El tejido muscular

El tejido muscular contribuye al homeostasis mediante los movimientos corporales, movilizando sustancias a través del cuerpo y
produciendo calor para mantener la temperatura normal del organismo.
Generalidades del tejido muscular
Tipos de tejido muscular: Los 3 tipos de tejido muscular son: esquelético, cardiaco y liso.
Tejido muscular esquelético: Se llama así porque la mayoría de estos músculos mueven huesos del esqueleto. Este tejido es estriado
y trabaja principalmente de forma voluntaria. Puede ser controlada en forma cociente por las neuronas, la mayoría se controla
también hasta cierto punto, en forma subconsciente. Por ejemplo, el diafragma se contrae y relaja alternada en forma continua sin
un control consciente.
Tejido muscular cardiaco: Solo el corazón tiene este tejido, que forma la mayor parte del órgano, este tipo de musculo es estriado y
su acción es involuntaria.
Tejido muscular liso: Se encuentra en la pared de las estructuras huecas internas, como los vasos sanguíneos, las vías aéreas, en
gran parte de las vísceras de la cavidad abdominopelviana y también en la piel asociada con el folículo piloso. Este tejido carece de
estriaciones por eso se lo denomina liso y su acción suele ser involuntarios.
Funciones del tejido muscular: Posee 4 funciones claves.
1. Producir movimientos corporales: Los movimientos de todo el cuerpo, como caminar o correr y los localizados como negar con
la cabeza, dependen de la función integrada de huesos, articulaciones y músculos.
2. Estabilizar las posiciones corporales: Las contracciones del tejido esquelético estabilizan las articulaciones y ayudan a mantener
las posiciones corporales, como pararse o sentarse.
3. Almacenar y movilizar sustancias en el organismo: El almacenamiento se logra a través de la contracción sostenida de bandas
anulares de musculo liso, llamados esfínteres, los cuales impiden la salida del contenido de un órgano hueco.
Las contracciones del musculo cardiaco bombean sangre a través de los vasos sanguíneos del organismo.
La contracción y relajación del músculo liso de la pared de los vasos ayuda a ajustar el diámetro, con lo que se regula el
flujo sanguíneo.
Las contracciones del musculo esquelético promueven el flujo linfático y contribuyen al retorno de la sangre al corazón.
4. Generar calor: El tejido muscular, al contraerse produce calor, este proceso se denomina termogénesis. La mayoría del calor
generado por el musculo se utiliza para mantener la temperatura normal del organismo.
Propiedades del tejido muscular: Posee 4 propiedades particulares que le permiten funcionar y contribuir a la homeostasis:
1) Excitabilidad eléctrica: Una propiedad tanto del músculo como de las neuronas es la capacidad de responder a ciertos
estímulos produciendo señales eléctricas llamadas potenciales de acción.
2) Contractilidad: Es la capacidad del tejido muscular de contraerse enérgicamente tras ser estimulado por un potencial de acción.
3) Extensibilidad: Es la capacidad del tejido muscular de estirarse sin dañarse. La extensibilidad permite al musculo contraerse con
fuerza incluso estando elongado.
4) Elasticidad: Es la capacidad del tejido muscular de volver a su longitud y forma original tras la contracción o extensión.

