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Estudiantes - Ejercicios para Practica Semana 15 - Ciclo A

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CICLO A: SEMANA 15

1. El nombre del siguiente alcohol es:

a) 3 – propilpenten – 1,3 – diol.


b) 3 – propilpent – 2 – eno – 3,5 – diol.
c) 3 – propilpent – 4 – eno – 1,3 – diol.
d) 3 – propilhex – 4 – eno – 1,3 – diol.
e) 3 – propilpenten – 3,5 – diol.

2. Marque la respuesta que contiene el nombre correcto del siguiente éter.

a) 1,3 – dietil – 2 – etoxiciclobutano.


b) 2 – etoxi – 1,3 – dietilciclobutano.
c) 1,3 – dietiletoxiciclobutano.
d) 1 – etoxi – 2,4 – dietilciclobutano.
e) 1 – etoxi – 2,4 – etilciclobutano.

3. Marque la secuencia correcta para el compuesto:

I. El grupo de mayor jerarquía es el -OH


II. Es un diol primario insaturado.
III. El metoxi pertenece al carbono 2.
IV. Su nombre es: 4 – metoxipent – 2 – eno – 1,5 – diol.
a) FVVV
b) FVVF
c) VFVF
d) VVFF
e) VVFV

4. Marque la alternativa correcta sobre el compuesto:

a) Es un diol de cadena lineal


b) Los dos grupos funcionales están sobre carbonos secundarios.
c) La cadena principal tiene 5 átomos de carbono.
d) Presenta tres sustituyentes y uno de ellos es inorgánico.
e) Su nombre es: 2 – cloro – 3,4,4 – trimetilbutano – 1,3 – diol.
5. Los nombres de los siguientes compuestos respectivamente son:

a) 3 – metil – 4 – ciclohexen – 1 – ol / 2 – cloro – 3 – hidroximetilpentano.


b) 4 – hidroxi – 6 – metilciclohexeno / 2 – cloro – 4 – metoxipentanol.
c) 5 – metilciclohex – 3 – en – 1 – ol / 2 – metoxi – 4 – cloropentan – 3 – ol.
d) 5 – metilciclohex – 3 – en – 1 – ol / 2 – cloro – 4 – metoxipentan – 3 – ol.
e) 3 – hidroxi – 5 – metilciclohexeno / 2 – metoxi – 4 – cloropentanol.

6. Indique la función correspondiente de cada estructura:

a) alcohol – fenol – éter


b) fenol – alcohol – éter
c) alcohol – fenol – éster
d) fenol – fenol – éter
e) fenol – alcohol – aldehído

7. El nombre d ellos compuestos, respectivamente es:

a) 3,3 – dimetilpropanal / 3 – fenilpropanal.


b) 3 – metilbutanal / 3 – fenilprop – 2 – enal.
c) 3 – metilbutanal / 1 – fenilpropenal.
d) 2 – metilbutanal / 3 – fenilpropen – 2 – enal.
e) 3 – metilbutiraldehído / 1 – fenilpropenal.
8. El compuesto:

Presenta un agradable olor a piña y pertenece a la función ________ y su nombre es


_________
a) cetona, hexan – 3 – ona.
b) éter, 2 – metoxibutano.
c) cetona, hexan – 4 – ona.
d) éster, propanoato de etilo.
e) éster, butanoato de etilo.

9. Marque la secuencia de verdadero (V) o falso (F) de los enunciados para el compuesto:

I. Es una cetona ramificada.


II. En su estructura hay 3 carbonos primarios.
III. Su nombre es etanoato de isopropilo.
a) VVF
b) FVF
c) VFF
d) FFV
e) VFV

10. Señale la secuencia de los grupos funcionales a los que pertenecen los compuestos
orgánicos, respectivamente:

a) éster, ácido, aldehído, cetona


b) éster, ácido, cetona, cetona
c) ácido, éster, aldehído, éter
d) éster, ácido, aldehído, éter
e) ácido, éster, cetona, éter.

11. Marque la secuencia de verdad (V) o falsedad (F) para el compuesto:

I. Contiene 5 grupos hidroxilo y 1 grupo carbonilo.


II. Es una aldopentosa.
III. Su nombre IUPAC es 2,3,4,5 – tetrahidroxipentanal.
a) VFF
b) VVF
c) VVV
d) FVV
e) FFV
12. Indique la secuencia de verdadero (V) o falso (F) para el compuesto:

I. Tiene un grupo cetona y un grupo oxi.


II. Su nombre es etanoato de propilo.
III. Tiene 3 carbonos primarios
a) VVV
b) FVV
c) VFV
d) VFF
e) FFV

13. Nombre el siguiente compuesto:

a) ácido formilbutílico
b) ácido 3 – formil – 2,2 – dimetilbutanoico.
c) ácido 2 – formil – 3 – dimetilbutanoico.
d) ácido 2,2 – dimetil – 3 – formilbutanoico.
e) ácido 2,2,3 – trimetilbutanoico.

14. Marque la secuencia correcta de verdad o falsedad:

I. Es un compuesto polifuncional
II. Tiene 3 carbonos primarios
III. La cadena principal tiene 8 átomos de carbono
IV. Su nombre IUPAC es:
ácido 7 – formil – 2 – hidroxi – 2 – metil – 7 metoxi – 4 – oxo – 5 – heptinoico.
a) FFVV
b) FVFV
c) VFVF
d) VVFV
e) VFFV

15. Nombre el siguiente compuesto:

a) ácido 4 – cloro – 3 – metilhexanal – 2,5 – dicarbixilico.


b) ácido 4 – cloro – 2 – formil – 3,5 – dimetilhexanodioico.
c) ácido 3 – cloro – 2,4 – dimetil – 5 – formilhexanodioico.
d) ácido 3 – cloro – 5 – formil – 2,4 – dimetilhexadioico.
e) ácido 4 – cloro – 2 – formil – 3,5 – metilhexa – 1,5 – dioico.

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