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UNIVERSIDAD NACIONAL

“PEDRO RUIZ GALLO”


FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
E INDUSTRIAS ALIMENTARIAS
ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

TESIS

“DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE SODA


CÁUSTICA, TIEMPO DE COCCIÓN Y TAMAÑO DE
PARTÍCULA, EN LA OBTENCIÓN DE PULPA PARA LA
FABRICACIÓN DE PAPEL A PARTIR DE LAS HOJAS DE
CAÑA DE AZÚCAR”

PARA OBTAR EL TÍTULO DE:

INGENIERO QUÍMICO

PRESENTADA POR:

- Bach.: Delgado Espinoza Celine Emperatriz


- Bach.: Uribe Torres Diego Alonso

Lambayeque – Perú
2017
“DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE SODA CÁUSTICA,
TIEMPO DE COCCIÓN Y TAMAÑO DE PARTÍCULA, EN LA OBTENCIÓN
DE PULPA PARA LA FABRICACIÓN DE PAPEL A PARTIR DE LAS
HOJAS DE CAÑA DE AZÚCAR”

Bach. Delgado Espinoza Celine Emperatriz ___________________


Autor

Bach. Uribe Torres Diego Alonso ___________________


Autor

Aprobada por:

M.Sc. Hernández Oré José Enrique ________________________


Jurado Presidente

M.Sc. Ángeles Chero Pedro Pablo ________________________


Jurado Secretario

M.Sc. Robles Ruiz Juan Francisco ________________________


Jurado Vocal

M.Sc. Arce Cruzado Carlos Reinerio ________________________


Asesor
DEDICATORIA

A mis padres:
Carmen Rosa Espinoza Lucano y
Luis Bernardo Delgado Guevara

A la memoria de mi abuelo:
Juan Crisóstomo Espinoza Ramirez

Celine Emperatriz Delgado Espinoza


A mis nonnos:
Adela Carrasco de Torres y
Jaime Torres Wong

A mis padres:
Arianna Torres Carrasco y
Ricardo Armando Uribe Llanos

Diego Alonso Uribe Torres


AGRADECIMIENTOS

A Dios todo poderoso por permitirme llegar a este momento, por darme la
oportunidad de contar con salud y energía todos los días, por darme la
fuerza, el ánimo, LA VIDA.

A mis padres Carmen y Luis, por su esfuerzo y dedicación para que pueda
cumplir con mi meta, por apoyarme tanto tiempo sin condiciones ni límites,
por guiarme en este y muchos caminos que la vida tuvo para mí, por querer
que siempre busque lo mejor y que lo haga de la forma correcta. Mi gratitud
y amor más grande es todo el esfuerzo puesto en este proyecto y los
principales responsables que este trabajo se haya plasmado son ellos porque
sin ellos no soy nada.

A mis abuelos Hortencia y Eugenio por su amor y apoyo incondicional, por


ser mis segundos padres, porque sin su preocupación y ocupación por mí no
fuera lo que hoy soy, porque en cada paso estuvieron ahí para alentarme,
porque los amo y lo que hice, haga o haré siempre será en su nombre.

A mi tío Victor, por el interés en mí y en mi crecimiento como profesional,


por sus consejos y apoyo en todo momento.

Y a todos los que me tendieron una mano en este camino.

Gracias.

Celine Emperatriz Delgado Espinoza


A Dios por haberme dado su bendición y salud para culminar este proyecto.

A mis Nonnos, Adela y Jaime, por brindarme su amor, porque sin su guía
y consejos no hubiera podido ser lo que soy ahora, por el apoyo
incondicional en cada etapa de esta investigación y las oportunidades
ofrecidas a lo largo de mi vida académica.

A mis padres, Arianna y Ricardo, por cada muestra de amor a lo largo de


mi vida, motivándome a alcanzar mis metas, las cuales se han cumplido
gracias a la ayuda desinteresada que me han podido brindar. Por el
esfuerzo, dedicación para concederme lo que necesitaba y así poder
culminar mis estudios.

A las personas que de alguna u otra manera me apoyaron para culminar


este proyecto.

Gracias

Diego Alonso Uribe Torres


A M. Sc. Carlos Reinerio Arce Cruzado por el interés, apoyo e instrucción
brindada en cada momento, ya que sin su aporte, el progreso de esta
investigación hubiera sido más complicado. No tan solo hemos tenido un
asesor, sino hemos ganado un colega y gran amigo en la vida, agradecemos
sus enseñanzas, consejos y amistad.

A Industrial Papelera Atlas S.A., en especial al Gerente Comercial Ricardo


Temoche y al Jefe de Control de Calidad Ing. Rodrigo Rodríguez Guillén,
quienes amablemente garantizaron que nuestra visita sea aprovechada al
máximo, brindándonos información importante para nuestro proyecto.

Por la orientación generosa en cada análisis realizado durante el desarrollo


de la investigación, por su amabilidad y disposición al Sr. Floriano Saucedo
Gallardo - Técnico del laboratorio de Físico-Química, FIQIA.

De la misma forma queremos agradecer al Bioquímico Augusto Niño


Martínez, que por su experiencia nos instruyó en el correcto procedimiento
de los análisis descritos en su manual, a la Dra. Consuelo Rojas Idrogo por
concedernos sus conocimientos, ayudarnos y facilitarnos el uso del equipo
esencial para los análisis de la materia prima, y al Ing. Iván Curay Véliz
(Técnico del laboratorio de Nutrición-Facultad de Ingeniería Zootecnia)
por su tiempo en la ejecución de los análisis de control de calidad, así como
también su compañerismo.

Y a todas las personas que influyeron directa o indirectamente en la


culminación de esta investigación. Gracias.

Celine Delgado y Diego Uribe


“El conocimiento es válido si se ajusta a la Naturaleza y nos permite
concebir sus leyes internas, sea para respetarlas mejor, sea para corregir
los desvíos que se hubieran cometido consciente o inconscientemente.”
Delia Steinberg Guzmán

“La inteligencia consiste no solo en el conocimiento, sino también en la


destreza de aplicar los conocimientos en la práctica.”
Aristóteles
I

INDICE

Página

I. INTRODUCCIÓN ………………………………………………………...1

II. FUNDAMENTO TEÓRICO.................................................................. 5

2.1. Material lignocelulósico no maderero ....................................... 5

2.2. Hojas de caña de azúcar ............................................................. 7

2.2.1. Componentes Estructurales .................................................... 10

2.3. Pulpa de Celulosa ...................................................................... 21

2.3.1. Proceso de la pulpa de celulosa .............................................. 25

2.3.2. Pulpa de celulosa a partir de fibras no madereras ................ 26

2.4. Caracterización de la materia prima ........................................ 32

2.5. Influencia de las propiedades físicas y morfológicas de la

materia prima sobre la pulpa .................................................... 32

2.6. Influencia de las propiedades químicas de la materia prima

sobre la pulpa ............................................................................ 36

2.7. Consideraciones de la calidad de la pulpa de celulosa ......... 37

2.8. Impacto ambiental ..................................................................... 41

2.8.1. Quema de la caña de azúcar .................................................... 42

2.8.2. Tala indiscriminada de árboles ................................................ 44

2.8.3. Contaminantes de la industria pastero-papelera ................... 48

2.9. Diseño factorial tres niveles: 33 ............................................... 49


II

III. MATERIALES Y MÉTODOS ............................................................. 53

3.1. MATERIALES ................................................................................... 53

3.1.1. Muestra ...................................................................................... 53

3.1.2. Equipos ...................................................................................... 55

3.1.3. Reactivos ................................................................................... 55

3.2. MÉTODOS .................................................................................. 56

3.2.1. Caracterización de la materia prima ........................................ 56

3.2.2. Proceso de obtención de pulpa de celulosa .......................... 66

3.2.3. Control de la calidad de la pulpa de celulosa ......................... 69

IV. RESULTADOS .................................................................................. 78

4.1. Composición química de las hojas de caña de azúcar .......... 78

4.1.1. Determinación de humedad ..................................................... 78

4.1.2. Determinación de extraíbles solubles en agua ...................... 78

4.1.3. Determinación de extraíbles orgánicos .................................. 78

4.1.4. Determinación de lignina ......................................................... 79

4.1.5. Determinación de celulosa ....................................................... 79

4.1.6. Determinación de hemicelulosa .............................................. 80

4.1.7. Determinación de cenizas ........................................................ 80

4.2. Pulpaje en sus diferentes combinaciones .............................. 81

4.3. Control de calidad ..................................................................... 82


III

4.3.1. En hojas de caña de azúcar ..................................................... 82

4.3.2. En pulpa de celulosa ................................................................ 83

4.3.3. Resultados de optimización ..................................................... 87

V. DISCUSIÓN ...................................................................................... 98

VI. CONCLUSIONES ........................................................................... 105

VII. RECOMENDACIONES ................................................................... 106

VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................... 108

ANEXOS .................................................................................................... 122


IV

INDICE DE TABLAS

Página

Tabla 1 Clasificación de plantas no madereras ............................................ 7

Tabla 2 Composición de la caña en plantación .......................................... 10

Tabla 3 Composición química de algunas fibras naturales ......................... 18

Tabla 4 Producción de hojas de caña de azúcar (tn) en el mundo .............. 20

Tabla 5 Producción de hojas de caña de azúcar (tn) en Perú ..................... 21

Tabla 6 Clasificación del coeficiente de flexibilidad ..................................... 39

Tabla 7 Clasificación del coeficiente de rigidez ........................................... 39

Tabla 8 Clasificación de Runkel .................................................................. 40

Tabla 9 Diseño factorial tres niveles - 33 ..................................................... 51

Tabla 10 Combinación variables en la obtención de pulpa para la

fabricación de papel a partir de hojas de caña de azúcar ........................... 54

Tabla 11 Clasificación de los procesos de producción de pulpa de madera

según sus rendimientosa .............................................................................. 76

Tabla 12 Porcentaje de humedad (%) en hojas de caña de azúcar ............ 78

Tabla 13 Porcentaje de extraíbles solubles en agua (%) en las hojas

de caña de azúcar ....................................................................................... 78

Tabla 14 Porcentaje de extraíbles orgánicos (%) en las hojas de caña de

azúcar .......................................................................................................... 79

Tabla 15 Porcentaje de lignina (%) en hojas de caña de azúcar ................. 79

Tabla 16 Porcentaje de celulosa (%) en hojas de caña de azúcar .............. 79

Tabla 17 Porcentaje de hemicelulosa (%) en hojas de caña de azúcar ..... 80


V

Tabla 18 Porcentaje de cenizas (%) en hojas de caña de azúcar ............... 80

Tabla 19 Composición química (%) de las hojas de caña de azúcar .......... 80

Tabla 20 Combinación de tiempo de cocción, concentración de Na(OH) y

tamaño de partícula experimentados para la obtención de pulpa a partir de

hojas de caña de azúcar .............................................................................. 81

Tabla 21 Densidad (g/cm3) de las hojas de caña de azúcar........................ 82

Tabla 22 Dimensionamiento de la fibra (μm) de las hojas de caña de azúcar

..................................................................................................................... 82

Tabla 23 Coeficientes de flexibilidad, rigidez y Peteri, y relación de

Runkel hallados a partir del dimensionamiento de las fibras de hojas

de caña de azúcar ....................................................................................... 83

Tabla 24 Porcentaje de celulosa (%) en pulpa de celulosa ......................... 84

Tabla 25 Porcentaje de lignina (%) en pulpa de celulosa ............................ 85

Tabla 26 Porcentaje de rendimiento (%) y rendimiento corregido (%) ........ 86

Tabla 27 Análisis de varianza para el rendimiento ...................................... 87

Tabla 28 Efectos estimados para rendimiento ............................................ 89

Tabla 29 Análisis de varianza corregido para rendimiento .......................... 89

Tabla 30 Efectos estimados corregidos para el rendimiento ....................... 90

Tabla 31 Coeficientes de regresión para rendimiento ................................. 91

Tabla 32 Valores óptimos de las variables independientes ......................... 92

Tabla 33 Resultados del control de calidad en hojas y pulpa ...................... 96

Tabla 34 Producción mundial de caña de azúcar (tn) en los últimos años 123

Tabla 35 Producción de caña de azúcar (tn) a nivel nacional en lo

últimos años ............................................................................................... 124


VI

Tabla 36 Parámetros de las variables de la primera muestra ................... 145

Tabla 37 Principales indicadores para caracterizar la fibra en la industria

pastero-papelera ........................................................................................ 147

Tabla 38 Dimensionamiento de fibra (μm) de la muestra 1 ....................... 152

Tabla 39 Dimensionamiento de fibra (μm) de la muestra 2 ....................... 153

Tabla 40 Dimensionamiento de fibra (μm) de la muestra 3 ....................... 153

Tabla 41 Promedio total del dimensionamiento (μm) ................................ 154

Tabla 42 Composición de madera y pulpa no blanqueada expresada en

porcentaje de madera original (%) ............................................................. 157

Tabla 43 Cantidad de celulosa y lignina en pulpa (g) para Pino y Abedul . 158

Tabla 44 Composición química de pulpa kraft no blanqueda (%).............. 158

Tabla 45 Dimensiones (m) y densidad (kg/m3) del Eucalyptus Saligna ..... 159

Tabla 46 Superficie cosechada de caña de azúcar (ha) en los últimos

años ........................................................................................................... 161


VII

INDICE DE FIGURAS

Figura 1 Morfología de la hoja de la caña de azúcar. .................................. 8

Figura 2 Enumeración de las hojas de caña de azúcar ................................ 9

Figura 3 Representación esquemática de la organización de los

diferentes biopolímeros de la pared celular de una angiosperma

no leñosa. .................................................................................................... 11

Figura 4 Modelo de moléculas de celulosa unidas por puentes de

hidrógeno. .................................................................................................... 12

Figura 5 Unidades estructurales de la lignina ............................................. 15

Figura 6 Vías de utilización de las hojas de caña de azúcar. ...................... 19

Figura 7 Propiedades Biométricas de la Fibra ............................................ 34

Figura 8 Diagrama de bloques de la obtención de pulpa a partir de hojas

de caña de azúcar ....................................................................................... 68

Figura 9 Diagrama de Pareto estandarizada para rendimiento. .................. 88

Figura 10 Corrección del diagrama de Pareto estandarizada para

rendimiento .................................................................................................. 90

Figura 11 Superficie de respuesta estimada para rendimiento (Tp=cte) ..... 92

Figura 12 Contornos de la superficie de respuesta estimada (Tp=cte). ...... 93

Figura 13 Superficie de respuesta estimada para rendimiento (T=cte.). ..... 93

Figura 14 Contornos de la superficie de respuesta estimada (T=cte.) ........ 94

Figura 15 Superficie de respuesta estimada para rendimiento (Cc=cte.).... 94

Figura 16 Contornos de la superficie de respuesta estimada (Cc=cte.) ...... 95


VIII

Figura 17 Efectos principales de las variables para el rendimiento............. 96

Figura 18 Recolección de hojas de caña de azúcar .................................. 138

Figura 19 Lavado de las hojas de caña de azúcar .................................... 138

Figura 20 Acondicionamiento de las hojas de caña de azúcar. ................ 139

Figura 21 Hojas de caña de azúcar en proceso de cortado ...................... 140

Figura 22 Hojas de caña de azúcar en proceso de secado ...................... 140

Figura 23 Hojas de caña de azúcar de tamaño 2 cm ................................ 141

Figura 24 Hojas de caña de azúcar de tamaño 0.5 cm. ............................ 141

Figura 25 Hojas de caña de azúcar en el proceso de molienda ............... 141

Figura 26 Hojas de caña de azúcar en el proceso de tamizado. .............. 142

Figura 27 Hojas de caña de azúcar de tamaño 0.1 cm. ............................ 142

Figura 28 Pesado de hojas de caña de azúcar. ........................................ 143

Figura 29 Adicionamiento del Na(OH) ...................................................... 143

Figura 30 Proceso de cocción de las hojas de caña de azúcar. ............... 143

Figura 31 Lavado de la pulpa con agua destilada. .................................... 144

Figura 32.Pulpa húmeda antes de entrar a estufa .................................... 144

Figura 33 Pulpa seca. ............................................................................... 144

Figura 34 Diámetro de la fibra de la hoja de caña de azúcar. ................... 148

Figura 35 Diámetro de lumen de la fibra de la hoja de caña de azúcar .... 148

Figura 36 Grosor de la pared celular de la hoja de caña de azúcar .......... 149

Figura 37 Largo de la fibra (paquete de fibras) de la hoja de caña de

azúcar ....................................................................................................... 149

Figura 38 Estufa ........................................................................................ 162

Figura 39 Mufla ......................................................................................... 162


IX

Figura 40 Cocina eléctrica ........................................................................ 162

Figura 41 Balanza analítica ....................................................................... 162

Figura 42 Licuadora .................................................................................. 162

Figura 43 Microscopio binocular ............................................................... 162

Figura 44 Cámara para microscopio ......................................................... 162

Figura 45 Interfaz del programa Microsoft Excel 2013. ............................. 162

Figura 46 Interfaz del programa Microsoft Word 2013. ............................. 162

Figura 47 Interfaz del programa STATGRAPHICS CENTURION XVI.I. ... 162

Figura 48 Interfaz del programa Motic Images Plus 2.0 ML. ..................... 162
X

RESUMEN

La región de Lambayeque es una de las más importantes en lo que respecta

el sembrío y producción de caña de azúcar, en donde la empresa

agroindustrial Tumán es una de las más relevantes. El método que se usa

para limpiar la caña de azúcar y tenerla lista para ingresar a la producción de

azúcar es anticuado, ya que prenden los campos de cultivo para quemar las

hojas, esto hace que se produzca cenizas y humo que afectan a la sociedad

cercana y medio ambiente, es por ello que surge la necesidad de buscar algún

uso que puedan tener estas hojas para su aprovechamiento. Uno de los tantos

caminos que pueden seguir las hojas de caña de azúcar en su utilización es

como materia prima para la fabricación de papel, ya que tienen las

características necesarias para dar pulpa de celulosa de alta calidad.

En este trabajo de investigación se basó en la determinación de la mejor

combinación de tres variables, con tres niveles, que son tiempo de cocción (1;

1.5 y 2 horas), concentración de Na(OH) (5%,10% y 15%) y tamaño de

partícula (0.1cm; 0.5cm y 2cm), para la obtención de pulpa de celulosa a partir

de hojas de caña de azúcar; se empleó un diseño factorial completo que dio

como resultado 27 experimentos, los cuales se repitieron tres veces.

El mayor rendimiento de la experimentación fue de 34.47% con una

combinación de variables de 1 hora para tiempo de cocción, 5% de

concentración de Na(OH), 2 cm. de tamaño de partícula, este y todos los

resultados obtenidos se analizaron estadísticamente, para ello se utilizó el

programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I, el cual nos brindó el análisis de


XI

varianza, el modelo matemático y gráficos que fueron de gran ayuda para

representar el comportamiento que tuvieron las variables sobre las hojas de

caña de azúcar, dando como respuesta los valores óptimos de cada variable.

Las pulpas obtenidas se sometieron a un análisis de calidad en donde se

determinó el porcentaje de lignina y celulosa, los cuales fueron 5.03% y

86.73% respectivamente para la pulpa de mayor rendimiento. Para el caso de

las hojas de caña de azúcar se dimensionó la fibra para obtener el coeficiente

de flexibilidad, rigidez, Runkel y Peteri, los cuales fueron 0.79; 0.22; 0.27 y

707.17 respectivamente, los que influyen mucho en el comportamiento de las

hojas, también se analizó la densidad básica, que fue 0.287 gr/cm 3.


XII

ABSTRACT

The region of Lambayeque (Perú) is one of the most important as regards the

sowing and production of sugarcane, where the agricultural enterprise Tumán

is one of the most noteworthy. The method used to clean the sugarcane and

make it ready to enter into sugar production, which is now outdated as they

turn up the field to burn the cane leaves. This releases smoke and ashes which

affect the nearby environment and people; therefore, the need arises to find

some way the leaves can become of use. One of the many methods to make

use of sugarcane leaves is as raw material for making paper, taking into

account the characteristics necessary to produce pulp of high quality cellulose.

Three study variables were used with three levels of cooking time (1; 1.5 and

2 hours), Na(OH) concentration (5%, 10% and 15%) and particle size (0.1 Cm;

0.5cm and 2cm), a complete factorial design was used which resulted in 27

experiments, which were repeated three times. For the process, 5 grams of

sugarcane leaves without moisture were used, these ones being immersed

into a Na(OH) solution, inside glass bottles with a screw cap, then it was stirred

with a rod for its homogenous mixture. After ending the selected cooking time,

the sample was washed with distilled water, then it was dried in the oven at

105°C for 2 hours and finally weighed with an analytical scale to obtain the

amount of dry pulp, and thus could calculate the percentage of the yield.

The highest performance of the experiment was 34.47%, this and all the results

obtained were statistically analyzed, making use of the computer program

STATGRAPHICS Centurion XVI.I, which gave the variance analysis, the


XIII

mathematical model and graphs that were a great help to understand the

behavior of variables on the leaves of sugarcane, stating the best response to

the same combination of experiments. In the program the results are adjusted

to the ideal and for that reason the yield gave 34.76%, very close to the real

one.

The pulps obtained were subjected to a quality analysis in which the

percentage of lignin and cellulose were determined, which were 5.03 and

86.73%, respectively, for the pulp of higher yield. For the case of the sugarcane

leaves the fiber was dimensioned to obtain the coefficients of flexibility, rigidity,

Runkel and Peteri, which were 0.79; 0.22; 0.27 and 707.17, respectively, which

exhibits the behavior of the leaves, basic density was also analyzed, wich

resulted 0.287 gr/cm3.


1

II. INTRODUCCIÓN

En la región Lambayeque, la azucarera, es una de las industrias

predominantes; sin embargo trae consigo una innumerable lista de factores

contaminantes1, uno de los problemas más contaminantes para el medio

ambiente de esta industria es sin duda la quema de la caña de azúcar, esta

es una práctica muy extendida en los trópicos, que se usa para la eliminación

de la cobertura vegetal, el control de malezas, la disminución del material seco

y reducción de los costos de cosecha, así como para eliminar los residuos

sobrantes y acelerar la preparación del suelo y replantación.2

En lo que respecta a la contaminación atmosférica, la quema de la caña de

azúcar antes y después de la cosecha, se encuentra junto a otros factores

como causa del deterioro de la calidad del aire. La adopción de la quema antes

de la cosecha para facilitar este trabajo y de la requema de los residuos para

facilitar las labores pos cosecha, generan un impacto ambiental negativo

sobre todo en las poblaciones asentadas alrededor de las áreas de cultivo de

la caña de azúcar. En el momento de la quema se puede observar la gran

cantidad de humo y cenizas que ocasionan la quema de la caña, teniendo

grandes repercusiones en el medio ambiente así como problemas de salud

para la humanidad3.
2

Otra de las industrias más contaminantes es la pastero-papelera, esta es una

de las tantas actividades humanas que atentan contra el equilibrio del medio

ambiente4. Una de los más grandes problemas de esta industria es la tala

indiscriminada de árboles que trae consigo agudización de las sequías,

inundaciones, erosión y otros5. Además tiene incidencias negativas en

diferentes medios como agua, aire y suelo6.

