“I.E.

P FAMILY SCHOOL”

DOCENTE: ALEX CORDOVA

CURSO: BIOLOGIA

ALUMNA: KIARA GISELLE ALEJOS

FERNANDEZ

GRADO: PRE

AÑO: 2024

1
Dedicatoria: Este trabajo de monográfico le dedico a mi
hermana Kelly Aylin, quien me incentiva a ser una mejor
persona

2
 LA CITOLOGÍA

1. INTRODUCCIÓN.

Estudios detallados tanto de microscopía óptica como

electrónica han permitido conocer en detalle la organización celular.
Según la teoría celular, todos los seres vivos están formados por unas
estructuras parecidas: las células. Se puede resumir en tres
principios:
1.- Todos los organismos vivos están constituidos por una o
varias células; la célula es, por tanto, la unidad vital de los seres
vivos.
2.- Las células son capaces de una existencia independiente;
las células son, por tanto, la unidad anatómica (unidad estructural) y
fisiológica (unidad de funcionamiento) de los seres vivos.
3.- Toda célula proviene de otra célula ya existente; la célula
es, por tanto, la unidad genética de los seres vivos.

La célula es la unidad más pequeña de un ser vivo que muestra todas

las propiedades características de la vida, ya que se distingue del
medio que la rodea (gracias a su membrana), tiene un metabolismo
propio y puede replicarse (toda célula procede de otra célula
anterior).

La división más importante entre los seres vivos no es la existente

entre animales y vegetales, como podría pensarse, sino la de
organismos eucariotas y organismos procariotas. Debido a su
organización más compleja, las células eucariotas debieron aparecer
evolutivamente con posterioridad a las procariotas. Según la Teoría
Endosimbiotica, los eucariotas surgieron de la asociación de varias
células procariotas.

Una célula eucariota es aquella que tiene el núcleo rodeado por una
membrana que la aísla del citoplasma, es decir, que posee un

3
verdadero núcleo, además de otros orgánulos intracelulares, en los
cuales tienen lugar muchas de las funciones celulares. Mientras que
una célula procariota carece de núcleo y otros orgánulos rodeados
por membranas, aunque los procesos fisiológicos que se llevan a cabo
en estos orgánulos, como la respiración y la fotosíntesis.
Acontinuacion estructura de la célula procariota y eucariota:

Fig.2: Célula eucariota vegetal.

4
Fig.3: Célula eucariota animal.

5
 TABLA DE DIFERENCI
AS

PROCARIOT EUCARIOTA
AS S
Células de tamaño pequeño Células de tamaño generalmente grande
ADN disperso por el citoplasma ADN en el núcleo rodeado por una
(genóforo) membrana
Ribosomas 70 S Ribosomas 80 S (los presentes en
mitocondrias y
cloroplastos son 70 S)
Sin orgánulos celulares Con orgánulos celulares
División celular directa (sin mitosis) División celular por mitosis
Sin centriolos, huso mitótico y Con centriolos, huso mitótico y microtúbulos
microtúbulos
Pocas formas multicelulares. No forman Formas unicelulares y multicelulares. Estas
tejidos últimas
pueden formar tejidos
Grandes diferencias en sus metabolismos Idéntico metabolismo de obtención de
energía
(glucólisis y ciclo de Krebs)

2. COMPONENTES DE LA CÉLULA EUCARIOTA.

No existe una célula que se pueda considerar típica y representativa

de todas las demás. Sin embargo, todas comparten rasgos comunes
que permiten elaborar un modelo. La superficie externa está limitada
por la membrana celular o plasmática, que aísla a la célula del
entorno y a través de la cual entran y salen los nutrientes y
materiales de desecho (controla el equilibrio químico). En su interior
se encuentra el núcleo, centro de control de sus actividades (por se la
sede del material genético: ADN). El resto del volumen corresponde al
citoplasma. A todos los componentes y sustancias que encierra la
membrana se les suele dar el nombre genérico de protoplasma.

Las células animales y vegetales tienen en común, básicamente, tres

partes: la membrana plasmática, el citoplasma y el núcleo.

Las células animales se diferencian de las vegetales en que las

primeras obtienen la energía de los alimentos que ingieren los seres
humanos y los animales. Los centrio9los, que dirigen la mitosis, son
exclusivos de las células animales.

Los elementos (u orgánulos) propios de las células vegetales son:

- la pared celular, que esta compuesta por celulosa y recubre la membrana.

6
 - los cloroplastos en los que se lleva a cabo la fotosíntesis.

- las vacuolas, que ayudan a almacenar productos del

metabolismo y remover productos tóxicos.
Las partes que componen la célula son:

1. Membrana plasmática. Pared celular.

2. Citoplasma:
 Citoesqueleto. Hialoplasma.
 Sistemas de membranas y orgánulos membranosos:
- Retículo endoplasmático: liso y rugoso.
- Aparato de Golgi.
- Lisosomas.
- Peroxisomas o microcuerpos.
- Vacuolas.
- Mitocondrias.
- Cloroplastos.