Tejido muscular esquelético

Componentes del tejido conectivo:
El tejido conectivo rodea y protege al tejido muscular. Una fascia es una capa o lamina de tejido conectivo que sostiene y rodea los
músculos y otros órganos del cuerpo.
La fascia superficial: Separa el musculo de la piel, se compone de tejido conectivo areolar y tejido adiposo. Provee una vía para el
ingreso y egreso de nervios, vasos sanguíneos y vasos linfáticos al musculo. El tejido adiposo almacena la mayor parte de los
triglicéridos del cuerpo, actúa como aislante que reduce la perdida de calor y protege al músculo de los traumatismos físicos.
La fascia profunda: Es un tejido conectivo denso e irregular que reviste las paredes del tronco y de los miembros, y mantiene juntos
a los músculos, permite el libre movimiento de los músculos, transporta nervios, vasos sanguíneos y linfáticos y rellena el espacio
libre entre ellos.
Desde la fascia profunda se extienden 3 capas de tejido conectivo para proteger y fortalecer el musculo esquelético.
Epimisio: Es la más externa de las tres y envuelve al musculo en su totalidad.
Perimisio: Rodea grupos de entre 10 a 100 o incluso más fibras musculares, separándola en haces llamados fosículos.
Tanto el episimo como el perimisio son tejidos conectivos densos e irregulares.
Endomisio: Es una fina lamina de tejido conectivo areolar.
Irrigación e inervación: Los músculos esqueléticos tienen una muy buena irrigación e inervación. Las arterias, venas y nervios
acompañan a los músculos, las neuronas motoras estimulan los músculos y los capilares brindan oxígeno y nutrientes.
Histología de la fibra muscular esquelética:
Los componentes más importantes de un musculo esquelético son las fibras musculares que lo constituyen.
Sarcolema, túbulos transversos y sarcoplasma: Los múltiples núcleos de una fibra muscular esquelética se localizan justo debajo del
sarcolema es la membrana plasmática de una célula muscular. Miles de pequeñas invaginaciones del sarcolema llamadas túbulos
transversales penetran desde la superficie hacia el centro de cada fibra, también se encuentra dentro del sarcolema el sarcoplasma
que es el citoplasma de la fibra.
Miofibrillas y retículo sarcoplasmatico: A gran aumento, el sarcoplasma se presenta colmado de pequeños haces, estas estructuras
son las miofibrillas que son los orgánulos contráctiles del musculo esquelético. Un sistema de sacos membranosos con contenido
líquido llamado retículo sarcoplasmatico rodea cada miofibrilla.
Filamentos y sarcómero: Dentro de las miofibrillas se encuentran estructuras más pequeñas denominada filamentos, tanto los
filamentos gruesos como los finos están directamente involucrados en el proceso contráctil, en general hay 2 filamentos finos por
cada filamento grueso en las regiones que ambos se superponen. Estos filamentos contenidos en las miofibrillas se organizan en
compartimientos llamados sarcómero son las unidades básicas funcionales de las miofibrillas.
Proteínas musculares
Las miofibrillas se componen de 3 tipos de proteínas:
1) Proteínas contráctiles: Estas generan la fuerza durante la contracción. Estas son las miosina y actina, componentes
principales de los filamentos gruesos y finos.
La Miosina actúa como la proteína motora en los 3 tipos de tejido muscular
La Actina es el componente principal de los filamentos finos que se anclan a los discos Z. Estos se combinan entre sí para
formar filamentos de actina que se enrolla formando una hélice.
2) Proteínas reguladoras: Componen el filamento fino en cantidades menores, troponina y tropomiosina.
3) Proteínas estructurales: El musculo posee alrededor de una docena, que contribuyen a la disposición lineal, estabilidad,
elasticidad y extensibilidad de las miofibrillas. Entre ellas se incluyen algunas de gran importancia como titina, miomesina,
nebulina y distrofina.
La Titina es la tercera proteína más abundante en el tejido muscular esquelético, desempeña el papel fundamental en la
elasticidad y extensibilidad de las miofibrillas.
La Miomesina forman la línea M, estas se unen a la titina y conectan los filamentos gruesos adyacentes entre sí.
La Nebulina es una larga proteína no clásica que envuelve cada filamento fino en toda su longitud.
La Distrofina es una proteína del citoesqueleto que une los filamentos finos del sarcómero a las proteínas integrales de
membrana del sarcolema. Su función es reforzar el sarcolema y contribuir a la transmisión de la tensión generada por el
sarcomero hacia los tendones.