Las prácticas modernas de tala forestal y las plantaciones desmesuradas de

monocultivos de crecimiento rápido, al servicio de la industria papelera, por su

parte, tienen un impacto desastroso sobre el ambiente 7, por ello la tendencia

mundial para aprovechar los recursos ha incidido para que, en el caso de la

industria de pulpas celulósicas aprovechen mejor la materia prima y se

reduzca el impacto ambiental. La disminución de los costos de pulpeo se viene

logrando con la incorporación de pulpas de alto rendimiento, reduciendo la

carga de efluentes como sólidos. Asimismo, el empleo de plantas no

madereras, entre ellas los desperdicios agrícolas ha permitido reducir el

impacto sobre los bosques, cambiando la madera por residuos agrícolas. El

aprovechamiento de estos residuos es hasta ahora la mejor opción dentro del

uso de plantas no madereras8.

Es por ello que este estudio trata de brindar una solución amigable para el

medio ambiente y sociedad cercana, partiendo de la situación de nuestra

región Lambayeque, en la que tenemos la disponibilidad de las hojas de caña


3

de azúcar, que actualmente son quemadas y perjudican al medio ambiente, y

que son la materia prima fundamental para nuestro proyecto; conociendo su

composición y sabiendo que la caña de azúcar es de origen no leñoso se

pensó que es una opción viable para la obtención de pulpa de celulosa, la cual

es indispensable para la fabricación de papel.

El objetivo principal de este trabajo de investigación es determinar los

parámetros más eficientes, concentración de soda cáustica, tiempo de

cocción y tamaño de partícula, en la obtención de pulpa para la fabricación de

papel a partir de las hojas de caña de azúcar, las mismas que fueron

recolectadas de los campos de cultivo del distrito de Tumán, provincia de

Chiclayo, departamento de Lambayeque.

Así también los objetivos específicos que se plantearon fueron: la obtención

de pulpa de alta calidad y la comprobación de que si esta alternativa permite

la disminución de la contaminación del medio ambiente.

Esta investigación se realizó de la siguiente manera:

En la sección de fundamento teórico se conceptualiza de manera detallada

los términos fundamentales para el entendimiento y realización de este

trabajo,
4

También se describe de manera amplia en la sección denominada Materiales

y métodos, muestreo, los equipos y reactivos utilizados y la combinación de

las variables independientes para cada experimento. Además se muestran los

procedimientos que se siguieron para la caracterización de la materia prima,

el proceso de obtención de pulpa de celulosa y el control de calidad a la

misma.

Y por último en los resultados se describen los mismos tanto de los análisis

de caracterización de materia prima, como del pulpaje y del control de calidad

son expresados por medio de diagrama de bloques y tablas con su respectiva

interpretación.

También se realizó un análisis estadístico de los resultados obtenidos del

pulpaje de hojas de caña de azúcar, que se plasmó en tablas y gráficos

mediante un programa estadístico.


5

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1. Material lignocelulósico no maderero

El material lignocelulósico consiste en tres principales tipos diferentes de

polímeros estructurales: celulosa, hemicelulosa y lignina. La celulosa está

compuesta por subunidades de D-glucosa unidas por un enlace glucosídico β

1-49.

Además presenta componentes secundarios, generalmente en menor

proporción y son de dos tipos; por un lado componentes de bajo peso

molecular, hidrosolubles o extraíbles en solventes orgánicos que se

denominan extractos y por otro materiales minerales que en los análisis

químicos se estiman como cenizas.

Está constituido por los tejidos de los vegetales cuyas células presentan una

pared constituida por un entramado de micro fibrillas de celulosa formando

capas recubiertas de hemicelulosas y sobre las que se deposita la lignina.

Esta estructura surge como respuesta a una necesidad de los vegetales. La

pared celular permite crear y sostener la estructura aérea en las plantas que

les permite captar la radiación solar. Así tejidos con células lignificadas dotan

a sus órganos, principalmente tallos, de mayor esbeltez y mayor resistencia

mecánica, además de mejorar su regulación hídrica y su resistencia a

patógenos10.
6

En la industria papelera a este material se le denomina recurso fibroso no

maderero y se clasifican en 3 categorías principales:

2.1.1. Residuos agrícolas

Y agroindustriales, que incluyen los tallos de cereales, el bagazo de la caña

de azúcar.

2.1.2. Plantas Silvestres

Cosechadas de áreas naturales, dentro de las que figura el bambú, las cañas,

el esparto.

2.1.3. Plantas cultivadas

Con el fin de aprovechar sus fibras; incluye fibras de hojas como el abacá,

cáñamo de Manila, el sisal. También incluye fibras de cordelería como las del

yute, cáñamo el lino11.

Las fibras de no madera (de frutos, hojas, haces vasculares y fibras liberianas)

representan alrededor del 8 por ciento de la producción mundial de pulpa. En

la mayoría de los casos, esta materia prima corresponde a un residuo agrícola

como el bagazo de caña, tallos de cereales, linters de algodón, etc., que se

obtienen al final de cada campaña, y que puede ser de una a dos veces al

año12.

Con el fin de ilustrar mejor el tipo de fibras no madereras, se elabora la

clasificación de materias primas para pulpa:


7

Tabla 1
Clasificación de plantas no madereras

Plantas no Grupo
Características Ejemplos
madereras Botánico
a.- Fibras de Tallos
-Bagazo de Caña
de Azúcar
-Cereales: Arroz,
Fibras Cortas
cebada, trigo,
a.1.- Haces Tejidos de
Gramíneas avena, etc.
Vasculares haces
-Bambús, cañas,
fibrosos
crotalaria.
-Pastos: Esparto,
inea (ichu).
Tejido -Plantas anuales:
a.2.- Fibras
Docotiledóneas floemático Cáñamo de
Liberianas
(de corteza) manila, yute, etc.
-Semilla de
Fibras largas
Malvaceas algodón (linters).
b.- Fibras de Frutos de
Bombacaceas -Semilla de
alta resistencia
kapok o huimbas.
-Suculentas
(cabuya, sisal,
Suculentas etc.)
c.- Fibras de hojas
Palmeras -Palmeras
(aguaje, palma
africana, etc.)
Nota. Recuperado de “Recursos fibrosos de plantas no madereras para la industria papelera”
por Gonzales, H. 2003. (Tesis doctoral) 13

2.2. Hojas de caña de azúcar

La caña de azúcar se refiere a las especies de las hierbas altas perennes del

género Saccharum que incluye familia Poachae y familia Andropogoneae. La

caña de azúcar es económicamente importante como otra familia de semillas,

como maíz, trigo y arroz. Según la Organización de las Naciones Unidas para

la Agricultura y la Alimentación (FAO), la caña de azúcar se cultiva en unos

20 millones de hectáreas en más de 90 países. En la India, producen cerca


8

de 320 millones de residuos agrícolas, principalmente trigo, paja de arroz y

hojas de caña. Se estima que alrededor de 100 millones de toneladas de este

residuo agrícola no se utilizaron adecuadamente y se desecharon al aire libre.

La hoja de caña de azúcar es una de las partes importantes de la caña de

azúcar14, son los "motores" fotosintéticos de la planta, produciendo el azúcar

que se almacena en los tallos15.

La hoja de la caña de azúcar está formada por dos partes: la vaina y el limbo,

separadas por la articulación de unión del limbo (Figura 1). El limbo o lámina,

como su nombre indica, cubre completamente el tallo, extendiéndose casi por

todo el entrenudo. Las hojas generalmente están dispuestas en forma

alternada a lo largo de los nudos, formando así dos flancos en lados opuestos.

En su parte superior una planta madura de caña de azúcar tiene una superficie

foliar cercana a 0.5 m2 y el número de hojas verdes por tallo es alrededor de

10, dependiendo de la variedad y de las condiciones de cultivo16.

Figura 1. Morfología de la hoja de la caña de azúcar. Recuperado de


http://www.sugarresearch.com.au/icms_docs/166939_Chapter_4_The_Sugarcane_Plant.pdf
9

Las hojas se vuelven más largas y más anchas a medida que la planta se

desarrolla, hasta que se establece un tamaño de hoja estable. El ancho foliar

se correlaciona fuertemente con el diámetro del tallo y varía de

aproximadamente 20 mm a 60 mm en las variedades comerciales. La longitud

de la hoja depende de la variedad y de las condiciones de crecimiento, pero

suele estar entre 0.9 m a 2.0 m en las hojas maduras15.

En la unión del limbo se encuentran dos áreas triangulares llamadas ócreas o

trozos ligulares. Las hojas son enumeradas según el sistema de Kuijper. La

primera hoja desde el ápice hacia abajo que tiene ócreas visibles se designa

como +1. Hacia abajo las hojas reciben sucesivamente los números +2 y +3

(Figura 2). La hoja superior con ócreas visibles es un tejido de diagnóstico que

es utilizado frecuentemente en la evaluación del estado nutricional16.

Figura 2. Enumeración de las hojas de caña de azúcar. Recuperado de


http://www.sugarresearch.com.au/icms_docs/166939_Chapter_4_The_Sugarcane_Plant.pdf
10

La caña de azúcar está constituida en forma natural de la siguiente manera:

Tabla 2
Composición de la caña en plantación
Componente Contenido (%)

Cogollo y hojas verdes 8.44

Vainas y hojas secas (paja) 19.74

Tallos limpios 71.82

Nota. Recuperado de “La Industria de los Derivados de la Caña de Azúcar. Capítulo V.


Utilización de los residuos” por Padilla, J. y Correa, J. 1980.17

2.2.1. Componentes Estructurales

Las hojas de caña de azúcar, al ser un material lignocelulósico, están

constituidas por los tejidos de los vegetales cuyas células presentan una

pared celular constituida por un entramado de micro fibrillas de celulosa

formando capas recubiertas de hemicelulosas y sobre las que se deposita la

lignina (Figura 3)18.

La celulosa es el componente mayoritario (sobre un 50%), seguida de la

lignina (alrededor de un 20%) y de la hemicelulosa (alrededor de un 15%).19


11

Figura 3. Representación esquemática de la organización de los diferentes biopolímeros de


la pared celular de una angiosperma no leñosa. Recuperado de “Caracterización química de
fibras de plantas herbáceas utilizadas para la fabricación de pastas de papel de alta calidad”
por Rodriguez, I. 2006. (Tesis doctoral).20

2.2.1.1. Celulosa

La celulosa constituye la fracción mayoritaria de los materiales

lignocelulósicos, con una proporción del 40-50 % del peso seco en las

especies madereras y del 25-40 % en los residuos agrícolas y

agroalimentarios21.

La celulosa es la base estructural de las plantas, es de carácter higroscópico,

siendo químicamente definida como un heteropolímero lineal constituido por

unidades de D-glucopiranosa unidas mediante enlaces glucosídicos en la

configuración β(1-4)22, donde dos moléculas de glucosa se unen por la


12

eliminación de una molécula de agua entre dos grupos hidroxilo de los

carbonos C1 y el C4 de la otra unidad para formar la molécula de celobiosa,

un disacárido que representa la unidad constitutiva de la celulosa23.

Los enlaces covalentes dentro y entre las unidades de glucosa dan como

resultado una molécula recta y rígida, con alta resistencia a la tensión.

Además, las moléculas de celulosa tienden a formar puentes de hidrógeno

intra e intermoleculares, con un efecto profundo sobre la morfología, rigidez,

orientación, resistencia y reactividad de las cadenas celulósicas21.

Figura 4. Modelo de moléculas de celulosa unidas por puentes de hidrógeno. Recuperado


de “Composición química de diversos materiales lignocelulósicos de interés industrial y
análisis estructural de sus ligninas” Princen, P. 2010. (Tesis de maestría).21

La celulosa es insoluble en la mayoría de los disolventes, incluyendo álcalis

fuertes, y es difícil aislarla de los materiales lignocelulósicos en forma pura,

debido a que se encuentra íntimamente ligada con la lignina y las

hemicelulosas21.

2.2.1.2. Hemicelulosa:

La celulosa y la lignina de las paredes celulares de la planta están

estrechamente interpenetradas por una mezcla de polisacáridos


13

denominados hemicelulosas. El nombre de hemicelulosa lo sugirió

originalmente Schulze24 en 1891, para designar a los polisacáridos extraíbles

de las plantas mediante álcali acuoso. En general, las hemicelulosas son

sustancias insolubles en agua, solubles en álcali, y que se hidrolizan más

fácilmente en ácidos que lo que ocurre con la celulosa25.

La hemicelulosa es heteropolisacárido de alta masa molar, que se encuentra

constituida por pentosas hexosas y ácidos urónicos, enlazados entre sí por

enlaces glicosídicos, formando estructuras ramificadas y en general amorfas,

que reducen cristalinidad de la estructura de la planta23.

Las hemicelulosas actúan como matriz de soporte para las microfibrillas de

celulosa, y constituyen el 25-35 % de ella, pero este porcentaje varía

sensiblemente entre las especies vegetales. Las hemicelulosas, con

estructura amorfa y ramificada, ejercen de almacén de sustancias de reserva

en la pared celular, teniendo una función reguladora, estructural y, por tanto,

de control de la expansión celular21.

La función principal es su interacción con la celulosa y lignina para

proporcionar rigidez a la pared celular. Las cadenas de hemicelulosas se

asocian con las microfibrillas de celulosa tras su carácter polar (puentes de

hidrógeno). Su comportamiento físico-químico, principalmente su capacidad

de enlace y su comportamiento visco-elástico, es de gran importancia para

proporcionar propiedades deseadas como grado de hinchamiento,

(re)hidratación, plasticidad, flexibilidad, rigidez, dureza, etc. durante el proceso

de fabricación de papel20.
14

2.2.1.3. Lignina:

La lignina se define como un heteropolímero aromático tridimensional con

estructura irregular formado por unidades de fenilpropano, unidas por

diferentes tipos de enlaces, que varían entre las especies vegetales, situación

en la planta, naturaleza, edad y condiciones de crecimiento de las células19.

Después de la celulosa, es el polímero más abundante en el mundo vegetal

de carácter hidrófobo, protege a los tejidos contra la humedad y los agentes

atmosféricos. Es muy diferente de la celulosa y de las hemicelulosas, pues es

un polímero aromático formado por la condensación oxidativa de los

precursores fenólicos23.

Los monómeros que la conforman son los denominados alcoholes p-

hidroxicinamílicos, que incluyen el alcohol p-cumarílico que da lugar a las

unidades de phidroxifenilo (unidades H) y no presenta ningún sustituyente; el

alcohol coniferílico que da lugar a las unidades guayacilo (unidades G),

presentando un grupo metoxilo en la posición 3 del anillo aromático; y el

alcohol sinapílico que da lugar a las unidades siringilo (unidades S),

presentando dos grupos metoxilo en las posiciones 3 y 5 del anillo21.


15

Figura 5. Unidades estructurales de la lignina. Recuperado de “Composición química de


diversos materiales lignocelulósicos de interés industrial y análisis estructural de sus
ligninas” Princen, P. 2010. (Tesis de maestría).

Para el productor de pulpa y papel, la lignina es el ingrediente indeseable que

ocasiona la mayoría de problemas que surgen durante la producción de pulpa.

De no ser por la lignina no resultaría necesario aplicar reactivos fuertes

alcalinos o ácidos para la deslignificación química a fin de obtener pulpa y

productos de papel26.

2.2.1.4. Extractivos:

Son los componentes orgánicos de bajo peso molecular. Se llaman así porque

se pueden extraer de la madera por lavado con agua o con solventes

orgánicos. Sus funciones en la célula vegetal son de protección exterior y

reserva de nutrientes.
16

Estos componentes representan un 0-10 %, aunque puede llegar en algunos

casos al 40 % en peso seco de los materiales lignocelulósicos. Estos

componentes no influyen en la estructura morfológica de las células, pero

tienen influencia en el procesado de los materiales lignocelulósicos, siendo los

más importantes los siguientes21:

Agua: Procede de los fluidos biológicos de las plantas, del carácter

higroscópico de los materiales lignocelulósicos, así como de las condiciones

ambientales. Representa un 0.08-0.10 % del peso seco de los materiales

lignocelulósicos.

Cenizas: Suelen ser sales inorgánicas como cloruros, sulfatos, silicatos,

compuestos de calcio, potasio y magnesio, y en menor medida de fósforo,

manganeso, hierro, cobre, zinc, sodio o cloro. Representan en torno a 0-15 %

del peso seco de los materiales lignocelulósicos.

Proteínas: Suelen estar presentes en pequeñas cantidades, siendo las

principales las extensinas, lectinas, proteínas arabino-galactano, proteínas

ricas en glicina y proteínas ricas en prolina.

Extraíbles: Son restos de los fluidos biológicos de los vegetales de

composición heterogénea, que se extraen fácilmente con distintos disolventes

orgánicos.

Sustancias pécticas: Son polímeros ricos en ácido D-galactourónico con una

cadena lineal altamente ramificada, siendo los principales el

homogalactouronano, los ramnogalactouronano I y II y el arabinogalactano.

Suelen estar presentes en porcentajes menores al 1 %21.


17

2.2.1.4.1. Influencia de los extractivos

1. Reduce el rendimiento en los procesos de pulpeo ya que son fácilmente

solubles en los licores de cocción empleados.

2. Aumentan el consumo de reactivos. Muchos extractivos reaccionan con los

productos químicos usados para la cocción, haciendo que su consumo

aumente.

3. Inhiben la reacción de deslignificación. Esto puede ser debido a que la

impermeabilización de la madera por los extractivos dificulta la entrada de

licor de cocción.

4. Corrosión de equipos. Extractivos de carácter ácido forman complejos con

los metales usados en la construcción de los equipos, causando problemas

de corrosión.

5. Calidad de la pasta. Ciertos extractivos hacen a la pulpa más oscura y más

difícil de blanquear27.

La composición química de las fibras depende de la fuente de la cual

procedan, pero de una manera general se puede decir que sí existe una parte

mayoritaria que corresponde a la celulosa, entre un 40 y 50%, aunque algunas

veces es superior como en el caso de los linters de algodón, entre un 10 y

30% de lignina y de 20 a 30% de hemicelulosas. Estas últimas substancias

que son heteropolímeros presentan una gran variedad en composición según

las diferentes especies (Tabla 3)28.


18

Tabla 3
Composición química de algunas fibras naturales
Tipo de (%)
fibra Celulosa Lignina Hemicelulosa Cenizas Sílice Extraíb.
Fibras de paja
Arroz 28-36 12-16 23-28 15-20 9-14 8-13
Trigo 29-35 16-21 26-32 4.5-9 3-7
Avena 31-37 16-19 27-38 6-8 4-6.5
Centeno 33-35 16-19 27-30 2-5 0.5-4
Fibras de caña
Azúcar 32-44 19-24 27-32 1.5-5 0.7-3.5
Bambú 26-43 21-31 16-26 1.7-5 0.7
Fibras de hierbas
Esparto 33-38 17-19 27-32 6-8 12
Hierba 22 23.9 24 6
de
elefante
Fibras de 44.75 22.8 20 3 2
tallos
Fibras de Peroliberianas
Limo 43-47 21-23 24-26 5
Kenaf 31-39 15-19 22-23 2.-5
Yute 45-53 21-26 18-21 0.5-2
Fibras de hojas
Abacá 60.8 8.8 15-17 1.1
Sisal 43-56 7-9 21-24 0.6-1
Henequén 77.6 13.1 4.-8
Fibras de granos
Linters de 80-85 1-3 0.8-2 2-3
algodón
Fibras de madera
Coníferas 40-45 23-34 7-14 <1 4-12
Frondosas 38-49 23-30 19-26 <1 4-12
Nota. Adaptada de “Evaluación de las pulpas obtenidas a partir del pseudotallo de plátano
para la elaboración de papel”. Paz, Y. 2011 (Tesis de pregrado).28 29

Los usos conocidos de las hojas o paja de caña de azúcar se divide en dos

grandes grupos: alimentación animal y fines energéticos.


19

Figura 6. Vías de utilización de las hojas de caña de azúcar. Recuperado de “La Industria
de los Derivados de la Caña de Azúcar. Capítulo V. Utilización de los residuos” por Padilla,
J. y Correa, J. 1980.

Éstas también pueden ser usadas para desarrollar fibra de celulosa de alta

resistencia. La fibra puede ser empleada como pulpa para la producción de

papel de imprenta y escritura, siendo un sustituto perfecto frente a otras fibras

derivadas de fuentes como madera o bagazo de caña de azúcar30.

