Cie o
Cie o
Cie o
Tercera edición
Editores
April Fritz
Instituto Nacional del Cáncer, Bethesda, Maryland, EUA
Constance Percy
Instituto Nacional del Cáncer, Bethesda, Maryland, EUA
Andrew Jack
Hospitales Docentes de Leeds, Leeds, Inglaterra
Kanagaratnam Shanmugaratnam
Universidad Nacional de Singapur, Singapur
Leslie Sobin
Instituto de Patología de las Fuerzas Armadas, Washington, DC,
EUA
D. Max Parkin
Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer, Lyon,
Francia
Sharon Whelan
Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer, Lyon,
Francia
La traducción al español fue realizada por el Centro Venezolano de Clasificación de Enfermedades, Centro
Colaborador de la OMS para la Clasificación de Enfermedades en español. La revisión técnica fue hecha por
el Área de Análisis de Salud y Sistermas de Información Sanitaria de la OPS. La revisión editorial y la publica-
ción estuvieron a cargo del Área de Publicaciones de la OPS.
La Organización Panamericana de la Salud dará consideración muy favorable a las solicitudes de autoriza-
ción para reproducir o traducir, íntegramente o en parte, alguna de sus publicaciones. Las solicitudes y las
peticiones de información deberán dirigirse a Publicaciones, Organización Panamericana de la Salud,
Washington, DC, Estados Unidos de América, que tendrá sumo gusto en proporcionar la información
más reciente sobre cambios introducidos en la obra, planes de reedición, y reimpresiones y traducciones
ya disponibles.
Las publicaciones de la Organización Panamericana de la Salud están acogidas a la protección prevista por
las disposiciones sobre reproducción de originales del Protocolo 2 de la Convención Universal sobre
Derecho de Autor. Reservados todos los derechos.
Los editores son los únicos responsables de las opiniones expresadas en esta publicación.
000-FM 05/12/2003 2:59 PM Page iii
CONTENIDO
Introducción 1
Antecedentes históricos 3
Listas tabulares 43
Topografía 45
5.º Dígito del código de comportamiento para las neoplasias 67
6.º Dígito del código para el grado de diferenciación
histológica 68
6.º Dígito del código para designar inmunofenotipos en
linfomas y leucemias 68
Morfología 69
Apéndices
1: Códigos nuevos en la CIE-O, tercera edición 221
2: Nuevos términos y sinónimos de morfología 229
3: Términos que cambiaron su código de morfología 237
4: Términos que cambiaron de lesiones seudotumorales
a tumores 240
5: Términos eliminados de la CIE-O, tercera edición 240
6: Términos que cambiaron su código de comportamiento 241
iii
000-FM 05/12/2003 2:59 PM Page v
DEDICATORIA
CALUM MUIR
1930 – 1995
Esta tercera edición de la Clasificación Internacional de Enfermedades
para Oncología (CIE-O) está dedicada a la memoria del Dr. Calum Muir.
v
000-FM 05/12/2003 2:59 PM Page vi
RECONOCIMIENTOS
Agradecemos a las siguientes personas y a sus instituciones por sus contribuciones a esta edición
de la CIE-O.
Dr. Timothy Côté, Instituto Nacional del Cáncer, Bethesda, Maryland, EUA
Dr. Elaine Jaffe, Instituto Nacional del Cáncer, Bethesda, Maryland, EUA
Dr. Paul Kleihues, Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer, Lyon, Francia
vi
000-FM 05/12/2003 2:59 PM Page vii
vii
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 1
INTRODUCCIÓN
La Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología (CIE-O) (1) ha sido usada por cerca de
25 años, principalmente en registros de tumores o cáncer, para codificar la localización (topografía) y la
histología (morfología) de la neoplasia, usualmente obtenidos de un informe de anatomía patológica. Por
acuerdo con el Colegio Estadounidense de Patólogos, la sección de morfología de la CIE-O se incorpora
en la clasificación de la Nomenclatura Sistematizada de Medicina (SNOMED) (2, 3) como la sección de
neoplasias del campo de la morfología.
La segunda edición de la Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología (4), editada por
Constance Percy, Valerie Van Holten y Calum Muir, se publicó en 1990. La sección de topografía de esta
tercera edición se mantiene igual que en la segunda edición, que se basa en la sección de tumores de la
CIE-10 (5). Sin embargo, la sección de morfología ha sido revisada. Se han introducido nuevas
clasificaciones, especialmente para linfomas y leucemias, y se han asignado nuevos códigos para
incorporarlas. Hace algunos años se presentó la clasificación REAL (Revised European-American
Lymphoma) (6) para los linfomas no Hodgkin, y los técnicos de registros de cáncer necesitaron códigos
específicos para registrar estos tumores. Asimismo, se añadió la terminología del sistema FAB (French-
American-British) (7) para leucemias. Cuando el grupo de trabajo de la CIE-O se reunió en 1998,
inicialmente se pensaba reexaminar solo esas dos secciones, pero al final se decidió revisar todo el libro.
La sección de morfología de la tercera edición de la CIE-O fue sometida a pruebas de campo durante
1999. Estamos agradecidos a los registros de todo el mundo por sus opiniones sobre el contenido de esta
edición.
Aunque uno de los primeros compromisos de los editores fue cambiar tan pocos términos como fuera
posible, añadir nuevos términos en los espacios vacíos y no volver a usar códigos previamente
asignados, esto no ha sido siempre factible. A fin de mantener juntos los grupos de entidades similares,
los códigos de algunos términos debieron ser cambiados. Además, la secuencia de grupos de términos
pueden no siempre tener la lógica deseable debido a las limitaciones de códigos numéricos disponibles.
En las ediciones de la CIE-O anteriores y en la presente, se ha hecho un particular esfuerzo por usar la
nomenclatura de las series de la Clasificación Histológica Internacional de Tumores, de la Organización
Mundial de la Salud (OMS, “Libro Azul”) (8). Esta serie abarca todas las localizaciones principales de
cáncer y contiene los códigos de morfología de la segunda edición de la CIE-O para cada neoplasia.
Los nuevos términos morfológicos añadidos desde la publicación de la segunda edición se incorporan en
un índice en la parte final de este libro. En la actualidad, la anemia refractaria y otras formas de
síndromes mielodisplásicos se consideran malignas; por lo tanto, su código de comportamiento ha sido
cambiado de /1 (incierto si es benigno o maligno) a /3. Los cistadenomas ováricos de malignidad
limítrofe (borderline), que fueron codificados como malignos en la segunda edición, se revierten a /1 en
la tercera edición. Para mantener la coherencia en las bases de datos longitudinales, se recomienda que
todos los cistadenomas ováricos de malignidad limítrofe se recodifiquen como /1 o se eliminen de la
base de datos.
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 2
9 10 19
CIE-6 MOTNAC SNDO
1948 1951 4.a ed. 1951
5.a ed. 1961
OMS ACS AMA
13 11
CIE-7 SNOP
1957 1965
Secciones 8, 9
OMS Neoplasias
15
CAP
CIEA-8
1967
14 12
EUA
CIE-8 MOTNAC
Capítulo II Neoplasias
1967 1968
16
H-CIEA-8 OMS ACS
1968
EUA 2
18 1
SNOMED
CIE-9 CIE-O
Capítulo II Neoplasias Morfología
1978 1977
Neoplasias
17 1977
CIE-10-MC OPS OPS
CAP
1979
CPHA 3
5 4
SNOMED III
CIE-10 CIE-O
Capítulo II Neoplasias (Internacional)
1995 2.a ed.
Neoplasias
1990
1993
OPS OMS
CAP
CIE-O 20
3.a ed. SNOMED RT
2000 2000
OMS
Nota: los números en el ángulo superior derecho CAP
de las casillas corresponden a las referencias
bibliográficas de la página 41.
2
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 3
ANTECEDENTES HISTÓRICOS
Desde 1893 existe una clasificación internacional para codificar la mortalidad. Cuando se establecieron
las Naciones Unidas, tras la Segunda Guerra Mundial, y se fundó la Organización Mundial de la Salud
(OMS), ellas se hicieron responsables de la publicación de esas clasificaciones. La 6.ª revisión de la
Clasificación Internacional de Enfermedades, Lesiones y Causas de Muerte (CIE-6) (9) fue publicada en
1948 y poco después se comenzó a usar para codificar y tabular no solamente los datos de mortalidad
sino, también, los de morbilidad.
El primer manual de codificación para la morfología de las neoplasias fue publicado por la Asociación
Estadounidense contra el Cáncer (American Cancer Society, ACS) en 1951 como el Manual de
nomenclatura y codificación de tumores (Manual of Tumor Nomenclature and Coding, MOTNAC) (10);
este consistía de un código de dos dígitos para la morfología y un tercer dígito para denotar el
comportamiento de la neoplasia. Este código fue la base para la codificación estadística propuesta por la
OMS en 1956 para la morfología de los tumores.
En 1968, la OMS solicitó al Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer (CIIC) —International
Agency for Research on Cancer (IARC)— que, en consulta con la unidad de cáncer y de CIE de la OMS
y varios grupos nacionales, hiciera recomendaciones sobre el contenido y la estructura del capítulo de
neoplasias de la CIE-9. Los médicos expresaron el deseo de contar con un suplemento para cáncer que
incluyese también la morfología. Numerosos consultores de todo el mundo presentaron sugerencias para
la sección de neoplasias de la CIE-9 y recalcaron la necesidad de codificar la morfología y la histología
de los tumores. Propusieron que se usara la edición de 1968 del MOTNAC como una base para la sección
de morfología (histología): la sección de morfología del MOTNAC se había basado en la sección de
neoplasias de la SNOP publicada en 1965 por el CAP. El MOTNAC fue ampliamente aceptado y traducido
a numerosos idiomas.
Los grupos de trabajo de la CIE-9 también recomendaron que la morfología de un tumor fuese
registrada y codificada. Durante muchos años, los oncólogos han reconocido que el mero conocimiento
3
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 4
Asimismo, los grupos de trabajo recomendaron que se creara una adaptación especial de la CIE,
denominada Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología (1), como sucesora del
MOTNAC, para los especialistas en oncología que necesitaran un mayor detalle de la clasificación
histológica. Esta recomendación fue apoyada por un Grupo de Estudio para la Clasificación de
Enfermedades reunido por la OMS en 1971.
Entre las opciones examinadas estuvo la muy exitosa edición del MOTNAC de 1968. En 1976, la OMS
publicó la primera edición de la Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología, que tenía
una sección de topografía basada en las rúbricas de neoplasias malignas de la CIE-9 y una sección de
morfología con un dígito más que la morfología del MOTNAC. El CAP adoptó la morfología de la
CIE-O para su nueva edición revisada de la SNOP, que se denominó Nomenclatura Sistematizada de
Medicina (Systematized Nomenclature of Medicine, SNOMED) (2). La topografía de la SNOMED fue
otra vez completamente diferente de la de la CIE-O. Algunos de los términos morfológicos de la
SNOMED para lesiones seudotumorales no neoplásicas y afecciones premalignas están enumerados en
la CIE-O para ayudar a los usuarios a diferenciar estos términos de los correspondientes a las verdaderas
neoplasias. Los códigos de la SNOMED no se ofrecen más debido a los cambios continuos, que ahora
son publicados principalmente en la red de Internet. Los usuarios de la CIE-O simplemente necesitan
reconocer que un término referido a la SNOMED no es una neoplasia.
Esta tercera edición de la CIE-O ha sido preparada por un grupo de trabajo reunido por IARC/OMS. El
código de morfología fue revisado, en especial para los linfomas y leucemias. Los códigos incorporan la
clasificación de la OMS (21, 22), la cual reemplaza la clasificación de linfomas REAL (Revised
European-American Lymphoma) (6) y la clasificación de leucemias FAB (French-American-British) (7).
La edición reconoce también la clasificación de la OMS de las leucemias mieloides, que comprende
distintas combinaciones de anormalidades morfológicas y citogenéticas; por ejemplo, M-9875/3
corresponde a la leucemia mielógena crónica, cromosoma Philadelfia (Phl) positivo, que también se
menciona como leucemia mielógena crónica, t(9;22)(q34;q11) o leucemia mielógena crónica, BCR/ABL.
Conversiones
4
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 5
El índice alfabético de la CIE-10 (v. 3) contiene, bajo el término “neoplasia”, una tabla de cinco colum-
nas con los siguientes
encabezamientos: Cuadro 2. CIE-10 Entrada del índice alfabético para las
Maligno, Primario o neoplasias1 del pulmón
secundario,
In situ, Benigno, Maligno
Comportamiento Comportamiento
incierto o descono- incierto o
cido. En orden alfabé- Primario Secundario In situ Benigno desconocido
tico para cada locali-
zación anatómica, se Pulmón C34.9 C78.0 D02.2 D14.3 D38.1
enumeran las catego-
rías correspondientes.
El Cuadro 2 muestra la entrada para los tumores pulmonares.
En contraste, la CIE-O usa solamente un conjunto de cuatro caracteres para la topografía (basado en la
sección de neoplasias malignas de la CIE-10); el código topográfico (C34.9, pulmón) se mantiene igual
para todos las neoplasias de esa localización. El código de comportamiento, incorporado como el quinto
dígito dentro del campo de la morfología, identifica si la neoplasia es maligna, benigna, in situ, etc.
(véanse los Códigos
de comportamiento en Cuadro 3. Codificación de la CIE-O para las neoplasias del pulmón
la página 27). La
CIE-O también des- Neoplasia maligna del pulmón (tal como carcinoma) C34.9 M-8010/3
cribe el tipo o morfo-
logía de la neoplasia Neoplasia metastásica del pulmón (tal como seminoma
como se muestra en el metastásico del testículo) C34.9 M-9061/6
Cuadro 3: un adeno- Neoplasia in situ del pulmón (tal como carcinoma
carcinoma del pulmón escamoso in situ) C34.9 M-8070/2
se codificaría C34.9, Neoplasia benigna del pulmón (tal como adenoma) C34.9 M-8140/0
M-8140/3 y un carci- Neoplasia del pulmón de comportamiento incierto
(tal como carcinoide de comportamiento incierto) C34.9 M-8240/1
noma de células esca-
mosas del pulmón,
C34.9, M-8070/3.
1
A pesar de que la CIE-10 mantuvo el término “tumor” como designación básica para los procesos neoplásicos,
esta edición española utiliza el término “neoplasia” porque se ajusta más al concepto lingüístico.
5
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 6
El Cuadro 4 muestra
Cuadro 4. Código de comportamiento de la CIE-O y sección
la correspondencia
correspondiente del capítulo II de la CIE-10
entre el código de
comportamiento de la Código de
CIE-O y las diferen- comportamiento Categoría Término
tes secciones del /0 D10–D36 Neoplasias benignas
capítulo II de la CIE- /1 D37–D48 Neoplasias de comportamiento incierto y
10. desconocido
/2 D00–D09 Neoplasias in situ
Hasta la publicación /3 C00–C76 Neoplasias malignas de localización
de la CIE-10, había C80–C97 primaria o presuntamente primaria
solamente tres tipos /6 C77–C79 Neoplasias malignas de localización
histológicos de secundaria o presuntamente secundaria
tumores malignos
con sus propias categorías: linfomas, leucemias y melanoma de la piel. En la CIE-10 se añadieron varias
categorías basadas en el tipo histológico, principalmente mesotelioma (C45) y sarcoma de Kaposi (C46).
Además, el cáncer de hígado (C22) se ha dividido en “subtipos” que comprenden varias entidades
morfológicas.
Según lo indicado anteriormente, las categorías C00-C97 de la CIE-10 incluyen algunas categorías
basadas en su morfología o denotan neoplasias metastásicas o secundarias, según se expresa con el
código de comportamiento de la CIE-O. El Cuadro 5 muestra las categorías de la CIE-10 excluidas de la
sección de topografía de la CIE-O.
La sección C81-C96 de la CIE-10 se utiliza para neoplasias malignas de los tejidos linfáticos,
hematopoyéticos y otros tejidos relacionados. En la tercera edición de la CIE-O, estas categorías tienen
asignados códigos morfológicos específicos y el código de comportamiento /3. El código de morfología,
6
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 7
Códigos especiales de la CIE-O para la topografía de los ganglios linfáticos (C77) y sistemas
hematopoyético y
reticuloendotelial (C42)
Cuadro 6. Códigos topográficos de la CIE-O y no de la CIE-10
En la CIE-10, la categoría C77
C42 SISTEMAS HEMATOPOYÉTICO Y
se utiliza para neoplasias
RETICULOENDOTELIAL
malignas secundarias y no C42.0 Sangre
especificadas de los ganglios C42.1 Médula ósea
linfáticos. En la CIE-O, C77 se C42.2 Bazo
utiliza como el código C42.3 Sistema reticuloendotelial, SAI
topográfico para los ganglios C42.4 Sistema hematopoyético, SAI
linfáticos. Como resultado, la
mayoría de los linfomas malignos (C81-C85) en la
CIE-10 se codifican con el código
topográfico C77 en la CIE-O.
La categoría C42 está vacante en la CIE-10, pero se utiliza en la CIE-O para indicar varias
localizaciones topográficas en los sistemas hematopoyético y reticuloendotelial. Esta categoría sirve
principalmente como localización topográfica para la mayoría de las leucemias y enfermedades
relacionadas que en la CIE-10 se codifican en C90-C95. El Cuadro 6 presenta la lista de subcategorías
de la C42 incorporadas en la CIE-O.
Por ejemplo, la leucemia linfocítica crónica se codifica C91.1 en la CIE-10. En la CIE-O, esa entidad se
codifica con C42.1 (el código topográfico para la médula ósea), M-9823/3 (el código morfológico de la
leucemia linfocítica crónica de célula B/linfoma linfocítico de células pequeñas).
La categoría de la CIE-10 para neoplasias malignas del bazo (C26.1) no aparece bajo los órganos
digestivos en la tercera edición de la CIE-O: siguiendo la práctica de la primera edición, el bazo tiene
asignado el código C42.2, bajo los sistemas hematopoyético y reticuloendotelial.
Las últimas diferencias entre la CIE-O y el capítulo II de la CIE-10 se refieren a la mola hidatiforme,
SAI, que en la CIE-O se codifica C58.9 M-9100/0 y en la CIE-10 no está clasificada en el capítulo II
(Neoplasias), sino en el capítulo XV “Embarazo, parto y puerperio” como Categoría O01.9, Mola
hidatiforme; y a la neurofibromatosis, que incluye la enfermedad de Von Recklinghausen, excepto del
hueso, que se codifica como M-9540/1 en la CIE-O, pero aparece en la CIE-10 en el capítulo XVII
“Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas ” bajo la categoría Q85.0.
7
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 8
Ha habido un gran interés en la relación entre las neoplasias malignas y la enfermedad producida por el
virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Estas neoplasias se deben codificar siguiendo las reglas de
este manual. El trastorno asociado, el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), se debe
codificar en un campo separado.
Por lo general, la CIE-O no provee códigos para las funciones de las neoplasias; por ejemplo, la
secreción de catecolamina de un feocromocitoma maligno (C74.1, M-8700/3). Se pueden usar códigos
separados, como los del capítulo IV “Enfermedades endocrinas nutricionales y metabólicas” de la
CIE-10, para registrar algunas de las funciones de las neoplasias. La secreción de catecolamina en el
ejemplo anterior se puede codificar como E27.5.
Abreviaturas
8
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 9
Las secciones de morfología de la primera y segunda ediciones de la CIE-O han sido revisadas. Se han
añadido nuevos términos y se ha revisado las secciones de linfomas no Hodgkin y leucemia, tomando
como base la Clasificación de enfermedades hematopoyéticas y linfáticas de la OMS (21, 22). La lista
tabular presenta la estructura de la nomenclatura de codificación de la morfología y constituye el primer
punto de referencia de recuperación o decodificación de la información.
Los términos morfológicos tienen un código de cinco dígitos entre M-8000/0 y M-9989/3. Los cuatro
primeros dígitos indican los términos histológicos específicos (Cuadro 8). El quinto dígito, a
continuación de la barra (/), es el código de comportamiento que indica si un tumor es maligno, benigno,
in situ o incierto si es maligno o benigno (véase la página 27).
También existe un código de un dígito independiente para el grado de diferenciación histológica (véase
Grado de diferenciación en la página 30). En el caso de linfomas o leucemias, este elemento del código
se usa también para identificar las células de origen: T, B, nulas y NK.
9
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 10
Índice alfabético
El Cuadro 11 muestra la primera columna de términos del índice alfabético. Cualquier vocablo que
aparece como parte de un grupo de tres o más términos está en negrita (tal como Abdomen, Abdominal
y Pared abdominal), y las denominaciones que aparecen a continuación están sangradas bajo el mismo.
Los términos topográficos (C) y morfológicos (M) nunca se mezclan dentro de un mismo
encabezamiento: siempre hay un espacio antes y después de cada grupo.
El primer término de encabezamiento es Abdomen y está en negrita por contener más de tres términos
que lo modifican. El término “SAI” siempre está colocado primero en el índice, bajo el encabezamiento,
en vez de situarse bajo la S, como correspondería según un orden alfabético.
10
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 11
En ediciones previas de la CIE-O, se habían colocado los códigos de la SNOMED. Sin embargo, debido
a que en la actualidad están en uso al menos dos ediciones de la SNOMED y los códigos para estas
lesiones y estados no tumorales difieren ligeramente, se decidió omitir los códigos específicos de la
SNOMED en la tercera edición de la CIE-O.
Los linfomas y las leucemias son excepciones a la regla de enumerar todas las denominaciones relativas
bajo cada término. El número de combinaciones para estas enfermedades es tan grande que el índice
sería demasiado largo. Hay solamente una lista para “linfoma, maligno” y una para “leucemia”.
11
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 12
La expresión SAI se coloca después de los términos topográficos y morfológicos que aparecen en
cualquier otra parte de la CIE-O con alguna frase o palabra que los modifica. En el índice alfabético,
aparece primero “SAI”, seguido de la lista alfabética de palabras modificadoras. El código para un
término seguido de “SAI” debe utilizarse cuando:
En algunos pocos casos, “SAI” se utiliza también para indicar que un término se está usando en sentido
general. Por ejemplo,
“SAI” escrito detrás de “glándula
endocrina”; es decir, “glándula endocrina,
SAI” (C75.9) se utiliza para indicar que en
la lista también existen otras glándulas
endocrinas específicas, como “glándula
pineal” y “glándula pituitaria”, con sus
códigos específicos.
12
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 13
En esta tercera edición de la CIE-O, se ha hecho una revisión y actualización de todos los tumores, pero
la más extensa corresponde a las afecciones hematológicas malignas. En realidad, la necesidad de
codificar nuevos diagnósticos en hematopatología fue el imperativo más urgente para hacer una nueva
edición.
En los últimos 50 años se propusieron muchas clasificaciones de leucemias y linfomas. Algunas de ellas han
tenido un efecto importante en la práctica clínica, mientras que otras están olvidadas desde hace tiempo.
Durante la mayor parte de ese período, sin embargo, la distinción entre linfomas y leucemias ha sido
considerada de importancia fundamental y las clasificaciones han tendido a evolucionar en forma separada.
La mayoría de las clasificaciones de linfomas pueden ser agrupadas en dos categorías principales. Los
tumores pueden ser subdivididos de acuerdo con características solamente morfológicas, tales como el
tamaño y forma de las células, y el patrón de crecimiento del tumor dentro del ganglio linfático u otros
tejidos. Este es el enfoque usado en la clasificación de Rappaport, publicada por primera vez en 1955, la
cual constituyó un hito en el estudio de los linfomas y precedió en una década el conocimiento
significativo del funcionamiento de los linfocitos normales. En contraste, las clasificaciones de Kiel,
Lukes y Collins estuvieron basadas en la idea de que las células de un linfoma maligno han sufrido la
detención de la maduración y de que los tumores pueden ser clasificados por comparación con los
estadios normales de diferenciación de los linfocitos. Con la denominada Working Formulation (WF), el
Instituto Nacional del Cáncer de los Estados Unidos intentó proveer un instrumento para volcar los datos
de diagnóstico en un formato común con fines comparativos. En la práctica, ese instrumento se convirtió
en una clasificación primaria basada principalmente en características morfológicas, igual que la
clasificación de Rappaport.
En la mayoría de las clasificaciones de los linfomas se ha usado un sistema de grados para simplificar
las numerosas variedades de tipos de tumor en unas pocas categorías, fundamentalmente para la
aplicación clínica. Es importante reconocer, sin embargo, que los grados no fueron estrictamente
comparables entre los diferentes sistemas de clasificación. En la clasificación de Kiel, los grados alto y
bajo se refieren al tamaño de las células de un tumor. En la WF, los grados usados se derivaron de datos
de pronóstico recopilados en el curso del estudio original que dio base a la clasificación; en términos
clínicos, un grado alto vino a implicar un tumor agresivo potencialmente curable con quimioterapia,
mientras que los linfomas de grado bajo eran más indolentes pero, a menudo, incurables.
