LA CÉLULA COMO UNIDAD DE SALUD Y ENFERMEDAD

Que significa Patología: estudio del sufrimiento (del griego, pathos = sufrimiento, y lagos =
estudio), en la medicina moderna, es el estudio de la enfermedad
Virchow intuía que la enfermedad se origina a nivel celular. Verdadero
Que son las Patologías celulares: son consecuencia de perturbaciones en las moléculas
(genes, proteínas y metabolitos), que influyen en la supervivencia y en el comportamiento de la
célula.
Cuantos pares de bases contiene el genoma humano: unos 3-200 millones de pares de
bases de ADN.
En el genoma hay solo unos 20.000 genes que codifican proteínas, lo que supone apenas
el 1,5% del genoma. ¿Cuál es su importancia? Estos genes conforman el patrón que dirige
el ensamblaje de las enzimas, los elementos estructurales y las moléculas de señalización en
los 50 billones de células que constituyen el cuerpo humano.
Mencione las 5 clases principales de secuencias funcionales no codificantes de
proteínas
• Regiones promotoras y potenciadoras
• Sitios de unión
• ARN reguladores no codifican/es.
• Los elementos genéticos móviles (p. ej., los transposones) constituyen más de un tercio del
genoma humano.
• Regiones estructurales especiales del ADN, en particular, telómeros (extremos de los
cromosomas) y centrómeros («anclajes» de los cromosomas).
Complete el siguiente esquema:

Que es más importante en el causante de la enfermedad:

a) la variación en la regulación génica
b) cambios estructurales en proteínas específicas.
Las dos formas más comunes de variación del ADN en el genoma humano son:
• los polimorfismos de nucleótido único (SNP)
• las variaciones del número de copias (CNV).
Mencione las características del polimorfismo de nucleótido único (SNP)
• son casi siempre bialélicas
• se producen en todo el genoma, exones, intrones, regiones intergénicas y codificantes.
• alrededor del 1 % de los SNP se localizan en regiones codificantes,
• los SNP influyen directamente en la predisposición a la enfermedad.
Describa las características de las variaciones del número de copias (CNV).
• son una forma de variación genética
• pueden ser bialélicas y duplicadas
• se producen reordenamientos complejos del material genórnico
• son responsables de entre 5 y 24 millones de pares de bases de diferencia de secuencia
entre dos individuos cualesquiera.
¿Como se le llama a los cambios heredables en la expresión génica que no son causados
por variaciones en la secuencia del ADN? epigenética
Todas las células del cuerpo tienen la misma composición genética, pero las células
presentan estructuras y funciones distintas. Estas diferencias dependen de: factores
epigenéticos
Los nucleosomas estan arrollados alrededor de una estructura nuclear central de
proteínas de bajo peso molecular altamente conservadas, llamadas; histonas.H2A, H2B,
H3 y H4
En algunos casos el ADN estructurado, llamado cromatina, no está arrollado de manera
uniforme. Así que en el microscopio óptico observaremos: la cromatina nuclear es
reconocible como heterocromatina, citoquímicamente densa y que se considera
transcripcionalmente inactiva, y eucromatina, dispersa y transcripcionalmente activa
Solo las regiones que están «desenrolladas» están disponibles para la transcripción.
Esto es: Verdadero
Existen proteínas que actúan como «lectoras de la cromatina», uniéndose a las histonas
y de esa manera regulan la expresión génica. Por medio de:
1. Metilación de las histonas. 4. Metilación del ADN
2. Acetilación de las histonas. 5. Factores organizadores de la
3. Fosforilación de las histonas. cromatina
En la desregulación del «epigenoma» desempeña un papel destacado en el desarrollo
de: neoplasias malignas
¿Los genes pueden ser son regulados por ARN no codificantes? Si
¿En el caso de los microARN codifican proteínas? No, sino que modulan la traducción de
los ARN mensajeros (ARNm) diana.
Describa como es la Generación de micro-ARN (miARN) y su modo de actuación en la
regulación de la función génica.