Debido a que es un producto de desecho para muchos países, las hojas son

una fuente importante de materia prima para la producción de papel, ya que

representa el 8.44% de la caña de azúcar en plantación, esto quiere decir que

si se producen mundialmente 2.026E9 toneladas de caña de azúcar por año

(que son representadas por el tallo limpio, el cual equivale al 71.82%), la

cantidad de hojas de caña de azúcar que serían materia prima para el proceso

de elaboración de algún tipo de papel sería de 2.38E8 toneladas por año

(Anexo 1, 2 y 3). En los siguientes cuadros se detalla el número de hojas que

se produjeron en todo el mundo y en el Perú durante los últimos años:


20

Tabla 4
Producción de hojas de caña de azúcar (tn) en el mundo
País 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014
Argentina 2815683.65 3168231.69 3168231.69 2219863.13 2327626.73 2322867.09 2785129.49 2890533.13
Australia 4277230.3 3833503.12 3558854.92 3696701.2 2959266.36 3050373.94 3188924.14 3586353.66
Brasil 64599413.1 75833104.1 81274796.4 84313483.9 86257465 84738127.3 90262926 86627601.1
China, Continental 13273551.1 14589895 13583288.8 13019481.5 13447944.9 14508585.2 15065659.9 14761339.1
Colombia 4136563.63 3795767.2 4312837.65 3913283.21 4100095.12 3920752.53 4098253.41 4484073.87
Cuba 1398440.55 1845001.39 1750988.58 1351434.14 1856752.99 1727485.38 1892007.8 2091785.02
Estados Unidos de 3261139.85 2942720.81 3244317.43 2916814.88 3115537.28 3435679.33 3279391.26 3290905.48
América
Filipinas 3760512.39 3995544.42 3819270.4 3290448.34 3525480.37 3760512.39 3745705.37 3815039.82
India 41779257.4 40917653.5 33495506.7 34350118.4 40235369.2 42427627.6 40096463.4 41382323.6
México 6121333.4 6003977.8 5816184.15 5925347.71 5844690.83 5987027.64 7189873.59 6659964.87
Pakistán 6433014.54 7511623.5 58815048.4 5802106.32 6499634.36 6862582.57 7491634.03 7927630.19
Perú 966994.961 1104175.63 1167750.15 1158115.72 1161638.26 1218507.78 1291764.21 1338462.37
Sudáfrica 231788.583 2262818.29 2192271.67 1882090.03 1974269.01 2030441.66 2115288.22 2148869.6
Tailandia 7563974.77 8637616.22 7852002.29 8086018.27 11275710.3 11563630.3 11762833.4 12186058.5
Otros 40422102.4 41365821.4 40801332.5 40201755 40525302.5 43007575.8 44730767 44913577.4
Total 2.010E+08 2.178E+08 2.649E+08 2.121E+08 2.251E+08 2.306E+08 2.390E+08 2.381E+08
Nota. Elaborada por los autores. 2017.
21

Tabla 5
Producción de hojas de caña de azúcar (tn) en Perú
Año Ancash Arequipa La Libertad Lambayeque Lima Total
2007 72142.1 13642.4 441893.5 241668.7 197648.3 9.67E+05
2008 73801.8 10656.9 510708.7 316063.1 192945.1 1.10E+06
2009 61014.0 7881.7 564948.2 350529.0 183377.2 1.17E+06
2010 67957.6 6222.1 577209.9 331964.9 151955.4 1.14E+06
2011 77998.0 5886.5 584900.9 322953.2 169899.7 1.16E+06
2012 84846.7 7330.6 615134.7 325172.8 186022.9 1.22E+06
2013 102453.6 11408.1 634428.8 358018.2 185455.7 1.29E+06
2014 100770.0 11469.0 682974.9 340157.7 203090.7 1.34E+06
2015 116137.8 6696.1 649827.2 237719.6 189675.9 1.20E+06
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

En la tabla 5 se puede observar una producción de hojas de caña de azúcar

de 1.34E6 toneladas/año como mayor producción en los últimos 10 años en

nuestro país, teniendo como mayores productores a los departamentos de

La Libertad y Lambayeque; por lo tanto hay una gran cantidad de hojas de

caña de azúcar que podría estar siendo usada para generar otros productos

en lugar de ser quemada en los campos y causar así un deterioro del medio

ambiente y de las ciudades cercanas.

2.3. Pulpa de Celulosa

Denominada también pasta o pulpa virgen, corresponde al conjunto de

fibras individuales obtenidas a partir de materias primas vegetales,

conformado por fibras, de constitución lignocelulósica; como ejemplo de

vegetales se tiene a la madera, tallos de cereales, caña de azúcar, linter de


22

algodón; cabe agregar que las fibras corresponden a elementos

unicelulares y fusiformes12.

La pulpa se obtiene por la separación de las fibras de la madera u otros

materiales fibrosos; es un producto intermedio en la manufactura de papel

y cartón. La producción de pulpa se logra por medios químicos o

mecánicos, o mediante combinaciones de los dos procesos. En la

producción mecánica de la pulpa los integrantes químicos del material

fibroso quedan inalterados, excepto por la eliminación de solubles en agua.

La producción química de pulpa tiene como objetivo la eliminación selectiva

de la lignina que une las fibras, eliminación variable en grado, con ataque

mínimo a las hemicelulosas y las celulosas31.

Al elaborarse la pasta, los enlaces dentro de la estructura de las fibras se

rompen mediante un proceso de deslignificación, se logra separar la mayor

parte de las sustancias no deseadas como la lignina, hemicelulosa,

pentosanos y demás, para liberar la celulosa y, dependiendo de los

diferentes métodos obtener el porcentaje deseado para los diferentes usos.

Industrialmente existen diversos tipos de pulpaje, con diferentes

rendimientos y propiedades de la pulpa que generan. Así tenemos: pulpajes

mecánicos, pulpajes semiquímicos, método sulfito y método sulfato, o

también llamado Kraft. El tipo de pulpaje influye mucho sobre la calidad y

características de la pulpa que se obtiene32.


23

La pulpa de mejor calidad es la pulpa química que se puede utilizar de dos

formas, blanqueada cuando requiere una etapa de blanqueo, posterior al

pulpeo para eliminar el color oscuro original, lográndose un alto grado de

blancura (más de 70 °GE), utilizada en papeles blancos, sanitarios, de

escritura e impresión, y sin blanquear cuando se utilizan como tal, sin

requerir blanqueo, siendo la blancura media entre 15 a 35 °GE. Son de

mayor resistencia que las pulpas blancas y se les utiliza para elaborar

papeles para embalajes, bolsas, envolturas, etc.12

Las pulpas celulósicas tienen múltiples aplicaciones, siendo utilizadas

principalmente para la elaboración de los siguientes productos:

1. Pulpa para papeles y cartones

Es el uso más importante al cual se destinan las pulpas. Las fibras de pulpa

tienen cualidades para formar la estructura del papel; además deben

aportar el requisito mínimo de resistencia según el uso. El papel está

constituido por más del 80 por ciento de fibras celulósicas, lo que influye

significativamente en todas sus propiedades; así como también en sus

costos de producción. Las pulpas celulósicas presentan propiedades

físicas, mecánicas y químicas que varían según el método de obtención.

Por lo general, las pulpas químicas, con bajo contenido de lignina, tienen

buenas propiedades de resistencia, lo que la habilita para ser utilizada en

casi todo tipo de papeles. En las pulpas semi-químicas, con contenido de

lignina residual de 10 a 20 por ciento, las pulpas se utilizan principalmente


24

sin blanquear, se destinan para elaborar papeles de menor calidad,

embalajes, cartones corrugados, etc. En las pulpas mecánicas, donde no

ha habido eliminación de lignina durante su obtención, la fibra se comporta

como un elemento muy rígido, de poca flexibilidad, pero con buena

capacidad de absorbancia, lo que favorece su uso en papeles de impresión,

mezclada con otras fibras de mayor resistencia, para elaborar papeles de

bajo costo como es el caso del papel periódico12.

2. Pulpas para Tableros de Fibras

Este producto, denominado comercialmente como fiberboard o "nordex" en

el Perú. Para su elaboración se utilizan las denominadas pulpas mecánicas

o de alto rendimiento. El tablero está constituido por las fibras aglomeradas

que solidifican bajo condiciones de presión y temperatura. El tablero

solidifica por las condiciones de trabajo y en este caso tiene mucha

importancia la presencia de la lignina, que por sus características

termoplásticas permite la reunificación de las fibras en un producto sólido,

de alta resistencia. La industria de tableros de fibras se presenta como una

alternativa para el aprovechamiento de los residuos madereros. Cabe

mencionar que en la actualidad, por las restricciones de las fibras de

asbesto, las fibras de pulpas de madera han comenzado a ser utilizadas,

con singular éxito, sobretodo en la conformación de los paneles de cemento

y calaminas corrugadas12.
25

3. Pulpa Para Disolver

También denominada pulpa soluble (dissolving pulp), corresponde a un tipo

especial de pulpa química purificada con alto porcentaje de alfa celulosa

(más del 90%). La propiedad de esta pulpa es su capacidad para disolverse

con introducción de grupos químicos en sus zonas reactivas; luego, la masa

se regenera como un sólido, como hilado o en lámina. El producto final, un

derivado celulósico, son los hilos de rayón, láminas de celofán o el acetato.

Este tipo de industria tiene desarrollo muy localizado, ya que su producción

se destina mayormente para la elaboración de hilados sintéticos, siendo el

rayón el más importante; este tipo de hilo fue desarrollado con el fin de

sustituir al algodón natural, algo que a la fecha no ha podido ser logrado

con eficiencia12.

2.3.1. Proceso de la pulpa de celulosa

En el proceso de elaboración de la pulpa de celulosa las fibras de madera

y de otros vegetales se obtienen por separación de las fibras al eliminar el

factor cohesión, aplicando algún tipo de energía. El método de separación

actúa sobre los puntos de unión fibrilar, en la lámina media, debilitándola o

solubilizando sus componentes, pero evitando destruir la pared celular. Se

pueden comparar una estructura de fibras y lámina media con una pared

de ladrillos y cemento; el ladrillo es el elemento estructural que asemeja a

las fibras, este debe ser separado al eliminar la unión que le da el cemento,

que viene a ser la lignina; al aplicar algún tipo de energía, química o


26

mecánica, se separan los ladrillos por disolución del cemento o separación

violenta de los ladrillos, que representan las fibras, y de este modo vencer

el esfuerzo que da el cemento, que representa la lignina.

Las fibras separadas pueden mantener aún, dentro de su composición, la

lignina de la lámina media cuya cantidad remanente está en relación con el

método aplicado y su eficiencia. Precisamente, por esta razón, se obtienen

pulpas de diferentes calidades y comportamientos frente a los diversos

tratamientos que se aplican al obtener el producto final. La fibra celulósica

es un elemento que presenta cualidades de flexibilidad y aptitud a los

tratamientos posteriores de blanqueo y refinado, según las características

de la pared fibrilar y su constitución química12.

2.3.2. Pulpa de celulosa a partir de fibras no madereras (hojas de


caña de azúcar)

La mayor parte de la pulpa y el papel producidos en el mundo se obtiene

de la madera, lo que es evidentemente más cierto allí donde la madera

abunda y es relativamente barata. En muchas zonas del mundo, los

recursos en madera son limitados; por el contrario se dispone de

cantidades considerables de plantas al año, algunas de las cuales

constituyen una fuente excelente de fibras para la industria del papel33.

El uso creciente de fibras agrícolas es una de las formas de ofrecer a los

consumidores una gama más amplia de productos ecológicos. La


27

creciente conciencia de la deforestación global también aumenta la

demanda de materias primas alternativas para la fabricación de pasta de

madera y papel.

En 1972, según la FAO, la capacidad mundial para la producción de pulpa

obtenida de fibras no leñosas constituye solo el 5% de la producción total

mundial de pulpa, sobre la base del porcentaje, ha aumentado esta

producción a un ritmo más acelerado que el correspondiente a la

producción de la pulpa de madera. Solo en Latinoamérica, se ha duplicado

la producción de este tipo de pulpa durante la última década, y en África

y en el Oriente Medio, casi se ha triplicado33.

Hasta el momento, se utilizan diversas plantas para la producción de pasta

de celulosa, como algodón, cáñamo, agave, lino, kapok, sisal, ramio y

cáñamo. Los estudios actuales indican la posibilidad de obtener fibras

naturales de celulosa a partir de paja de trigo34, paja de arroz35, tallos de

maíz y hojas36 37, hojas y tallos de sorgo38, hojas de piña39, hojas de

plátano40, la caña de azúcar41 e incluso de la ortiga42.

La pulpa de celulosa a partir de las hojas de caña de azúcar es una

revolución para la industria papelera, ya que estas siempre han sido un

residuo quemado; pero hoy en día se ha visto este nuevo uso muy

beneficioso tanto para el medio ambiente como para el ser humano.


28

2.3.2.1. Ventajas y desventajas de las fibras no madereras

2.3.2.1.1. Ventajas

Las plantas de este tipo pueden crecer frecuentemente en zonas incapaces

de soportar a los árboles, con lluvias muy reducidas y terrenos de baja

calidad. En general, producen una cosecha anual con tonelajes que oscilan

desde un límite inferior de 1 a 2 t/a (2.2 a 4.4 TM/ha) hasta un máximo de

8 a 10 t/a (18 a 22 TM/ha). El límite alto sobrepasa el crecimiento anual de

cualquier especie de árbol, con la posible excepción de los árboles en

rotación muy intensiva, cultivados en un pequeño bosque, tales como el

sicomoro o el chopo43.

En general, las plantas no leñosas se pueden cosechar después de un año

o dos de una plantación, lo que se compara con los 10 o 20 años necesarios

para lograr que los árboles alcancen el tamaño adecuado para su cosecha

comercial.

Los campos de paja se pueden cosechar con facilidad; en general, no se

requiere maquinaria especializada para su cosecha y su transporte.

Si la paja aparece como producto secundario, el costo total de la producción

se comparte con el de la cosecha principal, y el costo de la paja para la

fábrica de pulpa no será excesivo.

Muchas pajas se convierten en pulpa y se blanquean con facilidad, ya que

no están fuertemente lignificadas, por lo que lo breve de los periodos que

demandan en los procesos químicos contribuye a darles su atractivo. La


29

mayoría de las pulpas de paja requieren poca refinación antes de producir

papel, por lo que resultan muy adecuadas para aquellos papeles en que no

se requiere elevada resistencia43.

En general, la pulpa blanqueada de paja es excelente como pulpa de

relleno en la producción de papeles finos, para mejorar su suavidad, su

formación, y contribuir a sus características favorables a la impresión o

escritura, en tanto que las pulpas semiquímicas de paja son un medio

corrugante de alta calidad.

2.3.2.1.2. Desventajas

Aun cuando la cosecha se lleva a cabo anualmente, debe realizarse

durante un breve período, limitado habitualmente a pocas semanas en

verano u otoño de cada año. Esto supone una inversión cuantiosa en

maquinaria para la cosecha, mucha de la cual permanece ociosa durante

el resto del año43.

Las pajas tienden a ser voluminosas, lo que complica los problemas de

transporte y almacenaje.

La paja es muy susceptible a la degradación microbiológica, sobre todo

cuando está húmeda, y esta degradación puede destruir el potencial de la

paja en cuanto a la producción de pulpa en el transcurso de solo pocos

días, en tanto que transcurren semanas y meses para la degradación de la

madera en un estado semejante.


30

En general, las fibras de las pulpas de paja son mucho más cortas que las

fibras de las maderas suaves y tienden a purgar lentamente el agua. Esto

disminuye la rapidez de producción durante las operaciones de lavado y de

eliminación del agua en las fábricas de pulpa y blanqueo, y puede también

reducir el funcionamiento de las máquinas para el papel.

Muchas pajas contienen cantidades sustanciales de sílice; si la producción

de pulpa se realiza con licores fuertemente alcalinos (procesos a la sosa o

kraft) la sílice se disolverá en el licor de producción de pulpa y volverá a

precipitarse en el equipo de procesado durante las operaciones de

recuperación del licor. Los tubos del evaporador pueden ser taponados, y

la rapidez de asentamiento del lodo de cal perturbados gravemente por

razón de la presencia de la sílice43.

2.3.2.2. Pulpeo a la soda

Los dos principales procesos alcalinos que se utilizan en la producción de

pulpa de madera son los procesos a la sosa y al sulfato. En ambos, el

principal producto químico (licor blanco) para la cocción es el hidróxido de

sodio; en el proceso al sulfato interviene también el sulfuro de sodio. La

producción de pulpa a la sosa es el más antiguo de los procesos, pero se

utiliza solo en ocasiones.

Las propiedades de resistencia de las pulpas producidas mediante los

procesos a la sosa y al sulfato muestran sólo diferencias marginales en el


31

caso de los materiales fibrosos no leñosos, excepto el bambú, en forma

especial cuando ha de blanquearse la pulpa.

2.3.2.2.1. Descripción del proceso en una fábrica de producción de

pulpa alcalina

Se cargan las astillas y el licor al digestor bien sea intermitente o continuo.

El licor blanco se carga para dar la relación correcta de productos químicos

a madera, y, en el caso de los digestores intermitentes, el licor negro

recirculado procedente de los lavadores se agrega también para alcanzar

la relación deseada licor/madera. El digestor se calienta por vaporización

directa o indirecta hasta llegar a una temperatura alta, en el margen de 160

a 180°C, y se mantiene allí hasta alcanzar el grado deseado de cocción.

Después de terminada la digestión, las astillas cocidas y el licor gastado se

descargan en un tanque de soplado. Las partículas no cocidas de mayor

tamaño (nudos) se eliminan entonces utilizando cribas perforadas

(nuderas) y separa de la pulpa mediante un lavado en contracorriente. A

continuación, la pulpa se diluye hasta llegar a una consistencia baja, y se

eliminan los contaminantes de pequeño tamaño mediante cribas finas, bien

sea el tipo centrífugo o por presión, lo que en algunos casos se prosigue

mediante limpiadores centrífugos. El material ya limpio se espesa a

continuación y se almacena para subsecuente procesado44.


32

2.4. Caracterización de la materia prima

Para la elaboración de pasta de celulosa y de papel es determinante

conocer las propiedades físicas, morfológicas y químicas de la materia

prima a usar, ya que de éstas depende directamente su calidad.

Dentro de las investigaciones realizadas, las propiedades que se evalúan,

involucran dos tipos de parámetros: aspectos apreciables a simple vista y

medidos con facilidad, como diámetro, grosor y densidad; y aspectos

evaluados en laboratorio como contenido de humedad y la caracterización

química, basados en las normas de la Asociación Técnica de la Industria

de Pulpa y Papel de Estados Unidos (TAPPI) 45, entre otros.

Asimismo, la composición química indica el porcentaje de rendimiento

teórico a obtener durante el proceso de transformación a pulpa, además de

la cantidad de agentes químicos para su tratamiento46.

2.5. Influencia de las propiedades físicas y morfológicas de la materia

prima sobre la pulpa

Los problemas de las industrias de celulosa comienzan con la elección de

cierto tipo de fibras que aseguren las propiedades de resistencias y ópticas

requeridas por la pulpa, puesto que sus características se reflejaran en la

mejor o peor calidad de la hoja47.


33

Las evaluaciones tratan de determinar a través de las características

anatómicas de las fibras, la aptitud que tendrían al ser utilizadas finalmente

para la elaboración de papel. Las características a las que se refiere la

evaluación de la aptitud papelera son las siguientes47:

2.5.1. Características Individuales:

2.5.1.1. Longitud de fibra:

La longitud de las fibras es importante en las propiedades de resistencia

del papel, ya que por ejemplo la resistencia al rasgado de una hoja de papel

se determina casi totalmente por el largo de sus fibras, guardando esta

resistencia una correlación lineal con la longitud de las fibras, la resistencia

al doblez también se incrementa al aumentar la longitud de las fibras. Otro

aspecto importante es la superficie dispuesta para la unión entre fibras,

donde la resistencia a la tensión aumenta al aumentar el área de contacto

entre ellas48.

2.5.1.2. Diámetro de fibra y diámetro de lumen

Los diámetros de las fibras juegan un papel importante en la rigidez,

flexibilidad y área de contacto entre ellas. Estos aspectos se reflejan en la

formación de la hoja de papel, así como en su resistencia y textura; ello

debido a que los elementos de paredes gruesas se mantienen casi en


34

forma tubular, siendo menos flexibles además de propiciar una menor área

de contacto. Con las fibras de paredes delgadas, sucede lo contrario, ya

que son más flexibles y se comportan como listones, generando una mayor

área de unión entre ellas, dando como resultado un papel más resistente49.

Figura 7. Propiedades Biométricas de la Fibra. Recuperado de “Comportamiento pulpable


de Eucalyptus Nitens normal y suprimido crecido en la X Región de Chile”. Borgoño, A.
2006. (Tesis de pregrado).50

2.5.1.3. Grosor de pared celular

El grosor de la pared celular es otra característica de suma importancia, ya

que fibras con paredes delgadas tienden a colapsarse más fácilmente

formando listones al producirse el papel. Por otro lado, las fibras de paredes

gruesas por no colapsarse fácilmente, promueven poca superficie de

contacto y por lo tanto crean una unión débil, de modo que el papel formado

así es voluminoso, de baja resistencia a la tensión, explosión y rasgado49.


35

2.5.1.4. Densidad

La densidad de la materia prima es considerada como una de las

propiedades físicas más importantes debido a la relación que tienen con

otras propiedades y con la utilización de la misma. En general, mayores

valores de densidad se encuentran asociados a mayores resistencias

mecánicas y mayores valores energéticos; esto debido a que la densidad o

peso específico están relacionados directamente con el contenido de

celulosa51.

Las fibras de las hojas de caña de azúcar son muy importantes, pero la

materia prima fundamental para fabricar papel es la holocelulosa (celulosa

y hemicelulosas). Las fibras de celulosa son un constituyente esencial de

los tejidos vegetales, cuya función es la de dar resistencia a los mismos52.

La fibra es un material vegetal que desde sus inicios se extraía de plantas

como el algodón, la cebada, el lino, etc. A partir del siglo XIX, se comenzó

a usar la madera que es el material de celulosa de mayor importancia en la

actualidad pero se están haciendo investigaciones sobre alternativas que

puedan reemplazarla. En consecuencia, cualquier compuesto que

contenga celulosa, lignina, hemicelulosa, etc. en un porcentaje adecuado,

puede ser útil para la fabricación del papel52.


36

2.6. Influencia de las propiedades químicas de la materia prima

sobre la pulpa

Las propiedades químicas de estas fibras tienen un rol importante en la

calidad del producto, por lo que es necesario conocer de qué manera

influyen en el proceso de fabricación de papel.

2.6.1. Celulosa

Materias primas con potencial para la producción de papel deben tener

valores de celulosa por encima de 40%. Klass (1998), se reportaron valores

por encima del 40% en sus investigaciones, es decir que estas fibras están

en valores cercanos a maderas blandas y duras53.

2.6.2. Lignina

Otro resultado importante a considerar es la lignina porque es necesario

reducirla en el proceso de elaboración de papel para que las fibras se

puedan adherir y formar la hoja, para eliminarla se necesitan procesos

químicos especializados53.
37

2.6.3. Solubilidad de extractivos

El porcentaje de solubilidad influye en el proceso productivo del papel

porque hay residuos que se deshacen y facilitan la preparación de la pulpa,

como hay residuos en los que hay necesidad de aplicar calor y si este no

es suficiente se emplean procesos mecánicos y químicos para deshacer la

fibra53.

2.6.4. Hemicelulosa

La función principal es su interacción con la celulosa y lignina para

proporcionar rigidez a la pared celular. Las cadenas de hemicelulosas se

asocian con las microfibrillas de celulosa tras su carácter polar (puentes de

hidrógeno). Su comportamiento físico-químico, principalmente su

capacidad de enlace y su comportamiento visco-elástico, es de gran

importancia para proporcionar propiedades deseadas como grado de

hinchamiento, (re)hidratación, plasticidad, flexibilidad, rigidez, dureza, etc.

durante el proceso de fabricación de papel54.

