Características de los cationes.

Donde se encuentran. Análisis

cualitativo. Reacciones de
separación é identificación.

Q.F. OSCAR SANTISTEBAN ROJAS

EP INGENIERIA AGROINDUSTRIAL
2024-1
 Cationes son aquellas especies químicas con carga positiva, también
los encontramos formando parte de los compuestos iónicos.
Al igual que los aniones, podrían ser clasificados como
Cationes simples: Na1+ ; Ca2+ ; Al3+ ; Fe2+ ; Fe3+ ; Zn2+ ; Cu1+ ; Cu2+ ;
Cationes compuestos: (NH4)1+ ; (H3O)1+
Cationes complejos: [Ag(NH3)2]1+ ; [Cu(NH3)4]2+ ;

https://serc.carleton.edu/resources/19948.html
Sin embargo, debido a que algunos reactivos permiten su precipitación
específica, se emplean estos reactivos para generar una clasificación
mucho mas específica.
Algunos cationes tienen un color específico.
Color de algunos cationes en
solución acuosa
https://ptetchem.wordpress.com/lab/test-for-cations/
https://pruebasypracticas.blogspot.com/2014/03/testing-for-cations-sodium-hydroxide.html
REACTIVOS GENERALES DE CATIONES
La identificación de una especie química (catión o anión) consiste en
obtener mediante una reacción química un cambio en sus propiedades que
sea fácilmente observable y que se corresponda con la constitución de
dicha sustancia. El agente que provoca el cambio es el reactivo. Los
reactivos pueden clasificarse asì:
Los reactivos generales son aquellos que actúan sobre un gran número de
especies y se utilizan habitualmente para realizar separaciones. Suelen ser
de naturaleza inorgánica: NaOH, H2S, Na2CO3, etc.
Los reactivos especiales aquellos que actúan sobre un número limitado de
especies químicas y suelen emplearse para ensayos de identificación o
reconocimiento. Normalmente son sustancias orgánicas, denominándose
reactivos selectivos cuando actúan sobre pocas especies, y reactivos
específicos cuando lo hacen solamente sobre una.
Los siguientes reactivos generales pueden clasificarse también de otra
manera:
Reactivos de carácter básico: NaOH, NH3, H2O, Na2CO3, (NH4)2CO3 y KCN
Reactivos de carácter ácido: H2S, H2SO4 y HCl
 NaOH NH3/H2O Na2CO3 (NH4)2CO3 KCN
[OH-] M 10-1 10-2,9 10-2,3 10-4,8 10-2,9
COLORACIÓN A LA LLAMA DE
ALGUNOS CATIONES

http://www.unav.es/quimicayedafologia/quibio/Tema6/solubilidad.PDF
http://www.qfa.uam.es/labqui/presentaciones/Tema7.pdf
Clasificación de cationes con el ácido sulfhídrico

La acción del reactivo sobre los cationes se debe principalmente al

carácter precipitante del anión S2–. Que el S2– precipite unos u otros
cationes depende fundamentalmente de la acidez de la disolución y del
producto de solubilidad del correspondiente sulfuro metálico. Por ello,
modificando el pH del medio es posible conseguir una precipitación
gradual de los distintos sulfuros de acuerdo con la concentración de S2–
necesaria para rebasar el valor de su producto de solubilidad.

Dependiendo la acidez del medio, precipitan como sulfuros los cationes

que se indican:

En ácido clorhídrico concentrado (12 M) precipitan únicamente el As(V) y

el As(III), ambos de color amarillo. Estos sulfuros, así como los de Sb(V) y
(III) y el de Sn(IV) se disuelven en exceso de S2- o de OH- originando las
correspondientes tiosales (AsS43-, AsS2-, SbS3-, SbS2- y SnS32-).
En ácido clorhídrico 6 M: los dos anteriores y, además, los de Hg(II), Ag(I)
y Cu(II), todos de color negro.

En ácido clorhídrico 0.3 M: los anteriores y, además, los sulfuros de Bi(III)

(pardo), Cd(II) (amarillo), Pb(II) (negro), Sb(V) y (III) (rojo-naranja), Sn(II)
(pardo) y Sn(IV) (amarillo).