La transcripción de un miARN produce un miARN primario (pri-miARN), que es procesado en
el núcleo para formar un pre-miARN, compuesto por una sola cadena de ARN con estructuras
en horquilla secundarias que forman secuencias de ARN bicatenario. Tras la exportación fuera
del núcleo por medio de proteínas transportadoras específicas, el pre-miARN es cortado por la
enzima citoplásmica Dicer, generando miARN maduros bicatenarios de entre 2 1 .5 y 30
nucleótidos. A continuación, el miARN se desenrolla y las cadenas ; resultantes se incorporan
al complejo silenciador inducido por ARN (RISC) con múltiples proteínas
Los ARNlnc modulan la expresión génica a través de varios mecanismos
a. Los ARN lnc pueden facilitar la unión de factores de transcripción, promoviendo
así la activación génica.
b. Por el contrario, los mismos ARNlnc pueden unirse de manera preventiva a
factores de transcripción para inhibirla.
c. Promoción de la modificación de la cromatina
d. Ensamblaje de complejos de proteínas
En cuanto la edición genética, este avance procede de una fuente por completo
inesperada: el descubrimiento de las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y
regularmente espaciadas (CRISPR) y de los genes asociados a CRISPR (Cas), como el de la
Cas9 nucleasa.
El funcionamiento normal de la célula y la homeostasis intracelular dependen de varias
funciones de limpieza y mantenimiento celular, esto es: Verdadero
Compartimento Función en la célula
Citosol Metabolismo, transporte, traducción de proteínas
Mitocondrias Generación de energía, apoptosis
RE rugoso Síntesis de membrana y proteínas exportadas
RE liso, Golgi Modificación, clasificación y catabolismo de proteínas
Núcleo Regulación celular, proliferación y transcripción de ADN
Endosomas Transporte intracelular y exportación
Lisosomas Catabolismo celular
Peroxisomas Metabolismo de ácidos grasos de cadena muy larga
La descomposición de estos componentes tiene lugar en tres localizaciones distintas:
• proteosomas • Lisosomas • Peroxisomas
En cual de ellos se produce la degradación de los orgánulos intracelulares senescentes
(en un proceso llamado autofagia), y ocurre la fagocitosis, la destrucción y el catabolismo
de los microbios.
• proteosomas
• Lisosomas
• Peroxisomas
Quien es el encargado del movimiento, tanto de los orgánulos como de las proteínas en
el interior de la célula: lo realiza el citoesqueleto, compuesto por filamentos de actina
(microfilamentos), queratinas (filamentos intermedios) y microtúbulos.
¿Porque son importantes las mitocondrias? Porque son una importante fuente de productos
metabólicos intermedios necesarios para el metabolismo anabólico, y pueden iniciar y regular
la muerte celular programada (p. ej., apoptosis).
Que deben hacer las células en crecimiento y en división: todos los orgánulos deben
replicarse (biogenia organular) y distribuirse correctamente en las células hijas después de la
mitosis
Las membranas plasmáticas (y también todas las demás membranas de los orgánulos)
son: bicapas fluidas de fosfolípidos anfipáticos, con grupos de cabezas hidrófilas enfrentadas
al medio acuoso y colas lipídicas hidrófobas, que interactúan entre sí para formar una barrera
frente a la difusión pasiva de moléculas grandes o cargadas
Los fosfolípidos específicos interactúan con proteínas de membrana y modifican sus
distribuciones y funciones, como las:
• Fosfatidilinositol
• Fosfatidilserina
• glucolípidos y la esfingomielina

¿Dónde se localizan los glucolípidos y la esfingomielina? Se localizan preferentemente

en la cara extracelular.
Moléculas no polares pequeñas que se disuelven con facilidad en las bicapas lipídicas
y en consecuencia se difunden con rapidez a través de ellas: O2, CO2
Las enzimas citosólicas son más activas con pH 7.4 y son a menudo reguladas por el
Ca2+, mientras que las enzimas lisosómicas funcionan mejor con pH 5 o inferior:
Verdadero
Como se le denomina a la captación de líquidos o macromoléculas por la célula:
endocitosis
¿Generalmente la fagocitosis queda restringida a determinados tipos celulares
(macrófagos y neutrófilos) cuya función es? Específicamente es ingerir organismos
invasores o fragmentos de células muertas.
