SISTEMA ENDOCRINO

GENERALIDADES
 Formado por las glándulas endocrinas que segregan HORMONAS  Es una molécula
mediadora que se libera en una parte del cuerpo, pero regula la actividad de células en
otras partes.
 A veces son órganos con otras funciones, pero que también tienen células secretoras
de hormonas.
 Las hormonas se segregan al liquido intersticial y luego a la sangre (en el SN los
neurotransmisores se liberan en la sinapsis).
 La sangre transporta las hormonas a las células diana (respuesta).
 Existe una coordinación entre el sistema nervioso y el sistema endocrino (sistema
neuroendocrino).
 Actúa con mayor lentitud que el SN (neurotransmisores).
 Las acciones de las hormonas persisten más que los neurotransmisores.
 Las hormonas se inactivan a veces en el hígado y se eliminan a través del riñón.
 Glándula endocrina (aquel órgano cuyas células segregan hormonas que liberan a la
sangre) /glándula exocrina (órganos cuyas células segregan hormonas que liberan por
un conducto o cualquier otro sitio que no se a la sangre).
 Glándulas endocrinas: HT (hipotálamo), HF (hipófisis), @roides, paratiroides,
suprarrenales, páncreas, ovarios, testículos…

ACCIÓN HORMONAL
1. CÉLULAS DIANA Y RECEPTORES HORMONALES
o La hormona ejerce su acción cuando se une con los receptores específicos en la
célula diana.
o Sólo las células diana responden a la acción de la hormona.

2. ESTRUCTURA QUÍMICA DE LAS HORMONAS

a) LIPOSOLUBLES:
o Las más importantes hormonas esteroides o esteroideas y tiroideas.
HORMONAS ESTEROIDEAS:
 Son fabricadas a partir del colesterol.
 Son liposolubles, atraviesan con facilidad la membrana plasmática
de las células diana.
 Ej: progesterona, estrógenos, andrógenos, cortisol, aldosterona.

HORMONAS TIROIDEAS: T3 y T4.

 b) HIDROSOLUBLES:
HORMONAS NO ESTEROIDES:
o Se sintetizan a partir de aminoácidos.
o Proteínas: largas cadenas plegadas de aminoácidos (insulina, PTH, GH,
ACTH…).
o Glucoproteínas: proteínas que @enen unido un grupo carbohidrato (FSH,
LH, TSH…).
o Péptidos: más cortas que los anteriores (ADH, oxitocina…).
o Derivadas de los aminoácidos (NA, A, DA, tiroxina…).

3. MECANISMOS DE ACCIÓN DE LAS HORMONAS

o La respuesta a una hormona depende tanto de la hormona como de la célula
diana.
o Una misma hormona producirá diferentes efectos según la célula diana.
o Para ejercer un efecto, se necesita la unión de la hormona-receptor.
o LIPOSOLUBLES: los receptores dentro de la célula diana (hormonas esteroides y
tiroideas).
o HIDROSOLUBLES: los receptores en la membrana plasmática de las células.

A) Los receptores de las hormonas esteroideas: dentro de las células diana

(liposolubles)
o La hormona difunde a través de la bicapa lipídica de la membrana.
o Se une a los receptores dentro de la célula diana.

1º: La hormona liposoluble se separa de la proteína transportadora en la

sangre.

2º: La hormona ingresa en la célula diana.

3º: Unión a los receptores (citosol o núcleo), los activa y modifica la expresión
de determinados genes.

4º: Esto se pasa del DNA a RNA-m y la síntesis de una nueva proteína.

5º: Las proteínas nuevas alteran la actividad celular y desarrollan las

respuestas típicas de esa hormona especifica.
 B) Los receptores de las hormonas no esteroideas (hidrosolubles):
o No son liposolubles (no pueden atravesar la bicapa lipídica de la
membrana).
o Se unen a los receptores que están en la membrana (primer mensajero).
o El primer mensajero (la hormona-receptora) desencadena la formación del
2º mensajero dentro de la célula (AMPcíclico que se sintetiza del ATP).
o El AMPc activa respuestas específicas.