2.7. Consideraciones de la calidad de la pulpa de celulosa

Para determinar la calidad de la pulpa de celulosa es importante conocer

las propiedades físicas de las fibras de la materia prima, ya que de ella

depende que el papel tenga o no elevada densidad, gran resistencia a la


38

fuerza de tensión, de explosión y de rasgado, así como al paso del agua y

del aire, lo mismo que buenas propiedades para la escritura e impresión 55.

Se esperaría entonces, producir una pulpa de buena calidad con aquellas

materias primas que presentan un valor alto en el coeficiente de flexibilidad

y valores bajos en el índice de rigidez, en el coeficiente de Peteri y en la

relación de Runkel. Esto coincide con Wangaard y Britt, cuando establecen

que al aumentar el diámetro del lumen de las fibras se presenta una

reducción en el grosor de las paredes, es decir en la rigidez, provocando

aumento en la flexibilidad de la fibra y a la vez una mayor tendencia al

desarrollo de uniones entre las fibras55.

A partir de la medición biométrica de las fibras: largo de fibra, diámetro de

fibra y lumen y grosor de la pared celular, se calculan los índices de calidad

de las pulpas:

2.7.1. Coeficiente de flexibilidad

El coeficiente de flexibilidad (Tabla 6) guarda una relación parabólica con

la longitud de rompimiento y al ser el coeficiente más alto, la resistencia a

la tensión será mayor, y la resistencia al rasgado y al doblez en pulpa sin

refinar se verán favorecidas por el incremento del coeficiente de

flexibilidad56.
39

Tabla 6
Clasificación del coeficiente de flexibilidad
RANGO GROSOR CARACTERISTICAS
DE PARED
menor de 0.30 Muy gruesa Las fibras no se colapsan. Muy poca
superficie de contacto. Pobre unión
fibra-fibra
de 0.30 a 0.50 Gruesa Las fibras se colapsan muy poco. Poca
superficie de contacto. Poca unión fibra-
fibra.
de 0.50 a 0.65 Media Abarca lo anterior.
de 0.65 a 0.80 Delgada Fibras parcialmente colapsadas, con
una sección transversal elíptica. Buena
superficie de contacto. Buena unión
fibra-fibra.
mayor a 0.80 Muy Las fibras se colapsan. Buena superficie
delgada de contacto. Buena unión fibra-fibra.
Nota. Recuperado de “Determinación de los índices de calidad de pulpa para papel de
132 maderas latifoliadas”. Tamarit, J. 1996. Rev. Maderas y bosques.

2.7.2. Coeficiente de rigidez

Este coeficiente influye de manera notoria en la resistencia al rasgado,

siendo ésta una de las características más importantes en pulpas sin batir.

Presenta además, una relación negativa en la porosidad de la hoja57. Se

puede observar sus rangos en la Tabla 7.

Tabla 7
Clasificación del coeficiente de rigidez
RANGO GROSOR DE PARED
mayor de 0.70 Muy gruesa
de 0.70 a 0.50 Gruesa
de 0.50 a 0.35 Media
de 0.35 a 0.20 Delgada
menor de 0.20 Muy delgada
Nota. Recuperado de “Determinación de los índices de calidad de pulpa para papel de
132 maderas latifoliadas”. Tamarit, J. 1996. Rev. Maderas y bosques.
40

2.7.3. Relación de Runkel

Cuanto menor es la relación largo/ancho mayor es la flexibilidad de las

fibras y mayor la posibilidad de producir papel de buena calidad. Cuando

este índice es mayor que la unidad, las maderas no son susceptibles para

la producción de papel de buena calidad58. Se puede observar sus rangos

en la Tabla 8.

Tabla 8
Clasificación de Runkel
GRADO RANGO CLASIFICACIÓN
I menos de 0.25 Excelente
II de 0.25 a 0.50 Muy buena
III de 0.50 a 1.00 Buena
IV de 1.00 a 2.00 Regular
V mayor de 2.00 Mala
Nota. Recuperado de “Determinación de los índices de calidad de pulpa para papel de
132 maderas latifoliadas”. Tamarit, J. 1996. Rev. Maderas y bosques.

2.7.4. Coeficiente de Peteri

El coeficiente de Peteri o índice de esbeltez representa la posibilidad de

aumentar el contacto fibra a fibra lo que favorece la correlación entre las

propiedades de las pulpas obtenidas a partir de mediciones de elementos

fibrosos59.

Dentro de las propiedades físicas de la madera, la densidad es una de las

más importantes, ya que determina el valor y la utilidad de la misma, y está


41

fuertemente correlacionada con otras propiedades como la resistencia

mecánica, la rigidez, la conductividad térmica y el calor específico 60.

También se evalúa la calidad de la pulpa con relación a la influencia de la

proporción de lignina, celulosa y hemicelulosa, en donde un alto contenido

de lignina disminuye la calidad y dificulta el proceso de blanqueo,

afectándose su rendimiento, en tanto que una mayor proporción de

celulosa, influye en una mejor calidad con rendimientos elevados. Por su

parte, un alto contenido de hemicelulosas contribuye en mucho a la

resistencia a la tensión, explosión y doblez de la hoja de pulpa, aunque para

un tipo específico de papel, existe a menudo un contenido óptimo de

hemicelulosas61.

2.8. Impacto ambiental

Hoy en día es muy importante estar en armonía con nuestro medio

ambiente, ya que es vital para la supervivencia de los seres vivos, es por

ello que hay concientización para realizar un trabajo teniendo en cuenta en

qué se puede ayudar para mitigar problemas graves como el calentamiento

global, muerte de especies, enfermedades, etc. Así como también en

mencionar los factores negativos del trabajo para que se le dé una buena

solución en otras posibles investigaciones.

El objetivo fue usar materiales de desecho para evitar la contaminación y

usarlo para un buen fin, pensando en la comunidad Lambayecana, ya que


42

vive afectada por la contaminación de las industrias azucareras, e ahí el

primer aporte.

2.8.1. Quema de la caña de azúcar

La quema de los campos cultivados cuando van a ser recolectados, es una

práctica utilizada para facilitar la visibilidad, a la hora de cortar la caña, ya

que se eliminan las hojas secas y la paja, evitando el deshoje manual y por

tanto reduciendo la mano de obra campesina. De igual manera se reducen

los accidentes por picaduras de víboras o alacranes.

Los resultados de la práctica de quemas son de diversa naturaleza y

merecen a la vez opiniones diferentes. Estas prácticas están teniendo

graves consecuencias tanto ambientales como para la salud y la economía

de las personas.

Al quemar la caña de azúcar, como actividad previa a la cosecha, se

presentan una serie de problemas ambientales como es la contaminación

del aire aumentando los índices de emisiones de gases a la atmósfera61,

como lo son:

2.8.1.1. Monóxido de nitrógeno: tiene efectos tóxicos sobre los humanos.

2.8.1.2. Anhídrido sulfuroso: Al unirse con el agua atmosférica forma la

llamada lluvia ácida.

2.8.1.3. Anhídrido carbónico: En reacción fotoquímica produce irritación

en los ojos y afecta las vías respiratorias.


43

2.8.1.4. Monóxido de carbono, hidrocarburos, óxido de azufre63.

Estos gases provocan el efecto invernadero, pero no tan sólo el aire es

afectado a la hora de la quema de la caña si no también el suelo, por la

pérdida de fertilidad, ya que la quema hace que se pierda materia orgánica

lo que provoca su esterilización. Además se promueve su erosión debido a

que el fuego al eliminar la materia extraña acaba con la cubierta vegetal.

Así mismo se destruye la superficie donde se encuentra la lombriz de tierra,

la que es beneficiosa pues ventila la tierra facilitando la penetración del

agua evitando inundaciones, este hecho puede ser malo para los campos

ya que juega un papel muy importante en la preservación de la tierra en la

que se va a cultivar la caña de azúcar62.

De igual manera la ceniza y el humo generado afecta a los animales, a la

vez que contamina ríos y lagos cercanos a la quema61. Dicha ceniza y humo

producen dificultades en la visibilidad, lo que se torna sumamente peligroso

en el caso de carreteras o aeropuertos cercanos al lugar de la quema. Por

otra parte, esas cenizas contienen un alto contenido de potasio que en

presencia de agua tiene un alto poder corrosivo sobre superficies metálicas.

El transporte de las cenizas ocurre de la siguiente manera, cuando la

temperatura del aire próximo al suelo es mayor al que se encuentra en

capas superiores de la atmosfera se producen corrientes de aire

ascendentes que elevan las cenizas a gran altitud donde son arrasadas por

corrientes horizontales alcanzando hasta 50 km a la redonda del origen de

la quema62.
44

También existe el problema con las personas que cortan la caña ya que por

estar expuestas a altas temperaturas sufren además de quemaduras

deshidratación, lo que les provoca infecciones urinarias. La inhalación de

partículas irritantes puede interferir principalmente el funcionamiento

pulmonar, agravando la bronquitis crónica, la enfermedad constrictiva

ventilatoria crónica, el enfisema pulmonar y el asma bronquial. El factor

determinante en el efecto en salud es el tamaño de las partículas.

Afectando a la población colindante y en especial, a los menores61.

Al disponer de fuentes alternativas de materias primas para la producción

de pasta de celulosa, se puede minorar la utilización y explotación de los

árboles; así se evita muchas de las consecuencias negativas que trae

consigo la tala.

2.8.2. Tala indiscriminada de árboles

Una de las razones de la drástica reducción de los bosques mundiales, con

la consiguiente disminución de la biodiversidad, hay que buscarla en el

incremento de la demanda de fibras de celulosa para satisfacer las

necesidades de la industria papelera. El consumo mundial de papel excede

las 268 millones de toneladas al año. El rápido y sostenido crecimiento de

la demanda de productos de papel ha ido de la mano de una mayor escasez

en la provisión de madera, provocando la desaparición de bosques nativos

con los consecuentes impactos sobre los ecosistemas que forman parte de
45

ellos. Estados Unidos, Japón y China, los tres principales productores de

papel en el mundo, utilizan anualmente 600 millones de árboles para sus

fábricas. El uso generalizado de la madera provocó la expansión de las

plantaciones forestales de especies de crecimiento rápido. De esta forma,

extensas zonas de bosques originales han desaparecido del globo, para

dar paso a un monótono manto verde constituido por plantaciones de pino

y eucalipto64.

Las plantaciones, al igual que los bosques, están compuestas por árboles,

pero ambas son radicalmente diferentes. Un bosque es un sistema

complejo, que se autoregenera y que incluye suelo, agua, microclima,

energía y una amplia variedad de plantas y animales en mutua relación.

Una plantación comercial, por el contrario, es un área cultivada, cuyas

especies y estructura han sido dramáticamente simplificadas para producir

sólo unos pocos productos, ya sea madera, leña, resina, aceite o frutas. A

diferencia de los bosques, en una plantación los árboles tienden a

pertenecer una reducida variedad de especies y edades y requieren de una

constante y amplia intervención humana65.

Algunos datos sobre la deforestación

1. En los últimos cincuenta años se ha perdido en el mundo una superficie

de bosque equivalente a China y la India juntas.

2. La selva amazónica desaparece al ritmo de una cancha de fútbol por

segundo. Si destacamos que este tipo de bosque alberga entre el 50 y


46

el 90% de la diversidad biológica del planeta, entonces nos haremos

una idea de lo que supone su pérdida.

3. Por lo que respecta a Extremadura (España), en los años que van de

1950 a 1980, se perdieron la cuarta parte de los bosques de encinas, lo

que equivale aproximadamente a unos nueve millones de árboles.

Aunque ya está prohibido cortar encinas, la recuperación es difícil

debido a las plagas, la sequía y el sobrepastoreo66.

Además la falta de árboles trae consigo innumerables problemas

como

1. Agudización de la sequía: Estamos padeciendo el período más seco del

siglo. Debemos tener en cuenta que los bosques atraen la lluvia y que

donde hay mucha vegetación aumenta la humedad ambiente, así como

las reservas de agua en el subsuelo.

2. Veranos más calurosos: El árbol también conserva la humedad del

suelo y regula el clima. Es decir: crea microclimas. La tierra sin árboles

experimenta variaciones de temperatura y de humedad.

3. Vientos a lo largo del día y durante las diferentes estaciones mucho

mayores que las superficies arboladas.

4. Inundaciones: el humus del suelo retiene el agua de lluvia y las raíces

evitan que se vaya la tierra. Triste prueba de esto es que donde ha

habido un incendio es probable que el año siguiente haya inundaciones.

5. Erosión: Aparte de impedir que el viento y el agua se lleven la tierra fértil,

el árbol impide que el sol convierta el suelo en desierto, ya que la luz


47

está hecha para las hojas, no para el suelo, el cual se seca y agrieta. El

suelo del bosque suele ser blando, mientras que donde no hay árboles

es duro, como una costra.

El árbol es algo más que una fábrica de madera

1. Es el mejor captador solar: Aprovecha la energía del sol, que es una

energía gratis y no contaminante.

2. Fertiliza el suelo: Los materiales inertes, los minerales, etc. son

transformados en materia orgánica.

3. Él mismo se transforma en abono (hojas, frutos, raíces y todo él cuando

muere).

4. Da alimento y escondite a los animales del bosque. Sin embargo, no

todos los árboles son igual de beneficiosos. Son preferibles las especies

autóctonas de cada sitio, porque en virtud de la selección natural son las

mejor adaptadas a cada ecosistema. En el Perú, siempre en función de

la rentabilidad económica, pero no ambiental, se han plantado en las

últimas décadas, especialmente en la sierra y de forma masiva dos

especies que son altamente dañinas para el suelo: El pino y el

eucalipto66.

El proceso de obtención de pulpa de celulosa no solo necesita cambiar sus

fuentes de materia prima, sino también cómo se transforma ésta. Por eso

hay que mencionar qué otras consecuencias trae consigo nuestro proceso

estudiado.
48

2.8.3. Contaminantes de la industria pastero-papelera

Cuando se estudia la contaminación producida por la industria de la pasta

y el papel, hay que tener en cuenta su incidencia en los diferentes medios:

agua, aire y suelo67.

En el proceso de reducción se genera una gran cantidad de residuos de

fibra de celulosa, los que al ser depositados en los cuerpos de agua,

generan un exceso de materia orgánica. Aunque son biodegradables crean

graves problemas al sepultar los fondos acuáticos, ya que consumen

grandes cantidades de oxígeno en su proceso de degradación, reduciendo

la probabilidad de vida acuática68.

Los componentes sólidos pueden ocasionar la formación de sedimentos en

las partes bajas de los ríos.

Entre los efectos en el medio destacan

1. Cubren los lechos de los ríos y alteran la vida béntica existente.

2. Requieren de los recursos de oxígeno del río.

3. Su descomposición anaerobia produce olores desagradables.

4. La descomposición anaerobia produce gases que hacen flotar sólidos

del lecho.

Este tipo de sedimentos pueden clasificarse en tres

1. Sólidos disueltos, entre los de origen orgánico lignina y derivados,

hidratos de carbono, ácidos y alcoholes.


49

2. Sólidos en suspensión, constituidos por cortezas, residuos de fibras,

cenizas, cal, etc.67

3. La adición de agua que contiene energía térmica a un río hará que se

produzcan desequilibrios de temperatura en los mismos, siendo los

efectos más notables:

3.1. El aumento de la actividad metabólica de los organismos.

3.2. Una mayor demanda en cuanto a los recursos de oxígeno.

3.3. Una disminución de la solubilidad del oxígeno.

3.4. Choques térmicos en peces.

3.5. Desplazamiento de los organismos presentes.

Estos efectos van a conllevar una tendencia hacia un estado de eutrofia en

el río con desaparición de la vida piscícola. La EPA (Environmental

Protection Agency) recomienda una temperatura máxima en el receptor de

agua de 32ºC y una elevación máxima por encima de la natural de 5ºC67.

El suelo también es susceptible de ser contaminado, se produce como

consecuencia de los derrames y vertidos que se producen en el proceso

productivo y consecuencia de este67.

2.9. Diseño factorial tres niveles: 33

Es un método de superficie de respuesta que permite el modelado y el

análisis de problemas en los que una respuesta de interés recibe la


50

influencia de diversas variables y donde el objetivo es optimizar esta

respuesta.

El objetivo de la optimización es determinar el nivel óptimo de cada variable

independiente usando técnicas de optimización de superficie de respuesta.

El siguiente modelo polinomial cuadrático representa la relación entre tres

variables:

𝑌 = 𝑏0 + 𝑏1 𝑥1 + 𝑏2 𝑥2 + 𝑏3 𝑥3 + 𝑏12 𝑥1 𝑥2 + 𝑏13 𝑥1 𝑥3 + 𝑏23 𝑥2 𝑥3 + 𝑏11 𝑥12

+𝑏22 𝑥22 + 𝑏33 𝑥32

Donde Y es la variable dependiente (tal como el rendimiento); x1, x2 y x3

son las variables independientes; b0 es el coeficiente de regresión del punto

central; b1, b2 y b3 son los coeficientes lineales; b12, b13 y b23 son los

coeficientes de interacción de segundo orden; y b 11, b22 y b33 son los

coeficientes cuadráticos. Determinando la interacción lineal y los efectos

cuadráticos de las variables se puede generar un mapa o un gráfico de

contorno69.

Este diseño implica cinco niveles de cada variable experimental. Diseños

más simples pueden realizarse usando solamente tres niveles de por cada

variable, un nivel bajo (-), nivel central (0), y un nivel alto (+). Los diseños

factoriales a tres niveles generan corridas en cada combinación de estos

tres niveles. Con 3 variables experimentales se obtienen 27 corridas, como

se presentan en la hoja de trabajo70:


51

Tabla 9
Diseño factorial tres niveles - 33
Corrida X1 X2 X3
1 -1 -1 -1
2 0 -1 -1
3 1 -1 -1
4 -1 0 -1
5 0 0 -1
6 1 0 -1
7 -1 1 -1
8 0 1 -1
9 1 1 -1
10 -1 -1 0
11 0 -1 0
12 1 -1 0
13 -1 0 0
14 0 0 0
15 1 0 0
16 -1 1 0
17 0 1 0
18 1 1 0
19 -1 -1 1
20 0 -1 1
21 1 -1 1
22 -1 0 1
23 0 0 1
24 1 0 1
25 -1 1 1
26 0 1 1
27 1 1 1
Nota. Recuperado de STATGRAPHICS Centurion XVI Manual.

Una vez que se ha corrido todas las pruebas, se calculan los coeficientes

de modelo polinomial usando técnicas de regresión estándar. Existen

muchos programas de computación adecuados para realizar estos análisis,

en este caso se utilizó el STATGRAPHICS Centurion XVI.I. Las ecuaciones

calculadas se pueden usar para efectuar predicciones a cualquier

combinación de los factores o se pueden generar graficas de contorno a


52

distintos niveles de las variables. Estas graficas pueden indicar la ubicación

de la respuesta óptima o sugerir la región sobre la cual se hallaría esta69.

Este diseño posee algunas ventajas:

2.9.1. Son más eficientes que los experimentos de un factor a la vez.

2.9.2. Los diseños factoriales son necesarios cuando alguna

interacción puede estar presente, para evitar hacer conclusiones

engañosas.

2.9.3. Los diseños factoriales permiten estimar los efectos de un factor en

diversos niveles de los otros factores, produciendo conclusiones

que son válidas sobre toda la extensión de las condiciones

experimentales71.
53

III. MATERIALES Y MÉTODOS

3.1. MATERIALES

3.1.1. Muestra

Se cortaron y recolectaron hojas de la planta de caña de azúcar (variedad

CH-37 y 8 meses de edad) en los campos de cultivo de caña de azúcar en

el distrito de Tumán, provincia de Chiclayo, departamento de Lambayeque.

Luego se trasladaron al Laboratorio de Físico-Química de la Facultad de

Ingeniería Química e Industrias Alimentarias de la Universidad Nacional

Pedro Ruiz Gallo en donde se efectuó el proceso para la formación de pulpa

de papel.

Se recogieron 200 gramos de hojas de caña de azúcar, que fue una

cantidad suficiente para efectuar las evaluaciones necesarias. Para las 27

combinaciones (tabla 10), que dio como respuesta el programa estadístico,

se utilizaron muestras de 5 gramos de hojas de caña de azúcar anhidra y

soluciones de Na(OH) en diferentes concentraciones.


54

Tabla 10
Combinación variables en la obtención de pulpa para la fabricación de
papel a partir de hojas de caña de azúcar

Tamaño de
Tiempo Concentración
partícula
Horas %Na(OH) Cm
1 5 0.1
1.5 5 0.1
2 5 0.1
1 10 0.1
1.5 10 0.1
2 10 0.1
1 15 0.1
1.5 15 0.1
2 15 0.1
1 5 0.5
1.5 5 0.5
2 5 0.5
1 10 0.5
1.5 10 0.5
2 10 0.5
1 15 0.5
1.5 15 0.5
2 15 0.5
1 5 2
1.5 5 2
2 5 2
1 10 2
1.5 10 2
2 10 2
1 15 2
1.5 15 2
2 15 2
Nota. Elaborada por los autores. 2017.
55

3.1.2. Equipos

3.1.2.1. Reactor de deslignificación

Se utilizó una estufa con controlador de temperatura. Para el control del

tiempo se utilizó un cronómetro.

3.1.2.2. Molino

Para la obtención del tamaño de partícula deseado se usó una licuadora.

3.1.2.3. Equipo de secado

Se empleó una estufa luego de la deslignificación para acondicionar la


muestra antes del control de calidad.

3.1.2.4. Equipos para caracterización de muestra y control de calidad

Se utilizaron variedad de equipos para estas áreas, los cuales están


descritos en cada evaluación.

3.1.3. Reactivos

Para el proceso de pulpeo se utilizó hidróxido de sodio al 98% de pureza,

de uso comercial en escamas y para la caracterización y control de calidad

se utilizaron una variedad de reactivos, los cuales están descritos en cada

evaluación.
56

3.2. MÉTODOS

3.2.1. Caracterización de la materia prima (Hojas de caña de azúcar)

La caracterización de la materia prima es muy importante ya que nos brindó

la información necesaria de su composición química, ésta nos ayudó a

saber exactamente la cantidad de ciertos elementos que brindan

características relevantes.

La preparación de la muestra y determinación de la composición de las

fibras se llevaron a cabo de acuerdo con lo descrito en las normas TAPPI,

ASTM, entre otras.

3.2.1.1. Preparación de la muestra para Análisis Químicos

Los disolventes neutros, etanol y benceno, se emplean para eliminar

materiales que no forman parte de la composición de la madera o que

pueden interferir con algún análisis.

Los extractivos de madera son materiales solubles en disolventes neutros

y generalmente no se consideran parte de la composición de la madera.

