FARMACOCINETICA: es bien absorbido después de Ia administración oral, IM, por
inhalación o por intubación endotraqueal. Es metabolizada en el hígado y excretada por orina
FARMACODINAMIA: inhibe de manera competitiva a la acetilcolina u otros
estimulantes colinérgicos en los sitios neuroefectores parasimpáticos posganglionares. CONTRAINDICACIONES: contraindicada en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, sinequias (adherencias) entre el iris y el cristalino.
EFECTOS ADVERSOS: boca seca, disfagia, constipación, vómitos y sed. Los efectos genitourinarios son retención urinaria o vacilación para orinar, taquicardia sinusal, bradicardia, hipertensión, hipotensión.
TOXICIDAD: taquicardias supraventricular o sinusal.
SEGURIDAD REPRODUCTIVA: caninos y felinos preñados esta droga fue clasificada
dentro del grupo B.
INTERACCIONES: Las siguientes drogas pueden favorecer la actividad o la toxicidad
de la atropina y sus derivados: AMANTADINA, AGENTES ANTlcoLlNÉRGlcoS (otros), RELAJANTES MUSCULARES ANTTCOLTNÉRGICOS I ANTIHISTAMíntCos (por ej., difenhidramina), DISOPIRAMIDA, MEPERIDINA, FENOTIACINAS, PROCAINAMIDA, PRIMIDONA.
POSOLOGÍA:
CANINOS: 0,022-0,044 mg/kg IM o SC
FELINOS: 0,022-0,044 mg/kg IM o SC
BOVINOS: 0,06-0,12 mg/kg IM
PORCINOS: 0,04 mg/kg IM
EQUINOS: 0,01-0,02 mg/kg IV
GLICOPIRROLATO
INDICACIONES: o anticolinérgico preanestésico. La droga se utiliza también para el
tratamiento de la bradicardia sinusal, e1 paro sinoatrial y el bloqueo atrioventricular incompleto.
FARMACOCINETICA: Sus efectos vagolíticos duran 2-3 horas, Tiene poca
distribución en tejidos como el sistema nervioso central y el globo ocular debido a su mala liposolubilidad, y se elimina principalmente sin cambios por heces y orina.
FARMACODINAMIA: Un antimuscarínico similar a la atropina, es un compuesto
amonio cuaternario que no atraviesa significativamente la barrera hematoencefálica
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a la droga y que no puede emplearse en
animales preñados.
EFECTOS ADVERSOS: en perros y gatos pueden observarse midriasis, taquicardia y
xerostomía como principales efectos adversos. TOXICIDAD: Su estructura cuaternaria sugiere mínimos efectos neurológicos centrales en comparación con la atropina en caso de sobredosis.
SEGURIDAD REPRODUCTIVA: es poco probable que se excrete por la leche en
cantidades sustanciales debido a su estructura cuartenaria.
INTERACCIONES:
Las siguientes drogas pueden aumentar la actividad o la toxicidad de la atropina y
sus derivados: I AMANTADINA. I OTROS ANTICOLINÉRGICOS, T RELA'ANTES MUSCULARESANTICOLINÉRGICOS. r ANTIHISTAMíNlcos (por ej., difenhidramina). I DISOPIRAMIDA. I MEPERID¡NA. r FENOTIACINAS. I PROCAINAMIDA, I PRIMIDONA.
del tracto respiratorio, Aumento de la secreción bronquial.
TOXICIDAD: La toxicidad del éter puede manifestarse como depresión respiratoria
grave y potencialmente mortal.
SEGURIDAD REPRODUCTIVA: Se recomienda evitar su uso en animales preñados,
especialmente durante el primer trimestre. INTERACCIONES: El éter puede potenciar los efectos de otros depresores del sistema nervioso central utilizados en veterinaria.
POSOLOGÍA: queda pendiente.
Cloroformo
INDICACIONES: El cloroformo se ha utilizado históricamente como anestésico
general en cirugía, pero su uso ha disminuido significativamente debido a preocupaciones sobre su seguridad y efectos adversos.
FARMACOCINETICA: se absorbe rápidamente por inhalación y se distribuye
ampliamente en el cuerpo. Se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente por los pulmones.
FARMACODINAMIA: Su mecanismo de acción específico implica la potenciación de
la actividad del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el cerebro.
CONTRAINDICACIONES:
Insuficiencia hepática grave.