 Orgánulos sin porciones membranosas:

- Ribosomas.
- Centriolos

 Inclusiones celulares.

3. Núcleo:
 Membrana nuclear.
 Cromatina. Cromosomas.
 Nucleolo.

1. PARED CELULAR VEGETAL.

Es un componente fundamental de todas las células vegetales.

Esta estrechamente adosada a la membrana plasmática, se localiza
en el exterior de la mb. plasmática. La pared proporciona a las células
vegetales la capacidad de resistir los cambios de presión osmótica y,
en cambio, las incapacita para el desplazamiento. Por eso, los
organismos vegetales no desarrollan huesos, músculos ni sistema
nervioso, de tal manera que diferencias esenciales entre plantas y
animales, se deben a la presencia de las paredes celulares.

Todos sus componentes son sintetizados y secretados por la propia

célula. La pared celular esta compuesta de 3 capas: lamina media,
pared primaria y pared secundaria:

La primera capa que se forma a partir de la membrana plasmática es

la lámina media, común a las dos células y compuesta
principalmente por pectinas.

Entre la lámina media y la membrana plasmática se depositan hasta

7
3 capas dando lugar a la pared primaria. Aparece en células todavía
jóvenes. Es semirrígida y en ella las fibras de celulosa se disponen en
forma de red con abundante cemento. Esta compuesta también de
hemicelulosa, pectinas y proteínas.

Cuando la célula deja de crecer, puede conservar sólo la pared

primaria, engrosándola a veces, o depositar nuevas capas de distintos
compuestos originando la pared secundaria. En ellas predomina la
celulosa. Las fibras de celulosa están dispuestas y ordenadas
paralelamente lo que confiere gran resistencia a la pared, aunque la
célula pierde la capacidad de estirarse.

En algunos casos se pueden depositar macromoléculas especiales,

como la lignina o la cutina.

3.2 Plasmodesmos y punteaduras.

A pesar de su resistencia y grosor, la pared celular es permeable

tanto al agua como a las sustancias disueltas en ella. Esto es
posible por la existencia de diferenciaciones que conectan entre sí
las células y con el medio que las rodea. Son de dos tipos:

1.- Punteaduras: son zonas delgadas de la pared formadas

por la lámina media y una pared primaria muy fina. Suelen situarse al
mismo nivel en dos células vecinas.
2.-Plasmodesmos: son conductos citoplasmáticos muy finos
que comunican células vecinas, para lo cual atraviesan
completamente las paredes celulares. La membrana plasmática de
cada célula se continua con la de su vecina por los plasmodesmos.

3.3. Función. Presión de turgencia.

La pared celular es un exoesqueleto que protege la célula vegetal

de esfuerzos mecánicos y mantiene la integridad celular a pesar de
las diferencias de presión osmótica que existen debido a que el medio
que rodea a las células es hipotónico con respecto al interior celular.
La célula vegetal absorbe agua del medio hasta cierto límite, ya que
ésta ejerce una fuerte presión hidrostática sobre la pared celular e
impide que el agua siga entrando. Esta presión, denominada
turgencia, es vital para las plantas y origina los movimientos que
tienen lugar en los vegetales, como la apertura y cierre de estomas,
hojas que se mueven al tocarlas, etc.

2. HIALOPLASMA O CITOSOL.

El citosol, también llamado hialoplasma, es la fracción

8
soluble del citoplasma. Esta formado por una masa gelatinosa que
ocupa todo el espacio desde el citoplasma externo hasta los
orgánulos celulares. Constituye el verdadero jugo celular aunque no
se trata de una simple disolución dispersa al azar pues posee una
compleja organización interna formada por redes de microfilamentos
y microtúbulos denominada citoesqueleto (no existen en células
procariotas).

El citosol contiene los sistemas enzimáticos responsables de gran

parte de las reacciones del metabolismo, como la glucólisis,
glucogénesis, glucogenogénesis, síntesis de ácidos grasos,
nucleótidos y aminoácidos. También se sintetizan en el citosol
algunas proteínas mediante los ribosomas que se encuentran libres
en él. En el citosol se almacenan algunos productos de la biosíntesis,
sobre todo sustancias de reserva, como el glucógeno y las grasas
que, en forma de gotas dispersas, pueden llegar a ocupar todo el
volumen celular, como es el caso de los adipocitos.

4.1. Citoesqueleto.

Del citoesqueleto depende el mantenimiento de la estructura

tridimensional de la célula, lo cual es especialmente importante para
las células animales, ya que éstas no tienen pared celular como las
vegetales.

Es una estructura muy dinámica, que se reorganiza continuamente y

que hace posibles los cambios de forma y movimientos de la célula,
así como también los movimientos intracelulares de los que
dependen: la localización y transporte de sustancias y de orgánulos,
los movimientos de los cromosomas durante la división celular y la
separación de las células hijas.

