDA SU EMPLEO
DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: TRASTORNOS GASTROINTESTINALES LEVES (NÁUSEA O VÓMITO, DOLOR, DIARREA).

POCO FRECUENTES: SUPERINFECCIONES.
RARAS: PÉRDIDA SENSORIAL REVERSIBLE DE LA AUDICIÓN.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

SI SE PRESENTAN LAS MOLESTIAS GASTROINTESTINALES, EL MEDICAMENTO SE TOMARÁ CON LOS ALIMENTOS. INGIÉRASE UNA
CANTIDAD SUFICIENTE DE AGUA (120 A 240ML) CON CADA DOSIS. DEBE LLEVARSE A TÉRMINO EL TRATAMIENTO INDICADO POR EL
MEDICO.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

ORAL. COMO ANTIMICROBIANAO SISTÉMICO, ESTOLATO Y ESTEARATO: 250MG CADA 6HRS O 500MG CADA 12HRS. EN INFECCIONES
GRAVES, LA DOSIS MÁXIMA NO DEBE SER MAYOR DE 4G EN 24HRS.

NIÑOS:

ORAL. INFECCIONES SISTÉMICAS, ESTOLATO U ESTERATO: 7.5 A 12.5MG POR KG DE PESO CADA 6HRS O 15 A 25MG/KG DE PESO
CADA 12HRS. EN CASO DE INFECCIONES GRAVES, ESTA DOSIS SE ADMINISTRARA CADA 6HRS.
FUROSEMIDA

ANTIHIPERTENSIVO. DIURÉTICOS

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

DIURÉTICO DE TECHO ALTO, MUY POTENTE, QUE ACTÚA EN LA RAMA ASCENDENTE GRUESA DEL ASA DE HENLE, DONDE INHIBE LA
RESORCIÓN DE SODIO Y AGUA PORQUE INTERFIERE CON EL SISTEMA DE COTRANSPORTE DE CLORURO. SU INICIO DE ACCIÓN ES
RÁPIDO DE 30 A60MIN POR VÍA ORAL Y DE 5MIN POR VÍA ENDOVENOSA. POR VÍA ORAL SU EFECTO ES MÁXIMO EN 1 A 2HRS Y
PERSISTE POR 6 A 8HRS. POR VÍA ENDOVENOSA, ALCANZA SU MÁXIMA INTENSIDAD EN 30MIN Y PERSISTE POR 2HRS.

SE ABSORBE CON RAPIDEZ POR VÍA ORAL Y LOS ALIMENTOS RETARDAN SU PROCESO DE ABSORCIÓN, SE MATABOLIZA UNA
PEQUEÑA FRACCIÓN EN HÍGADO Y SE ELIMINA POR ORINA, LA MAYOR PARTE INALTERADA. LA FUROSEMIDA CRUZA LA BARRERA
PLACENTARIA Y SE EXCRETA EN LA LECHE. SU VIDA MEDIA ES DE APROXIMADAMENTE 30MIN.

INDICACIONES

TRATAMIENTO DEL EDEMA ASOCIADO A INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, CIRROSIS HEPÁTICA, ENFERMEDAD RENAL.
EDEMA PULMONAR AGUDO. INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA, HIPERTENSIÓN ARTERIAL EN COMBINACIÓN CON OTROS
ANTIHIPERTENSIVOS, ESPECIALMENTE EN CASOS DE DAÑO RENAL.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LA FUROSEMIDA, ANURIA, HIPOCALIEMIA, HIPOTREMIA, DEPLECIÓN ELECTROLÍRICA, DAÑO

RENAL PRODUCIDO O RELACIONADO CON MEDICAMENTOS, COMA HEPÁTICO, DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA. DEBE
INTERRUMPIRSE SI EXISTE DESHIDRATACIÓN, HIPOTENSIÓN O INCREMENTO DE CREATININA. TÉNGASE EN CUENTA QUE SU VIDA
MEDIA ES MÁS PROLONGADA EN NEONATOS.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: HIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA.

POCO FRECUENTES: DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLÍTICO, ESPECIALMENTE HIPONATREMIA, ALCALOSIS HIPOCLORÉMICA, DOLOR
ABDOMINAL, ANOREXIA Y DIARREA.
RARAS: HIPOACUSIA TRANSITORIA O PERMANENTE, DISFUNCIÓN HEPÁTICA, NÁUSEA Y VOMITO GRAVE.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

MEDICAMENTO POTENCIALMENTE TÓXICO, TÓMESE SÓLO LAS CANTIDADES INDICADAS POR EL MÉDICO. HAY QUE INGERIRLA CON
LOS ALIMENTOS SI SE PRESENTAN MOLESTIAS GÁSTRICAS. SIEMPRE SE EVITARÁ LA EXPOSICIÓN A LA LUZ SOLAR.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

ORAL. EDEMA, INICIAL:20 A 40MG DIARIOS EN DOSIS ÚNICA E INCREMENTAR PAULATINAMENTE HASTA OBTENER LA RESPUESTA
DESEADA. INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA, INICIAL 80MG DIARIOS, INCREMENTAR DE 80 A 120MG DIARIOS HASTA PRODUCIR LA
RESPUESTA DESEADA. HIPERTENSIÓN ARTERIAL, 40 MG DOS VECES AL DÍA. INTRAVENOSA. EDEMA, APLICAR LENTAMENTE, EN 1 A
2MIN, 20 A 40MG; DESPUÉS, ADMINISTRAR 20MG CADA 2HRS HASTA LOGRAR LA RESPUESTA ADECUADA.