Enfermedad respiratoria grave.
Trastornos neurológicos graves.
EFECTOS ADVERSOS:
Depresión respiratoria.
Bradicardia.
Hipotensión.
Arritmias cardíacas.
Náuseas y vómitos.
Irritación respiratoria.
Daño hepático.
TOXICIDAD: es potencialmente tóxico en concentraciones elevadas o con
exposición prolongada. La toxicidad aguda puede provocar depresión respiratoria, colapso cardiovascular.
SEGURIDAD REPRODUCTIVA: está clasificado como categoría C en seguridad
reproductiva.
INTERACCIONES: puede potenciar los efectos de otros depresores del sistema
nervioso central, como los sedantes, hipnóticos, opioides y alcohol
POSOLOGÍA: pendiente. Halotano
Indicaciones: constituye un anestésico general
Farmacocinética: se absorbe con rapidez a través de los pulmones metabolizada
por el hígado a ácido trifluoroacético La mayor parte de la droga absorbida es rexcretada por los pulmones y eliminada con el aire espirado. El halotano se distribuye en la leche
Farmacodinamia: éstos pueden interferir con el funcionamiento neuronal en el
encéfalo actuando en la matriz lipoide de la membrana
Contraindicaciones: se contraindica en pacientes con antecedentes o tendencia a
la hipertermia maligna o hepatoxicidad.
Efectos adversos: Puede ocurrir hipotensión relacionada con la dosis.
Toxicidad: -
Seguridad reproductiva: estudios en animales demostraron que el halotano puede
ser teratogénico utilizar sólo cuando los beneficios superan los posibles riesgos.
Interacciones:
AcEPRoMACINA. Puede disminuir los requerimientos de halotano en hasta un 40%
BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES NO DESPOLARIZANTES. Puede ocurrir un
bloqueo neuromuscular aditivo.
sUcclNlLcoLlNA. Con los anestésicos por inhalación, puede inducir un aumento de
EQUINOS: se administra en un comienzo halotano a\ 4_5o/o y se reduce según lo
indi_ quen el control fisico de los reflejos neurales y ios parámetros cardiopulmonares.
Isoflurano
Indicaciones: es un anestésico inhalatorio que tiene ventajas distintivas sobre el
halotano o el metoxiflurano.
Farmacocinetica: es velozmente absorbido a través de los alvéolos y se distribuye
con rapidez hacia el SNC; atraviesa la placenta. Gran parte de la droga se elimina a través de los pulmones y sólo se forma una muy pequeña cantidad de fluoruros inorgánicos. Farmacodinamia: ellos pueden interferir el funcionamiento de las células nerviosas en el cerebro por medio de su acción a nivel de la matriz lipídica de la membrana.
Contraindicaciones: está contraindicado en pacientes con antecedentes o
predisposición a la hipertermia maligna.
Efectos adversos: La hipotensión puede ocurrir y se considera un efecto
relacionado con la dosis. Se han documentado depresión respiratoria relacionada con la dosis y efectos gastrointestinales.
Toxicidad: -
Seguridad reproductiva: el isoflurano puede ser fetotóxico, esta droga fue
clasificada dentro del grupo B.
Interacciones:
Aminoglucosidos. Usar con cuidado junto con anestésicos halogenados, ya que
puede ocurrir un bloqueo neuromuscular aditivo.
Lincosamidas: puede ocurrir un bloqueo neuromuscular aditivo.
BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES NO DESPOLARIZANTES. Puede ocurrir una
acción bloqueante aditiva.
sUcctNlLcoLtNA. Su uso junto con anestésicos inhalatorios puede inducir una
mayor incidencia de efectos cardíacos en los pacientes susceptibles.
Posologías:
Caninos y Felinos: Inducción con 5o/o; mantenimiento con 1,5-2,5o/o
Aves: Los pequeños pájaros pueden ser anestesiados con seguridad en 15-30 segundos al 4%.
Ratones, ratas, gerbos, hámsteres, cobayos, chinchillas: usando un sistema no
recirculante: Inducción con 2_3o/o y mantenimiento con 0,25-2o/o.
REPTILES: Dar isoflurano al5o/o y oúgeno dentro de una bolsa plástica
transparente o de una cámara de inducción.
Sevoflurano
Indicaciones: rápida inducción y/o una rápida recuperación con un anestésico