Falso o verdaderos. Las macromoléculas también pueden ser exportadas de las células
por exocitosis. En este proceso, las proteínas sintetizadas y compactadas en el RER y
el aparato de Golgi se concentran en vesículas secretoras, que se fusionan con la
membrana plasmática para expulsar su contenido. Ejemplos comunes en este contexto
son las hormonas peptídicas (p. ej., la insulina) y las citocinas. V
¿Cuál es el movimiento de las vesículas endocitadas entre los compartimentos apical y
basolateral de las células Por este mecanismo se transportan grandes cantidades de
proteínas a través de las barreras epiteliales (p. ej., los anticuerpos ingeridos en la
leche materna) o se regula el movimiento rápido de grandes volúmenes de solutos?
Transcitosis
¿Qué es la caveolina? es la principal proteína estructural de las cavéolas, que, igual que las
balsas de las membranas, contienen abundantes glucoesfingolípidos y colesterol.
La capacidad de las células de adoptar una determinada forma, mantener la polaridad,
organizar los orgánulos intracelulares y migrar depende de un armazón intracelular de
proteínas estructurales que forma: el citoesqueleto
En las células eucariotas hay tres clases principales de proteínas citoesqueléticas las
cuales son:
- Microfilamentos de actina
- Filamentos intermedios
- Microtúbulos
¿Qué son los microfilamentos de actina? son fibrillas de 5 a 9 nm de diámetro formadas a
partir de la proteína globular actina (G-actina), la proteína citosólica más abundante en las
células.
¿Qué son los filamentos intermedios? son fibrillas de 10 nm de diámetro que comprenden
una familia extensa y heterogénea, que incluye las proteínas de queratina y las láminas
nucleares.
¿Qué son los microtúbulos? son fibrillas de 25 nm de grosor compuestas por dímeros de
tubulina a y β polimerizados de modo no covalente, organizados en tubos huecos.
Funciones de los microtúbulos:
- Actúan como cables de conexión para las proteú1as motoras moleculares que utilizan
ATP para la translocación de vesículas, orgánulos u otras moléculas que rodean a las
células.
- Median la separación de las cromátidas hermanas durante la mitosis.
- Forman el eje de los cilios primarios, proyecciones no móviles aisladas numerosas
células nucleadas, que contribuyen a la regulación de la proliferación y la diferenciación
celulares (las mutaciones en las proteínas del complejo de los cilios primarios
determinan algunas variantes de enfermedad renal poliquística.
 - Pueden adaptarse para formar el eje de los cilios móviles (p. ej., en el epitelio
bronquial) o los flagelos (en los espermatozoides).
Las uniones célula-célula están organizadas en tres tipos básicos los cuales son:
1. Las uniones oclusivas (uniones /herméticas o estrechas) :sellan células epiteliales
adyacentes para crear una barrera continua que limita el movimiento paracelular (entre
células) de iones y otras moléculas.
2. Las uniones de anclaje (uniones adherentes y desmosomas) unen mecánicamente las
células (y sus citoesqueletos) a otras células o a la MEC.
3. Las uniones comunicantes (uniones en hendidura) permiten el paso de señales
químicas o eléctricas de una célula a otra.
¿Cuando los desmosomas unen la célula a la MEC como se les llama?
Hemidesmosomas
Indique si es falso o verdadero, El retículo endoplásmico (RE) es el sitio de síntesis de
todas las proteínas transmembrana. y lípidos necesarios para la membrana plasmática.
y los orgánulos celulares, incluido el propio RE. Es, asimismo, el sitio inicial de la
síntesis de las proteínas secretadas. V
El RE está compuesto por dominios contiguos, diferenciados por la presencia (RER) o
ausencia (REL) de ribosomas los cuales son:
Retículo endoplásmico rugoso (RER).
