INGENIERÍA QUÍMICA

QUÍMICA GENERAL

INFORME SOBRE LAS PRACTICAS

PRACTICA N° 3
OPERACIONES DE INGENIERÍA QUÍMICA
1: OBJETIVOS

A: Efectuar un estudio y reconocimiento de alguna técnica de operaciones

básicas empleadas frecuentemente en trabajos de laboratorio .

B: Llevar a cabo la separación o purificaciones de una mescla homogénea

heterogénea .

2 : FUNDAMENTO TEORICO

A continuación definimos las principales operaciones básicas de laboratorio .

A: PULVERIZACIÓN : Esta operación sirven para reducir de tamaño algunos
cuerpos , relativamente grandes . Haciendo uso en el laboratorio de los
morteros .

B: PRECIPITACIÓN : Es la formación de solidos a partir de una disolución .

A veces ocurre cuando dos soluciones deferentes se mesclan da lugar a una
reacción química.
C: DECANTACIÓN : Consiste en dejar en reposo una solución que contiene un
precipitado para que todo esto se asiente en el fondo del recipiente afectado
por la gravedad.
D: FILTRACIÓN : Es del método mas simple para separar y consiste en hacer
pasar la mescla solido - liquido a trabes de un medio poroso , ( papel de
filtro).

E: CENTRIFFUGACIÓN : Es otro método para separar un solido de un liquido la

 Muestra se coloca en la centrifugadora y por rotación separa el solido del
liquido.
F: EVAPORACIÓN : Consiste en hacer pasar una sustancia del estado liquido al
vapor , al temperatura ambiente o superiores .

G: RE CRISTALIZACIÓN: Se separan las sustancias de sus disoluciones en forma

de poliedros geométricos , se forman partículas solidas en seno de una fase
homogénea .

H : LAVADO : Consiste en la eliminación de sustancias solubles que impurifican

el precipitado , los que se deben dejar escurrir bien antes del otro lavado.

I : SECADO Y CALCINACIÓN : Consiste en eliminar el cometido de humedad de

los precipitados obtenidos al filtrar a temperatura a moderado secado y la
calcinación , las temperaturas deben oscilar entre 250 ° y 1200° °C , efectuando
en mufias , hornos eléctricos .

J : PESADO : Es una operación que consiste en la determinación del valor exacto

de la masa de una sustancia , para lo cual se hace su uso de las balanzas.

K : DESTILACIÓN : Consiste de pasar de una sustancia del estado liquido al

estado de vapor y posteriormente se condensa . Basandose en el punto de
ebullición de cada sustancia .

L: EXTRACCIÓN : Esta operación en la separación de un componente contenido

en un solido o en un liquido mediante le empleo de disolvente liquido .

M : CROMATOGRAFIA : Es la técnica sumamente eficaz de separación analítica

en la absorción diferencial de los distintos componente . En una mescla
de varios absorbentes .
3 : PARTE EXPERIMENTAL :
MATERIALES :
Soporte universal , soporte para embudos , gradillas para tubos,
vasos de precipitados de 250 ml , matraz Erlenmeyer , de 250 ml ,
varilla de vidrio , pipeta , trípode , malla metálica con asbesto , mechero de
bunsen , estufa eléctrica o plancha , papel de filtro .

REACTIVOS :
Solución de: acetato de plomo , yoduro de potasio nitrato de bario sulfato
de sodio , agua destilada , sulfato de cobre , cloruro de sodio , arena , alcohol
semilla de maní , acetona , alcohol etílico , acido acético , benceno , petróleo,
sumo de hojas de planta , sumo de zanahoria .

Procedimiento Experimental 1: Separación de un Compuesto por

Precipitación, Lavado y Secado de Acetato de Plomo y Yoduro de Potasio

Objetivo

Separar el plomo del acetato de plomo mediante precipitación como yoduro de

plomo, y posteriormente lavar y secar el precipitado obtenido.

Materiales y Reactivos

 Acetato de plomo (Pb(C2H3O2)2)

 Yoduro de potasio (KI)
 Agua destilada
 Vaso de precipitados (250 mL)
 Varilla de agitación
 Embudo de filtración
 Papel de filtro
 Matraz Erlenmeyer (250 mL)
 Balanza analítica
 Estufa o secador de aire
 Pinzas

Procedimiento
1. Preparación de Soluciones:
o Pesar 5 g de acetato de plomo y disolver en 100 mL de agua destilada
en un vaso de precipitados. Agitar hasta que el sólido esté
completamente disuelto.
o Pesar 3 g de yoduro de potasio y disolver en 100 mL de agua
destilada en otro vaso de precipitados. Agitar hasta que el sólido esté
completamente disuelto.