Contracción y relajación de las fibras musculares esqueléticas

El musculo esquelético se acorta durante la contracción a expensas del deslizamiento de los filamentos gruesos y finos entre sí. El
modelo que describe este proceso se conoce como:
Mecanismo de deslizamiento de los filamentos
La contracción muscular se lleva a cabo gracias a que las cabezas de miosina se adhieren y “caminan” a lo largo de los filamentos
finos a ambos lados del sarcómero, antrayendolos progresivamente hacia la línea M, como resultado se desliza hacia el interior
encontrándose en el centro del sarcomero. El deslizamiento de los filamentos finos provoca el acercamiento de la línea Z y, por
ende, el acortamiento del sarcómero.
El ciclo contráctil: Consta de 4 etapas
1) Hidrolisis del ATP La cabeza de miosina posee un sitio de unión al ATP y una ATP pasa, enzima que hidroliza el ATP a ADP
y un grupo fosfato.
2) Acoplamiento de la miosina a la actina para formar puentes cruzados La cabeza de la miosina, cargada de energía, se
adhiere al sitio de unión a la miosina de la actina y libera al grupo fosfato previamente hidrolizado. Se refiere a ellas como
puentes cruzados o puentes de unión.
 3) Fase de deslizamiento El sitio del puente donde el ADP sigue unido se abre, en consecuencia, el puente cruzado rota y
libera ADP.
4) Desacoplamiento de la miosina de la actina Finalizando el movimiento los puentes permanecen firmemente acoplados a la
actina hasta que se les otra molécula de ATP.
Acoplamiento excitación-contracción: Las etapas que conectan la excitación (propagación del potencial de acción muscular a lo largo
del sarcolema y hacia los túbulos T) y la contracción (deslizamiento de los filamentos).
Relación longitud-tensión: Para el musculo esquelético, depende la fuerza de contracción muscular de la longitud de los sarcomeros
del musculo antes de que comience la contracción.
La unión neuromuscular:
Las fibras muscular esqueléticas están inervadas por neuronas motoras ubicadas en la medula espinal o el tronco del encéfalo. Los
axones de las neuronas se ramifican al acercarse al musculo y dan origen a las ramificaciones terminales que finalizan sobre fibras
musculares individuales. La UNM o placa motora terminal, es el sitio de contacto entre las ramificaciones del axón y el musculo. La
terminación del axón es una estructura presináptica y posee mitocondrias y vesículas sinápticas con acetilcolina (ACh) como
neurotransmisor. El axón sale de la neurona motora con su vaina de mielina al músculo generando contracción muscular. Un impulso
nervioso, induce un potencial de acción muscular con los siguientes pasos:
1) Liberación de acetilcolina
2) Activación de los receptores de ACh
3) Producción del potencial de acc muscular
4) Terminación de la actividad de ACh- el efecto de unión es breve, la ACh es degradada por la Acetilcolinesterasa (AChE) y la
descompone en colina y acetil CoA acetil CoA