El citoesqueleto está formado por tres tipos de estructuras proteicas

alargadas: microfilamentos o filamentos de actina, filamentos
intermedios y microtúbulos:
1.- Microfilamentos o filamentos de actina: Cada filamento
es una especie de doble hélice alargada en forma de trenza. Están
formados por moléculas globulares de la proteína actina. Cada
filamento tiene polaridad con un extremo (+) y otro (-).
Son estructuras muy delgadas, flexibles y cortas.
Generalmente se encuentran agrupadas en haces, lo cual les da
mayor fortaleza. Igual que los microtúbulos, tienen gran facilidad para
ensamblarse y desensamblarse, por eso su participación en los
movimientos celulares es decisiva.

2.- Microtúbulos: Se trata de estructuras cilíndricas

alargadas formadas por subunidades de la proteína tubulina. En la
célula hay una mezcla de unidades de tubilina ensambladas formado
microtúbulos, y de unidades de tubulina libres en el citosol
disponibles para ensamblarse haciendo crecer a los microtúbulos, por
9
ejemplo durante la formación del huso mitótico en la división celular.

3.- Filamentos intermedios: Son estructuras filamentosas

formadas por proteínas diferentes dependiendo del tipo del tejido.
Su nombre se debe a que su diámetro es intermedio entre el de los
filamentos de actina y los de miosina.
Son muy rígidos y resistentes, proporcionando a algunos
tipos de células animales una gran resistencia mecánica que permite
a las células de ciertos tejidos soportar estiramientos, como a las
células musculares.
Los filamentos intermedios son como cuerdas con muchas
hebras retorcidas que se asocian mediante enlaces no covalentes. La
mayoría de estos filamentos son muy estables, sin embargo, los que
forman la lámina nuclear (que estabiliza la envoltura nuclear desde el
interior) se ensamblan y se vuelven a organizar en cada división
celular.

3. CENTRIOLOS, CILIOS Y FLAGELOS.

Son estructuras formadas por microtúbulos estabilizados
mediante la asociación de la tubulina con otras proteínas.

Cilios y flagelos: Son prolongaciones móviles localizadas en la

superficie de muchas células que permiten a éstas desplazar el medio
que les rodea. A su vez, el desplazamiento del medio da origen al
movimiento de las células si viven aisladas.

La estructura interna de cilios y flagelos es muy similar. La

diferencia más llamativa es que los cilios son muchos y cortos,
mientras que los flagelos son pocos, más gruesos y más largos.

Aunque flagelos y cilios eucariotas son idénticos en ultraestructura, el

patrón de batido de los dos tipos de apéndices es diferente, es decir
cilios y flagelos se mueven de forma distinta. Los flagelos, que
impulsan a los espermatozoides y a muchos protistas, están
diseñados para que uno sólo de ellos (o unos pocos) pueda impulsar a
la célula completa a través de un fluido. El batido del flagelo genera
un movimiento helicoidal sin que el eje rote sobre sí mismo (como el
giro de una honda). En contraste, los cilios están diseñados para
actuar
coordinadamente con otros muchos sobre la superficie celular en un
batido consistente en movimientos cíclicos primero hacia atrás
(propulsado rígido) y luego hacia adelante (recuperación flexible),
como el batido de un remo.
Los cilios tienen una forma cilíndrica, de diámetro uniforme en toda
su longitud, con una terminación redondeada, semiesférica. Pueden
ser descritos como una evaginación digitiforme (una prolongación en
dedo de guante) de la membrana plasmática, con un contenido que
es continuación del citoplasma.

1
0
  Centrosoma y centriolos: El centríolo es un orgánulo
presente en todas las células animales. Generalmente, al microscopio
óptico se aprecian dos gránulos (centríolos) que constituyen el llamado
diplosoma. En el diplosoma los centríolos se disponen
perpendicularmente. Alrededor del diplosoma se distingue una zona
esférica clara denominada centrosfera. De esta zona irradian un
conjunto de filamentos que, por su posición recuerdan a los rayos de
un astro y reciben el nombre de áster. Estos tres elementos
(diplosoma, centrosfera y áster) muy frecuentemente se sitúan en el
centro de la célula y constituyen el centrosoma.
Funciones. Una de las funciones del centríolo es inducir la
formación del huso acromático. Esta función es clara en las células
animales. En las vegetales - muchas de las cuales carecen de
centríolos visibles- también se forma el huso acromático. La segunda
función está relacionada con los cilios y flagelos: inducen la formación
de cilios y flagelos.

4. RIBOSOMAS.
Todas las células, ya sean procariotas o eucariotas poseen
ribosomas. Son orgánulos visibles solamente con M.E. Son partículas
globulares de 15-30 nm. de diámetro. Cada ribosoma está formado
por dos subunidades, una mayor y otra menor, las cuales se asocian
en presencia de ARNm.

Fig. 8: Ribosomas.

En todos los tipos de células su estructura es muy semejante. Son

complejos macromoleculares formados por proteinas ribosómicas,
asociadas con moléculas de ARN ribosómico.

En células eucarióticas los ribosomas pueden estar libres en el

citoplasma o asociados a las membranas del retículo endoplasmático
rugoso. Los ribosomas procarióticos son más pequeños que los
eucarióticos.