El sistema Franco-Americano-Británico (FAB) (7) proporcionó un sistema paralelo aunque distinto para
la clasificación de las leucemias linfoides y mieloides y la mielodisplasia, basado en la coloración
tradicional de los especímenes.
Al comenzar el decenio de 1990, se hizo evidente que existían muchos problemas con los sistemas de
clasificación de leucemias y linfomas. La introducción de técnicas inmunofenotípicas y de biología
molecular demostraron que las categorías individuales eran, de hecho, heterogéneas. Se esclareció que el
uso de los grados en los linfomas como base para los estudios clínicos o epidemiológicos era
potencialmente muy engañoso. Al aclararse las definiciones, se hizo cada vez más obvio que la
distinción entre leucemias linfoides y linfomas era artificial: reflejaba los patrones de diseminación de
un mismo paciente individual más que diferencias básicas celulares o clínicas. La distinción entre la
enfermedad de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin fue una piedra angular en la clasificación de los
linfomas. Sin embargo, varias investigaciones demostraron que las células tumorales en la enfermedad
de Hodgkin se derivan de las células B del centro germinal y que, por lo tanto, la enfermedad de
13
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 14
Hodgkin debería ser considerada una forma característica de los linfomas de células B en lugar de un
grupo separado de afecciones. Los estudios citogenéticos revelaron la importancia de las translocaciones
cromosómicas con desregulación de genes individuales en la patogénesis y el comportamiento clínico de
varios tipos de leucemias y linfomas. No obstante, lograr un conocimiento completo de la patogénesis
del tumor va a demandar un proceso largo.
La clasificación de la OMS (Cuadro 13) no puede considerarse definitiva, pero provee bases sólidas para
desarrollos futuros. Muchas de las principales categorías, tal como el linfoma difuso de células B
grandes, son claramente heterogéneas en términos de características clínicas y respuesta al tratamiento.
En el futuro, estas serán subdivididas con más detalle de acuerdo con criterios celulares y moleculares,
pero hasta el presente no hay consenso sobre la forma de hacerlo. Es probable que las diferencias en la
sección de afecciones hematológicas malignas de la próxima edición de la CIE-O sean tan grandes como
las diferencias entre la segunda y la tercera edición.
Uso de sinónimos
En la segunda edición de la CIE-O, los casos podían ser codificados usando términos de cualquiera de
las clasificaciones actuales, así como también un buen número de términos arcaicos. Esto hacía muy
difícil la comparación de los conjuntos de datos, especialmente si los términos de múltiples
clasificaciones eran usados para el mismo conjunto de datos. Esta tercera edición incorpora como
términos preferentes para las afecciones hematológicas malignas el sistema de clasificación de la OMS,
pero la terminología antigua se mantiene para permitir una codificación universal y para el análisis de
datos históricos. En algunos casos, los sinónimos pueden no tener una equivalencia exacta con la
terminología preferente de la OMS pero, a juicio de los expertos en este campo, la mayoría de los casos
se encuentran dentro de la categoría correspondiente.
De manera de asegurar la compatibilidad con la CIE-10, existen numerosas formas en las cuales la
tercera edición de la CIE-O difiere de la estructura de clasificación de las afecciones hematológicas
malignas de la OMS. Se han asignado códigos separados a la leucemia linfocítica crónica de células B y
al linfoma linfocítico de células B pequeñas. Estas se reconocen actualmente como exactamente la
misma entidad y, para presentaciones de datos, estas categorías se pueden combinar por dicha razón. El
mismo argumento se aplica al linfoma linfoblástico y a la leucemia linfoblástica aguda que, aunque son
considerados actualmente la misma enfermedad, se incorporan en códigos separados.
14
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 15
Datos inmunofenotípicos
Datos citogenéticos
Los datos citogenéticos y de biología molecular son actualmente de fundamental y creciente importancia
en el diagnóstico de muchos tipos de afecciones hematológicas malignas. En esta edición de la CIE-O,
un cambio importante ha sido la introducción de las subcategorías de las leucemias mieloides agudas
descritas según las anormalidades citogenéticas. Cuando se incluyen estas anormalidades en un informe
de laboratorio, ellas toman precedencia sobre otros datos en la clasificación, tales como los tipos de
morfología FAB.
15
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 16
NEOPLASIAS MIELOIDES
CIE-O TÉRMINO DE LA OMS
Enfermedades mieloproliferativas
9975/1 Enfermedad mieloproliferativa, no clasificable
9964/3 Leucemia eosinofílica crónica/síndrome hipereosinofílico
9875/3 Leucemia mielógena crónica, cromosoma Filadelfia positivo
{t(9;22)(q34;q11)}, (BCR/ABL}
9963/3 Leucemia neutrofílica crónica
9961/3 Mielofibrosis crónica idiopática
9950/3 Policitemia vera
9962/3 Trombocitemia esencial
Enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas
9876/3 Leucemia mielógena crónica atípica
9945/3 Leucemia mielomonocítica crónica
9946/3 Leucemia mielomonocítica juvenil
Síndromes mielodisplásicos
9980/3 Anemia refractaria
9983/3 Anemia refractaria (síndrome mielodisplásico) con exceso de blastos
9985/3 Citopenia refractaria (síndrome mielodisplásico) con displasia multilinaje
9982/3 Sideroblastos con anillado
9980/3 Sideroblastos sin anillado
9989/3 Síndrome mielodisplásico no clasificable
9986/3 Síndrome 5q- (deleción 5q)
9805/3 Leucemias bifenotípicas agudas
Leucemias mieloides agudas (LMA)
9895/3 LMA con displasia multilinaje
9895/3 Con síndrome mielodisplásico previo
9895/3 Sin síndrome mielodisplásico previo
LMA con translocación citogenética recurrente
9897/3 LMA con anormalidades 11q23 {LLM}
9871/3 LMA con eosinófilos anormales en médula ósea {inv(16)(p13;q22)}
o {t(16;16)(p13;q11)}, {CBFb/MYH11}
9896/3 LMA con {t(8;21)(q22;q22)}, {LMA1(CBF-alfa)/ETO}
9866/3 Leucemia promielocítica aguda {LMA con t(15;17)(q22;q11-12)}
y variantes {PML/RAR-alfa}
9920/3 LMA y síndrome mielodisplásico, relacionada con la terapia
9920/3 Relacionada con agente alquilante
9920/3 Relacionada con epipodofilotoxina (algunas pueden ser linfoides)
9920/3 Otros tipos
9861/3 LMA no caracterizada de otra forma
9870/3 Leucemia basofílica aguda
9840/3 Leucemia eritroide aguda
9910/3 Leucemia megacariocítica aguda
9867/3 Leucemia mielomonocítica aguda
9891/3 Leucemia monocítica aguda
16
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 17
Cuadro 13 (continuación)
NEOPLASIAS LINFOIDES
NEOPLASIAS DE CÉLULAS-B
Neoplasias de células B precursoras
9728/3 Leucemia/linfoma linfoblástico de células B precursoras
9836/3 Leucemia linfoblástica aguda de células B precursoras
Neoplasias de células B maduras (periféricas)
9823/3, 9670/3 Leucemia linfocítica crónica de células B/linfoma linfocítico de células
pequeñas
9689/3 Linfoma de células B de la zona esplénica marginal (con/sin linfocitos
vellosos)
9940/3 Leucemia de células vellosas
9671/3 Linfoma linfoplasmacítico
9833/3 Leucemia prolinfocítica de células B
9732/3, 9731/3 Mieloma/plasmacitoma de células plasmáticas
9699/3 Linfoma de tipo MALT de células B de la zona extranodal marginal
9699/3 Linfoma de células B de la zona nodal marginal (con/sin células
B monocitoides)
9690/3, 9691/3,
9695/3, 9698/3 Linfoma folicular
9673/3 Linfoma de células de manto
9680/3 Linfoma difuso de células B grandes
9678/3 Linfoma de efusión primaria
9679/3 Linfoma mediastinal de células B grandes
9687/3, 9826/3 Linfoma de Burkitt/leucemia de células de Burkitt
17
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 18
Cuadro 13 (continuación)
18
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 19
TOPOGRAFÍA Y LA MORFOLOGÍA
19
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 20
REGLA B. Prefijos: si una localización topográfica está modificada por un prefijo como peri-,
para- o similar que no aparece específicamente enumerado en la CIE-O, debe codificarse con la
subcategoría mal definida apropiada C76 (localización mal definida), a menos que el tipo de tumor
señale su origen en un tejido particular. Esta regla general también se aplica a frases imprecisas tales
como “área de” o “región de”. Véanse las instrucciones de codificación de la página 25.
REGLA C. Tumores que comprometen más de una categoría o subcategoría topográfica: se usa la
subcategoría “.8” cuando el tumor se superpone a los bordes de dos o más categorías o
subcategorías y su sitio de origen no puede ser determinado. Véanse las instrucciones de codificación
de la página 25 y la nota de la página 45. A causa de que se han asignado más categorías a las
neoplasias en la CIE-10 que en la CIE-9, algunas categorías previas de tres dígitos han sido remplazadas
por categorías de dos o tres caracteres. Véase la lista de las categorías .8 en el Cuadro 17 de las
instrucciones de codificación (página 25).
REGLA E. Códigos topográficos para leucemias: se deben codificar todas las leucemias en C42.1
(médula ósea) exceptuado el sarcoma mieloide (M-9930/3). Véanse las instrucciones de codificación
de la página 26.
REGLA F. Códigos de comportamiento en morfología: se debe usar el 5.º dígito del código de
comportamiento correspondiente, inclusive si el término exacto no está enumerado en la CIE-O. El
uso del 5.º dígito del código de comportamiento está explicado en las instrucciones de codificación
(página 27) y en el Cuadro 20 (página 30, Matriz). El código correspondiente del 5.º dígito debería ser
usado incluso si el término exacto no estuviera enumerado en la CIE-O; por ejemplo, el diagnóstico
“cordoma benigno” debería ser codificado M-9370/0. Si el patólogo establece que el comportamiento
difiere del comportamiento usual dado en la CIE-O, se debe codificar como lo indica el patólogo.
20
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 21
REGLA G. Códigos para el grado de diferenciación histológica: se debe asignar el grado o código
de diferenciación más alto descrito en el informe de diagnóstico. El uso del 6.º dígito para la
graduación o diferenciación histológica de los tumores sólidos (Cuadro 21, página 31) está explicado en
las instrucciones de codificación de la página 30. Si en un diagnóstico se señalan dos grados diferentes
de diferenciación (tales como “bien y pobremente diferenciado” o “grado II-III”), se debe codificar con
el grado más alto.
Ese sexto dígito puede ser usado para identificar el origen de las células de linfomas y leucemias
(Cuadro 22, página 31 ). En estas patologías linfáticas y hematopoyéticas, las células T (código 5), las
células B (código 6), las células nulas (código 7) y las células NK (código 8) tienen prioridad sobre los
códigos de diferenciación 1 a 4.
REGLA H. Términos morfológicos asociados con localizaciones: se deben usar los códigos
topográficos asignados cuando la localización no está especificada en el diagnóstico. Este código
topográfico no debe tomarse en cuenta si se sabe que el tumor se origina en otra localización. Los
códigos correspondientes a localizaciones específicas aparecen entre paréntesis después del término
morfológico para los tumores que usualmente se presentan en la misma localización o tejido, por
ejemplo “retinoblastoma” (C69.2). Si no se indica ninguna localización en el diagnóstico, se debe usar el
código sugerido.
Si la localización señalada en el diagnóstico difiere del código de localización específica indicado para
la variedad morfológica, se debe usar el código correspondiente a la localización señalada en el
diagnóstico. Esto debe hacerse solo después de haber revisado cuidadosamente el caso para asegurarse
que el tumor ubicado en la localización señalada no es una metástasis.
Para algunas localizaciones solamente se dan códigos de tres caracteres, por ejemplo C44._ (piel), ya
que el 4.º dígito correspondiente no se puede asignar con anticipación. Véanse las instrucciones de
codificación en la página 32.
Ciertas neoplasias tienen denominaciones que podrían ser interpretadas como indicación de una
localización topográfica (términos morfológicos seudotopográficos), pero estas entidades no se deberían
codificar necesariamente según esa localización. Por ejemplo, “carcinoma de los conductos biliares” es
un tumor que frecuentemente se origina en los conductos biliares intrahepáticos del hígado (C22.1).
Véanse las instrucciones de codificación en la página 33.
21
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 22
CIE-O CIE-O
TÓPICO 3.a edición 2.a edicióna
Regiones topográficas y localizaciones mal definidas A 2
Prefijos B 3
Más de una categoría o subcategoría topográfica C 4
Códigos topográficos para linfomas D 12
Códigos topográficos para leucemias E 13
Códigos de comportamiento F 5
Grados de diferenciación histológica G 6
Términos morfológicos asociados a localizaciones H 8, 9
Diagnósticos morfológicos compuestos J 10
Codificación de términos morfológicos múltiples K 11
a
Notas: La regla 1 describe la estructura de códigos de 10 dígitos.
La regla 7 describe las diferencias entre los términos “cáncer” y “carcinoma”.
La regla 14 describe los problemas de codificación de tumores múltiples.
La 3.a edición no tiene regla I para evitar cualquier confusión posible con una
regla 1.
22
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 23
El código topográfico indica la localización de origen de una neoplasia; en otras palabras, de dónde
proviene el tumor. No se realizó ningún cambio o adición en los códigos topográficos de la tercera
edición de la CIE-O. Los códigos topográficos o rúbricas C00-C80, se basan en la sección de neoplasias
malignas del capítulo II de la CIE-10, como fue señalado en la sección sobre diferencias entre la CIE-O
y la CIE-10 (página 5). En la CIE-O, todas las neoplasias, ya sean malignas, benignas, in situ o de
comportamiento incierto, están codificadas con el mismo conjunto de códigos de topografía.
Formas adjetivales
23
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 24
De manera similar, los sarcomas y lipomas se codifican como C49.1, el código topográfico para varios
tejidos blandos del brazo. La mayoría de los sarcomas, tales como el fibrosarcoma, el liposarcoma y el
angiosarcoma, se originan usualmente en tejidos blandos.
En el índice alfabético para otras localizaciones y regiones mal definidas del cuerpo que están
enumeradas bajo el código C76, se siguió un enfoque semejante al señalado para el brazo. Algunas
localizaciones mal definidas, tales como “mentón, SAI” y “frente, SAI”, no deben ser asignadas a C76
sino a piel (C44).
Un cuidado particular es necesario para los tumores óseos. Tanto el osteosarcoma (osteo significa hueso)
como el condrosarcoma (condro significa cartílago), por lo general, se originan en los huesos. “Hueso
del brazo” se codifica como C40.0, que designa “huesos largos de la extremidad superior, escápula y
articulación asociada”, y es el número de código correcto si el osteosarcoma o condrosarcoma proviene
de uno de los huesos del brazo.
24
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 25
Las categorías “nervios periféricos” (C47._) y “tejido conjuntivo” (C49._) comprenden una variedad de
tejidos (véanse los términos incluidos en la lista tabular de topografía). No todos los términos para todas las
regiones del cuerpo están incorporados en el índice alfabético; por ejemplo, el tejido adiposo se ubica en la
categoría correspondiente al tejido conjuntivo, pero no está enumerado para cada localización mal definida.
Prefijos
REGLA B. Si una localización topográfica está modificada por un prefijo como peri-, para- u otro
similar que no aparece específicamente enumerado en la CIE-O, se debe codificar con la
subcategoría mal definida apropiada C76 (localización mal definida), a menos que el tipo de tumor
señale su origen en un tejido particular.
Los prefijos peri-, para-, pre-, supra-, infra-, etc., se usan con frecuencia para localizaciones anatómicas
y diversos órganos del cuerpo. En la CIE-O, las escasas localizaciones tumorales modificadas por tales
prefijos están enumeradas y se les asigna un código numérico específico. Por ejemplo, “tejido
periadrenal”, “tejido peripancreático” y “tejido retrocecal” están en la lista y tienen el código C48.0 que
corresponde a “retroperitoneo”. “Ganglio linfático paraaórtico” y “ganglio linfático aórtico” tienen
asignado el mismo código C77.2, que corresponde a “ganglio linfático aórtico” en la CIE-O. En la
CIE-O, no es posible enumerar todas las localizaciones que se podrían modificar mediante esos prefijos.
En la práctica, el uso de tales prefijos indica que la localización topográfica está mal definida. Los
codificadores deben usar la rúbrica C76 para las localizaciones mal definidas que no están enumeradas
en la CIE-O. Esta misma regla se aplica para otras designaciones imprecisas tales como “en el área de”
o “en la región de” de una localización topográfica específica.
Las categorías C00-C76 clasifican las neoplasias malignas primarias de acuerdo con el órgano o tejido
de origen. Muchas de las categorías de tres caracteres están divididas en partes o subcategorías del
órgano en cuestión. Una neoplasia simple que se superpone con dos o más localizaciones contiguas de
una categoría de tres caracteres y cuyo punto de origen no se puede determinar, se debe clasificar en la
subcategoría .8, “lesión de sitios contiguos”, a menos que la combinación aparezca específicamente en
otra parte del índice. El término “contiguo” implica que los sitios comprometidos están superpuestos
entre sí.
25
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 26
Los linfomas se consideran enfermedades sistémicas (generalizadas), en contraste con los tumores sólidos
como el cáncer de mama o del estómago. La mayoría de los linfomas se originan en ganglios linfáticos
(localización C77._) o en el tejido linfático, como el de las amígdalas, el bazo, el anillo de Waldeyer, las
placas de Peyer en el intestino delgado o el timo; estos se denominan linfomas “ganglionares”.
Los linfomas también pueden originarse en las células linfáticas de los órganos, como por ejemplo el
estómago o el intestino. Los linfomas que se presentan en sitios específicos son llamados
extraganglionares o extralinfáticos. Por esta razón, no se les asigna un código de localización topográfica
específica. Aunque los términos extraganglionar y extralinfático son usados a veces indistintamente,
extraganglionar significa que el linfoma no se origina en un ganglio linfático, pero puede provenir de
uno de los tejidos linfáticos mencionados anteriormente, mientras que extralinfático significa que el
linfoma deriva de un órgano o tejido no linfático.
Cuando se hace referencia a linfomas ganglionares o extraganglionares, es importante identificar la
localización primaria del tumor, que puede no ser el sitio de la biopsia o el sitio de extensión o
metástasis. Por ejemplo, un linfoma difuso de células B grandes puede ser un tumor nodal o un tumor
primario extraganglionar. La biopsia puede ser de un ganglio linfático, pero el grueso de la enfermedad
primaria puede estar en un órgano extraganglionar. La estadificación mediante imágenes es el único
método confiable para hacer esta distinción, pero puede no estar fácilmente disponible para los registros
de cáncer. Si está claro que el ganglio linfático específico fue el sitio primario, este debe ser codificado;
si no, la codificación apropiada es “ganglio linfático, SAI” (C77.9). Si se supone que el sitio primario no
es un ganglio linfático, la codificación apropiada es “sitio primario desconocido” (C80.9). Esta
distinción es importante ya que los linfomas extraganglionares pueden tener un mejor pronóstico (véase
la discusión adicional sobre linfomas en la página 13).
26
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 27
Cáncer y carcinoma
Las palabras “cáncer” y “carcinoma” se emplean a menudo, incorrectamente, como sinónimos; por
ejemplo, se utiliza “cáncer de células escamosas” por “carcinoma de células escamosas”. Sería razonable
codificar al primero según la última expresión. Sin embargo, “cáncer de células fusiformes” puede
referirse a “sarcoma de células fusiformes” o a “carcinoma de células fusiformes”. En la CIE-O, la
palabra cáncer aparece una sola vez, como sinónimo del término no específico “neoplasia maligna”,
M-8000/3. Obviamente, la CIE-O no puede proveer un código específico para todos los casos en los que
se utilice la palabra “cáncer” de forma imprecisa como parte de un diagnóstico histológico.
COMPORTAMIENTO
El comportamiento de un tumor es la forma en que actúa dentro del cuerpo. Los patólogos utilizan una
variedad de observaciones para determinar el comportamiento de un tumor. El Cuadro 18 muestra el
espectro de comportamientos. Un tumor puede crecer en el sitio de origen sin el potencial para
extenderse (/0, benigno), puede resultar incierto si su comportamiento es benigno o maligno (/1, de
benignidad o malignidad incierta), puede ser
maligno pero aún crecer en su sitio de origen (/2,
no invasivo o in situ), puede invadir los tejidos Cuadro 18. 5.° dígito del código de
circundantes (/3, maligno, de sitio primario) o, comportamiento para neoplasias
también, diseminarse desde su punto de origen y
comenzar a crecer en otro sitio (/6, metastásico). Código
/0 Benigno
/1 Incierto si es benigno o maligno
La mayoría de los registros de cáncer recolectan
Malignidad limítrofe (borderline)
solamente datos sobre neoplasias malignas e in Bajo potencial de malignidad
situ, esto es, los que tienen los códigos de Malignidad potencial incierta
comportamiento /3 ó /2. Los códigos de /2 Carcinoma in situ
comportamiento /6, maligno de sitio metastásico, y Intraepitelial
/9, maligno, incierto si es de sitio primario o No infiltrante
metastásico no son usados generalmente en los No invasor
registros de cáncer. Por ejemplo, si una persona /3 Maligno, sitio primario
tiene un carcinoma que se ha extendido al pulmón /6a Maligno, sitio metastásico
y su sitio primario de origen es desconocido, el Maligno, sitio secundario
código apropiado es C80.9 (sitio primario /9a Maligno, incierto si es sitio primario o
metastásico
desconocido), M-8010/3 (carcinoma). El código /3
significa la existencia de una neoplasia maligna de a
No usado por los registros de cáncer
sitio primario.
27
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 28
La mayoría de los registros de cáncer hacen constar el carcinoma in situ originado en cualquier
localización. Por un gran margen, la mayoría de los casos in situ se presenta en el cuello del útero.
Durante los últimos años, los citólogos y anatomopatólogos han utilizado otros términos estrechamente
relacionados, especialmente el de neoplasia intraepitelial. El término neoplasia intraepitelial cervical,
grado III (NIC III) se aplica frecuentemente al cuello uterino. Desafortunadamente, esta descripción
comprende tanto al carcinoma in situ como a la displasia grave.
Los anatomopatólogos que no consideren que el NIC III —sin otra especificación— sea equivalente al
carcinoma in situ, pueden aplicar el sistema matricial y cambiar el código de comportamiento a /1
(benignidad o malignidad incierta).
El sistema de información para citologías de Bethesda (23) reconoce solo dos grupos: lesión
epidermoide intraepitelial de grado bajo y lesión epidermoide intraepitelial de grado alto. El grupo de
grado alto comprende la displasia moderada (NIC II), la displasia severa y el carcinoma in situ (NIC III).
Aunque la mayoría de las instrucciones provistas en esta parte del manual están dirigidas a los
codificadores o al personal de los registros de cáncer, esta sección considera las necesidades de
clasificación de los anatomopatólogos. La principal diferencia entre los dos grupos reside en el empleo
del código de comportamiento. Por lo general, los anatomopatólogos se interesan por la “codificación de
muestras” mientras que, en los registros de cáncer,
el interés principal es la identificación del tumor Cuadro 19. Ejemplos de codificación de
primario. Un anatomopatólogo puede recibir varias muestras en el laboratorio
muestras procedentes del mismo paciente; por
ejemplo: (a) una biopsia, (b) una pieza del tumor a. Diagnóstico de la biopsia: ganglio linfático
primario y (c) una metástasis (Cuadro 19). El supraclavicular, adenocarcinoma metastásico de
anatomopatólogo puede querer seguir la pista de la células en anillo de sello, muy probablemente de
información sobre la procedencia de todas las estómago C77.0 8490/6
a
muestras; sin embargo, el responsable del registro b. Sitio primario: fundus del estómago,
de cáncer solo está interesado en el tumor primario. adenocarcinoma de células en anillo de sello
C16.1 8490/3
Cada una de las muestras se podría codificar con la
c. Sitio metastásico: bronquio del lóbulo superior,
morfología y la topografía apropiadas, pero el
adenocarcinoma metastásico de células en
comportamiento en (b) sería /3, mientras que el anillo de sello C34.1 8490/6
comportamiento en (a) y (c) sería /6 (metastásico),
indicando que el código topográfico asociado no es a
Se codifica este caso como en el registro.
la localización de origen. Por su parte, el técnico del
registro del cáncer solo codificaría (b), la
localización primaria y la morfología con un código
de comportamiento /3.
