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    CODEINA

    JARABE
    Antitusivo
    FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
    CODEINA Jarabe
    Cada 5 ml contiene:
    Codeína fosfato…………...…………....………….……....10 mg
    Excipientes………………...……………………………….....c.s.
    INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La acción antitusígena
    de la CODEINA, administrada por vía oral, se logra por la
    inhibición del reflejo de la tos a través de un efecto a nivel
    c e n t r a l .
    CONTRAINDICACIONES: No administrar a niños menores de 6
    años, ni en asociación con analgésicos, narcóticos o
    tranquilizantes. Tampoco indicar a pacientes en tratamiento
    con fenotiazinas, inhibidores de la monoaminooxidasa,
    derivados de la imipridina o que ingerien bebidas alcohólicas.
    No se administre a mujeres embarazadas y/o en periodo de
    lactancia.
    PRECAUCIONES: USO DURANTE EL EMBARAZO Y/O LA
    LACTANCIA: No debe administrarse a mujeres embarazadas.
    Debido a que pasa a la leche materna, evitar su uso durante el
    periodo de lactancia.
    REACCIONES SECUNDARIAS O ADVERSAS: Puede
    producir náuseas y constipación, palpitaciones, somnolencia,
    vómito, mareo, cólico biliar, depresión respiratoria, rash
    c u t á n e o .
    INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO
    GÉNERO: No administraren conjunto con analgésicos,
    narcóticos o tranquilizantes con fenotiazinas, inhibidores de la
    monoaminooxidasa ni bebidas alcohólicas. Puede potenciar la
    acción tóxica de la aminofilina y la teofilina.
    ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
    Puede modificar los resultados de las determinaciones
    plasmáticas de amilasa y lipasa.
    DOSIS:
    Dosis adultos: Tomar 10 a 20 mg, cada 4 a 6 horas/día.
    Dosis pediátrica: Tomar 1 a 10 mg/Kg peso/día, fraccionada
    cada
    6 a 8 horas.
    VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
    SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:
    MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS): La
    sobredosificación puede producir somnolencia, estupor y
    depresión del sistema nervioso central. En casos raros, se ha
    observado respuesta de sudoración, agitación, hipotensión
    arterial, bradicardia, apnea y piel fría. El tratamiento principal es
    la administración de los antagonistas de los opiáceos,
    t r a t a m i e n t o
    de sostén cardiorrespiratorio y sintomático con vaciado de
    estómago por aspiración.
    RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO:
    Mantener en lugar fresco y seco, a no más de 30ºC.
    LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Venta bajo prescripción médica.
    Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de
    vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas
    persisten o empeoran.
    ADVERTENCIAS: Este medicamento contiene 4% de etanol en
    volumen final. Cada 5 ml contiene 0,2 g de etanol, lo que puede
    ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes
    con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o
    lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de
    o t r o s
    medicamentos. Además, contiene 3,7 g de sacarosa por 5 ml, lo
    que deberá ser tomado en cuenta en pacientes con
    i n t o l e r a n c i a
    hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de
    glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa/ isomaltasa y
    p a c i e n t e s
    diabéticos.
    PRESENTACIÓN:
    CODEINA 10 mg/5 ml Jarabe: Frasco x 100 ml con dosificador.
    Registro Sanitario Nº NN-20646/2016

    Fabricado en Bolivia por Laboratorios IFA S.A. Km. 8 1/2 carr. al Norte Santa Cruz - Bolivia
    Director Técnico Dra. Yovanna Copare M. Reg. Nº C-352

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