NIÑOS:

ORAL. EDEMA, INICIAL: 1 A 2 MG/KG DE PESO CORPORAL AL DÍA COMO DOSIS ÚNICA Y AUMENTAR GRADUALMENTE HASTA
OBTENER LA RESPUESTA DESEADA. INTRAVENOSA (SOLO UTILIZAR EN CASOS GRAVES). EDEMA PULMONAR AGUDO. INICIAL;
1MG/KG DE PESO CORPORAL HASTA ALCANZAR UNA DOSIS MÁXIMA DE 20MG AL DÍA.

HIDROCORTISONA

CORTICOSTEROIDES.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

LA HIDROCORTISONA (CORTISOL) ES UN ESTEROIRDE QUE EN DOSIS FARMACOLÓGICAS PRODUCE EFECTOS GLUCOCORTICOIDES Y

MINERALOCORTICOIDES. LOS EFECTOS MINERALCORTICOIDES MÁS IMPORTANTES SON LA RETENCIÓN DE SODIO, CON AUMENTO
DE LÍQUIDO EXTRACELULAR Y DE LA TENSIÓN ARTERIAL, Y EL AUMENTO DE LA EXCRECIÓN DE HIDROGENIONES Y DE POTASIO. ES EL
MEJOR FÁRMACO EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CORTICOSUPRARRENAL, TAMBIÉN TIENE PROPIEDADES
ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIALÉRGICAS, YA QUE SUPRIME LA MIGRACIÓN LEUCOCITARIA, ESTABILIZA LA MEMBRANA LISOSÓMICA.

SE ABSORBE RÁPIDA Y CASI COMPLETAMENTE POR VÍA ORAL. SU VIDA MEDIA BIOLÓGICA ES DE 90MIN; SIN EMBARGO, EN LOS
TEJIDOS ES DEL ORDEN DE 8 A 12HRS. SE BIOTRANSFORMA EN EL HÍGADO, DANDO LUGAR A METABOLITOS INACTIVOS
CONJUGADOS E HIDROSOLUBLES QUE SE EXCRETAN A TRAVÉS DEL RIÑÓN.

INDICACIONES

POR VÍA INTRAMUSCULAR O INTRAVENOSA, INSUFICIENCIA SUPRARRENAL AGUDA; TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE CHOQUE,
TRAUMÁTICO U OPERATORIO; REACCIONES ALÉRGICAS GRAVES; REACCIONES ANAFILÁCTICAS O ANAFILACTOIDES, ANGIOEDEMA O
LARINGOESPASMO; ENFERMEDAD DEL SUERO; EXACERBACIÓN AGUDA DE LAS ENFERMEDADES DE LA COLÁGENA; ANEMIA
HEMOLÍTICA; ESTADO ASMÁTICO.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
CONTRAINDICADA EN CASOS DE ENFERMEDAD VIRAL O INFECCIÓN MICÓTICA, PSICOSIS, TUBERCULOSIS ACTIVA, ÚLCERA PÉPTICA
ACTIVA, DIABETES MELLITUS, GLAUCOMA, OSTEOPOROSIS, ESTADOS CONVULSIVOS. AL SUSPENDER LA ADMINISTRACIÓN DEBE
HACERSE EN FORMA PAULATINA PARA EVITAR IN SÍNDROME POR SUPRESIÓN.

LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOESTEROIDES ES UNA MEDIDA PALIATIVA, PORQUE NO DESAPARECE LA CAUSA SUBYACENTE DE LA

ENFERMEDAD, SINO QUE SÓLO SE SUPRIME LAS MANIFESTACIONES.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: HIPERGLUCEMIA CON GLUCOSURIA, AUMENTO DE LA SUSCEPTIBILIDAD A LAS INFECCIONES, ULCERACIÓN PÉPTICA
CON HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL, DESCALCIFICACIÓN DE LOS HUESOS, SÍNDROME DE CUSHING, RETENCIÓN SE SODIO Y
AGUA, AUMENTO DE LA PRESIÓN INTRAOCULAR.
POCO FRECUENTES: VISIÓN BORROSA, EDEMA, DESCOMPENSACIÓN CARDIACA Y AUMENTO DE PESO.
RARAS: ERUPCIÓN CUTÁNEA Y OTRAS MANIFESTACIONES DE TIPO ALÉRGICO.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

INTRAVENOSA, VENOCLISIS O INTRAMUSCULAR. LA DOSIS DEPENDE DEL TIPO Y GRAVEDAD DEL PACIENTE. LA DOSIS INICIAL
INTRAVENOSA HA DE ADMINISTRARSE LENTAMENTE, DE 30S (100MG) A 10MIN (500MG).

NIÑOS:

INTRAMUSCULAR, INTRAVENOSA, VENOCLISIS. LA DOSIS ESTARÁ DETERMINADA MÁS POR LAS CONDICIONES DEL PACIENTE,
GRAVEDAD DEL PADECIMIENTO Y RESPUESTA QUE POR LA EDAD O PESO CORPORAL.

METILPREDNISOLONA

CORTICOESTEROIDES

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

ESTEROIDE SINTÉTICO, DERIVADO METILADO DE LA PREDNISOLONA, DE ACCIÓN INTERMEDIA, CON ACTIVIDAD

PREDOMINANTEMENTE GLUCOCORTICOIDE. ES APROXIMADAMENTE 5 VECES MÁS POTENTE QUE LA HIDROCORTISONA EN CUANTO
A SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS, INMUNOSUPRESORES Y METABÓLICOS.
A LA METILPREDNISOLONA SE ATRIBUYE UN EFECTO PROTECTOR EN LESIONES DE LA MÉDULA ESPINAL, COMO INHIBIDOR DE LA
PEROXIDACIÓN LÍPIDA INDUCIDA POR RADIALES LIBRES. SE METABOLIZA PRINCIPALMENTE EN EL HÍGADO Y SUS METABOLITOS SE
ELIMINAN EN LA ORINA.