Metabolismo muscular
Producción de ATP en las fibras musculares: Las fibras musculares esqueléticas suelen alternar entre una tasa de actividad
baja cuando están relajadas, con empleo de solo pequeñas cantidades de ATP, y una alta al contraerse y hacer uso de grandes
cantidades de ATP a una tasa elevada. Se necesitan enormes cantidades de ATP para impulsar el ciclo contráctil.
Estas fibras musculares tienen 3 formas de producir ATP:
1) Fosfocreatina: Cuando las fibras musculares están relajadas producen más ATP del necesario. El exceso de ATP se usa para
sintetizar fosfocreatina. La enzima creatinasa (CK) cataliza la transferencia de uno de los grupos fosfato de alta energía
del ATP a la creatina, formando fosfocreatina y ADP. La creatina se sintetiza en hígado, riñones y páncreas para ser
después transportada a las fibras musculares. Esta es la primera fuente cuando comienza la contracción.
2) Respiración celular anaeróbica: Consiste en una serie de reacciones productoras de ATP que no requieren la presencia de
oxígeno. Cuando la actividad muscular continua y el suministro de fosfocreatina en la fibra se agota, el catabolismo de la
glucosa es el medio de producción de ATP. Las reacciones anaeróbicas convierten la mayoría del ácido pirúvico en ácido
láctico en citosol. Alrededor del 80% del ácido láctico produciendo de esta forma difunde hacia afuera de las musculares
esqueléticas, a la sangre. Las células hepáticas pueden convertirse parte del ácido láctico otra vez en glucosa.
3) Respiración celular aerobica: Es una serie de reacciones dependiendo dek oxígeno que producen ATP en la mitocondria. Si
hay oxigeno suficiente, el ácido pirúvico ingresa a diferentes estructuras, donde se oxida completamente en reacciones que
generan ATP, dióxido de carbono, agua y calor, es más lenta que la glucolisis produciendo una cantidad mucho mayor de
ATP.
Fatiga muscular: Es la incapacidad del musculo de mantener la fuerza de contracción tras una actividad prolongada.
Fatiga central: tiene su origen en cambios del sistema nervioso central (encéfalo y medula espinal)
 La liberación inadecuada iones de calcio por parte del RS, que origina disminución de la concentración de Ca2+ en el
sarcoplasma y la baja disponibilidad de oxígeno, la caída del glucógeno y otros nutrientes, la acumulación de ácido láctico y ADP
contribuyen a la fatiga.
Consumo de oxigeno post-ejercicio: Durante el periodo prolongado de contracción muscular los incrementos en la
ventilación y el flujo sanguíneo mejoran el suministro de oxígeno de los tejidos. Una vez finalizada la contracción, el nivel de
ventilación se mantiene por un tiempo y el consumo de oxigeno por sobre el nivel basal. Dependiendo de la intensidad del
ejercicio, el periodo de recuperación puede ser solo unos minutos o durar hasta varias horas. El termino deuda de oxígeno se
refiere al oxigeno agregado, por sobre el consumo basal, que requiere el organismo tras el ejercicio. Este oxigeno extra se utiliza
para devolver o restaurar las condiciones metabólicas al nivel de reposo de tres formas: 1) Convirtiendo el ácido láctico en
reservas de glucógeno en el hígado. 2) resintetizando fosfocreatina y ATP en las fibras musculares. 3) reponiendo el oxígeno
extraído de la mioglobina
Control de tensión muscular
Los potenciales de acción musculares siempre tienen el mismo tamaño en una determinada neurona o fibra muscular., en contraste,
la fuerza de la contracción de las fibras musculares varía. Depende principalmente del ritmo al cual llegan los impulsos por segundo
es la frecuencia de estimulación, la tensión máxima también depende del nivel de extensión previa a la contracción y de la
disponibilidad de oxígeno y nutrientes.
Unidades motoras: El axón de una neurona motora somática se ramifica y forma uniones con muchas fibras diferentes. Una unidad
motora es una motoneurona somática más todas las fibras musculares que estimula.
Los músculos que controlan movimientos precisos consiste en muchas unidades motoras pequeñas, por ejemplo, los músculos de la
faringe y en contraposición, los músculos esqueléticos responsables de movimientos enérgicos a gran escala, como el bíceps braquial
