T2 - Fluidos Refrigerantes

ASIGNATURA: ET-1037 Calor y Frío Industrial.
BLOQUE: Fluidos Firgorígenos

Objetivos
Objetivos:
• Que el alumno conozca los diferentes tipos de fluidos que entran

en juego en las instalaciones frigoríficas.
• Que el alumno conozca la familias de refrigerantes existentes en
el mercado y la problemática asociada a los mismos.
• Que el alumno conozca las propiedades y características que
deben cumplir los fluidos frigorígenos.
Índice
Índice:
- Introducción
- Fluidos Secundarios
- Refrigerantes. Evolución Histórica.
- Nomenclatura
- Fluidos Puros y Mezclas
- Características de los refrigerantes: Físicas,
Químicas, Termodinámicas, relativas a la Seguridad,
Mantenimiento y Operación, Características
Medioambientales.
Introducción
En las instalaciones frigoríficas se trabaja con tres tipos de fluidos, uno por
cada “circuito” que puede encontrarse en las mismas.
Condensador
Circuito Secundario
de Disipación del
flujo térmico
Linea
generado en el liquido
condensador Circuito
3 Linea
descarga Frigorífico (donde
Valv.
2 se realiza el ciclo
Expansiòn 4 Línea de compresión de
aspiración
vapor)
T
1
Evaporador
Circuito Compresor
Secundario de
Aporte de flujo
térmico al
Evaporador
Fluidos Secundarios.
Fluidos empleados en circuitos secundarios.
• En el circuito secundario de disipación de carga térmica del

condensador, los fluidos habituales son: Aire húmedo ambiente y/o
Agua.
• En el circuito secundario de aporte de carga térmica al evaporador los
fluidos habituales son:
- Temperaturas positivas: Agua y/o Aire.
- Temperaturas Negativas: Aire, CO2 y/o Mezclas acuosas para
reducir el punto de congelación (sales inorgánicas: cloruro de
sodio, cloruro de calcio, carbonato potásico…; glicoles: etilenglicol,
propilenglicol; alcoholes; sales orgánicas: acetato potásico,
formato potásico….)
Fluidos Secundarios.
Las principales propiedades que se les exige a los fluidos secundario

(fluidos frigoríferos) son:
- Bajo punto de congelación.
- Buenas propiedades termofísicas: k, Cp, 
- Buena Compatibilidad con materiales.
- No corrosivos
- Estables químicamente.
- Seguros: no tóxicos, ni inflamables
- Económicos
- Biodegradables
Refrigerantes. Evolución Histórica
Fluidos empleados en el Circuitos Frigorífico. REFRIGERANTES.
El refrigerante es el fluido que mediante un cambio en su estado de

agregación (evaporación) absorbe calor de otro fluido enfriándolo, por ello se
le denomina también frigorígeno. Estos fluidos evolucionan en las plantas
frigoríficas describiendo un ciclo en el que son sucesivamente comprimidos,
licuados, expandidos y evaporados.
Refrigerantes. Evolución histórica y problemática

actual.
Desde el comienzo de su aplicación para la producción artificial de frío, en la
primera mitad del siglo XIX, se pueden establecer cuatro generaciones de
refrigerantes.
AÑO REFRIGERANTE COMPOSICION QUIMICA
1830s CAUCHINA
1830s ETER SULFURICO CH3-CH2-O-CH2-CH3
1840s ETER METILICO (R-E170) CH3-O-CH3
1850 ACIDO SULFURICO / AGUA H2SO4 / H2O
1856 ALCOHOL ETILICO CH3-CH2-OH
Los primeros 1859 AMONIACO / AGUA NH3 / H2O
refrigerantes eran petrol ether and naphtha
1866 CHYMOGENE
fluidos naturales a los (hydrocarbons)
que únicamente se les 1866 DIOXIDO DE CARBONO CO2
exigía que tuvieran la 1860s AMONIACO (R-717) NH3
capacidad de funcionar 1860s METIL AMINA (R-630) CH3(NH2)
de forma cíclica en las 1860s ETIL AMINA(R-631) CH3-CH2-(NH2)
máquinas de producción 1870 FORMATO DE METILO (R-611) HCOOCH3
de frío ideadas por 1875 DIOXIDO DE AZUFRE (R-764) SO2
aquella época. Sin 1878 CLORURO DE METILO (R-40) CH3Cl
embargo, en la mayoría 1870s CLORURO DE ETILO (R-160) CH3-CH2Cl
de los casos, estos 1891
ACIDO SULFURICO MEZCLADO CON H2SO4, C4H10, C5H12,
HIDROCARBUROS (CH3)2CH-CH3
fluidos eran inflamables
1900s BROMURO DE ETILO (R-160B1) CH3-CH2Br
y/o tóxicos.
1912 TETRACLORURO DE CARBONO CCl4
1912 AGUA (R-718) H 2O
1920s ISOBUTANO (R-600a) (CH3)2CH-CH3
1920s PROPANO (R-290) CH3-CH2-CH3
1922 DIELENE (R-1130) CHCl=CHCl
1923 GASOLINA hydrocarbons
1925 TRIELENE (R-1120) CHCl=CCl2
1926 DICLORURO DE METILO (R-30) CH2Cl2
A inicios del siglo XX la producción de frío se extendía en aplicaciones

industriales: fabricación de hielo, industrias cerveceras, lácteas y cárnicas,
el transporte de alimentos y los almacenes frigoríficos. Sin embargo,
existían una serie de factores, que impedían a las instalaciones frigoríficas
llegar a mercados en los que se daba una importante demanda de
producción de frío, como la refrigeración doméstica o los grandes edificios
públicos y privados:
1. Los impedimentos tecnológicos fueron superados con la introducción de los
motores eléctricos (eliminado el vapor), los sistemas herméticos (reduciendo así
las fugas), el control automático y los compresores centrífugos.
2. Por otro lado estaban los impedimentos relacionados con la seguridad, dados los
elevados índices de toxicidad e inflamabilidad de los refrigerantes empleados
hasta la fecha, salvo en el caso del dióxido de carbono, que hacían necesaria la
aparición de nuevos refrigerantes, menos tóxicos y más seguros.
En 1928 llegó la solución a este problema de la mano de Thomas Midgley (1889-