2. Mezcla y Precipitación:
o Verter lentamente la solución de yoduro de potasio en la solución de
acetato de plomo mientras se agita con una varilla de agitación. Se
observará la formación de un precipitado amarillo de yoduro de
plomo (PbI2).
o Continuar agitando la mezcla durante unos 5 minutos para asegurar
que la reacción se complete.

3. Filtración:
o Preparar un embudo de filtración con un papel de filtro.
o Verter la mezcla de reacción en el embudo de filtración, recogiendo
el filtrado en un matraz Erlenmeyer.
o Lavar el precipitado en el papel de filtro con pequeñas porciones de
agua destilada para eliminar cualquier residuo de reactivos solubles.

4. Lavado del Precipitado:

o Lavar el precipitado en el papel de filtro con pequeñas porciones de
agua destilada para eliminar cualquier residuo de reactivos solubles.

5. Secado del Precipitado:

o Transferir cuidadosamente el papel de filtro con el precipitado a una
placa de Petri o un recipiente adecuado.
o Secar el precipitado en una estufa a 110°C durante 1 hora o hasta
que esté completamente seco.
o Alternativamente, dejar secar el precipitado al aire durante varias
horas o hasta que esté completamente seco.

6. Recolección del Producto:

o Una vez seco, transferir el yoduro de plomo a un frasco limpio y seco
utilizando una espátula.
o Pesar el yoduro de plomo seco para determinar el rendimiento de la
reacción.
Observaciones y Resultados

 Anotar la apariencia del precipitado formado.

 Registrar el peso del yoduro de plomo seco obtenido.
 Comparar el rendimiento obtenido con el rendimiento teórico basado en la
estequiometría de la reacción:

Pb(C2H3O2)2(aq)+2KI(aq)→PbI2(s)+2K(C2H3O2)(aq)

Conclusión

 Evaluar la eficiencia de la separación y purificación del yoduro de plomo.

 Discutir posibles fuentes de error y cómo podrían afectar los resultados
Experimento 3: Disolución, Evaporación y Cristalización del Ácido
Benzoico

Objetivo

Purificar ácido benzoico impuro mediante un proceso de disolución, evaporación y

cristalización.

Materiales y Reactivos

 Ácido benzoico impuro

 Agua destilada
 Beaker (250 mL)
 Varilla de agitación
 Placa de calentamiento
 Embudo de filtración
 Papel de filtro
 Matraz Erlenmeyer (250 mL)
 Balanza analítica
 Vidrio de reloj
 Estufa o desecador
 Pinzas
 Baño de agua con hielo

Procedimiento

1. Disolución del Ácido Benzoico:

o Pesar aproximadamente 5 g de ácido benzoico impuro utilizando la
balanza analítica.
o Colocar el ácido benzoico en un beaker de 250 mL.
o Añadir 100 mL de agua destilada al beaker.
o Calentar suavemente la mezcla en una placa de calentamiento mientras
se agita con una varilla de agitación hasta que todo el ácido benzoico se
disuelva completamente. Si es necesario, añadir pequeñas cantidades
adicionales de agua destilada para lograr la disolución completa.

2. Filtración en Caliente:
o Preparar un embudo de filtración con un papel de filtro.
o Filtrar la solución caliente para eliminar cualquier impureza insoluble.
Recoger el filtrado en un matraz Erlenmeyer limpio y precalentado.

3. Evaporación:
o Transferir el filtrado a un beaker limpio y colocarlo en una placa de
calentamiento.
 o Calentar la solución a fuego lento para evaporar parcialmente el agua,
concentrando la solución. Continuar hasta que el volumen se reduzca
aproximadamente a la mitad.

4. Cristalización:
o Dejar enfriar lentamente la solución concentrada a temperatura ambiente
sin agitar.
o Una vez que la solución haya alcanzado la temperatura ambiente, colocar
el beaker en un baño de agua con hielo para promover la cristalización.
o Observar la formación de cristales de ácido benzoico.