4. CONTROL DE LA SECRECCIONES HORMONALES

 o La mayoría de las hormonas se producen en pulsos.
o Cuando se estimula el funcionamiento una glándula endocrina (+) aumenta la
secreción hormonal de la hormona que produce y aumenta su concentración en
sangre.
o Si no se produce la estimulación de la glándula, dejara de segregarse, y disminuir
su concentración.
o En condiciones normales, la regulación de la secreción impide la producción
excesiva (hiper…) o la insuficiencia (hipo…).
o La secreción hormonal está regulada por:
1. Señales del SN: impulsos nerviosos sobre la médula suprarrenal para liberar
NA y A.
2. Cambios químicos en la sangre: hipocalcemia (+) PTH.
3. Niveles de otras hormonas: feedback o retroalimentación negativa o positiva.

(+)  Que se estimula. (-) Que inhibe.

HIPOTÁLAMO E HIPÓFISIS

 El hipotálamo es la zona del diencéfalo que gobierna a la hipófisis. Es el nexo de unión

entre el sistema endocrino y el sistema nervioso.
 El hipotálamo segrega hormonas que influyen en la hipófisis, que a su vez segrega
otras.
 Todas estas hormonas cumplen funciones importantes en la regulación de casi todos
los aspectos del:
o Crecimiento.
o Desarrollo.
o Metabolismo.
o Homeostasis.
 La hipófisis tiene dos lóbulos:
1. Lóbulo anterior o adenohipófisis.
2. Lóbulo posterior o neurohipófisis.
 La hipófisis se apoya en la silla turca del esfenoides.
 El infundíbulo es la zona que une el hipotálamo y la hipófisis.
 En el infundíbulo: senos portales hipofisarios que conectan los capitales del
hipotálamo con los de la adenohipófisis.
 La neurohipófisis contiene los alones de las células neurosecretoras cuyos cuerpos se
encuentran en el hipotálamo.
 Por tanto, en la neurohipófisis no se sintetiza ninguna hormona, sino que almacena y
secreta las hormonas que le vienen del hipotálamo.

1. HORMONAS DE LA ADENOHIPÓFISIS:
o La adenohipófisis es estimulada o inhibida por hormonas que se secretan en las
células del hipotálamo y que son transportadas por el sistema portal hasta la
adenohipófisis.
o A continuación, la adenohipófisis segrega sus hormonas y éstas actúan sobre otras
glándulas endocrinas del cuerpo.
A. Hormona del crecimiento humano (GH) y factores del crecimiento semejantes a
la insulina (IGF):
 Es la más abundante en la adenohipófisis y ahí se crea.
 Estimula la secreción del IGF o somatomedina.
 En respuesta a GH ⇾ (+) IGF (hígado, sobre todo): crecimiento células de
huesos, cartílagos, músculos, piel, nervios, pulmón… (aumento síntesis
ADN).
 El IGF actúa localmente o va por la sangre hacia otros tejidos donde:
o Síntesis de proteínas.
o Mantiene la masa muscular.
o Promueve la cicatrización de lesiones y tejidos.
o Degradación de TG (liberación de ácidos grasos en sangre).
o Degradación de glucógeno en glucosa a la sangre (aumento de la
glucemia).
o Así la glucosa y los ácidos grasos liberados pueden ser utilizados
como fuente de ATP.
 La secreción de la hormona del crecimiento por la adenohipófisis se hace
en pulsos, especialmente durante el sueño.
 Dos hormonas del hipotálamo controlan su producción:
1. GHRH: estimula la secreción de GH.
2. GHIH: inhibe la producción de GH.

Estas dos hormonas vienen muy reguladas por el nivel de “glucemia”.

 Si baja ⇾ estimula GHRH ⇾ estimula GH ⇾ glucógeno.

 Si sube ⇾ inhibe GHRH ⇾ inhibe GH ⇾ NO glucógeno.

B. Hormona tiroideoestimulante (TSH):

 La hormona tiroideoestimulante (TSH) o tirotropina estimula la síntesis y la
secreción de hormonas tiroideas en la glándula tiroides. Es segregada por
la adenohipófisis.
 La hormona TRH (hormona liberadora de tirotropina) es segregada por el
hipotálamo y estimula la secreción de la TSH.
 TRH (+) ⇾ TSH (+) ⇾ hormonas tiroideas (tiroides).
 Feedback negativo: si aumentan hormonas tiroideas, inhiben TRH y a su
vez TSH.

C. Hormona foliculoestimulante (FSH) y luteinizante (LH) :

En las mujeres:
 FSH: desarrollo de folículo ovárico mensualmente. Junto a LH estimula
secreción de estrógenos.
 LH: estimula ovulación, luego formación de cuerpo lúteo en ovarios y
secreción de progesterona en el cuerpo lúteo.

