Farmaco 3

Betametasona Tópica y
Diclofenaco Oral
Integrantes:
- Arce Aburto Náyade Isabel
- Caamaño Riveros Arantxa Antonia
- González González Valentina Antonia
- Gúzman Jara Camila Andrea
- Montecinos Cruces Abraham Jesús
- Vega Bravo Damián Osvaldo
Conceptos de farmacocinética y farmacodinamia
 Farmacocinética
La farmacocinética es el estudio de la farmacología orientado a cómo el cuerpo influye en el

fármaco, estos estudios se realizan desde el enfoque hacia la absorción, distribución,
metabolización y excreción.
La absorción se entiende como lo que debe hacer el fármaco para alcanzar el torrente
sanguíneo.
La distribución hace referencia al medio que usa el fármaco para movilizarse en el cuerpo y
a la cantidad de fármaco que se queda en cada tejido u órgano al que llega.
La metabolización se refiere a las acciones del cuerpo que cambian la estructura del
principio activo para activarlo/inactivarlo y posteriormente ser capaz de eliminarlo.
La excreción hace referencia a la manera del cuerpo de eliminar lo que queda del fármaco
dentro de este, pudiendo ser esta vía renal, biliar, respiratoria o secreciones líquidas.
 Farmacodinamia
La farmacodinamia explica el mecanismo de acción del fármaco, el cual al llegar a su diana

farmacológica genera un efecto, que puede ser agonista o antagonista dependiendo de la
finalidad de este.
Diana farmacológica hace referencia al receptor específico al que el fármaco debe llegar
para realizar su acción.
Efecto hace referencia a los procesos que activa el fármaco en la diana farmacológica.
Agonismo significa que el fármaco replica una acción que ya existe en el cuerpo, que puede
generar una respuesta máxima (completo), una respuesta media (parcial) o una respuesta
contraria a la usual (inverso).
Antagonismo hace referencia a una acción cuyo fin es bloquear la unión de un ligando a su
receptor para suprimir su efecto en la célula, este puede ser competitivo (depende de la
cantidad de agonistas si bloquea o no) o no competitivo (no importa la cantidad de
agonistas).
 Biodisponibilidad:
Se refiere a la fracción o porcentaje del fármaco administrado que alcanza la circulación

general. Fármaco libre que causa el efecto deseado.
 Semivida:
Es el tiempo que demora el fármaco en disminuir al 50% su concentración en la sangre.

Betametasona tópica
Presentación: 15g crema tópica
Vía: tópica
Dosis: aplicar crema 2 a 3 veces al día
Indicación terapéutica: Este medicamento es usado en el tratamiento de alergias
respiratorias, dermatológicas y oculares inflamatorias, dermatitis atópica y por contacto.
Reacciones anafilácticas. Se emplea en el tratamiento de varias enfermedades endocrinas,
osteomusculares, del colágeno, hematológicas, neoplásicas
Sobredosis: Si existe sobredosis podría causar fiebre, dolor muscular, náuseas, mareos,
fatiga, dificultad para respirar.
Efecto: antiinflamatorio
Mecanismo de acción: Las dosis farmacológicas de betametasona reducen la inflamación
al inhibir la liberación de las hidrolasas ácidas de los leucocitos, previniendo la acumulación
de macrófagos en los lugares infectados, interfiriendo con la adhesión leucocitaria a las
paredes de los capilares y reduciendo la permeabilidad de la membrana de los capilares, lo
que ocasiona una reducción del edema.
DICLOFENACO ORAL 50mg
Farmacocinética
1. Absorción: se absorbe de forma rápida y completa a través de la mucosa

gastrointestinal, obteniéndose su concentración máxima a las 2-3 horas posteriores
a su administración. Al ser administrados junto a alimentos, puede alterar su
absorción, pero no la efectividad del diclofenaco.
2. Distribución: se distribuye gracias a las proteínas, por sobre todo la albúmina, esto
quiere decir que, la distribución del fármaco a los diferentes tejidos, se realiza por la
unión a proteínas plasmáticas y no por otras vías.
La unión a proteínas plasmáticas inicia el proceso de metabolización del fármaco a
metabolito para producir el efecto deseado.
3. Metabolización: se metaboliza de forma rápida en el hígado debido a la acción de
la isoenzima de la subfamilia CYP2C del citocromo P-450. Esto quiere decir que su
metabolización es de primer paso, o sea que se metaboliza el fármaco antes de
entrar a la circulación sanguínea. Por lo que si se quiere administrar diclofenaco a un
paciente con problemas hepáticos, hay que buscar otra vía de administración que no
sea oral para saltarnos el primer paso.
4. Eliminación: el diclofenaco se elimina principalmente por la vía urinaria (un 65%) y
por la vía biliar (35%), esto quiere decir que el fármaco sale completamente del
organismo por estas dos vías, teniendo por ende una vida media (tiempo en el cual
el fármaco reduce su concentración plasmática al 50%) aproximadamente en 2
horas.
Farmacodinamia
● Mecanismo de acción: es un inhibidor de las vías ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2),

además de ser inhibidor de la prostaglandina sintetasa (responsables de la
inflamación). El COX es responsable de la producción de las prostaglandinas, por lo
que si este se ve disminuido, por consiguiente disminuirán las prostaglandinas,
produciendo a su vez un efecto antiinflamatorio y analgésico.
● Interacciones con otros fármacos:

- Litio y digoxina: puede aumentar sus concentraciones plasmáticas
- Diuréticos: el uso de diclofenaco puede disminuir la acción de los diuréticos
- Anticoagulantes: puede aumentar el riesgo de hemorragia
- Antiinflamatorios no esteroideos
- Metotrexato
- Ciclosporina
- Antidiabéticos
Bibliografía
- ISP. (s/n fecha). Betametasona tópica.
https://www.ispch.cl/sites/default/files/5_agencia_reguladora/folletos/doc/
BETAMETASONA_TOPICA.pdf
- Galiano, A. (s. f.). BETAMETASONA EN VADEMECUM IQB.
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b019.htm#:~:text=Mecanismo%20de
%20acci%C3%B3n%3A%20las%20dosis,los%20capilares%20y%20reduciendo
%20la
- Galiano, A. (s. f.). DICLOFENACO EN
VADEMECUM. https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d020.htm

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La farmacocinética es el estudio de la farmacología orientado a cómo el cuerpo influye en el

La farmacodinamia explica el mecanismo de acción del fármaco, el cual al llegar a su diana

Se refiere a la fracción o porcentaje del fármaco administrado que alcanza la circulación

Es el tiempo que demora el fármaco en disminuir al 50% su concentración en la sangre.

1. Absorción: se absorbe de forma rápida y completa a través de la mucosa

● Mecanismo de acción: es un inhibidor de las vías ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2),

● Interacciones con otros fármacos:

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