Módulo 7 - Virología I

7 – VIROLOGÍA I
Conceptos generales
 Reino horizontal: moléculas informacionales independientes (virus, episomas, plásmidos,

transposones, viroides y priones).
 Viroide: estructura infecciosa más simple que un virus, que afecta vegetales superiores.
 Prión:
o Partículas infecciosas glicoproteicas, muy pequeñas y no antigénicas.
o Estructura fibrilar. Tendencia a la autoagregación. Alta resistencia a la inactivación por
agentes físicos y químicos.
o Causan patologías degenerativas y crónicas del SNC (encefalopatía espongiforme), tras un
período de incubación de 30-50 años. El PrPsc (prión de la encefalopatía espongiforme
ovina) es similar o idéntico a una proteína de la membrana celular con función desconocida,
el PrPc. La PrPsc hace que la conformación de PrPc cambie hacia la de la primera,
liberándose de la célula y acumularse en el encéfalo; la célula repone la PrPc y continúa el
ciclo.
 Provirus: genoma viral integrado al genoma celular.
 Virus híbridos: distintas familias (SV40-Adenovirus).
 Seudoviriones: tienen su propia cápside, pero con ácidos nucleicos de otros virus.
Estructura:
 Tamaño: 20-300 nm
 Partes:
o Nucleocápside:
 Core: ácido nucleico + proteína del core.
 Cápside: proteínas rodeando el core.
 Envoltura
 Forma: la que posee el virión.
 Simetría: organización de la cápside.
 Componentes:
o Ácidos nucleicos: puede ser ADN o ARN. El ARN + actúa directamente como ARNm
mientras que el – actúa como molde para la creación de ARN + (ARNm).
o Proteínas:
 Superficiales (estructurales):
 Capsómeros (cápside).
 Peplómeros o espículas virales (envoltura).
 Profundas:
 M (capa interna de la envoltura).
 Cápside interna (una o más capas de capsómeros debajo de la cápside
principal).
 Histonas
Desinfección y esterilización
 Temperatura:
o 65° durante 1h los inactivan. (excepto VHB y Parvovirus del género Dependovirus).
o La esterilización por calor seco o húmedo los destruye.
o A temperaturas bajas o incluso a T° ambiente, pierden su infectividad lentamente.
 Las radiaciones los inactivan, sobre todo a los monocatenarios.
 Desinfectantes:
o Virus envueltos: se inactivan con solventes de grasa.
o Virus desnudos: son resistentes a muchos desinfectantes usados en bacteriología. Son
sensibles a agentes oxidantes (hipoclorito), formol y glutaraldehído.
Ciclo viral
o Adsorción: es la adherencia del virus a la membrana. Depende de factores inespecíficos

(tamaño del inóculo, temperatura, cualidades del LEC, etc.
o Penetración:
 Envueltos: fusión con la membrana o endocitosis mediada por receptor.
 Desnudos: traslocación por una solución de continuidad en la membrana o
endocitosis mediada por receptor.
 Bacteriófagos: inyección.
o Desnudamiento: liberación del ácido nucleico de la cápside.
o Eclipse: ya no es posible observar el virus porque se separó el ácido nucleico.
o Biosíntesis de macromoléculas: transcripción y traducción.
o Replicación
o Maduración: por un proceso autocatalítico inicia la formación de la nucleocápside. Los
virus de ARN se ensamblan en el citoplasma (excepto ortomixo) y los de ADN en el núcleo
(excepto pox).
o Liberación:
 Desnudos: se acumulan en el interior celular. Esto produce cambios en el
metabolismo celular y alteraciones de membrana que desencadenan su lisis.
 Envueltos: producen proteínas de envoltura que constituyen parches en el lado
interno de la membrana. Éstos reconocen proteínas de la cápside, y el virus sale por
exocitosis.
Grupos (según replicación):
 I (ARNmc +): se comporta como ARNm y se traduce, entre otras, en una ARN polimerasa
dependiente de ARN. Esta sintetiza una cadena complementaria de ARN -, formando un ARN BC,
desde el cual se obtienen varios ARN +.
 II (ARNmc -): el virión contiene una ARN polimerasa ARN dependiente que forman ARN +. Éste
se transcribe en proteínas y además forma ARN BC desde el cual se produce la replicación.
 III (ARNmc +/-): parte del fragmento es de polaridad + y parte de polaridad -. Los genes más
precoces se transcriben a partir del segmento -, y los genes tardíos a partir de la molécula
intermediaria de longitud completa.
 IV (ARNbc): se transcribe la cadena – para ser utilizada como ARNm, y como plantilla para la
replicación. La polimerasa de ARN dependiente de ARN forma parte del core.
 V (ARN+ a ADN): continene una transcriptasa inversa que sintetiza ADN a partir de ARN,
formando un híbrido ARN/ADN que sirve de molde para la síntesis de ADNbc, el cual se integra al
genoma celular (provirus). Éste transcribe el ARNm.
 VI (ADNbc): como en la célula.
 VII (ADNmc +): sintetiza primero una hebra – complementaria. A partir de este ADNbc se forman
otras moléculas de ADNbc, desde la cuales se produce la transcripción y la replicación conservadora
de la hebra positiva.
 VIII (ADNbc circular asimétrico): es parcialmente bicatenario (es decir asimétrico). La cadena
larga (L) es – y la cadena corta (S) es +. En su core lleva la proteína P con función ADN
polimerasa, ARNasa, cebadora y transcriptasa inversa.
o Conversión del ADN asimétrico en ADNccc (circular covalentemente cerrado). En el
núcleo del hepatocito.
o Transcripción por una ARN polimerasa celular en ARN circular. Es transferido al citoplasma
y se encapsula.
o Síntesis de la cadena L(-) de ADN utilizando como molde el ARN.
o Síntesis de la cadena S(+) de ADN utilizando como molde la cadena L. Esta síntesis se
detiene antes de terminar, por eso el ADN es asimétrico.
o Se forma ADN circular asimétrico que puede abandonar la célula o repetir el ciclo.

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 Reino horizontal: moléculas informacionales independientes (virus, episomas, plásmidos,

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