En medio amoniacal: los anteriores, excepto As(V) y (III), Sb(V) y

parcialmente Sb(III) y Sn (IV), en todos los casos por formación de
tiosales. Además, también precipitan el Fe(II), Ni(II), Co(II), todos de color
negro, así como el Mn(II) (rosa) y Zn(II) (blanco).

En medio alcalino fuerte, no precipitan los sulfuros de As(V) y (III), Sb(V)

y (III), y Sn(IV), y sí todos los anteriores.
La investigación sistemática de cationes en una muestra de naturaleza totalmente
desconocida se utilizan las denominadas "marchas analíticas", las cuales consisten
fundamentalmente es separar en etapas sucesivas los diferentes componentes de la
muestra hasta conseguir el aislamiento en fracciones individuales o a lo sumo en grupos
conteniendo un número pequeño de cationes.
En la separación en grupos se utilizan
normalmente los denominados reactivos
generales, los cuales efectúan la separación
mediante reacciones de precipitación. Si una vez
realizada una primera separación no es posible
identificar cada especie, se continúa la
fragmentación utilizando reactivos cada vez más
selectivos
Dentro de las marchas analíticas
podría hacerse una subdivisión
entre las que emplean ácido
sulfhídrico o ión sulfuro como
reactivo y las que no lo utilizan.
Entre las primeras, indudablemente
la más importante es la de Bunsen–
Fresenius, que durante muchos años
ha servido para la resolución de infinidad
de problemas prácticos y para la
formación de generaciones de químicos
analíticos.
El producto de solubilidad (Kps o PS) es el producto de las concentraciones
molares de los iones existentes en una solución saturada, donde cada
concentración es elevada a un exponente igual al respectivo coeficiente del ion
en la correspondiente ecuación de disociación.
 LEY DE ACCION DE MASAS, EQUILIBRIOS
HOMOGÉNEOS Y HETEROGÉNEOS
EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD

EJEMPLO

AgNO3 se añade a una disolución de NaCl y se forma 1 sólido poco

soluble AgCl. No todos los iones Ag+ se encuentran formando AgCl, sólo
algunos están disueltos.

AgCl (s)  Ag+(ac) + Cl-(ac) Kps= [Ag+][Cl-]

PbI2 (s)  Pb+2(ac) + 2I-(ac) Kps= [Pb+2][I-]2
Ag2SO4 (s)  2Ag+(ac) + SO4-2(ac) Kps= [Ag+]2[SO4-2]

Mg3(PO4)2 (s)  3Mg+2(ac) + 2PO4 -3(ac) Kps= [Mg+2]3[PO4 -3]2

 EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD

NOMBRE FÓRMULA Kps pKs

Cloruro de Plata AgCl 1.6x10-10 9.8

Cloruro de Plomo PbCl 2 2.4x10-4 3.62

Cloruro de mercurio (I) Hg2Cl2 3.5x10-18 17.46

Bromuro de plata AgBr 7.7x10-13 12.11

Yoduro de plata AgI 8.3x10-17 16.08

Carbonato de Magnesio MgCO3 4.0x10-5 4.4

Carbonato de calcio CaCO3 8.7x10-9 8.06

Hidróxido de cobre (II) Cu(OH)2 2.2x10-20 19.66

Sulfuro de plomo PbS 3.4x10-28 27.47

 EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD

EJEMPLO
Para el AgI a 25°C, el Kps es 8.3x10-17, calcular la [Ag+] y [I-]

Kps = [Ag+][I-] = 8.3x10-17

[Ag+] = [I-] = (8.3x10-17)1/2 = 9.11x10-9

Sí [Ag+] y [I-] son menores a 9x10-9 no habrá precipitación de

AgI
 EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD

La expresión Kps es utilizada solamente para soluciones saturadas de

electrolitos considerados insolubles, porque la concentración de iones
en solución es pequeña, resultando soluciones diluidas.

Kps sólo depende de la temperatura. Cuanto más soluble el electrolito,

mayor la concentración de iones en solución, mayor el valor de Kps;
cuanto menos soluble el electrolito, menor la concentración de iones
en solución, menor el valor de Kps, desde que las substancias
comparadas presente la misma proporción entre los iones.