en los brazos y el gastrocnemio en las pantorrillas, tienen entre 2000 y 3000 fibras musculares en algunas de sus unidades
motoras, la fuerza de la contracción depende, en parte del tamaño de las unidades motoras.
Sacudida muscular o contracción aislada: Es la contracción repentina de todas las fibras de una unidad motora en respuesta a un
único potencial de acción en su neurona motora.
Fases:
Periodo de latencia: El potencial de acción muscular se propaga por el sarcolema y se liberan los iones calcio desde el retículo
sarcoplasmatico.
Periodo de contracción: En este tiempo el Ca2+ se une a la troponina, se exponen los sitios de acción a la miosina y se forman los
puentes cruzados y se producen entonces la tensión máxima en la fibra muscular.
Periodo de relajación: La tropomiosina vuelve a cubrir los sitios de unión de la miosina, la miosina se separa de la actina y la tensión
de la fibra disminuye.
Periodo refractario: periodo de pérdida de excitabilidad, cuando la fibra muscular recibe mucha estimulación para contraerse, pierde
transitoriamente su excitabilidad y no responde durante cierto tiempo. Es característico de células musculares y nerviosas y varía
según el musculo involucrado.
Frecuencia de estimulación: Este fenómeno en el cual la llegada de estímulos en diferentes momentos provoca contracciones de
mayor intensidad se denomina sumación de ondas. Cuando se estimula a una fibra esquelética a un ritmo de 20 a 30 veces por
segundo, solo puede relajarse en forma parcial entre un estímulo y el otro. El resultado es una contracción sostenida, aunque
oscilante llamada tetania incompleta o no fusionada, cuando la frecuencia de estimulación es mayor, entre 80 y 100 veces por
segundo, la fibra directamente no se relaja. De esta forma, surge la completa, una contracción sostenida en las que no se pueden
detectar sacudidas individuales.
La sumación de ondas y ambos tipos de tetania suceden cuando, tras un estímulo, el retículo sarcoplasmatico libera Ca2+ adicional
mientras los niveles de Ca2+ del sarcoplasma siguen clavados por el primer estimulo.
Reclutamiento de unidades motoras: El proceso por el cual aumenta el número de unidades motoras activas, por lo general el
estímulo para la contracción de las diferentes unidades motoras de un mismo musculo no ocurre al mismo tiempo. Mientras algunas
de ellas se contraen, otras se encuentran relajadas. Este patrón de actividad demora la fatiga muscular y permite que la contracción
de un músculo se mantenga por periodos prolongados.
Tono muscular: Aun en reposo, el musculo esquelético tiene tono muscular (tensión), debido a las contracciones involuntarias o
débiles de sus unidades motoras. El musculo esquelético se contrae solo después de ser activado por acetilcolina liberada por los
impulsos nerviosos de sus neuronas motoras. Es así que el tono muscular depende de neuronas del encéfalo y la medula espinal que
excitan las neuronas motoras del musculo. El musculo esquelético presenta flacidez cuando las neuronas motoras que inervan el
musculo están dañadas. El tono no genera movimiento, solo mantiene firmes los músculos esqueléticos.
Contracción Isotonica: La tensión (fuerza de contracción) desarrollada por el musculo permanece casi constante mientras la
longitud del musculo varia. Este tipo de concentraciones se aplican a los movimientos corporales y al desplazamiento de objetos.
Los dos tipos de contracciones isotónicas son:
 Contracción isótonica concéntrica: El musculo se acorta y tira de otra estructura como un tendón para producir movimiento
y disminuir el ángulo de una articulación
 Contracción isótonica excéntrica: La longitud del musculo aumenta durante la contracción.
Contracción Isométrica: La tensión generada no es suficiente para superar la resistencia del objeto a moverse y, entonces, el
musculo no cambia de longitud.
Tipos de fibras musculares esqueléticas
Varían según su contenido de mioglobina (proteína que transporta oxígeno a las fibras musculares)
Se clasificadas en:
● Fibras musculares rojas: alto contenido de mioglobina, contienen más mitocondrias y están irrigadas por más capilares sanguíneos.