1944) y sus asociados, A.L. Henne (1901-1967) y R.R. McNary (1903-1988), que
presentaron bajo la marca registrada de “Freones” un grupo de refrigerantes
pertenecientes todos a la familia de los hidrocarburos halogenados.
El camino seguido para descubrir estas sustancias se describe a

continuación. Se seleccionaron de entre los elementos de la tabla
periódica aquellos que reunían las siguientes propiedades:
 Volatilidad.
 Estabilidad química cuando se combinaban con otros elementos.
 No-toxicidad.
 No ser gases nobles, ya que estos tienen unos puntos de
evaporación muy bajos.
Thomas Midgley Jr. (1889-1944)

El desarrollo de los CFC tiene como hitos a considerar:
• 1930 Presentación en la 79 Convención de la “American Chemical Society” de CFC-12

• 1931 CFC-12 introducción comercial.
• 1932 CFC-11 introducción comercial. En 1933 Carrier Engineering Co. lo aplica a comp.
centrífugos como Carrene 2 .
• 1933 CFC-114 introducido por Carrier en centrífugos
• 1934 CFC-113 introducido por Carrier en centrífugos como Carrene 3.
• 1935 CFC-21 usado en neveras domésticas por Crosley Radio Corp.
• 1936 HCFC-22 introducción comercial.
• 1943 CFC-11 y 12 introducción como propelente en aerosoles.
• 1945 CFC-13 introducción para bajas temperaturas.
• 1950 R-500 (azeotropo de R-12/R-152) introducido por Carrier como Carrene 7.
• 1956 La nomenclatura Dupont pasa a ser de uso general.
• 1962 R-502 (azeotropo de R-22/R-115) introducción comercial.
• 1974 (Sept.) Convención de la American Chemical Society in Atlantic City. Presentación de
las teorías de Rowland-Molina.
Durante las siguientes décadas del siglo XX el uso de las sustancias

clorofluorocarbonadas (CFC) primero, e hidroclorofluorocarbonadas (HCFC)
después, como refrigerantes relegó la utilización de los compuestos naturales
empleados hasta ese momento, marginando su uso en algunos casos y
haciéndolos desaparecer del campos del frío en otros. La utilización de CFC y HFC
se intensificó ya que permitió que la refrigeración y la climatización se extendieran
a nuevos campos y además aparecieron nuevas aplicaciones para estas
sustancias: espumas aislantes, agentes propelentes y agentes extintores del fuego.
Applications of CFCs
Application CFC % use
CFC-12 (CCl2F2); CFC-11(CCl3F); CFC-13(CClF3);

CFC-113 (Cl2FCCClF2); CFC-114 (CClF2CClF2);
Refrigeration & air-conditioning 30%
CFC-115 (CF3CClF2);
HCFC-22 (CHClF2); HCFC-123(CF3-CHCl2)
Propellants in medicinal aerosols CFC-114 (CClF2CClF2) 7%
CFC-11 (CCl3F); CFC 113 (Cl2FCCClF2);

Blowing agents for foams 28 %
HCFC-141b (CCl2FCH3)
Solvents, degreasing agents,
CFC-11 (CCl3F); CFC-113 (CCl2FCClF2 35 %
cleaning agents, aerosol
El estudio del impacto que las emisiones de óxidos de nitrógeno por parte de los
vuelos supersónicos tendría en el equilibrio químico de la región atmosférica donde
tienen lugar, la estratosfera, llevó a detectar en esta región compuestos
clorofluorocarbonados.
Hasta el momento se conocía que los CFC eran compuestos de gran volatilidad y
estabilidad química, lo que les confería tiempos de vida atmosféricos muy largos
(superando las décadas de existencia e incluso yéndose a tiempos mayores al siglo),
pero no se conocía el mecanismo de degradación o absorción de los mismos en la
naturaleza.
Generación Natural del Ozono (O3) En 1974, Rowland y Molina presentan

el mecanismo de degradación de los
CFC
+
+
Radiación O O
Ultrvioleta O2
O2
Destrucción Natural
del Ozono (O3)
Ozono (O3) +
+ 1 ion de Cl- puede llegar a destruir
Radiación O2
hasta 105 moléculas de ozono
Ultrvioleta O
+
+ O2
O2 O2
Cronología del descubrimiento delefecto de los CFC sobre la capa de ozono.
 1957 James E. Lovelock inventó el detector de captura de electrones

(ECD), dispositivo capaz de detectar ínfimas cantidades de
compuestos químicos en la atmósfera
 1973, con ayuda del ECD se determinó la existencia de los CFC a lo
largo del Atlántico, desde el Antártico al paso de Calais. Las
cantidades de CFC eran importantes en zonas industrializadas.
 1974 (Sept) Convención de la American Chemical Society in Atlantic
City. Presentación de las teorías de Rowland-Molina.
 1982/83 S. Chubachi, corrobora las consecuencias de la teoría de
Rowland y Molina al medir el debilitamiento de la capa de ozono 1 ion de Cl- puede llegar a destruir hasta
105 moléculas de ozono estratosférico
desde la base antártica japonesa de Syowa
 1985 J. Farman, B, Gardiner y J. Shanklin científicos ingleses de la
base Halley-Bay, constatan la generación de un agujero en la capa de
ozono.
 1987 Se firma del protocolo de Montreal
Joesph Farman , Brian Gardiner,