Aparato de Golgi
Retículo endoplásmico liso (REL).
¿en qué dominio del RE Los ribosomas rodeados de membrana de la cara citosólica del
RER traducen el ARNm en proteínas que se extruyen a la luz del RE o se integran o
quedan integradas en su membrana?
a. Retículo endoplásmico rugoso (RER).
b. Aparato de Golgi
c. Retículo endoplásmico liso (REL).
Aparato de Golgi. Desde el RER, las proteínas y lípidos destinados a otros orgánulos o
a la secreción extracelular son transportados al aparato de Golgi. Este consta de
cisternas apiladas que progresivamente modifican las proteínas, según un patrón
ordenado, de su configuración cis (cerca del RE) a la trans (cerca de la membrana
plasmática). V

¿qué es el Retículo endoplásmico liso y donde se localiza?

En la mayoría de las células, el REL es relativamente escaso y disperso, y se localiza
principalmente en la zona de transición desde el RER, para generar vesículas de transporte
que contienen proteínas de nueva síntesis, conducidas al aparato de Golgi.
¿Dónde puede existir Retículo endoplásmico liso abundante? puede existir un REL
particularmente abundante en células que sintetizan hormonas esteroideas (p. ej., en las
gónadas o las glándulas suprarrenales) o que catabolizan moléculas liposolubles (p. ej.,
hepatocitos).
Ademas de los lisosomas que digieren el material internalizado y los desechos internos
acumulados, que otras vías hay para degradar macromoléculas intracelulares? Los
proteosomas y los peroxisomas.
Las enzimas lisosómicas son sintetizadas inicialmente en la luz del RE y, a
continuación, son marcadas con manosa-6-fosfato (M6P) en el aparato de Golgi. Estas
proteínas modificadas por M6P son posteriormente conducidas a los lisosomas a
través de las vesículas de la red trans del Golgi que expresan receptores de M6P. V
Mediante qué proceso los orgánulos senestes y los grandes complejos de proteínas
desnaturalizadas pueden ser transportados a los lisosomas: mediante el proceso de
autofagia.
Como se forma el autofagosoma definitivo: la membrana se expande progresivamente
hasta englobar un conjunto de orgánulos y componentes citosólicos llamado autofagosoma.
La fagocitosis de microorganismos o grandes fragmentos de matriz o de residuos la
realizan principalmente los fagocitos profesionales (macrófagos o neutrófilos). V

Mencione los pasos que la mitocondria puede realizar a pesar de que su genoma es
pequeño: replicación, transcripción, y traducción del ADN
Dado que la biogenia de las mitocondrias requiere contribución genética de mitocondrias
preexistentes y el óvulo aporta la gran mayoría de los orgánulos citoplásmicos al cigoto
fecundado: verdadero
Mencione las semividas estimadas de las mitocondrias: entre 1 a 10 días dependiendo del
estado nutricional, las demandas metabólicas y las lesiones intercurrentes
Mencione algunas de las funciones mitocondriales: generación de energía; la principal
fuente de energía que facilita todas las funciones celulares deriva del metabolismo oxidativo.
Las rnitocondrias oxidan sus sustratos a CO21 transfiriendo los electrones de alta energía de la
molécula original (un azúcar) al oxígeno molecular. Metabolismo intermedio, la fosforilación
oxidativa produce eficazmente de 36 a 38 moléculas de ATP por molécula de glucosa, pero
también «quema» sustratos hasta generar C02 y H20, sin que queden componentes de carbono
disponibles para la síntesis de lípidos y proteínas. Muerte celular (necrosis, y apoptosis)
Mencione las señales a las que responden la mayor parte de las células que clasifican en
diferentes grupos: peligro y patógenos; muchas células tienen capacidad innata para detectar
células dañadas y responder en consecuencia (señales de peligro), y para hacer lo propio ante
invasores extraños, como los microbios, etc. Contactos célula-célula; la señalización a través
de las uniones comunicantes se produce entre células adyacentes a través de canales de
conexones hidrófilos, que permiten el movimiento de iones pequeños (calcio), metabolitos.