Ribosoma eucariota: subunidad grande 50 S subunidad

pequeña 40 S Ribosoma procariota: subunidad grande
subunidad pequeña

Los ribosomas cumplen diferentes funciones:

-Los ribosomas libres intervienen en la síntesis de proteinas
solubles en Agua.
-Los ribosomas que están adheridos a las membranas en la
parte citosólica del retículo endoplásmico participan en la
1
1
 síntesis de proteinas cuyo destino será el interior del retículo,
el complejo de Golgi, los lisosomas o la superficie celular.

5. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO.

La cara externa de la membrana nuclear forma un continuo con el

retículo endoplásmático (R.E.), que es un conjunto de sacos
membranosos que ocupan gran parte de la célula. Una parte de este
retículo tiene ribosomas unidos a la cara celular de la membrana: se
llama entonces retículo endoplasmático rugoso, y tiene como función
la síntesis de proteinas integrales de membrana o que van a ser
exportadas. El retículo endoplásmático liso, sin ribosomas unidos a
sus membranas, se encarga de la síntesis de lípidos de membrana y
de las hormonas asteroideas.

Estas cavidades constituyen el 10% del volumen celular, se

comunican entre sí y forman una red continua, separada del citosol
por la membrana del propio R.E. El espacio interior de estas
cavidades se denomina lumen.

Funciones del R.E.R.:

.-Síntesis de proteína: los ribosomas unidos a las membranas del

R.E.R. son los responsables de esta síntesis. Las proteínas
obtenidas pueden tener dos destinos: si forman parte de los
productos de secreción celular son transferidas al interior de
cavidades por las que circulan por la célula. Si forman parte
de las membranas celulares, quedar ancladas a la membrana
del R.E.

Funciones del R.E.L.:

Las membranas del R.E.L. formas vesículas que se fusionan

con los demás orgánulos membranosos, favoreciendo el
continuo intercambio de material.

.- Síntesis de lípidos: Los fosfolípidos y el colesterol se

sintetizan en las membranas del R.E.L. Estas moléculas, debido
a su estructura, con colas fuertemente hidrofóbicas, se
disuelven mal en el citosol, por esto su síntesis se asocia con
sistemas de membrana.

.- Detoxificación: en la membrana del R.E.L. existen

enzimas capaces de eliminar la toxicidad de aquellas
sustancias que resultan perjudiciales para la célula, ya sean
producidas por ella misma como consecuencia de su actividad
vital o provengan del medio externo. La pérdida de toxicidad
se consigue transformando estas sustancias en otras solubles
que puedan abandonar la célula y ser secretadas por la orina.
Esta función la realizan principalmente las células de los
riñones, los pulmones, el intestino y la piel.
1
2
 6. APARATO DE GOLGI.

El aparato de golgi es un complejo sistema de cisternas o

sáculos situado próximo al núcleo y en las células animales suele
rodear a los centriolos, el cual recibe las proteinas y los lípidos del
retículo endoplasmático, los modifica y los envía a los distintos
lugares dónde se van a necesitar. Actúa como un centro de
empaquetamiento, modificación y distribución.

El aparato de Golgi recibe, acumula, y empaqueta los productos

provenientes del REL (lípidos) y RER (proteínas).

Luego de procesarlos, los elimina en forma de lisosomas, los cuales

cumplen con la digestión celular. Es un organoide del sistema de
membranas que sintetiza lípidos y glúcidos.

Cada lisosoma primario es una vesícula que brota del aparato de

Golgi, con un contenido de enzimas hidrolíticas (hidrolasas). Las
hidrolasas son sintetizadas en el REG y viajan hasta el aparato de
Golgi por transporte vesicular.

Está formado por una serie de cisternas, entre 4 y 6, aunque en los

eucariotas inferiores su número puede llegar a 30, limitados por una
membrana, que recibe el nombre de dictiosomas, su número y
tamaño depende de la función que tenga la célula.

El A.G. está polarizado en cuanto a su estructura ya que presenta dos

caras distintas: la cara cis, o de formación, y la cara trans, o de
maduración.

1
3
Los dictiosomas tienen dos caras:

 Una cara cis o cara de entrada: La cara cis se localiza

cerca de las membranas del R.E. Sus membranas son
finas y su composición es similar a la de las membranas
del R.E. Alrededor de ella se sitúan las vesículas de Golgi
o de transición que derivan del R.E.

 Una cara trans o cara de salida: La cara trans suele estar

cerca de la membrana plasmática. Sus membranas son
más gruesas y se asemejan a la membrana plasmática.
En esta cara se localizan unas vesículas más grandes, las
vesículas secretoras.

Ambas caras, están conectadas a unos compartimentos tubulares

denominados red de cis y red de trans de Golgi. Las proteínas y
lípidos que entran en la red por la cara cis, lo consiguen gracias a las
vesículas de transporte del retículo endoplasmático salen a la
superficie o a donde requiera el
organismo.

Se cree que el transporte de proteínas entre estos

dictiosomas es a través de vesículas de transporte,
dichas vesículas surgen por gemación de una
cisterna que se va a formar fusionándose con la
siguiente.