En los hombres:

 FSH: estimula espermatogénesis en los testículos.

 LH: estimula secreción de testosterona en los testículos.

o La hormona del hipotálamo estimula a FSH y LH, se llama GnRH.

 o Feedback negativo de estrógenos y testosterona hacia GnRH y FSH/LH.
o Solo hay un feedback positivo en la ovulación: un aumento de estrógenos
estimula LH y estimula la ovulación.

D. Prolactina (PRL):
 Ayuda a iniciar y mantener la producción de leche en las glándulas
mamarias.
 Para la expulsión de la leche también se necesita de otra hormona que es
la oxitocina (neurohipófisis).
 Hipotálamo: segrega PIH y PRH.

E. Hormona adrenocorticotrofa (ACTH):

 También conocida como corticotropina: controla la producción de las
hormonas glucocorticoides por la corteza suprarrenal.
 El hipotálamo: CRH estimula la secreción de ACTH.
 Los mecanismos asociados al estrés (hipoglucemia, traumatismos, etc.)
liberan ACTH.
 Feedback negativo: al aumentar corticoides, se inhibe la ACTH y CRH.

2. HORMONAS DE LA NEUROHIPÓFISIS:
 En el lóbulo posterior de la hipófisis.
 Contiene los axones de células neurotransmisoras, cuyos cuerpos se
encuentran en el hipotálamo.
 La neurohipófisis no sintetiza hormonas, pero las almacena y las segrega.
 Oxitocina/ADH: se empaquetan en vesículas secretoras dentro de los cuerpos
celulares en el hipotálamo.
 A continuación, las vesículas se desplazan a través de los axones hasta las
terminaciones axónicas en el lóbulo posterior de la hipófisis.
 Los impulsos nerviosos que llegan a estas terminaciones estimulan la
liberación de las hormonas en los capilares del lóbulo posterior.

A. Oxitocina:
 Tiene dos tejidos diana: útero y mama.
 En el parto: estimula las contracciones de la musculatura lisa del útero.
 Después del parto: estimula la expulsión de la leche acumulada en las
mamas en respuesta a la succión del recién nacido.

B. Hormona antidiurética (ADH):

 Efecto anti-diuresis: los riñones retienen más líquido.
 En ausencia de ADH: pasamos de 1-2 litros de orina diarios, a 20
litros/día.
 Disminuye la perdida de líquidos por la transpiración.
  Vasopresina: vasoconstricción, lo que aumenta TA.
 Los dos estimulantes fundamentales de secreción de ADH son:
aumento de presión osmótica y disminución volemia.
 Deshidratación: estimula la presión osmótica e inhibe la volemia ⇾
estimula ADH ⇾ retención de líquidos por riñones para compensar.
 Otros factores que la estimulan: traumatismos, estrés, ansiedad,
algunos anestésicos... El alcohol inhibe la ADH y aumenta la diéresis.

GLÁNDULA TIROIDES
La glándula tiroides tiene forma de mariposa y está localizada justo debajo de la laringe. Está
compuesta por los lóbulos laterales derecho e izquierdo, uno a cada lado de la tráquea,
conectados por un istmo (pasaje angosto) anterior a la tráquea.

Sacos esféricos microscópicos llamados folículos tiroides forman la mayor parte de la glándula
tiroidea, la pared de cada folículo consiste principalmente en células llamadas células
foliculares. Las células foliculares producen 2 hormonas, las cuales se almacenan en los
folículos:

- Tiroxina, que también se llama T4 porque contiene 4 átomos de yodo. No confundir

con la @rosina que es un aminoácido.
- Triyodotironina o T3, que contiene 3 átomos de yodo.

La T3 y la T4 también se conocen como hormonas tiroideas. A medida que la T4 ingresa en las

células, se va transformando en T3.

Unas pocas células llamadas células parafoliculares o células C yacen entre los folículos.
Producen la hormona calcitonina, que ayuda a regular la homeostasis del calcio.

ACCIONES DE LAS HORMONAS TIROIDEAS:

Debido a que la mayoría de las células del cuerpo tienen receptores para hormonas tiroideas,
la T3 y la T4 ejercen sus efectos en todo el organismo.