INDICACIONES

PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES. ESTADOS EN QUE SE REQUIERA INMUNOSUPRESIÓN. CHOQUE. LESIONES AGUDAS DE LA
MEDULA ESPINAL.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

CONTRAINDICADO EN PACIENTES HIPERSENSIBLES A LOS CORTICOESTEROIDES Y EN CAOS DE INFECCIONES SISTÉMICAS MICÓTICAS,

VIRALES O BACTERIANAS, TUBERCULOSIS ACTIVA, ÚLCERA PÉOTICA, ANASTOMOSIS INTESTINAL RECIENTE, DURANTE EL EMBARAZO
Y LA LACTANCIA. LOS PACIENTES QUE RECIBEN CORTICOESTEROIDES NO DEBEN RECIBIR VACUNAS, ESPECIALMENTE CONTRA LA
VIRUELA.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: NERVIOSISMO, INTRANQUILIDAD, DIFICULTAD PARA DORMIR. CON LA ADMINISTRACIÓN CRÓNICA: DOLOR
MUSCULAR, CANSANCIO, SANGRADO GASTROINTESTINAL, FACIES LUNAR, AUMENTO DE LA SUSCEPTIBILIDAD A INFECCIONES Y
CAMBIOS EN EL ESTADO DE ANIMO.
POCO FRECUENTES: ALTERACIONES D ELLA VISIÓN, DIABETES MELLITUS, CAMBIOS EN LA PIGMENTACIÓN DE LA PIEL E HIRSUTISMO.
RARAS: ASOCIADAS AL TRATAMIENTO CON DOSIS ALTAS POR VÍA INTRAVENOSA: ARRITMIAS, PARO CARDIACO, INFARTO DEL
MIOCARDIO, CONVULSIONES Y PSICOSIS.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

DEBE INFORMAR OPORTUNAMENTE QUE SE ESTA CON TRATAMIENTO CON METILPREDNISOLONA ANTES DE SOMETERSE A
INMUNIZACIONES Y CIRUGÍA (INCLUYENDO LA DENTAL), Y PREVIAMENTE A CUALQUIER ATENCIÓN MÉDICA DE URGENCIA.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

INTRAMUSCULAR O INTRAVENOSA. SUCCINATO SÓDICO DE METILPREDNISOLONA, DOSI INICIAL: 10 A 40MG, QUE SE PUEDE
REPETIR SEGÚN LAS NECESIDADES. INTRAVENOSA. DOSIFICACIÓN ALTA, EN SITUACIONES QUE PONEN EN PELIGRO LA VIDA DEL
PACIENTE: 30MG/KG, ADMINISTRADA LENTAMENTE EN POR LO MENOS 30MIN.

NIÑOS:
INTRAVENOSA.SUCCINATO SÓDICO DE METILPREDNISOLONA, TRATAMIENTO DE LESIONES AGUDAS DE LA MEDULA ESPINAL:
30MG/KG DE PESO ADMINISTRADO DURANTE 15MIN, SEGUIDOS A LOS 45MIN DE UNA INFUSIÓN CONTINUA DE 5.4MG/KG DE PESO
POR HORA DURANTE 23HRS.

METOCLOPRAMIDA

ANTIEMÉTICOS Y ANTIVERTIGINOSOS.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

ANTAGONISTA COMPETITIVO DE LA DOPAMINA QUE ACELERA EL VACIADO GÁSTRICO Y TRÁNSITO GASTROINTESTINAL PORQUE
IMPIDE LA RELAJACIÓN DE LA PARTE SUPERIOR DEL CUERPO DEL ESTÓMAGO, AUMENTA LA ACTIVIDAD FÁSICA DEL ANTRO Y AL
MISMO TIEMPO RELAJA LA PARTE SUPERIOR DEL DUODENO Y AUMENTA LA PERISTALSIS DEL RESTO DEL INTESTINO DELGADO.

SUS EFECTOS SE PRESENTAN DE 1 A 3 MIN DESPUÉS DE LA INYECCIÓN INTRAVENOSA, DE 10 A 15MIN DESPUÉS DE LA INYECCIÓN
INTRAMUSCULAR Y DE 30 A 60MIN DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL; PERSISTEN DE 1 A 2HRS. SE ABSORBE RÁPIDAMENTE EN
LA MUCOSA GASTROINTESTINAL Y ALCANZA CONCENTRACIONES MÁXIMAS EN 1 A 2HRS. SE UNE MODERADAMENTE A LAS
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y SE BIOTRANSFORMA EN EL HÍGADO. SE ELIMINA EN LA ORINA SIN CAMBIOS (25%) O EN FORMA
CONJUGADA CON SULFATO O GLUCURONATO. SU VIDA MEDIA ES DE 4 A 6HRS.

INDICACIONES

NÁUSEAS Y, VÓMITO ASOCIADOS CON TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, RADIOTERAPIA O ANESTESIA GENERAL. TRASTORNOS
DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. INCLUYENDO REFLUJO GASTROESOFÁGICO Y GASTROPARESIS DIABÉTICA.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LA METOCLOPRAMIDA, OCLUSIÓN O HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL, HIPERTENSIÓN

ARTERIAL, FEOCROMOCITOMA, EPILEPSIA, INSUFICIENCIA RENAL. DEBE EVITARSE LA ADMINISTRACIÓN SIMULTÁNEA DEL ALCOHOL,
BARBITÚRICOS Y OTROS DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL QUE AUMENTAN SUS EFECTOS SEDANTES.
REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: SOMNOLENCIA, INQUIETUD, CANSANCIO O DEBILIDAD.

POCO FRECUENTES: NÁUSEA, DIARREA, ESTREÑIMIENTO, MAREOS, CEFALEA, DEPRESIÓN, DIFICULTAD PARA DORMIR,
IRRITABILIDAD, ALTERACIONES MENSTRUALES Y ERUPCIÓN CUTÁNEA.