Estos materiales deben eliminarse antes de cualquier análisis químico de

la sustancia de madera, excepto cuando el proceso de extracción y el

posterior lavado puedan interferir con ciertos análisis químicos. El etanol-

benceno se utiliza para extraer ceras, grasas, algunas resinas, y

posiblemente algunas porciones de gomas de madera. El agua caliente se

utiliza para extraer taninos, encías, azúcares, almidones y colorantes.72


57

3.2.1.1.1. Determinación del contenido de extraíbles solubles en agua

a 95°C. Según Norma TAPPI 20773

Materiales

1. Estufa

2. Matraz

3. Calentador

4. Condensador

5. Filtros

Procedimiento

El contenido de sustancias solubles en agua a 95 ºC se realiza colocando

la muestra de 4 g, con 100 ml de agua destilada y se refluja durante tres

horas, se filtra el residuo, se seca en estufa 103 ± 2ºC hasta peso

constante.

Cálculos

𝑃
%𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑠 = 𝑥100
𝑊

Donde

P = Peso perdido durante la determinación.

W = Peso de la muestra
58

3.2.1.1.2. Determinación de extraíbles orgánicos. Según Norma TAPPI

20474

Materiales

1. Papel filtro

2. Aparatos de extracción, con junta esmerilada. Una forma compacta del

aparato Soxhlet es preferible.

3. Lunas de reloj

4. Dispositivo de calefacción, baño de vapor o manta de calentamiento.

5. Campana para sustancias químicas

Reactivos

1. Etanol al 96%

2. Benceno puro

3. Mezcla de etanol-benceno, 1/3 de etanol y 2/3 de benceno

Procedimiento

1. Obtener una muestra representativa de pulpa secada de 4 gramos en el

cartucho de extracción tarado.

2. Colocar el cartucho de extracción en el aparato de extracción Soxhlet

limpio y seco. Conectar el aparato de extracción Soxhlet en posición

vertical a un matraz de extracción de fondo redondo limpio y seco.

3. Llenar el matraz de extracción con 150 ml del disolvente requerido.


59

4. Conectar el matraz al aparato de extracción e iniciar el flujo de agua a la

sección del condensador. Ajustar los calentadores para proporcionar una

velocidad de ebullición que se desplazará por las muestras de no menos

de 24 extracciones durante un período de 4 a 5 horas.

5. Retirar el matraz del aparato. Transferir la muestra a la placa de pesaje

tarado, lavándolo con pequeñas cantidades de disolvente fresco.

Manejar el plato de pesaje con unas pinzas o tenazas. El disolvente se

evapora casi hasta sequedad, en la campana de humos química.

6. Secar la cápsula y su contenido en un horno durante 1 hora a 105 ± 3°C,

enfriar en un desecador y pesar con precisión de 0.1 mg.

Cálculos

𝑊𝑒 − 𝑊𝑚
%𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎𝑖𝑏𝑙𝑒𝑠: [ ] 𝑥100
𝑊𝑒

Donde:

We: Peso de la muestra

Wm: Peso de la muestra final

3.2.1.2. Determinación de Compuestos Químicos

3.2.1.2.1. Determinación de humedad. Según Norma TAPPI 26475

Materiales

1. Estufa u horno

2. Balanza eléctrica
60

3. Botellas de pesaje

Procedimiento

1. Pesar una muestra de 2 g (A) en una botella de pesaje tarada.

2. Secar durante 2 h en un horno a 105 ± 3 ° C, enfriar en un desecador,

volver a colocar el tapón y abrir el tapón momentáneamente para igualar

la presión de aire y pesar.

3. Regrese la botella al horno durante 1 h.

4. Repetir el enfriamiento y el pesaje hasta que se alcance el peso

constante (B), es decir, hasta que las pesadas sucesivas no cambien en

más de 0.002 g.

Cálculos

Calcular el porcentaje de humedad en la madera al 0,1% más cercano.

(𝐴 − 𝐵)
𝐶𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑, % = 𝑥100
𝐴

Donde A y B son los pesos de la muestra después de restar el peso de las

botellas de muestra.

3.2.1.2.2. Determinación de celulosa y lignina por permanganato76

Materiales

1. Fuente de vidrio de profundidad de 3 a 4 cm

2. Crisoles con filtro

3. Bagueta
61

4. Probeta

5. Estufa

6. Mufla

7. Cronómetro

8. Balanza analítica

9. Desecador

Reactivos

1. Permanganato de Potasio Saturado

2. Permanganato de Potasio

3. Sulfato de Plata

4. Agua destilada

Solución Buffer

Cloruro férrico nonahidratado

Nitrato de plata

Acetato de potasio

Ácido acético

Alcohol absoluto

Agua destilada

Solución desmineralizante

Ácido oxálico deshidratado

Alcohol etílico
62

Ácido clorhídrico

Agua destilada

Alcohol etílico al 80%

Para el contenido de lignina

Procedimiento

1. Pesar 1 g de pulpa seca.

2. Colocar los crisoles que contienen la muestra en una bandeja de una

profundidad de 3 a 4 cm., luego agregar una lámina de 1.5 a 2 cm. de

agua de caño. La fibra de los crisoles no se debe mojar con el agua.

3. Agregar a los crisoles 25 ml aproximadamente de solución combinada

(permanganato de potasio saturado más solución buffer), ajustar el nivel

del agua en la bandeja a manera de reducir la corriente de paso de la

solución a través de los crisoles. Colocar una bagueta de vidrio en cada

crisol con el objeto de mezclar su contenido, disolver los grumos y bañar

todas las partículas que se adhieren a las paredes internas del crisol,

con la solución de permanganato.

4. Los crisoles deben permanecer 90 minutos. Hay q recordar que el color

morado lo debe conservar constantemente.

5. Filtrar toda la porción líquida remanente. No se lave la muestra y

regresarlas a la bandeja.
63

6. Luego agregar a cada crisol 20 a 25 ml2 de solución desmineralizante y

agitar hasta que la fibra tome un color blanquecino, el tiempo que debe

estar con este tratamiento debe ser de 40 a 50 minutos.

7. Filtrar el contenido de los crisoles y lavar la muestra con alcohol etílico

al 80%, repetir esta acción 2 o 3 veces.

8. Llevar los crisoles a estufa a 105°C durante una noche.

9. Pesar el residuo.

Cálculos

El porcentaje de lignina se determinó por medio de la siguiente ecuación:

(𝐴 − 𝐵)
%𝐿𝑖𝑔𝑛𝑖𝑛𝑎 = 𝑥100%
𝐴

Donde:

A: Peso de la muestra

B: Peso del residuo en tratamiento de lignina

Para el contenido de celulosa

1. Llevar las muestras procedentes de la determinación de lignina a la mufla

a 500°C por un espacio de 4 a 5 horas.

2. Luego colocarlas en el desecador, dejar enfriar y pesar la muestra.

Cálculos

(𝐵 − 𝐶)
%𝐶𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎 = ∗ 100
𝐴
64

Donde:

A: Peso de la muestra

B: Peso del residuo en tratamiento de lignina

C: Peso del residuo en tratamiento de celulosa

3.2.1.2.3. Estimación del contenido de hemicelulosas totales77

Las hemicelulosas totales se estiman por diferencia entre 100 % y la suma

del porcentaje de celulosa y el porcentaje de lignina en madera libre de

extraíbles.

3.2.1.2.4. Determinación de cenizas. Según Norma ANSI/ASTM D1102-

5678

Materiales

1. Crisoles de porcelana o sílica con capacidad de 30 ml (preferible) o más.

2. Mufla con pirómetro para mantener la temperatura.

3. Balanza analítica sensible a 0.1 mg.

4. Horno para secar y desecadora.

5. Pinzas de metal largas.

Procedimiento

1. Se calcinó un crisol, adecuado para 1g de muestra de madera, a 600 °C

en una mufla durante 1 hora.


65

2. Luego se retiró e introdujo en una desecadora durante 15 min., para

después tararlo. Se bajó la temperatura de la mufla por seguridad.

3. Se agregó 1g de muestra de madera en el crisol, previamente tamizada

y seca.

4. Se agregó la muestra a la mufla aplicando 100 °C y luego se aumentó

de modo que no hubiera ignición en la muestra. Se llegó a 600 °C sin

pasarse de dicha temperatura.

5. Luego de hora y media se revisó la muestra, extrayendo el crisol con una

pinza, de modo que el material sea solamente cenizas (color grisáceo

blancuzco); de lo contrario se mantuvo la muestra más tiempo en la

mufla.

6. Luego se llevó la muestra a una desecadora por 15 min. para luego ser

pesada. Se repitió hasta peso constante

Cálculos

El porcentaje de cenizas se determinó por medio de la siguiente ecuación:

%𝐶𝑒𝑛𝑖𝑧𝑎𝑠 = (𝑃. 𝐵 − 𝑃. 𝑇) ∗ 100%

Donde:

P.B. = Peso bruto.

P.T. = Peso tara.

Nota: La ecuación es válida si la muestra de madera utilizada es 1 gramo.


66

3.2.2. Proceso de obtención de pulpa de celulosa

Las hojas de caña de azúcar siguieron las siguientes etapas en el proceso

de pulpeo: Cortado, molienda, tamizado, secado, mezclado,

deslignificación y lavado/secado, las cuales serán descritas a continuación:

1. Acondicionamiento: Proceso desde que es recolectada en el campo

hasta su lavado.

2. Cortado 1: Se utilizó tijeras para dar un tamaño homogéneo a las hojas.

3. Secado: Se secaron las hojas en una estufa a 105°C por dos horas.

4. Cortado 2: Los cortes fueron de aproximadamente 2 cm. y 0.5 cm. para

obtener dos de los tamaños a estudiar.

5. Molienda: En la licuadora, se colocaron hojas secas para obtener el

último tamaño a estudiar y se molieron hasta obtener el tamaño de 0.1

cm.

6. Tamizado: Las hojas molidas se pasan por un colador de abertura de 0.1

cm. para cerciorar que el tamaño sea el adecuado, lo que se quede en

el colador pasa otra vez a molienda.

7. Mezclado: En un frasco de vidrio hermético se colocaron 5 gramos de

muestra, y se adicionó la solución de Na(OH) en relación de 1/10

(sto/ste), sumergiendo bien las hojas en la solución para que el pulpaje

sea uniforme.

8. Deslignificación: La mezcla de las hojas de caña de azúcar y la solución

de Na(OH) ingresaron a la estufa a temperatura de 150°C y se

controlaron los diferentes tiempos ya determinados.


67

9. Lavado-Secado: La muestra se lavó con agua destilada para quitarle la

solución usada y los compuestos no deseados, después se secó en la

estufa a 105°C por dos horas. Se procedió a pesar y se hicieron los

cálculos necesarios.

En la figura 8 se detalla en un diagrama de bloques el proceso de obtención

de pulpa de celulosa a partir de hojas de caña de azúcar, el mismo que se

realizó a escala de laboratorio.


68

Figura 8. Diagrama de bloques de la obtención de pulpa a partir de hojas de caña de


azúcar. Elaborado por los autores. 2017.
69

Luego de seguir el proceso, se obtuvo como resultado una pasta. Se

tomaron evaluaciones de porcentaje de lignina y celulosa para el control de

calidad de ésta.

Se analizaron tres variables en el proceso de pulpeo, se tomaron tiempos

de cocción de 1; 1.5 y 2 horas, concentraciones de NaOH de 5, 10 y 15%

y tamaño de partícula de 2; 0.5 y 0.1 cm.

3.2.3. Control de la calidad de la pulpa de celulosa

Para el control de calidad de la pulpa de celulosa se realizaron análisis

físicos de las hojas de la caña de azúcar; además de análisis químicos

(hechos anteriormente en la caracterización de la materia prima) a la pulpa

para determinar el rendimiento del proceso.

3.2.3.1. Preparación de la muestra para análisis físicos en materia

prima79

Materiales

1. Microscopio binocular

2. Cámara para microscopio

3. Lámina portaobjeto

4. Goteros

Reactivos:

1. Agua destilada
70

2. Ácido acético al 1%

3. Alcohol etílico al 50%

4. Colorante fucsina básica 0.01%

5. Colorante fast green

Procedimiento

1. En una lámina portaobjeto colocar una gota de agua destilada.

2. Se coloca un pedazo de hoja de caña de azúcar de aproximadamente

0.5 por 0.5 cm. y se introduce en un pedazo de zanahoria, esta sirve de

soporte para poder hacer cortes muy finos de hoja.

3. Se le añade 1 gota de lejía a la lámina con la muestra y dejar 2 a 3

minutos para que actúe.

4. Retirar la lejía al 5% (lejía comercial) de la muestra y lavar con agua.

5. Se añaden 2 a 3 gotas de ácido acético 0.1%.

6. Secar la muestra y luego agregar 2 gotas de alcohol etílico al 50% para

terminar de lavar la muestra.

7. Añadir 3 gotas de fucsina básica 0.01% por 2 minutos.

8. Después adicionar 2 gotas de colorante fast Green durante 2 minutos

más.

9. Lavar la muestra con etanol al 50% y agua hasta eliminar el exceso de

colorante.

10. Realizar el montaje en glicerina.

11. Medir en el microscopio binocular.


71

3.2.3.2. Análisis físicos de las hojas de caña de azúcar

Se analizó el dimensionamiento de la fibra de las hojas de caña de azúcar

y se hallaron los coeficientes de calidad, además se halló la densidad

básica.

3.2.3.2.1. Coeficiente de flexibilidad

Cálculos

Para determinar el coeficiente de flexibilidad, seguir la ecuación:

𝑙
𝐶. 𝐹. =
𝐷

Donde:

D: Diámetro de la fibra

l: Diámetro del lumen

3.2.3.2.2. Coeficiente de rigidez

Cálculos

Para determinar el coeficiente de rigidez, seguir la ecuación:

2𝑤
𝐶. 𝑅. =
𝐷

Donde

D: Diámetro de la fibra

2w: Grosor de la pared de la fibra


72

3.2.3.2.3. Relación de Runkel

Cálculos

Para determinar la relación de Runkel, seguir la ecuación:

2𝑤
𝑅. 𝑅. =
𝑙

Donde

l: Diámetro del lumen

2w: Grosor de la pared de la fibra

3.2.3.2.4. Coeficiente de Peteri

Cálculos

Para determinar el coeficiente de Peteri, seguir la ecuación:

𝐿
𝐶. 𝑃. =
𝐷

Donde

D: Diámetro de la fibra

L: Longitud de la fibra

3.2.3.2.5. Densidad básica80

Es la definición más usada y representa el peso seco de la sustancia

madera encerrada en un volumen invariante, como es el volumen existente

cuando las paredes celulares están saturadas de agua (volumen verde).


73

Procedimiento

1. Remojo: A menos que las hojas sean verdes, sumergirlas en agua a 23

± 2 ° C durante un mínimo de 1 hora.

2. Se coloca sobre una balanza un recipiente de vidrio con agua suficiente

para poder sumergir totalmente la muestra y tarar la balanza.

3. Apoyada con una aguja se sumerge la muestra, teniendo cuidado que

no toque el fondo ni las paredes del recipiente, anotándose el peso

indicado en la balanza.

Nota: Se trata de medir el volumen de las hojas en función del peso del

líquido desplazado por su inmersión, o sea por la medición del empuje. Al

sumergir la pieza en un recipiente con agua, se produce el desplazamiento

de su nivel, lo que da lugar a una variación del volumen equivalente al

volumen de la pieza sumergida.

4. Seque la muestra en un horno a 105 ± 3°C hasta peso constante.

Registre ese peso como el peso seco en seco (o libre de humedad) en

gramos.

Cálculos

𝐴
𝐷𝑏 =
𝐵
74

Donde:

A: Peso seco de la muestra (g)

B: Volumen verde de la muestra (cm3)

Db: Densidad básica (g/cm3)

3.2.3.3. Análisis químicos de la pulpa de celulosa

3.2.3.3.1. Determinación de celulosa76

La determinación de celulosa para la pulpa se realizó de igual forma que

para las hojas de caña de azúcar, por el método del Permanganato

3.2.3.3.2. Determinación de lignina76

La determinación de lignina para la pulpa se realizó de igual forma que para

las hojas de caña de azúcar, por el método del Permanganato.

3.2.3.3.3. Rendimiento

El rendimiento es un término generalmente usado en cualquier fase del

proceso de fabricación de papel como en el pulpeado, blanqueamiento,

etc., indicando la cantidad de material recuperado después de cierto

proceso comparándolo con la cantidad inicial del material antes que ingrese

al proceso. Para que tenga significado, ambas muestras deben ser

comparadas secadas al horno. En la operación de pulpeado el rendimiento


75

es la masa de la pulpa seca expresada en porcentaje de la masa de madera

seca81.

𝑊𝑝
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 (%) = 𝑥100
𝑊𝑚

Donde:

Wp = Peso seco de pulpa, g.

Wm = Peso seco de materia prima, g.

Como ya se mencionó, la obtención de pasta de celulosa se basa en la

separación de las fibras naturales (compuestas básicamente de celulosa)

por medios mecánicos (mediante la acción de molinos y/o refinadores) y/o

químicos (disolviendo la lignina que mantiene unidas las fibras). En la tabla

11 se resumen los principales procesos de fabricación de pasta

existentes23.
76

Tabla 11
Clasificación de los procesos de producción de pulpa de madera según sus rendimientos a

Rendimiento
Forma de madera Nombre común Tratamiento químico Tratamiento mecánico
en pulpa (%)
Mecánico
Tarugos Madera molida, fría y calienteᵇ Ninguno Piedra de molino 93-98
Astillas Refinador mecánico (RMP) Ninguno Refinador de disco 93-98
Astillas Masonite Vapor Expansión de vapor 80-90
Astillas Asplund (fibra burda) Vapor Refinador de disco 80-90
Astillas Termomecánica (TMP) Vapor Refinador de disco (presión) 91-65
Quimicomecánico y quimicotermomecánico
Tarugos Madera molida vaporizada Vapor Piedra de moler 80-90
Tarugos Madera molida, proceso Decker Sulfito ácido (Ca, Na, Mg) Piedra de moler 80-90
Tarugos Madera molida, proceso Fish Kraft Piedra de moler 85-90
Tarugos Madera molida químicamente Sulfito neutro Piedra de moler 80-90
Astillas Sosa fría Sosa cáustica Refinador de disco 80-90
Astillas Sulfito alcalino Sulfito alcalino Refinador de disco 80-90
Astillas Quimicotermomecánica Vapor + productos químicos Refinador de disco (presión) 65-85
Semiquímica
Astillas Sulfito neutro (NSSC) Na₂SO₃ + Na₂CO₃, NaHCO₃ Refinador de disco 65-90
Astillas Kraft NaOH + Na₂S Refinador de disco 75-85
Astillas Licor verde Na₂S + Na₂CO₃ Refinador de disco 65-85
Astillas Sosa Hidróxido de sodio Refinador de disco 65-85
Astillas Sin azufre Na₂CO₃ + NaOH Refinador de disco 65-85
77

Continuación de Tabla 11
Químico de alto rendimiento
Astillas Kraft (sulfato) NaOH + Na₂S Refinador de disco 55-65
Astillas Sulfito Sulfito ácido (Ca, Na, Mg) Refinador de disco 55-70
Astillas Sulfito Bisulfito (Na, Mg) Refinador de disco 55-70
Totalmente químico
Astillas Kraft (sulfato) Na₂S + NaOH Suave o ninguno 40-55
Astillas Polisulfuro (una etapa) (NaOH + Na₂S)ₓ Suave o ninguno 45-60
Astillas Polisulfuro (dos etapas) Pre tratamiento H₂S; kraft Suave o ninguno 45-60
Astillas Sosa Sosa cáustica Suave o ninguno 40-55
Astillas Sosa-AQ NaOH + antraquinona Suave o ninguno 45-55
Astillas Sosa-oxígeno, dos etapas NaOH; oxígeno Refinador de disco 45-60
Astillas Sulfito ácido Sulfito ácido (Ca, Na, Mg, Suave o ninguno 45-55
NH₃)
Astillas Bisulfito Bisulfito (Na, Mg, NH₃) Suave o ninguno 45-60
Astillas Magnefita Bisulfito de magnesio Suave o ninguno 45-60
Astillas Sulfito neutro Sulfito neutro - 45-55
Astillas Sulfito, multietapas
Stora Sulfito-bisulfito; SO₂ Ninguno 45-55
Sivola Sulfito; sulfito alcalino Ninguno 45-55
Pulpa para disolver
Astillas Pre hidrólisis kraft Pre hidrólisis kraft Ninguno 35
Astillas Sulfito Sulfito ácido (Ca, Na) Ninguno 35
a Pulpa sin humedad y base de la madera.
b Temperatura alta y baja en el poso del molino

Nota. Recuperado de “Pulpa y papel. Vol. 1”. Casey, J. 1990.


78

IV. RESULTADOS

4.1. Composición química de las hojas de caña de azúcar

4.1.1. Determinación de humedad

La tabla 12 representa el porcentaje de humedad presente en las muestras

antes de ser tratadas.

Tabla 12
Porcentaje de humedad (%) en hojas de caña de azúcar
Tratamiento Humedad (%)
1 38.8
2 41.1
3 40.5
Promedio 40.1
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

4.1.2. Determinación de extraíbles solubles en agua

La tabla 13 representa el porcentaje de extraíbles solubles presentes en las

muestras antes de ser tratadas.

Tabla 13
Porcentaje de extraíbles solubles en agua (%) en las hojas de caña de
azúcar
Tratamiento Extraíbles (%)
1 16
2 18
3 17.5
Promedio 17.2
Nota. Elaborada por los autores. 2017

4.1.3. Determinación de extraíbles orgánicos

La tabla 14 representa el porcentaje de extraíbles orgánicos presentes en

las muestras antes de ser tratadas.


79

Tabla 14
Porcentaje de extraíbles orgánicos (%) en las hojas de caña de azúcar
Tratamiento Extraíbles (%)
1 3.72
2 4.96
3 4.55
Promedio 4.41
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

4.1.4. Determinación de lignina

La tabla 15 representa el porcentaje de lignina presente en las muestras

antes de ser tratadas.

Tabla 15
Porcentaje de lignina (%) en hojas de caña de azúcar
Tratamiento Lignina (%)
1 17.75
2 21.52
3 23.89
Promedio 21.05
Nota. Elaborada por los autores. 2017

4.1.5. Determinación de celulosa

La tabla 16 representa el porcentaje de celulosa presente en las muestras

antes de ser tratadas.