1. Las hormonas tiroideas aumentan la tasa metabólica basal (TMB), o sea la tasa de
consumo de oxígeno en condiciones estándar o básales (despierto, en reposo y en
ayunas).
2. La TMB aumenta cuando se incrementa la síntesis y la utilización de ATP: a medida que
las células producen y usan más ATP, más calor se libera y la temperatura corporal
aumenta. Las hormonas @roideas juegan un papel importante en el mantenimiento
de la temperatura corporal normal.
3. Son capaces de entrar en las células diana para unirse a sus receptores.
 4. Hace que las células aceleren la liberación de energía a partir de los nutrientes (todas
las células dependen de un suministro normal de energía). Largo alcance.
5. Estimulan el metabolismo celular.
6. Estimulan la síntesis de proteínas y aumentan el empleo de glucosa y ácido grasos para
la producción de ATP. También aumentan la lipólisis y aceleran la excreción de
colesterol. Reduciendo así el nivel sanguíneo de esté.
7. Juntos con la hormona de crecimiento humano (GH) y la insulina, las hormonas
tiroideas aceleran el crecimiento corporal, en particular el crecimiento del sistema
nervioso y el esquelético. Una deficiencia en las hormonas tiroideas durante el
desarrollo causa retardo mental grave e impide el crecimiento óseo.

Hiposecreción:

- Ralentiza el metabolismo.
- Aumento de pero.
- Debilitamiento muscular.
- Aumento de la sensibilidad muscular.
- Disminución del ritmo cardiaco.
- Perdida de actividades mentales: alerta.

Hipersecreción:

- Aumento del apetito.

- Pérdida de peso.
- Irritabilidad.
- Nerviosismo.
- Taquicardia.
- Intolerancia al calor.

CONTROL DE LA SECRECIÓN DE HORMONAS TIROIDEAS

La hormona liberadora de tirotrofina (TRH) del hipotálamo y la hormona tiroestimulante (TSH)

de la adenohipófisis estimulan la síntesis y liberación de hormonas tiroideas.

Las condiciones que aumentan la demanda de ATP (un ambiente frío, la hipoglucemia, la altura
y el embarazo) también incrementan la secreción de hormonas tiroideas.

Calcitonina (CT)

Hormona producida por las células parafoliculares de la glándula tiroides. La CT puede reducir
el nivel de calcio en la sangre, por lo que es segregada ante una hipercalcemia, inhibiendo la
acción de los osteoclastos (células que degradan la matriz extracelular ósea).

La secreción de CT está regulada por un mecanismo de retroalimentación negativa.

GLÁNDULAS PARATIROIDES

Masas pequeñas y redondeadas incluidas y rodeadas parcialmente por la cara posterior de los
lóbulos laterales de la glándula tiroides. Hay una glándula paratiroides superior y una inferior
adosadas a cada lóbulo tiroides lateral, para un total de 4 (2 superiores (derecha e izquierda) y
2 inferiores (derecha e izquierda)).
Las glándulas paratiroideas contienen 2 clases de células epiteliales: las células más
numerosas, las células principales, producen hormonas paratiroideas (PTH) y las células
oxífilas.

Hormona paratiroidea

La hormona paratiroidea es el regulador principal de los niveles de calcio, magnesio y fosfato

en la sangre. La acción especifica de la PTH es incrementar el número y la actividad de los
osteoclastos, el resultado es un aumento de la resorción ósea, que libera calcio y fosfato del
hueso a la sangre.

La PTH también actúa sobre los riñones:

1. Disminuye la velocidad de pérdida del calcio y magnesio de la sangre hacia la orina.

2. Aumenta la pérdida de fosfato desde la sangre hacia la orina. Debido a que se pierde
más fosfato en la orina que el que se gana desde los huesos, la PTH disminuye el nivel
sanguíneo de fosfato y aumentan los niveles sanguíneos de calcio y magnesio.
3. Aumenta la formación de vitamina D, ésta incrementa la velocidad de absorción de
calcio, magnesio y fosfato desde tubo digestivo hacia la sangre.
4. El nivel de calcio sanguíneo controla de forma directa la secreción de calcitonina y
hormona paratiroidea por una vía de retroalimentación negativa que no involucra la
hipófisis.

La calcitonina y la PTH son las dos hormonas que con feed-back negativo controlan los niveles
de calcio en sangre.

ISLOTES PANCREÁTICOS

El páncreas es tanto una glándula excorian como una glándula endocrina.

Órgano aplanado que se localiza en el marco duodenal, la primera parte del intestino delgado,
y tiene cabeza, cuerpo y cola.

