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Diapositica Gestion Far.

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PERFIL FARMACOLOGICO

DEL

Jimena Palllani Saico


GRUPO

• GRUPO FARMACOLOGICO: Antiinflamatorio no Esteroide(AINE)


• CATEGORIA TERAPÉUTICA: Analgésico y antipirético
• CATEGORIA DE EMBARAZO Y LACTANCIA:
•Embarazo: (categoría B de la FDA). No se han descrito problemas en
humanos. peroSe ha demostrado que el paracetamol atraviesa la barrera
placentaria, por lo que se recomienda no administrar salvo caso de necesidad
• Lactancia: En la leche materna se han medido concentraciones
máximas de 10 a 15 μg/ml al cabo de 1 ó 2 horas de la ingestión, por
parte de la madre, de una dosis única de 650 mg, n la orina de los
lactantes no se ha detectado paracetamol ni sus metabolitos.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO

NOMBRE COMERCIAL

NOMBRE GENERICO

LABORATORIO
FARMACÉUTICO
PRESENTACION FARMACÉUTICA
Concentración
Composición
500mg
• Paracetamol
(Acetaminofeno)
• Excipientes:
Almidón
pregelatinizado, Forma Farmacéutica
polividona y (F.F.)
ácido esteárico

Vía de administración
FARMACOLOGIA APLICADA

FARMACOCINETICA (LADME) FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCION

• se libera absorbe en el tubo digestivos a los 40 a 60 min.


• Analgésico: Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el
• A nivel sistémico circular de 1 a 2 hrs.
SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel
• Se dirige al hígado y hace su efecto para luego ser periférico
metabolizado
• Es eliminado al cabo de 2 a 4 hrs. Después de su
• Antipirético: Actúa sobre el centro hipotalámico, regulador
administración y desecha por la orina de la temperatura
Dosificación
•Niños menores de 1 mes: 10 mg/kg 3 o 4
veces al día (máx. 40 mg/kg al día)
•Niños de 1 mes y más: 15 mg/kg 3 o 4
Acción Terapéutica veces al día (máx. 60 mg/kg al día)
Analgésico, antipirético •Adultos: 1 g 3 o 4 veces al día (máx. 4 g al
día)
FARMACOLOGÍA
CLÍNICA
Precauciones
❑ Alcoholismo: el consumo crónico de alcohol
puede potenciar la toxicidad hepática del
paracetamol
Contraindicación
❑ Insuficiencia hepática: dado que se metaboliza
• Hipersensibilidad
principalmente por esta vía, debe evitarse o
• Insuficiencia hepatocelular
reducirse la dosis.
grave
❑ Anemia: debido a la posible aparición de
• Hepatitis vírica.
alteraciones sanguíneas, se recomienda
precaución en estos pacientes y evitar
tratamientos prolongados.
INTERACCIONES INTERACCIONES POR
FARMACÉUTICAS ALIMENTOS

o PARACETAMOL y cloranfe- • La utilización de paracetamol en


nicol puede alterar los niveles de INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS pacientes que consumen
este habitualmente alcohol (tres o más
o La colestiramina reduce la bebidas alcohólicas al día-
absorción del PARACETAMOL cerveza, vino, licor....-) puede
o La carbamacepina puede provocar daño en el hígado.
aumentar el efecto hepatotóxico • La toma de este medicamento
de las sobredosis de con alimentos no afecta a la
PARACETAMOL eficacia del mismo.
RAMS POR EL NIVEL DE
COMPROMISO:
RAMS EN PACIENTES NO
1. Leves y Moderadas: SUSCEPTIBLES
náusea, vómito, dolor
➢ Sobredosificación: intoxicación POR EXCIPIENTES
epigástrico, somnolencia
aguda por paracetamol Los excipientes del
2. Graves: medicamentopara
➢ Efectos secundarios:
•Piel enrojecida, descamada o pacientes con
hepatotoxicidad, toxicidad con ampollas.
renal, alérgia. •Sarpullido. enfermedades
Trombocitopenia y anemia •Urticaria. hepáticas o hepatitis
•Picazón.
hemolítica. viral (aumenta el
riesgo de
hepatotoxicidad).
RAMS EN PACIENTES
SUSCEPTIBLES

1. Intolerancia: náuseas, vómitos


y dolor abdominal.
REACCIONES
2. Idiosincracia: hipoperfusión RELACIONADAS
hepática ante una CON EL
deshidratación severa. FÁRMACO

3. Hipersensibilidad: Dificultad
RAMS
para respirar; hinchazón de la
cara, labios, lengua, o garganta

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