5. Recolección de los Cristales:

o Preparar un embudo de filtración con un papel de filtro.
o Filtrar la mezcla para separar los cristales de ácido benzoico del líquido
madre.
o Lavar los cristales con pequeñas cantidades de agua fría para eliminar
cualquier impureza residual.

6. Secado de los Cristales:

o Transferir los cristales húmedos a un vidrio de reloj o una placa de Petri.
o Secar los cristales en una estufa a 60°C durante 1-2 horas, o hasta que
estén completamente secos.
o Alternativamente, secar los cristales en un desecador durante varias horas
o hasta que estén completamente secos.

7. Recolección del Producto Seco:

o Pesar los cristales secos de ácido benzoico utilizando la balanza analítica
para determinar el rendimiento de la cristalización.

Observaciones y Resultados

 Registrar el peso del ácido benzoico impuro utilizado inicialmente.

 Anotar la cantidad de agua añadida para disolver el ácido benzoico.
 Observar y describir la apariencia de los cristales formados.
 Registrar el peso del ácido benzoico seco y puro obtenido.
 Calcular el rendimiento de la cristalización comparando el peso del ácido
benzoico puro con el peso del ácido benzoico impuro inicial.

Conclusión
 Evaluación de la Eficiencia: Evaluar la eficiencia del proceso de cristalización
en la purificación del ácido benzoico. Un alto rendimiento y la apariencia pura
de los cristales indicarían un proceso exitoso.

 Pureza del Producto: Basado en la apariencia de los cristales y la comparación

del rendimiento obtenido con el rendimiento teórico, se puede inferir la pureza
del ácido benzoico cristalizado.

 Análisis de Errores: Discutir posibles fuentes de error, como la pérdida de

producto durante la filtración, evaporación o secado, y cómo podrían haber
afectado los resultados. Identificar mejoras para futuros experimentos.

 Importancia del Proceso: Reflexionar sobre la importancia de los procesos de

disolución, evaporación y cristalización en la purificación de compuestos en la
química industrial y de laboratorio.
 PRACTICA N° 4
TABLA PERIODICA
Introducción sobre la Tabla Periódica

Importancia de la Tabla Periódica

La tabla periódica no es solo una simple lista de elementos, sino una herramienta
fundamental para los químicos. Organiza los elementos de manera que se puede prever
su comportamiento y sus reacciones. Los elementos están ordenados por su número
atómico (número de protones en el núcleo), y esta disposición revela tendencias
periódicas en sus propiedades, como la electronegatividad, los radios atómicos, la
energía de ionización, y mucho más.

Uso de la Tabla Periódica en el Laboratorio

En el laboratorio, la tabla periódica es esencial por varias razones:

1. Identificación de Elementos y Propiedades:

o Proporciona información rápida sobre la identidad de un elemento, su
símbolo, y su masa atómica.
o Ayuda a identificar las propiedades de un elemento que pueden influir en
su comportamiento en experimentos químicos.
 2. Predicción de Reacciones Químicas:
o La posición de un elemento en la tabla periódica permite a los químicos
predecir cómo reaccionará con otros elementos. Por ejemplo, los
elementos del grupo 1 (metales alcalinos) tienden a reaccionar
vigorosamente con el agua, mientras que los del grupo 18 (gases nobles)
son generalmente inertes.

3. Diseño de Experimentos:
o Al planificar experimentos, los químicos utilizan la tabla periódica para
seleccionar elementos que reaccionarán de manera predecible,
permitiendo un diseño experimental más eficaz y seguro.

4. Comprensión de las Propiedades Físicas y Químicas:

o Las tendencias periódicas, como la electronegatividad y la energía de
ionización, ayudan a los químicos a comprender y anticipar las
propiedades físicas y químicas de los compuestos que están estudiando.

5. Seguridad en el Laboratorio:
o Conocer las propiedades de los elementos y compuestos es crucial para
manejar reactivos de manera segura. La tabla periódica ayuda a
identificar elementos y compuestos que pueden ser peligrosos,
permitiendo la implementación de medidas de seguridad adecuadas.

Ejemplo Práctico en el Laboratorio

Consideremos un experimento de reacción de metales alcalinos con agua. La tabla

periódica nos dice que el litio, el sodio y el potasio, todos en el grupo 1, reaccionarán
con agua para formar hidróxidos metálicos e hidrógeno gaseoso, pero la reactividad
aumenta a medida que descendemos en el grupo. Esta información es crucial para
realizar el experimento de manera controlada y predecir los resultados.