Como presentan la misma proporción en iones (1 : 1), CaCO3 es más

soluble que BaCO3, porque posee mayor valor de Kps.
 EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD

Cuando las substancias comparadas poseen proporción en iones

diferentes, la más soluble es aquella que presenta mayor solubilidad.

4
Kps = [Ag+]2 · [CrO 2-]

4·10 –12 = (2x)2 · x

4·10 –12 = 4x3
x = 1,0.10-4 mol/L

solubilidad del Ag2CrO4, por lo tanto, en 1 L de solución es posible

disolver hasta 10–4 moles de Ag2CrO4.
 EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD

BaSO4(s) ⇌ Ba2+(aq) + SO 42- (aq) KPS=1,0 . 10-10

y mol/L y mol/L y mol/L

KPS = [Ba2+].[SO42-]
10-10 = (y).(y)
y = 1,0.10-5 mol/L

solubilidad de BaSO4 por lo tanto, en 1 L de solución es posible disolver

hasta 10–5 mol de BaSO4.

Con eso concluimos que Ag2CrO4 es más soluble que BaSO4.

 Factores que afectan la solubilidad

EFECTO DE ION COMÚN

Se tiene una solución saturada de CaF2 y se establece el equilibrio

CaF2 (s)  Ca+2(ac) + 2F-(ac)

Kps= [Ca+2][F-]2= 4x10-11
Ca+2 → 2F- ; [F-] = 2[Ca+2]
[Ca+2] [2[Ca+2]]2 = 4x10-11 = Kps = 4 [Ca+2]3
[Ca+2] = 2.16x10-4M
Que pasa sí a esta disolución le agrega un poco de NaF, que es más
soluble en agua? Cual será la [Ca+2] de modo que la [F-]=0.1M?

“Sí [P], el equilibrio tenderá a los R” ; Un  en la [F-] desplazará el equilibrio

hacia CaF2
CaF2 (s)  Ca+2(ac) + 2F-(ac) Kps= [Ca+2][F-]2= 4x10-11
Se forma + s + F-(ac)
La [Ca+2] en presencia de NaF 0.1M es 53,500
veces menor que en agua pura.
[Ca+2] = 4x10-11 / [0.1]2 = 4x10-9 (2.16x10-4M/4x10-9M). Se desplaza el equilibrio al
añadir un compuesto que tiene un ION en COMUN
con las sustancias precipitables.
 Factores que afectan la solubilidad

EFECTO DEL pH

• En muchos casos, los aniones que conforman una sal poco soluble
tienen características básicas (gran afinidad por H+).
Ej.- hidróxidos

Cu(OH)2 → 2OH-(ac) + Cu+2 (ac), Kps = [Cu+2][OH-]2 =2.2x10-20

• El ion Cu+2 tenderá a precipitar como hidróxido al encontrarse en ½

abundante en iones OH-.

• La adición de H+ al medio elimina los OH-, formando agua,

aumentando así la concentración de Cu+2(ac) en la disolución.
 Factores que afectan la solubilidad

EFECTO DEL pH

• ¿Cuál sería la solubilidad molar del Cu+2 en una disolución saturada de

Cu(OH)2 en agua pura y comparémosla con su solubilidad en un medio
amortiguado a pH=7 y uno a pH=5

Agua pura pH=7 pH=5

[OH-]= 2[Cu +2] [OH-]= [H+]= 1x10-7M [H+]= 1x10-5M
[OH-]=1x10-9M
Kps = [Cu+2][OH-]2 = Kps = [Cu+2][OH-]2 = Kps = [Cu+2][OH-]2 =
[Cu+2]{2[Cu+2]} = 2 2.2x10 -20 [Cu+2][1x10-7] = 2 2.2x10-20 [Cu+2][1x10-9] = 2 2.2x10-20

[Cu+2] = 1.76545 x 10-7M [Cu+2] = 2.2 x 10-6M [Cu+2] = 2.2 x 10-2M

 Factores que afectan la solubilidad

• EJEMPLO
• EL pH se modifica de manera importante la solubilidad de las sustancias,
tales como en los carbonatos.