METRONIDAZOL

ANTIPROTOZOARIOS.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

ES BIOLÓGICAMENTE ACTIVO EN EL SEMEN Y ORINA. SU APLICACIÓN TÓPICA INDUCE UNA ACCIÓN MENOS EFICAZ QUE LA
SISTEMÁTICA. ES UNA DE LOS AGENTES MÁS EFICACES EN CONTRA DE ENTAMOEBA HISTOLYTICA. LA IMPORTANCIA DE ESTE
MEDICAMENTO RADICA EN QUE ES ALTAMENTE EFICAZ EN TODAS LAS FORMAS DE AMIBIASIS INTRAINTESTINAL Y
EXTRAINTESTINAL. SE ABSORBE BIEN A TRAVÉS DE LA MUCOSA GASTROINTESTINAL Y SE DISTRIBUYE AMPLIAMENTE, ALCANZANDO
CONCENTRACIONES EFICACES EN SALIVA, BILIS, LÍQUIDO SEMINAL, LECHE, HÍGADO Y ABSCESOS HEPÁTICOS, PULMONES Y
SECRECIONES VAGINALES. TAMBIÉN CRUZA LAS BARRERAS PLACENTARIA Y HEMATOENCEFÁLICA.

POR LA ORINA SE ELIMINA 20% SIN CAMBIOS, Y EN ALGUNOS PACIENTES LA ORINA PRESENTA UN COLOR MARRÓN-ROJIZO DEBIDO
A LA PRESENCIA DE PIGMENTOS PRODUCTOS DE LA BIOSTRANSFORMACIÓN. SU VIDA MEDIA ES DE APROXIMADAMENTE 8HRS; LA
CUAL SE PROLONGA A 18HRS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD HEPÁTICA ALCOHÓLICA.

INDICACIONES
TRATAMIENTO DELA AMIBIASIS INTRAINTESTINAL Y EXTRAINTESTINAL. ABSCESO HEPÁTICO AMIBIANO, TRICOMONIASIS.
INFECCIONES POR ANAEROBIOS SUSCEPTIBLES, ESPECIALMENTE BASIEROIDES. COMO PROFILÁCTICO EN LA CIRUGÍA DE COLON.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN CASOS DE DISCRASIAS SANGUÍNEAS, LESIONES ORGÁNICAS ACTIVAS DEL SNC, DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO.
SU EMPLEO DURANTE EL SEGUNDO Y TERCER TRIMESTRE DEL EMBARAZO DEBE RESTRINGIRSE A AQUELLAS PACIENTES EN QUE LAS
MEDIDAS LOCALES NO FUERON EFICACES.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: NÁUSEA, MALESTAR GASTROINTESTINAL, DIARREA, ESTREÑIMIENTO.

POCO FRECUENTES: VÓMITO, SABOR METÁLICO, RESEQUEDAD DE BOCA
RARAS: ERUPCIÓN CUTÁNEA, PRURITO, LEUCOPENIA, TROMBOFLEBITIS, OSCURECIMIENTO DE LA ORINA. EN DOSIS ALTAS PRODUCE
CONVULSIONES.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

HA DE CONCLUIRSE EL TRATAMIENTO. TÓMESE CON LOS ALIMENTOS PARA EVITAR LAS MOLESTIAS GASTROINTESTINALES. EN CASO
DE TRICOMONIASIS, HAY QUE EVITAR LAS RELACIONES SEXUALES.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

ORAL. AMIBIASIS: 500MG 3 VECES AL DÍA DURANTE 5 A 10DÍAS. TRICOMONIASIS Y GIARDASIS, 2G DIARIOS DURANTE 3 DÍAS O 250 A
500MG TRES A CUATRO VECES AL DÍAS DURANTE 7 DÍAS. VENOCLISIS. DOSIS DE IMPREGNACIÓN 7.5 A 15MG/KG DE PESO EN
INFUSIÓN CONTINUA DE SOLUCIÓN SALINA O GLUCOSADA AL 5% DURANTE 1HORA; DOSIS DE MANTENIMIENTO (6HRS DESPUÉS),
7.5MG/KG DE PESO, EN INFUSIÓN CONTINUA DURANTE 1 HORA; EN CASO NECESARIO SE REPITE CADA 6 A 8HRS. TÓPICA VAGINAL:
500MG CADA 24HRS POR 10 12 DÍAS.

NIÑOS:

ORAL. AMIBIASIS: 11.6 A 16.7MG/KG DE PESO 3 VECES AL DÍA DURANTE 10 DÍAS. TRICOMONIASIS Y GIARDIASIS: 5MG/KG DE PESO 3
VECES AL DÍA DURANTE 5 A 7 DÍAS.

NAPROXEN
ANALGÉSICOS.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

TIENE PROPIEDADES ANALGÉSICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIPIRÉTICAS; EFECTOS QUE SE ATRIBUYEN A SU CAPACIDAD DE

INTERFERIR LA BIOSÍNTESIS MUY BIEN DE PROSTAGLANDINAS. SE ABSORBE A TRAVÉS D ELLA MUCOSA GASTROINTESTINAL,
ALCANZANDO CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS MÁXIMAS EN 1 A 2HRS DESPUÉS DE SU ADMINISTRACIÓN ORAL; POR VÍA RECTAL,
ESTAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS SE LOGRAN MÁS LENTAMENTE. LA PRESENCIA DE ALIMENTO EN ESTÓMAGO MODIFICA LA
RAPIDEZ PERO NO EN EL GRADO DE ABSORCIÓN. UNA CARACTERÍSTICA IMPORTANTE DEL NAPROXEN EN SU VIDA MEDIA
PLASMÁTICA MÁS LARGA (13HRS) QUE LA DE SUS CONGÉNERES, LO QUE HACE POSIBLE SU ADMINISTRACIÓN A INTERVALOS MÁS
LARGOS. ATRAVIESA LA BARRERA PLACENTARIA. SE METABOLIZA POR DESMETILACIÓN Y SE ELIMINA A TRAVÉS DE LA ORINA,
PRINCIPALMENTE COMO GLUCUNORIDO, Y EN LA LECHE MATERNA.