Conclusión

La tabla periódica es una herramienta indispensable en el laboratorio químico. No solo

organiza la información sobre los elementos de una manera lógica y accesible, sino que
también proporciona una base para predecir y comprender el comportamiento químico.
Su uso eficaz permite a los químicos diseñar y ejecutar experimentos de manera más
eficiente, segura y con resultados más predecibles.

Objetivo

El objetivo de esta introducción es:

1. Explicar la Relevancia Histórica: Proporcionar una breve historia del
desarrollo de la tabla periódica, destacando su importancia en la evolución de la
química.

2. Resaltar la Utilidad de la Tabla Periódica: Destacar cómo la tabla periódica

organiza los elementos de manera que permite prever sus propiedades y
comportamientos, facilitando así el trabajo de los químicos.

3. Describir su Aplicación en el Laboratorio:

o Mostrar cómo la tabla periódica es una herramienta esencial para la
identificación de elementos y sus propiedades.
o Explicar cómo se utiliza para predecir y comprender reacciones
químicas.
o Demostrar su importancia en el diseño y ejecución de experimentos
químicos.
o Subrayar su papel en garantizar la seguridad en el laboratorio al
proporcionar información sobre las propiedades de los elementos y
compuestos.

4. Ejemplificar con Casos Prácticos: Proporcionar ejemplos concretos de cómo

se utiliza la tabla periódica en experimentos de laboratorio, ilustrando su
aplicación práctica y su impacto en la eficiencia y seguridad de los procesos
experimentales.

5. Fomentar la Comprensión y Uso Adecuado: Incentivar a los estudiantes y

profesionales a utilizar la tabla periódica como una herramienta de referencia
constante en el laboratorio, promoviendo un entendimiento profundo de sus
tendencias y su utilidad para resolver problemas químicos.
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES :
Vasos de ppdo de 250 ml . Luna de reloj , tubo de ensayo , gradillas para tubo
De ensayo , pinza para tubo de ensayo y piceta con agua destilada.

REACTIVOS :
SOLUCIÓN : Mg Cl2(0.1.M). Ca Cl2(0.1M). SrCl2(0.1).HNO3(2M)
H2SO4(2M). AgNO3(0.1M).NH4OH(0.1M), NaF(0.1M), NaCl(0.1M).
NaCl(0.1M). NaBr(0.1M). Nal(0.1M)

Reacción del Sodio y Potasio Metálicos con agua

Objetivo

Demostrar la reactividad de los metales alcalinos (litio, sodio y potasio) con agua y
comprobar la inflamabilidad del gas producido. Observar los cambios de color que
indican la formación de una base en la solución resultante.

Materiales y Reactivos

 Litio (Li)
 Sodio (Na)
 Potasio (K)
 Agua destilada
 Vaso de precipitados (250 mL)
 Varilla de agitación
 Placa de Petri (luna de reloj)
 Cerilla o encendedor
 Fenolftaleína (indicador)
 Pinzas
 Cuchillo o bisturí
 Gafas de seguridad
 Guantes de laboratorio
 Protección facial
 Manta ignífuga (por precaución)

Procedimiento

1. Preparación y Seguridad

 Colocarse las gafas de seguridad, guantes de laboratorio y protección facial.

 Preparar una estación de trabajo limpia y despejada.
 Tener una cerilla o un encendedor listo para usar.
 Asegurarse de tener una manta ignífuga a mano por si hay necesidad de controlar un
fuego pequeño.

2. Reacción del Litio con Agua

 Medir 150 mL de agua destilada y verterla en un vaso de precipitados de 250 mL.

 Con unas pinzas, tomar un pequeño trozo de litio (aproximadamente del tamaño de un
guisante).
  Si el litio tiene una capa oxidada, cortarla con un cuchillo o bisturí para exponer el
metal fresco.
 Dejar caer el trozo de litio en el vaso de precipitados con agua destilada y cubrir
inmediatamente el vaso con una luna de reloj.
 Observar la reacción del litio con el agua. Se formarán burbujas de gas hidrógeno y el
litio comenzará a disolverse.
 Esperar hasta que la reacción cese por completo.
 Encender una cerilla o un encendedor.
 Acercar la llama a la parte inferior de la luna de reloj sin retirar la luna de reloj. Si el gas
es inflamable, se escuchará un pequeño "pop" al encenderse el hidrógeno.
 Retirar la luna de reloj con cuidado.
 Añadir 2-3 gotas de fenolftaleína a la solución en el vaso de precipitados.
 Observar cualquier cambio de color en la solución.

