Informe S3-Roy Alberto

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

Escuela Profesional de Ingeniería Geológica
“Año del fortalecimiento de la soberanía nacional”
Tema de informe S3:

MOVILIDAD DE ELEMENTOS EN LOS
AMBIENTES SUPERGENOS
 DOCENTE: ING. MARIA CARMEN TUIRO SALVADOR

 CURSO: GEOQUIMICA – GE 282
 ALUMNO: ROY KEVIN ALBERTO GALINDO
 CODIGO: 20192132B
2022-1
1
1. Explique cómo se escribe la ecuación de equilibrio químico para

formar los minerales fluorita y wollastonita y de que depende dicha
contante de equilibrio en cada caso.
CaF2. y CaSiO3 Ref. Cap. 1 Krauskopf
 Fluorita CaF2
La fluorita también conocida como espato de flúor, este mineral se forma
en la reacción del Ca y F. La reacción de los elementos Ca y F genera
enlaces iónicos lo que conlleva a una estructura sólida cristalina. Las
características principales de la fluorita es que es incolora y transparente
pero también posee diversos colores, esto se debe a que se encuentra
asociado con otros minerales. La fluorita aparece en varios tipos de
yacimientos, pero principalmente en los de origen hidrotermal en
contacto con rocas carbonatadas donde se origina por la consolidación
de fluidos magmáticos tras la solidificación de rocas. También se puede
originar en cavidades de rocas magmáticas con abundante sílice y en
rocas metamórficas, además de en aguas volcánicas y cuevas cerradas.
La fluorita tiene una alteración tipo Greisen.
CaC O3 +2 HF → Ca F 2+CO 2 + H 2 O
Si
−¿¿
Ca F 2(s ) → Ca 2+¿+2 F ¿
En el caso de sales solubles, la constante de equilibrio se le denomina

producto de solubilidad:
K= [ Ca ] ¿ ¿ ¿
+2
Sabemos que la concentración de [CaF2] para sólidos es igual a 1, con

este dato podemos determinar la solubilidad.
K= [ Ca ] ¿ ¿
+2
De la ecuación anterior, también podemos decir que la concentración de

[F-] será igual a 2 veces la concentración de [Ca +2], teniendo esta
relación quedaría:
3
K=4 [ Ca +2 ]
Tener en cuenta que la constante de equilibrio dependerá de las

concentraciones de [𝐶𝑎2+] y del [𝐹 -]2. Hay que recordar que dicha
constante también dependerá de la temperatura ya que es responsable
directa de la velocidad de reacción para que se forme la fluorita.
Generalmente el valor se obtiene a diferentes temperaturas, pero se usa
a 25°C
2
 Wollastonita 𝐶𝑎𝑆𝑖𝑂3
La wollastonita pertenece al grupo de silicatos, generalmente lo
podemos encontrar en yacimientos de metamorfismo de contacto
térmico que ha afectado a rocas calizas margosas. Se le conocen dos
tipos de depósitos, los de skarn y las carbonatitas. La wollastonita se
puede formar a partir del cuarzo y la calcita, si:
CaC O3 +2 Si O2 →Ca SiO 3+ CO2
Para la wollastonita es:

CaC O3(s ) ↔ Ca+ 2+(SiO 3)−2
Para el caso de la wollastonita, la constante de equilibrio será:

[ Ca+2 ] [ SiO3 ]2
K=
[ CaSiO3 ]
Similar al caso anterior, la constante dependerá de las concentraciones
de [Ca+2] y [SiO3]2.
2. Graficar y explicar los ambientes geoquímicos de las siguientes

reacciones que ocurren en la naturaleza, indicando los cambios de
estados de oxidación de las especies y los factores involucrados.
2CuS + 5O2 --------- 2CuSO4 + 2CuO
FeCO3 + H2 O --------- Fe2+ + OH+ HCO3-
2𝐶𝑢𝑆 + 5𝑂2 ⇌ 2𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 2𝐶𝑢𝑂
La reacción química nos representa la formación estable del sulfato
cúprico, vemos que la covelita está que sufre un proceso de oxidación.
Estas soluciones de sulfato de cobre se infiltran por el suelo, y al llegar a
cierto nivel, situado inmediatamente debajo de la zona de oxidación,
pero todavía por encima del manto de agua, reaccionan con los sulfuros
no descompuestos formando cobre nativo y sulfuros rico en cobre
(calcosita y calcopirita). También se puede depositar otros minerales de
Cu, como la cuprita (Cu2O) tenorita (CuO), azurita y malaquita. En
consecuencia, el Cu se concentra en la zona de cementación. Además,
las soluciones cupríferas pueden emigrar desde la zona de
meteorización a las rocas adyacentes siguiendo las grietas y hendiduras,
y depositar sulfato y carbonato de cobre.
𝐹𝑒𝐶𝑂3 + 𝐻2𝑂 ⇌ 𝐹𝑒2 + 𝑂𝐻 − + 𝐻𝐶𝑂 3−
3
El carbonato de hierro (II) (FeCO3) forma siderita. En disoluciones el