• El ion carbonato que se llega a disolver en muy pequeñas cantidades en el

agua, participa a su vez en un equilibrio ácido-base, formando el ion
bicarbonato:

CO3-2 + H2O  HCO 3-(ac) + OH- (ac)

El ion bicarbonato también es una BASE y reacciona con el agua para

formar ácido carbónico que inmediatamente se descompone en agua y
dióxido de carbono:
HCO3- + H2O  H2O + CO 2(g) + OH- (ac)
se desplaza hacia la derecha en estos equilibrios si se disminuye la
concentración de alguno de los productos.
Sí se agrega H+, reaccionará con el OH- formando agua y al disminuir la
[OH-] disminuirá la concentración original de CO 32-. y el equilibrio también
se desplazará a la derecha.
 Ejercicios

1. Escribe la expresión para la constante del producto de solubilidad de las siguientes sales:
a) AgOH, b) HgBr2, c)Tl2SO4, d)BaCO3, e) Fe2S3, d)Hg2Cl2, f) PbSO4
2. Considera disoluciones saturadas de las siguientes sales. Encuentra en cada caso, el
valor de “x” que da la relación entre la concentración al equilibrio del catión y la del anión.
a) BaSO4, [Ba+2] = x[SO -2], b) HgBr , [Hg+2] = x[Br-], c) MgF , [F-] = x[Mg+2],
d) Ag2SO4, [Ag+] = x[SO -24], e) Mg3(AsO
2 4)2, [AsO -3] = x[Mg+2],2 f)Al(OH)3, [OH-] =x[Al+3].
4 4
3. Calcula el valor de la constante del producto de solubilidad para el sulfuro de
manganeso(II), sabiendo que después de mezclar este sólido con agua y agitar hasta
alcanzar el equilibrio, la concentración de manganeso es 1.732x10-7 M.
4. Calcula el valor de la constante del producto de solubilidad para el fluoruro de plomo
PbF2, sabiendo que después de mezclar este sólido con agua y agitar hasta alcanzar el
equilibrio, la concentración de plomo es de 2.1722x10-3 M.
5. Calcula la solubilidad del Pb+2 y la del Cl- en una disolución saturada de PbCl2.
6. Calcula la solubilidad del ion Pb+2 en un litro de disolución saturada de PbCl2 a la que se
han añadido 25 g de NaCl.
7. Calcula la solubilidad del ion Cl- en un litro de disolución saturada de PbCl2 a la que se han
añadido 25 g de Pb(NO3)2 que es soluble en agua.
8. A partir del producto de solubilidad, calcula la solubilidad del Zn(OH)2 en agua pura.
Calcula después su solubilidad molar en un medio amortiguador de pH=9 y uno de pH=7.
9. Calcula el pH de precipitación del Fe(OH)3, sabiendo que su producto de solubilidad es
Kps= 1.1x10-36
 PLATAS ROJAS
Mi neral de color y bri llo de rubí, que s e compone de a zufre, a rsénico, antimonio y pl ata.

PIRARGIRITA: Ag3SbS3 PROUSTITA: Ag3AsS3

(Plata roja oscura) (Plata roja clara)

PROUSTITA: S 3AsAg3
 REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN

1. HCl 6M (diluido) / cloruros solubles: precipitado blanco del cloruro de plata

NOTA: la precipitación no ocurre en HCl concentrado.

- Si decantáramos el líquido sobrenadante, el precipitado se disolvería al echarle HCL
concentrado. y se formaría el complejo dicloroargentato: Pero si diluimos con agua,
el equilibrio se desplazará hacia la izquierda y reaparecerá el precipitado.

Ahora, este precipitado blanco, se disuelve en NH3 diluido o NH4OH concentrado.,

para formar el complejo diaminoargentato:

El ácido nítrico o el clorhídrico diluidos neutralizan el exceso de amoníaco y

reaparece el precipitado debido a que el equilibrio es desplazado hacia la izquierda.
 ESFALERITA
▪ Forma parte de la familia de los sulfuros
▪ Su nombre deriva del término griego
“sphaleros” que significa engañoso, el otro
término de este mineral blenda proviene
del alemán "blenden" que significa ofuscar
pues pese a su parecido con la galena no
daba plomo.
MINERALES ASOCIADOS A LA ESFALERITA

