Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
0% encontró este documento útil (0 votos)
14 vistas15 páginas

Meto

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1/ 15

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE LOS ANDES

FACULTAD DE SIENCIAS DE LA SALUD


ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA

ENCEFALOPATIA

DOCENTE:
MARIN CASTILLO, Clemente

EXPOSITORES:
 BARAZORDA ESPINOZA, Flor Katherin
 GONZALES MOREANO, Adriana
 ZANABRIA PEREZ, Emily
 CAMACHO CAYLLAHUA, Yunny Karen
 DELGADO HUAMAN, Liseth

ABANCAY – APURIMAC – PERU


2024

1
DEDICATORIA:
Esta monografía esta dedicada
primeramente a nuestros padres
por su amor incondicional,
apoyo constante y sus sacrificios
incansables. También va
dedicado a nuestros docente el
Mag. CLEMENTE MARIN
CASTILO, cuya orientación y
apoyo han sido fundamental en
nuestro proceso de aprendizaje.
Agradecemos profundamente su
paciencia, guía y motivación
constante a lo largo de este
trabajo.

- CAMACHO
CAYLLAHUA, Karen
- BARAZORDA
ESPINOZA, Flor Katherin
- MOREANO GONSALEZ,
Adriana
- ZANABRIA PEREZ,
Emily
- DELGADO HUAMAN,
Liseth

2
INTRODUCCION:
La Encefalopatía Hepática (HP) se presenta en un 30 a 60% de los
pacientes cirróticos. Es un espectro de anormalidades
neurotóxicas en el tejido cerebral, es proporcional a la función
sintética y de reserva del hígado. Es muy importante conocer y
comprender sus componentes, fisiopatología y blancos
terapéuticos con el fin de disminuir el riesgo de complicaciones
(neumonía intrahospitalaria, manejo inadecuado de secreciones,
sarcopenia o desnutrición, entre otras).

La EH se clasifica de acuerdo a cuatro factores: La enfermedad


subyacente, la gravedad de las manifestaciones, la temporalidad y
la existencia de factores precipitantes. La enfermedad subyacente,
se divide en tres tipos dependiendo el contexto clínico en el que
ocurra: El tipo A se presenta de una falla Hepatica Aguda; la tipo
B en el contexto de una derivación portosistémica sin enfermedad
Hepática Intrínseca; y la tipo C se presenta de Cirrosis con
Hipertencion portal o una derivación sistémica.

De acuerdo a la gravedad de las manifestaciones se clasifica en


mínima u oculta, grado I, grado II, grado III y grado IV, según las
características clínicas y alteraciones neuropsicológicas o
psicométricas que presenta el paciente. En cuanto al curso
temporal puede ser episódica, recurrente o persistente.

3
CONTENIDO
DEDICATORIA
INTRODUCCION
1. ENCEFALOPATIA

4
1. LA ENCEFALOPATIA

5
El entendimiento de la fisiopatología de la encefalopatía hepática ha condicionado
nuevas opciones de tratamiento. La detoxificación del amonio está regulada por 2
enzimas en la encefalopatía hepática: la glutaminasa o la glutamina sintetasa. La
primera genera amonio y la segunda detoxifica el amonio, por lo que los tratamientos
son encaminados a la inhibición de la glutaminasa oa la activación de la glutamina
sintetasa. Actualmente sabemos que ambas enzimas se encuentran no solo en el hígado,
sino también en el músculo, intestino, riñón y cerebro, por lo que los tratamientos
actuales pueden ser dirigidos a cada enzima en sitios separados. Entendiendo estos
sitios potenciales de tratamiento, las opciones para el abordaje del paciente con
encefalopatía hepática son diversas y deben ser personalizadas.

6
7
8
9
10
11
12
13
14
15

También podría gustarte