7. LISOSOMAS.

Son vesículas rodeadas por una membrana en cuyo interior

tiene lugar la digestión controlada de materiales extracelulares o de
orgánulos celulares envejecidos. Se encuentran en todas las células
eucarióticas.

Estos lisosomas están llenos de enzimas hidrolíticos, son capaces

de romper las macromoléculas. Estas enzimas se sintetizan en el
RER y se transportan a través del aparato de golgi. El pH óptimo
para el funcionamiento de la mayoría de las enzimas es pH ácido
(menor de 5). La membrana del lisosoma impide que sea digerido a
si mismo por estos enzimas y, además, es la que se encarga de
mantener en el interior un pH ácido. Aunque todos los lisosomas
contienen enzimas hidrolíticos, el resto de su contenido puede ser
muy distinto. Debido a ello se distinguen dos tipos:
1
4
 1.- Lisosomas primarios: sólo contienen enzimas hidrolíticos;
se trata de vesículas de secreción, recién formadas por gemación a
partir del A.G.

2.- Lisosomas secundarios: contienen, además de las

hidrolasas, sustratos en vía de digestión. Se trata de lisosomas
primarios que se han fusionado con otras sustancias; si éstas tienen
origen externo se llaman vacuolas heterofágicas o digestivas, y tiene
origen interno de la célula se denominan vacuolas autofágicas.

8. VACUOLA VEGETAL.

La mayoría de los vegetales y levaduras tienen en sus

células una o varias que pueden llegar a ocupar del 30 % al 90% del
volumen celular. Las vacuolas se forman en células jóvenes por fusión
de vesículas derivadas del R.E. y del A.G. Pueden considerarse como
grandes lisosomas, ya que tienen varias enzimas hidrolíticas, pero sus
funciones son diversas.

Entre las funciones de las vacuolas destacan:

1. Controlar la turgencia. La membrana de las vacuolas se llama a veces

tonoplasto, y al conjunto de vacuolas se les denomina vacuoma.
2. Actúa de almacén, en ellas se almacenan gran variedad
de sustancias con distintos fines: productos desecho que
resultarían perjudiciales para la célula si se almacenaran
en el citoplasma. Las vacuolas de ciertas células acumulan
sustancias tan especiales como el caucho o el opio.
3. Acumulan colorantes que permiten resaltar partes del
vegetal, como colorantes para los pétalos.
4. Acumulan sustancias con efectos sobre los animales como
alcaloides o glucósidos tóxicos.
5. Acumulan sustancias de reserva, como ocurren en las semillas.
6. Controlan el tamaño celular: permiten crecer a la célula
sin que ello suponga un gasto de energía. Las células
vegetales crecen, en gran medida, por acumulación de
agua en sus vacuolas.
7. En las células de algunos protozoos existe un tipo especial
de vacuolas denominadas Vacuola Contráctil que le sirve al
protozoo para controlar los cambios de presión osmótica
cuando éste carece de pared rígida. Esta vacuola toma
agua del citosol y la expulsa periódicamente al exterior,
controlando de ese modo el exceso en la toma de agua por
la célula. Esto ocurre cuando están células viven en
ambientes hipotónicos.

1
5
 9. PEROXISOMAS.

Son orgánulos pequeños, limitados por membranas que se parecen

mucho a los lisosomas, tanto en el tamaño como en morfología y se
distinguen porque tienen una dotación de enzimas totalmente
diferente ya que contienen oxidasas, como la peroxidasa y la
catalasa, que producen o utilizan peróxido de hidrógeno (agua
oxigenada, H2O2).

Están presentes en casi todas las células eucarióticas. Se forman por

gemación al desprenderse del retículo endoplasmático liso, aunque
por sí mismos pueden abultar cierta porción de su membrana
produciendo nuevos peroxisomas sin derramar su contenido en el
citoplasma. Dicha membrana protege la célula de los efectos dañinos
del interior del peroxisoma. Las partículas de su interior suelen estar
cristalizadas. No se observa en ellos ni ribosomas ni material
genético propio.

Las oxidasas participan en reacciones metabólicas de oxidación

utilizando el oxígeno molecular y produciendo peróxido de
hidrógeno. Sin embargo, el peróxido es un compuesto muy tóxico
para las células por lo que es degradado dentro del propio
peroxisoma mediante la acción de las catalasas. La catalasa utiliza
el H2O2 para oxidar una gran variedad de otros sustratos como
etanol, metanol, etc.

Estas reacciones de oxidación tienen como finalidad la detoxificación

de gran número de sustancias tóxicas. Por ello, la actividad de estos
orgánulos es especialmente importante en las células del hígado y del
riñón. Por ejemplo, aproximadamente casi la mitad del alcohol que
entra en el hígado es oxidado en los peroxisomas presentes es ese
órgano.

Oxidasas Catalasa

O2 -------------------------------------- H 2 O2 2 H2O2--------------------------2 H2O + ½ O

En las semillas en germinación hay unos peroxisomas especiales,

llamados glioxisomas, que convierten los lípidos almacenados en
1
6
azúcares, que son transportados a las células en crecimiento. Las
células animales carecen de glioxisomas y, por tanto, no tienen
posibilidad de transformar grasas en azúcares.