Tabla 16
Porcentaje de celulosa (%) en hojas de caña de azúcar
Tratamiento Celulosa (%)
1 35.85
2 35.94
3 34.60
Promedio 35.47
Nota. Elaborada por los autores. 2017.
80

4.1.6. Determinación de hemicelulosa

Tabla 17
Porcentaje de hemicelulosa (%) en hojas de caña de azúcar
Tratamiento Lignina Celulosa Total Hemicelulosa
1 26.88 61.91 88.81 11.21
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

4.1.7. Determinación de cenizas

La tabla 18 representa el porcentaje de cenizas presente en las muestras

antes de ser tratadas.

Tabla 18
Porcentaje de cenizas (%) en hojas de caña de azúcar
Tratamiento Cenizas (%)
1 8
2 5
3 9
Promedio 7.3
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

La composición química de las hojas de caña de azúcar se muestra en la

tabla 19 (Anexo 4).

Tabla 19
Composición química (%) de las hojas de caña de azúcar
Componentes Porcentaje
Químicos (%)
Extraíbles en Agua 17.25
Extraíbles Orgánicos 4.41
Lignina 21.05
Celulosa 35.47
Hemicelulosa 11.21
Cenizas 7.3
Otros 3.27
Total 100
Nota. Hecho por los autores. 2017.
81

4.2. Pulpaje en sus diferentes combinaciones

Tabla 20
Combinación de tiempo de cocción, concentración de Na(OH) y tamaño
de partícula experimentados para la obtención de pulpa a partir de hojas
de caña de azúcar

VARIABLES ENSAYOS

Trat. Tiempo Conc. Tamaño


E1 E2 E3 Prom.
Na(OH) Partícula
(h) (g) (g) (g) (g)
(%p/v) (cm)
1 1 5 0.1 0.91 1.07 1.68 1.22
2 1.5 5 0.1 0.68 1.08 1.24 1
3 2 5 0.1 0.88 1.35 1.21 1.15
4 1 10 0.1 0.74 0.87 1.35 0.99
5 1.5 10 0.1 0.58 0.97 0.96 0.84
6 2 10 0.1 0.62 0.94 0.94 0.83
7 1 15 0.1 0.59 0.91 1.28 0.93
8 1.5 15 0.1 0.55 0.81 1.13 0.83
9 2 15 0.1 0.64 0.62 0.82 0.69
10 1 5 0.5 0.93 1.28 1.46 1.22
11 1.5 5 0.5 0.94 1.23 1.16 1.11
12 2 5 0.5 0.92 1.18 1.11 1.07
13 1 10 0.5 0.78 0.98 1.27 1.01
14 1.5 10 0.5 0.7 1.01 1.07 0.92
15 2 10 0.5 0.62 0.88 0.95 0.82
16 1 15 0.5 0.61 1.06 1.04 0.9
17 1.5 15 0.5 0.77 0.92 0.93 0.87
18 2 15 0.5 0.62 0.9 0.82 0.78
19 1 5 2 1.38 1.27 1.48 1.38
20 1.5 5 2 1 1.21 1.29 1.16
21 2 5 2 0.79 1.29 1.15 1.08
22 1 10 2 1.17 1.11 1.26 1.18
23 1.5 10 2 0.88 0.74 1.14 0.92
24 2 10 2 0.66 1.08 0.96 0.9
25 1 15 2 1.08 1.14 1.28 1.17
26 1.5 15 2 0.71 0.96 1.05 0.91
27 2 15 2 0.75 0.98 0.9 0.88

Nota. Elaborada por los autores. 2017.


82

4.3. Control de calidad

4.3.1. En hojas de caña de azúcar

Conocer las dimensiones de la fibra de las hojas de caña de azúcar fue de

mucha importancia, ya que predijeron la calidad que puede tener la pulpa,

con estos valores se hallaron coeficientes importantes para determinar

índices de control de calidad. La tabla 21 muestra la densidad de las hojas

de caña de azúcar, dicho análisis predice el comportamiento del

rendimiento y de algunas propiedades físicas de la pulpa.

Tabla 21
Densidad (g/cm3) de las hojas de caña de azúcar
Experimento ρ (g/cm3)
1 0.288
2 0.288
3 0.287
Promedio 0.287
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

La tabla 22 muestra el dimensionamiento de la fibra de hojas de caña de

azúcar, como son largo de la fibra, diámetro de la fibra, diámetro del lumen

y grosor de la pared de la fibra, los mismos que fueron determinados en

microscopio electrónico

Tabla 22
Dimensionamiento de la fibra (μm) de las hojas de caña de azúcar
Experimento L (μm) D (μm) l (μm) w (μm)
1 20000 12.28 8.21 1.98
2 5000 12.28 7.26 2.45
3 1000 12.23 8.05 2.07
Promedio 8666.67 12.26 7.84 2.16
Promedio Corregido 7800 11.03 8.71 1.19
ρ: densidad, L: Largo de fibra, D: Diámetro de fibra, l: Diámetro del lumen, w: Grosor de
la pared de la fibra/2.
Nota. Elaborada por los autores. 2017.
83

A partir del dimensionamiento de la fibra de hojas de caña de azúcar se

obtuvieron coeficientes que predijeron la calidad de pulpa obtenida. En la

tabla 23 se pueden observar el coeficiente de flexibilidad, coeficiente de

rigidez, coeficiente de Peteri y relación de Runkel (Calculados en Anexo H).

Tabla 23
Coeficientes de flexibilidad, rigidez y Peteri, y relación de Runkel hallados
a partir del dimensionamiento de las fibras de hojas de caña de azúcar
Resultados
Coeficiente de Flexibilidad 0.79
Coeficiente de Rigidez 0.22
Coeficiente de Peteri 707.17
Relación de Runkel 0.27
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

4.3.2. En pulpa de celulosa

4.3.2.1. Determinación de celulosa

La tabla 24 representa el porcentaje de celulosa presente en las muestras

de pulpa después de ser tratadas.


84

Tabla 24
Porcentaje de celulosa (%) en pulpa de celulosa

Experimento % Celulosa
1 91.24
2 87.50
3 90.23
4 91.67
5 93.57
6 85.68
7 85.88
8 91.81
9 85.41
10 90.64
11 93.00
12 92.35
13 85.52
14 92.64
15 92.32
16 89.65
17 93.12
18 91.12
19 86.73
20 91.81
21 87.14
22 90.73
23 81.91
24 86.43
25 88.83
26 91.35
27 91.69
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

4.3.2.2. Determinación de lignina

La tabla 25 representa el porcentaje de lignina presente en las muestras

de pulpa después de ser tratadas.


85

Tabla 25
Porcentaje de lignina (%) en pulpa de celulosa

Experimento % Lignina
1 0.47
2 4.48
3 2.70
4 1.20
5 1.18
6 6.88
7 6.96
8 2.11
9 8.37
10 1.71
11 0.48
12 0.67
13 6.51
14 0.53
15 0.30
16 2.26
17 0.61
18 1.15
19 5.03
20 0.64
21 4.85
22 1.89
23 8.84
24 5.78
25 2.08
26 2.12
27 0.66
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

4.3.2.3. Rendimiento

La tabla 26 representa el porcentaje de rendimiento y rendimiento corregido

obtenidos de las muestras tratadas (Anexo 7).


86

Tabla 26
Porcentaje de rendimiento (%) y rendimiento corregido (%)

RENDIMIENTO
Trat. Rendimiento
Rendimiento (%)
corregido (%)
1 24.41 30.51
2 20.02 25.02
3 22.99 28.74
4 19.71 24.64
5 16.71 20.89
6 16.69 20.86
7 18.56 23.2
8 16.62 20.77
9 13.86 17.32
10 24.43 30.54
11 22.2 27.75
12 21.39 26.74
13 20.13 25.16
14 18.5 23.12
15 16.38 20.48
16 18.07 22.59
17 17.43 21.79
18 15.65 19.57
19 27.58 34.47
20 23.28 29.09
21 21.55 26.93
22 23.6 29.5
23 18.41 23.02
24 18.03 22.54
25 23.39 29.23
26 18.14 22.67
27 17.53 21.91
Nota. Elaborada por los autores. 2017.
87

4.3.3. Resultados de optimización

Los resultados obtenidos en cada ensayo con la combinación de las

variables de su respectivo experimento se trasladaron al programa

estadístico STATGRAPHICS Centurion XVI.I, en donde se creó un diseño

de clase superficie de respuesta con diseño factorial completo 33. Al

analizar el rendimiento con este diseño nos brindó el siguiente análisis de

varianza.

Tabla 27
Análisis de varianza para el rendimiento
Grados
Suma de Cuadrado Razón- Valor-
Fuente de
Cuadrados Medio F P
libertad
A:T 121.7260 1 121.7260 91.710 0.0000
B:Cc 183.9740 1 183.9740 138.610 0.0000
C:Tp 41.7393 1 41.7393 31.450 0.0000
AA 13.1918 1 13.1918 9.940 0.0058
AB 0.8060 1 0.8060 0.610 0.4465
AC 11.4663 1 11.4663 8.640 0.0092
BB 27.3351 1 27.3351 20.590 0.0003
BC 3.4482 1 3.4482 2.600 0.1254
CC 2.53E-05 1 2.5268E-05 0.000 0.9966
Error total 22.5639 17 1.32729
Total (corr.) 441.408 26
Nota. Recuperado del programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017.

La tabla 27 muestra la significancia estadística, expresada por el valor-P,

de los diferentes efectos que pueden presentarse en este tipo de diseño,

los cuales son las variables independientes por separado, cada interacción

entre las variables y el cuadrado de cada variable. . En este caso, 6 efectos

tienen una valor-P menor a 0.05, indicando que son significativamente

diferentes de cero con un nivel de confianza de 95%, lo que significa que


88

tan solo ellos pueden ser tomados en cuenta para elaborar el modelo

correcto.

Estos 6 valores pueden apreciarse mejor en el diagrama de Pareto

estandarizado, el cual brinda una gráfica de barras en donde se discriminan

aquellos efectos que no son estadísticamente significativos, como se

muestra a continuación.

Figura 9. Diagrama de Pareto estandarizada para rendimiento. Recuperado del


programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017.

La figura 9 muestra gráficamente los efectos estimados en orden

decreciente de importancia, la longitud de cada barra es proporcional al

efecto estandarizado, el mismo que resulta de la división del efecto

estimado entre su error estándar, estos valores son tomados de la tabla 28.

Cualquier barra que se extienda más allá de la línea vertical (ubicada en

2.110) corresponde a efectos que son estadísticamente significativos con

un 95.0% de nivel de confianza.


89

Tabla 28
Efectos estimados para rendimiento

Efecto Estimado Error Estándar


Promedio 22.6646 0.7778
A:T -5.3301 0.5566
B:Cc -6.5527 0.5566
C:Tp 3.0456 0.5431
AA 2.9656 0.9407
AB -0.5183 0.6652
AC -1.8542 0.6308
BB 4.2689 0.9407
BC 1.0168 0.6308
CC -0.0065 1.4919
Nota. Errores estándar basados en el error total con 17 grados de libertad. Recuperado
del programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017.

Teniendo en cuenta estos análisis, se decidió excluir aquellos efectos que

no son estadísticamente significativos para poder obtener una ecuación con

mayor precisión en los datos y así obtener una respuesta más exacta a la

realidad. El análisis de varianza que mostró el programa luego de excluir

los datos se muestra en la siguiente tabla.

Tabla 29
Análisis de varianza corregido para rendimiento
Grados
Suma de Cuadrado
Fuente de Razón-F Valor-P
Cuadrados Medio
libertad
A:T 121.726 1 121.726 90.78 0.00000
B:Cc 204.964 1 204.964 152.85 0.00000
C:Tp 46.3798 1 46.3798 34.59 0.00000
AA 13.1918 1 13.1918 9.84 0.00520
AC 11.4663 1 11.4663 8.55 0.00840
BB 27.3351 1 27.3351 20.39 0.00020
Error
26.8182 20 1.34091
total
Total
441.408 26
(corr.)
Nota. Recuperado del programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017.
90

La tabla 29 muestra que todos los efectos son estadísticamente

significativos debido a que tienen el valor-P menor que 0.05, indicando que

son significativamente diferentes de cero con un nivel de confianza del

95.0%, de esta forma se obtienen valores con mayor exactitud.

Figura 10. Corrección del diagrama de Pareto estandarizada para rendimiento.


Recuperado del programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017.

En la figura 10 se aprecia que todos los efectos deben ser tomados en

cuenta por el modelo estadístico debido a que la longitud de sus barras

correspondientes, que son valores calculados a partir de tabla 30,

sobrepasan la línea vertical (ubicada en 2.086) y cualquiera que se extienda

más allá de ella, corresponde a efectos que son estadísticamente

significativos con un 95.0% de nivel de confianza.

Tabla 30
Efectos estimados corregidos para el rendimiento
Efecto Estimado Error Estándar
promedio 22.6619 0.5008
A:T -5.3301 0.5594
B:Cc -6.7489 0.5459
C:Tp 3.0448 0.5177
AA 2.9656 0.9455
AC -1.8542 0.6341
BB 4.2689 0.9455
Nota. Errores estándar basados en el error total con 20 grados de libertad. Recuperado
del programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017
91

Basados en los análisis corregidos, se decidió hallar los coeficientes de

regresión para el rendimiento y así construir la ecuación de regresión. El

programa arrojó los siguientes resultados.

Tabla 31
Coeficientes de regresión para rendimiento

Coeficiente Estimado
constante 54.5320
A:T -21.0740
B:Cc -2.3824
C:Tp 4.5302
AA 5.9311
AC -1.9518
BB 0.0854
Nota. Recuperado del programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017.

La ecuación de regresión relaciona las variables independientes que son el

tiempo de cocción, concentración de soda cáustica y tamaño de partícula

en función del rendimiento, que es la variable dependiente. Esta ecuación

determina el rendimiento para cualquier valor que puedan tomar las

variables independientes. La ecuación se muestra a continuación:

𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 54.4320 − 21.0740 ∗ 𝑇 − 2.3824 ∗ 𝐶𝑐 + 4.5302 ∗


𝑇𝑝 + 5.9311 ∗ 𝑇 2 − 1.9518 ∗ 𝑇 ∗ 𝑇𝑝 + 0.0854 ∗ 𝐶𝑐 2

Donde los valores de las variables están especificadas en sus unidades

originales. Conociendo esta ecuación, el programa nos brindó una

respuesta óptima, cuyo objetivo es maximizar el rendimiento del proceso

que tenemos. El programa arrojó un valor de 34.76%, que es cercano al

mayor valor de rendimiento de la base de datos, en la tabla 32 se muestra


92

la combinación de los niveles de los factores que encuentran el valor antes

mencionado.

Tabla 32
Valores óptimos de las variables independientes
Factor Bajo Alto Óptimo
T 1.0 2.0 1.0
Cc 5.0 15.0 5.0
Tp 0.1 2.0 2.0
Nota. Recuperado del programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017.

Se realizaron gráficos en donde se observa el comportamiento del

rendimiento cuando una variable es constante, éstos fueron de gran ayuda

para entender el comportamiento de cada variable y así darnos cuenta de

las decisiones que se puedan tomar.

Superficie de respuesta a tamaño de partícula constante.

Figura 11. Superficie de respuesta estimada para rendimiento (Tp=cte). Recuperado del
programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017.
93

Figura 12. Contornos de la superficie de respuesta estimada (Tp=cte). Recuperado del


programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017.

La figura 11 y figura 12 muestran graficas de la estimación de rendimiento

en función del tiempo de cocción y concentración de soda cáustica en 3D

y 2D respectivamente, en donde podemos observar que mientras la

concentración de soda cáustica y el tiempo disminuyen, el rendimiento se

eleva. Los mejores resultados en este caso se obtuvieron con un tiempo de

1 hora y concentración de soda cáustica de 5%.

Superficie de respuesta a tiempo de cocción constante.

Figura 13. Superficie de respuesta estimada para rendimiento (T=cte.). Recuperado del
programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017.
94

Figura 14. Contornos de la superficie de respuesta estimada (T=cte.). Recuperado del


programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017

La figura 12 y figura 13 muestran graficas de la estimación de rendimiento

en función del tamaño de partícula y concentración de soda cáustica en 3D

y 2D respectivamente, en donde podemos observar que mientras el tamaño

de partícula aumenta y la concentración de soda cáustica disminuye, el

rendimiento es mucho mejor, es por eso que el rango de concentración de

soda cáustica de 5 a 6% y el tamaño de partícula de 1.5 a 2 cm son los

ideales para obtener un alto rendimiento que se encuentra en 33.2 y 35%.

Superficie de respuesta a concentración constante

Figura 15. Superficie de respuesta estimada para rendimiento (Cc=cte.). Recuperado del
programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017.
95

Figura 16. Contornos de la superficie de respuesta estimada (Cc=cte.). Recuperado del


programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017

La figura 15 y la figura 16 muestran graficas de la estimación de rendimiento

en función del tiempo de cocción y tamaño de partícula en 3D y 2D

respectivamente, en donde podemos observar que mientras el tamaño de

partícula aumenta y el tiempo disminuye, el rendimiento es mejor; es por

ello que el rendimiento máximo se encuentra con los valores cercanos a 2

para el tamaño de partícula y cercanos a 1 para el tiempo, el mismo que

oscila entre los valores de 33.2 y 35%.

El comportamiento que tuvo cada variable independiente de forma

individual se muestra en la figura 17, según se observó el tiempo de cocción

y la concentración de soda cáustica tienen el mismo comportamiento pero

el tamaño de partícula tiene un comportamiento opuesto, se entiende por

esto que mientras los valores de las primeras variables mencionadas

descienden y el de la última aumenta, el rendimiento baja y sube

respectivamente. También se pudo observar que las pendientes de

concentración de soda cáustica y tiempo de cocción tienen una incidencia


96

significativa para la obtención de pulpa y la de tamaño de partícula es la

que tiene menos incidencia para alcanzar el rendimiento más alto.

Figura 17. Efectos principales de las variables para el rendimiento. Recuperado del
programa STATGRAPHICS Centurion XVI.I. 2017.

Los resultados obtenidos para el control de calidad se muestran en la tabla

33, se determinaron los coeficientes de calidad en hojas de caña de azúcar

que se obtuvieron con el dimensionamiento de la fibra y los porcentajes de

celulosa y lignina que se alcanzaron con los parámetros óptimos del

proceso de obtención de pulpa.

Tabla 33
Resultados del control de calidad en hojas y pulpa
Coeficientes de calidad en hojas de caña de
Valor
azúcar
Coeficiente de Flexibilidad 0.79
Coeficiente de Rigidez 0.22
Coeficiente de Runkel 0.27
Coeficiente de Peteri 707.17
Densidad (g/cm3) 0.287
Composición química de pulpa Porcentaje (%)
Rendimiento 34.47
Celulosa 86.73
Lignina 5.03
Nota. Elaborada por los autores. 2017.
97

Los coeficientes de calidad de las hojas de caña de azúcar reflejaron que

la pulpa que se obtendría de ellas sería de muy buena calidad, ya que

presenta un valor alto en el coeficiente de Flexibilidad, y valores bajos en

los coeficientes de rigidez y la relación de Runkel, pero en el coeficiente de

Peteri se halló un valor alto debido a que las fibras de las hojas de caña de

azúcar tienen la misma longitud que la hoja; estos valores calculados

muestran entonces que las hojas de caña de azúcar pueden brindar pulpas

con resistencia a la tensión, al rasgado y al doblez; las fibras de esta pulpa

se colapsan con facilidad y por último se considera que presenta una buena

flexibilidad.

También se observa en la tabla que el valor de densidad está cercano a los

rangos que se encuentran en bibliografía; de esta manera podemos

comprobar lo que predicen los datos hallados anteriormente.

Asimismo los valores de la composición química son muy próximos a los

de la bibliografía, teniendo así que las hojas de caña de azúcar cumplen

los requisitos para ser una buena opción como materia prima en la

obtención de pulpa de celulosa a partir de las hojas de caña de azúcar.


98

V. DISCUSIÓN

Este trabajo de investigación busca determinar la mejor combinación de

tres variables (concentración de soda cáustica, tiempo de cocción y tamaño

de partícula) y a su vez optimizarlas, ya que son importantes para la

obtención de pulpa de celulosa.

Las hojas de caña de azúcar, fuente única y primordial de materia prima de

este proceso, se sometieron a análisis, dando como resultado que el

porcentaje de celulosa fue de 35.47%, muy por encima de muchos de los

materiales lignocelulósicos no madereros (Tabla 3), pero por debajo de los

rangos de los diferentes tipos de madera (Tabla 11); también se obtuvo

como resultado el porcentaje de lignina que fue de 21.05%, por encima de

los materiales lignocelulósicos no leñosos y por debajo de la madera; con

estos valores nos pudimos dar cuenta que las hojas de caña de azúcar

están aptas para producir pulpa de celulosa.

Para definir los parámetros de las variables a estudiar se recurrió a la

bibliografía indicada, tomando como referencia los estudios realizados para

otros materiales lignocelulósicos no madereros, ya que para las hojas de

caña de azúcar no se encontró un proceso ya realizado.

Los parámetros fijos (temperatura, cantidad de muestra (g) y volumen de

solución de Na(OH) se tomaron también de referencia bibliográfica, pero

en ella existían rangos, los cuales se definieron por medio de

experimentación previa, con muestras representativas se decidió que la


99

temperatura ideal sería de 150ºC, ya que a menos grados no reaccionaba

la soda y a más grados se perdía el rendimiento; así también el volumen

de solución de Na(OH) fue de 1:10 con respecto a los gramos de la

muestra, debido a que si la proporción era menor, la solución no la cubría

por completo y esta no reaccionaba en su totalidad, de la misma manera la

cantidad de muestra fue de 5 gramos, debido a que la referencia

bibliográfica nos brindó un máximo valor de 55% de rendimiento (Tabla 11),

y esto generada que la cantidad de pulpa obtenida era la indicada para los

análisis de control de calidad.

El proceso de pulpeo tomado para esta investigación fue un proceso

alcalino, que fue definido por el nivel de contaminación que producía, por

ello se decidió tomar el proceso a la sosa, ya que es uno de los menos

contaminantes, además de que el Na(OH) es un buen reactivo

deslignificante.

Para el pulpaje se necesitaba un biodigestor pero la Facultad de Ingeniería

Química e Industrias Alimentarias de la Universidad Nacional “Pedro Ruiz

Gallo” no contaba con tal equipo, debido a esto se tuvo que adaptar otra

forma de realizar la cocción, se usaron frascos de vidrio herméticos con

tapa rosca, los cuales fueron previamente esterilizados, para después

añadir la muestra y llevarla a la estufa controlando 2 tiempos, el primero

denominado tiempo de elevación (100-150°C) que debía ser lento para

garantizar una penetración completa del material y que se logre una mayor

eliminación de lignina82, este tiene una durabilidad de 45 minutos, y el


100

segundo denominado tiempo a temperatura máxima de cocción (150°C),

que es constante hasta culminar con el tiempo establecido para el pulpaje.