28
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 29
REGLA F. Debe usarse el correspondiente 5.º dígito del código de comportamiento, inclusive si el
término específico no está enumerado en la CIE-O.
Esta regla se refiere a la matriz del Cuadro 20 para la estructura básica y el concepto de los códigos de
morfología para los términos en la CIE-O. En el primer ejemplo (A), aparecen cinco términos con sus
códigos morfológicos. Cada uno de esos términos tiene los mismos cuatro dígitos del código de
morfología (M-8140), que indican una neoplasia de origen glandular. El “adenoma, SAI” es un tumor
benigno y tiene el código de comportamiento /0. El “adenocarcinoma, SAI” es el equivalente maligno
del “adenoma, SAI” y tiene el código de comportamiento /3. El “adenocarcinoma in situ” tiene el código
apropiado de comportamiento /2. El “adenoma bronquial” se describió originalmente como un tumor
benigno, pero posteriormente se descubrió que era maligno o potencialmente maligno. Por lo tanto,
“adenoma bronquial, SAI” tiene el código de comportamiento /1 para indicar que un determinado
adenoma bronquial puede tener un comportamiento benigno o maligno. El “adenocarcinoma
metastásico, SAI” tiene el código M-8140 /6. El código 8140/9, también forma parte de la matriz,
aunque no se encuentre en la lista tabular ni en el índice alfabético de la CIE-O. Cuando en el informe
clínico o anatomopatológico aparece el diagnóstico “adenocarcinoma de pulmón, cuya localización
primaria o metastásica es incierta”, se puede utilizar el código 8140/9. Sin embargo, no se empleará en
los registros de cáncer en los que, como se mencionó antes, solo se utilizan el /2 (in situ) y el /3 (tumor
maligno de localización primaria).
En el segundo ejemplo de la matriz (B), hay tres términos enumerados bajo el código morfológico de
cuatro dígitos M-9000. Como el “tumor de Brenner, SAI” es generalmente benigno, se le asigna el
código M-9000/0. Sin embargo, si aparece el diagnóstico “tumor de Brenner, maligno”, el código
correcto es M-9000/3. De igual modo, el “tumor de Brenner de bajo potencial maligno” se codificaría
correctamente como M-9000/1. Los códigos M-9000/2, M-9000/6 y M-9000/9 no están incorporados en
la CIE-O, pero están disponibles y se podrían utilizar si fuera necesario; por ejemplo, se asignaría el
código M-9000/2 a un “tumor de Brenner in situ” en el caso de que tal entidad pudiese ser identificada.
En el tercer ejemplo (C), solo aparece el término “cordoma”, que generalmente se considera como un
tumor maligno y, por tanto, se le asigna el código morfológico M-9370/3. En la matriz, hay otros
números en el lugar del 5.o dígito del código 9370. Ellos se pueden utilizar cuando esté indicado aunque
este término no aparezca en la CIE-O; por ejemplo, M-9370/0 para el “cordoma benigno”. Se debe notar
que algunas de las combinaciones posibles probablemente no existen o no han sido reconocidas y
definidas: un sarcoma benigno contradice los conceptos y empleos actuales del término.
Por lo general, cada término histológico está estrechamente ligado al comportamiento probable de un
tumor, maligno o benigno, y esto se refleja en el código de comportamiento correspondiente asignado en
la lista tabular de la CIE-O. En realidad, la CIE-O comprende solo algunos tipos histológicos de
neoplasias in situ. Sin embargo, cuando aparece el diagnóstico de neoplasia in situ, se puede añadir el
código de comportamiento /2 a cualquier código de 4 dígitos de la CIE-O.
Hay que destacar que el sistema matricial se diseñó para dar a los anatomopatólogos la última palabra a
la hora de decidir si el tumor se considera benigno, maligno, in situ, o de malignidad o benignidad
incierta.
29
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 30
enfermedad de Paget del pezón (mama) se considera maligna en la CIE-O. Recientemente, algunos
anatomopatólogos han concluido que se puede considerar “in situ” cuando no hay un tumor
demostrable. En tal caso, el tumor debe describirse como “in situ” y se codifica como tal.
Debe recordarse que la CIE-O es un sistema topográfico y morfológico de codificación —en otras
palabras, una nomenclatura codificada— y no un sistema para codificar el estadio o la extensión de la
enfermedad. La CIE-O no tiene ninguna relación con las clasificaciones de la Unión Internacional
Contra el Cáncer (UICC) o del American Joint Committee on Cancer (AJCC). La codificación se
establece según el criterio del anatomopatólogo. Sin embargo, si el código de comportamiento es
impreciso o no está especificado, se asigna el código que corresponde a ese término en la CIE-O.
REGLA G. Se debe asignar el grado o código de diferenciación más alto descrito en el informe de
diagnóstico.
La CIE-O incorpora el 6.º dígito del código de morfología; es un dígito simple para indicar el grado de
diferenciación histológica de las neoplasias malignas según se muestra en el Cuadro 21. Solamente se
asignan grados a los tumores malignos.
La asignación del grado es una práctica que varía mucho entre los anatomopatólogos de todo el mundo.
En este código de grado, los números del 1 al 4 se utilizan para indicar los grados I a IV,
respectivamente. Los términos que indican el grado de diferenciación se enumeran en una columna
separada.
30
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 31
Los códigos de grado se pueden aplicar a todas las neoplasias malignas incluidas en la CIE-O, si la
descripción diagnóstica contiene información sobre grado o diferenciación. Por ejemplo, para la
codificación completa del diagnóstico “carcinoma epidermoide anaplásico”, se añadirá el dígito “4” al
código morfológico M-8070/3; es decir, M-8070/34. Sería incorrecto codificar ese diagnóstico con el
código morfológico M-8070/39 porque no indica el grado.
Debe advertirse que palabras tales como “anaplásico”, “bien diferenciado” e “indiferenciado” se usan
como parte integral de aproximadamente 15 términos histológicos para neoplasias, además de aquellos
usados para describir linfomas. Ejemplos: “teratoma maligno, anaplásico” (M-9082/34), “retinoblastoma,
diferenciado” (M-9511/31) y “adenocarcinoma folicular bien diferenciado” (M-8331/31). Los
codificadores deberán usar el código morfológico apropiado junto con el código de grado de
diferenciación, tal como se indicó en los ejemplos.
31
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 32
REGLA H. Se debe usar el código topográfico asignado cuando una localización no está indicada
en el diagnóstico. Este código topográfico no debe tomarse en cuenta si se sabe que el tumor
proviene de otra localización.
Ciertas términos para denominar neoplasias implican que estas se originan en algunas localizaciones o
tipos de tejidos. El Cuadro 23 presenta varios ejemplos. Con el objeto de facilitar la codificación de tales
términos, se ha añadido entre paréntesis el código topográfico correspondiente en la lista tabular de
morfología y en el índice alfabético. En ocasiones, el código topográfico aparece en un encabezamiento
con un código de tres dígitos y se aplica a todos los términos enumerados bajo el mismo.
Para el “carcinoma basocelular” (Cuadro 23), se asigna el código topográfico de la piel (C44._) con el
cuarto dígito sin especificar. La existencia de subcategorías se indica con un guión después del punto
decimal (._) y allí se añadirá el cuarto dígito para la localización correspondiente. Los codificadores se
deben referir a la lista tabular o al índice alfabético para los códigos específicos de sublocalización. Por
ejemplo, un carcinoma basocelular de la cara recibirá el código de localización C44.3 (piel de la cara),
mientras que uno del brazo se codificará como C44.6 (piel del brazo). Del mismo modo, el cuarto dígito
del código topográfico (C70._) que sigue a “meningioma” se deja en blanco, ya que la localización
podría ser “meninge cerebral” (C70.0), “meninge espinal” (C70.1) o “meninge, SAI” (C70.9).
El código topográfico asignado a los términos morfológicos debe usarse cuando la localización
anatómica no esté descrita en el diagnóstico. Muchos términos morfológicos no tienen códigos
topográficos asignados porque los tumores se originan frecuentemente en más de un órgano o
localización anatómica. Por ejemplo, “adenocarcinoma, SAI” no tiene asignado un código topográfico
porque puede ser un tumor primario de diferentes órganos.
32
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 33
Puede ocurrir que la localización señalada en un informe diagnóstico sea diferente de la asignada en el
código de topografía asociado a la morfología. Por ejemplo, un carcinoma de células basales puede
originarse en una localización diferente de la piel. Cuando se señale una localización primaria
diferente, los codificadores deben ignorar el código topográfico asignado en la CIE-O y codificar de
acuerdo con la topografía que consta en el diagnóstico. Por ejemplo, el código topográfico C50._
(mama), se agrega al término morfológico “carcinoma ductal infiltrante” porque este término se utiliza
generalmente para un tipo de carcinoma que se origina en la mama. Sin embargo, si el término
“carcinoma ductal infiltrante” se refiere a un carcinoma primario que se origina en el páncreas, los
codificadores deberán ignorar la topografía sugerida (mama) y asignar el código correcto C25.9
(páncreas, SAI).
Debe recordarse que los códigos topográficos que se agregan específicamente a ciertos términos
morfológicos indican la localización primaria de origen más usual para determinados tumores. Un
ejemplo no frecuente, pero posible, sería el diagnóstico de “osteosarcoma de riñón”. En ese caso, el
código topográfico sería “riñón” (C64.9) y no “hueso, SAI” (C41.9), siempre que se haya verificado en
la documentación correspondiente que no se trata de una metástasis de un cáncer de hueso en el riñón,
en cuyo caso sería codificado C41.9 (hueso), M-9180/39 (osteosarcoma).
Ciertas neoplasias tienen nombres que podrían interpretarse como indicación de una localización
específica; sin embargo, no tienen que codificarse necesariamente en esa localización. Por ejemplo, el
“carcinoma de los conductos biliares” (M-8160/3) es un tipo histológico específico que se encuentra
frecuentemente en los conductos biliares intrahepáticos (C22.1) y en los conductos biliares
extrahepáticos; por lo tanto, no se codificará automáticamente en conducto biliar (C24.0).
Las neoplasias de las glándulas salivales menores pueden encontrarse en cualquier parte de la cavidad
bucal y órganos vecinos e incluir varios tipos histológicos, tales como “carcinoma adenoide quístico”,
“tumor mixto maligno” y “adenocarcinoma, SAI”. En consecuencia, no hay un código morfológico
distintivo para “carcinoma de glándula salival menor”. Puesto que todos los tipos de adenocarcinoma de
la boca o de la cavidad oral se consideran originados en las glándulas salivales menores, la expresión
“glándula salival menor” debe ignorarse en un diagnóstico como “carcinoma adenoide quístico de la
glándula salival menor del paladar duro”. En este ejemplo, el “carcinoma adenoide quístico” (M-8200/3)
se debe codificar en la localización “paladar duro” (C05.0). Cuando en un diagnóstico como
“adenocarcinoma de la glándula salival menor” no se especifica la localización de origen, los
codificadores deben utilizar el código topográfico para la cavidad oral (C06.9), que incluye “glándula
salival menor, SAI”.
REGLA J. Se debe cambiar el orden en la colocación de las raíces de un término compuesto si este
no está incluido en la lista tabular de la CIE-O.
Algunos tumores tienen más de un patrón histológico. En la CIE-O, se han enumerado las
combinaciones más comunes, por ejemplo “adenocarcinoma y carcinoma epidermoide mixto”
(M-8560/3), “adenocarcinoma papilar y folicular” (M-8340/3) y “carcinoma basoescamocelular mixto”
(M-8094/3).
33
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 34
El término compuesto “fibromixosarcoma” aparece en la CIE-O con su código M-8811/3, mientras que
“mixofibrosarcoma” no aparece. Ambos términos son sinónimos y únicamente están invertidos los
prefijos; por lo tanto, se debe codificar también como M-8811/3. Ha sido imposible enumerar todas las
combinaciones y permutaciones de tales términos compuestos. Cuando el codificador se encuentre con
un término compuesto que no aparece como tal en la CIE-O, debe probar las distintas combinaciones de
los prefijos.
REGLA K. Cuando un solo código no incluye todos los elementos diagnósticos, se debe usar el
código numéricamente más alto si el diagnóstico del tumor incluye dos adjetivos modificadores
que tienen números de código diferentes.
Cuando se describe una sola neoplasia con dos adjetivos modificadores con códigos distintos, se
presenta otro tipo de problema en la codificación. Un ejemplo es el “carcinoma epidermoide de células
transicionales”, el cual no describe dos tipos diferentes de carcinoma sino que, más bien, una sola
neoplasia contiene elementos de ambos tipos celulares. El “carcinoma de células transicionales, SAI” se
codifica como M-8120/3 y el “carcinoma epidermoide, SAI”, M-8070/3. Cuando no existe un código
único que contenga todos los elementos del diagnóstico, los codificadores deben utilizar el código
numérico más alto —en este caso, M-8120/3—, que generalmente es más específico.
34
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 35
Las neoplasias múltiples presentan muchas dificultades de codificación. Ellas se pueden presentar en la
forma de:
1. Dos o más neoplasias separadas en diferentes localizaciones topográficas.
2. Ciertas afecciones que se caracterizan por tumores múltiples.
3. Linfomas que, en el momento del diagnóstico, a menudo comprometen a múltiples ganglios
linfáticos u órganos del cuerpo.
4. Dos o más neoplasias de morfología diferente que se presentan en la misma localización.
5. Una neoplasia única que compromete a múltiples localizaciones, pero cuyo sitio preciso de
origen no puede ser determinado.
Como los tumores múltiples son definidos en forma diferente por distintos registros, la solución
específica para todos los problemas no se puede ofrecer en estas páginas.
Un grupo de trabajo del IARC recomendó las definiciones para las neoplasias múltiples con el propósito
de que los informes de incidencia permitan una comparación internacional. Sus recomendaciones son:
Segunda/tercera Primera
edición edición
C01 Base de la lengua
C02 Otras partes y las no especificadas de la lengua 141
C05 Paladar
C06 Otras partes y las no especificadas del paladar 145
C09 Amígdala
C10 Orofaringe 146
C33 Tráquea
C34 Bronquios y pulmón 162
C60 Pene
C63 Otras partes y las no especificadas de los órganos genitales masculinos 187
C64 Riñón
C65 Pelvis renal
C66 Uréter
C68 Otros órganos urinarios y los no especificados 189
36
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 37
Carcinomas
1. Carcinomas epidermoides M-805–M-808, M-812, M-813
4. Otros carcinomas especificados M-803, M-804, M-815, M-817, M-818, M-823–M-825, M-834,
M-856, M-858–M-867
6. Sarcomas y tumores de tejidos blandos M-868–M-871, M-880–M-892, M-899, M-904, M-912, M-913,
M-915–M-925, M-937, M-954–M-958
7. Linfomas M-959–M-972
Los registros pueden seguir diferentes reglas; por ejemplo, la mayoría de los registros en los Estados
Unidos de América siguen las reglas del SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results). Las
instrucciones detalladas se presentan en el Program Code Manual del SEER (25). El programa SEER
toma en consideración la fecha del diagnóstico y cuenta como una localización individual cada segmento
del colón. En contraste, las normas del IARC consideran a todo el colon como una localización. Para el
SEER, cada tipo histológico mencionado con un código morfológico de tres dígitos y presentado en una
localización es considerado como un cáncer, mientras que las normas del IARC emplean los grandes
grupos presentados en el Cuadro 25 para definir “diferentes” histologías. El manual del SEER contiene
más de 25 páginas de exposición e instrucciones para determinar y codificar múltiples combinaciones de
linfomas y leucemias.
Cada registro debe decidir cuáles reglas va a emplear para tratar tumores múltiples y las convenciones
seguidas se deben señalar cuando se presentan los datos.
37
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 38
Existen en uso muchos códigos para “bases del diagnóstico”. IARC (26) e IACR recomendaron los
siguientes códigos para registrar “bases más válidas de diagnóstico” (Cuadro 26).
Este esquema de codificación también permite distinguir entre tumores diagnosticados con base en la
histología de una metástasis o con base en la localización primaria, y hace que el uso de los códigos de
comportamiento /6 y /9 sean innecesarios en los registros de cáncer (véase la discusión sobre
comportamiento en la página 27).
38
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 39
En los Estados Unidos, la mayoría de los registros de cáncer usan códigos de “confirmación
diagnóstica” adoptados por la Asociación Norteamericana de Registros Centrales de Cáncer (North
American Association of Central Cancer Registries) (27), que identifica si el diagnóstico se basa en
información microscópica, citológica, radiológica o clínica.
En 1993, la OMS estableció una escala de malignidad para los tumores del sistema nervioso central (28,
29). Los tumores de grado I son los menos agresivos y los de grado IV los más agresivos. Cuando esto
ha sido especificado, el sistema puede ayudar a seleccionar el código apropiado de morfología y
comportamiento de la CIE-O, como se muestra en el Cuadro 27. Este tipo de escala de grados no es lo
mismo que el código de diferenciación de grados de la CIE-O (6.º dígito). El sistema de grados de la
OMS se usa para estimar el pronóstico y para propósitos de estadificación si el grado del tumor no fue
establecido por el anatomopatólogo.
Cuando se use el 6.º dígito del código de grados/diferenciación de la CIE-O para tumores del sistema
nervioso central, los codificadores deben dar preferencia a términos del diagnóstico, tales como grado
bajo o anaplásicos, en lugar de usar los grados establecidos por la OMS. En muchos casos, no se
dispondrá de una descripción verbal de los grados; estos casos se deben codificar con el código 9 del
grado de diferenciación de la CIE-O. Además, en la CIE-O no se asignan códigos de grado para el
comportamiento benigno (/0) o incierto si es benigno o maligno (/1). Si se incluyeran casos con estos
comportamientos benignos o inciertos en el registro, el 6.º dígito del código de la CIE-O debería ser 9.
Códigos de
Grados Código comportamiento
Tipo de tumor por codificar OMS CIE-O CIE-O (5.° dígito)
Tumor astrocítico (astrocitoma)
Subependimal de células gigantes I 9384 1
Pilocítico I 9421 1
Grado bajo II 9400 3
Xantoastrocitoma pleomórfico II-III 9424 3
Anaplásico III 9401 3
Glioblastoma IV 9440 3
Oligodendriogliomas
Grado bajo II 9450 3
Anaplásico III 9451 3
Oligoastrocitoma
Grado bajo II 9382 3
Anaplásico III 9382 3
Tumores ependimales (ependimoma)
Subependimoma I 9383 1
Mixopapilar I 9394 1
Grado bajo II 9391 3
Anaplásico III 9392 3
39
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 40
Códigos de
Grados Código comportamiento
Tipo de tumor por codificar OMS CIE-O CIE-O (5.° dígito)
Tumores del plexo coroides
Papiloma I 9390 0
Carcinoma III-IV 9390 3
Tumores neuronales/gliales
Gangliocitoma I 9492 0
Ganglioglioma I-II 9505 1
Ganglioglioma anaplásico III 9505 3
Ganglioglioma desmoplásico infantil I 9412 1
Tumor neuroepitelial disembrioplásico I 9413 0
Neurocitoma central II 9506 1
Tumores de la glándula pineal
Pineocitoma II 9361 1
Tumor parenquimal pineal de III-IV 9362 3
diferenciación intermedia
Pineoblastoma IV 9362 3
Tumores embrionales
Meduloblastoma IV 9470 3
Otros PNETS IV 9473 3
Meduloepitelioma IV 9501 3
Neuroblastoma IV 9500 3
Ependimoblastoma IV 9392 3
Tumores de los nervios craneales y espinales
Schwannoma I 9560 0
Tumor maligno de las vainas nerviosas periféricas III-IV 9540 3
Tumores meníngeos
Meningioma I 9530 0
Meningioma atípico II 9539 1
Meningioma papilar II-III 9538 3
Hemangiopericitoma II-III 9150 3
Meningioma anaplásico III 9530 3
40
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 41
REFERENCIAS
1. Organización Panamericana de la Salud. Clasificación Internacional de Enfermedades para
Oncología. Primera edición. Washington, DC: OPS; 1977. (Publicación Científica No. 345).
2. Côté RA, ed. Systematized Nomenclature of Medicine (SNOMED) Vols. I and II. Skokie, IL:
College of American Pathologists; 1977.
3. Côté RA et al., eds. SNOMED International: The Systematized Nomenclature of Human and
Veterinary Medicine. Vols. I and IV. Northfield, IL: College of American Pathologists; 1993.
4. Percy C, Van Holten V, Muir C, eds. International Classification of Diseases for Oncology. Second
Edition. Geneva: World Health Organization; 1990.
7. Bennett JM et al. Proposal for the classification of acute leukaemias. British Journal of Hematology
1976;33(4):451–458.
10. American Cancer Society. Manual of Tumor Nomenclature and Coding (MOTNAC). New York:
ACS; 1951.
12. American Cancer Society. Manual of Tumor Nomenclature and Coding (MOTNAC). New York:
ACS; 1968.
13. World Health Organization. International Statistical Classification of Diseases, Injuries, and
Causes of Death. Seventh Revision. Geneva: WHO; 1957.
14. World Health Organization. International Statistical Classification of Diseases, Injuries, and
Causes of Death. Eighth Revision. Geneva: WHO; 1967.
15. United States. Department of Health, Education and Welfare. International Classification of
Diseases. Eighth Revision. Adapted for use in the United States. Washington, DC: US DHHS;
1967. (Public Health Service Publication No. 1693).
41
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 42
17. United States. Department of Health and Human Services. International Statistical Classification
of Diseases, Injuries, and Causes of Death. Ninth Revision. Clinical Modification. [Clasificación
Internacional de Enfermedades, Lesiones y Causas de Muerte. Modificación clínica]. Washington,
DC: US DHHS; 1979. [DHHS No. (PHS) 80-1260].
19. Thompson ET, Hayden AC, eds. Standard Nomenclature of Diseases and Operations (SNDO). 5th.
ed. New York: McGraw-Hill; 1961 [1951].
20. Spackman KA, Campbell KE, Côté RA. SNOMED RT: A Reference Terminology for Health Care.
Northfield, IL: College of American Pathologists; 2000.
21. Harris NL et al. World Health Organization Classification of Neoplastic Diseases of the
Hematopoietic and Limphoid Tissues: Report of the Clinical Advisory Committee Meeting, Airlie
House, Virginia, November 1997. Journal of Clinical Oncology 1999; 17(12):3835–3849.
22. Harris NL et al. World Health Organization Classification of Neoplastic Diseases of the
Hematopoietic and Limphoid Tissues: Report of the Clinical Advisory Committee Meeting, Airlie
House, Virginia, November 1997. Annals of Oncology 1999; 10(12):1419–1432.
23. American Medical Association. The 1988 Bethesda System for reporting cervical/vaginal
cytological diagnoses. Journal of the American Medical Association 1889; 262(7):931–934.
24. Berg JW. Morphologic classification of human cancer. En: Schottenfeld D, Fraumeni J, Jr., eds.
Cancer Epidemiology and Prevention. Second Edition. New York: Oxford University Press; 1996.
25. US National Cancer Institute. SEER Program Code Manual. Third Edition. Bethesda: NCI; 1998.
(NIH Publication No. 98-2313).
26. Jensen OM et al., eds. Cancer Registration: Principles and Methods. Lyon: International Agency
for Research on Cancer; 1989. (IARC Scientific Publication No. 95).
27. Seiffert JE, ed. Standards for Cancer Registries. Vol II: Data Standards and Data Dictionary.
Springfield, IL: North American Association of Central Cancer Registries; 1998.
28. Kleihues P, Burger PC, Scheithauer BW. Histological Typing of Tumours of the Central Nervous
System, 2nd. ed. Berlin: Springer-Verlag; 1993. (Series: WHO. International Histological
Classiffication of Tumours).
29. Kleihues P, Cavenee WK, eds. Pathology and Genetics of Tumours of the Nervous System. Lyon:
International Agency for Research on Cancer; 1997.
42
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 43
LISTAS TABULARES
43
001-044 Intro 05/12/2003 3:47 PM Page 44
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 45
TOPOGRAFÍA
Nota: en las categorías C00 al C80.9, las neoplasias deben ser clasificadas en la subcategoría
que incluye el sitio de origen del tumor. Un tumor que sobrepase los límites de dos o más
subcategorías y cuyo sitio de origen no se puede determinar, se debe clasificar en la
subcategoría “.8”. Por ejemplo, una neoplasia del esófago cervicotorácico se debe
codificar en C15.8.