DOLOMITA GALENA FLUORITA CUARZO

CALCITA PIRITA CALCOPIRITA BORNITA

ION PLOMO (Pb+2 )
• Cromato de potasio
𝑃𝑏 +2 + 𝐾2𝐶𝑟𝑂4 → 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 ↓ +2𝐾 +
Se forma un precipitado amarillo
patito de cromato de plomo. Es
insoluble en acido acético y en
solución de amoniaco.
• Ioduro de potasio
𝑃𝑏 +2 + 2𝐾𝐼 → 𝑃𝑏𝐼2 ↓ +2𝐾 +
Se obtiene un precipitado amarillo
yema de ioduro de plomo. Es
soluble en exceso de reactivo.
• Ensayo a la llama
Ofrece un color azul pálido. Es
persistente.
 ION FERROSO (Fe+2 )
• CON FERROCIANURO DE POTASIO

𝐹𝑒 +2 + K₃[Fe(CN)₆] → ₃[Fe(CN)₆]

Se obtiene un precipitado de ferrocianuro

ferroso color azul turnbull.

• CON CIANURO DE POTASIO

𝐹𝑒 +2 + 2𝐾𝐶𝑁 → 𝐹𝑒(𝐶𝑁)2 ↓ +2𝐾 +

Se obtiene un precipitado de color pardo
amarillento de cianuro ferroso. Soluble en
exceso de precipitado.
 ION FÉRRICO (Fe+3 )
• Con hidróxido de amonio
𝐹𝑒 +3 + 3𝑁𝐻4 𝑂𝐻 → 𝐹𝑒𝑂𝐻3 ↓ +3𝑁𝐻4 +
Se forma un precipitado pardo rojizo, gelatinoso, de
hidróxido férrico. Es insoluble en exceso de reactivo, pero
soluble en ácidos.
• Con tiocianato de potasio
𝐹𝑒 +3 + 3𝐾𝑆𝐶𝑁 → 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)3 ↓ +3𝐾 +
Se obtiene un precipitado de color rojo sangre de
tiocianato de hierro. Se da en soluciones ligeramente
ácidas.
• Con ferrocianuro de potasio
𝐹𝑒 +3 + 𝐾4 𝐹𝑒 𝐶𝑁 6 → 𝐹𝑒[𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ] ↓ +3𝐾 +
Inicialmente posee una coloración marrón, pero forma
precipitado azul intenso (azul de Prusia) tras el agregado
de peróxido de hidrógeno.
ION BARIO (Ba+2 )
▪ Con hidróxido de amonio
𝑁𝐻4 𝐶2 𝐻3𝑂2
𝐵𝑎 +2 + 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 𝐵𝑎𝐶𝑟𝑂4 ↓ + 2𝐾 +

Se forma un precipitado amarillo de cromato de

bario. Es insoluble en ácido acético.
▪ Con oxalato de amonio
𝐵𝑎 +2 + 𝑁𝐻4 𝐶2 𝑂4 → 𝐵𝑎(𝐶𝑂𝑂)2 ↓ +3𝐾 +
Precipitado de oxalato de bario (color blanco).
Es soluble en ácido acético diluido y caliente.

▪ Ensayo a la llama

Color verde amarillento. Es persistente.

ION CALCIO (Ca+2 )
▪ Con ácido sulfúrico diluido

𝐶𝑎 2+ + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑎𝑆𝑂4 ↓ + 2𝐻 +
Se forma un precipitado blanco de sulfato de
calcio. Es soluble en agua.
▪ Con oxalato de amonio
𝐶𝑎 +2 + 𝑁𝐻4 𝐶2 𝑂4 → 𝐶𝑎(𝐶𝑂𝑂)2 ↓ +3𝐾 +
Precipitado de oxalato de calcio (color blanco).
No es soluble en agua.

▪ Ensayo a la llama

Color anaranjado. Es persistente.

 ION MAGNESIO (Mg +2 )
▪ Con Magnesón I (p-nitrobenceno-azo-resorcinol)

En presencia de hidróxido de sodio, se logra un

precipitado de color azul (es conocido como “laca
azul”).

▪ Con una solución de fosfato ácido de amonio

𝑀𝑔+2 + 𝑃𝑂4−3 + 𝑁𝐻4+ → 𝑀𝑔(𝑁𝐻)4 𝑃𝑂4

Precipitado de oxalato de calcio (color blanco). No es
soluble en agua.