Al sacar las muestras de la estufa, se procedió a lavarlas con agua destilada

por medio de un colador, para así remover la solución de soda cáustica y

los componentes que no son de utilidad para este proceso, se observó que

se perdía muestra, debido a ello se consideró un 20% de porcentaje de

error, luego se procedió a secar las muestras para poder realizar el control

de calidad de las mismas.

Dentro de los diferentes experimentos que se realizaron, se halló el mejor

rendimiento que fue de 34.47%, teniendo como combinación de variables

el siguiente arreglo: 5% de concentración de Na(OH), 2 cm. de tamaño de

partícula y 1 hora de tiempo de cocción; este resultado con respecto a lo

encontrado en la literatura es muy cercano al rendimiento que se obtiene

de la paja de arroz (Tabla 3) (40-43%), así como al encontrado de la madera

(Tabla 11) (40-55%), y demuestra que las hojas de caña de azúcar son una

buena opción como materia prima para obtener pulpa de celulosa.

Los resultados obtenidos se analizaron mediante el programa

STATGRAPHICS CENTURION XVI.I., usando un diseño de superficie de

respuesta denominado Diseño Factorial 33, el cual se basa en la

optimización de las variables estudiadas y la influencia de las mismas en

este estudio, generando gráficos y tablas que permiten evaluar el

rendimiento óptimo. Cuando los datos ingresados en el programa se

corrieron, el cuadro de Análisis de Varianza (ANOVA) mostró que habían 3


101

valores que eran no significativos, esto significa que dichos valores tienen

que ser excluidos para elaborar el modelo estadístico correcto, debido a

que afectan en el valor del rendimiento, alejándolo del objetivo deseado,

que es la optimización; por ello se decidió reajustar el modelo estadístico.

El programa reafirmó que el mayor rendimiento se encontraba con la misma

combinación de variables que mostró la experimentación, pero debido a

que la ecuación del modelo es ajustado la respuesta óptima fue 34.7%, sin

embargo este valor no difiere mucho del hallado en la experimentación, por

ello el modelo estadístico es el adecuado para este proceso.

El programa permite evaluar el rendimiento en función de dos factores

manteniendo un tercero constante; así como también el comportamiento de

los mismos individualmente.

En la gráfica del rendimiento en función del tiempo de cocción y la

concentración de soda cáustica, manteniendo constante el tamaño óptimo

de partícula se observó que mientras los valores de las dos variables

disminuían, el rendimiento era mayor; además que para el valor constante

del tamaño de partícula de 2 cm. los rendimientos variaban de 20.6 –

35.0%.

También se analizó la gráfica del rendimiento en función de la

concentración de soda cáustica y el tamaño de partícula, manteniendo el

tiempo constante, el análisis mostró que a medida que los valores de la

primera variable eran menores y de la segunda mayores, el rendimiento


102

llegaba a rangos más altos; adicional a ello, al mantener el tiempo de

cocción constante, el rendimiento oscilaba entre 22.4 - 35.0%.

Asimismo al interpretar la gráfica del rendimiento en función del tiempo de

cocción y tamaño de partícula, manteniendo la concentración de soda

cáustica constante, ésta señaló que si el tiempo de cocción disminuye y el

tamaño de partícula aumenta, el rendimiento alcanza su mayor valor; y

también manteniendo constante la concentración de soda cáustica los

valores del rendimiento varían de 26% a35%.

Se analizó la pulpa de celulosa obtenida a partir de los parámetros óptimos

sometiéndola a análisis físicos y químicos para comprobar su calidad; si

bien no se realizaron análisis con profundidad debido a que no se contaba

con los insumos y equipos necesarios, se hicieron los fundamentales como

lo son: el dimensionamiento de las fibras de las hojas de caña de azúcar,

que sirvieron para predecir la calidad de pulpa, los cuales fueron diámetro

de fibra, diámetro de lumen, grosor de la pared celular y largo de fibra, con

los que se obtuvieron los coeficientes de rigidez, flexibilidad, Peteri y la

relación de Runkel, también se analizó la densidad de las hojas de caña de

azúcar, este análisis y los anteriores nos permiten conocer qué tendencias

tiene la pulpa, tanto positiva como negativa, en su resistencia al rasgado,

resistencia a la tensión, contacto fibra a fibra, flexibilidad de la fibra y

resistencias mecánicas respectivamente; así también se hicieron análisis

para determinar el porcentaje de lignina, celulosa y hemicelulosa.


103

Los análisis físicos mostraron valores de 0.79, 0.22, 707.17 y 0.27 (Anexo

6) con relación a los coeficientes de flexibilidad, rigidez, Peteri y relación de

Runkel respectivamente, al ser comparados con lo encontrado en la

bibliografía56 57 58 59 con lo cual se predijo que la pulpa obtenida presentaría

alta resistencia a la tensión, al rasgado y doblez; hay un mayor colapso

entre las fibras y que mayor sería la posibilidad de producir una pulpa de

muy buena calidad; asimismo se encontró un valor muy alto en el

coeficiente de Peteri debido a que la longitud de las fibras de las hojas de

caña de azúcar son del tamaño de la misma hoja, por ello no se asemeja

el valor obtenido a lo encontrado en la bibliografía 83, entonces se

necesitaría hacer el papel para comprobar estas cualidades y analizar bien

la influencia del coeficiente de Peteri en la pulpa a partir de hojas de caña

de azúcar.

También se halló que la densidad de las hojas de caña de azúcar fue 0.29

gr/cm³, este valor se encuentra cerca del rango de los valores hallados en

materiales leñosos utilizados para hacer papel, teniendo como mínimo valor

0.34 gr/cm3 para Guatteria Anómala55 y máximo de 0.544 gr/cm3 para

Eucalyptus Globulus84. Este resultado puede predecir que la pulpa

producida tendría un buen rendimiento y mayores resistencias mecánicas,

lo que se ha comprobado con el pulpaje y los análisis anteriores.

Así mismo los análisis químicos dieron como resultado que el porcentaje

de lignina fue de 5.03% y el de celulosa de 86.73%, estos datos

comparados con la bibliografía (Anexo 10) tiene valores muy cercanos al


104

de la pulpa kraft, cuando el rendimiento de la misma es de 40% (cercano al

experimentado en esta investigación, 34.4%), que en el caso del Pino es

de 87.5% y 6.25%, y del Abedul es de 85% y 4.38% de celulosa y lignina

respectivamente en ambos casos.

Con estos resultados podemos comprobar que las hojas de caña de azúcar

pueden ser una alternativa como materia prima en la producción de pulpa

de celulosa, debido que cuenta con requisitos importantes que se necesitan

para esta industria, muy parecidos a los de la madera.

Uno de los árboles más usados en la industria pastero-papelera es el

Eucalipto, dentro de sus variedades el Eucalyptus Saligna tiene un volumen

de 169 m3, con el cual se puede obtener 76.21 Tn. de pulpa de celulosa;

esta misma cantidad puede ser obtenida de 221 Tn. de hojas de caña de

azúcar, las mismas que pueden ser cosechadas en aproximadamente 18

Ha. de cultivos de caña de azúcar. En Lambayeque se cosechan alrededor

de 25548.78 Ha. de cultivos de caña de azúcar por año, que podrían ser el

reemplazo de 1419 árboles del tipo Eucalyptus Saligna (Anexo 11); con

material de desecho como lo son las hojas de la caña de azúcar se evitarían

muchos problemas medioambientales: la quema de las mismas, la tala de

muchos árboles, la erosión de los suelos, etc. Por ello son una muy buena

opción como fuente de materia prima para la Industria Pastero-Papelera.


105

VI. CONCLUSIONES

1. Se determinaron los parámetros más eficientes para la obtención de

pulpa a partir de las hojas de caña de azúcar, los cuales tienen la

siguiente combinación: Tiempo de cocción de 1 hora, tamaño de

partícula de 2 cm. y concentración de soda cáustica de 5%.

2. Se obtuvo pulpa de alta calidad a partir de las hojas de caña de azúcar

considerando que el control de calidad del mayor rendimiento indicó un

86.73% de celulosa y 5.03% de lignina, además los coeficientes de

calidad de las hojas de caña de azúcar demostraron que es una

excelente opción para la fabricación de papel.

3. Teniendo en cuenta lo antes mencionado, se comprueba que las hojas

de caña de azúcar son una gran alternativa para la obtención de pulpa,

por ello al ser usadas para este proceso se evita la quema de las mismas

y por consiguiente la contaminación que ésta conlleva.


106

VII. RECOMENDACIONES

1. Realizar el pulpaje de las hojas de caña de azúcar con métodos

diferentes al de la soda cáustica como el proceso mecánico, kraft, etc.

2. Analizar otros parámetros (trabajar con hojas secas, temperatura, etc.)

para encontrar su influencia en la obtención de pulpa de celulosa y hallar

mejores rendimientos.

3. Utilizar un biodigestor para el pulpaje de las hojas de caña de azúcar, ya

que es el equipo óptimo para este tipo de proceso; así se podrá obtener

un mejor rendimiento.

4. Emplear como materia prima las hojas secas de la caña de azúcar, y

analizar las diferencias entre ellas y las que se usaron en este trabajo de

investigación (hojas verdes) con respecto a su rendimiento, propiedades

físicas y químicas; así como también el uso conjunto de ambas hojas.

5. Usar tamices industriales para que no se pierda mucha cantidad de

muestra al ser lavada.

6. Buscar otros compuestos químicos que sean buenos deslignificantes y

además que causen mucho menos contaminación que la soda cáustica.


107

7. Realizar análisis más profundos de control de calidad a la pulpa de

celulosa.

8. Obtener hojas de papel a partir de las hojas de caña de azúcar y realizar

el control de calidad respectivo para saber con precisión qué tipo de uso

tiene la pulpa formada.

9. Investigar sobre los efectos que puede tener la sílice, ya que utilizando

materiales con alto contenido de sílice con métodos alcalinos pueden

dañar los equipos en el proceso.


108

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122

ANEXOS
123

ANEXO 1: PRODUCCIÓN DE CAÑA DE AZÚCAR

Tabla 34
Producción mundial de caña de azúcar (tn) en los últimos años
País 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014
Argentina 23960000 26960000 26960000 18889878 19806890 19766388 23700000 24596930
Australia 36397000 32621113 30284000 31457000 25181814 25957092 27136082 30518000
Brasil 549707328 645300182 691606147 717463793 734006059 721077287 768090444 737155724
China, Continental 112951000 124152400 115586706 110789000 114435000 123460496 128200912 125611300
Colombia 35200000 32300000 36700000 33300000 34889672 33363560 34874000 38157131
Cuba 11900000 15700000 14900000 11500000 15800000 14700000 16100000 17800000
Estados Unidos de América 27750600 25041020 27607450 24820574 26511598 29235840 27905910 28003890
Filipinas 32000000 34000000 32500000 28000000 30000000 32000000 31874000 32464000
India 355519700 348187900 285029300 292301600 342382016 361036992 341200000 352142000
México 52089356 51090721 49492695 50421620 49735272 50946484 61182076 56672829
Pakistán 54741600 63920000 500485400 49372900 55308500 58397000 63749900 67460000
Perú 8228623 9395959 9936945 9854961 9884936 10368866 10992240 11389617
Sudáfrica 1972400 19255404 18655089 16015605 16800000 17278000 18000000 18285760
Tailandia 64365482 73501611 66816446 68807800 95950416 98400465 100095580 103697005
Otros 343971018 352001575 347198069 342095977 344849197 365972049 380635508 382191129
Total 1.729E+09 1.853E+09 1.803E+09 1.805E+09 1.916E+09 1.962E+09 2.034E+09 2.026E+09
Nota. Recuperado de la base de datos de la FAO. 2017.86
124

ANEXO 2: PRODUCCIÓN DE CAÑA DE AZÚCAR EN EL PERÚ

Tabla 35
Producción de caña de azúcar (tn) a nivel nacional en lo últimos años

Año Ancash Arequipa La Libertad Lambayeque Lima Total


2007 613892 116090 3760283 2056475 1681884 8228624
2008 628015 90685 4345865 2689532 1641862 9395959
2009 519197 67069 4807415 2982819 1560444 9936944
2010 578284 52947 4911755 2824848 1293061 9660895
2011 663722 50091 4977202 2748163 1445758 9884936
2012 722001 62380 5234476 2767051 1582958 10368866
2013 871827 97077 5398658 3046548 1578131 10992241
2014 857500 97595 5811760 2894565 1728196 11389616
2015 988272 56980 5529691 2022870 1614043 10211856
Nota. Recuperado de la base de datos de la OEEE (Cultivos) – Perú. 2017.87
125

ANEXO 3: DETERMINACIÓN DE LA CANTIDAD DE HOJAS


PRODUCIDAS A NIVEL MUNDIAL Y NACIONAL POR AÑO

Para conocer la cantidad de hojas que puede producirse anualmente en cada

país se utilizó la siguiente formula:

𝐴∗𝐵
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 ℎ𝑜𝑗𝑎𝑠 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑒𝑠 (𝑇𝑛) =
𝐶

Donde:

A: Porcentaje de cogollo y hojas verdes en una plata de caña de azúcar

(8.44%).

B: Cantidad de tallos limpios producidos en un año.

C: Porcentaje de tallo en una planta de caña de azúcar (71.82%).

En el caso de Perú, se procedió de la siguiente manera:

Para el año 2014 se tuvo una producción de 11389617 toneladas de tallos

limpios, aplicando la fórmula:

8.44 ∗ 11389617
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 ℎ𝑜𝑗𝑎𝑠 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑒𝑠 (𝑇𝑛) = = 1338462.37
71.82

El resultado es 1338462.37 toneladas de cogollo y hojas verdes.

Se repitió el mismo procedimiento para cada país y departamento de Perú

tomados en cuenta para el estudio.


126

ANEXO 4: CÁLCULOS PARA LA CARACTERIZACIÓN DE LA MATERIA


PRIMA (HOJAS DE CAÑA DE AZÚCAR)

4-1.- Porcentaje de humedad:

𝐴−𝐵
%𝐻 = ( ) ∗ 100
𝐴

Donde:

A: Peso muestra inicial

B: Peso muestra final

Muestra 1

𝑀1 = 35.00 − 33.77 = 1.23 𝑔

Peso muestra final: 1.23 g

2.01 − 1.23
%𝐻 = ( ) ∗ 100 = 38.81%
2.01

Muestra 2

𝑀2 = 36.41 − 35.22 = 1.19 𝑔

Peso muestra final: 1.19 g

2.02 − 1.19
%𝐻 = ( ) ∗ 100 = 41.09%
2.02
127

Muestra 3

𝑀3 = 35.61 − 34.42 = 1.19 𝑔

Peso muestra final: 1.19 g

2 − 1.19
%𝐻 = ( ) ∗ 100 = 40.05%
2

4-2.- Porcentaje de cenizas:

%𝐶𝑒𝑛𝑖𝑧𝑎𝑠 = (𝑃. 𝐵. −𝑃. 𝑇. ) ∗ 100

Donde:

P.B.: Peso bruto

P.T.: Peso tara

Nota: La ecuación es válida solo si la muestra de madera utilizada es 1

gramo.

Muestra 1

%𝐶𝑒𝑛𝑖𝑧𝑎𝑠 = (30.73 − 30.65) ∗ 100 = 8%

Muestra 2

%𝐶𝑒𝑛𝑖𝑧𝑎𝑠 = (19.40 − 19.35) ∗ 100 = 5%

Muestra 3

%𝐶𝑒𝑛𝑖𝑧𝑎𝑠 = (30.53 − 30.44) ∗ 100 = 9%


128

Nota: Para determinar los siguientes componentes de las hojas de caña de

azúcar, se procedió a hacer un análisis sumativo, en donde cada prueba se

realiza de forma secuencial considerando la prueba anterior.

4-3.- Porcentaje de extraíbles en agua:

𝑃
%𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑠 = ∗ 100
𝑊

Donde:

P: Peso perdido durante la determinación.

W: Peso de la muestra

Muestra 1

𝑀1 = 59.73 − 56.37 = 3.36 𝑔

Peso perdido durante la determinación: 3.36 g

4 − 3.36
%𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑠 = ( ) ∗ 100 = 16%
4

Muestra 2

𝑀2 = 38.51 − 35.23 = 3.28 𝑔

Peso perdido durante la determinación: 3.28 g.

4 − 3.28
%𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑠 = ( ) ∗ 100 = 18%
4
129

Muestra 3

𝑀3 = 66.74 − 63.45 = 3.29 𝑔

Peso perdido durante la determinación: 3.29 g

4 − 3.29
%𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑠 = ( ) ∗ 100 = 17.75%
4

Promedio

16 + 18 + 17.75
̅=
𝑀 = 17.25
3

4-4.- Porcentaje de extraíbles orgánicos:

𝑊𝑒 − 𝑊𝑚
%𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎𝑖𝑏𝑙𝑒𝑠 = ( ) ∗ 100
𝑊𝑒

Donde:

We: Peso de la muestra.

Wm: Peso de la muestra final.

Muestra 1

𝑀1 = 90.18 − 86.36 = 3.82 𝑔

Peso de la muestra final: 3.82 g

4 − 3.82
%𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎𝑖𝑏𝑙𝑒𝑠 = ( ) ∗ 100 = 4.5%
4
130

Muestra 2

𝑀2 = 67.23 − 63.47 = 3.47 𝑔

Peso de la muestra final: 3.47 g

4 − 3.76
%𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎𝑖𝑏𝑙𝑒𝑠 = ( ) ∗ 100 = 6%
4

Muestra 3

𝑀3 = 90.14 − 86.36 = 3.78 𝑔

Peso de la muestra final: 3.77 g

4 − 3.78
%𝐸𝑥𝑡𝑟𝑎𝑖𝑏𝑙𝑒𝑠 = ( ) ∗ 100 = 5.5%
4

Los porcentajes obtenidos de extraíbles orgánicos se determinaron

considerando la fracción que quedó del porcentaje total después del análisis

anterior, por lo que fue necesario conocer el porcentaje para el 100%. Esta

operación se hizo de la siguiente manera:

𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 100 − 17.25 = 82.75%

Muestra 1

4.50% − − − −82.75%

𝑋 − − − − 100%
131

4.5 ∗ 82.75
𝑋= = 3.72%
100

Muestra 2

6% − − − −82.75%

𝑋 − − − − 100%

6 ∗ 82.75
𝑋= = 4.97%
100

Muestra 3

5.5% − − − −82.75%

𝑋 − − − − 100%

5.5 ∗ 82.75
𝑋= = 4.55%
100

Promedio

3.72 + 4.97 + 4.55


̅=
𝑀 = 4.41%
3

5-5.- Porcentaje de lignina:

(𝐴 − 𝐵)
%𝐿𝑖𝑔𝑛𝑖𝑛𝑎 = ∗ 100
𝐴
132

Donde:

A: Peso de la muestra

B: Peso de residuo

Muestra 1

𝑀1 = 34.5815 − 33.8081 = 0.7734 𝑔

Peso de residuo: 0.7734 g

1 − 0.7734
%𝐿𝑖𝑔𝑛𝑖𝑛𝑎 = ( ) ∗ 100 = 22.66%
1

Muestra 2

𝑀2 = 34.3199 − 33.5946 = 0.7253 𝑔

Peso de residuo: 0.7253 g

1 − 0.7253
%𝐿𝑖𝑔𝑛𝑖𝑛𝑎 = ( ) ∗ 100 = 27.47%
1

Muestra 3

𝑀3 = 34.8663 − 34.1713 = 0.6950 𝑔

Peso de residuo: 0.7734 g

1 − 0.6950
%𝐿𝑖𝑔𝑛𝑖𝑛𝑎 = ( ) ∗ 100 = 30.5%
1
133

Promedio

22.66 + 27.47 + 30.5


̅=
𝑀 = 26.88%
3

Los porcentajes obtenidos de lignina se determinaron considerando la fracción

del porcentaje del total después análisis anterior, por lo que fue necesario

conocer el porcentaje para el 100%. Esta operación se hizo de la siguiente

manera:

𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 100 − (17.25 + 4.41) = 78.34%

Muestra 1

22.66% − − − −78.34%

𝑋 − − − − 100%

22.66 ∗ 78.34
𝑋= = 17.75%
100

Muestra 2

27.47% − − − −78.34%

𝑋 − − − − 100%

27.47 ∗ 78.34
𝑋= = 21.52%
100
134

Muestra 3

30.5% − − − −78.34%

𝑋 − − − − 100%

30.5 ∗ 78.34
𝑋= = 23.89%
100

Promedio

17.75 + 21.52 + 23.89


̅=
𝑀 = 21.05%
3

6-6.- Porcentaje de celulosa:

(𝐴 − 𝐵)
%𝐶𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎 = ∗ 100
𝐶

Donde:

A: Peso de residuo en tratamiento de lignina

B: Peso de residuo en tratamiento de celulosa

C: Peso de muestra en tratamiento de lignina

Muestra 1

𝑀1 = 28.5842 − 28.4367 = 0.1475 𝑔

Peso de residuo: 0.1475 g


135

0.7734 − 0.1475
%𝐶𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎 = ( ) ∗ 100 = 62.59%
1

Muestra 2

𝑀2 = 25.9733 − 25.8754 = 0.0979 𝑔

Peso de residuo: 0.0979 g

0.7253 − 0.0979
%𝐶𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎 = ( ) ∗ 100 = 62.74%
1

Muestra 3

𝑀3 = 23.8677 − 23.7768 = 0.0909 𝑔

Peso de residuo: 0.0909 g

0.6950 − 0.0909
%𝐶𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎 = ( ) ∗ 100 = 60.41%
1

Promedio

62.59 + 62.74 + 60.41


̅=
𝑀 = 61.91%
3

Los porcentajes obtenidos de celulosa se determinaron considerando la

fracción del porcentaje del total después análisis anterior, por lo que fue

necesario conocer el porcentaje para el 100%. Esta operación se hizo de la

siguiente manera:
136

𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 100 − (17.25 + 4.41 + 21.05) = 57.28%

Muestra 1

62.59% − − − −57.28%

𝑋 − − − − 100%

62.59 ∗ 57.28
𝑋= = 35.85%
100

Muestra 2

62.74% − − − −57.28%

𝑋 − − − − 100%

62.74 ∗ 57.28
𝑋= = 35.94%
100

Muestra 3

60.41% − − − −57.28%

𝑋 − − − − 100%

60.41 ∗ 57.28
𝑋= = 34.60%
100

Promedio

35.85 + 35.94 + 34.60


̅=
𝑀 = 35.47%
3
137

8-7.- Porcentaje de hemicelulosa:

%𝐻𝑒𝑚𝑖𝑐𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎 = 100 − (%𝐿𝑖𝑔𝑛𝑖𝑛𝑎 + %𝐶𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎)

%𝐻𝑒𝑚𝑖𝑐𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎 = 100 − (26.88 + 61.91) = 11.21%

8-8.- Porcentaje de otros:

%𝑂𝑡𝑟𝑜𝑠 = 100 − (%𝐿𝑖𝑔𝑛𝑖𝑛𝑎 + %𝐶𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎 + %𝐻𝑒𝑚𝑖𝑐𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎 + %𝐸𝐴 + %𝐸𝑂

+ %𝐶𝑒𝑛𝑖𝑧𝑎𝑠)

%𝑂𝑡𝑟𝑜𝑠 = 100 − (21.05 + 35.47 + 11.21 + 17.25 + 4.41 + 7.3) = 3.27%


138

ANEXO 5: IMÁGENES DEL PROCESO PREVIO A LA OBTENCIOÓN DE


PULPA A PARTIR DE LAS HOJAS DE CAÑA DE AZÚCAR

1. Recolección de la materia prima

Se cortaron las hojas de caña de azúcar desde la parte inferior sin tomar la

vaina de la misma, y se realizó en forma aleatoria a lo largo de toda la

plantación para tomar muestras homogéneas.