45
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 46
C05 PALADAR
C08 OTRAS GLÁNDULAS SALIVALES
C05.0 Paladar duro MAYORES Y LAS NO ESPECIFICADAS
C05.1 Paladar blando, SAI (excluye cara nasofaríngea Nota: las neoplasias de las glándulas salivales menores
del paladar blando C11.3) deben ser codificadas de acuerdo con su
localización anatómica; si esa localización no es
C05.2 Úvula específica, codificar en C06.9.
46
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 47
47
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 48
48
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 49
49
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 50
C24 OTRAS PARTES Y LAS NO ESPECIFICADAS C26 OTROS SITIOS Y LOS MAL DEFINIDOS DE
DE LAS VÍAS BILIARES LOS ÓRGANOS DIGESTIVOS
50
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 51
51
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 52
C38.8 Lesión de sitios contiguos del corazón, C40.1 Huesos cortos de la extremidad superior y
mediastino y pleura articulaciones asociadas
(ver nota página 45) Articulación de la mano
Articulación de la muñeca
Falange de la mano
C39 OTROS SITIOS Y LOS MAL DEFINIDOS DEL Hueso carpiano
SISTEMA RESPIRATORIO Y LOS Hueso de la mano
ÓRGANOS INTRATORÁCICOS Hueso de la muñeca
Hueso del dedo de la mano
C39.0 Vías respiratorias superiores, SAI Hueso del pulgar
Hueso metacarpiano
C39.8 Lesión de sitios contiguos del sistema respiratorio
y órganos intratorácicos C40.2 Huesos largos de la extremidad inferior y
Nota: neoplasias de órganos respiratorios e articulaciones asociadas
intratorácicos cuyo sitio de origen no puede Articulación de la rodilla, SAI
ser asignado a ninguna de las categorías Cartílago semilunar
C30 a C39.0. Menisco lateral de la rodilla
Menisco medio de la rodilla
C39.9 Sitios mal definidos del sistema respiratorio Fémur
Vías respiratorias, SAI Hueso de la pierna
Peroné
Tibia
C40-C41 HUESOS, ARTICULACIONES Y
CARTÍLAGO ARTICULAR C40.3 Huesos cortos de la extremidad inferior y
articulaciones asociadas
C40 HUESOS, ARTICULACIONES Y CARTÍLAGOS Articulación de la garganta del pie
ARTICULARES DE LOS MIEMBROS Falange del pie
Hueso de la rodilla
C40.0 Huesos largos y articulaciones de la extremidad Hueso del dedo del pie
superior, escápula y articulaciones asociadas Hueso del pie
Articulación acromioclavicular Hueso del talón
Articulación del codo Hueso del tarso
Articulación del hombro Hueso del tobillo
Cintura escapular Hueso metatarsiano
Cúbito Rótula
Escápula
Hueso del antebrazo C40.8 Lesión de sitios contiguos de los huesos,
Hueso del brazo articulaciones y cartílagos articulares de
Hueso del hombro las extremidades
Húmero (ver nota página 45)
Radio
C40.9 Huesos de las extremidades, SAI
Articulación de las extremidades, SAI
Cartílago articular de las extremidades, SAI
Cartílago de las extremidades, SAI
52
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 53
C41.2 Columna vertebral (excluye sacro y cóccix, C41.4) C42 SISTEMAS HEMATOPOYÉTICO
Atlas Y RETICULOENDOTELIAL
Axis
Columna espinal C42.0 Sangre
Disco intervertebral
Espina C42.1 Médula ósea
Hueso de la espalda
Núcleo pulposo C42.2 Bazo
Vértebra
C42.3 Sistema reticuloendotelial, SAI
C41.3 Costilla, esternón, clavícula y articulaciones
asociadas C42.4 Sistema hematopoyético, SAI
Articulación costovertebral
Articulación esternocostal
Cartílago costal
53
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 54
54
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 55
C44.6 Piel del miembro superior y el hombro C47 NERVIOS PERIFÉRICOS Y SISTEMA
Piel de: NERVIOSO AUTÓNOMO
• antebrazo (incluye sistema nervioso autónomo, ganglios,
• brazo nervios, sistema nervioso parasimpático, nervios
• codo periféricos, nervios espinales, sistema nervioso
• dedo simpático)
• espacio cubital anterior
• extremidad superior C47.0 Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo
• hombro de la cabeza, cara y cuello
• mano (excluye nervios periféricos y sistema nervioso
• muñeca autónomo de la órbita, C69.6)
• palma Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo de
• pulgar (ver lista bajo C47):
Piel palmar • cabeza
Uña del dedo • cara
• cuello
C44.7 Piel del miembro inferior y la cadera • cuero cabelludo
Piel de: • fosa pterigoidea
• cadera • frente
• dedo • mejilla
• hueco poplíteo • mentón
• miembro inferior • región cervical
• muslo • región supraclavicular
• pantorrilla • sien
• pie Plexo cervical
• pierna
• rodilla C47.1 Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo
• talón del miembro superior y hombro
• tobillo Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo de
Piel plantar (ver lista bajo C47):
Planta del pie • antebrazo
Uña del dedo del pie • brazo
• codo
C44.8 Lesión de sitios contiguos de la piel • dedo
(ver nota página 45) • espacio cubital anterior
• hombro
C44.9 Piel, SAI (excluye piel de los labios mayores, C51.0, • mano
piel de la vulva, C51.9, piel del pene, C60.9, y • muñeca
piel del escroto, C63.2) • pulgar
Nervio braquial
Nervio cubital
Nervio mediano
Nervio radial
Plexo braquial
55
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 56
C47.2 Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo C47.6 Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo
del miembro inferior y cadera del tronco, SAI
Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo de Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo de
(ver lista bajo C47): (ver lista bajo C47):
• cadera • espalda
• dedo • flanco
• hueco poplíteo • tronco
• muslo Nervio lumbar
• pantorrilla
• pie C47.8 Lesión de sitios contiguos de los nervios
• pierna periféricos y sistema nervioso autónomo
• plantar (ver nota página 45)
• rodilla
• talón C47.9 Sistema nervioso autónomo, SAI
• tobillo Ganglio, SAI
Nervio ciático Nervio, SAI
Nervio femoral Nervio espinal, SAI
Nervio obturador Nervio periférico, SAI
Sistema nervioso parasimpático, SAI
C47.3 Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo Sistema nervioso simpático, SAI
del tórax
Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo de
(ver lista bajo C47): C48 PERITONEO Y RETROPERITONEO
• axila
• pared del pecho C48.0 Retroperitoneo
• pared torácica Tejido periadrenal
• pecho Tejido perinéfrico
• región escapular Tejido peripancreático
• región infraclavicular Tejido perirrenal
Nervio intercostal Tejido retrocecal
Tejido retroperitoneal
C47.4 Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo
del abdomen C48.1 Partes especificadas del peritoneo
Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo de Epiplón
(ver lista bajo C47): Mesenterio
• ombligo Mesoapéndice
• pared abdominal Mesocolon
Omento
C47.5 Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo Peritoneo pélvico
de la pelvis Saco rectouterino
Nervios periféricos y sistema nervioso autónomo de Fondo de saco
(ver lista bajo C47): Saco de Douglas
• ingle (ver nota página 45)
• nalga
• perineo C48.2 Peritoneo, SAI
• región glútea Cavidad peritoneal
• región inguinal
• región sacrococcígea C48.8 Lesión de sitios contiguos del peritoneo y
Nervio sacro retroperitoneo
Plexo lumbosacro (ver nota página 45)
Plexo sacro
56
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 57
C49 TEJIDO CONJUNTIVO, SUBCUTÁNEO Y DE C49.2 Tejido conectivo, subcutáneo y otros tejidos
OTROS TEJIDOS BLANDOS blandos del miembro inferior y la cadera
(incluye: aponeurosis, arteria, bolsa, fascia, Tejido conjuntivo, subcutáneo y otros tejidos
ligamento, linfático, músculo, músculo esquelético, blandos de (ver lista bajo C49):
sinovia, tejido adiposo, tejido conjuntivo, tejido • cadera
fibroso, tejido subcutáneo, tendón, vaina, tendinosa, • dedo
vaso, vaso sanguíneo, vena) • hueco poplíteo
• muslo
C49.0 Tejido conectivo, subcutáneo y otros tejidos • pantorrilla
blandos de la cabeza, la cara y el cuello • pie
(excluye tejido conectivo de la órbita, C69.6, y • pierna
cartílago nasal, C30.0) • rodilla
Tejido conjuntivo, subcutáneo y otros tejidos • talón
blandos de (ver lista bajo C49): • tobillo
• cabeza Aponeurosis plantar
• cara Arteria femoral
• cuello Fascia plantar
• cuero cabelludo Músculo bíceps femoral
• fosa pterigoidea Músculo cuádriceps femoral
• frente Músculo gastrocnemio
• mejilla
• mentón C49.3 Tejido conjuntivo, subcutáneo y otros tejidos
• región cervical blandos del tórax
• región supraclavicular (excluye timo, C37.9, corazón y mediastino,
• sien C38._)
Arteria carótida Tejido conjuntivo, subcutáneo y otros tejidos
Cartílago auricular blandos de (ver lista bajo C49):
Cartílago del oído • axila
Músculo esternocleidomastoideo • pared pectoral
Músculo masetero • pared torácica
• pecho
C49.1 Tejido conectivo, subcutáneo y otros tejidos • región escapular
blandos del miembro superior y el hombro • región infraclavicular
Tejido conjuntivo, subcutáneo y otros tejidos • tórax
blandos de (ver lista bajo C49): Aorta, SAI
• antebrazo Arteria axilar
• brazo Arteria mamaria interna
• codo Arteria subclavia
• dedo Conducto torácico
• espacio antecubital Diafragma
• hombro Músculo dorsal largo
• mano Músculo intercostal
• muñeca Músculo pectoral mayor
• pulgar Músculo trapecio
Aponeurosis palmar Vena cava superior
Arteria cubital
Arteria radial
Fascia palmar
Músculo bíceps braquial
Músculo braquial
Músculo coracobraquial
Músculo deltoides
Músculo tríceps braquial
57
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 58
C49.4 Tejido conjuntivo, subcutáneo y otros tejidos C49.9 Tejido conjuntivo, subcutáneo y otros tejidos
blandos del abdomen blandos, SAI
Tejido conjuntivo, subcutáneo y otros tejidos Aponeurosis, SAI
blandos de (ver lista bajo C49): Arteria, SAI
• abdomen Bolsa sinovial, SAI
• ombligo Fascia, SAI
• pared abdominal Ligamento, SAI
Aorta abdominal Linfático, SAI
Arteria celíaca Músculo, SAI
Arteria mesentérica Músculo esquelético, SAI
Arteria renal Sinovia, SAI
Músculo de la pared abdominal Tejido, SAI
Músculo iliopsoas Tejido adiposo, SAI
Músculo psoas Tejido conectivo, SAI
Músculo recto abdominal Tejido fibroso, SAI
Vena cava, SAI Tejido subcutáneo, SAI
Vena cava abdominal Tendón, SAI
Vena cava inferior Vaina tendinosa, SAI
Vaso, SAI
C49.5 Tejido conjuntivo, subcutáneo y otros tejidos Vaso sanguíneo, SAI
blandos de la pelvis Vena, SAI
Tejido conjuntivo, subcutáneo y de otros tejidos
blandos de (ver lista bajo C49):
• ingle C50 MAMA
• nalga (excluye piel de la mama, C44.5)
• perineo
• región glútea C50.0 Pezón
• región inguinal Aréola
• región sacrococcígea
Arteria ilíaca C50.1 Porción central de la mama
Músculo glúteo mayor
Vena ilíaca C50.2 Cuadrante superior interno de la mama
C49.6 Tejido conjuntivo, subcutáneo y otros tejidos C50.3 Cuadrante inferior interno de la mama
blandos del tronco
Tejido conjuntivo, subcutáneo y otros tejidos C50.4 Cuadrante superior externo de la mama
blandos de (ver lista bajo C49):
• espalda C50.5 Cuadrante inferior externo de la mama
• flanco
• tronco C50.6 Prolongación axilar de la mama
Cola de la mama, SAI
C49.8 Lesión de sitios contiguos del tejido conjuntivo, C50.8 Lesión de sitios contiguos de la mama
subcutáneo y otros tejidos blandos (ver nota página 45)
(ver nota página 45) Línea media de la mama
Mama externa
Mama inferior
Mama interna
Mama superior
58
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 59
59
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 60
C58 PLACENTA
C58.9 Placenta
Membranas fetales
60
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 61
C63.7 Otras partes especificadas de los órganos C67.2 Pared lateral de la vejiga
genitales masculinos
Túnica vaginal C67.3 Pared anterior de la vejiga
Vesícula seminal
C67.4 Pared posterior de la vejiga
C63.8 Lesión de sitios contiguos de los órganos genitales
masculinos C67.5 Cuello de la vejiga
Nota: neoplasias de los órganos genitales Orificio uretral interno
masculinos cuyo sitio de origen no puede ser
asignado a ninguna de las categorías C60 a C67.6 Orificio ureteral
C63.7.
C67.7 Uraco
C63.9 Órganos genitales masculinos, SAI
Tracto genital masculino, SAI C67.8 Lesión de sitios contiguos de la vejiga
Tracto genitourinario, SAI (ver nota página 45)
61
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 62
62
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 63
63
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 64
C73-C75 TIROIDES Y OTRAS GLÁNDULAS C75.8 Lesión de sitios contiguos de las glándulas
ENDOCRINAS endocrinas y estructuras afines
(ver nota página 45)
C73 GLÁNDULA TIROIDES Glándulas endocrinas múltiples
Pluriglandular
C73.9 Glándula tiroides
Tiroides, SAI C75.9 Glándula endocrina, SAI
Conducto tirogloso
64
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 65
65
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 66
66
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 67
/0 Benigno
/2 Carcinoma in situ
Intraepitelial
No infiltrante
No invasor
67
045-068 C00 Listing 05/12/2003 2:44 PM Page 68
4 Grado IV Indiferenciado
Anaplásico
5 Células T
6 Células B
B precursoras
Pre B
7 Células nulas
No B-no T
68
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 69
MORFOLOGÍA
800 NEOPLASIAS, SAI 801-804 NEOPLASIAS EPITELIALES, SAI
8002/3 Tumor maligno, tipo células pequeñas 8032/3 Carcinoma de células fusiformes, SAI
8005/0 Tumor de células claras, SAI 8035/3 Carcinoma con células gigantes
semejantes a osteoclastos
8005/3 Tumor maligno, tipo células claras
8040/0 Tumorlet, benigno
69
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 70
8044/3 Carcinoma de células pequeñas, células 8070/3 Carcinoma de células escamosas, SAI
intermedias Carcinoma epidermoide, SAI
Carcinoma escamoso
8045/3 Carcinoma combinado de células pequeñas Epitelioma de células escamosas
Carcinoma mixto de células pequeñas
Adenocarcinoma combinado de células pequeñas 8070/6 Carcinoma de células escamosas,
Carcinoma combinado de células pequeñas y metastásico, SAI
células escamosas
Carcinoma combinado de células pequeñas y 8071/3 Carcinoma de células escamosas,
células grandes queratinizante, SAI
Carcinoma de células escamosas, células
8046/3 Carcinoma de células no pequeñas (C34._) grandes, queratinizante
Carcinoma epidermoide, queratinizante
8052/0 Papiloma de células escamosas, SAI 8075/3 Carcinoma de células escamosas, adenoide
Papiloma escamoso Carcinoma de células escamosas, acantolítico
Papiloma queratósico Carcinoma de células escamosas,
seudoglandular
8052/2 Carcinoma papilar de células escamosas,
no invasivo 8076/2 Carcinoma in situ de células escamosas,
Carcinoma papilar de células escamosas in con invasión dudosa del estroma
situ Carcinoma epidermoide in situ, con invasión
dudosa del estroma
70
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 71
8076/3 Carcinoma de células escamosas, microinvasor 8092/3 Carcinoma infiltrante de células basales,
SAI (C44._)
8077/2 Neoplasia intraepitelial escamosa, grado III Carcinoma infiltrante de células basales,
(ver código en página 28) esclerosante (C44._)
Neoplasia intraepitelial anal, grado III Carcinoma de células basales, morfea
(C21.1) (C44._)
NIA III (C21.1) (AIN III) Carcinoma de células basales, tipo
Neoplasia intraepitelial cervical, grado III desmoplásico (C44._)
(C53._) Carcinoma infiltrante de células basales, no
NIC III, SAI (C53._) (CIN III) esclerosante (C44._)
NIC III con displasia aguda (C53._)
Neoplasia intraepitelial vaginal, grado III 8093/3 Carcinoma de células basales, fibroepitelial
(C52._) (C44._)
NIVA III (C52._) (VAIN III) Carcinoma de células basales fibroepitelial,
Neoplasia intraepitelial vulvar, grado III tipo Pinkus
(C51._) Fibroepitelioma, SAI
NIV III (C51._) (VIN III) Fibroepitelioma de tipo Pinkus
Tumor de Pinkus
8078/3 Carcinoma de células escamosas con
formación de cuerno 8094/3 Carcinoma basoescamoso (C44._)
Carcinoma mixto de células basales-
8080/2 Eritroplasia de Queyrat (C60._) escamosas (C44._)
71
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 72
72
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 73
8150/0 Adenoma de células de los islotes 8160/0 Adenoma de los conductos biliares
[de Langerhans] ( C25._) (C22.1, C24.0)
Nesidioblastoma (C25._) Colangioma (C22.1, C24.0)
Tumor de células de los islotes [de
Langerhans], benigno (C25._) 8160/3 Colangiocarcinoma (C22.1, C24.0)
Adenomatosis de células de los islotes Adenocarcinoma de los conductos biliares
[de Langerhans] (C25._) (C22.1, C24.0)
Carcinoma de los conductos biliares
8150/1 Tumor células de los islotes [de Langerhans], (C22.1, C24.0)
SAI (C25._)
8161/0 Cistadenoma de los conductos biliares
8150/3 Carcinoma de células de los islotes (C22.1, C24.0)
[de Langerhans] (C25._)
Adenocarcinoma de células de los islotes 8161/3 Cistadenocarcinoma de los conductos biliares
[de Langerhans] (C25._) (C22.1, C24.0)
73
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 74
8200/0 Cilindroma dérmico ecrino (C44._) 8215/3 Adenocarcinoma de las glándulas anales
Cilindroma de la piel (C44._) (C21.1)
Tumor en turbante (C44._) Adenocarcinoma de los conductos anales
(C21.1)
8200/3 Carcinoma quístico adenoide
Adenocarcinoma, cilindroide 8220/0 Poliposis adenomatosa del colon (C18._)
Carcinoma adenoquístico Poliposis familiar del colon (C18._)
Cilindroma, SAI (excepto cilindroma de la Adenomatosis, SAI
piel M-8200/0)
Adenoma bronquial, cilindroide (C34._) [obs] 8220/3 Adenocarcinoma en poliposis adenomatosa
del colon (C18._)
8201/2 Carcinoma cribiforme in situ (C50._)
Carcinoma ductal in situ, tipo cribiforme 8221/0 Pólipos adenomatosos múltiples
(C50._)
8221/3 Adenocarcinoma en pólipos adenomatosos
8201/3 Carcinoma cribiforme, SAI múltiples
Carcinoma ductal, tipo cribiforme (C50._)
8230/2 Carcinoma ductal in situ, tipo sólido (C50._)
8202/0 Adenoma microquístico (C25._) Carcinoma intraductal, tipo sólido
74
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 75
75
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 76
76
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 77
8336/0 Adenoma trabecular hialinizante (C73.9) 8371/0 Adenoma de la corteza suprarrenal, células
compactas (C74.0)
8337/3 Carcinoma insular (C73.9)
8372/0 Adenoma de la corteza suprarrenal,
8340/3 Carcinoma papilar, variante folicular (C73.9) pigmentado (C74.0)
Adenocarcinoma papilar y folicular (C73.9) Adenoma negro (C74.0)
Adenocarcinoma papilar, variante folicular Adenoma pigmentado (C74.0)
(C73.9)
Carcinoma papilar y folicular (C73.9) 8373/0 Adenoma de la corteza suprarrenal,
células claras (C74.0)
8341/3 Microcarcinoma papilar (C73.9)
8374/0 Adenoma de la corteza suprarrenal,
8342/3 Carcinoma papilar, células oxifílicas (C73.9) células glomerulosas (C74.0)
8345/3 Carcinoma medular con estroma amiloideo 8380/1 Adenoma endometrioide, malignidad
(C73.9) limítrofe (borderline)
Carcinoma de células C (C73.9) Cistadenoma endometrioide, malignidad
Carcinoma de células parafoliculares (C73.9) limítrofe (borderline)
Tumor endometrioide de bajo potencial
8346/3 Carcinoma medular-folicular mixto (C73.9) maligno
Tumor endometrioide proliferativo atípico
8347/3 Carcinoma medular-papilar mixto (C73.9)
8380/3 Adenocarcinoma endometrioide, SAI
Carcinoma endometrioide, SAI
Cistadenocarcinoma endometrioide
77
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 78
8400/0 Adenoma de las glándulas sudoríparas 8408/3 Adenocarcinoma papilar ecrino (C44._)
(C44._) Adenocarcinoma papilar digital (C44._)
Hidradenoma, SAI (C44._)
Siringoadenoma, SAI (C44._) 8409/0 Poroma ecrino (C44._)
Tumor de las glándulas sudoríparas, benigno
(C44._) 8409/3 Poroma ecrino, maligno
Porocarcinoma (C44._)
8400/1 Tumor de las glándulas sudoríparas,
SAI (C44._) 8410/0 Adenoma sebáceo (C44._)
Epitelioma sebáceo (C44._)
8400/3 Adenocarcinoma de las glándulas
sudoríparas (C44._) 8410/3 Adenocarcinoma sebáceo (C44._)
Carcinoma de las glándulas sudoríparas (C44._) Carcinoma sebáceo (C44._)
Tumor de las glándulas sudoríparas, maligno
C44._) 8413/3 Adenocarcinoma ecrino (C44._)
78
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 79
8444/1 Tumor quístico de células claras de 8463/1 Tumor papilar de superficie serosa de
malignidad limítrofe (borderline) (C56.9) malignidad limítrofe (borderline) (C56.9)
Tumor proliferativo atípico de células
claras (C56.9) 8470/0 Cistadenoma mucinoso, SAI (C56.9)
Cistadenoma seudomucinoso, SAI (C56.9)
8450/0 Cistadenoma papilar, SAI (C56.9) Cistoma mucinoso (C56.9)
8450/3 Cistadenocarcinoma papilar, SAI (C56.9) 8470/1 Tumor quístico mucinoso con displasia
Adenocarcinoma papiloquístico moderada (C25._)
8452/1 Tumor seudopapilar sólido (C25._) 8470/3 Cistadenocarcinoma mucinoso, SAI (C56.9)
Neoplasia epitelial sólida y papilar (C25._) Adenocarcinoma seudomucinoso (C56.9)
Tumor quístico papilar (C25._) Cistadenocarcinoma seudomucinoso, SAI
Tumor sólido y quístico (C25._) (C56.9)
79
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 80
8471/0 Cistadenoma mucinoso papilar, SAI (C56.9) 850-854 NEOPLASIAS DUCTALES Y LOBULARES