En las plantas los peroxisomas contienen enzimas que realizan la

fotorrespiración. Otras funciones de los peroxisomas son la síntesis
de ciertos fosfolípidos y la beta- oxidación o degradación de los
ácidos grasos.

10.MITOCONDRIAS.

Son orgánulos que están presentes en todas las células eucariotas.

Tienen una forma variable, puesto que son estructuras muy plásticas
que se deforman, se dividen y fusionan. Normalmente tienen forma
cilíndrica y alargada. Su tamaño oscila entre 0,5 y 1 μm de diámetro y
hasta 7 μ de longitud.

Su número depende de las necesidades energéticas de la célula, ya que

están especializadas en la obtención de energía en forma de ATP mediante el
proceso
llamado de respiración celular. La morfología y el número varían de
una mitocondria a otra. Las células con un elevado nivel de
metabolismo, son más grandes y poseen una estructura serpenteada.
En las hormonas esteroideas (células suprarrenales), las mitocondrias
tienen las crestas tubulares.

Se desplazan por el citoplasma, asociadas a los microtúbulos del

citoesqueleto. Ocupan posiciones cercanas a los lugares donde se
consume ATP para conseguir energía.

Una de las características de la mitocondria es que posee su propio

ADN (elementos para la síntesis proteica) y todo ello de una forma
independiente de la forma celular. El ADN no se hereda por la misma
vía que el celular o nuclear, de tal modo que en el varón, todo el
material mitocondrial del embrión procede de las mitocondrias
presentes en el óvulo materno, sin que exista ninguna relación con la
figura paterna.

1
7
 Fig. 14: Herencia citoplasmática.

Una mitocondria está limitada por una doble membrana, la membrana

mitocondrial externa que la separa del hialoplasma, y la membrana
mitocondrial interna, que forma unos repliegues hacia el interior, las
crestas mitocondriales. Estas dos membranas (interna y externa), van
a delimitar dos espacios mitocondriales internos: el espacio
intermembranoso, limitado por ambas, y la matriz, espacio interno
limitado por la membrana mitocondrial interna.

Descripción de las partes de una mitocondria:

1. Membrana externa: Es lisa, rica en proteínas de transporte

muy especializadas como la porina, por ello es permeable a
muchas moléculas, incluyendo proteínas pequeñas.
Además tiene enzimas implicados en la síntesis de lípidos y
otros que activan los ácidos grasos para su posterior
oxidación en la matriz.

2. Membrana interna: La membrana interna se dobla sobre si

misma formando pliegues, formado las crestas
mitocondriales con el objetivo de incrementar su superficie.
1
8
 No tiene porinas y es mucho más impermeable a los iones
por el tipo de fosfolípidos que posee. Contienen numerosas
proteínas que actúan en el transporte selectivo de las
moléculas que son metabolizadas en la matriz. Posee
enzimas encargadas de la respiración y ATPsintetasas
responsables de la producción de energía (síntesis de ATP).

3. Espacio intermembranoso: Su composición es muy

semejante a la del citosol, debido a la gran permeabilidad
de la membrana externa. Contiene:
 Sustratos metabólicos que difunden al interior de la
mitocondria a través de su membrana externa.
 ATP generado por la propia mitocondria.
 Iones bombeados desde la matriz durante el proceso de
fosforilación oxidativa.
4. Matriz mitocondrial: Contiene gran cantidad de enzimas que:
 oxidan los ácidos grasos.
 Oxidan y descarboxilan el piruvato.
 Intervienen en el ciclo del ácido cítrico.
Además contiene:
 Agua, iones y muchos metabolitos como: ATP, ADP, coenzima A…
 Su propio ADN (varias copias, que pueden estar asociadas
con la membrana interna). Es de doble cadena y circular,
muy semejante al bacteriano.
 Su propios ribosomas, también semejantes a los bacterianos.

11.PLASTOS. CLOROPLASTOS.

Los plastos son orgánulos exclusivos de las células vegetales

(plantas superiores y algas). Se sitúan en zonas próximas a la
periferia de las células. Los plastos, o plastidios, constituyen una
familia de orgánulos vegetales con un origen común y que se
caracterizan por tener información genética propia y poseer una
envoltura formada por una doble membrana.

Se distinguen los siguientes tipos de plastos:

1.- Etioplastos: cuando la célula vegetal crece en la

oscuridad se forman los etioplastos. En su sistema de membranas
posee un pigmento amarillo, precursor de la clorofila, la protoclorofila.
Si estas células se exponen a la luz, los etioplastos se convierten en
cloroplastos: la protoclorofila se transforma en clorofila, aumentan las
membranas internas y se forman las enzimas y demás sustancias
necesarias para la fotosíntesis.
1
9
 2.- Cromoplastos: dan el color amarillo, anaranjado o rojo a
flores y frutos de muchos vegetales. Ello se debe a que acumulan
pigmentos carotenoides

3.- Leucoplastos: son de color blanco. Se localizan en las

partes del vegetal que no son verdes. Entre ellos destacan los
amiloplastos, que acumulan almidón en los tejidos de reserva.