y Jonathan Shanklin
Shigeru Chubachi
Durante varios años, a partir de finales de la década de 1970, los investigadores que
trabajaban en la Antártida detectaron una pérdida periódica de ozono en las capas
superiores de la atmósfera. Finalmente, estas evidencias llevaron a que, en 1987, varios
países firmaran el Protocolo de Montreal relativo a las sustancias que agotan la capa de
ozono con el fin de intentar reducir, escalonadamente, la producción de CFCs y otras
sustancias químicas que destruyen el ozono. Este Protocolo fue ratificado por un gran
número de países y entró en vigor el 1 de enero de 1989, siendo revisado y endurecido con
posteriores enmiendas ((Londres 1990, Copenhague 1992, Viena 1995, Montreal 1997, Beijín
1999). Como consecuencia de los acuerdos alcanzados, la producción de CFCs en los países
desarrollados cesó casi por completo en 1996. En los países en vías de desarrollo los CFCs
se van a ir retirando progresivamente hasta eliminarse por completo en el año 2010.
Eliminación de CFC y HCFC en países desarrollado según el Protocolo de Montreal
CFC
R11 R12 R13 R113 R114 R115 R500 R502
Eliminación 1996
HCFC
R21 R22 R123 R124 R408A R409A/B R141b R142b
Eliminación 2030
Chemical Name ODP
SAO: Sustancia que agota la capa de ozono. Toda
HCFC-21 (CHFCl2) 0.04
sustancia controlada conforme al Protocolo de
HCFC-22 (CHF2Cl) 0.055
Montreal y sus Enmiendas. Las SAOs incluyen CFCs,
HCFC-31 (CH2FCl) 0.02
HCFCs, halógenos, tetracloruro de carbono,
HCFC-121 (C2HFCl4) 0.01-0.04
metilcloroformo, bromoclorometano y bromuro de
HCFC-122 (C2HF2Cl3) 0.02-0.08
metilo. Las SAOs tienen un potencial de agotamiento
HCFC-123 (C2HF3Cl2) 0.02
del ozono mayor que 0 y pueden agotar la capa de
HCFC-124 (C2HF4Cl) 0.022
ozono estratosférica.
HCFC-131 (C2H2FCl3) 0.007-0.05
PAO (ODP): Medida de la capacidad que posee una HCFC-132b (C2H2F2Cl2) 0.008- 0.05
sustancia para destruir el ozono estratosférico, que se HCFC-133a (C2H2F3Cl) 0.02 - 0.06
basa en su duración en la atmósfera, estabilidad, HCFC-141b (C2H3FCl2) 0.11
reactividad y contenido de elementos que pueden Chemical Name ODP HCFC-142b (C2H3F2Cl) 0.065
CFC-11 (CCl3F) 1
atacar al ozono. Todos los PAO se basan en una HCFC-221 (C3HFCl6) 0.015-0.07
medida de referencia, que es 1 para el CFC- 11. CFC-12 (CCl2F2) 1 HCFC-222 (C3HF2Cl5) 0.01-0.09
CFC-113 (C2F3Cl3) 0.8 HCFC-223 (C3HF3Cl4) 0.01-0.08
CFC-114 (C2F4Cl2) 1 HCFC-224 (C3HF4Cl3) 0.01-0.09
CFC-115 (C2F5Cl) 0.6 HCFC-225ca (C3HF5Cl2) 0.025
CFC-13 (CF3Cl) 1 HCFC-225cb (C3HF5Cl2) 0.033
HCFC-226 (C3HF6Cl) 0.02 - 0.1
CFC-111 (C2FCl5) 1
HCFC-231 (C3H2FCl5) 0.05 - 0.09
CFC-112 (C2F2Cl4) 1
HCFC-232 (C3H2F2Cl4) 0.008 - 0.1
CFC-211 (C3FCl7) 1 HCFC-233 (C3H2F3Cl3) 0.007 - 0.23
CFC-212 (C3F2Cl6) 1 HCFC-234 (C3H2F4Cl2) 0.01 - 0.28
HCFC-235 (C3H2F5Cl) 0.03 - 0.52
CFC-213 (C3F3Cl5) 1
HCFC-241 (C3H3FCl4) 0.004 - 0.09
CFC-214 (C3F4Cl4) 1 HCFC-242 (C3H3F2Cl3) 0.005 - 0.13
HCFC-243 (C3H3F3Cl2) 0.007 - 0.12
CFC-215 (C3F5Cl3) 1
HCFC-244 (C3H3F4Cl) 0.009 - 0.14
CFC-216 (C3F6Cl2) 1 HCFC-251 (C3H4FCl3) 0.001 - 0.01
CFC-217 (C3F7Cl) 1 HCFC-252 (C3H4F2Cl2) 0.005 - 0.04
HCFC-253 (C3H4F3Cl) 0.003 - 0.03
HCFC-261 (C3H5FCl2) 0.002 - 0.02
HCFC-262 (C3H5F2Cl) 0.002 - 0.02
HCFC-271 (C3H6FCl) 0.001 - 0.03
La Unión Europea, mediante su Reglamento 2037/2000 del

Parlamento Europeo y del Consejo sobre sustancias que agotan la
capa de ozono, establece la prohibición el uso de los HCFC para el
año 2015. En su apartado “c” del artículo 5 ‘Control de la
utilización de hidrocolorfluorocarburos’ se detallan los hitos para
la progresiva reducción de los HCFC, presentados de forma
esquemática en la figura.
Actualizado por el REGLAMENTO_CE_1005-2009
Prohibido uso de HCFC para cualquier aplicación.

01/01/2015
Prohibido uso de HCFC para mantenimiento y operación,

01/01/2010 excepto fluido procedente de reciclado o regeneración
Prohibido uso de HCFC en bomba de calor

01/01/2004
Prohibido uso de HCFC en todos los equipos equipos de

01/07/2002 A/C < 100kW, excepto bomba de calor
Prohibido uso de HCFC en todos los equipos fabricados a

01/10/2001 partir de esta fecha, excepto equipos de A/C < 100kW y
bomba de calor
01/10/2000 Prohibida venta y uso de CFC (nuevo o recarga)

Aparición de los HFC como sustitutos de los CFC y HCFC
Los HFC han sustituido a los CFC y HCFC en todos los campos de aplicación: refrigerantes para
climatización y refrigeración, espumantes de plásticos aislantes, espumas de un sólo componente,
propelentes para aerosoles industriales, domésticos y medicinales, disolventes….
Hydrofluorocarb CAS Registry

Formula
ons (HFCs) Number
HFC-23 CHF3 75-46-7

HFC-32 CH2F2 75-10-5
HFC-41 CH3F 593-53-3
HFC-43-10mee C5H2F10 138495-42-8
HFC-125 C2HF5 354-33-6
HFC-134 CHF2CHF2 359-35-3
HFC-134a CH2FCF3 811-97-2
HFC-143 CHF2CH2F 430-66-0
HFC-143a CF3CH3 420-46-2
HFC-152a CH3CHF2 75-37-6
HFC-227ea C3HF7 431-89-0
HFC-236fa C 3H2F 6 690-39-1
HFC-245ca C 3H3F 5 679-86-7
Aparición de los HFC como sustitutos de los CFC y HCFC
La consecuencia lógica ha sido el continuo aumento en consumo de los gases

pertenecientes a esta familia.
El mayor consumo de estos fluidos supondrá inevitablemente la mayor

presencia de moléculas de HFC en la atmósfera vía fugas.
Las proyecciones basadas en el ritmo actual de demanda prevén un

incremento significativo de esta familia de gases. En la UE crece la demanda
un 2% anual, en Japón un 2,7% en los
EEUU un 7,4%, y en el conjunto de
países desarrollados un 17%.
Time to act to reduce short-lived climate