Cistadenoma seudomucinoso papilar, SAI
(C56.9) 8500/2 Carcinoma intraductal, no infiltrante, SAI
Adenocarcinoma intraductal, no infiltrante,
8471/3 Cistadenocarcinoma mucinoso papilar (C56.9) SAI
Cistadenocarcinoma seudomucinoso papilar Carcinoma intraductal , SAI
(C56.9) Carcinoma ductal in situ, SAI (C50._)
CDIS (DCIS), SAI (C50._)
8472/1 Tumor quístico mucinoso de malignidad Neoplasia intraepitelial ductal 3 (C50._)
limítrofe (borderline) (C56.9) NID 3 (C50._) (DIN 3)
Cistadenoma mucinoso, malignidad limítrofe
(borderline) (C56.9) 8500/3 Carcinoma ductal infiltrante, SAI (C50._)
Cistadenoma seudomucinoso, malignidad Adenocarcinoma del conducto, SAI
limítrofe (borderline) (C56.9) Adenocarcinoma infiltrante del conducto,
Tumor mucinoso proliferativo atípico (C56.9) (C50._)
Tumor mucinoso, SAI, de bajo potencial Carcinoma de células ductales
maligno (C56.9) Carcinoma del conducto, SAI
Carcinoma ductal, SAI
8473/1 Cistadenoma mucinoso papilar, malignidad
limítrofe (borderline) (C56.9) 8501/2 Comedocarcinoma, no infiltrante (C50._)
Cistadenoma seudomucinoso papilar, Carcinoma ductal in situ, tipo comedón
malignidad limítrofe (borderline) (C56.9) (C50._)
Tumor mucinoso papilar de bajo potencial CDIS (DCIS), tipo comedón (C50._)
maligno (C56.9)
8501/3 Comedocarcinoma, SAI (C50._)
8480/0 Adenoma mucinoso
8502/3 Carcinoma secretorio de la mama (C50._)
8480/3 Adenocarcinoma mucinoso Carcinoma juvenil de la mama (C50._)
Adenocarcinoma coloide
Adenocarcinoma gelatinoso [obs] 8503/0 Papiloma intraductal
Adenocarcinoma mucoide Adenoma ductal, SAI
Adenocarcinoma mucoso Papiloma ductal
Carcinoma coloide
Carcinoma gelatinoso [obs] 8503/2 Adenocarcinoma papilar intraductal no
Carcinoma mucinoso infiltrante (C50._)
Carcinoma mucoide Adenocarcinoma papilar intraductal, SAI
Carcinoma mucoso (C50._)
Seudomixoma del peritoneo con sitio primario Carcinoma ductal in situ, papilar (C50._)
desconocido (C80.9) CDIS (DCIS) papilar (C50._)
Carcinoma papilar intraductal no infiltrante
8480/6 Seudomixoma del peritoneo (C50._)
Carcinoma papilar intraductal, SAI (C50._)
8481/3 Adenocarcinoma productor de mucina
Adenocarcinoma secretor de mucina 8503/3 Adenocarcinoma papilar intraductal con
Carcinoma productor de mucina invasión (C50._)
Carcinoma secretor de mucina Adenocarcinoma papilar infiltrante
Adenocarcinoma infiltrante y papilar
8482/3 Adenocarcinoma mucinoso, tipo endocervical
8504/0 Adenoma papilar intraquístico
8490/3 Carcinoma de células en anillo de sello Papiloma intraquístico
Adenocarcinoma de células en anillo de sello
8504/2 Carcinoma intraquístico no infiltrante
8490/6 Carcinoma metastásico de células en anillo
de sello 8504/3 Carcinoma intraquístico, SAI
Tumor de Krukenberg Adenocarcinoma intraquístico, papilar
80
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 81
81
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 82
8572/3 Adenocarcinoma con metaplasia de células 8584/3 Timoma, tipo B2, maligno (C37.9)
fusiformes Timoma, cortical, maligno (C37.9)
8573/3 Adenocarcinoma con metaplasia apocrina 8585/1 Timoma, tipo B3, SAI (C37.9)
Carcinoma con metaplasia apocrina Timoma, atípico, SAI (C37.9)
Timoma, epitelial, SAI (C37.9)
8574/3 Adenocarcinoma con diferenciación
neuroendocrina 8585/3 Timoma, tipo B3, maligno (C37.9)
Carcinoma con diferenciación neuroendocrina Carcinoma tímico bien diferenciado (C37.9)
Timoma, atípico, maligno (C37.9)
8575/3 Carcinoma metaplásico, SAI Timoma, epitelial, maligno (C37.9)
858 NEOPLASIAS EPITELIALES DEL TÍMO 8588/3 Tumor epitelial fusiforme con elemento
semejante al timo
8580/0 Timoma, benigno (C37.9) Tumor epitelial fusiforme con diferenciación
semejante al timo
8580/1 Timoma, SAI (C37.9) TEFDST (SETTLE)
8580/3 Timoma, maligno, SAI (C37.9) 8589/3 Carcinoma con elementos semejantes al timo
Carcinoma con diferenciación semejante al
8581/1 Timoma, tipo A, SAI (C37.9) timo
Timoma, células fusiformes, SAI (C37.9) CDST (CASTLE)
Timoma, medular, SAI (C37.9)
8582/1 Timoma, tipo AB, SAI (C37.9) 8590/1 Tumor del estroma gonadal de los cordones
Timoma, tipo mixto, SAI (C37.9) sexuales, SAI
Tumor de los cordones sexuales, SAI
8582/3 Timoma, tipo AB, maligno (C37.9) Tumor del estroma del ovario (C56.9)
Timoma, tipo mixto, maligno (C37.9) Tumor del estroma gonadal, SAI
Tumor del estroma testicular (C62._)
8583/1 Timoma, tipo B1, SAI (C37.9)
Timoma, linfocítico, SAI (C37.9) 8591/1 Tumor del estroma gonadal de los cordones
Timoma, organoide, SAI (C37.9) sexuales con diferenciación incompleta
Timoma, predominantemente cortical, SAI
(C37.9) 8592/1 Tumor del estroma gonadal de los cordones
Timoma, rico en linfocitos, SAI (C37.9) sexuales, formas mixtas
82
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 83
8593/1 Tumor del estroma con elementos menores de 8631/3 Tumor de células de Sertoli-Leydig
los cordones sexuales (C56.9) pobremente diferenciadas
Tumor de células de Sertoli-Leydig,
8600/0 Tecoma, SAI (C56.9) sarcomatoide
Tumor de células de la teca (C56.9)
8632/1 Ginandroblastoma (C56.9)
8600/3 Tecoma, maligno (C56.9)
8633/1 Tumor de células de Sertoli-Leydig, retiforme
8601/0 Tecoma, luteinizante (C56.9)
8634/1 Tumor de células de Sertoli-Leydig,
8602/0 Tumor esclerosante del estroma (C56.9) diferenciación intermedia, con elementos
heterólogos
8610/0 Luteoma, SAI (C56.9) Tumor de células de Sertoli-Leydig,
Luteinoma (C56.9) retiforme, con elementos heterólogos
8620/1 Tumor de células de la granulosa, tipo adulto 8634/3 Tumor de células de Sertoli-Leydig,
(C56.9) pobremente diferenciado, con elementos
Tumor de células de la granulosa, SAI heterólogos
(C56.9)
8640/1 Tumor de células de Sertoli, SAI
8620/3 Tumor de células de la granulosa, maligno Adenoma de células de Sertoli
(C56.9) Adenoma testicular
Carcinoma de células de la granulosa (C56.9) Adenoma tubular de Pick
Tumor de células de la granulosa, Androblastoma tubular, SAI
sarcomatoide (C56.9)
8640/3 Carcinoma de células de Sertoli (C62._)
8621/1 Tumor de células de la granulosa y de la teca
(C56.9) 8641/0 Tumor de células de Sertoli con depósito de
Tumor de células de la granulosa-células de lípidos
la teca (C56.9) Androblastoma tubular con depósito de
lípidos (C56.9)
8622/1 Tumor de células de la granulosa, juvenil Foliculoma lipídico (C56.9)
(C56.9) Tumor de células de Sertoli ricas en lípidos
(C56.9)
8623/1 Tumor de los cordones sexuales con túbulos
anulares (C56.9) 8642/1 Tumor de células grandes calcificantes de
células de Sertoli
8630/0 Androblastoma, benigno
Arrenoblastoma, benigno 8650/0 Tumor de células de Leyding, benigno (C62._)
Tumor de células intersticiales, benigno
8630/1 Androblastoma, SAI
Arrenoblastoma, SAI 8650/1 Tumor de células de Leyding, SAI (C62._)
Tumor de células intersticiales, SAI
8630/3 Androblastoma, maligno
Arrenoblastoma, maligno 8650/3 Tumor de células de Leyding, maligno (C62._)
Tumor de células intersticiales, maligno
8631/0 Tumor de células de Sertoli-Leydig,
bien diferenciado 8660/0 Tumor de células del hilio (C56.9)
Tumor de células hiliares (C56.9)
8631/1 Tumor células de Sertoli-Leydig de
diferenciación intermedia 8670/0 Tumor de células lípidas de ovario (C56.9)
Tumor de células de Sertoli-Leydig, SAI Tumor de células esteroides, SAI
Tumor de células lipoides del ovario (C56.9)
Masculinovoblastoma (C56.9)
83
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 84
8713/0 Glomangiomioma
8690/1 Tumor del glomo yugular, SAI (C75.5) 8721/3 Melanoma nodular (C44._)
Paraganglioma yugular (C75.5)
Paraganglioma yugulotimpánico (C75.5) 8722/0 Nevus de células en balón (C44._)
8691/1 Tumor del cuerpo aórtico (C75.5) 8722/3 Melanoma de células en balón (C44._)
Paraganglioma aorticopulmonar (C75.5)
Paraganglioma del cuerpo aórtico (C75.5) 8723/0 Nevus con halo (C44._)
Nevus regresivo (C44._)
8692/1 Tumor del cuerpo carotídeo (C75.4)
Paraganglioma del cuerpo carotídeo (C75.4) 8723/3 Melanoma maligno, regresivo (C44._)
84
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 85
8740/3 Melanoma maligno en nevus de unión (C44._) 8771/0 Nevus de células epitelioides (C44._)
8741/3 Melanoma maligno en melanosis precancerosa 8772/0 Nevus de células fusiformes, SAI (C44._)
(C44._)
8772/3 Melanoma de células fusiformes, SAI
8742/2 Léntigo maligno (C44._)
Peca melanótica de Hutchinson, SAI (C44._) 8773/3 Melanoma de células fusiformes, tipo A
(C69._)
8742/3 Melanoma maligno del léntigo (C44._)
Melanoma maligno en peca melanótica de 8774/3 Melanoma de células fusiformes, tipo B
Hutchinson (C44._) (C69._)
8743/3 Melanoma de diseminación superficial (C44._) 8780/0 Nevus azul, SAI (C44._)
Nevus azul de Jadassohn (C44._)
8744/3 Melanoma lentiginoso acral, maligno (C44._)
8780/3 Nevus azul, maligno (C44._)
8745/3 Melanoma desmoplásico, maligno (C44._)
Melanoma desmoplásico, amelanótico (C44._) 8790/0 Nevus azul celular (C44._)
Melanoma neurotrópico, maligno (C44._)
85
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 86
86
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 87
87
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 88
8901/3 Rabdomiosarcoma pleomórfico, tipo adulto 8935/1 Tumor del estroma, SAI
Rabdomiosarcoma pleomórfico, SAI
8935/3 Sarcoma del estroma, SAI
8902/3 Rabdomiosarcoma de tipo mixto
Rabdomiosarcoma embrionario y 8936/0 Tumor del estroma gastrointestinal, benigno
rabdomiosarcoma alveolar mixto TEGI (GIST), benigno
88
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 89
8964/3 Sarcoma de células claras del riñón (C64.9) 9000/3 Tumor de Brenner, maligno (C56.9)
89
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 90
90
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 91
91
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 92
92
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 93
9194/3 Osteosarcoma superficial de grado alto 9250/1 Tumor de células gigantes del hueso,
(C40._, C41._) SAI (C40._, C41._)
Osteoclastoma, SAI (C40._, C41._)
9195/3 Osteosarcoma intracortical (C40._, C41._)
9250/3 Tumor células gigantes de hueso, maligno
9200/0 Osteoblastoma, SAI (C40._, C41._) (C40._, C41._)
Osteoma osteoide gigante (C40._, C41._) Osteoclastoma, maligno (C40._, C41._)
Sarcoma de células gigantes del hueso
9200/1 Osteoblastoma agresivo (C40._, C41._) (C40._, C41._)
9210/0 Osteocondroma (C40._, C41._) 9251/1 Tumor de células gigantes de partes blandas,
Encondroma (C40._, C41._) SAI
Exostosis cartilaginosa (C40._, C41._)
Exostosis osteocartilaginosa (C40._, C41._) 9251/3 Tumor maligno de células gigantes de partes
blandas
9210/1 Osteocondromatosis, SAI (C40._, C41._)
Econdrosis (C40._, C41._) 9252/0 Tumor tenosinovial de células gigantes (C49._)
Histiocitoma fibroso de la vaina del tendón
9220/0 Condroma, SAI (C40._, C41._) (C49._)
Encondroma (C40._, C41._) Tumor de células gigantes de la vaina del
tendón (C49._)
9220/1 Condromatosis, SAI
9252/3 Tumor tenosinovial maligno de células
9220/3 Condrosarcoma, SAI (C40._,C41._) gigantes (C49._)
Fibrocondrosarcoma (C40._, C41._) Tumor de células gigantes de la vaina del
tendón, maligno (C49._)
9221/0 Condroma yuxtacortical (C40._, C41._)
Condroma perióstico (C40._, C41._)
9221/3 Condrosarcoma yuxtacortical (C40._, C41._) 926 OTROS TUMORES ÓSEOS (C40._, C41._)
Condrosarcoma perióstico (C40._, C41._)
9260/3 Sarcoma de Ewing
9230/0 Condroblastoma, SAI (C40._, C41._) Tumor de Ewing
Tumor de células gigantes condromatosas
(C40._, C41._) 9261/3 Adamantinoma de huesos largos (C40._)
Tumor de Codman (C40._, C41._) Adamantinoma tibial (C40.2)
93
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 94
94
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 95
95
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 96
9480/3 Sarcoma cerebelar, SAI (C71.6) [obs] 9511/3 Retinoblastoma, diferenciado (C69.2)
96
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 97
97
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 98
9582/0 Tumor de células granulares de la región 9651/3 Linfoma de Hodgkin, rico en linfocitos
sellar (C75.1) Linfoma de Hodgkin clásico, rico en
linfocitos
Enfermedad de Hodgkin, predominio linfocítico,
SAI [obs]
959-972 LINFOMAS DE HODGKIN Y LINFOMAS Enfermedad de Hodgkin, predominio
NO HODGKIN linfocítico, difusa [obs]
Enfermedad de Hodgkin, predominio
959 LINFOMAS MALIGNOS, SAI O DIFUSOS linfocítico-histiocítico [obs]
9590/3 Linfoma maligno, SAI 9652/3 Linfoma de Hodgkin, celularidad mixta, SAI
Linfoma, SAI Linfoma de Hodgkin clásico, celularidad
Microglioma (C71._) [obs] mixta, SAI
9591/3 Linfoma maligno, no Hodgkin, SAI 9653/3 Linfoma de Hodgkin, depleción linfocítica,
Linfoma no Hodgkin, SAI SAI
Linfoma de células B, SAI Linfoma de Hodgkin clásico, depleción
Linfoma maligno, células no hendidas, SAI linfocítica, SAI
Linfoma maligno, células pequeñas hendidas,
difuso [obs] 9654/3 Linfoma de Hodgkin, depleción linfocítica,
Linfoma maligno, células pequeñas, no hendidas, fibrosis difusa
difuso [obs] Linfoma de Hodgkin clásico, depleción
Linfoma maligno, células indiferenciadas, linfocítica, fibrosis difusa
no Burkitt [obs]
Linfoma maligno, tipo células 9655/3 Linfoma de Hodgkin, depleción linfocítica,
indiferenciadas, SAI [obs] reticular
Linfoma maligno, difuso, SAI Linfoma de Hodgkin clásico, depleción
Linfoma maligno, linfocítico, diferenciación linfocítica, reticular
intermedia, nodular [obs]
Linfoma maligno, linfocítico, pobremente 9659/3 Linfoma de Hodgkin, predominio linfocito
diferenciado, difuso [obs] nodular
Linfoma maligno, células hendidas, SAI [obs] Linfoma de Hodgkin, predominio
Linfoma maligno, células pequeñas linfocítico, nodular
hendidas, SAI [obs] Paragranuloma de Hodgkin, nodular [obs]
Linfosarcoma, SAI [obs] Paragranuloma de Hodgkin, SAI [obs]
Linfosarcoma, difuso [obs]
Sarcoma de células reticulares, SAI [obs] 9661/3 Granuloma de Hodgkin [obs]
Reticulosarcoma, SAI [obs]
Reticulosarcoma, difuso [obs] 9662/3 Sarcoma de Hodgkin [obs]
Sarcoma de células reticulares, difuso [obs]
9663/3 Linfoma de Hodgkin, esclerosis nodular, SAI
9596/3 Linfoma Hodgkin y no Hodgkin compuesto Enfermedad de Hodgkin, esclerosis nodular,
SAI
Linfoma de Hodgkin clásico, esclerosis
nodular, SAI
965-966 LINFOMA DE HODGKIN
9664/3 Linfoma de Hodgkin, esclerosis nodular,
9650/3 Linfoma de Hodgkin, SAI fase celular
Enfermedad de Hodgkin, SAI Linfoma de Hodgkin clásico, esclerosis
Linfoma maligno, Hodgkin nodular, fase celular
98
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 99
9665/3 Linfoma de Hodgkin, esclerosis nodular 9675/3 Linfoma maligno, células pequeñas y grandes
grado 1 mezcladas, difuso [obs] (ver también
Enfermedad de Hodgkin, esclerosis nodular, M-9690/3)
celularidad mixta Linfoma maligno, centroblástico-centrocítico,
Enfermedad de Hodgkin, esclerosis nodular, SAI [obs]
predominio linfocítico Linfoma maligno, centroblástico-centrocítico,
Linfoma de Hodgkin clásico, esclerosis difuso [obs]
nodular, grado 1 Linfoma maligno, linfocítico-histiocítico
mixto, difuso [obs]
9667/3 Linfoma de Hodgkin, esclerosis nodular, Linfoma maligno, tipo de células mixtas,
grado 2 difuso [obs]
Enfermedad de Hodgkin, esclerosis nodular,
depleción linfocítica 9678/3 Linfoma de efusión primaria
Enfermedad de Hodgkin, esclerosis nodular,
variante sincitial 9679/3 Linfoma mediastinal, células B grandes
Linfoma de Hodgkin clásico, esclerosis (C38.3)
nodular, grado 2 Linfoma tímico de células B grandes (C37.9)
99
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 100
9684/3 Linfoma maligno, células B grandes, difuso, 9698/3 Linfoma folicular, grado 3
inmunoblástico, SAI Linfoma maligno, células grandes, folicular
Linfoma maligno, células grandes, SAI
inmunoblástico Linfoma maligno, células grandes, no
Linfoma maligno, inmunoblástico, SAI hendidas, folicular [obs]
Linfoma plasmablástico Linfoma maligno, células grandes hendidas,
Sarcoma inmunoblástico [obs] folicular [obs]
Linfoma maligno, células no hendidas,
9687/3 Linfoma de Burkitt, SAI (ver también M-9826/3) folicular SAI [obs]
Incluye todas las variantes Linfoma maligno, centroblástico, folicular
Linfoma maligno, indiferenciado, tipo Linfoma maligno, histiocítico, nodular [obs]
Burkitt [obs] Linfoma maligno, linfocítico, bien
Linfoma maligno, no hendido pequeño, tipo diferenciado, nodular [obs]
Burkitt [obs]
Tumor de Burkitt [obs] 9699/3 Linfoma de células B de la zona marginal, SAI
Linfoma similar a linfoma de Burkitt Linfoma de células B monocitoides
Linfoma de la zona marginal nodal
9689/3 Linfoma esplénico de células B de la zona Linfoma de tejido linfoide asociado a bronquio
marginal (C42.2) Linfoma TLAB (MALT)
Linfoma esplénico con linfocitos vellosos Linfoma de tejido linfoide asociado a mucosa
(C42.2) Linfoma TLAM (BALT)
Linfoma esplénico de la zona marginal, SAI Linfoma de tejido linfoide asociado a piel
(C42.2) Linfoma TLAP (SALT)
Linfoma de la zona marginal, SAI
9690/3 Linfoma folicular, SAI (ver también M-9675/3)
Linfoma maligno, centroblástico-centrocítico,
folicular [obs]
Linfoma maligno, centro del folículo, SAI 970-971 LINFOMAS DE CÉLULAS T
Linfoma maligno, centro del folículo, MADURAS Y NK
folicular, SAI
Linfoma maligno, folicular, SAI 9700/3 Micosis fungoide (C44._)
Linfoma maligno, linfocítico, nodular SAI Reticulosis pagetoide
[obs]
Linfoma maligno, nodular, SAI [obs] 9701/3 Síndrome de Sézary
Enfermedad de Sézary
9691/3 Linfoma folicular, grado 2
Linfoma maligno, folicular, células pequeñas 9702/3 Linfoma de células T maduras, SAI
hendidas y grandes mezcladas, folicular Linfoma de células T, SAI
[obs] Linfoma de células T periféricas, SAI
Linfoma maligno, linfocítico-histiocítico Linfoma de células T periféricas, células
mixto, nodular [obs] grandes
Linfoma maligno, tipo células mixtas, Linfoma de células T periféricas, células
folicular [obs] medianas y grandes pleomórficas
Linfoma maligno, tipo células mixtas, Linfoma de células T periféricas, células
nodular [obs] pequeñas pleomórficas
Linfoma de la zona T
9695/3 Linfoma folicular, grado 1 Linfoma linfoepitelioide
Linfoma folicular, células hendidas pequeñas Linfoma de Lennert
Linfoma maligno, células hendidas pequeñas,
folicular [obs] 9705/3 Linfoma angioinmunoblástico de células T
Linfoma maligno, linfocítico, pobremente Linfoma angioinmunoblástico [obs]
diferenciado, nodular [obs] Linfoma de células T periféricas, LADI
(AILD) (Linfadenopatía angioinmuno
blástica con disproteinemia) [obs]
100
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 101
101
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 102
102
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 103
9826/3 Leucemia de células de Burkitt (ver también 9837/3 Leucemia linfoblástica de células T
M-9687/3) precursoras (ver también M-9729/3)
Células tipo B LLA Pre-T (ALL)
Leucemia aguda, tipo Burkitt [obs] LLA Pro-T (ALL)
LLA-B (B-ALL) [obs] LLA T corticales (ALL)
FAB L3 [obs] LLA T maduras (ALL)
Leucemia de células de Burkitt
Leucemia linfoblástica aguda, tipo de
células B maduras
984-993 LEUCEMIAS MIELOIDES (C42.1)
9827/3 Leucemia/linfoma de células T del adulto
{VLHT-1 (HTLV-1) positivo} Incluye todas 9840/3 Leucemia mieloide aguda, tipo M6
las variantes Eritremia aguda [obs]
Leucemia de células T del adulto Enfermedad de Di Guglielmo [obs]
Linfoma de células T del adulto Mielosis eritrémica aguda [obs]
Linfoma/leucemia de células T del adulto Leucemia eritroide aguda
M6A
9831/1 Leucemia linfocítica granular de células T M6B
grandes Eritroleucemia
Leucemia linfocítica granular de células NK FAB M6
grandes LMA (AML) M6
Linfocitosis granular de células T grandes Mielosis eritrémica, SAI
Linfocitosis granular grande, SAI
9860/3 Leucemia mieloide, SAI
9832/3 Leucemia prolinfocítica, SAI Leucemia granulocítica, SAI
Leucemia mielocítica, SAI
9833/3 Leucemia prolinfocítica, tipo células B Leucemia mielogenosa, SAI
Leucemia mielomonocítica, SAI
9834/3 Leucemia prolinfocítica, tipo células T Leucemia no linfocítica, SAI
Leucemia eosinofílica
9835/3 Leucemia linfoblástica de células precursoras, Leucemia mieloide aleucémica [obs]
SAI (ver también 9727/3) Leucemia granulocítica aleucémica [obs]
Leucemia linfática aguda Leucemia mielogenosa aleucémica [obs]
Leucemia linfoblástica, SAI Leucemia mieloide subaguda [obs]
FAB L1 [obs] Leucemia granulocítica subaguda [obs]
Leucemia linfoblástica aguda, SAI (ver Leucemia mielogenosa subaguda [obs]
también M-9727/3) Leucemia monocítica, SAI
Leucemia linfoblástica aguda, tipo células Leucemia monocítica aleucémica [obs]
precursoras Leucemia monocítica crónica [obs]
Leucemia linfoblástica aguda, tipo L2, SAI Leucemia monocítica subaguda [obs]
FAB L2
Leucemia linfoblástica de células precursoras, 9861/3 Leucemia mieloide aguda, SAI (FAB/OMS tipo
no fenotípicas no especificado) (ver también M-9930/3)
Leucemia linfocítica aguda Leucemia granulocítica aguda
Leucemia linfoide aguda Leucemia mielocítica aguda