Las células del páncreas se disponen en ácinos llamados ácidos. Los ácinos producen enzimas
digestivas, que fluyen al tubo digestivo a través de una red de conductos. Diseminados entre
los ácinos excorinos hay pequeños racimos de tejido endocrino llamados islotes pancreáticos
o islotes de Langerhans.

Porción endocrina: islotes pancreáticos o de Langerhans rodeados por células de la porción

exocrina.

Cada islote incluye diferentes tipos de células secretoras hormonas:

- Las células alfa o células A: secretan glucagón.

- Las células beta o células B: secretan insulina.

ACCIONES DEL GLUCAGÓN Y DE LA INSULINA:

1. Insulina: ingreso de glucosa al interior de las células desde la sangre (produce

descenso de la glucemia). Si tuviéramos hiperglucemia se produciría insulina para
meter glucosa a las colas y disminuir el nivel en sangre.
 2. Glucagón: aumenta la glucemia cuando disminuye por debajo de los normal con el fin
de proporcionar glucosa a las neuronas que sintetizan ATP a partir de este compuesto.
Si tuviéramos hipoglucemia se produciría glucagón para liberar glucosa a la sangre.

- Control de la glucemia por ambas por retroalimentación negativa.

- La secreción de ambas también depende del SNA (sistema nervioso simpático).
- El parasimpático estimula la secreción de insulina (digestión y absorción de alimentos).
- El simpático estimula la secreción de glucagón, como se observa durante el ejercicio
físico.

GLÁNDULAS SUPRARRENALES

2 glándulas suprarrenales, cada una de las cuales descansa en el polo superior de cada riñón
en el espacio retroperitoneal, tienen forma de pirámide aplanada.

Cada glándula está constituida por la corteza suprarrenal (85%) y la médula suprarrenal (15%).

Corteza suprarrenal

Se subdivida en 3 zonas, cada una de las cuales secreta distintas hormonas.

- La zona externa, justo por debajo de la cápsula de tejido conectivo, es la zona

glomerulosa, sus células secretan hormonas mineralocorticoides (homeostasis
mineral).
- La zona media, o zona fasciculada, cuyas células secretan principalmente
glucocorticoides (homeostasis de la glucosa).
 - La zona interna, zona reticular, sintetizan cantidades pequeñas de andrógenos
débiles; hormonas esteroideas que tienen efectos masculinizantes.

Aldosterona

Es el principal
mineralocorticoides.

Regula la homeostasis de 2
iones minerales, NA+ y K+, y
ayuda a ajustar la presión y el
volumen sanguíneos. También
promueve la excreción de H+
en la orina; esta remoción de
ácidos del cuerpo puede
ayudar a prevenir la acidosis.

El sistema renina-
angiotensina-aldosterona
(SRAA) controla la secreción
de aldosterona.

FOTO ESQUEMA

Glucocorticoides

Los glucocorticoides que regulan el metabolismo y la resistencia al estrés son el cortisol, la

corticosterona y la cortisona.

El control de la secreción de glucocorticoides se produce a través de un sistema de

retroalimentación negativa. Los niveles sanguíneos bajos de glucocorticoides estimulan a las
células neurosecretoras en el hipotálamo a secretar hormona liberadora de corticotropina
(CRH).

Los glucocorticoides tienen los siguientes efectos:

- Degradación de proteínas: aumentan la liberación de aminoácidos a la sangre.

- Formación de glucosa: a partir de aminoácidos y ácidos grasos, que las neuronas y
otras células pueden emplear en ATP.
- Degradación de TG (tiroglobulina) en el tejido adiposo y liberación a sangre para
síntesis de ATP.
- Efectos antinflamatorios: inhiben función de glóbulos blancos.
- Retrasan cicatrización de heridas.
- Depresión de respuestas inmunitarias.
- Control de Cortisol:
 o Retroalimentación negativa--descenso de cortisol que aumenta la secreción
de CRH por HT que a su vez aumenta ACTH por HF y ésta actúa sobre la corteza
SR para la secreción de cortisol.
o Cuando el cortisol aumenta disminuye la adenoHF para que no segregue ACTH
y al HT para disminuir CRH.

Andrógenos (la capa interna)

En los hombres y en las mujeres. Luego de la pubertad en los hombres, el andrógeno

testosterona también se libera en una cantidad mucho mayor en los testículos. En las mujeres,
los andróginos suprarrenales juegas un papel importante.