13.1. Cloroplastos.

Son orgánulos exclusivos de las células vegetales (plantas

superiores y algas). Se situan en zonas próximas a la periferia de las
células. Su forma es variada, en general, son ovoides y alargados. Su
color es verde, pues poseen una gran cantidad del pigmento clorofila.
Su número depende del tipo de célula en la que se encuentren, por
término general, en las células de una hoja puede haber de 30 a
50.Son los orgánulos responsables de la fotosíntesis.

Tienen su propio ADN, sus ribosomas y todos los metabolitos y

enzimas necesarios para poder sintetizar sus propias proteinas.

En el cloroplasto hay 3 membranas (externa, interna y tilacoidal) que

separan 3 compartimentos (intermembranoso, estroma y espacio
tilacoidal).
Los componentes son:

1. Membrana externa: Es muy permeable a

moléculas e iones pequeños. No poseen clorofila.
Al igual que la interna el 60% son lípidos y el 40%
son proteinas.

2. Membrana interna: Es menos permeable que la

mb. Externa. Delimita un gran espacio central, el
estroma. No tiene crestas como ocurría en las
mitocondrias.

3. Espacio intermembranoso: Debido a la

permeabilidad de la membrana externa, contiene
una sustancia coloidal con una composición muy
parecida a la del citosol.

4. Estroma: Es una sustancia coloidal con gran

cantidad de enzimas solubles responsables de las
reacciones de la fase oscura de la fotosíntesis.
ADN cloroplástico (doble hélice y circular) con
información para sintetizar proteinas.
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 5. Membrana tilacoidal: Impermeable a la mayoría de
las moléculas e iones, contienen todas las
moléculas responsables de la fase luminosa de la
fotosíntesis. Esta forma la pared de unos discos
aplanados llamados tilacoides, que se comunican
entre sí formando un tercer compartimento, el
espacio tilacoidal, separado del estroma por al
membrana tilacoidal.

6. Tilacoides: Sacos membranosos aplanados de

diferentes tamaños y dispuestos
paralelamente. Se asocian en estructuras
denominadas grana.

7. Espacio tilacoidal: Coloide con una composición

muy variable fundamental durante la fase lumínica
de la fotosíntesis.

Fig.17: Componentes del cloroplasto.

14.MATERIAL DE ALMACENAMIENTO O INCLUSIONES.

Son depósitos de materiales de reserva o desecho, en el

citoplasma de células eucariotas como procariotas, limitados o no por
membranas. Las sustancias acumuladas más frecuentes son:

GLUCÓGENO: Es un polisacárido de reserva energética de los

animales, formado por cadenas ramificadas de glucosa; es soluble
en agua. Abunda en el hígado y en el músculo.

ALMIDÓN: Es un polisacárido de reserva predominante en las plantas.

Los gránulos de almidón son relativamente densos, insolubles e
insolubles en agua. Es una mezcla de dos polisacáridos muy similares,
la amilosa y la amilopectina.

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 15.EL NÚCLEO EN INTERFASE.

El núcleo es el orgánulo de mayor tamaña de la célula.

Todas las células eucarióticas tienen núcleo, y éste es precisamente
el carácter que las define.
Normalmente su posición es central pero puede hallarse desplazado
por los constituyentes del citoplasma, como es el caso de las vacuolas
en las células vegetales.

Posee dos funciones principales:

 Almacena el material hereditario o ADN

 Coordina la actividad celular, que incluye al metabolismo,
crecimiento, síntesis proteica y división.

El tamaño del núcleo varía bastante, pero suele estar comprendido

entre 5 y 15 micras. En cuanto a su forma, la más frecuente es la
esférica, pero existen muchos casos de núcleos elipsoidales,
arriñonados e incluso lobulados, como en muchos glóbulos blancos.
Para cada tipo de células, la relación entre el volumen nuclear y el
volumen citoplasmático es constante.

Durante el periodo que transcurre entre una división celular y la

siguiente, no se observan cambios significativos en el núcleo al

microscopio óptico, aunque su actividad sea máxima. A este estado
se le llama núcleo interfásico.

En todos los núcleos se pueden distinguir cuatro partes: membrana

nuclear (o envoltura nuclear), nucleoplasma, nucleolo y cromosomas:

1. Membrana nuclear: El núcleo está limitado por una membrana

nuclear, compuesta por dos membranas concéntricas
perforadas (interrumpidas) por unas estructuras
especializadas llamadas poros nucleares. A través de éstos se
produce el transporte de moléculas entre el núcleo y el
citoplasma:

 Membrana Interna: Adquiere su forma gracias a la

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lámina nuclear, una estructura que le da soporte,
formada por filamentos intermedios de una proteína
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 llamada laminina.

 Membrana Externa: Es una prolongación del

retículo endoplasmático rugoso y se
encuentran con abundantes ribosomas.