Lucemia-linfoma linfoblástica aguda, SAI Leucemia mielogenosa aguda
Leucemia no linfocítica aguda
9836/3 Leucemia linfoblástica de células B precursoras
(ver también M-9728/3) 9863/3 Leucemia mieloide crónica, SAI
LLA B Precursor común (ALL) Leucemia granulocítica crónica, SAI
LLA-c (ALL) Leucemia mielocítica crónica, SAI
LLA Común (ALL) Leucemia mielogenosa crónica, SAI
LLA Pre-B (ALL)
LLA Pre-pre-B (ALL)
LLA Pro-B (ALL)
103
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 104
9876/3 Leucemia mieloide crónica atípica, 9940/3 Leucemia de células pilosas (C42.1)
BCR/ABL negativo Leucemia variante de células pilosas
Leucemia mieloide crónica atípica, cromosoma Reticuloendoteliosis leucémica
Filadelfia (Ph1) negativo
9945/3 Leucemia mielomonocítica crónica, SAI
Leucemia mielomonocítica crónica, tipo I
Leucemia mielomonocítica crónica, tipo II
Leucemia mielomonocítica crónica en
transformación [obs]
104
069-106 Morh 05/12/2003 2:44 PM Page 105
9961/3 Mieloesclerosis con metaplasia mieloide 9985/3 Citopenia refractaria con displasia multilinaje
Metaplasia mieloide agnogénica
Mieloesclerosis megacariocítica 9986/3 Síndrome mielodisplásico con síndrome de
Mielofibrosis como resultado de una deleción (5q-)
enfermedad mieloproliferativa
Mielofibrosis con metaplasia mieloide 9987/3 Síndrome mielodisplásico relacionado con
Mielofibrosis idiopática crónica terapia, SAI
Síndrome mielodisplásico relacionado con
9962/3 Trombocitopenia esencial terapia, relacionado con agente alquilante
Trombocitopenia hemorrágica esencial Síndrome mielodisplásico relacionado con
Trombocitopenia hemorrágica idiopática terapia, relacionado con epipodofilotoxina
Trombocitopenia idiopática
9989/3 Síndrome mielodisplásico, SAI
9963/3 Leucemia neutrofílica crónica Preleucemia [obs]
Síndrome preleucémico [obs]
9964/3 Síndrome hipereosinofílico
Leucemia eosinofílica crónica
105
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 107
ÍNDICE ALFABÉTICO
SAI – “SIN OTRA ESPECIFICACIÓN”
107
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 108
Índice alfabético
Adenocarcinoma
108
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 109
Índice alfabético
Adenocarcinoma - Adenoma
109
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 110
Índice alfabético
Adenoma
110
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 111
Índice alfabético
Adenoma - Agresivo(a)
111
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 112
Índice alfabético
Agresivo(a) - Androblastoma
112
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 113
Índice alfabético
Anemia refractaria - Antebrazo
Angiofibroma Antebrazo
M-9160/0 SAI C76.4 SAI
M-9160/0 celular C44.6 SAI (carcinoma, melanoma, nevo)
M-9160/0 células gigantes C49.1 SAI (lipoma, sarcoma)
M-9160/0 juvenil C77.3 ganglio linfático
C40.0 hueso
M-9705/3 Angioinmunoblástica, linfadenopatía con C49.1 músculo
disproteinemia LADI (AILD), células T C49.1 músculo esquelético
periféricas linfoma [obs] C47.1 nervio periférico
M-9767/1 Angioinmunoblástica, linfadenopatía (LAI) (AIL) C44.6 piel
M--------- Angiofolicular, hiperplasia benigna (véase C47.1 sistema nervioso autónomo
SNOMED) C49.1 tejido adiposo
M-8894/0 Angioleiomioma C49.1 tejido blando
M-8861/0 Angiolipoma, SAI C49.1 tejido conjuntivo
M-8856/0 Angiolipoma infiltrante C49.1 tejido fibroso
M-9120/0 Angioma, SAI C49.1 tejido graso
113
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 114
Índice alfabético
Antebrazo- Articulación
114
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 115
Índice alfabético
Articulación - Axis
115
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 116
Índice alfabético
B-LLA - Borde de la lengua
B M-8585/3
M-8631/0
carcinoma tímico (C73.9)
Leydig-Sertoli, tumor de células
M-9052/0 mesotelioma papilar, benigno
M-9826/3 B-LLA (ALL-B) (véase también M-9687/3)
M-9187/3 osteosarcoma, intraóseo (C40._, C41._)
M-9836/3 B-LLA (ALL-B), precursor común (véase
también M-9728/3) Biliar, conducto
C24.0 SAI
M--------- Barrett, esófago (véase SNOMED) C24.0 cístico
C24.0 colédoco
C51.0 Bartolino, glándula C24.0 común
C71.7 Basales, pedúnculos C24.0 hepático común
C22.1 intrahepático
M-8123/3 Basaloide, carcinoma (C21.1)
Biliares, conductos
C01.9 Base de la lengua, SAI M-8160/3 adenocarcinoma (C22.1, C24.0)
C01.9 Base de la lengua, superficie dorsal M-8160/0 adenoma (C22.1, C24.0)
C71.7 Basal, pedúnculo M-8160/3 carcinoma (C22.1, C24.0)
M-8180/3 carcinoma y carcinoma hepatocelular, mixto
Basófilo (C22.0)
M-8300/3 adenocarcinoma (C75.1) M-8161/3 cistadenocarcinoma (C22.1, C24.0)
M-8300/0 adenoma (C75.1) M-8161/0 cistadenoma (C22.1, C24.0)
M-8281/0 adenoma acidófilo, mixto (C75.1)
M-8300/3 carcinoma (C75.1) Biliares
M-8281/3 carcinoma acidófilo, mixto (C75.1) C24.0 conducto, SAI
C24.9 tracto, SAI
M-------/0 Benigno (véase código de comportamiento, C22.1 canalículos
pág. 27)
Bifásico
C42.2 Bazo M-8372/0 adenoma negro
M-8893/0 leiomioma abigarrado
C49.1 bíceps braquial, músculo M-9053/3 mesotelioma, SAI
C49.2 bíceps femoral, músculo M-8120/1 papiloma de vejiga
116
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 117
Índice alfabético
Borde rojo - Bursa
117
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 118
Índice alfabético
C, células - Carcinofibroma
C C21.1
Canal
anal
C44.2 auditivo SAI
M-8345/3 C, células, carcinoma (C73.9)
C44.2 auditivo externo
C44.2 auricular SAI
Cabeza
C44.2 auricular externo
C76.0 SAI
C53.0 cervical
C44.4 SAI (carcinoma, melanoma, nevo)
C53.0 endocervical
C49.0 SAI (lipoma, sarcoma)
C44.2 oído
C77.0 ganglio linfático
C16.4 pilórico
C49.0 músculo
C49.0 músculo esquelético
M-8149/0 Canalicular, adenoma
C47.0 nervio periférico
C44.4 piel, SAI
--------- Canalicular (véase ductal)
C47.0 sistema nervioso autónomo
C49.0 tejido adiposo
C22.1 Canalículo biliar
C49.0 tejido blando
C49.0 tejido conjuntivo
M-8000/3 Cáncer (véase código de comportamiento, pág. 27)
C49.0 tejido fibroso
C49.0 tejido graso
C44.1 Canto, externo
C49.0 tejido subcutáneo
C71.0 Cápsula interna
C25.0 Cabeza del páncreas
Cara
Cadera C76.0 SAI
C76.5 SAI C44.3 SAI (carcinoma, melanoma, nevo)
C44.7 SAI (carcinoma, melanoma, nevo) C49.0 SAI (lipoma, sarcoma)
C49.2 SAI (lipoma, sarcoma) C77.0 ganglio linfático
C41.4 articulación C41.0 hueso (excluye mandíbula, C41.1)
C41.4 hueso C49.0 músculo
C47.2 nervio periférico C49.0 músculo esquelético
C44.7 piel C44.3 piel
C47.2 sistema nervioso autónomo C49.0 tejido adiposo
C49.2 tejido adiposo C49.0 tejido blando
C49.2 tejido blando C49.0 tejido conjuntivo
C49.2 tejido conjuntivo C49.0 tejido fibroso
C49.2 tejido fibroso C49.0 tejido graso
C49.2 tejido graso C49.0 tejido subcutáneo
C49.2 tejido subcutáneo
C49.2 tendón C10.1 Cara anterior de la epiglotis
C49.2 vaina tendinosa C13.1 Cara hipofaríngea y pliegue aritenoepiglótico
M-8934/3 Carcinofibroma
118
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 119
Índice alfabético
Carcinoide - Carcinoma
119
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 120
Índice alfabético
Carcinoma
120
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 121
Índice alfabético
Carcinoma
121
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 122
Índice alfabético
Carcinoma
122
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 123
Índice alfabético
Carcinoma
123
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 124
Índice alfabético
Carcinoma - CDIS
124
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 125
Índice alfabético
CDIS - Células
Células Células T
M------/-6 B (véase código de grado de diferenciación M--------- SAI (véase código de diferenciación
histológica, pág. 31) histológica, pág. 31)
M------/-5 T (véase código de grado de diferenciación M-9831/1 linfocítica granular grande
histológica, pág. 31) M-9718/3 trastorno linfoproliferativo, primario
M------/-9 tipo no determinado (véase código de grado cutáneo CD30+ (C44._)
de diferenciación histológica, pág. 31)
T adultas
Acinar M-9827/3 leucemia (incluye toda las variantes)
M-8550/0 adenoma M-9827/3 leucemia/linfoma (VLHT-1 (HTLV-1)
M-8550/3 carcinoma positivo) (incluye toda las variantes)
M-8551/3 cistadenocarcinoma M-9827/3 linfoma (incluye toda las variantes)
M-8550/1 tumor [obs] M-9827/3 linfoma/leucemia (incluye toda las
variantes)
Acínica
M-8550/3 adenocarcinoma Claras
M-8550/0 adenoma M--------- acantoma (véase SNOMED)
M-8550/1 tumor [obs] M-8313/3 adenocarcifibroma (C56.9)
M-8310/3 adenocarcinoma, SAI
Basales M-8310/3 adenocarcinoma, mesonefroide
M-8147/3 adenocarcinoma (C07._, C08._) M-8313/0 adenofibroma (C56.9)
M-8147/0 adenoma (C07._, C08._) M-8313/1 adenofibroma de malignidad límite (C56.9)
M-8310/0 adenoma
Carcinoma M-8373/0 adenoma de la corteza suprarrenal (C74.0)
M-8090/3 SAI (C44._) M-8310/3 carcinoma
M-8093/3 fibroepitelial (C44._) M-8084/3 carcinoma células escamosas
M-8093/3 fibroepitelial, tipo Pinkus M-8174/3 carcinoma, hepatocelular (C22.0)
M-8092/3 infiltrante, SAI (C44._) M-8313/3 cistadenocarcinofibroma (C56.9)
M-8092/3 infiltrante, esclerosante (C44._) M-8313/0 cistadenofibroma
M-8092/3 infiltrante, no esclerosante (C44._) M-8313/1 cistadenofibroma, malignidad límite (C56.9)
M-8097/3 micronodular (C44._) M-8443/0 cistadenoma (C56.9)
M-8092/3 morfea (C44._) M-9242/3 condrosarcoma (C40._,C41._)
M-8091/3 multicéntrico (C44._) M-9391/3 ependimoma
M-8097/3 nodular (C44._) M-8402/0 hidradenoma (C44._)
M-8090/3 pigmentario (C44._) M-9538/1 meningioma (C70._)
M-8091/3 superficial multifocal (C44._) M-9044/3 sarcoma (excluye riñón, M-8964/3)
M-8092/3 tipo desmoplásico (C44._) M-8964/3 sarcoma de riñón (C64.9)
M-9044/3 sarcoma de tendón y aponeurosis (C49._)
M-8091/3 multicéntricas (C44._) M-8005/0 tumor, SAI
M-8091/3 multifocal superficial (C44._) M-8005/3 tumor maligno
M-9341/1 tumor odontogénico (C41._)
M-8090/3 epitelioma M-8444/1 tumor quístico de malignidad limítrofe
M-8090/1 tumor (C44._) (borderline) (C56.9)
125
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 126
Índice alfabético
Células
126
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 127
Índice alfabético
Células - Ceruminoso
127
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 128
Índice alfabético
Cervical - Cistadenoma
128
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 129
Índice alfabético
Cistadenoma - Columna vertebral
129
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 130
Índice alfabético
Combinado - Conducto
Combinado Condroide
M-8045/3 adenocarcinoma células pequeñas (C34._) M-9371/3 cordoma
M-8244/3 adenocarcinoma y carcinoma M-8862/0 lipoma
M-8045/3 carcinoma células pequeñas M-8940/0 siringoma (C44._)
M-8045/3 carcinoma células pequeñas y células M-8940/3 siringoma, maligno (C44._)
escamosas (C34._)
M-8045/3 carcinoma células pequeñas y células Condroma
grandes (C34._) M-9220/0 SAI (C40._, C41._)
M-9101/3 carcinoma embrionario con coriocarcinoma M-9221/0 perióstico (C40._, C41._)
M-8180/3 carcinoma hepatocelular y M-9221/0 yuxtacortical (C40._, C41._)
colangiocarcinoma (C22.0)
M-9101/3 coriocarcinoma con otros elementos de M-9220/1 Condromatosis, SAI
células germinales M--------- Condromatosis sinovial (véase SNOMED)
M-9110/3 coriocarcinoma con teratoma M-9230/0 Condromatosis, tumor células gigantes
(C40._, C41._)
M-8501/3 Comedocarcinoma, SAI (C50._) M-9241/0 Condromixoide, fibroma
M-8501/2 Comedocarcinoma no infiltrante (C50._)
M-8501/2 Comedón, tipo carcinoma canalicular in situ Condrosarcoma
M-8501/2 Comedón, tipo CDIS (DCIS) (C50._) M-9220/3 SAI (C40._, C41._)
M-9242/3 células claras (C40._, C41._)
C00.6 Comisura labial M-9243/3 desdiferenciado (C40._, C41._)
C32.0 Comisura laríngea M-9240/3 mesenquimal
M-9231/3 mixoide
Comisura (canto) M-9221/3 perióstico (C40._, C41._)
C44.1 SAI M-9221/3 yuxtacortical (C40._, C41._)
C44.1 externa
C44.1 interna Conducto
C00.6 labial C21.1 anal
C00.6 labio C44.2 auditivo, SAI
C32.0 laríngea C44.2 auditivo externo
C30.1 auditivo interno
Comisura palpebral C44.2 auricular, SAI
C44.1 SAI C44.2 auricular externo
C44.1 externa C24.0 biliar, SAI
C44.1 interna C24.0 biliar cístico
C24.0 biliar común
C51.9 Comisura vulvar anterior C24.0 biliar extrahepático
C24.0 biliar hepático
Común C22.1 biliar intrahepático
C42.0 conducto C24.0 bilis, SAI
C42.0 conducto biliar C53.0 cervical
C77.2 conducto, nódulo linfático C24.0 cístico
C24.0 colédoco
C44.2 Concha C24.0 común
C75.2 craneofaríngeo
Condiloma C63.1 deferente
M--------- SAI (véase SNOMED) C53.0 endocervical
M--------- acuminado (véase SNOMED) C24.0 extrahepático
M--------- acuminado gigante (véase SNOMED) C52.9 Gartner
C07.9 glándula parótida
M-9181/3 Condroblástico, osteosarcoma (C40._,C41._) C08.1 glándula sublingual
M-9230/0 Condroblastoma, SAI (C40._,C41._) C08.0 glándula submandibular
M-9230/3 Condroblastoma maligno (C40._,C41._) C08.0 glándula submaxilar
C24.0 hepático
C22.1 intrahepático
130
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 131
Índice alfabético
Conducto - Corteza
131
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 132
Índice alfabético
Corteza adrenal - Cuerda
132
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 133
Índice alfabético
Cuerda - Dérmico
Cuerda, continuación
C72.0 sacra D
C72.0 torácica
C32.0 verdadera Dedo de la mano
C76.4 SAI
Cuerda vocal C44.6 SAI (carcinoma, melanoma, nevo)
C32.0 SAI C49.1 SAI (lipoma, sarcoma)
C32.1 falsa C40.1 hueso
C32.0 verdadera C49.1 músculo
C49.1 músculo esquelético
Cuero cabelludo C47.1 nervio periférico
C44.4 SAI C44.6 piel
C44.4 SAI (carcinoma, melanoma, nevo) C47.1 sistema nervioso autónomo
C49.0 SAI (lipoma, sarcoma) C49.1 tejidos blandos
C49.0 músculo C49.1 tejido conjuntivo
C49.0 músculo esquelético C49.1 tejido fibroso
C47.0 nervio periférico C49.1 tejido subcutáneo
C44.4 piel C49.1 tendón
C47.0 sistema nervioso autónomo C44.6 uña
C49.0 tejido adiposo C49.1 vaina tendinosa
C49.0 tejido blando
C49.0 tejido conjuntivo Dedo del pie
C49.0 tejido fibroso C76.5 SAI
C49.0 tejido graso C44.7 SAI (carcinoma, melanoma, nevo)
C49.0 tejido subcutáneo C49.2 SAI (lipoma, sarcoma)
C40.3 hueso
Cuerpo C49.2 músculo
C75.5 aórtico C49.2 músculo esquelético
C71.8 calloso C47.2 nervio periférico
C75.4 carotídeo C44.7 piel
C60.2 cavernoso C47.2 sistema nervioso autónomo
C69.4 ciliar C49.2 tejidos blandos
C75.5 coccígeo C49.2 tejido conjuntivo
C16.2 estómago C49.2 tejido fibroso
C71.0 estriado C49.2 tejido subcutáneo
C16.2 gástrico C49.2 tendón
C25.1 páncreas C44.7 uña
C75.5 paraaórtico C49.2 vaina tendinosa
C60.2 pene
C54.9 uterino C63.1 Deferente, conducto
C54.9 útero C49.1 Deltoides
C57.7 Wolffian C49.1 Deltoides, músculo
133
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 134
Índice alfabético
Dérmico - Douglas
134
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 135
Índice alfabético
Ductal - Elementos
135
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 136
Índice alfabético
Elementos - Encéfalo
136
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 137
Índice alfabético
Encéfalo - Enfermedad
137
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 138
Índice alfabético
Enfermedad - Escamoso(a)
Tumor Escamoso(a)
M-8010/0 benigno M-8070/3 carcinoma
M-8588/3 fusiforme, con diferenciación semejante M--------- metaplasia (véase SNOMED)
al timo M-8077/2 neoplasia intraepitelial, grado III
M-8588/3 fusiforme, con elemento semejante al timo M-8052/0 papiloma
138
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 139
Índice alfabético
Escamoso - Espina
139
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 140
Índice alfabético
Espinal - Estroma
140
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 141
Índice alfabético
Estroma - Faucial
Tumor
M-8936/1 SAI
M-8936/0 benigno F
M-6936/3 maligno
M-8936/1 potencial maligno incierto Facial
C41.0 hueso
M-8931/3 Estromatosis endometrial (C54.1) C77.0 ganglio linfático
C72.5 nervio
Estruma ovárico
M-9090/0 SAI (C56.9) C40.1 Falange de la mano
M-9090/3 maligno (C56.9) C40.3 Falange del pie
M-9091/1 y carcinoide (C56.9) C57.0 Falopio, trompa
141
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 142
Índice alfabético
Femenino - Fibrosteoma
142
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 143
Índice alfabético
Fibrosarcoma - Folicular
Fibrosarcoma Filoides
M-8810/3 SAI Cistosarcoma
M-9330/3 ameloblástico (C41._) M-9020/1 SAI (C50._)
M-8814/3 congénito M-9020/0 benigno (C50._) [obs]
M-8813/3 fascial M-9020/3 maligno (C50._)
M-8814/3 infantil
M-9330/3 odontogénico (C41._) Tumor
M-8812/3 perióstico (C40._, C41._) M-9020/1 SAI (C50._)
M-9020/0 benigno (C50._)
M--------- Fibroesclerosis (véase SNOMED) M-9020/1 borderline (limítrofe) (C50._)
M--------- Fibrosis, adenomatosis (véase SNOMED) M-9020/3 maligno (C50._)
M--------- Fibrosis, adenosis (véase SNOMED)
C72.0 Filum terminale
Fibrosis
M--------- SAI (SNOMED) Flanco
M-8832/0 nodular subepidermal (C44._) C76.7 SAI
M-8141/3 productiva carcinoma con C44.5 SAI (carcinoma, melanoma, nevo)
C49.6 SAI (lipoma, sarcoma)
Fibroso(a) C49.6 músculo
M-9420/3 astrocitoma (C71._) C49.6 músculo esquelético
M--------- defecto metafisario (véase SNOMED) C47.6 nervio periférico
M--------- displasia, SAI (véase SNOMED) C44.5 piel
M-8890/0 uterino (C55.9) C47.6 sistema nervioso autónomo
C49.6 tejido adiposo
Histiocitoma C49.6 tejido conjuntivo
M-8830/0 SAI C49.6 tejido fibroso
M-8836/1 angiomatoide C49.6 tejido graso
M-8830/1 atípico C49.6 tejido subcutáneo
M-8830/0 benigno C49.6 tejidos blandos
M-8830/3 maligno C49.6 tendón
M-9252/0 vaina tendinosa (C49._) C49.6 vaina tendinosa
143
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 144
Índice alfabético
Folicular - Fusiforme
Fosa Fusiforme
C09.0 amigdalar M-8572/3 adenocarcinoma con, metaplasia
M-9130/1 angioendotelioma
craneal
C71.9 SAI Carcinoma
C71.9 anterior M-8032/3 SAI
C71.9 media M-8074/3 de células escamosas
C71.9 posterior M-8030/3 de células gigantes
M-8318/3 de células renales (C64.9)
C76.3 isquiorrectal M-8122/3 de células transicionales
C30.0 nasal M-8074/3 epidermoide
C12.9 piriforme M-8173/3 hepatocelular, variante (C22.0)
C75.1 pituitaria
C49.0 pterigoidea, SAI M-9136/1 hemangioendotelioma
C11.2 Rosenmüller M-8857/0 lipoma
C09.0 tonsilar
Melanoma
C30.0 Fosa nasal (excluye nariz, SAI C76.0) M-8772/3 SAI
M-8773/3 tipo A (C69._)
Fosa pterigoidea M-8774/3 tipo B (C69._)
C49.0 SAI M-8770/3 mixto de células epitelioides y
C47.0 nervio periférico
C47.0 sistema nervioso autónomo M-8772/0 nevo (C44._)
C49.0 tejido blando M-8770/0 nevo de células epitelioides y (C44._)
C49.0 tejido conjuntivo M-8770/0 pigmentado, nevus de caña
C49.0 tejido fibroso M-8912/3 rabdomiosarcoma
144
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 145
Índice alfabético
Ganglio linfático
145
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 146
Índice alfabético
Ganglio linfático - Glándula
146
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 147
Índice alfabético
Glándula - Glútea
147
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 148
Índice alfabético
Glúteo - Hemangiopericítico
148
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 149
Índice alfabético
Hemangiopericitoma - Hiperplasia
Hemangiopericitoma Hepatoma
M-9150/1 SAI M-8170/3 SAI (C22.0)
M-9150/0 benigno M-8170/0 benigno (C22.0)
M-9150/3 maligno M-8970/3 embrionario (C22.0)
M-8170/3 maligno (C22.0)
M-9120/3 Hemangiosarcoma
M--------- Hematoma, SAI (véase SNOMED) M--------- Heterotopia, SAI (véase SNOMED)
M--------- Heterotopia glial nasal (véase SNOMED)
C42.4 Hematopoyético, sistema, SAI M-8880/0 Hibernoma
C71.0 Hemisferio cerebral M-8402/3 Hidradenocarcinoma (C44._)
149
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 150
Índice alfabético
Hiperplasia - Hueco poplíteo
150
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 151
Índice alfabético
Hueco poplíteo - Ilíaco(a)
151
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 152
Índice alfabético
Ilíaco - Infiltrado
152
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 153
Índice alfabético
Infiltrante - Interno(a)
153
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 154
Índice alfabético
Interno(a) - Intraóseo
154
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 155
Índice alfabético
Intraquístico - Labio
Intraquístico
M-8504/3 adenocarcinoma papilar
J
M-8504/0 adenoma papilar
Jadassohn
M-8504/3 carcinoma, SAI
M-8096/0 epitelioma intraepidérmico (C44._)
M-8504/2 carcinoma no infiltrante
M-8780/0 nevo azul (C44._)
M-8504/3 carcinoma, papilar
M--------- nevo sebáceo (véase SNOMED)
M-8504/3 papilar, carcinoma
M-8504/0 papiloma
M--------- Jessner, infiltrado linfocítico benigno (véase
SNOMED)
C76.1 Intratorácica, localización, SAI
Juvenil
M-9133/3 Intravascular, tumor alvéolo bronquial (C34._)
M-9160/0 angiofibroma
[obs]
M-9421/1 astrocitoma (C71._)
M-8890/1 Intravascular, leiomiomatosis
Nota: en América del Norte codificar
como 9421/3.