The large contribution of projected HFC
pollutants v.2. CCAC-UNEP 2013
IPCC, 2013: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. emissions to future climate forcing. Edited by
Contribution of Working Group I to the Fifth Assessment http://www.unep.org/ccac/Publications/Publica
Mark H. Thiemens, University of California at
Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change tions/TimeToAct/tabid/133392/Default.aspx
San Diego, La Jolla, CA
Los HFC y su incidencia sobre el efecto invernadero
Los enlaces covalentes carbono-flúor confieren una gran estabilidad a las moléculas, tanto más cuanto mayor es el número de enlaces en
la molécula, esto tiene efectos positivos de cara a su comportamiento como refrigerante, sin embargo, cuando estas sustancias son
difundidas en la atmósfera, la fortaleza de dicho enlace hace que los HFC (también los CFC y HCFC) no sean “metabolizados” fácilmente
por el medioambiente, permaneciendo mucho tiempo en la atmósfera. Recordar que los HFC, CFC y HCFC tienen el adjetivo de no-
naturales porque nunca han sido sintetizados por la naturaleza, sólo por el hombre.
Las moléculas de los HFC son lo suficientemente ligeras como para ser arrastradas por las corrientes de aire y llegar a estratos elevados
en la atmósfera, permaneciendo en ellos durante décadas.
El enlace carbono flúor absorbe la radiación infrarroja emitida

por la superficie terrestre, que de lo contrario se iría al
espacio, para devolverla posteriormente a la tierra. Por ello,
la presencia cada vez mayor de HFCs en la atmósfera genera
una perturbación del balance natural de energía del sistema
Tierra-atmósfera (en W/m2) en el sentido de potenciar el
efecto invernadero, a esto se le denomina forzamiento
radiativo positivo, y tiene como consecuencia el
calentamiento de la superficie terrestre.
Por lo tanto, los HFC una de las siete familias de gases de

efecto invernadero procedentes de emisiones
antropogénicas, no naturales, identificadas en el Protocolo de
Kyoto.
- CH4 - N2O - H 2O - CO2
- PFC - HFC - SF6
Gases Fluorados (F-Gases

Los HFC son gases potenciadores del efecto invernadero, incluidos en la familia
de gases fluorados (F-Gases)
Las emisiones actuales

de Gases Fluorados
suponen poco más del
1% de las emisiones
totales de gases de
efecto invernadero.
En Europa en el año
2010, las emisiones de
gases fluorados
suponen el 2% de las
emisiones totales
IPCC, 2014: Climate Change 2014: Synthesis Report. Contribution of

Working Groups I, II and III to the Fifth Assessment Report of the
Intergovernmental Panel on Climate Change [Core Writing Team, R.K.
Pachauri and L.A. Meyer (eds.)]. IPCC, Geneva, Switzerland, 151 pp
El PCA de una sustancia se calcula como la El Potencial de Calentamiento Atmosférico (PCA)

integración en un horizonte temporal del a 100 años
forzamiento radiativo que genera la emisión
instantánea de una masa de dicho gas respecto al AR2 AR4 AR5
generado por la emisión de la misma cantidad de 1996 2007 2013
CO2. De esta forma, el valor del PCA dependerá de: CO2 1 1 1
HFC-23 11.700 14.800 12.400

- El forzamiento radiativo de la sustancia.
- El tiempo de vida en la atmósfera. HFC-32 650 675 677
HFC-125 2.800 3.500 3.170
HFC-134a 1.300 1.430 1.300
HFC-143a 3.800 4.470 4.800
HFC-407A 1.770 2.107 1.923
HFC-152a 140 124 138
HFC-407C 1.526 1.774 1.624
HFC-404A 3.260 3.922 3.943
HFC-410A 1.725 2.088 1.924

El valor de PCA de los HFC es elevado
HFC-507 3.300 3.985 3.985
Los valores de PCA medidos por el Grupo
HFC-422D 2.232 2.729 2.847
Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio
Climático (IPCC) han ido variando en los diferentes HFC-427A 1.828 2.138 2.024
informes realizados (Assesment Reports). HCFC-22 1.500 1.810 1.760

El Potencial de Calentamiento Atmosférico (PCA)
No todos los HFC tienen el mismo valor de PCA (GWP) :
• El valor de esta magnitud difiere considerablemente

en función del tiempo de permanencia en la atmósfera.
Por ejemplo, el HFC-134a, de uso muy común, tiene
una permanencia de 13 años aproximadamente y un
PCA a 100 años de alrededor de 1.300 (o sea, es 1.300
veces más efectivo que el dióxido de carbono en
función del peso). Sin embargo, algunos HFC tienen
una permanencia muy corta, es decir, entre unos días
y unas semanas en lugar de años, por lo que tienen un
PCA insignificante.
Existe dos horizontes temporales , para determinar el

valor del PCA, 20 y 100 años:
• GWP20, valor más real para medir el efecto

medioambiental en las próximas décadas. Permite
mayor precisión al comparar valores de GWP de
sustancias con reducido periodo de vida.
• GWP100, valor comúnmente utilizado. Permite mayor

precisión al comparar valores de GWP de sustancias
con elevado periodo de vida.
IPCC, 2013: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Contribution of
Working Group I to the Fifth Assessment Report of the Intergovernmental Panel on
Climate Change
Los modelos y proyecciones realizadas reflejan en mayor o menor medida el significativo impacto que
los HFC tendrán en un corto plazo, sobre el calentamiento global en caso de no tomar medidas para su
eliminación.
Queda de manifiesto que el cumplimiento de los compromisos del Protocolo de Kyoto no son
suficientes para reducir el impacto de estas sustancias.
En la UE crece la demanda un 2% anual, en Japón un 2,7% en los EEUU un 7,4%, y en el conjunto de

países desarrollados un entre un 10% y un 15%.
The large contribution of projected HFC emissions to future climate forcing. Guus J. M. Veldersa et al.
Mayo 2009.
La conclusión a la que se llega atendiendo a las proyecciones climáticas es que es necesario actuar lo
más rápidamente posible de forma que no se superen los 2ºC de recalentamiento global, marcados como
frontera por el IPCC para no llegar a un punto irreversible en el que la velocidad del cambio climático no
permita a la civilización adaptarse de forma no traumática.
Atendiendo a la inercia del sistema climático terrestre, este horizonte se fija en 2050 si se actúa
contundentemente ahora.
• SLCP short-lived climate