● Fibras musculares blancas: bajo contenido de mioglobina.
Las fibras musculares esqueléticas, además, se contraen y relajan con diferentes velocidades, y se diferencia en las reacciones
metabólicas mediante las cuales genera ATP y en cuán rápido alcanza el nivel de fatiga, se categoriza como lenta o rápida de cuán
rápido pasa el ATP de las cabezas de la miosina hidroliza el ATP.
Se pueden clasificar en 3 tipos:
 Fibras oxidativas lentas (OL): Contienen grandes cantidades de mioglobina y muchos capilares sanguíneos. Debido a su
alto contenido de mitocondrias, estas fibras generan ATP por medio de la respiración celular aeróbica razón por la cual se
denominan fibras oxidativas. Se las llama “lentas” porque el ATP pasa de sus cabezas de miosina hidroliza el ATP en
forma relativamente lenta y entonces el ciclo contráctil procede mas despacio que en las fibras “rápidas” y son muy
resistentes a la fatiga y capaces de sostener contracciones prolongadas por horas.
 Fibras oxidativas-glucolíticas rápidas (OGR): Contienen grandes cantidades de mioglobina y de capilares sanguíneos,
pueden generarse cantidades considerables de ATP a través de la respiración celular aeróbica, lo cual le otorga una
resistencia considerable a la fatiga. Dado que su reserva intracelular de glucógeno es alta, también generan ATP mediante
la glucolisis anaeróbica. Las contracciones de las fibras OGR alcanzan su tensión máxima más rápido que las fibras OL,
pero su duración es menor.
 Fibras glucolíticas rápidas (GR): Son las de mayor diámetro y las que contienen la mayor cantidad de miofibrillas. Por
ende, pueden generar las contracciones más potentes. Tiene bajo contenido de mioglobina y pocos capilares sanguíneos,
pocas mitocondrias y color blanco, pero contienen grandes cantidades de glucógeno y producen ATP, se contraen fuerte y
rápido. Están adaptadas a la realización de movimientos anaeróbicos intensos de corta duración, pero se fatigan pronto.
Las actividades que requieren mucho esfuerzo en periodos cortos aumentan el tamaño, fuerza y contenido de glucógeno
de estas fibras.
Ejercicio y tejido muscular esquelético
La porción de fibras glucolíticas rápidas (GR) y oxidativas lenta (OL) de cada musculo está determinada genéticamente por lo que
hay diferencia de rendimiento físico en cada persona.
Mayor porción de fibras GR mayor fuerza
Mayor porcentaje de fibras OL mayor resistencia
A pesar de que la cantidad total de fibras no suele aumentar, sus características pueden cambiar hasta cierto límite.
Los ejercicios de resistencia (CARDIO) generan cambios cardiovasculares y respiratorios. Los músculos esqueléticos reciben mayor
suministro de oxígeno y nutrientes sin incrementar la masa muscular y los ejercicios que requieren mucha fuerza por breves
periodos producen aumento del tamaño y fuerza de las fibras GR. El aumento del tamaño se debe a la mayor síntesis de filamentos
gruesos y finos, el resultado general es el agrandamiento (HIPERTROFIA) muscular.
 Tejido muscular cardiaco
El principal tejido presente en la pared del corazón es el tejido muscular cardiaco. Entre las capas de fibras musculares cardiacas
las células contráctiles del corazón, se ubican en láminas de tejido conectivo que contienen vasos sanguíneos, nervios y el sistema
de conducción del corazón. Las fibras musculares cardiacas tienen la misma disposición de actina y miosina y las mismas bandas, o
líneas y discos Z que las fibras musculares esqueléticas. Sin embargo, los discos intercalares son característicos de las fibras
cardiacas.
El tejido muscular cardiaco se contrae cuando es estimulado por sus propias fibras musculares auto excitables, en condiciones de
reposo se contrae unas 75 veces por minuto.
Las mitocondrias de las fibras miocárdias son más abundantes y de mayor tamaño que las de la esqueléticas, el musculo cardiaco
depende principalmente de la respiración celular aeróbica para generar ATP, también utilizan el ácido láctico por las fibras
musculares esqueléticas para producir ATP, lo cual representa un beneficio durante el ejercicio.