Contactos célula-MEC; mediados por integrinas, fijación de los leucocitos a otras células
durante la inflamación. Moléculas secretadas; las importantes incluyen factores de crecimiento,
citocinas en los mediadores de la inflamación y las respuestas inmunitaria, y hormonas,
secretadas por órganos endocrinos.
Las vías de señalización también pueden clasificarse en virtud de las relaciones
espaciales entre las células emisoras y las receptoras (estímulos extracelulares) :
señalización paracrina; Para que se produzca, solo debe haber una difusión mínima, tras la cual
la señal se degrada rápidamente, es captada por otra célula o queda atrapada en la MEC (matriz
extracelular) señalización autocrina; se produce cuando las moléculas secretadas por una
célula afectan a la misma célula. Señalización sináptica; Las neuronas secretan
neurotransmisores hacia las células diana en uniones celulares especializadas (sinapsis)
Señalización endocrina; Un mediador es liberado al torrente circulatorio y actúa sobre las
células diana a distancia.
comprenden factores de transcripción activados por ligandos liposolubles que
atraviesan con facilidad las membranas plasmáticas. La vitamina D y las hormonas
esteroideas que activan los receptores hormonales nucleares son buenos ejemplos:
receptores intracelulares
Los receptores de superficie celular suelen ser proteínas transmembrana con dominios
extracelulares que se unen a ligandos activadores: verdadero
Dependiendo del receptor la unión a los ligandos puede: 1. Abrir los canales iónicos, en
general en sinapsis entre células eléctricamente excitables. 2. Activar una proteína reguladora
de unión a GTP (proteína G). 3. Activar una enzima endógena o asociada (a menudo una
tirosina cinasa). 4. Desencadenar un episodio proteolítico o un cambio en la unión a proteínas
o en la estabilidad de estas para activar un factor de transcripción latente
La fosforilación anterógrada es una vía habitual de transducción de señal, pueden
estimular la actividad proteína cinasa intrínseca del receptor o promover la actividad
enzimática de las cinasas intracelulares reclutadas: receptores asociados a actividad cinasa
La tirosina cinasas receptoras (RTK) son proteínas integrales de las membranas
(receptores de insulina, del factor de crecimiento epidérmico y del factor de crecimiento
derivado de las plaquetas): verdadero
Los receptores acoplados a la proteína G (GPCR): atraviesan de manera característica la
membrana plasmática siete veces (de ahí su denominación de receptores con siete dominios
transmembrana o receptores en serpentina)
Receptores nucleares: ligandos liposolubles que pueden entrar por difusión en células, en las
que interactúan con proteínas intracelulares para formar un complejo receptor-ligando que se
une directamente al ADN nuclear
Mencione el papel que desempeñan las proteínas adaptadoras: organización de las vías de
señalización intracelular
Inducen efectos duraderos en la función celular, modulando la transcripción génica. Ello
sucede mediante la activación o la localización nuclear de los: factores de transcripción
Entre los factores de transcripción que regulan la división celular se incluyen: los
productos de varios genes promotores del crecimiento, como el MYC y el ]UN, y de genes
inhibidores del ciclo celular como el TP53
Los dominios de unión al ADN permiten la unión específica a secuencias de ADN cortas:
verdadero
Que son los dominios de interacción proteína-proteína en el seno de los factores de
transcripción reclutan directa o indirectamente proteínas adicionales, incluyendo proteínas
coactivadores, enzimas modificadoras de histonas y complejos remodeladores de la cromatina
Mencione la función del factor de crecimiento: estimulan la actividad de las vías de
señalización y de los genes que aumentan la supervivencia, el crecimiento y la división celulares
Los factores de crecimiento se unen a receptores específicos y, en última instancia,
influyen en la expresión de genes que:
• Favorecen la entrada en el ciclo celular.
• Eliminan los bloqueos para la progresión del ciclo celular (favoreciendo así la
replicación).
Impiden la apoptosis.