C32.0 Intrínseca, laringe
M-8502/3 carcinoma mamario (C50._)
M-9030/0 fibroadenoma (C50._)
M-8503/3 Invasión con, adenocarcinoma papilar intraductal
M--------- fibroma aponeurótico (véase SNOMED)
(C50._)
M-9131/0 hemangioma
M-8831/0 histiocitoma
Invasivo
M-8770/0 melanoma (C44._)
M-8453/3 carcinoma mucinoso-papilar intraductal
M-8770/0 nevo (C44._)
(C25._)
M--------- pólipo (véase SNOMED)
M-8821/1 fibroma
M-8622/1 tumor de células de la granulosa (C56.9)
M-9100/1 mola, SAI (C58.9)
M--------- xantogranuloma (véase SNOMED)
M-9100/1 mola hidatiforme (C58.9)
M-8053/0
Invertido(a)
Papiloma, células escamosas
K
M-8121/1 Papiloma de células transicionales M-9140/3 Kaposi, sarcoma
M-8121/1 Papiloma de células transicionales, benigno M-9130/1 Kaposiforme, hemangioendotelioma
M-8121/1 Papiloma schneideriano (C30.0, C31._) M-8162/3 Klatskin, tumor (C22.1,C24.0)
M-8121/1 Papiloma transicional, SAI M-9124/3 Kupffer, sarcoma de células (C22.0)
M--------- Queratosis folicular (véase SNOMED) M-8490/6 Krukenberg, tumor (C56.9)
C69.4 Iris
Islotes, células L
M-8150/3 adenocarcinoma (C25._)
M-8150/0 adenoma (C25._) M--------- L _ (véase leucemia, FAB, L_)
M-8150/0 adenomatosis (C25._)
M-8150/3 carcinoma (C25._) C00.6 Labial, comisura
M-8150/1 tumor, SAI (C25._) C06.1 Labial, surco
M-8150/0 tumor, benigno (C25._)
M-8154/3 y adenocarcinoma exocrino, Labio
mixto (C25._) C00.9 SAI (excluye piel del labio, C44.0)
C00.2 borde rojo, SAI
C71.0 Islote de Reil C00.1 borde rojo, inferior
C25.4 Islotes de Langerhans C00.0 borde rojo, superior
C41.4 Isquión C00.5 cara interna, SAI
C76.3 Isquiorrectal, fosa C00.4 cara interna, inferior
C54.0 Istmo uterino C00.3 cara interna, superior
C00.6 comisura
C00.6 comisura labial
C00.2 externa, SAI
155
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 156
Índice alfabético
Labio - Leiomiofibroma
156
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 157
Índice alfabético
Leiomioma - Leucemia
157
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 158
Índice alfabético
Leucemia
158
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 159
Índice alfabético
Leucemia
159
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 160
Índice alfabético
Leucemia
Aguda Mielocítica
M-9835/3 SAI (véase también M-9727/3) M-9860/3 SAI
M-9826/3 tipo células B maduras (véase también M-9861/3 aguda (BAF o OMS, tipo no especificado)
M-9727/3) M-9874/3 aguda, con maduración
M-9835/3 tipo células precursoras (véase M-9863/3 crónica, SAI
también M-9727/3)
M-9835/3 tipo L2, SAI Mielogenosa
M-9860/3 SAI
Precursoras M-9861/3 aguda (BAF o OMS, tipo no especificado)
M-9836/3 células B (véase también M-9728/3) M-9860/3 aleucémica [obs]
M-9835/3 células no fenotípicas (véase también
M-9727/3)
M-9837/3 células T (véase también M-9729/3)
160
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 161
Índice alfabético
Leucemia
161
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 162
Índice alfabético
Leucemia - Linfoepitelioma
M--------- Leucoplasia, SAI (véase SNOMED) M--------- Linfocitoma cutis benigno (véase SNOMED)
M--------- Leucoqueratosis (véase SNOMED) M-9831/1 Linfocitosis granular, células T grandes
M-8631/0 Leydig-Sertoli, tumor de células bien M--------- Linfoepitelial benigna, lesión (véase SNOMED)
diferenciada M-8082/3 Linfoepitelial, carcinoma
M-8082/3 Linfoepitelioma
Leydig células, tumor
M-8650/1 SAI (C62._)
M-8650/0 benigno (C62._)
M-8650/3 maligno (C62._)
162
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 163
Índice alfabético
Linfoide - Linfoma
163
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 164
Índice alfabético
Linfoma
164
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 165
Índice alfabético
Linfoma
165
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 166
Índice alfabético
Linfoma
Linfoblástico Mixto
M-9727/3 SAI (véase también M-9835/3) M-9675/3 células grandes y pequeñas, difuso [obs]
M-9728/3 células B precursor (véase también M-9691/3 células grandes y pequeñas, hendidas,
M-9836/3) folicular [obs]
M-9727/3 células precursor, SAI (véase también M-9675/3 linfocítico-histiocítico, difuso [obs]
M-9835/3) M-9691/3 linfocítico-histiocítico, nodular [obs]
M-9729/3 células T precursor (véase también M-9675/3 tipo células, difuso [obs]
M-9837/3) M-9691/3 tipo células, folicular [obs]
M-9691/3 tipo células mixto [obs]
M-9835/3 linfoblástico linfoma-leucemia, aguda, SAI M-9691/3 tipo células, nodular [obs]
(véase también M-9727/3)
M-9699/3 monocitoide
Linfocítico (a) M-9699/3 monocitoide células B
M-9670/3 SAI (véase también M-9823/3)
M-9670/3 B, pequeña, SAI (véase también M-9823/3) Nodular
M-9670/3 bien diferenciado, difuso (véase también M-9690/3 SAI [obs] (véase también M-9675/3)
M-9823/3) M-9698/3 histiocítico [obs]
M-9698/3 bien diferenciado, nodular [obs] M-9691/3 histiocítico-linfocítico mixto
M-9670/3 difuso, SAI (véase también M-9828/3)
M-9673/3 difuso, diferenciación intermedia [obs] Linfocítico
(incluye todas las variantes: células M-9690/3 SAI [obs] (véase también M-9675/3)
blásticas, pequeñas y pleomórficas) M-9698/3 bien diferenciado [obs]
M-9591/3 difuso, diferenciación pobre [obs] M-9591/3 intermedia diferenciación [obs]
M-9670/3 difuso, pequeña (véase también M-9823/3) M-9695/3 pobremente diferenciado [obs]
M-9670/3 difuso, bien diferenciado (véase también M-9691/3 mixto, linfocítico-histiocítico [obs]
M-9823/3)
166
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 167
Índice alfabético
Linfoma
167
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 168
Índice alfabético
Linfoproliferativa - Lóbulo
Linfoproliferativa Liposarcoma
M-9768/1 enfermedad, gama-T M-8850/3 SAI
M-9970/1 trastornos, SAI M-8851/3 bien diferenciado
M-9718/3 trastornos, cutáneo primario CD30+células T M-8850/1 bien diferenciado, tejido blando superficial
(C44._) M-8853/3 células redondas
M-8858/3 desdiferenciado
Linfosarcoma M-8851/3 diferenciado
M-9592/3 SAI [obs] M-8851/3 esclerosante
M-9820/3 células leucémicas [obs] M-8857/3 fibroblástico
M-9591/3 difuso M-8851/3 inflamatorio
M-8851/3 lipoma-semejante
C02.9 Lingual, SAI M-8852/3 mixoide
C02.4 Lingual, amígdala M-8855/3 mixto
C34.1 Língula del pulmón M-8854/3 pleomórfico
M-8850/1 superficial bien diferenciado
M-9831/1 linfocitosis granular, células T grandes
LLA (ALL)
M-8142/3 Linitis plástica (C16._) M-9826/3 B (véase también M-9687/3)
M-8641/0 Lipídico, foliculoma M-9836/3 c (véase también M-9728/3)
M-9837/3 cortical T (véase también M-9729/3)
Lípidos M-9837/3 maduras T (véase también M-9729/3)
M-8641/0 androblastoma tubular con almacenamiento M-9836/3 precursor común B (véase también M-
(C56.9) 9728/3)
M-8670/0 tumor células de ovario (C56.9) M-9836/3 Pre-B (véase también M-9728/3)
M-8641/0 tumor células Sertoli con almacenamiento M-9836/3 Pre-pre-B (véase también M-9728/3)
(C56.9) M-9837/3 Pre-T (véase también M-9729/3)
M-9836/3 Pro-B (véase también M-9728/3)
M-8324/0 Lipoadenoma M-9837/3 Pro-T (véase también M-9729/3)
M-8881/0 Lipoblastoma
M-8881/0 Lipoblastomatosis M-9826/3 LLA-B (B-ALL)
M--------- Lipogranuloma, SAI (véase SNOMED)
M-8890/0 Lipoleiomioma Lobular
M-8520/3 adenocarcinoma (C50._)
Lipoma
M-8850/0 SAI Carcinoma
M-8850/1 atípico M-8520/3 SAI (C50._)
M-8880/0 células graso fetales M-8520/2 in situ (C50._)
M-8862/0 condroide M-8522/2 in situ y carcinoma intraductal (C50._)
M-8881/0 fetal, SAI M-8522/3 in situ y ductal infiltrante (C50._)
M-8880/0 fetales, células grasas M-8520/3 infiltrante (C50._)
M-8857/0 fusiforme M-8522/3 infiltrante, y carcinoma ductal in situ
M-8880/0 grasa fetal (C50._)
M-8856/0 infiltrante M-8520/2 no infiltrante
M-8856/0 intramuscular
M-8854/0 pleomórfico M--------- hiperplasia (véase SNOMED)
M-8524/3 infiltrante, mixto con otros tipos de
M-8851/3 Lipoma-semejante liposarcoma carcinoma (C50._)
M-8522/3 y carcinoma ductal (C50._)
Lipomatosis M-8522/3 y carcinoma ductal infiltrante (C50._)
M--------- SAI (véase SNOMED) M-8522/3 y carcinoma intraductal (C50._)
M--------- difusa (véase SNOMED)
M-8881/0 fetal Lóbulo
C71.1 frontal
M-9506/1 Lipomatoso, meduloblastoma (C71.6) C34.3 inferior, bronquio
M-9506/1 Liponeurocitoma cerebelar C34.3 inferior, pulmonar
168
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 169
Índice alfabético
Lóbulo - Mano
169
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 170
Índice alfabético
Masculino - Mejilla
Masculino Medular
C63.9 genital, órgano, SAI M-8510/3 adenocarcinoma
C63.9 genital, tracto, SAI
C63.9 genitourinario, SAI Carcinoma
M-8510/3 SAI
M-8670/0 Masculinovoblastoma (C56.9) M-5813/3 atípico (C50._)
M-8345/3 con estroma amiloideo (C73.9)
C49.0 Masetero, músculo M-8512/3 con estroma linfoide (C50._)
170
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 171
Índice alfabético
Mejilla - Meningioma
171
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 172
Índice alfabético
Meningioma - Mesotelioma
Mesenquimal Epitelioide
M-9240/3 condrosarcoma M-9052/3 SAI
M-9540/3 diferenciación, con TMVNP (MPNST) M-9052/0 benigno
M--------- hamartoma (véase SNOMED) M-9052/3 maligno
M-8990/3 sarcoma mixto
M-8800/3 tumor maligno Fibroso
M-8990/1 tumor mixto M-9051/3 SAI
M-9051/0 benigno
Mesenquimoma M-9051/3 maligno
M-8990/1 SAI
M-8990/0 benigno M-9051/3 fusiforme
M-8990/3 maligno M-9050/3 maligno
M-9055/0 multiquístico, benigno
M-8052/0 papilar bien diferenciado benigno
M-9055/1 quístico, SAI (C48._)
172
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 173
Índice alfabético
Mesotelioma - Miembro inferior
173
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 174
Índice alfabético
Miembro inferior - Mixto
174
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 175
Índice alfabético
Mixto - Motor ocular
175
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 176
Índice alfabético
MPNST (TMVNP) - Mucosa alveolar
176
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 177
Índice alfabético
Mucosa del reborde alveolar - Músculo esquelético
177
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 178
Índice alfabético
Muslo - Neoplasia intraepitelial
178
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 179
Índice alfabético
Neoplasia - Neumoblastoma
179
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 180
Índice alfabético
Nervio periférico - Nevo
180
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 181
Índice alfabético
Nevo - Nodular
181
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 182
Índice alfabético
Nodular - Ojo
O Odontoma
M-9280/0 SAI (C41._)
C77.5 Obturador, ganglio linfático M-9282/0 complejo (C41._)
C47.2 Obturador, nervio M-9281/0 compuesto (C41._)
M-9290/0 fibroameloblástico (C41._)
Occipital
C77.0 ganglio linfático M-9290/3 Odontosarcoma ameloblástico (C41._)
C41.0 hueso
C71.4 lóbulo C--------- Oesófago (véase esófago)
C71.4 polo
Oído
C24.0 Oddi, esfínter C44.2 SAI
C49.0 cartílago
M-9311/0 Odontoameloblastoma (C41._) C44.2 conducto
C44.2 conducto auricular, externo
Odontogénico C30.1 conducto auditivo, interno
M-9270/3 carcinoma (C41._) C44.2 externo
M-9342/3 carcinosarcoma (C41._) C30.1 interno
M-9330/3 fibrosarcoma (C41._) C44.2 lóbulo
M-9320/0 mixofibroma (C41._) C30.1 medio
M-9320/0 mixoma (C41._) C44.2 piel, SAI
M-9270/3 sarcoma (C41._)
M-9300/0 tumor adenomatoide (C41._) Ojo
M-9302/0 tumor de células fantasmas (C41._) C69.9 SAI
C44.1 ángulo, SAI
Fibroma C44.1 ángulo interno
M-9321/0 SAI (C41._) C44.1 ángulo externo
M-9321/0 central (C41._) C44.3 ceja
M-9322/0 periférico (C41._) C69.5 conducto lagrimal, SAI
C69.5 conducto nasal-lagrimal
M-9330/3 fibrosarcoma (C41._) C69.5 conducto nasolagrimal
M-9320/0 mixofibroma (C41._) C69.0 conjuntiva
M-9320/0 mixoma (C41._) C69.1 córnea, SAI
C69.1 córnea, limbo de la
Quiste C69.3 coroides
M--------- SAI (véase SNOMED) C69.4 cristalino
M-9301/0 calcificante (C41._) C69.4 cuerpo ciliar
M--------- de erupción (véase SNOMED) C69.4 esclerótica
M--------- dentígero (véase SNOMED) C44.1 glándula de Meibomio
M--------- gingival (véase SNOMED) C69.5 glándula lagrimal
M--------- primordial (véase SNOMED) C69.4 globo ocular
C69.4 intraocular
182
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 183
Índice alfabético
Ojo - Óseo
183
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 184
Índice alfabético
Óseo - Palma del pie
184
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 185
Índice alfabético
Palmar - Papilar
185
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 186
Índice alfabético
Papilar - Papiloma
Índice alfabético
Papiloma - Pared abdominal
187
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 188
Índice alfabético
Pared anterior - Pelviureteral
188
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 189
Índice alfabético
Pene - Pie
Perineurioma
Pene M-9571/0 SAI
C60.9 SAI M-9571/0 intraneural
C60.2 corpus M-9571/3 maligno
C60.2 cuerpo M-9571/0 tejidos blandos
C60.2 cuerpo cavernoso
C60.1 glándula C03.9 Periodontal, tejido
C60.9 piel
C60.0 prepucio Perióstico
M-9221/0 condroma (C40._, C41._)
Pequeño M-9221/3 condrosarcoma (C40._, C41._)
M-8761/0 nevo congénito (C44._) M-8812/0 fibroma (C40._, C41._)
M-8806/3 tumor de células redondas, desmoplásico M-8812/3 fibrosarcoma (C40._, C41._)
M-8812/3 sarcoma, SAI (C40._, C41._)
C48.0 Periadrenal, tejido
C24.1 Periampollar C77.2 Peripancreático, ganglio linfático
C44.5 Perianal, piel C48.0 Peripancreático, tejido
C77.2 Periaórtico, ganglio linfático C76.3 Perirrectal, región, SAI
C48.0 Perirrenal, tejido
M-9272/0 Periapical, displasia cementoósea (C41._) C48.0 Perisuprarrenal, tejido
M-9012/0 Pericanalicular, fibroadenoma (C50._) C48.2 Peritoneal, cavidad
189
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 190
Índice alfabético
Pie - Piel
190
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 191
Índice alfabético
Piel - Planta del pie
191
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 192
Índice alfabético
Plantar - Pólipo
192
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 193
Índice alfabético
Pólipo - Prolactinoma
Posterior Primitivo
C11.3 borde, del tabique nasal M-9423/3 espongioblastoma polar (C71._) [obs]
C32.1 cara, de la epiglotis M-9473/3 tumor neuroectodérmico, SAI
C71.9 fosa craneal M-9473/3 tumor neuroectodérmico, central, SAI (C71._)
C01.9 lengua, SAI M-9364/3 tumor neuroectodérmico, periférico, SAI
C38.2 mediastino
C01.9 tercio, de la lengua M--------- Primordial, quístico (véase SNOMED)
M-9836/3 Pro-B LLA (ALL) (véase también M-9728/3)
M-------/1 potencial maligno bajo (véase grado de M-9837/3 Pro-T LLA (ALL) (véase también M-9729/3)
diferenciación, pág. 30)
M-9363/0 Prognoma melanótico
M-9754/3 Progresiva, histiocitosis X, aguda
M-8271/0 Prolactinoma (C75.1)
193
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 194
Índice alfabético
Proliferante - Queratosis
Psamomatoso Pulmonar
M-9533/0 meningioma (C70._) C34.9 SAI
M-9540/3 MPNST (TMVNP), melanótico C77.1 ganglio linfático, SAI
M-9560/0 schwannoma C77.1 ganglio linfático, hiliar
194
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 195
Índice alfabético
Queratosis - Rabdomiosarcoma
195
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 196
Índice alfabético
Rabdomiosarcoma - Región infraclavicular
196
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 197
Índice alfabético
Región infraclavicular - Resto
197
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 198
Índice alfabético
Resto - Sacrococcígea
198
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 199
Índice alfabético
Salival - Sarcoma
199
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 200
Índice alfabético
Sarcoma - Seroso
Sarcomatoide Secundario(a)
M-8033/3 carcinoma M-8010/6 carcinoma
M-8173/3 carcinoma hepatocelular (C22.0) M-------/6 localización (véase código de
M-8318/3 carcinoma de célula renal (C64.9) comportamiento, pág. 27)
M-8074/3 carcinoma de célula escamosa M-8000/6 neoplasia
M-8318/3 célula renal, carcinoma (C64.9) M--------- policitemia (véase SNOMED)
M-8074/3 célula escamosa, carcinoma M-8000/6 tumor
M-8122/3 célula transitoria, carcinoma M-9084/3 tumor, con quiste dermoide (C56.9)
M-8620/3 tumor de célula granulosa (C56.9)
M-8631/3 tumor de la célula de Sertoli-Leydig C54.0 Segmento inferior del útero
M-9051/3 mesotelioma C40.2 Semilunar, cartílago
C63.7 Seminal, vesícula
Sebáceo Seroso
M-8410/3 adenocarcinoma (C44._) M-9014/3 adenocarcinofibroma
M-8410/0 adenoma (C44._) M-8441/3 adenocarcinoma, SAI (C56.9)
M-8410/3 carcinoma (C44._) M-8460/3 adenocarcinoma papilar (C56.9)
M-8410/0 epitelioma (C44._)
M--------- quiste (véase SNOMED)
200
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 201
Índice alfabético
Seroso - Sialoblastoma
Tumor Seudosarcomatoso(a)
M-8442/1 SAI, de bajo potencial maligno (C56.9) M-8033/3 carcinoma
M-8462/1 papilar, atípica proliferación (C56.9) M--------- fascitis (véase SNOMED)
M-8462/1 papilar, de bajo potencial maligno (C56.9) M--------- fibromatosis (véase SNOMED)
M-8442/1 proliferación atípica (C56.9)
M-8462/1 quístico papilar de malignidad limítrofe Seudotumor
(borderline) (C56.9) M--------- SAI (véase SNOMED)
M--------- células plasmáticas (véase SNOMED)
Sertoli, células M--------- inflamatorio (véase SNOMED)
M-8640/1 adenoma
M-8640/3 carcinoma (C62._) M-8077/2 severa, displasia, con NIC III (C52._) (CIN III)
201
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 202
Índice alfabético
Sideroblasto - Sistema nervioso autónomo
202
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 203
Índice alfabético
Sistema nervioso autónomo - Subinguinal
203
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 204
Índice alfabético
Sublingual - Sustancia blanca cerebral
204
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 205
Índice alfabético
T ALL - Tejido adiposo
T C49.9
Tejido adiposo
SAI
C49.4 abdomen
M-9837/3 T ALL (LLA), cortical (véase también M-9729)
C49.1 antebrazo
M-9837-3 T ALL (LLA), maduras (véase también M-9729/3)
C49.3 axila
M-9391/3 Tanicítico, ependimoma (C71._)
C49.1 brazo
C49.0 cabeza
Tabique
C49.2 cadera
C30.0 nasal, SAI (excluye borde posterior, C11.3)
C49.0 cara
C11.3 nasal, borde posterior
C49.1 codo
C76.3 rectovaginal
C49.0 cuello
C76.3 rectovesical
C49.0 cuero cabelludo
C57.9 uretrovaginal
C49.1 dedo de la mano
C57.9 vesicovaginal
C49.2 dedo del pie
C49.1 espacio cubital anterior
C71.0 Tálamo
C49.2 espacio poplíteo
C71.7 Tallo cerebral
C49.6 espalda
C49.6 flanco
Talón
C49.0 fosa pterigoidea
C76.5 SAI
C49.0 frente
C44.7 SAI (carcinoma, melanoma, nevo)
C49.1 hombro
C49.2 SAI (lipoma, sarcoma)
C49.2 hueco poplíteo
C40.3 hueso
C49.5 ingle
C47.2 nervio periférico
C49.1 mano
C44.7 piel
C49.0 mejilla
C47.2 sistema nervioso autónomo
C49.0 mentón
C49.2 tejido conjuntivo
C49.1 muñeca
C49.2 tejido fibroso
C49.2 muslo
C49.2 tejido subcutáneo
C49.5 nalga
C49.2 tejidos blandos
C49.4 ombligo
C49.2 vaina tendinosa
C49.2 pantorrilla
C49.4 pared abdominal
C71.8 Tapétum
C49.3 pared torácica
C40.3 Tarso, hueso
C49.5 periné
C49.2 pie
--------- Teca, células (véase células de la teca)
C49.2 pierna
C49.0 región cervical
C05.9 Techo de la boca
C49.3 región escapular
C11.0 Techo de la nasofaringe
C49.5 región glútea
C49.3 región infraclavicular
Tecoma
C49.5 región inguinal
M-8600/0 SAI (C56.9)
C49.5 región sacrococcígea
M-8601/0 luteneizado (C56.9)
C49.0 región supraclavicular
M-8600/3 maligno (C56.9)
C49.2 rodilla
C49.0 sien
TEGI (GIST)
C49.2 talón
M-8936/1 SAI
C49.2 tobillo
M-8936/0 benigno
C49.3 tórax (excluye timo, corazón y mediastino,
M-8936/3 maligno
C37.9, C38._)
C49.6 tronco, SAI
M-8588/3 TEFDST (SETTLE)
205
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 206
Índice alfabético
Tejido blando - Tejido conjuntivo
206
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 207