▪ Vía seca (soplete y soporte de carbón)

En presencia de carbonato de sodio, los compuestos

de magnesio suelen formarse como óxidos de color
blanco.
REACCIONES DE Cu2+
ENSAYOS POR VÍA SECA
SOLUCION DE YODURO DE POTASIO ( KI)
𝐶𝑢 2+ + 2KI → CuI3 + K2SO4 • ENSAYO AL SOPLETE

Se forma un precipitado pardo rojizo, Cuando los compuestos de cobre se calientan con carbonato
alcalino sobre carbón se obtiene cobre metálico rojo sin
gelatinoso, de hidróxido férrico. Es óxido visible.
insoluble en exceso de reactivo, pero
soluble en ácidos. • ENSAYO A LA PERLA DE BORAX

Calentándolo en llama oxidante es verde en caliente y azul

en frio.
SOLUCION DE HIDROXIDO DE SODIO
• ENSAYO A LA LLAMA
𝐶𝑢 2+ + 2NaOH → Cu(OH)2 + 2Na+
Se observa de color VERDE
Se obtiene un precipitado azul de
hidróxido cúprico, insoluble en exceso
moderado de reactivo y que se
convierte, por ebullición, en óxido
cúprico de color negro.

SOLUCION DE FERROCIANURO DE POTASIO

2CuSO4 + K4(Fe(CN)6) → Cu[Fe(CN)6] +
2 K2SO 4
 ION ZINC (Zn+2 )
• Con solución de fosfato disódico
3 Zn2+ + 2HPO42- → Zn3(PO4)2 ↓ + 2H+
Precipitado blanco de fosfato de zinc.

• Con sulfuro de hidrógeno

Zn2+ + H2S → ZnS ↓ + 2H+
Precipitado blanco de sulfuro de zinc.

• Con solución de ferrocianuro de potasio

𝑍𝑛 +3 + 𝐾4 𝐹𝑒 𝐶𝑁 6 → ሼ𝑍𝑛2 𝐹𝑒 𝐶𝑁 6 ↓
+3𝐾 +ሽ ሼ𝐾2 𝑍𝑛3 𝐹𝑒 𝐶𝑁 6 ↓}
La composición del precipitado es variable
(desde ferrocianuro de potasio hasta
ferrocianozincato de potasio. El color varía de
blanco a blanco verdoso, dependiendo de la
asociación de potasio.
HISTORIA DE LA CALCITA

USO DE LA
CALCITA
• La calcita es indispensable en la industria de
la construcción, formando la base del
cemento.
• Muchos productos químicos como sosa
cáustica, anhídrido carbónico y cloruro de
calcio,
• También es crucial en la fabricación de
fertilizantes, metales, vidrio, caucho y
pintura.
• La calcita también forma rocas que se
utilizan con fines ornamentales, como
mármol y travertino con bandas o toba.
• La calcita también es el componente
principal de la tiza.
• Para los coleccionistas, calcita es uno de los http://www.drogueriajemi.com/sosa-
caustica-escamas-1k-c2x24541162
minerales más conocidos y más
comúnmente recolectados. La mayoría de
los especímenes son de bajo costo, excepto
los de tamaño excepcional y forma de
cristal, o de ocurrencias clásicas.
 Calcita . Elmwood Tennessee, Estado Unidos Calcita .Cueva de la Araña, Málaga, España
https://www.mineral-s.com/calcita.html https://www.mineral-s.com/calcita.html

Calcita. Mina la Florida, Sierra de Arnero, Cantabria, España

https://www.mineral-s.com/calcita.html
MANGANOCALCITA
(Mn,Ca) CO₃
 MARCHA SISTEMÁTICA ANALÍTICA DE LA MANGANOCALCITA
Y SUS MINERALES ASOCIADOS

➢ Galena(PbS)

➢ Esfalerita(ZnFeS)

➢ Tetraedrita (Cu,Fe)12Sb4S13
Esfalerita
Tetraedrita

Galena
 [Cu12Sb4S13] (Fe, Zn, As, Ag, Hg, Bi, Sn)

HCl (diluido)