• Potencian la síntesis de componentes necesarios para la división celular (ácidos
nucleicos, proteínas, lípidos, hidratos de carbono).
Son numerosos genes de las vías de los factores de crecimiento: protooncogenes
Mencione que es la MEC (matriz extracelular): es una red de proteínas que constituye una
parte significativa de cualquier tejido
Las interacciones celulares con la MEC son esenciales para el desarrollo, la cicatrización
y el mantenimiento de la arquitectura tisular normal: verdadero
Mucho más que un simple relleno de espacio en torno a las células, la MEC actúa como:
reguladora de la proliferación celular por fijación y exposición de factores de crecimiento y por
emisión de señales a través de receptores de la familia de las integrinas celulares. Armazón
estructural para la renovación tisular. Dado que el mantenimiento de la estructura del tejido
normal requiere una membrana basal o soportes estromales, la integridad de la membrana
basal de las células parenquimatosas es fundamental para la regeneración organizada de los
tejidos. Así la alteración de la MEC impide la regeneración y la reparación eficaz de los tejidos.
Fundamento para el establecimiento de microambientes tisulares; a membrana basal actúa
como límite entre el epitelio y el tejido conjuntivo subyacente, pero, con frecuencia, aporta algo
más que su soporte estructural; en el riñón forma parte del filtrado glomerular
La MEC se presenta en dos formas básicas como matriz intersticial y membrana basal,
menciónelas:
Matriz intersticial. La matriz intersticial ocupa los espacios entre las células estromales en el
tejido conjuntivo y entre el epitelio parenquimatoso y las estructuras de soporte vasculares y de
músculo liso en algunos órganos. La matriz intersticial es sintetizada por células
mesenquimatosas como los fibroblastos.
Membrana basal; es la matriz intersticial presente en los tejidos conjuntivos se organiza de
forma muy importante alrededor de las células epiteliales, endoteliales y de músculo liso donde
forma membranas basales, que son superficies especializadas para el crecimiento celular.
1. Mencione los principales componentes de la membrana basal: Colágeno de tipo IV,
Laminina y Proteoglucano
2. Mencione los principales componentes de la matriz intersticial: Colágenos fibrilares,
Elastina, Proteoglucano y hialuronano
3. Las principales componentes de la matriz extracelular (MEC), incluidos colágenos,
proteoglucanos y glucoproteínas adhesivas. Las células epiteliales y
mesenquimatosas (p. ej., fibroblastos) interactúan con la MEC a través de las:
integrinas
4. Cuáles son las tres familias de los componentes de la matriz extracelular:
Proteínas estructurales fibrosas, como colágenos y elastinas, que proporcionan fuerza
de tensión y capacidad de retracción.
Geles hidratados, como proteoglucanos y hialuronano, que favorecen la resistencia a la
compresión y la lubricación.
Glucoproteínas adhesivas, que conectan los elementos de la MEC entre sí y a las células
5. están compuestos por tres cadenas polipeptídicas separadas, entrelazadas formando
una triple hélice a modo de cordón: Los colágenos
6. Mencione algunos tipos de colágenos:
Colágenos fibrilares: algunos tipos de colágeno (p. ej., tipos I, :g II, III y V)
Los colágenos no fibrilares (p. ej., el colágeno de tipo IV)
7. Mencione la importancia de los colágenos fibrilares: proporción del tejido conjuntivo en
estructuras como el hueso, los tendones, el cartílago, los vasos sanguíneos y la piel, y
participan, asimismo, en la cicatrización de heridas y en las cicatrices.
8. La enzima responsable, la lisilo hidroxilasa, es dependiente de la vitamina C, lo que
explica por qué los niños con deficiencia de ascorbato presentan deformidades
esqueléticas. V
9. Mencione la importancia de los colágenos no fibrilares: forman parte de las estructuras
de las membranas basales planas; ayudan a regular el diámetro de las fibrillas de colágeno
y las interacciones colágeno-colágeno, por medio de los llamados colágenos asociados a
fibrillas con triples hélices interrumpidas,
10. La capacidad de los tejidos para retraerse de forma elástica y recuperar su forma
original tras una deformación física la aporta la: Elastina.