pollutants.
• BC: Black coal
Time to act to reduce short-lived climate pollutants v.2. CCAC-UNEP 2013

http://www.unep.org/ccac/Publications/Publications/TimeToAct/tabid/133392/Default.aspx
Las instalaciones frigoríficas contribuyen al efecto invernadero a través

de dos vías:
-El consumo eléctrico para accionar las partes móviles y de control. Este
consumo redunda en una emisión indirecta de CO2 al ambiente, debido a
la estructura de generación eléctrica de los países.
-La utilización de refrigerantes de la familia HCFC y HFC cuyas emisiones
al ambiente suponen una aportación directa.
HFC·GWP=CO2
CO2
Para adaptarse a los
criterios de Kyoto, las
plantas frigoríficas HFC
deberán
desarrollarse con una
elevada eficiencia
energética y bien
tener una elevada 15%
estanqueidad, bien demanda mundial de
utilizar refrigerantes energía electrica
con potencial de
efecto invernadero
mínimo.
Reglamentación F-Gas previa Europea
 DIRECTIVA 2006/40/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 17 de mayo de 2006
relativa a las emisiones procedentes de sistemas de aire acondicionado en vehículos de motor
 REGLAMENTO (CE) No 842/2006 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 17 de mayo de

2006 sobre determinados gases fluorados de efecto invernadero.
Objetivo: contener, prevenir y reducir las emisiones de gases fluorados de efecto invernadero
señalados en el Protocolo de Kyoto y recogidos en el anexo I del presente Reglamento. El anexo I
podrá revisarse y, si fuera preciso, actualizarse.
Articulado:
• Artículo 1. Ámbito de Aplicación
• Artículo 2. Definiciones
• Artículo 3. Contención: Control y subsanación de fugas.
• Artículo 4. Recuperación, por parte de personal acreditado, con el fin de garantizar su reciclado,
regeneración o destrucción
• Artículo 5. Formación y Certificación.
• Artículo 6. Presentación de informes de las cantidades de F-Gas, importadas, exportadas,
producidas, recicladas, regeneradas y destruidas, por parte de productores, importadores y
exportadores .
• Artículo 7. Etiquetado.
• Artículo 8. Control de uso.
• Artículo 9. Comercialización.
• Artículo 10. Revisión.
• Artículo 11
• Artículo 12. Comité
• Artículo 13. Sanciones
• Artículo 14
• Artículo 15. Entrada en vigor
Reglamentación previa Europea
 REGLAMENTO (CE) No 842/2006 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 17 de
mayo de 2006 sobre determinados gases fluorados de efecto invernadero.
Artículo 9. Comercialización: Quedará prohibida la comercialización de productos y aparatos

que contengan gases fluorados de efecto invernadero enumerados en el Anexo II o cuyo
funcionamiento dependa de los mismos, tal como se especifica en dicho anexo
Gases fluorados de Fecha de la

Productos y aparatos
efecto invernadero prohibición
Gases fluorados de
Contenedores no recargables 4 de julio de 2007
efecto invernadero
Hidrofluorocarburos y Sistemas no confinados de evaporación directa que
4 de julio de 2007
perfluorocarburos contengan refrigerantes
Perfluorocarburos Sistemas de protección contra incendios y extintores 4 de julio de 2007
Gases fluorados de
Ventanas en uso doméstico 4 de julio de 2007
efecto invernadero
Gases fluorados de
Otras ventanas 4 de julio de 2008
efecto invernadero
Gases fluorados de
Calzado 4 de julio de 2006
efecto invernadero
Gases fluorados de
Neumáticos 4 de julio de 2007
efecto invernadero
Espumas de un solo componente, salvo si su utilización es

Gases fluorados de 4 de julio de 2008
necesaria para cumplir las normas de seguridad
efecto invernadero
nacionales
Hidrofluorocarburos Aerosoles innovadores 4 de julio de 2009
Reglamentación previa Europea
 REGLAMENTO (CE) No 842/2006 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 17 de mayo
de 2006 sobre determinados gases fluorados de efecto invernadero.
• Artículo 10: Revisión: el 4 de julio de 2011, la Comisión publicará un informe basado en la

experiencia adquirida en la aplicación del presente Reglamento en el que:
 se evaluará el impacto de las medidas pertinentes en materia de emisiones y emisiones

proyectadas de gases fluorados de efecto invernadero y se examinará la rentabilidad de
dichas medidas
 se evaluarán los programas de formación y certificación establecidos por los Estados

miembros
 se evaluará la eficacia de las medidas de contención aplicadas por los operadores
 se evaluará si es técnicamente viable y económicamente rentable incluir más productos y

aparatos que contengan gases fluorados de efecto invernadero en el anexo II, teniendo en
cuenta la eficacia energética, y, si procede, se harán propuestas de modificación del anexo II
a fin de incluir esos otros productos y aparatos
 se sopesará si deben modificarse las disposiciones comunitarias sobre el potencial de

calentamiento atmosférico de los gases fluorados de efecto invernadero, debiendo toda
modificación tener en cuenta los progresos tecnológicos y científicos y la necesidad de
respetar los plazos de planificación de los productos industriales
 se evaluará la necesidad de acciones posteriores por parte de la Comunidad Europea y sus

Estados miembros a la vista de los compromisos internacionales ya existentes y nuevos en lo
que a reducción de emisiones de gases de efecto invernadero se refiere
Reglamentación previa Europea Reglamentación
previa Nacional
Reglamento (CE)
nº842/2006
Certificación de Control de Fugas y

empresas y del Formato de Informes
Etiquetado para la Comisión
personal
Reglamento (CE) nº 303/2008.