Funciones:

- Estimulan la libido (conducta sexual).

- Son convertidos en estrógenos (esteroides femeninos) por otros tejidos.
- Luego de la menopausia, cuando la secreción ovárica de estrógenos cesa, todos los
estrógenos femeninos provienen de los andrógenos suprarrenales.
- Los andrógenos suprarrenales también estimulan el crecimiento de vello axilas y
púbico en los niños y niñas.
- Contribuyen en la eclosión de crecimiento prepuberal.

Aunque el control de la secreción de andrógenos suprarrenales no se conoce completamente,

la principal hormona que estimula esa secreción es la ACTH.

Hiperplasia SR congénita:

1. Enfermedad Congénita (falta enzima para síntesis de cortisol: 21-hidroxilasa).

2. Aumenta ACTH  (+) SR  aumenta síntesis de andrógenos  virilización.

HORMONAS DE LA MÉDULA SR:

- Región interna glándula suprarrenal.

- Células simpáticas posganglionares del SNA: adrenalina y Noradrenalina.
- Estrés y el ejercicio físico: impulsos nerviosos del HT(+)  A y NA  Respuesta lucha o
huida.

OVARIOS Y TESTÍCULOS
Gónadas: producen los gametos o células germinales.

1. Célula germinal masculina: espermatozoide.

2. Célula germinal femenina: ovocito.

Ovarios: gónadas femeninas:

- 2 masas ovaladas a los lados de la cavidad pélvica.

- Producen hormonas sexuales femeninas: estrógenos y progesterona.
- Son estimulados por la FSH y LH: ciclo menstrual.
- Las hormonas sexuales femeninas mantienen el embarazo, preparan las glándulas
mamarias para la lactancia y determinan el desarrollo de la forma corporal femenina.

Testículos: gónadas masculinas

 - 2 glándulas ovaladas en el escroto.
- Producen testosterona.
1. Estimula la espermatogénesis.
2. Desarrollo y mantenimiento de los caracteres masculinos: barba, voz grave, distribución
vello…

ENVEJECIMIENTO Y SISTEMA ENDOCRINO

1. GH: disminuye su secreción por adenohipófisis ⇾ atrofia muscular asociada a la vejez.
2. Hormonas tiroideas: disminuyen ⇾ disminuye TMB, aumenta la grasa corporal ⇾
tendencia al hipotiroidismo.
3. Hipocalcemia (dieta): PTH aumenta, calcitonina y vitamina D disminuyen ⇾
disminución de masa ósea, osteoporosis y fracturas.
4. Glándulas suprarrenales: más tejido fibroso y menos cortisol y aldosterona.
5. Páncreas: secreta insulina con más dificultad o resistencia receptores insulina (DM tipo
II).
6. Ovarios: tamaño disminuye, disminución estrógenos.
7. Testículos: disminuye testosterona.

ALGUNAS PATOLOGÍAS RELEVANTES

1. Hiposecreción: secreción escasa de la hormona.
2. Hipersecreción: secreción excesiva de la hormona.

ENFERMEDADES DE LA HIPÓFISIS:

GH:

- La hiposecreción: retrasa el crecimiento de los huesos y las placas epifisarias se cierran

antes de alcanzar la altura normal (enanismo hipofisario).
- La hipersecreción: en la niñez da el gigantismo con un aumento anormal de la longitud
de los huesos largos. En el adulto da lugar a la acromegalia.

ENFERMEDADES DE LA GLÁNDULA TIROIDES:

- Hipotiroidismo congénito: retraso mental grave y cretinismo en los primeros días de

vida.
- Hipertiroidismo: enfermedad de Graves/bocio (aumento del volumen de la glándula
tiroidea).

ENFERMEDAD DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS:

Diabetes mellitus:

- Es la más frecuente.
- Incapacidad de producir o utilizar la insulina.
- La glucosa no entra en las células desde la sangre: hiperglucemia y glucosuria.
- Tres “polis”: poliuria (emisión del volumen de orina superior al esperado), polidipsia
(necesidad persistente de ingerir líquidos), polifagia (sensación incontenible de
hambre).
- Tipo I: insulina baja porque existe destrucción de los islotes pancreáticos por el sistema
inmunitario. Inicio antes de los 20 años. Tratamiento con insulina.
- Tipo II: resistencia a la insulina. Personas adultas. Tratamiento son dieta, antidiabéticos
orales e insulina.