INDICACIONES

ENFERMEDADES REUMÁTICAS COMO ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. DOLOR DE BAJA A
MODERADA INTENSIDAD. DISMENORREA. GOTA AGUDA.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN PACIENTES CON HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL, ÚLCERA PÉPTICA, INSUFICIENCIA HEPÁTICA O RENAL, DURANTE EL
EMBARAZO Y LA LACTANCIA.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: MOLESTIA Y DOLOR GÁSTRICO, NÁUSEA, PIROSIS, IRRITACIÓN RECTAL CUANDO SE ADMOINISTRA EN FORMA DE
SUPOSITORIOS, DERMATITIS ALÉRGICA, ZUMBIDOS DE OÍDOS, EDEMA POR RETENSIÓN DE LÍQUIDOS, MAREO, SOMNOLENCIA,
CEFALEA.

POCO FRECUENTES: DIARREA, VISIÓN BORROSA, DISMINUCIÓN DE LA UADICIÓN.

RARAS: CONFUCIÓN, DREPRESEIÓN MENTAL, DERMATITIS EXFOLIATIVA, AGRANILOSITOSIS, LEUCOPENIA, TROMBOSITOPENIA,
HEPATITIS, FIEBRE, NEFRITIS, SÍNDROME NEFRÓTICO, INSUFICIENCIA RENAL E INSOMNIO.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

TÓMESE DURANTE LA INGESTIÓN DE ALIMENTOS PARA REDUCIR LAS MOLESTIAS GASTROINTESTINALES. HAY QUE INFORMAR DE
INMEDIATO AL MÉDICO SI LAS MOLESTIAS GASTROINTESTINALES SON MUY INTENSAS O SI SE PRESENTA SANGRADO, FIEBRE,
OSCURECIMIENTO DE LAS HECES, AUMENTO DE PESO, EDEMA DE LAS EXTREMIDADES Y REACCIONES CUTÁNEAS.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:
ORAL. COMO ANTIRREUMÁTICO, 250 A 500MG 2 VECES AL DÍA COMO ANALGÉSICO, INICIALMENTE 500MG; DESPUÉS, 250MG CADA
6 A 8HRS. DISMENORREA, 500MG COMO DOSIS INICIAL Y CONTINUAR CON 250MG CADA 6 A 8HRS. SUPOSITORIOS. 500MG 1 A 2
VECES AL DÍA.

NIÑOS:

ORAL. MAYORES DE 2 AÑOS, COMO ANTIRREUMATICO: 10MG/KG DE PESO CORPORAL AL DÍA, DIVIDIDOS EN 2 DOSIS.

PENICILINA G PROCAINA

ANTIMICROBIANOS.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

TIENE EFECTO BACTERICIDA CONTRA CASI TODAS LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, ESPECIES DE NEISSERIA Y ALGUNOS
MICROORGANISMOS GRAMNEGATIVOS NO PRODUCTORES DE PENICILINASA. LAS PREPARACIONES COMERCIALES GENERALMENTE
TIENEN UNA MEZCLA DE PENICILINA G PROCAÍNA Y PENICILINA G CRISTALINA EN UNA RELACIÓN DE 3 A 1. LA PRIMERA SE ABSORBE
LENTAMENTE DE LOS DEPÓSITOS INTRAMUSCULARES Y ALCANZA CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS MÁXIMAS EN 1 A 4 H, QUE
SON INFERIORES A LAS DE UNA DOSIS EQUIVALENTE DE LAS SEGUNDAS, PERO QUE SE MANTIENE POR UN PERÍODO DE 12 A 24 H.
EN LA MAYORÍA DE LOS PACIENTES. LA SEGUNDA SE ABSORBE RÁPIDAMENTE Y ALCANZA CONCENTRACIONES MÁXIMAS EN 15 A 30
MIN, LAS CUALES DECLINAN EN 60 MIN. SE DIFUNDE A TRAVÉS DE LA PLACENTA, APARECE EN LA LECHE MATERNA Y SE ELIMINA
CASI TOTALMENTE, SIN CAMBIOS EN LA ORINA.

INDICACIONES

TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE VÍAS RESPIRATORIAS PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES. TRATAMIENTO
DE LA SÍFILIS, GONORREA, DIFTERIA; EN GENERAL INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE ALERGIA A LAS PENICILINAS O A LAS CEFALOSPORINAS, ASMA , FIEBRE DEL HENO E
INSUFICIENCIA RENAL GRAVE. LAS REACCIONES ANAFILACTOIDES REQUIEREN MEDIDAS DE EMERGENCIA COMO EL USO DE
ADRENALINAS, AMINOFILINA, OXÍGENO, CORTICOSTEROIDES ENDOVENOSOS Y EL MANEJO DE LAS VÍAS AÉREAS INCLUYENDO
INTUBACIÓN.
REACCIONES ADVERSAS

POCO FRECUENTES: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, DE LEVES A MODERADAS, QUE SUELEN MANIFESTARSE POR COMEZÓN,
ERUPCIÓN CUTÁNEA Y DIFICULTAD RESPIRATORIA.
RARAS: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD GRAVES: FIEBRE, BRONCOESPASMOS, VASCULITIS, ENFERMEDAD DEL SUERO,
DERMATITIS EXFOLIATIVA, SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON, ANAFILAXIS, CHOQUE ANAFILÁCTICO.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