3. Reacción del Sodio con Agua

 Repetir el procedimiento anterior con un pequeño trozo de sodio (aproximadamente

del tamaño de un guisante).
 Observar que la reacción es más vigorosa que la del litio. El sodio se mueve
rápidamente sobre la superficie del agua, produciendo burbujas de hidrógeno y
eventualmente fundiéndose debido al calor generado por la reacción.
 Al acercar una cerilla encendida a la parte inferior de la luna de reloj, se escuchará un
pequeño "pop" más fuerte al encenderse el hidrógeno.
 Añadir 2-3 gotas de fenolftaleína a la solución resultante. La solución se vuelve rosada
indicando la formación de hidróxido de sodio (NaOH).

4. Reacción del Potasio con Agua

 Repetir el procedimiento anterior con un pequeño trozo de potasio (aproximadamente

del tamaño de un guisante).
 Observar que la reacción es aún más vigorosa que la del sodio. El potasio reacciona
violentamente, produciendo burbujas de hidrógeno rápidamente y a menudo
inflamándose debido al calor generado.
 Al acercar una cerilla encendida a la parte inferior de la luna de reloj, se escuchará un
"pop" aún más fuerte y se observará una llama violeta.
 Añadir 2-3 gotas de fenolftaleína a la solución resultante. La solución se vuelve rosada
indicando la formación de hidróxido de potasio (KOH).

Observaciones

 Litio (Li): Reacciona lentamente con el agua, produciendo burbujas de hidrógeno. La

solución se vuelve ligeramente rosada debido a la formación de hidróxido de litio
(LiOH).
 Sodio (Na): Reacciona más rápidamente que el litio, produciendo burbujas de
hidrógeno y moviéndose rápidamente sobre la superficie del agua. La solución se
vuelve rosada debido a la formación de hidróxido de sodio (NaOH).
 Potasio (K): Reacciona muy vigorosamente con el agua, produciendo burbujas de
hidrógeno rápidamente y a menudo inflamándose. La solución se vuelve rosada debido
a la formación de hidróxido de potasio (KOH).

Reacción Química
Para cada metal, la reacción con el agua se puede representar de la siguiente manera:

 Litio: 2Li(s)+2H2O(l)→2LiOH(aq)+H2(g)
 Sodio: 2Na(s)+2H2O(l)→2NaOH(aq)+H2(g)
 Potasio: 2K(s)+2H2O(l)→2KOH(aq)+H2(g)

Conclusión

 Reactividad de los Metales Alcalinos: La reactividad aumenta al descender en el grupo

1 de la tabla periódica: el litio es el menos reactivo, seguido por el sodio, y el potasio es
el más reactivo.
 Inflamabilidad del Gas: El gas producido en cada reacción es hidrógeno, que es
inflamable. La intensidad del "pop" al encenderse el hidrógeno aumenta con la
reactividad del metal.
 Formación de Base: La adición de fenolftaleína muestra un cambio de color a rosado
en cada caso, indicando la formación de una base en la solución (hidróxidos de litio,
sodio y potasio).

Precauciones

 Realizar el experimento en una campana extractora o en un área bien ventilada.

 utilizar equipo de protección personal adecuado, incluyendo gafas de seguridad,
guantes y protección facial.
 Manipular los metales alcalinos con cuidado, evitando el contacto con la piel y
asegurándose de que cualquier residuo sea almacenado adecuadamente.
 Tener una manta ignífuga y un extintor de incendios a mano en caso de que los
metales se inflamen.
EXPERIMENTO 2 : FAMILIA DE LOS METALES ALCALINOS – TERREOS .