hierro (II) es inestable que estar muy propenso a oxidarse a hierro (III) en
presencia del oxígeno. La siderita al ser soluble se forma iones de Fe2+
y bicarbonatos HCO3 - y la solución se vuelve cada vez más alcalina por
la presencia de bicarbonato. A altas temperaturas la siderita degrada
liberando CO2 y formando óxido de hierro (II) FeO. Este óxido a su vez
puede ser reducido (con carbón a hierro elemental). Por ello la siderita
puede usarse como mineral de hierro. Muy a menudo se encuentra en
depósitos de lechos sedimentarios mezclada con algún componente
biológico, pizarras, arcillas o carbón, lo que sugiere que la siderita es
creada piogénicamente. También se puede encontrar en rocas
sedimentarias metamorfizadas formando masas cristalinas masivas,
como mineral principal de depósitos hidrotermales, así como en
pegmatitas y en depósitos de pantanos. Cerca a algún cuerpo calcáreo,
pizarras, arcillas o carbón, lo que sugiere que la siderita es creada
biogénicamente. Se forma en yacimientos hidrotermales o por alteración
de sedimentos.
4
3. Calcule que concentración de Ca 2+ y Ba 2+ que podemos

encontrar en una zona sedimentaria donde se tiene capas de yeso y
baritina en contacto con aguas superficiales. ¿Indique que catión
será más móvil, por qué?
 Para el yeso:
𝐶𝑎𝑆𝑂4. 2𝐻2𝑂 ⇌ 𝐶𝑎2+ + 𝑆𝑂2- + 2𝐻2𝑂
𝐾𝑠 = [𝐶𝑎2+] [𝑆𝑂42- ] = 10-4.6
¿ … (1)
 Para la baritina:
𝐵𝑎𝑆𝑂4 ⇌ 𝐵𝑎2+ + 𝑆𝑂42-
𝐾𝑠 = [𝐵𝑎2+] [𝑆𝑂42-] = 10-10
¿ … (2)
Simplificando:
10-4.6 [𝐵𝑎2+]/[𝐶𝑎2+] = 10-10
También se sabe que:
𝐻2𝑂 ⇌ 𝐻+ + 𝑂𝐻-
𝐾𝑤 = [𝐻+][𝑂𝐻-] = 10-14
[𝐶𝑎2+] + [𝐵𝑎2+] = [𝑆𝑂42-] … (3)
Balanceando:
2[𝐵𝑎2+] + 2[𝐶𝑎2+] + [𝐻+] = 2[𝑆𝑂42- ] + [𝑂𝐻-]
Reemplazando (1) y (2) en (3):
10−4.6
¿¿
−4.6 −10
10 +10 =¿ ¿
¿
Obtenemos las concentraciones para Ca2+ y Ba2+:
10−4.6
[𝐶𝑎2+] = −2.3 = 10
-2.3
𝑚𝑜𝑙/𝐿
10
10−10
[𝐵𝑎 ] = −2.3 = 10-7.7 𝑚𝑜𝑙/𝐿
2+
10
5
Los menos solubles, aportan una cantidad insignificante de sulfato a la

solución. La sal más soluble, el yeso, suprime la solubilidad de la sal
menos soluble. La baritina puede reemplazar al yeso porque la baritina
es menos soluble que el yeso. La solubilidad del yeso es difícilmente
afectada por la presencia de baritina
4. Resolver los problemas del capítulo 2 - 3,4 y capitulo 3 - 1,4 del

