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Lincomicina: Uso Clínico

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Lincomicina Pag 1/3

Antibiótico natural del grupo de las lincosamidas extraído del hongo


Streptomyces lincolnensis. El mecanismo de acción se une a la subunidad 50S
ribosomal de las bacterias inhibiendo la síntesis de proteínas. Bacteriostática,
espectro medio. Activa frente a grampositivos y micoplasmas, y también efectiva
contra organismos como Actinomycetes y algunas especies de Plasmodium. Es
inactiva frente a la mayoría de bacilos gramnegativos, enterococos y Neisseria
meningitidis.

USO CLÍNICO

Tratamiento de infecciones debidas a microorganismos sensibles (A):

Exacerbación aguda de la sinusitis bacteriana crónica en niños >1 mes (presentación


intravenosa) y en adolescentes >12 años (presentación oral).
En adultos está indicada para otras infecciones como neumonía adquirida en la comunidad
causada por Staphylococcus aureus, neumonía por aspiración, empiema, absceso pulmonar,
faringoamigdalitis estreptocócica aguda, infecciones bacterianas agudas de la piel y de sus
estructuras, osteomielitis.

Uso muy restringido, y normalmente no es de elección debido a su peor absorción y menor actividad
que la clindamicina, además de a su frecuente toxicidad.

Reservada solo para pacientes alérgicos a la penicilina o para infecciones de organismos


multirresistentes.

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

La dosificación depende del agente causal y de la gravedad de la enfermedad.

Vía intramuscular:

En infecciones moderadamente graves, 10 mg/kg cada 24 horas. En casos graves, se puede


administrar la misma dosis cada 12 horas o más frecuentemente.

Vía intravenosa:

10-20 mg/kg/día, divididos en 3 dosis a intervalos de 8 o 12 horas. Duración de la infusión no inferior


a una hora, diluido en SSF o suero glucosado (relación 600 mg/100 ml). En infecciones con riesgo vital
se ha administrado hasta 8 g/día.

Vía oral:

5-6 mg/kg/8 horas. >12 años: 500 mg/6-8 h. En infección por estreptococo betahemolítico aplicar el
tratamiento 10 días como mínimo.
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CONTRAINDICACIONES

Antecedente de hipersensibilidad a lincomicina o clindamicina.


Meningitis.
Administración concomitante con macrólidos como eritromicina.
Salvo estricto criterio médico, no se debe administrar este medicamento a recién nacidos (≤4
semanas de edad): contiene alcohol bencílico, que se ha relacionado con el riesgo de efectos
adversos graves, entre los que se incluyen problemas respiratorios (síndrome de jadeo) en
niños.
Este medicamento no se debe utilizar durante más de 1 semana en niños <3 años.

PRECAUCIONES

Función renal gravemente alterada: 25-30% de dosis habitual.


No administrar vía intravenosa de forma directa, diluir.
Posible aparición de colitis pseudomembranosa. Vigilar.
Si el tratamiento es prolongado: control periódico de pruebas de función renal y hepática,
además de recuentos hematológicos.
Si la administración es rápida de forma parenteral, es posible que se produzca hipotensión.

EFECTOS SECUNDARIOS

Diarrea persistente e intensa, náuseas, vómitos, erupción cutánea, urticaria, inflamación de mucosas
rectal y vaginal, elevación de transaminasas, leucopenia o neutropenia reversible, hipotensión.

Vía intramuscular: irritación, dolor, induración y absceso estéril.

Vía intravenosa: tromboflebitis.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

Antagonismo con eritromicina.


Aumenta la acción de bloqueantes neuromusculares.

DATOS FARMACÉUTICOS

Contiene, por cada ml, 9,45 mg de alcohol bencílico como agente conservador.

Presentaciones comerciales: las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online


en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, y
en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace "Presentaciones"
correspondiente a cada ficha.

BIBLIOGRAFÍA

Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA [base de


datos en Internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS) [consultado el 15/11/2020]. Disponible en:
Lincomicina Pag 3/3

https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html
American Pharmacists Association (ed.). Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18.ª edición.
Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
Circular 1/2018 de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Instrucciones
sobre excipientes (12/11/2018). Disponible en:
https://www.aemps.gob.es/informa/circulares/medicamentosUsoHumano/2018/docs/circular_1-2
018-actualizacion-excipientes-medicamentos.pdf
Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet]. Greenwood Village, Colorado:
Thomson Micromedex Drugdex® System. 1974-2012. Disponible en:
http://www.thomsonhc.com/home/dispatch
Villa LF (ed.). Medimecum, guía de terapia farmacológica. 16.ª edición. España: Adis; 2011.

Fecha de actualización: noviembre de 2020.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por
el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la
bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para
cada medicamento por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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