En un tubo de ensayo colocar un trocito de aproximadamente 1cm de

magnesio metálico , cuya superficie presenta brillo : añadir 5 ml de agua
destilada y 2 gotas de fenolftaleína . Anotar las observaciones y tratar
de escribir la ecuación de química correspondiente. En caso de que la
reacción no ocurra a la temperatura del agua someter al calentamiento
en llama suave

1. Observaciones iniciales:
o Magnesio metálico (Mg) brillante en el tubo de ensayo.
o Agua destilada transparente.
o Fenolftaleína (indicador de pH) añadida, que es incolora en solución
neutra o ácida y se vuelve rosa en solución básica.
2. Resultados posibles:
o A temperatura ambiente: La reacción entre el magnesio metálico y el
agua destilada es muy lenta a temperatura ambiente. No se observa un
cambio inmediato.
o Al calentar suavemente: La velocidad de la reacción aumenta. Puedes
observar la formación de burbujas en la superficie del magnesio debido a
la producción de hidrógeno gaseoso (H₂). La solución se torna
ligeramente básica y la fenolftaleína cambia de color a rosa.
3. Ecuación química:

La ecuación que representa la reacción del magnesio metálico con el agua es la

siguiente:

Mg (s)+2H2O (l)→Mg(OH)2(aq)+H2(g)

El magnesio metálico reacciona con el agua para formar hidróxido de magnesio

y gas hidrógeno.

o La fenolftaleína indica la presencia de hidróxido de magnesio (una base

débil) al cambiar de incolora a rosa.

Procedimiento resumido:

1. Colocar un trocito de aproximadamente 1 cm de magnesio metálico en un tubo

de ensayo.
2. Añadir 5 ml de agua destilada.
3. Añadir 2 gotas de fenolftaleína.
4. Observar si hay algún cambio inmediato.
5. Si no se observa una reacción significativa, calentar suavemente el tubo de
ensayo y observar cualquier cambio, especialmente la formación de burbujas
(gas hidrógeno) y el cambio de color a rosa de la fenolftaleína.

CUANDO SE UTILIZA CALCIO EN LUGAR DE MAGNESIO

Procedimiento:

1. Preparar los materiales:

o Un trocito de aproximadamente 0.25 g de calcio metálico (Ca).
o 5 ml de agua destilada.
o 2 gotas de fenolftaleína.
o Un tubo de ensayo.
o Pinzas para manipular el calcio.
o Equipo de protección: gafas de seguridad y guantes.
2. Paso a paso:
o Colocar el trocito de calcio metálico en el tubo de ensayo.
o Añadir 5 ml de agua destilada.
o Añadir 2 gotas de fenolftaleína.
o Observar las reacciones y anotar los cambios.

Observaciones:

1. Inmediatamente después de añadir el calcio al agua:

o Se observa una reacción vigorosa y rápida.
o Formación de burbujas debido a la liberación de gas hidrógeno (H₂).
o El calcio puede desplazarse y flotar debido al gas producido.
2. Cambio de color:
o La fenolftaleína cambia de incolora a rosa, indicando una solución
básica.

Ecuación química:

La ecuación que representa la reacción del calcio metálico con el agua es la siguiente:

Ca (s)+2H2O (l)→Ca(OH)2(aq)+H2(g)

El calcio metálico reacciona con el agua para formar hidróxido de calcio y gas
hidrógeno.

 La solución resultante de hidróxido de calcio es básica, lo que hace que la

fenolftaleína se torne rosa.

Procedimiento resumido:

1. Colocar un trocito de aproximadamente 0.25 g de calcio metálico en un tubo de

ensayo.
2. Añadir 5 ml de agua destilada.
3. Añadir 2 gotas de fenolftaleína.
4. Observar la reacción rápida y la formación de burbujas de gas hidrógeno.
5. Observar el cambio de color a rosa de la fenolftaleína, indicando la formación de
una solución básica.

Cuando se mezclan una solución de cloruro de bario (BaCl₂) y una solución de

cromato de potasio.
Procedimiento:

1. Preparar los materiales:

o 1 ml de solución de cloruro de bario (BaCl₂).
o 1 ml de solución de cromato de potasio (K₂CrO₄).
o Un tubo de ensayo.
o Pipetas para medir los volúmenes de las soluciones.
2. Paso a paso:
o Colocar 1 ml de solución de cloruro de bario en el tubo de ensayo.
o Agregar 1 ml de solución de cromato de potasio a la misma solución en
el tubo de ensayo.
o Observar las reacciones y anotar los cambios.

Observaciones:

1. Inmediatamente después de añadir la solución de cromato de potasio:

o Se observa la formación de un precipitado amarillo.
o El precipitado amarillo es cromato de bario (BaCrO₄), que es insoluble
en agua.

