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    GLUCOSA Liquiform Labtest

    Principio de la La glucosa oxidasa cataliza la oxidación de la glucosa de


    técnica conformidad a la reacción expuesta a continuación:
    GOD
    Glucosa+O2+H2OÁcido Glucónico+H2O2
    El peróxido de hidrógeno formado reacciona con 4-ami-
    noantipirina y fenol, bajo acción catalizadora de la
    peroxidasa, a través de una reacción oxidativa de
    acoplamiento, formando una antipirilquinonimina roja
    cuya intensidad de color es proporcional a la
    concentración de la glucosa en la muestra.
    POD
    2H2O2+4Aminoantipirina+FenolAntipiriquinonimina+ 4H2O
    Reacción
    química
    Procedimient Tomar 3 tubos de ensayo. Mezclar vigorosamente y
    o incubar en baño maría a 37°c durante 10 minutos. Nivel
    de agua en baño maría superior al nivel de los reactivos.
    Determinar la absorbancia del test y estándar en 505
    nm, ajustando el cero con el blanco. El color es estable
    por 30 minutos.
    Adecuada para fotómetros cuyo volumen mínimo de
    solución para lectura es igual o menor que 1,9 mL. Se
    debe hacer una verificación de la necesidad de ajuste
    del volumen para el fotómetro utilizado.
    Volúmenes de muestra menor que 0,01 mL son crítico
    en aplicaciones manuales y deben ser usados con
    cautela porque aumentan la imprecisión de la medición.
    Concentración Concentración de bilirrubina hasta 2,5 mh/dL
    y absorbancia hemoglobina hasta 200 mg/dL y triglicéridos hasta 1000
    de estándar mg/dL no producen interferencias significativas.
    Absorbancia en 505 nm.
    Valores de
    referencia
    Linealidad
    Sensibilidad

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