Krauskopf y explicar los resultados.
 Capítulo 2
Problema 3:
El análisis de una muestra de agua subterránea muestra 44.9 g/litro de
Na+, 6.6 g/litro de Ca+2, 81.9 g/litro de Cl1.0 g/litro de S04 2- . Ningún
otro ion está presente en cantidades apreciables excepto H+ u OH-.
¿Cuál es, aproximadamente, su pH? Solución: Empezamos
determinando la molaridad de cada ion para un volumen de 1 lt.
Si:
44.9 1
[N𝑎+] = =1.9522M [𝑆𝑂42-] = =0.0104M
23 96
6.6 81.9
[C𝑎+] = =0.165M [C𝑎+] = =2.307M
40 35.5
Además:
𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑠) → 𝑁𝑎+(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙-(𝑎𝑐) …(1)
𝑁𝑎𝐶𝑙2 → 𝐶𝑎 + 𝐶𝑙2… (2)
 En (1), tenemos que la concentración de Cl- y Na+ es 1.9522M
 En (2), tenemos que la concentración de Cl- es 0.165(2) = 0.33M
Hallando el exceso de [Cl-]:
[Cl-] = 2.307 – (1.9522 + 0.33) = 0.0248 M
Hallando el total de [ H+]:
[ H+] = 0.0248 + (2)(0.0104) = 0.0456M.
pH de la solución: -Log0.0456 = 1.34
6
Problema 4:
Calcule la concentración de iones de hidrógeno y el pH de una solución
de 0.0001 M H2CO3, y calcule también qué fracción del H 2CO3 se ha
ionizado. Compare esta fracción con la fracción ionizada cuando la
concentración es 0.01 M (Sec. 2-3). ¿Qué generalización puedes hacer
respecto al efecto de la dilución en el grado de ionización?
Sea:
𝐻2𝐶𝑂3𝐻 ⇌ 𝐻++𝐻𝐶𝑂3-
𝐻𝐶𝑂3- ⇌ 𝐻+ + 𝐶𝑂3-
Tenemos que:
[H+]= (0.0001x4.47x10-7 )1/2 =6.69x10-6
pH= -Log0.0456 = 5.18
Se puede generalizar en cuanto al efecto de la dilución. Cuando más
disminuya la concentración de la dilución, tendremos un mayor grado de
ionización, ya que cuando se disminuyó la concentración de H 2CO3 a
0.0001 M, el pH aumenta de 4.2 a 5.18.
 Capítulo 3
Problema 1:
Explique por qué el agua subterránea en contacto con la caliza es
alcalina. ¿Por qué el pH es más alto si el agua no está en contacto con
el aire? La piedra caliza no es soluble en agua pura, pero el agua de
lluvia lleva bióxido de carbono absorbido de la atmosfera. Por lo tanto, el
agua subterránea se convierte en una disolución acuosa de ácido
carbónico que reacciona ante la roca caliza (formada en su mayor parte
por carbonato de calcio insoluble) convirtiéndose en bicarbonato de
calcio, muy soluble; así la roca va poco a poco a poco erosionándose.
Un resultado de esta reacción es la formación de estalactitas y
estalagmitas en las cuevas.
Disolución – precipitación de calcita
CO2 (g) + H2O(l) + CaCO3(s) ↔ Ca2+ (ac) + 2HCO32- (ac)
El CaCO3 se disuelve tanto más, cuanto mayor sea la cantidad de CO 2
que contiene el agua. La alcalinidad es causada principalmente por los
bicarbonatos, carbonatos e hidróxidos presentes en solución y, en menor
grado, por los boratos, fosfatos y silicatos que puedan estar presentes
en la muestra. Las principales especies causantes de la alcalinidad y su
asociación con una posible fuente de aguas, es la siguiente:  Hidróxidos
7
OH- aguas naturales, residuales e industriales  Bicarbonatos HCO3-

aguas naturales y residuales  Carbonatos CO3-2 aguas naturales y
residuales En la mayoría de los cuerpos de aguas naturales, la
alcalinidad se haya asociada al “sistema carbonato”, esto es, a los
carbonatos, bicarbonatos y ácido carbónico presentes. Por esta razón la
alcalinidad suele tomarse como un indicativo de la concentración de
estas sustancias, sin que ello quiera decir, que para todos los casos la
alcalinidad de seba exclusivamente al sistema carbonato. Debido a que
el ion bicarbonato tiene características anfóteras, una de las principales
consecuencias es la existencia del sistema carbonato en el agua,
consiste en que este, le imparte a la misma una ligera “capacidad
buffer”. Así la cantidad o concentración del sistema carbonato en el agua
determina su capacidad amortiguadora, mientras que la proporción entre
los componentes de dicho sistema, CO 2, HCO3- , CO32-, determinan su
valor de pH.
Problema 4:
¿La actividad del Clsería mayor o menor en el agua de mar que en agua
del río Mississippi? Responde a la misma pregunta para el coeficiente de
actividad Se sabe que la actividad en directamente proporcional a la
concentración y al coeficiente de actividad, entonces se sabe que la
concentración del ion Cles mayor en el agua de mar que en el rio
Mississippi, por tanto, la actividad del ion Clserá mayor
De la misma manera es la interpretación para el coeficiente de actividad

ya que resulta ser inversamente proporcional a la concentración, por
tanto, el coeficiente de actividad en agua de mar será menor que en
agua del rio Mississippi.

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Tema de informe S3:

 DOCENTE: ING. MARIA CARMEN TUIRO SALVADOR

1. Explique cómo se escribe la ecuación de equilibrio químico para

En el caso de sales solubles, la constante de equilibrio se le denomina

Sabemos que la concentración de [CaF2] para sólidos es igual a 1, con

De la ecuación anterior, también podemos decir que la concentración de

Tener en cuenta que la constante de equilibrio dependerá de las

Para la wollastonita es:

Para el caso de la wollastonita, la constante de equilibrio será:

2. Graficar y explicar los ambientes geoquímicos de las siguientes

El carbonato de hierro (II) (FeCO3) forma siderita. En disoluciones el

3. Calcule que concentración de Ca 2+ y Ba 2+ que podemos

Obtenemos las concentraciones para Ca2+ y Ba2+:

Los menos solubles, aportan una cantidad insignificante de sulfato a la

4. Resolver los problemas del capítulo 2 - 3,4 y capitulo 3 - 1,4 del

OH- aguas naturales, residuales e industriales  Bicarbonatos HCO3-

De la misma manera es la interpretación para el coeficiente de actividad

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