Equipos fijos de refrigeración, Reglamento (CE) nº 1494/2007
aire acondicionado y bombas Etiquetado
de calor
Reglamento (CE) nº
1493/2007
Reglamento (CE) nº 304/2008. Real Decreto
Reglamento (CE) nº 1497/2007 Formato de informe
Sistemas fijos de protección que deben presentar 795/2010
contra incendios y extintores Control de Fugas en sistemas los productores,
contra incendios importadores y
exportadores
Reglamento (CE) nº 305/2008 Regula la
Equipos de conmutación de Reglamento (CE) nº 1516/2007 comercialización y
alta tensión
Control de fugas para equipos manipulación de
fijos de refrigeración y aire gases fluorados y
acondicionado
equipos basados en
los mismos, así como
Disolventes.
la certificación de los
profesionales que los
utilizan.
Sistemas de Aire
acondicionado de vehículos
Reglamento (EU) Nº 517/2014
Esta norma es un Reglamento, no una Directiva, por lo que los requisitos en ella
establecidos, son directamente aplicables a todos los países miembros de la Unión
Europea.
El Reglamento nace de la Hoja de ruta de la Comisión Europea

hacia una economía hipocarbónica competitiva en 2050.
Dicha Hoja establece que las emisiones distintas del CO2

incluidos los gases fluorados de efecto invernadero (con
exclusión de las emisiones que no son de CO2 procedentes de la
agricultura) deben reducirse en un 70-78 % de aquí a 2050,
respecto a los niveles de 1990.
Basándose en el año de referencia de

2005, es necesario conseguir una
reducción de las emisiones distintas del
CO2, excepto las procedentes de la
agricultura, del 60-61 % para 2030.
Las emisiones de gases fluorados se han

incrementado alrededor de un 60%
respecto al año 1990
Existen alternativas tecnológicas aptas

para utilizar refrigerantes con reducido
GWP, en numerosas aplicaciones de la Round two for EU climate policy Sonja van Renssen
producción de frío. Nature Climate Change 3, 13–14 (2013)
Se establecen dos estrategias para reducir las emisiones de gases fluorados
Prevenir fugas y emisiones Restricciones en el uso F-gases
• Control de fugas y emisiones, sistemas de • Formación y Certificación – Article 10

detección… - Art. 3 - 5 • Restricciones a la comercialización- Art. 11
• Control en el proceso de producción - Art. 7 • Control del uso - Art. 13
• Recuperación - Art. 8 • Reducción en la comercialización HFC - Art. 15
• Formación y Certificación - Art. 10 • Asignación de cuotas Art.-16
• Etiquetado e información del producto - Art. 12
Emisiones sin F-Gas
F-Gas 2006 + Directiva MAC
F-Gas 2014
Preparatory study for a review of Regulation (EC) No 842/2006 on certain fluorinated greenhouse gases.
W Schwarz, et al. Septiembre 2011
Capítulo Estructura del Reglamento
Artículo Anexo
I. Disposiciones Artículo 1 Objeto

Generales
Artículo 2 Definiciones ANEXO I Gases fluorados de efecto invernadero a que se refiere el
artículo 2
II. Contención
Artículo 3 Prevención de las emisiones de gases fluorados de efecto
invernadero
Artículo 4 Control de fugas
Artículo 5 Sistemas de detección de fugas
Artículo 6 Registros
Artículo 7 Emisiones de gases fluorados de efecto invernadero en relación con la producción
Artículo 8 Recuperación
Artículo 9 Sistemas de responsabilidad de los productores
Artículo 10 Formación y certificación
III Artículo 11 Restricciones de comercialización. ANEXO III Prohibiciones de comercialización contempladas en el

Comercializació artículo 11
n y Control de ANEXO IV Método de cálculo del PCA total de una mezcla
Uso
Artículo 12 Etiquetado e información sobre el producto y el aparato.
Artículo 13 Control de Uso.
Artículo 14 Precarga de aparatos con HFC.
IV Reducción de Artículo 15 Reducción de la cantidad de HFC comercializados. ANEXO V Cálculo de la cantidad máxima, los valores de referencia y
la Cantidad de las cuotas de HFC
HFC
Comercializado Artículo 16 Asignación de cuotas de comercialización de HFC ANEXO VI Mecanismo de asignación a que se refiere el artículo 16
s
Artículo 17 Registro.
Artículo 18 Transferencia de cuotas y autorización de utilizar las cuotas para la comercialización de HFC en aparatos importados .
V Presentación Artículo 19 Notificación de la producción, importación, exportación, uso ANEXO II Otros F-gases de efecto invernadero sujetos a notificación
de Informes ANEXO VII Datos que deben notificarse de conformidad con el artículo
como materia prima y destrucción de sustancias enumeradas en los
19
anexos I y II.
Artículo 20 Recopilación de Datos sobre emisiones.
VI Disposiciones Artículo 21 Revisión

Finales
Artículo 22 Ejercicio de la delegación
Artículo 23 Foro Consultivo
Artículo 24 Procedimiento de Comité
Artículo 25 Sanciones
Artículo 26 Derogación ANEXO VIII Tabla de correspondencias con Reglamento UE-842/2006

Estructura del Reglamento
Capítulo Artículo Comentario
I.
Reglamento
Artículo 1 Objeto
(EU) Nº 517/2014
Disposiciones
Generales Artículo 2 Definiciones
II. Contención Artículo 3 Prevención de las Deberán adoptar todas las medidas técnica y económicamente viables para
emisiones de gases fluorados de minimizar las fugas de gases fluorados de efecto invernadero.
efecto invernadero Personas físicas y empresas deberán estar certificadas.
Artículo 4 Control de fugas Aparatos que contengan gases fluorados de efecto invernadero en
cantidades equivalentes a 5 toneladas de CO2 o más.
No estarán sujetos a control de fugas los aparatos sellados herméticamente
en cantidades inferiores a 10 toneladas equivalentes de CO2
Artículo 5 Sistemas de detección de Sistema de detección de fugas para cargas superiores a 500ton
fugas equivalentes de CO2
Artículo 6 Registros Los operadores de aquellos aparatos que deban someterse a control de
fugas con arreglo al artículo 4, apartado 1, establecerán y mantendrán
respecto a cada parte de dichos aparatos un registro
Las empresas suministradoras de F-Gas mantendrán registros de las
compras
Los registros se mantendrán a disposición durante 5 años o se
almacenarán en una base de datos creada por el Estado.
Artículo 7 Emisiones de gases Durante el proceso productivo
fluorados de efecto invernadero en
relación con la producción
Artículo 8 Recuperación Los operadores de aparatos fijos velaran por la recuperación del
refrigerante, por parte de personalmente debidamente certificado, para
reciclados, regenerados o destruidos.
Artículo 9 Sistemas de
responsabilidad de los productores
Artículo 10 Formación y certificación Los Estados miembros establecerán o adaptarán programas de
certificación que incluyan procesos de evaluación: ) instalación, revisión,
mantenimiento, reparación o desmontaje , controles de fugas y
recuperación.
Programas de formación a las personas físicas que se encarguen de la
recuperación de los gases fluorados de efecto invernadero de los aparatos
de aire acondicionado de los vehículos de motor
Artículo 4. Control de fugas
a) aparatos fijos de refrigeración;