ES NECESARIO COMPLETAR EL TRATAMIENTO, SE INFORMARÁ AL MÉDICO DE INMEDIATO SI SE PRESENTA PRURITO, ERUPCIÓN

CUTÁNEA, DIARREA O DIFICULTAD RESPIRATORIA.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

INTRAMUSCULAR. INFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, 600 000 A 1.2 MILLONES DE UNIDADES AL DÍA DURANTE 7 A 10 DÍAS.
GONORREA, 4.8 MILLONES DE UNIDADES, UNA SOLA VEZ, APLICANDO AL MITAD DE LA DOSIS EN DOS SITIOS DIFERENTES. SÍFILIS
PRIMARIA, SECUNDARIA Y LATENTE, 600 000 UNIDADES AL DÍA DURANTE 8 A 15 DÍAS.

NIÑOS:

INTRAMUSCULAR. INFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, 10 000 A 50 000 UNIDADES/KG DE PESO AL DÍA. SÍFILIS CONGÉNITA
EN NIÑOS HASTA DE 32 KG DE PESO, 50 00 UNIDADES/KG DE PESO AL DÍA DURANTE 10 DÍAS.

PENICILINA G SODICA CRSTALINA

ANTIMICROBIANOS.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

TIENE ACCIÓN BACTERISIDA CONTRA BUENA PARTE DE LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS Y ALGUNOS GRAMNEGATIVOS. LA SAL
SÓDICA DE LA PENICILINA ADMINISTRADA POR VÍA INTRAMUSCULAR SE ABSORBE RÁPIDAMENTE, ALCANZÁNDOSE LA
CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA MÁXIMA ENTRE 15 Y 30 MIN, Y UNIÉNDOSE A LA ALBÚMINA DE 45 A 65 %. SE DIFUNDE A TRAVÉS DE
LA PLACENTA Y APARECE EN LA LECHE MATERNA. SU VIDA MEDIA ES DE 30 MIN, Y DE 60 A 90 % DE LAS DOSIS INTRAMUSCULAR SE
ELIMINA, SIN CAMBIOS, EN LA ORINA DURANTE LA PRIMERA HORA.

INDICACIONES
DE PRIMERA ELECCIÓN EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES GRAVES PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES:
STREPTOCOCCUS PYOGENES, S. VIRIDANS Y S. PNEUMONIDE.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE ALERGIA A LAS PENICILINAS O A LAS CEFALOSPORINAS, ASMA, FIEBRE DEL HENO E
INSUFICIENCIA RENAL GRAVE. LAS REACCIONES ALÉRGICAS SE PRESENTAN EN PERSONAS SIN ANTECEDENTES DE ADMINISTRACIÓN
PREVIA DEL ANTIBIÓTICO Y NO DEPENDEN DE LA DOSIS. LAS DOSIS ALTAS DE PENICILINA G SÓDICA CAUSAN INSUFICIENCIA
CARDIACA CONGESTIVA.

REACCIONES ADVERSAS

POCO FRECUENTES: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD DE LEVES A MODERADAS, QUE SUELEN MANIFESTARSE POR COMEZÓN,
ERUPCIÓN, URTICARIA Y DIFICULTAD RESPIRATORIA.
RARAS: REACCIONES DE HIPERNSENSIBILIDAD GRAVES: FIEBRE, BRONCOESPASMOS, VASCULITIS, ENFERMEDAD DEL SUERO Y
CHOQUE ANAFILÁCTICO.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

ES NECESARIO LLEVAR A TÉRMINO EL TRATAMIENTO. NOTIFÍQUESE AL MÉDICO SI SE PRESENTA PRURITO, ERUPCIÓN CUTÁNEA,
DIARREA O DIFICULTAD RESPIRATORIA.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

INTRAMUSCULAR. INFECCIONES LEVES A MODERADAS, 1 A 2 MILLONES DE UNIDADES, DIVIDIDAS EN 3 DOSIS UNA CADA 8 H,
DURANTE UN MÍNIMO DE 6 DÍAS. INTRAVENOSA. INFECCIONES GRAVES, 5 A 25 MILLONES DE UNIDADES CADA 24 H, DIVIDIDAS EN 6
A 12 FRACCIONES , DURANTE UN MÍNIMO DE 6 DÍAS.

NIÑOS:

INTRAMUSCULAR. 50 A 100 000 UNIDADES/KG DE PESO CORPORAL POR DÍA, DIVIDIDAS EN 2 A 3 DOSIS DURANTE 5 A 6 DÍAS.
RANITIDINA

ANTIHISTAMÍNICOS.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

INHIBE LA SECRECIÓN ÁCIDA GÁSTRICA BASAL (AYUNO) Y NOCTURNA, ASÍ COMO LA INDUCIDA POR ALIMENTOS, HISTAMINA Y
OTROS AGONISTAS. REDUCE EL FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO E INCREMENTA EL NÚMERO DE BACTERIAS REDUCTORAS DE
NITRATOS. POR VÍA ORAL SE ABSORBE EN 50 %, Y LAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS MÁXIMAS SE ABSORBEN ENTRE LAS 2 Y 3 H
POSTERIORMENTE A SU ADMINISTRACIÓN.

SU METABOLISMO OCURRE A NIVEL HEPÁTICO, DANDO LUGAR A METABOLITOS. SE ELIMINA POR VÍA RENAL, Y 30 % DE LA DOSIS
ADMINISTRADA SE RECUPERA SIN CAMBIO EN LA ORINA DE 24 H; TAMBIÉN SE ELIMINA EN LA LECHE MATERNA. SU VIDA MEDIA DE
ELIMINACIÓN ES DE 2.5 H.