HNO3 (diluido)

Cu+2 Sb+3 Bi+3 Zn+2 Mineral

Pb+ disuelto

Fe+3 Sn+2 (AsO4)3

Ag+ -
 HCl
(6M)

Precipitado: Disolución:
AgCl; BiOCl; SbOCl, (Cu)+2, (Sn)+2, (Fe)+3,
PbCl2 (Zn)+2, (Hg)+2
 Precipitado:
AgCl; BiOCl; SbOCl;
PbCl2
HCl
(6M)
Residuo: Disolución:
AgCl; PbCl2 (Bi)+3 , (𝑆𝑏)+3
Na(OH)
Agua caliente
AgCl (Pb)2+ Precipitado: Disolución
NH4(OH) Bi(OH)3; Blanco (SbO3)−
Pb2+ HCl (6M) HCl
[Ag(NH3)2 ]+ Bi+
(6M)
Sb+
3
HNO3 3

Ag
+
 Disolución:
(Cu)+2, (Sn)+2, (Fe)+3,
(Zn)+2

NaOH + H2O2(3%) +
NaOH (exceso) + Calor

Precitado: Disolución:
Cu(OH)2; (SnO2)2−; (ZnO2)2−
Fe(OH)3
 Precitado:
Cu(OH)2; Fe(OH)3
NH4(OH)

Residuo: Disolución:
Fe(OH)3 [Cu(NH3)4 ]2+
HCl HC2H3O2
(6M)
Cu2+
Fe +3
 Disolución:
(SnO2)2−; (ZnO2)2−
HCl
NH4OH, NH4Cl

Precitado: Disolución:
Sn(OH)2 [Zn(NH3)4 ]2+
HCl HC2H3O2

Sn2 Zn2
+ +
 Reacciones de identificación del plomo (Pb+2)
• Con sulfuro de hidrógeno en medio neutro o ácido diluido forma un precipitado negro

de sulfuro de plomo.

Pb+2 + H2S PbS + 2H

• Con galicianina 1% forma un precipitado violeta

Pb+2 + KI PbI 2
• Con yoduro de potasio forma precipitado amarillo de ioduro de plomo
Reaciones de identificación del ion C𝒖𝟐+
1. Identificación con el cianuro de potasio
C𝑢 2+ 2𝐶𝑁 − Cu (CN)2 (AMARILLO INICIAL )

2Cu (CN)2 CuCN + C𝑁2

Color de precipitado : Blanco

efervescencia :Gas venenoso
soluble exceso

Cianuro de cobre
2. Ferrocianuro de potasio K4Fe(CN)6

Cu2++K4Fe(CN)6 Cu2Fe(CN)6

Color de precipitado: marrón rojizo

Medio Neutro o acido ( PH <=7)
solubilidad
Amoniaco (N𝑯𝟑 ) : Tetraaminocuprato
(II)Cu(N𝑯𝟑 ) 𝟐+
Insoluble acido diluido
3. Rodamina B (tetraetilrodamina)

Sb3+ + HCL + KNO2 + RODAMINA B

Solución : violeta
medio acido
Oxidación con el KNO2
 Reacciones de identificación del hierro (Fe+3)

• Con el amoniaco forma un precipitado gelatinoso de color marrón rojizo in soluble en exceso de

reactivo pero soluble en ácidos.

Fe+3 + NH3 +H2O Fe(OH) + 3NH4

• Con sulfuro de amonio forma un precipitado negro de sulfuro de hierro y azufre y azufre.

Fe+3 + S-2 2FeS + S

• Con ferrocianuro de potasio forma un precipitado de color azul intenso de cianuroferrico.

4Fe+3 + 3(Fe(KN)6 )-4 Fe2(Fe(CN)6)3

prusia
Reacciones de identificación del arsénico (As+3)
• Con nitrato de plata forma un precipitado de color Amarillo de
arsenito de plata en solucion neutra
AsO3-3 + 3Ag Ag3As2O3

• En solución de sulfato de cobre forma un precipitado verde de

arsenito de cobre (verde scheele)
AsO4-3 + CuSO4 H2O CuHAsO3

• En solución de cloruro de estaño

2As+3 + 3Sn+2 2As + 3Sn+4