b) aparatos fijos de aire acondicionado;
c) bombas de calor fijas;
d) aparatos fijos de protección contra incendios;
e) unidades de refrigeración de camiones y remolques
frigoríficos (defs. 26 y 27)
f) aparamenta eléctrica;
g) ciclos Rankine con fluido orgánico..
FRECUENCIA DE REVISIÓN DE FUGAS
CARGA DE
REFRIGERANTE Con detector
Sin Detector de Fugas
de fugas
≥ 5 ton equivalente 12 meses 24 meses
CO2
≥ 50 ton equivalente 6 meses 12 meses
CO2
≥ 500 ton 3 meses 6 meses
equivalente CO2 Detector fugas
obligatorio carga > de
500 ton eq CO2
Art.5 pto 1
El Reglamento establece las restricciones no en base a

la cantidad neta de refrigerante, sino a la cantidad
equivalente de CO2, en base al valor de su PCA. Esto
supone que las restricciones serán tanto mayores
cuanto mayor sea el valor del PCA del refrigerante.
Los valores de PCA publicados se basan en el 4º

Informe del IPCC, estando ya publicado el 5º Informe
con los datos actualizados.
Artículo 10. Formación y Certificación.

Artículo 11 La comercialización de productos y aparatos enumerados en el anexo III, a

III excepción de los equipos militares, estará prohibida a partir de la fecha
Restricciones de
Comercialización especificada en dicho anexo.
y Control de Uso Comercializació Previa solicitud motivada de una autoridad competente de un Estado miembro, la
n. Comisión podrá autorizar de modo excepcional, una exención de hasta cuatro años
Artículo 12 Los productos y aparatos que contengan gases fluorados de efecto invernadero o
Etiquetado e cuyo funcionamiento dependa de ellos no se comercializarán si no han sido
información etiquetados, informando de que contiene Gas Fluorado, identificando el gas y la
sobre el cantidad equivalente en toneladas de CO2 que contiene o debería de contener
producto y el según diseño
aparato. Los Gases fluroados comercializados se etiquetarán indicado si son regenerados o
reciclados, si están destinados a destrucción, exportación, o materia prima
Artículo 13 A partir del 1 de enero de 2020 se prohíbe el uso de gases fluorados de efecto
Control de Uso. invernadero con un PCA> a 2.500, para revisar o efectuar el mantenimiento de
aparatos de refrigeración con un tamaño de carga de 40 toneladas equivalentes de
CO2 o más
Hasta 1 de enero de 2030
a) los gases fluorados de efecto invernadero regenerados, con un potencial de
calentamiento atmosférico igual o superior a 2500, usados para el mantenimiento o
la revisión de aparatos de refrigeración existentes, siempre que dichos gases
hayan sido etiquetados de conformidad con lo dispuesto en el artículo 12, apartado
6;
b) los gases fluorados de efecto invernadero reciclados, con un potencial de
calentamiento atmosférico igual o superior a 2500, usados para el mantenimiento o
la revisión de aparatos de refrigeración existentes, siempre que dichos gases se
hayan recuperado de tales aparatos.
Artículo 14 Desde el 1 de enero de 2017, los aparatos de refrigeración, aire acondicionado y
Precarga de bombas de calor cargados con HFC no serán comercializados salvo que los HFC
aparatos con cargados en estos aparatos se computen dentro del sistema de cuota a que hace
HFC. referencia el capítulo IV
Art.2 11) «aparato sellado herméticamente»: aparato en el que todas las partes que contengan gases fluorados
de efecto invernadero estén sujetas mediante soldaduras, abrazaderas o una conexión permanente similar, la
cual podrá contar con válvulas protegidas u orificios de salida protegidos que permitan una reparación o
eliminación adecuadas y cuyo índice de fugas, determinado mediante ensayo, sea inferior a 3 gramos al año
bajo una presión equivalente como mínimo al 25 % de la presión máxima permitida;
Art.2 32) «uso comercial»: uso a efectos de almacenamiento, exposición o distribución de productos, para su
venta a usuarios finales, en venta al por menor y servicios alimentarios;
Los refrigerantes más comunes en este tipo de equipos afectados por la prohibición son el
R404A, R422D y R507A
Entre estos equipos podemos incluir:
• Professional storage cabinets; • Remote refrigerated display cabinets

• Blast cabinets; • Plug-in refrigerated cabinets for supermarkets
• Walk-in cold rooms; • Beverage coolers
• Ice makers • Plug-in freezers for sales of frozen products.
• Ice cream and milk shake machines • Refrigerated vending machines
• Refrigeration process chillers;
• Condensing units
Art.2 (37) «centrales frigoríficas multicompresor compactas»: sistemas con dos o más
compresores que funcionan en paralelo y están conectados a uno o varios condensadores
comunes y a un cierto número de dispositivos de refrigeración, como expositores, muebles
frigoríficos, congeladores o a cámaras frigoríficas de conservación;
Art.2 (38) «circuito refrigerante primario de sistemas en cascada»: circuito primario de sistemas
indirectos de temperatura media, en los que la combinación de dos o más circuitos separados de
refrigeración se conecta en series de modo que el circuito primario absorbe el calor del
condensador del circuito secundario para la temperatura intermedia;
HFC<150
HFC<1500
Valores admisibles máximos de GWP de refrigerantes en cada aplicación
Refrigeración Aparatos fijos

doméstica Refrigeraciónrefrigeración
comercial Centrales Frigoríficas
hermética Multicompresor Qo ≥ 40kW
Aparatos
3000 Partidos simples
de aire
Acondicionado
2500 >3kg
Aparatos
Portátiles de aire
GWP del HFC
2000 Acondicionado
primario cascadas
1500
1000
750
500
150
0
2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 2026 2027
Restricciones al uso de fluidos HFC. F-Gas 2014