Tejido muscular liso

Se caracteriza por no ser estriado y es involuntario
Existen 2 tipos:
 Tejido muscular liso visceral: (simple) es el más común, se dispone en forma tubular en las paredes de las arterias y venas
pequeñas, así como en los órganos huecos como el estómago, intestino, útero y vejiga. Posee automatismo, las fibras se
conectan por hendidura formando una red o silicio por la cual se pueden propagar los potenciales de acción, también
transmiten a las fibras vecinas, las cuales se contraen al unísono como una unidad.
 Tejido muscular liso multiunitario: (o de unidades múltiples) Está constituido por fibras individuales y pocas uniones de
hendidura. Se encuentra en las paredes de las grandes arterias, en las vías aéreas, en los músculos erectores de pelo,
músculos del iris y en los cuerpos ciliares.
Histología del musculo liso: Cada fibra tiene un solo núcleo ovalado, el sarcoplasma contiene filamentos gruesos, finos e intermedios.
pero NO están dispuestos en sarcómeros ordenados como en el musculo estriado, por lo que carece de estriaciones y es liso.
Tampoco tiene túbulos T, en su lugar tiene CAVEOLAS (invaginaciones del sarcoplasma) que contienen Ca+ extracelulares que puede
utilizarse para la contracción muscular.
Los filamentos finos e intermedios se adhieren a estructuras denominadas cuerpos densos, que son funcionalmente similares a los
discos Z de las fibras estriadas. Durante la contracción, el mecanismo de deslizamiento que incluye a los filamentos gruesos y finos
genera tensión, y está se transmite a los filamentos intermedios los cuales tiran de los cuerpos densos adheridos al sarcolema
provocando el acortamiento longitudinal de la fibra.
Fisiología del musculo liso: La contracción del músculo liso comienza más lentamente y dura mucho más tiempo que las
contracciones de la fibra muscular esquelética, el musculo liso se puede acortar y estirar en mayor grado que en los otros tipos de
músculos.
Diversos mecanismos regulan la contracción y relajación de las células musculares lisas. En uno de ellos, una proteína reguladora
llamada CALMODULINA se une al Ca2 citósolico (función que cumple la troponina en las fibras musculares esqueléticas) Tras
unirse al Ca2, la calmodulina activa una enzima llamada cianosa de las cadenas livianas de la miosina, usa el ATP para agregar un
fosfato a una porción de la cabeza de la miosina y se puede llevar a cabo la contracción.

Regeneración del tejido muscular

Tejido muscular esquelético: Tras el nacimiento el crecimiento se debe a la hipertrofia, que es el aumento del tamaño de las fibras
existentes, más que la hiperplasia, que es el aumento de la cantidad de fibras. Las células satelitales se dividen lentamente y
fusionan con las fibras existentes para colaborar tanto en el crecimiento como en la reparación del daño, solo se puede regenerar
hasta un límite determinado.
Tejido muscular cardiaco: Puede regenerarse y puede hipertrofiarse cuando se somete a una carga de trabajo aumentada.
Tejido muscular liso: Puede hipertrofiarse, además algunas fibras lisas como las del utero mantienen la capacidad de dividirse y por
ende crecer por hiperplasia, otra forma de generación es atravez de células llamadas pericitos, células madres que se encuentran
asociadas a los capilares sanguíneos y pequeñas venas. En comparación con los otros dos tipos de tejido, el liso tiene una capacidad
regenerativa superior.
 Desarrollo del musculo (embrión)
Excepto aquellos músculos como los del iris y los asociados con los folículos pilosos, todos los músculos derivan del mesodermo, se
dispone en columnas a ambos lados del sistema nervioso en desarrollo. Estas columnas de mesodermo se segmentan en una serie
de estructuras cubicas llamadas somitas. La cantidad de somitas puede correlacionarse con la edad aproximada del embrión.
Las células de una somita pueden diferenciarse en tres regiones:
Miotoma: Forma los músculos esqueléticos de la cabeza, cuello y extremidades.
Dermotoma: Forma los tejidos conectivos incluyendo la dermis.
Esclerotoma: Da origen a las vértebras.
 El musculo cardiaco deriva de células mesodérmicas que migran y envuelven el corazón en desarrollo mientras este todavía se
presenta como los primitivos tubos cardiacos.
 El musculo liso se desarrolla de células mesodérmicas que migran y envuelven el tubo digestivo y las vísceras en desarrollo.

Envejecimiento y tejido muscular

Con el envejecimiento, los seres humanos sufren una lenta y progresiva pérdida de masa muscular esquelética, que se reemplaza en
su mayor parte por tejido conectivo fibroadiposo. En parte esta disminución se debe a los menores niveles de actividad física, junto
con la pérdida de masa muscular, hay una disminución de la máxima fuerza alcanzable, de los reflejos y de la flexibilidad.
En algunos músculos, puede haber una perdida selectiva de ciertos tipos de fibras, los programas de actividad aeróbica y el
entrenamiento de fuerza son efectivos en los ancianos y pueden disminuir o incluso revertir la caída del rendimiento muscular
asociado al envejecimiento.

Similitudes y diferencias