Ecuación química:

La ecuación que representa la reacción es la siguiente:

BaCl2(aq)+K2CrO4(aq)→BaCrO4(s)+2KCl(aq

 El cloruro de bario y el cromato de potasio reaccionan para formar cromato de

bario, que precipita, y cloruro de potasio, que permanece en solución.

Procedimiento resumido:

1. Colocar 1 ml de solución de cloruro de bario (BaCl₂) en un tubo de ensayo.

2. Agregar 1 ml de solución de cromato de potasio (K₂CrO₄) al tubo de ensayo.
3. Observar la formación de un precipitado amarillo de cromato de bario
(BaCrO₄).
EXPERIMENTO 3: FAMILIA DE LOS HALOGENOS

Cuando se añaden 3 gotas de una solución de nitrato de plata (AgNO₃) 0.1M a

soluciones de NaF, KCl, NaCl, y KI, se producen diferentes reacciones que resultan en
la formación de precipitados. Aquí están los procedimientos y observaciones para cada
combinación:

Procedimiento:

1. Preparar los materiales:

o Soluciones de NaF, KCl, NaCl, y KI.
o Solución de nitrato de plata (AgNO₃) 0.1M.
o Cuatro tubos de ensayo.
o Pipetas para medir los volúmenes de las soluciones.
2. Paso a paso:
o Colocar 1 ml de cada solución (NaF, KCl, NaCl, KI) en un tubo de
ensayo separado.
o Añadir 3 gotas de solución de nitrato de plata (AgNO₃) 0.1M a cada
tubo.
o Agitar cada tubo de ensayo y esperar a que se produzca la sedimentación
de los sólidos.
o Anotar las observaciones para cada tubo.

Observaciones y Reacciones Químicas:

 1. NaF (Fluoruro de sodio):
o Observación: No se forma precipitado visible.
o Reacción química: NaF (aq)+AgNO3(aq)→No hay reacción
o El fluoruro de plata (AgF) es soluble en agua, por lo tanto no se forma
precipitado.
2. KCl (Cloruro de potasio):
o Observación: Se forma un precipitado blanco.
o Reacción química: KCl (aq)+AgNO3(aq)→AgCl (s)+KNO3(aq))
o El cloruro de plata (AgCl) es insoluble en agua y forma un precipitado
blanco.
3. NaCl (Cloruro de sodio):
o Observación: Se forma un precipitado blanco.
o Reacción química: NaCl (aq)+AgNO3(aq)→AgCl (s)+NaNO3(aq)
o El cloruro de plata (AgCl) es insoluble en agua y forma un precipitado
blanco.
4. KI (Yoduro de potasio):
o Observación: Se forma un precipitado amarillo pálido.
o Reacción química: KI (aq)+AgNO3(aq)→AgI (s)+KNO3(aq)
o El yoduro de plata (AgI) es insoluble en agua y forma un precipitado
amarillo pálido.

Resumen de observaciones:

1. NaF + AgNO₃: No se forma precipitado.

2. KCl + AgNO₃: Precipitado blanco de AgCl.
3. NaCl + AgNO₃: Precipitado blanco de AgCl.
4. KI + AgNO₃: Precipitado amarillo pálido de AgI.

Cuando se añade una solución de hidróxido de amonio (NH₄OH) 0.1M a cada tubo de
ensayo que contiene los precipitados formados previamente al agregar nitrato de plata
(AgNO₃) a las soluciones de NaF, KCl, NaCl y KI, se observan diferentes
comportamientos dependiendo de la solubilidad de los compuestos formados en
presencia de NH₄OH.

Procedimiento:

1. Preparar los materiales:

o Tubos de ensayo con los precipitados formados tras añadir AgNO₃ a las
soluciones de NaF, KCl, NaCl y KI.
o Solución de hidróxido de amonio (NH₄OH) 0.1M.
o Pipetas para medir los volúmenes de las soluciones.
2. Paso a paso:
o A cada tubo de ensayo que contiene los precipitados formados, añadir 1
ml de solución de NH₄OH 0.1M.
o Agitar cada tubo de ensayo y observar los cambios.
o Anotar las observaciones para cada tubo.

Observaciones y Reacciones Químicas:

 1. NaF + AgNO₃ + NH₄OH:
o Observación: No se forma precipitado visible inicialmente y no hay
cambios notables al agregar NH₄OH.
o Reacción química: NaF (aq)+AgNO3(aq)→No hay reacción

No hubo precipitado de AgF antes, por lo que no hay cambios con

NH₄OH.