Índice alfabético
Tejido conjuntivo - Tejido graso
207
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 208
Índice alfabético
Tejido graso - Tenosinovitis nodular
208
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 209
Índice alfabético
Tentorio - Timoma
209
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 210
Índice alfabético
Timoma - Tracto
210
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 211
Índice alfabético
Tracto - Tubular
Triquilemal Adenoma
M-8102/3 carcinoma (C44._) M-8211/0 SAI
M-8103/0 quiste proliferativo M-8210/3 adenocarcinoma en
M-8103/0 tumor proliferativo M-8210/2 adenocarcinoma in situ en
M-8640/1 de Pick
M-8102/3 Tricolemocarcinoma (C44._)
M-8640/1 androblastoma, SAI
M-9561/3 Tritón maligno, tumor M-8641/0 androblastoma, con depósito de lípidos (C56.9)
M-8245/1 carcinoide
C72.5 Troclear, nervio M-8211/3 carcinoma
M-8623/1 tumor cordones sexuales con túbulos
Trofoblástico anulares (C56.9)
M-9102/3 teratoma maligno M-8523/3 y carcinoma ductal infiltrante
M-9105/3 tumor epitelioide
M-9104/1 tumor de sitio placentario (C58.9)
211
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 212
Índice alfabético
Tumor
212
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 213
Índice alfabético
Tumor
213
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 214
Índice alfabético
Tumor
214
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 215
Índice alfabético
Tumor
215
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 216
Índice alfabético
Tumor - Uterino(a)
Tumor, continuación
M-9104/1 trofoblástico de localización placentaria U
(C58.9)
M-9105/3 trofoblástico epitelioide M-8090/3 Úlcera rodens (C44._)
M-9260/3 tumor Ewing (C40._, C41._)
M-8200/0 turbante (C44.4) C71.2 Uncus
M-9540/3 vaina de nervio, periférico maligno
M-9561/3 vaina de nervio periférico maligno con Unión
diferenciación rabdomioblástica C21.8 anorrectal
M-9071/3 vitelino polivesicular C16.0 cardioesofágica
M-8561/0 Warthin (C07._, C08._) C53.8 escamocolumnar del cérvix
M-8960/3 Wilms (C64.9) C16.0 esofagogástrica
M-9110/1 Wolffian, conducto C16.0 gastroesofágica
M-9690/1 yugular, glomo, SAI (C75.5) C18.0 ileocecal
M-8361/0 yuxtaglomerular (C64.9) C05.8 paladar blando con el duro
C05.8 paladar duro con el blando
M-8452/1 sólido y quístico (C25._) C19.9 pelvirrectal
M-9540/3 vaina nerviosa, maligna C65.9 pelviureteral
M-9561/3 vaina nerviosa, maligna, con C19.9 rectosigmoidea
diferenciación rabdomioblástica C10.8 región de orofaringe
C02.8 zona de lengua
Tumor de células de Leydig
M-8650/1 SAI (C62._) M-8740/0 unión nevo, SAI (C44._)
M-8650/0 benigno (C62._) M-8740/0 unión nevo (C44._)
M-8650/3 maligno (C62._) M-8740/3 unión nevo, melanoma maligno en (C44._)
216
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 217
Índice alfabético
Uteroovárico - Vater
217
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 218
Índice alfabético
Vejiga - Vulva
218
107-220 Alpha 05/12/2003 2:45 PM Page 219
Índice alfabético
Waldenström - Zuckerkandl
Y
W
C17.1 Yeyuno
M-9761/3 Waldenström, macroglobulinemia (C42.0) (véase C77.0 Yugular, ganglio linfático
también M-9671/3)
Yuxtacortical
C14.2 Waldeyer, anillo M-9221/0 condroma (C40._, C41._)
M-9221/3 condrosarcoma (C40._, C41._)
M--------- Walthard, resto (véase SNOMED) M-9192/3 osteosarcoma (C40._, C41._)
M-8561/0 Warthin, tumor (C07._, C08._)
M-8361/0 Yuxtaglomerular, tumor (C64.9)
C08.0 Wharton, conducto
X
M-9424/3 Xantoastrocitoma pleomórfico (C71._)
M-8830/0 Xantofibroma
M--------- Xantogranuloma, SAI (véase SNOMED)
M--------- Xantogranuloma juvenil (véase SNOMED)
M--------- Xantoma, SAI (véase SNOMED)
M--------- Xeroderma pigmentoso (véase SNOMED)
219
221-228 Appendix 1 05/12/2003 2:46 PM Page 221
221
221-228 Appendix 1 05/12/2003 2:46 PM Page 222
222
221-228 Appendix 1 05/12/2003 2:46 PM Page 223
223
221-228 Appendix 1 05/12/2003 2:46 PM Page 224
224
221-228 Appendix 1 05/12/2003 2:46 PM Page 225
225
221-228 Appendix 1 05/12/2003 2:46 PM Page 226
226
221-228 Appendix 1 05/12/2003 2:46 PM Page 227
227
221-228 Appendix 1 05/12/2003 2:46 PM Page 228
228
229-236ppendix 2 05/12/2003 2:46 PM Page 229
229
229-236ppendix 2 05/12/2003 2:46 PM Page 230
230
229-236ppendix 2 05/12/2003 2:46 PM Page 231
231
229-236ppendix 2 05/12/2003 2:46 PM Page 232
232
229-236ppendix 2 05/12/2003 2:46 PM Page 233
Cistadenofibroma seroso
Cistadenofibroma seroso maligno
9015/1 Adenofibroma mucinoso de malignidad limítrofe (borderline)
Cistadenofibroma mucinoso de malignidad limítrofe (borderline)
9015/3 Adenocarcinofibroma mucinoso
Adenofibroma mucinoso maligno
Cistadenocarcinofibroma mucinoso
Cistadenofibroma mucinoso maligno
9020/1 Tumor filoide, limítrofe (borderline) (C50._)
9041/3 Sarcoma sinovial, fibroso monofásico
9051/3 Mesotelioma desmoplásico
Mesotelioma fusiforme
Mesotelioma sarcomatoide
9052/0 Mesotelioma papilar bien diferenciado, benigno
Papiloma mesotelial
9055/0 Mesotelioma multiquístico, benigno
Mesotelioma quístico, benigno (C48._)
9062/3 Seminoma con alto índice mitótico (C62._)
9064/2 Células germinales malignas intratubulares (C62._)
Neoplasia de células germinales intratubulares (C62._)
9071/3 Tumor del saco embrionario hepatoide
9080/3 Teratoma, maligno, SAI
9084/3 Quiste dermoide con tumor secundario
9085/3 Teratoma y seminoma mixto
9110/1 Tumor del conducto de Wolff
9130/1 Hemangioendotelioma kaposiforme
9160/0 Angiofibroma celular
Angiofibroma de células gigantes
9161/0 Hemangioma racemoso adquirido
9174/1 Linfangioleiomiomatosis
9185/3 Osteosarcoma de células redondas (C40._, C41._)
9221/3 Condrosarcoma perióstico (C40._, C41._)
9270/3 Carcinoma intraóseo primario
9271/0 Fibrodentinoma ameloblástico
9274/0 Fibroma cemento-osificante
9290/3 Fibrodentinosarcoma ameloblástico
Fibrodontosarcoma ameloblástico
9362/3 Pineoblastoma-pineocitoma mixto (C75.3)
Tumor parenquimatoso pineal de diferenciación intermedia (C75.3)
Tumor pineal mixto (C75.3)
Tumor pineal transicional (C75.3)
9364/3 Tumor neuroectodérmico periférico primitivo, SAI
TNEPP (PPNET)
9382/3 Oligoastrocitoma anaplásico (C71._)
9383/1 Subependimoma-ependimoma mixto (C71._)
9390/1 Papiloma atípico de los plexos coroides (C71.5)
9390/3 Carcinoma de los plexos coroides (C71.5)
9391/3 Ependimoma celular (C71._)
Ependimoma de células claras (C71._)
Ependimoma tanicítico (C71._)
233
229-236ppendix 2 05/12/2003 2:46 PM Page 234
234
229-236ppendix 2 05/12/2003 2:46 PM Page 235
235
229-236ppendix 2 05/12/2003 2:46 PM Page 236
FAB M6
LMA M6
M6A
M6B
9860/3 Leucemia no linfocítica, SAI
9861/3 Leucemia mieloide aguda, SAI (FAB/OMS tipo no especificado) (ver también M-9930/3)
Leucemia no linfocítica aguda
9866/3 Leucemia promielocítica aguda, T (15;17)(q22;q11-12)
FAB M3 (incluye todas las variantes)
Leucemia mieloide aguda, PML/RAR alfa
Leucemia mieloide aguda, t(15;17)(q22;q11-12)
9867/3 FAB M4
9870/3 Leucemia basofílica aguda
9891/3 FAB M5 (incluye todas las variantes)
9910/3 FAB M7
9930/3 Sarcoma mieloide (ver también M-9861/3)
9931/3 Mieloesclerosis aguda, SAI
Mieloesclerosis maligna [obs]
Panmielosis aguda con mielofibrosis (C42.1)
9940/3 Leucemia variante de células pilosas
9950/3 Policitemia proliferativa
9961/3 Mielofibrosis como resultado de una enfermedad mieloproliferativa
Mielofibrosis idiopática crónica
Metaplasia mieloide agnogénica
9982/3 Anemia refractaria con sideroblastos
ARSA (RARS)
9983/3 AREB (RAEB)
AREB I (RAEB I)
AREB II (RAEB II)
9984/3 AREB-T (RAEB-T)
236
237-242 Appendies 3-6 05/12/2003 2:47 PM Page 237
CIE-O, CIE-O,
segunda tercera
edición Términos como aparecen en la CIE-O, tercera edición edición
8241/1 Tumor carcinoide, argentafín, SAI 8240/1
8241/1 Argentafinoma, SAI [obs] 8240/1
8400/0 Hidradenoma nodular (C44._) 8402/0
8402/0 Poroma ecrino (C44._) 8409/0
8510/3 Carcinoma de células C (C73.9) 8345/3
8510/3 Carcinoma de células parafoliculares (C73.9) 8345/3
8511/3 Carcinoma medular con estroma amiloideo (C73.9) 8345/3
8580/3 Carcinoma tímico (C73.9) 8586/3
8724/0 Pápula fibrosa de la nariz (C44.3) 9160/0
8724/0 Nevus involutivo (C44._) 9160/0
8803/3 Tumor de Askin 9365/3
8832/0 Histiocitoma, SAI 8831/0
8890/0 Miofibroma 8824/0
8930/3 Sarcoma del estroma, SAI 8935/3
9126/0 Hemangioma histiocitoide 9125/0
9190/3 Osteosarcoma parosteal (C40._, C41._) 9192/3
9190/3 Osteosarcoma yuxtacortical (C40._, C41._) 9192/3
9190/3 Osteosarcoma perióstico (C40._, C41._) 9193/3
9422/3 Espongioblastoma, SAI (C71._) [obs] 9421/1
9443/3 Espongioblastoma polar primitivo (C71._) [obs] 9423/3
9481/3 Sarcoma monstruocelular (C71._) [obs] 9441/3
9490/0 Gangliocitoma 9492/0
9536/0 Meningioma hemangiopericítico (C70._) [obs] 9150/1
9592/3 Linfosarcoma, SAI [obs] 9591/3
9592/3 Linfosarcoma, difuso [obs] 9591/3
9593/3 Sarcoma de células reticulares, SAI [obs] 9591/3
9593/3 Sarcoma de células reticulares, difuso [obs] 9591/3
9593/3 Reticulosarcoma, SAI [obs] 9591/3
9593/3 Reticulosarcoma, difuso [obs] 9591/3
9594/3 Microglioma (C71._) [obs] 9590/3
9595/3 Linfoma maligno, difuso, SAI 9591/3
9657/3 Enfermedad Hodgkin, predominio linfocítico, SAI [obs] 9651/3
9657/3 Enfermedad de Hodgkin, predominio linfocítico-histiocítico, [obs] 9651/3
9658/3 Enfermedad de Hodgkin, predominio linfocítico, difusa [obs] 9651/3
9660/3 Paragranuloma de Hodgkin, SAI [obs] 9659/3
9660/3 Paragranuloma Hodgkin, nodular [obs] 9659/3
9666/3 Enfermedad Hodgkin, esclerosis nodular, celularidad mixta 9665/3
9672/3 Linfoma maligno, células pequeñas hendidas, difuso [obs] 9591/3
9672/3 Linfoma maligno, linfocítico, pobremente diferenciado, difuso [obs] 9591/3
9672/3 Linfoma maligno, células pequeñas hendidas, SAI [obs] 9591/3
237
237-242 Appendies 3-6 05/12/2003 2:47 PM Page 238
CIE-O, CIE-O,
segunda tercera
edición Términos como aparecen en la CIE-O, tercera edición edición
9674/3 Linfoma maligno, centrocítico [obs] 9673/3
9676/3 Linfoma maligno, centroblástico-centrocítico difuso [obs] 9675/3
9676/3 Linfoma maligno, centroblástico-centrocítico, SAI [obs] 9675/3
9677/3 Poliposis linfomatosa maligna [obs] 9673/3
9681/3 Linfoma maligno, células grandes hendidas, SAI 9680/3
9681/3 Linfoma maligno, células grandes, hendido, SAI 9680/3
9681/3 Linfoma maligno, células grandes, hendido, difuso 9680/3
9682/3 Linfoma maligno, células grandes, no hendido, difuso 9680/3
9682/3 Linfoma maligno, células grandes, no hendido, SAI 9680/3
9682/3 Linfoma maligno, no hendido, SAI 9680/3
9683/3 Linfoma maligno, centroblástico, SAI 9680/3
9683/3 Linfoma maligno, centroblástico, difuso 9680/3
9685/3 Linfoma maligno, linfoblástico (ver también M-9821/3) 9727/3
9685/3 Linfoma maligno, células espirales [obs] 9727/3
9685/3 Linfoblastoma [obs] 9727/3
9686/3 Linfoma maligno, células pequeñas, no hendidas, difuso [obs] 9591/3
9686/3 Linfoma maligno, células indiferenciadas, no Burkitt [obs] 9591/3
9686/3 Linfoma maligno, tipo células indiferenciadas, SAI [obs] 9591/3
9688/3* Linfoma de células B grandes, rico en células T 9680/3
9692/3 Linfoma maligno, centroblástico-centrocítico, folicular [obs] 9690/3
9693/3 Linfoma maligno, linfocítico, bien diferenciado, nodular [obs] 9698/3
9694/3 Linfoma maligno, linfocítico, diferenciación intermedia, nodular [obs] 9591/3
9696/3 Linfoma maligno, linfocítico, pobremente diferenciado, nodular [obs] 9695/3
9697/3 Linfoma maligno, centroblástico, folicular 9698/3
9703/3 Linfoma de la zona T 9702/3
9704/3 Linfoma linfoepitelioide 9702/3
9704/3 Linfoma de Lennert 9702/3
9706/3 Linfoma células T periféricas, células pequeñas pleomórficas 9702/3
9707/3 Linfoma células T periféricas, células medianas y grandes pleomórficas 9702/3
9710/3* Linfoma de la zona marginal, SAI 9699/3
9711/3 Linfoma células B monocitoides 9699/3
9712/3 Angioendoteliomatosis 9680/3
9713/3 Linfoma angiocéntrico de células T [obs] 9719/3
9713/3 Reticulosis maligna, SAI [obs] 9719/3
9713/3 Reticulosis polimórfica [obs] 9719/3
9715/3* Linfoma de tejido linfoide asociado a mucosa 9699/3
9715/3* Linfoma TLAM (BALT) 9699/3
9720/3 Histiocitosis maligna 9750/3
9720/3 Reticulosis medular histiocítica [obs] 9750/3
9722/3 Enfermedad de Letterer-Siwe 9754/3
9722/3 Histiocitosis X progresiva aguda 9754/3
9722/3 Reticuloendoteliosis no lipídica [obs] 9754/3
9723/3 Linfoma histiocítico verdadero 9755/3
9731/3 Plasmacitoma, extramedular (no se presenta en hueso) 9734/3
9763/3 Enfermedad de la cadena pesada gamma 9762/3
9763/3 Enfermedad de Franklin 9762/3
9802/3 Leucemia subaguda, SAI [obs] 9800/3
238
237-242 Appendies 3-6 05/12/2003 2:47 PM Page 239
CIE-O, CIE-O,
segunda tercera
edición Términos como aparecen en la CIE-O, tercera edición edición
9803/3 Leucemia crónica, SAI [obs] 9800/3
9804/3 Leucemia aleucémica, SAI [obs] 9800/3
9821/3 Leucemia linfocítica aguda 9835/3
9821/3 Leucemia linfoide aguda 9835/3
9821/3 Leucemia linfática aguda 9835/3
9821/3 Leucemia linfoblástica aguda, SAI 9835/3
9821/3** FAB L1 [obs] 9835/3
9822/3 Leucemia linfoide subaguda [obs] 9820/3
9822/3 Leucemia linfocítica subaguda [obs] 9820/3
9822/3 Leucemia linfática subaguda [obs] 9820/3
9824/3 Leucemia linfoide aleucémica [obs] 9820/3
9824/3 Leucemia linfocítica aleucémica [obs] 9820/3
9824/3 Leucemia linfática aleucémica [obs] 9820/3
9825/3 Leucemia prolinfocítica SAI 9832/3
9828/3** Leucemia linfoblástica aguda, tipo L2, SAI 9835/3
9828/3** FAB L2 9835/3
9830/3 Leucemia de células plasmáticas (C42.1) 9733/3
9830/3 Leucemia plasmacítica (C42.1) 9733/3
9841/3 Eritremia aguda [obs] 9840/3
9841/3 Enfermedad de Di Guglielmo [obs] 9840/3
9841/3 Mielosis eritrémica aguda [obs] 9840/3
9842/3 Eritremia crónica [obs] 9950/3
9850/3 Leucemia de células linfosarcomatosas [obs] 9820/3
9862/3 Leucemia mieloide subaguda [obs] 9860/3
9862/3 Leucemia granulocítica subaguda [obs] 9860/3
9862/3 Leucemia mielogenosa subaguda [obs] 9860/3
9864/3 Leucemia mieloide aleucémica [obs] 9860/3
9864/3 Leucemia granulocítica aleucémica [obs] 9860/3
9864/3 Leucemia mielogenosa aleucémica [obs] 9860/3
9868/3 Leucemia mielomonocítica crónica, SAI 9945/3
9869/3** Leucemia mieloblástica aguda 9872/3
9869/3** FAB M0 9872/3
9880/3 Leucemia eosinofílica 9860/3
9890/3 Leucemia monocítica, SAI 9860/3
9892/3 Leucemia monocítica subaguda [obs] 9860/3
9893/3 Leucemia monocítica crónica [obs] 9860/3
9894/3 Leucemia monocítica aleucémica [obs] 9860/3
9900/3 Leucemia de mastocitos (C42.1) 9742/3
9932/3 Mielofibrosis aguda 9931/3
9941/3 Reticuloendoteliosis leucémica 9940/3
9960/1 Enfermedad mieloproliferativa, SAI 9975/1
9981/1 Anemia refractaria sin sideroblastos 9980/3
239
237-242 Appendies 3-6 05/12/2003 2:47 PM Page 240
CIE-O,
tercera
Términos que aparecen en la CIE-O, tercera edición edición
M---------- Reticulohistiocitoma 8831/0
M---------- Papulosis linfomatoide (C44._) 9718/3
M---------- Tumor de células gigantes de la vaina del tendón 9252/0
M---------- Histiocitosis X, SAI 9751/1
M---------- Granuloma eosinofílico 9752/1
M---------- Enfermedad Hand-Schuller-Christian [obs] 9753/1
CIE-O,
segunda
edición
8077/2 Neoplasia intraepitelial grado III, de cuello, vulva y vagina
(reemplazado con neoplasia intraepitelial escamosa, grado III;
Neoplasia intraepitelial cervical, grado III; Neoplasia intraepitelial vaginal,
grado III; Neoplasia intraepitelial vulvar, grado III)
8092/3 Carcinoma células basales, morfea
(reemplazado con carcinoma de células basales, morfea)
8152/0 Adenoma de células alfa
(reemplazado con 8152/1 Tumor de células alfa, SAI)
8332/3 Estroma proliferante de Langhans (C73.9) [obs]
(eliminado)
8810/0 Fibroma duro
(eliminado)
8851/0 Fibroma blando
(eliminado)
8851/0 Fibrolipoma
(eliminado)
9053/0 Mesotelioma, benigno, bifásico
(eliminado)
9190/3 Sarcoma osteogénico yuxtacortical (C40._, C41._) [obs]
(reemplazado con 9192/3 Osteosarcoma yuxtacortical)
9190/3 Sarcoma osteogénico periosteal (C40._, C41._)
(reemplazado con 9193/3 Osteosarcoma perióstico)
9382/3 Oligoastrocitoma mixto
(reemplazado con Oligoastrocitoma)
9531/0 Meningioma meningoteliomatoso
(reemplazado con Meningioma meningotelial)
9560/0 Schwannoma melanocítico
(reemplazado con Schwannoma melanótico)
9722/3 Histiocitosis diferenciada aguda progresiva
(reemplazado con 9754/3 Histiocitosis X progresiva aguda
240
237-242 Appendies 3-6 05/12/2003 2:47 PM Page 241
CIE-O, CIE-O,
segunda tercera
edición Términos como aparecen en la CIE-O, tercera edición edición
8931/1 Endometriosis del estroma (C54.1) 8931/3
8931/1 Estromatosis endometrial (C54.1) 8931/3
8931/1 Miosis del estroma endolinfático (C54.1) 8931/3
8931/1 Miosis del estroma, SAI (C54.1) 8931/3
8931/1 Sarcoma del estroma endometrial, grado bajo (C54.1) 8931/3
9393/1 Ependimoma papilar (C71._) 9393/3
9358/3 Meningioma papilar 9538/3
9950/1 Policitemia rubra vera 9950/3
9950/1 Policitemia vera 9950/3
9960/1 Enfermedad mieloproliferativa crónica, SAI 9960/3
9960/1 Trastorno mieloproliferativa crónico 9960/3
9961/1 Mieloesclerosis con metaplasia mieloide 9961/3
9961/1 Mieloesclerosis megacariocítica 9961/3
9961/1 Mielofibrosis con metaplasia mieloide 9961/3
9962/1 Trombocitopenia esencial 9962/3
9962/1 Trombocitopenia hemorrágica esencial 9962/3
9962/1 Trombocitopenia hemorrágica idiopática 9962/3
9962/1 Trombocitopenia idiopática 9962/3
9980/1 Anemia refractaria, SAI 9980/3
9981/1 Anemia refractaria sin sideroblastos 9980/3
9982/1 Anemia refractaria con sideroblastos 9982/3
9982/1 Anemia refractaria con sideroblastos anillados 9982/3
9983/1 Anemia refractaria con excesos de blastos 9983/3
9984/1 Anemia refractaria con excesos de blastos en transformación 9984/3
9989/1 Síndrome mielodisplásico, SAI 9989/3
Preleucemia 9989/3
Síndrome preleucémico 9989/3
241
237-242 Appendies 3-6 05/12/2003 2:47 PM Page 242
CIE-O, CIE-O,
segunda tercera
edición Términos como aparecen en la CIE-O, tercera edición edición
8442/3 Cistadenoma seroso, malignidad limítrofe (borderline) (C56.9) 8442/1
8442/3 Tumor seroso, SAI, de bajo potencial maligno (C56.9) 8442/1
8451/3 Cistadenoma papilar, malignidad limítrofe (borderline) (C56.9) 8451/1
8462/3 Cistadenoma papilar seroso, malignidad limítrofe (borderline) (C56.9) 8462/1
8462/3 Tumor quístico papilar seroso de malignidad limítrofe (borderline)(C56.9) 8462/1
8462/3 Tumor seroso papilar de bajo potencial maligno (C56.9) 8462/1
8462/3 Tumor seroso papilar proliferativo atípico (C56.9) 8462/1
8472/3 Cistadenoma mucinoso, malignidad limítrofe (borderline) (C56.9) 8472/1
8472/3 Tumor mucinoso, SAI, de bajo potencial maligno (C56.9) 8472/1
8472/3 Tumor quístico mucinoso de malignidad limítrofe (borderline) (C56.9) 8472/1
8473/3 Cistadenoma mucinoso papilar, malignidad limítrofe (borderline) (C56.9) 8473/1
8473/3 Cistadenoma seudomucinoso papilar, malignidad limítrofe (borderline) (C56.9) 8473/1
8473/3 Tumor mucinoso papilar de bajo potencial maligno (C56.9) 8473/1
9421/3 Astrocitoma juvenil (C71._) 9421/1
9421/3 Astrocitoma pilocítico (C71._) 9421/1
9421/3 Astrocitoma piloide (C71._) 9421/1
9422/3 Espongioblastoma, SAI (C71._) [obs] 9421/1
CIE-O, CIE-O,
segunda tercera
edición Términos como aparecen en la CIE-O, tercera edición edición
8120/0 Papiloma de células transicionales, SAI 8120/1
8152/0 Glucagonoma, SAI (C25._) 8152/1
8580/0 Timoma, SAI (C37.9) 8580/1
8640/0 Adenoma de células Sertoli, SAI 8640/1
8640/0 Adenoma testicular 8640/1
8640/0 Adenoma tubular de Pick 8640/1
8640/0 Androblastoma tubular, SAI 8640/1
8640/0 Tumor de células de Sertoli, SAI 8640/1
9506/0 Neurocitoma 9506/1
CIE-O, CIE-O,
segunda tercera
edición Términos como aparecen en la CIE-O, tercera edición edición
8261/1 Adenoma velloso, SAI 8261/0
8261/1 Papiloma velloso 8261/0
8361/1 Reninoma (C64.9) 8361/0
8361/1 Tumor yuxtaglomerular (C64.9) 8361/0
8823/1 Fibroma desmoplásico 8823/0
9080/1 Teratoma maduro 9080/0
242