Cada Poro nuclear esta formado por más de 100 proteinas. Cada
poro contiene uno o varios canales de agua a través de los
cuales pueden pasar moléculas pequeñas disueltas en agua, de
manera no selectiva. También atraviesan los poros complejos
proteicos, como las subunidades ribosómicas.

2. Nucleoplasma: Es el contenido interno del núcleo y es similar

al citosol. Está formado por una disolución compuesta por
gran variedad de principios inmediatos, especialmente
nucleótidos y enzimas implicados en la transcripción y
replicación del ADN. Inmersos en el nucleoplasma se
encuentran los cromosomas y el/los nucleolo/s, pero no se
encuentran libres, sino que están sostenidos por una red
proteica tridimensional similar al citoesqueleto que se
extiende por todo el núcleo y sirve de anclaje a las demás
partes.

3. Nucleolo: Es un corpúsculo esférico que, a pesar de no estar

delimitado por una membrana, suele ser muy visible dado que
su viscosidad es mayor que la del resto del núcleo. Es
frecuente que exista más de un nucleolo; el caso más extremo
es el de los óvulos de los Anfibios que poseen más de un
millar. El nucleolo contiene el aparato enzimático encargado
de sintetizar los diferentes tipos de ARNr. Su función es
precisamente la de formar y almacenar ARNr con destino a la
organización de los ribosomas. Son también indispensables
para el desarrollo normal de la mitosis.

4. Cromatina y cromosomas: La cromatina es la sustancia

fundamental del núcleo y recibe este nombre por su capacidad
de teñirse con colorantes básicos. Aunque con el M.E. se
observa una masa grumosa aparentemente amorfa, es una de
las estructuras celulares dotadas de mayor complejidad en su
organización. Para que la cromatina sea funciona debe estar
EXTENDIDA, ya que condensada no es activa. Durante la
división celular, la cromatina se condensa, para formar
cromosomas. En un momento dado, no toda la cromatina se
encuentra en el mismo grado de condensación. Según esto, se
distinguen dos tipos de cromatina:

 Heterocromátina: es la forma condensada de la cromatina,

no activa. No participa en la síntesis del ADN.

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  Eucromatina: Es más abundante en las células activas, esto es
en las células que están transcribiendo. La eucromatina, junto
con el nucleolo, son las zonas donde los genes se están
transcribiendo.

 Cromosomas: En los periodos de división celular (Mitosis o Meiosis),

la cromatina da lugar a unas estructuras denominadas cromosomas
visibles con M.O. Tienen forma de bastoncillos más o menos
alargados. Dentro de la misma especie la forma de cada cromosoma
es constante, de tal manera que puede ser identificado cada uno de
ellos. El tamaño de los cromosomas es variable.

El número de cromosomas de cada especie es constante. El conjunto

formado por los cromosomas de una especie constituye su cariotipo.
Las especies llamadas haploides poseen un número n
de cromosomas distintos.
Sin embargo las llamadas
diploides poseen 2n
cromosomas, es decir, n
parejas de cromosomas
homólogos (idénticos). En
cada pareja, uno de los
cromosomas procede del
padre y otro de la madre.
En la especie humana, las
células poseen 46
cromosomas en 23
parejas de homólogos. Es
lo que se denomina
dotación cromosómica de
la especie humano.

El ADN es el soporte físico

de la herencia, con la
excepción del ADN de los
plásmidos, todo el ADN
está confinado al núcleo.
El ARN, se forma en el
núcleo a
partir del código del ADN. El ARN formado se mueve hacia el citoplasma.

AVANCES DE LA CELULA

En la actualidad, los avances en el estudio de las células han sido

impresionantes y abarcan varios campos de la biología y la medicina;
entre los cuales tenemos:

Células madre: El descubrimiento y cultivo de células madre ha

revolucionado la medicina. Estas células tienen la capacidad de
transformarse en diferentes tipos de células, lo que las hace ideales para
tratamientos regenerativos. Por ejemplo, se utilizan en trasplantes de
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médula ósea para tratar la leucemia y en investigaciones para regenerar
tejidos dañados.

Medicina regenerativa: Las células madre también se están utilizando

para desarrollar terapias que regeneren o rejuvenezcan tejidos. Esto
incluye la posibilidad de reparar órganos dañados o incluso crear
órganos artificiales para trasplantes.

Clonación terapéutica: Esta técnica busca clonar órganos o tejidos

humanos para su uso en tratamientos médicos. Aunque aún está en fase
experimental, tiene el potencial de revolucionar la medicina al
proporcionar órganos compatibles para trasplantes.

Evolución de los eucariotas: Recientemente, se han descubierto nuevas

evidencias sobre la evolución de las células eucariotas, que son las
células complejas que forman a los animales, plantas y hongos. Estos
descubrimientos ayudan a entender mejor cómo surgieron las células
complejas en la Tierra.

Biología sintética: Un equipo de científicos ha logrado desarrollar una

célula de levadura con más de la mitad de su genoma creado en un
laboratorio. Este avance en la biología artificial abre nuevas
posibilidades para la creación de organismos con características
específicas.

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