11. Por que cree usted que es importante la elasticidad: en las válvulas cardíacas y los
grandes vasos, que necesitan acomodar el flujo pulsátil recurrente, así como en el útero, la
piel y los ligamentos
12. Que enfermedad se originan por defecto en la síntesis de la fibrilina: anomalías
esqueléticas y paredes aórticas debilitadas, como en los pacientes con síndrome de Marfan
13. Forman geles compresibles altamente hidratados que proporcionan resistencia
frente a las fuerzas compresivas: Proteoglucanos y hialuronano
14. Los proteoglucanos constan de largos polisacáridos, llamado: glucosaminoglucanos
15. son moléculas estructuralmente diversas implicadas de maneras diferentes en las
interacciones célula-célula, célula-MEC y MEC-MEC: Glucoproteínas adhesivas y
receptores de adhesión.
16. Las glucoproteinas adhesivas prototípicas comprenden la:
fibronectina (un importante componente de la MEC intersticial) y la laminina (un
constituyente destacado de la membrana basal). Las integrinas son representantes de los
receptores de adhesión.
17. Es un heterodímero grande (450 kDa), con puentes disulfuro, que presenta formas
tisulares y plasmáticas. Es sü1tetizada por diversas células, entre ellas fibroblastos,
monocitos y células endoteliales: La fibronectina
18. Es la glucoproteína más abundante en las membranas basales. Se trata de un
heterotrímero en forma de cruz (820 kDa): Laminina
19. son una gran familia de glucoproteínas transmembrana heterodiméricas, compuestas
por subunidades a y Estas proteínas permiten a las células unirse a elementos de la
MEC: Las integrinas
20. Que otra clasificación a parte de la pregunta 6 sobre el colageno puede mencionar:
heterotrímeros (tipos I, V y XI), mientras que otros son homotrímeros (tipos II y III).
21. El mantenimiento de las poblaciones celulares se da por medio de: Proliferación y ciclo
celular
22. Es fundamental para el desarrollo de los organismos, el mantenimiento de la
homeostasis celular en estado de equilibrio y la reposición de células muertas o
dañadas: La proliferación celular
23. Los elementos clave de la proliferación celular son: la replicación precisa del ADN, la
síntesis coordinada de otros constituyentes o celulares y la distribución equitativa del ADN y
los orgánulos a las células hijas
24. La secuencia de episodios que determina la proliferación celular es: El ciclo celular
25. Mencione las fases del ciclo que celular y que significan: fase G1 (gap 1), S (síntesis de
ADN), G2 (gap 2) y M (mitótica).
26. Las células que no experimentan el ciclo de forma activa se encuentran en estado G0
(gap O) y son llamadas: quiescentes
27. Conteste carajo xC: ¿Las células pueden pasar a G1 desde la reserva de células
quiescentes en G0 o bien tras completar un ciclo de mitosis? V
28. El ciclo celular es regulado por activadores e inhibidores. La progresión del ciclo
celular se ve facilitada por unas proteínas llamadas; Ciclinas
29. Es un dímero con enlaces disulfuro, con diversos dominios que permiten la unión a
MEC e integrinas, en este último caso mediante unidades arginina-glicina-ácido
aspártico: La fibronectina
30. Con forma de cruz, es uno de los principales componentes de las membranas basales;
presenta una estructura multidominio que favorece la interacción entre el colágeno
de tipo IV, otros componentes de la MEC y receptores de superficie celular. La molécula
de laminina.