Figura 18. Recolección de hojas de caña de azúcar. 2017.

2. Lavado y secado

Se lavaron las hojas para extraer cualquier impureza (tierra, telas de araña,

insectos, etc.), luego se secó al aire libre hasta que quede sin agua.

Figura 19. Lavado de las hojas de caña de azúcar. 2017


139

3. Acondicionamiento de las hojas de caña de azúcar

Cuando las hojas han secado se procede a quitar la nervadura central, pues

solo necesitamos la lámina de la hoja.

Figura 20. Acondicionamiento de las hojas de caña de azúcar. 2017.


140

ANEXO 6: IMÁGENES DEL PROCESO DE EXPERIMENTACIÓN PARA


LA OBTENCIÓN DE PULPA A PARTIR DE LAS HOJAS DE CAÑA DE
AZÚCAR

1. Cortado de hojas 1:

Figura 21. Hojas de caña de azúcar en proceso de cortado. 2017

2. Secado de hojas:

Figura 22. Hojas de caña de azúcar en proceso de secado. 2017


141

3. Cortado de hojas 2:

Figura 23. Hojas de caña de azúcar de tamaño 2 cm. 2017

Figura 24. Hojas de caña de azúcar de tamaño 0.5 cm. 2017.

4. Molienda de hojas:

Figura 25. Hojas de caña de azúcar en el proceso de molienda. 2017.


142

5. Tamizado de hojas:

Figura 26. Hojas de caña de azúcar en el proceso de tamizado. 2017.

Figura 27. Hojas de caña de azúcar de tamaño 0.1 cm. 2017.


143

6. Mezclado:

Figura 28. Pesado de hojas de caña de azúcar. 2017.

Figura 29. Adicionamiento del Na(OH). 2017

7. Deslignificación:

Figura 30. Proceso de cocción de las hojas de caña de azúcar. 2017.


144

8. Lavado/Secado de la Pulpa:

Figura 31. Lavado de la pulpa con agua destilada. 2017.

Figura 32. Pulpa húmeda antes de entrar a estufa. 2017.

Figura 33. Pulpa seca. 2017.


145

ANEXO 7: DETERMINACIÓN DEL RENDIMIENTO DEL PULPAJE DE LAS


HOJAS DE CAÑA DE AZÚCAR

El objetivo es obtener el rendimiento para cada experimento y para ello se

utilizó la siguiente formula:

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = ∗ 100
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

Se pesaron 5 gramos de hojas de caña de azúcar en seco y se sometieron a

los parámetros establecidos para cada experimento.

Para el experimento número 1 del ensayo 1, se hizo de la siguiente manera:

Tabla 36
Parámetros de las variables de la primera muestra
Experimento Temperatura Cc. Na(OH) Tam. Part. Tiempo
M1 150 °C 5% 0.1 cm 1h
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

La cantidad de hojas cocidas (pulpa) fue de 0.91 gramos.

Se procedió de la misma manera para los ensayos 2 y 3, dando como

resultado de cantidad de pulpa de 1.07 y 1.68 gramos respectivamente, que

se muestran en la tabla 20.

Se hicieron estos tres ensayos para obtener datos más acertados, es por ello

que se calculó el rendimiento con el promedio de estos tres, dando como

resultado 1.22 gramos.

1.22
%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = ∗ 100 = 24.41%
5
146

Se consideró un porcentaje de error de 20% por las siguientes razones:

- No se utilizó un biodigestor.

- Hubo pérdida de muestra en el lavado.

Por consiguiente, el rendimiento real y el cual se consideró para el análisis

estadístico fue hallado de la siguiente manera:

% 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 − % 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜


%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
% 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜

Entonces el rendimiento corregido es:

𝑋 − 24.41
20 = ( ) ∗ 100
𝑋

% 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 = 30.51%

El mismo procedimiento se hizo para cada experimento en cada ensayo.


147

ANEXO 8: TABLA DEL DIMENSIONAMIENTO DE ALGUNAS ESPECIES DE ÁRBOLES MÁS USADAS EN LA


OBTENCIÓN DE PULPA DE CELULOSA

Tabla 37
Principales indicadores para caracterizar la fibra en la industria pastero-papelera

Eucalyptus Eucalyptus Eucalyptus Eucalyptus


Betula Pendula
Globulus Camaldulensis Grandis Saligna
Longitud de fibra (L), mm 1.05 0.81 1.02 0.83 1.25
Espesor de pared (e), μm 4.2 4.3 2.8 3 3.1
Anchura de fibra (a), μm 19 16 22 17 18
Relación longitud/anchura 55 51 46 49 69
Anchura de lumen (lu), μm 10.5 8 17 11 9.8
Índice Runkel (2e/lu) 0.8 1.08 0.33 0.55 0.63
Coef. flexibilidad (100 lu/a) 55 50 77 65 54
Proporción pared (100
44 54 25 35 34
2e/a)
Nota. Recuperado del Centro de Investigación de ENCE (CIE). 2010.
148

ANEXO 9: IMÁGENES DE LAS DIMENSIONES DE LA FIBRA DE LAS


HOJAS DE CAÑA DE AZÚCAR (100X)

1. Diámetro de la fibra:

Diámetro
de fibra

Figura 34. Diámetro de la fibra de la hoja de caña de azúcar. 2017.

2. Diámetro del lumen:

Diámetro
de lumen

Figura 35. Diámetro de lumen de la fibra de la hoja de caña de azúcar. 2017.


149

3. Grosor de la pared celular:

Grosor de pared
celular

Figura 36. Grosor de la pared celular de la hoja de caña de azúcar. 2017.

4. Largo de la fibra:

Figura 37. Largo de la fibra (paquete de fibras) de la hoja de caña de azúcar. 2017.
150

ANEXO 10: CÁLCULOS DE LA DENSIDAD DE HOJAS DE CAÑA DE


AZÚCAR Y LOS ÍNDICES LA CALIDAD EN PULPA A PARTIR DEL
DIMENSIONAMIENTO DE LAS HOJAS DE CAÑA DE AZÚCAR.

10-1.- Densidad de hojas de caña de azúcar:

Ecuación para hallar la densidad básica:

𝐴
𝐷𝑏 =
𝐵

Donde:

A: Peso seco de la muestra (g)

B: Volumen verde de la muestra (cm3)

Db: Densidad básica (g/cm3)

Muestra 1

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑑𝑜

0.30 + 0.46 + 0.44


𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝑚𝑙
3

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 0.4 𝑚𝑙

0.098 + 0.117 + 0.13


𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝑔
3

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 0.115 𝑔


151

La densidad de la muestra es:

0.115 𝑔
𝐷𝑏 = = 0.288 ⁄𝑐𝑚3
0.4

Muestra 2

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑑𝑜

0.52 + 0.36 + 0.31


𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝑚𝑙
3

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 0.397 𝑚𝑙

0.099 + 0.095 + 0.125


𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝑔
3

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 0.106 𝑔.

La densidad de la muestra es:

0.106 𝑔
𝐷𝑏 = = 0.288 ⁄𝑐𝑚3
0.397

Muestra 3

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑑𝑜

0.43 + 0.38 + 0.35


𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝑚𝑙
3

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎 = 0.387 𝑚𝑙

0.114 + 0.123 + 0.096


𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝑔
3
152

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 0.111 𝑔

La densidad de la muestra es:

0.111 𝑔
𝐷𝑏 = = 0.287 ⁄𝑐𝑚3
0.387

Entonces la densidad promedio total es:

0.288 + 0.288 + 0.287 𝑔


𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = ⁄𝑐𝑚3
3

𝑔
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 0.287 ⁄𝑐𝑚3

10-2.- Índices de calidad en pulpa:

Los índices de calidad en pulpa se hallan a partir del dimensionamiento de

las fibras de hojas de caña de azúcar. Se hicieron 3 mediciones en cada

tratamiento, para luego sacar un promedio total.

Muestra 1

Tabla 38
Dimensionamiento de fibra (μm) de la muestra 1
Dimensionamiento Valor Promedio
20000
Largo de fibra (μm) 20000 20000
20000
12.45
Diámetro de fibra (μm) 11.02 12.28
13.37
8.26
Diámetro de lumen (μm) 8.71 8.21
7.65
2.09
Grosor de la pared celular (μm) 1.06 1.98
2.80
Nota. Elaborada por los autores. 2017.
153

Muestra 2

Tabla 39
Dimensionamiento de fibra (μm) de la muestra 2
Dimensionamiento Valor Promedio
5000
Largo de fibra (μm) 5000 5000
5000
11.22
Diámetro de fibra (μm) 13.75 12.28
11.86
7.10
Diámetro de lumen (μm) 7.55 7.26
7.12
2.07
Grosor de la pared celular (μm) 3.01 2.45
2.26
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

Muestra 3

Tabla 40
Dimensionamiento de fibra (μm) de la muestra 3
Dimensionamiento Valor Promedio
1000
Largo de fibra (μm) 1000 1000
1000
12.64
Diámetro de fibra (μm) 12.76 12.23
11.13
8.31
Diámetro de lumen (μm) 7.54 8.05
8.31
2.16
Grosor de la pared celular (μm) 2.55 2.07
1.49
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

Luego se calcularon los promedios total de cada una de las medidas


tomadas.
154

Tabla 41
Promedio total del dimensionamiento (μm)
Dimensionamiento Promedio Promedio Corregido
Largo de fibra (μm) 8666.67 7800.03
Diámetro de fibra (μm) 12.26 11.03
Diámetro de lumen (μm) 7.84 8.71
Grosor de la pared celular (μm) 2.16 1.19
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

La longitud de la fibra es del tamaño de la muestra que mayor rendimiento

brindó

Con estos valores se determinaron los coeficientes:

1. Coeficiente de Flexibilidad (C.F.)

𝑙
𝐶. 𝐹. =
𝐷

Donde:

D: Diámetro de la fibra

l: Diámetro del lumen

8.71
𝐶. 𝐹. =
11.03

𝐶. 𝐹. = 0.79

2. Coeficiente de Rigidez (C.R.)

2𝑤
𝐶. 𝑅. =
𝐷
155

Donde:

D: Diámetro de la fibra

w: Grosor de la pared de la fibra

2 ∗ 1.19
𝐶. 𝑅. =
11.03

𝐶. 𝑅. = 0.22

3. Coeficiente de Peteri (C.P.)

𝐿
𝐶. 𝑃. =
𝐷

Donde:

D: Diámetro de la fibra

L: Longitud de la fibra

7800.03
𝐶. 𝑃. =
11.03

𝐶. 𝑃. = 707.17

4. Relación de Runkel (R.R.)

2𝑤
𝑅. 𝑅. =
𝑙
156

Donde:

l: Diámetro del lumen

2w: Grosor de la pared de la fibra

2 ∗ 1.19
𝑅. 𝑅. =
8.71

𝑅. 𝑅 = 0.27
157

ANEXO 11: CÁLCULOS PARA LA OBTENCIÓN DE LA COMPOSICIÓN


QUÍMICA DE PULPA KRAFT A PARTIR DE MADERA

La tabla 37 muestra el contenido de celulosa y lignina que tiene la típica

madera blanda (Pino) y la típica madera dura (Abedul) usadas en la industria

pastero-papelera, así como también muestra la composición de estas

maderas luego del pulpaje Kraft.

Tabla 42
Composición de madera y pulpa no blanqueada expresada en porcentaje de
madera original (%)

Componentes Componentes de madera Componentes de pupa Kraft

Madera Pino Abedul Pino Abedul


Celulosa (%) 38-40 40-41 35 34
Lignina (%) 27-29 20-22 2-3 1.5-2
Nota. Recuperado de “A comparison of Pulping and Bleaching of Kraft Softwood and
Eucaliptus Pulps”. Shackford, L. 2003. International Pulp and Paper Congress and
Exhibition, Sao Paolo, Brazil.

Considerando una muestra de 5 gramos de madera, se calculó la cantidad de

pulpa obtenida con un rendimiento de 40% para el pulpaje kraft.

𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝑃𝑢𝑙𝑝𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑃𝑖𝑛𝑜 = 5𝑥 ∗ 0.40 = 2 𝑔

𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝑃𝑢𝑙𝑝𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐴𝑏𝑒𝑑𝑢𝑙 = 5 ∗ 0.40 = 2 𝑔

Teniendo en cuenta estos datos, se puede calcular la cantidad de celulosa y

lignina que tiene la pulpa kraft.

𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝐶𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑃𝑖𝑛𝑜 = 5 ∗ 0.35 = 1.75 𝑔


2+3
𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝐿𝑖𝑔𝑛𝑖𝑛𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑃𝑖𝑛𝑜 = 5 ∗ = 0.125 𝑔
2
𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝐶𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐴𝑏𝑒𝑑𝑢𝑙 = 5 ∗ 0.34 = 1.70 𝑔
158

1.5 + 2
𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝐿𝑖𝑔𝑛𝑖𝑛𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐴𝑏𝑒𝑑𝑢𝑙 = 5 ∗ = 0.088 𝑔
2

Tabla 43
Cantidad de celulosa y lignina en pulpa (g) para Pino y Abedul
Pino Abedul
Celulosa (g) 1.75 1.7
Lignina (g) 0.125 0.088
Nota. Elaborada por los autores. 2017.

Para poder calcular el porcentaje de celulosa y lignina que hay en la pulpa

expresada solo en pulpa, se procede de la siguiente manera:

1.75
%𝐶𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑃𝑖𝑛𝑜 = ∗ 100 = 87.50%
2
0.125
%𝐿𝑖𝑔𝑛𝑖𝑛𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑃𝑖𝑛𝑜 = ∗ 100 = 6.25%
2
1.70
%𝐶𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐴𝑏𝑒𝑑𝑢𝑙 = ∗ 100 = 85.00%
2
0.088
%𝐿𝑖𝑔𝑛𝑖𝑛𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐴𝑏𝑒𝑑𝑢𝑙 = ∗ 100 = 4.38%
2
En la tabla 38 se muestra el porcentaje de celulosa y lignina en la pulpa kraft

no blanqueada expresada en porcentaje de pulpa

Tabla 44
Composición química de pulpa kraft no blanqueda (%)
Pino Abedul
Celulosa (%) 87.50 85.00
Lignina (%) 6.25 4.38
Nota. Elaborada por los autores. 2017
159

ANEXO 12: CÁLCULO DE LA CANTIDAD DE PULPA OBTENIDA DE UN


ÁRBOL

El Eucalyptus Saligna es una variedad de árbol que es utilizado en la industria

de papel, el mismo que en la literatura citada es el que mayor dimensiones

tiene como se muestra a continuación.

Tabla 45
Dimensiones (m) y densidad (kg/m3) del Eucalyptus Saligna
Altura (m) Diámetro (m) Densidad (kg/m3)
Max. 30 2
Min. 55 2.5 820
Promedio 42.5 2.25
Nota. Recuperado de “The Wood database”. Meier, E. 2016.88

Cálculo del volumen del árbol:

𝜋
𝑉= ∗ 𝐷2 ∗ 𝐻
4

3.1416
𝑉= ∗ 2.252 ∗ 42.5 = 169 𝑚3
4

Cálculo del peso del árbol:

𝑀
𝐷= →𝑀 =𝐷∗𝑉
𝑉

𝑀 = 820 ∗ 169 = 138566 𝑘𝑔 = 138.5 𝑇𝑛


160

De esta variedad de árbol se obtienen 138.5 toneladas de madera, la cual se

convertirá en pulpa para obtener papel. En este caso se utilizó el método a la

sosa, que tiene un rendimiento máximo de 55% (Tabla 11).

Cálculo de cantidad de pulpa:

𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝑃𝑢𝑙𝑝𝑎 = 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 ∗ 𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝑀𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎

𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝑃𝑢𝑙𝑝𝑎 = 0.55 ∗ 138.57

𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝑃𝑢𝑙𝑝𝑎 = 76.21 𝑇𝑛

Con la cantidad de pulpa en toneladas que se produce de un árbol (Eucaliptus

Saligna), podemos saber cuántas hojas de caña de azúcar se necesitan para

obtener la misma cantidad de pulpa; para ello utilizamos el rendimiento

experimental que resultó del pulpaje de las hojas de caña de azúcar.

𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝑃𝑢𝑙𝑝𝑎
𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝐻𝑜𝑗𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎ñ𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑧ú𝑐𝑎𝑟 =
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙⁄
100

76.21 𝑇𝑛
𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝐻𝑜𝑗𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎ñ𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑧ú𝑐𝑎𝑟 =
34.4⁄
100

𝐶𝑎𝑛𝑡. 𝐻𝑜𝑗𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎ñ𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑧ú𝑐𝑎𝑟 = 221.54 𝑇𝑛


161

Tabla 46
Superficie cosechada de caña de azúcar (ha) en los últimos años
LA
Años ANCASH AREQUIPA LAMBAYEQUE LIMA Total
LIBERTAD
2007 5588.0 769.0 29135.0 20002.0 12459.0 67953.0
2008 5955.0 903.0 28731.0 21609.0 11928.0 69126.0
2009 5105.0 690.0 32367.0 25927.0 11260.0 75349.0
2010 5174.0 638.0 34235.0 26773.0 10163.0 76983.0
2011 5132.0 539.0 37454.0 25317.0 11627.0 80069.0
2012 5684.0 599.0 37043.0 25710.0 12089.0 81125.0
2013 6142.0 734.0 35394.0 28753.0 11182.0 82205.0
2014 5860.0 892.0 38790.0 32418.0 12396.0 90356.0
2015 6594.0 630.0 40928.0 23430.0 12992.0 84574.0
Nota. Recuperado de la base de datos de la OEEE (Cultivos) – Perú. 2017.

La ciudad de Lambayeque produce 313805.24 Tn. de hojas de caña de azúcar

al año (Tabla 5) en 25548.78 Ha (Tabla 41) de superficie cosechada, por lo

tanto podemos saber cuánto produce una ha/por año:

313805.24 𝑇𝑛 − − − − − −25548.78 ℎ𝑎

𝑥 𝑇𝑛 − − − − − −1 ℎ𝑎

ℎ𝑜𝑗𝑎𝑠 𝑐𝑎ñ𝑎 𝑎𝑧ú𝑐𝑎𝑟 1 ∗ 313805.24


𝑇𝑛 =
ℎ𝑎 25548.78

𝑇𝑛 ℎ𝑜𝑗𝑎𝑠 𝑐𝑎ñ𝑎 𝑎𝑧ú𝑐𝑎𝑟


= 12.28
ℎ𝑎

Entonces para producir la misma cantidad de pulpa proveniente de un árbol,

con hojas de caña de azúcar se necesita 221.54 Tn. de las mismas, y se sabe

que una Ha. cosechada equivale a 12.28 Tn. de hojas de caña de azúcar,

calculamos la cantidad de Ha. que se necesitan para producir lo mismo que

un árbol como el Eucaliptus Saligna:

1 𝐻𝑎. − − − − −12.28 𝑇𝑛. ℎ𝑜𝑗𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎ñ𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑧ú𝑐𝑎𝑟


162

𝑥 𝐻𝑎. − − − − −221.54 𝑇𝑛. ℎ𝑜𝑗𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎ñ𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑧ú𝑐𝑎𝑟

1 𝐻𝑎.∗ 221.54 𝑇𝑛.


𝑥=
12.28 𝑇𝑛.

𝑥 = 18 𝐻𝑎.

Esto quiere decir que:

1 á𝑟𝑏𝑜𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑎 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑝𝑢𝑙𝑝𝑎 𝑞𝑢𝑒 18 𝐻𝑎. 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒

𝑐𝑜𝑠𝑒𝑐ℎ𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎ñ𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑧ú𝑐𝑎𝑟

En el Perú se cosecharon en promedio 78637 Ha. por año del 2007 al 2014,

este dato equivale a aproximadamente 4368 árboles del tipo Eucaliptus

Saligna que no se hubieran talado.


163

ANEXO 13: IMÁGENES DE LOS EQUIPOS USADOS EN ÉSTA


INVESTIGACIÓN

1. Estufa:

Marca: MEMERT
Modelo: UNB 200

Figura 38. Estufa. 2017


164

2. Mufla:

Marca: THERMOSCIENTIFIC
Modelo: F48010 – 33

Figura 39. Mufla. 2017

3. Cocina:

Marca: FINEZZA
Modelo: FZ – 204D4CH

Figura 40. Cocina eléctrica. 2017.


165

4. Balanza analítica:

Marca: BH
Modelo: BH 300

Figura 41. Balanza analítica. 2017.

5. Licuadora:

Marca: OSTERIZER

Figura 42. Licuadora. 2017.


166

6. Microscopio Binocular:

Marca: LABOMED
Modelo: CxL

Figura 43. Microscopio binocular. 2017.

7. Cámara:

Marca: TUCSEN
Modelo: 5.0 Mega CMOS

Figura 44. Cámara para microscopio. 2017.


167

ANEXO 14: PROGRAMAS USADOS EN ÉSTA INVESTIGACIÓN

1. Microsoft Excel 2013:

Figura 45. Interfaz del programa Microsoft Excel 2013.

2. Microsoft Word 2013:

Figura 46. Interfaz del programa Microsoft Word 2013.


168

3. STATGRAPHICS CENTURION XVI.I:

Figura 47. Interfaz del programa STATGRAPHICS CENTURION XVI.I.

4. Motic Images Plus 2.0 ML:

Figura 48. Interfaz del programa Motic Images Plus 2.0 ML.

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