INDICACIONES

TRATAMIENTO DE LA ÚLCERA DUODENAL, GÁSTRICA, EN LOS ESTADOS DE HIPERSECRECIÓN, SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.

TRATAMIENTO DE LA MASTOCITOSIS SISTÉMICA.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LA RANITIDINA, INSUFICIENCIA RENAL O HEPÁTICA. ÚSESE CON PRECAUCIÓN EN NIÑOS Y
ANCIANOS, Y DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: NÁUSEA, VÓMITO, DIARREA O ESTRENIMIENTO, CEFALEA , VISIÓN BORROSA.

POCO FRECUENTES: MAREO, MALESTAR GENERAL, PRURITO Y ERUPCIÓN CUTÁNEA.
RARAS: FIEBRE, BRONCOESPASMO.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

TÓMESE CON LOS ALIMENTOS. NO DEBE DESCONTINUAR EL MEDICAMENTO SIN CONSULTAR AL MÉDICO.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

ORAL. 150 MG 2 VECES AL DÍA; EN HIPERSECRECIÓN GÁSTRICA, LA DOSIS DEBERÁ AJUSTARSE A LA RESPUESTA Y CONDICIONES DEL
PACIENTE. INTRAVENOSA DIRECTA. 50 MG DILUIDOS EN 20 ML DE UNA SOLUCIÓN DE CLORURO DE SODIO AL 0.9 %.
SALBUTAMOL

ADRENÉRGICOS. BRONCODILATADORES.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

PRODUCE RELAJACIÓN DE LOS MÚSCULOS LISOS BRONQUIAL, VASCULAR Y GASTROINTESTINAL; TAMBIÉN INDUCE RELAJACIÓN
UTERINA, Y ESTIMULA LA GLUCONEOGÉNESIS HEPÁTICA Y LA SECRECIÓN PANCREÁTICA DE LAS CÉLULAS BETA. LA RELATIVA
SELECTIVIDAD DE ACCIÓN SOBRE LA MUSCULATURA LISA BRONQUIAL ES EL PRINCIPAL DETERMINANTE DE SU UTILIDAD CLÍNICA
COMO BRONCODILATADOR.

SE ABSORBE RÁPIDAMENTE A TRAVÉS DEL TUBO DIGESTIVO, SUS EFECTOS SE PRESENTAN A LOS 15 A 30 MIN. DESPUÉS DE SU
ADMINISTRACIÓN, SON MÁXIMOS EN 2 A 3 H Y DURAN ALREDEDOR DE 8 H O MÁS. TAMBIÉN SE ABSORBE CUANDO SE ADMINISTRA
POR INHALACIÓN. POR ESTA VÍA, SUS EFECTOS SE PRESENTAN EN 5 A 15 MIN, SON MÁXIMOS EN 60 A 90 MIN. Y PERSISTEN DE 3 A 6
H. EL 30 Y 50 % SE ELIMINA POR LA ORINA EN UN LAPSO DE 4 H.

INDICACIONES

PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL. BRONCOESPASMO ASOCIADO A BRONQUITIS Y ENFISEMA.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A LAS AMINAS SIMPATICOMIMÉTICAS, ARRITMIAS CARDIACAS, INSUFICIENCIA CORONARIA. ES
CONVENIENTE EVITAR EL USO PROLONGADO, ASÍ COMO LAS DOSIS ALTAS, EN ANCIANOS INICIAR CON DOSIS MÁS BAJAS QUE LAS
SEÑALAS PARA ADULTOS.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: NÁUSEA, TAQUICARDIA, NERVIOSISMO, INTRANQUILIDAD, TEMBLOR, PALPITACIONES.

POCO FRECUENTES: INSOMNIO, MAL SABOR DE BOCA, VÓMITO, RESEQUEDAD O IRRITACIÓN DE BOCA Y GARGANTA.
RARAS: ANOREXIA, PALIDEZ, DOLOR TORÁCICO, BRONCOESPASMO PARADÓJICO.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

NO DEBE ALTERARSE LA DOSIS RECOMENDADA, REVÍSESE CUIDADOSAMENTE EL INSTRUCTIVO QUE ACOMPAÑA A LA

PRESENTACIÓN COMERCIAL.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

ORAL. INICIAL, 2 A 4 MG 3 A 4 VECES AL DÍA; DESPUÉS SE AJUSTA LA DOSIS DE CONFORMIDAD CON LAS NECESIDADES Y
TOLERANCIA HASTA OBTENER UN MÁXIMO DE 8 MG 3 A 4 VECES AL DÍA. INTRAMUSCULAR. BRONCOESPASMO GRAVE Y ESTADO
ASMÁTICO, 0.5 MG; PUEDE REPETIRSE, SI ES NECESARIO CADA 6 H. INTRAVENOSA. BRONCOESPASMO GRAVE Y ESTADO ASMÁTICO,
0.25 MG (4MCG/KG) ADMINISTRADOS LENTAMENTE.

NIÑOS:

ORAL: 2 A 6 AÑOS, 1 A 2 MG 3 O 4 VECES AL DÍA; 6 A 14 AÑOS, 2 MG DE 3 A 4 VECES AL DÍA. SI ES NECESARIO, SE AJUSTA LA DOSIS
DE CONFORMIDAD CON LAS NECESIDADES Y RESPUESTA HASTA UN MÁXIMO DE 24 MG AL DÍA EN DOSIS DIVIDIDA.