31. hace referencia al estadio en el ciclo celular, en el que la célula está implicada en el
avance en el ciclo celular sin requerir ya la señal de crecimiento que inicia la división
celular: G1
32. Cuales son los puntos de control del ciclo celular: G1 /S y G2/M.
33. Hay mecanismos de vigilancia habilitados para detectar el daño del ADN o
cromosómico, y aseguran que las células con imperfecciones genéticas no completan
su replicación: puntos de control de calidad
34. valora la integridad del ADN o antes de asignar de manera irreversible recursos
celulares a la replicación del ADN. El punto de control G1-S
35. Asegura que se ha producido una o replicación genética adecuada antes de que la
célula se divida realmente: el punto de restricción G2-M
36. Si la alteración genética es demasiado grave para 1 ser reparada, las células
experimentan apoptosis o entran en 2 un estado no replicativo llamado: senescencia
37. El refuerzo de los puntos de control del ciclo celular compete a: los inhibidores de la
CDK (CDKI)… cinasas dependientes de ciclina
38. Las proteínas de control de CDKI defectuosas permiten que las células con ADN
dañado se dividan, dando lugar a hijas mutadas con riesgo de transformación
maligna. V
39. Cuando la señalización de los receptores de factores de crecimiento estimula la
progresión del ciclo celular, también activa episodios promotores de cambios
 metabólicos que dan soporte al crecimiento. Destaca, entre ellos, el cambio a
glucólisis aeróbica (con reducción contraria a la lógica de la fosforilación oxidativa),
a este efecto se le llama: efecto Warburg.
40. Tienen la doble propiedad de ser capaces de autorrenovarse y de dar lugar a células
y tejidos diferenciados. Células madres
41. Tipo de célula que pueden generar el espectro completo de tejidos diferenciados: las
células madre totipotenciales
42. Solo tienen capacidad de reemplazar células dañadas y mantener poblaciones
celulares en los tejidos en los que residen. Las células madre adultas
43. La relación dinámica entre las células madre y el parénquima diferenciado
terminalmente es, sobre todo, evidente en el epitelio en división continua de la piel. V
44. En condiciones de homeostasis, las células madre se mantienen por autorrenovación,
que puede conllevar dos tipos de división celular mencione: La división asimétrica y La
división simétrica
45. Es la replicación celular en la que una célula hija entra en una vía de diferenciación y
da lugar a células maduras, mientras que la otra permanece indiferente: La división
asimétrica
46. Se produce cuando ambas células hijas conservan la capacidad de autorrenovación.
Esta forma de replicación tiene lugar al principio de la embriogenia: La división
simétrica
47. Aunque algunos investigadores separan las células madre en múltiples subgrupos
diferentes, hay fundamentalmente dos únicas variedades, mencione: Las células
madre embrionarias (ES) y Las células madre tisulares
48. Son las más indiferenciadas. Están presentes en la masa celular interna del
blastocisto, tienen una capacidad de renovación prácticamente ilimitada y pueden
generar cualquier célula del cuerpo, por lo que se dice de ellas que son
totipotenciales: Las células madre embrionarias
49. También llamadas células madre adultas, se encuentran en íntima asociación con las
células diferenciadas de un determinado tejido. Normalmente están protegidas en
microentornos tisulares especializados, llamados nichos de células madre. Las células
madre tisulares
50. Las células madre hematopoyéticas reponen de manera continua todos los elementos
celulares de la sangre, a medida que salen de la circulación, enh·ai1 en senescencia
o se consumen de cualquier otro modo: V
51. Como se le llaman a las células de médula ósea (y también otros tejidos, como el
adiposo): células madre mesenquimatosas (son células multipotenciales)
52. De ejemplos de las células anteriormente mencionadas: Células estromales como:
condrocitos (cartílago), osteocitos (hueso), adipocitos (grasa) y miocitos (músculo).
53. Mencione una célula madre totipotencial: Cigoto
54. El creciente campo de la medicina regenerativa se ha hecho posible gracias a la
capacidad de identificar, aislar, expandir y trasplantar células madre: V
55. Qué tipo de células es el que mas estudios investigativos tiene para generar estirpes
celulares diferenciados: ES (células madres embrionarias) estas darán origen a nuevos
tejidos diferenciados.
56. Los genes que confieren propiedades de las células madre se introducen en las
células diferenciadas de un paciente, dando lugar a células madre que pueden ser
inducidas para diferenciarse en varias estirpes. Células madre pluripotenciales inducidas
(iPS).