2. KCl + AgNO₃ + NH₄OH:

o Observación: El precipitado blanco de AgCl puede disolverse
parcialmente.
o Reacción química: AgCl (s)+2NH4OH (aq)→[Ag(NH3)2]+(aq)+Cl−
(aq)+2H2O (l)

El complejo diamino plata(I) es soluble en agua, por lo que el precipitado

puede disolverse.

3. NaCl + AgNO₃ + NH₄OH:

o Observación: El precipitado blanco de AgCl puede disolverse
parcialmente.
o Reacción química: AgCl (s)+2NH4OH (aq)→[Ag(NH3)2]+(aq)+Cl−
(aq)+2H2O (l)

Similar a la observación con KCl, el precipitado de AgCl se disuelve

debido a la formación del complejo soluble.

4. KI + AgNO₃ + NH₄OH:
o Observación: El precipitado amarillo pálido de AgI no se disuelve
significativamente.
o Reacción química: AgI (s)+NH4OH→No hay reaccioˊn significativa
o El yoduro de plata (AgI) es menos soluble y no forma fácilmente
complejos con amoníaco, por lo que el precipitado persiste.

Resumen de observaciones:

1. NaF + AgNO₃ + NH₄OH: No hay cambios visibles.

2. KCl + AgNO₃ + NH₄OH: El precipitado blanco de AgCl puede disolverse
parcialmente.
3. NaCl + AgNO₃ + NH₄OH: El precipitado blanco de AgCl puede disolverse
parcialmente.
4. KI + AgNO₃ + NH₄OH: El precipitado amarillo pálido de AgI no se disuelve
significativamente.
EXPERIMENTO 4 : METALES DE TRANSICIÓN:

Experimento: Reacción de HNO₃ diluido con zinc y hierro metálico

Materiales:

 Solución diluida de ácido nítrico (HNO₃)

 Trocito de zinc metálico (Zn)
 Aproximadamente 0.1 mg de hierro metálico (Fe)
 Dos tubos de ensayo
 Campana de gases
 Pinzas
 Gafas de seguridad y guantes

Procedimiento:

1. Preparar el entorno de trabajo:

o Usar gafas de seguridad y guantes.
o Realizar el experimento bajo una campana de gases para evitar la
inhalación de vapores nocivos.
2. Preparar los tubos de ensayo:
o Colocar 1 ml de solución diluida de HNO₃ en cada tubo de ensayo.
3. Reacción con zinc metálico:
o En el primer tubo de ensayo, añadir un trocito de zinc metálico (Zn).
o Observar y anotar las reacciones.
4. Reacción con hierro metálico:
o En el segundo tubo de ensayo, añadir aproximadamente 0.1 mg de hierro
metálico (Fe).
o Observar y anotar las reacciones.

Observaciones:

1. Reacción del HNO₃ diluido con zinc metálico (Zn):

o Observación: Se observa una efervescencia (burbujas de gas) y un
calentamiento del tubo. El zinc se disuelve gradualmente.
 o Reacción química: Zn (s)+2HNO3(aq)→Zn(NO3)2(aq)+H2(g) El zinc
reacciona con el ácido nítrico diluido para formar nitrato de zinc
(Zn(NO₃)₂) y gas hidrógeno (H₂).
2. Reacción del HNO₃ diluido con hierro metálico (Fe):
o Observación: Se observa una efervescencia (burbujas de gas) y un
calentamiento del tubo. El hierro se disuelve gradualmente.
o Reacción química: Fe (s)+2HNO3(aq)→Fe(NO3)2(aq)+H2(g)
El hierro reacciona con el ácido nítrico diluido para formar nitrato de
hierro (Fe(NO₃)₂) y gas hidrógeno (H₂).

Resumen de Observaciones y Reacciones:

1. Zn + HNO₃ diluido:
o Formación de burbujas (gas hidrógeno).
o Disolución gradual del zinc.
o Ecuación química: Zn (s)+2HNO3(aq)→Zn(NO3)2(aq)+H2(g)
2. Fe + HNO₃ diluido:
o Formación de burbujas (gas hidrógeno).
o Disolución gradual del hierro.
o Ecuación química: Fe (s)+2HNO3(aq)→Fe(NO3)2(aq)+H2(g)