SULFATO DE MAGNESIO

SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS U SUSTITUTOS DEL PLASMA.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

EL MAGNESIO ES EL SEGUNDO CATIÓN MÁS ABUNDANTE EN EL ESPACIO INTRACELULAR, Y ES COFACTOR DE MUCHOS SISTEMAS
ENZIMÁTICOS. DEPRIME LA EXCITABILIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL; SU DEFICIENCIA PROVOCA TEMBLORES MUSCULARES
Y CONVULSIONES. POR VÍA INTRAMUSCULAR, TIENE UNA LATENCIA DE EFECTO ANTICONVULSIVO DE 60 MIN, CON DURACIÓN
APROXIMADA DE 3 H; POR VÍA INTRAVENOSA, SU EFECTO ES INMEDIATO Y PERSISTE POR 30 MIN. ATRAVIESA LA BARRERA
PLACENTARIA Y SE EXCRETA POR EL RIÑÓN.

INDICACIONES

TRATAMIENTO DE LAS CRISIS CONVULSIVAS DE LA PREECLAMPSIA. COMO RELAJANTE EN LA TETANIA UTERINA, PROFILAXIS Y
TRATAMIENTO DE LA HIPOMAGNESEMIA.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

EN CASOS DE BLOQUEO CARDIACO, LESIÓN MIOCÁRDICA, INSUFICIENCIA RENAL GRAVE, INSUFICIENCIA RESPIRATORIA,
DESHIDRATACIÓN. DEBE ADMINISTRARSE ÚNICAMENTE CUANDO LA FRECUENCIA RESPIRATORIA SEA SUPERIOR A 16 POR MIN.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: HIPOTENSIÓN ARTERIAL, BRADIPNEA, HIPOTERMIA, HIPOTONÍA.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

INTRAMUSCULAR. 1 A 4 G EN UN PERIODO DE 4 H. VENOCLISIS 4G EN 250 ML DE SOLUCIÓN GLUCOSADA AL 5 %, ADMINISTRADA A

UNA VELOCIDAD NO MAYOR DE 4 ML/MIN.

TRIMETROPIN CON SULFAMETAXAZOL

ANTIMICROBIANOS. ANTISÉPTICOS.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

EL SULFAMETAXAZOL INHIBE LA SÍNTESIS DE ÁCIDO DESHIDROFÓLICO A PARTIR DEL ÁCIDO P-AMINOBENZOICO; EL TRIMETROPIN
INHIBE LA ENZIMA REDUCTASA DE DESHIDROFOLATO Y EVITA LA SÍNTESIS DE ÁCIDO TETRAHIDROFÓLICO.

LA MEZCLA SE ABSORBE RÁPIDA Y COMPLETAMENTE A TRAVÉS DE LA MUCOSA GASTROINTESTINAL Y ALCANZA CONCENTRACIONES

PLASMÁTICAS MÁXIMAS EN 2 A 3 H DESPUÉS DE LA INGESTIÓN ORAL. SU DISTRIBUCIÓN EN EL ORGANISMO ES EQUIVALENTE A LA
QUE OBSERVAN SUS COMPONENTES INDIVIDUALES QUE SE METABOLISAN PRINCIPALMENTE EN EL HÍGADO. CERCA DE 50% DE
CADA PRODUCTO SE EXCRETA EN LA ORINA EN UN LAPSO DE 24 H.

INDICACIONES

TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR MICROORGANISMOS ENTEROPATÓGENOS SUSCEPTIBLES, ESPECIALMENTE SALMONELLA Y

SHIGELLA.FIEBRE TIFOIDEA POR CEPAS DE SALMONELLA TYPHI RESISTENTES AL CLORANFENICOL. INFECCIONES AGUDAS Y
CRÓNICAS DE VÍAS RESPIRATORIAS INFERIORES O DE VÍAS URINARIAS GENERADAS POR ORGANISMOS SUSCEPTIBLES. PROSTATITIS
BACTERIANAS CRÓNICAS. NOCARDIOSIS. NEUMONÍA POR PNEUMOCYSTIS CARINII.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD A ALGUNO DE SUS COMPONENTES, UREMIA, GLOMERULONEFRITIS, CITOPENIAS HEMÁTICA,
HEPATITIS DURANTE EL EMBARAZO, EN PREMATUROS Y RECIÉN NACIDOS. NO DEBE ADMINISTRARSE SIMULTÁNEAMENTE CON
DIURÉTICOS TIAZÍDICOS, FUROSEMIDA O ANTICONVULSIVOS, YA QUE SE INFORMA UNA ELEVADA INCIDENCIA DE
TROMBOCITOPENIA Y MEGALOBLASTOSIS.

REACCIONES ADVERSAS

FRECUENTES: ERUPCIÓN CUTÁNEA DE DIVERSOS TIPOS, QUE EN ALGUNOS CASOS LLEGA A UN SÍNDROME DE STEVENS- JOHNSON,
ANOREXIA, NÁUSEA, VÓMITO, CEFALALGÍA, FOTOSENSIBILIDAD.

POCO FRECUENTES: LEUCOPENIA, TROMBOCITOPENIA, MEGALOBLASTOSIS, ANEMIA APLÁSICA, AGRANULOCITOSIS, HEPATITIS.

RARAS:CRISTALURIA, HEMATURIA.

ADVERTENCIAS PARA EL PACIENTE

INGIÉRASE CON ABUNDANTE CANTIDAD DE LÍQUIDOS. HAY QUE TOMARLA DE 1 A 2 H ANTES DE LOS ALIMENTOS.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

ADULTOS:

ORAL. COMO ANTIMICROBIANO, 480 MG DE LA MEZCLA DOS VECES AL DÍA. EN INFECCIONES GRAVES, SE ADMINISTRAN HASTA SEIS
DE ESAS TABLETAS AL DÍA, DIVIDIDAS EN 3 A 4 TOMAS.

NIÑOS:

ORAL. MAYORES DE 2 AÑOS, 8 MG DE TMP Y 40 MG DE SMZ POR KG DE PESO CORPORAL Y POR DÍA, FRACCIONADO EN DOS TOMAS.