IV Reducción Artículo 15 la cantidad de HFC que los productores e importadores tengan derecho a
de la Cantidad Reducción de la cantidad de HFC comercializar en la Unión cada año no supere la cantidad máxima para el año
de HFC comercializados. en cuestión, calculada de conformidad con el anexo V.
Comercializado
El presente artículo no se aplicará a los productores o importadores de menos
s
de 100 toneladas equivalentes de CO2 de HFC al año.
Artículo 16 A más tardar el 31 de octubre de 2014, la Comisión determinará, mediante
Asignación de cuotas de actos de ejecución, respecto a cada productor o importador que haya
comercialización de HFC notificado datos con arreglo al artículo 6 del Reglamento (CE) n o 842/2006, un
valor de referencia basado en la media anual de las cantidades de
hidrofluorocarburos que el productor o importador haya notificado haber
comercializado entre 2009 y 2012. Los valores de referencia se calcularán de
conformidad con el anexo V del presente Reglamento.
A más tardar el 31 de octubre de 2017, y posteriormente cada tres años, la
Comisión recalculará los valores de referencia de los productores e
importadores a que se refieren los apartados 1 y 2.
Artículo 17 A más tardar el 1 de enero de 2015, la Comisión creará un registro electrónico
Registro. de cuotas de comercialización de hidrofluorocarburos, y garantizará su
funcionamiento
Artículo 18 Todo productor o importador respecto al que se haya determinado un valor de
Transferencia de cuotas y referencia de conformidad con el artículo 16, apartados 1 o 3, y al que se haya
autorización de utilizar las cuotas asignado una cuota de conformidad con el artículo 16, apartado 5, podrá
para la comercialización de HFC en transferir dicha cuota, en el registro a que se refiere el artículo 17, apartado 1,
aparatos importados . en relación con la totalidad o una parte de las cantidades, a otro productor o
importador de la Unión o a otro productor o importador que esté representado
en la Unión por un representante exclusivo, tal como contempla el artículo 16,
apartado 5, párrafos segundo y tercero.
Todo productor o importador que haya recibido su cuota con arreglo a lo
dispuesto en el artículo 16, apartados 1 y 3, o a quien se haya transferido una
cuota con arreglo a lo dispuesto en el apartado 1 del presente artículo, podrá
autorizar a otra empresa a utilizar su cuota a los efectos del artículo 14.
ANEXO V. Reducción de la cantidad disponible refrigerantes (HFC)
• Límites evaluados en toneladas equivalentes de CO2 (referencia GWP del gas)

• No aplica a productores/importadores de <100 toneladas CO2 año (70kg R134a, 25kg
R404A)
Referencia: Consumo / fabricación /
importación promedio entre 2009 y
2012
OBJETIVO:
21%
Consecuencias: reducción disponibilidad  incremento del precio (se solapará con las
prohibiciones al uso, es difícil analizar tendencias)
Periodo más crítico: año 2018, reducción de un 37% respecto situación actual
SITUACIÓN ACTUAL
Marco legislativo en Refrigeración / Climatización.
• Ley 16/2013  Real Decreto 1042/2013, de 27 de diciembre 2013. Establece un

impuesto de 0,02·GWP €/kg a refrigerantes fluorados con GWP>150100 años con un
máximo de 100€/kg
R134a = 26 €/kg R404A=78,86 €/kg
• EU Reg 517/2014, de 16 Abril de 2014 (F-Gas)

• Anexo 3 - 13: A partir del 1/1/2022 Prohibido uso de refrigerantes HFC con GWP>150
en instalaciones centralizadas de ≥40kW, excepto para refrigerantes primarios en
cascadas, donde se permite hasta HFC con GWP<1500
Desaparición del R134a, R404A, R507A en sistemas centralizados
• Anexo 3 - 12: A partir del 1/1/2020 prohibido uso de HFC con GWP≥2500 en sistemas
con carga equivalente de CO2 superior a 40tCO2,equ
Límites de recarga: R134a = 27.97kg R404A = 10.2kg
SITUACIÓN ACTUAL
Marco legislativo en Refrigeración / Climatización.

La enmienda de Kigali al Protocolo de Montreal: Reducción paulatina de los HFC. (15-Octubre – 2016)
El acuerdo, firmado por 197 países, introduce una enmienda al Protocolo de Montreal sobre la
protección de la capa de ozono, con miras a la eliminación progresiva del consumo y producción de
los hidrofluorocarbonos (HFC)
Decisión XXVIII/1 acompañada de la Decisión XXVIII/2.
Jurídicamente vinculante, el acuerdo de Kigali supone un paso importante en la lucha contra el

calentamiento climático y ha sido admitido en la gran conferencia anual sobre el clima (COP 22)
realizada en Noviembre de 2016 en Marrakech (Marruecos)
MarcoACTUAL
SITUACIÓN legislativo en Refrigeración / Climatización.
Marco
SITUACIÓN legislativo
ACTUAL en Refrigeración / Climatización.
La normativa supone una restricción importante a los fluidos
refrigerantes hasta ahora utilizados, es decir, aquellos que tienen un
elevado GWP.
1. Por la Tasa impositiva
2. Por las prohibiciones
3. Por el régimen de cuotas que

obligará a ir a refrigerantes
fluorados con reducido GWP
para que haya mayor
disponibilidad en el mercado
Seguimos en la búsqueda del

refrigerante ideal, lo que nos ha
hecho ir transitando por
diferentes familias de fluidos de
trabajo.
• Cualquier fluido capaz de absorber calor evaporando y
funcionar cíclicamente.
• Fluidos Naturales. 1ª
• Abarca de 1830 a 1930 generación
• Fluidos que además fueran seguros: no inflamables, no

tóxicos, no explosivos.
• Se sintetizan los CFC y HCFC + Fluidos Naturales 2ª
• Abarca de 1930 a 1990 (aprox.) generación
• Fluidos que además no destruyan la capa de ozono.

• Se sintetizan los HFC + Fluidos Naturales
3ª
• Abarca de los 90 a 2010 (aprox.) generación
• Fluidos que además no potencien el efecto

invernadero.
• Se sintetizan los HFO + Fluidos Naturales 4ª
• Comienza en el 2010 en adelante. generación
55
Hidro-Fluoro-Olefinas (HFO) R1234yf
Compuestos formados por átomos de

flúor, hidrógeno y carbono, con enlaces
insaturados en los enlaces entre átomos
carbono.  HFC
Son moléculas más inestables que los

HFC convencionales debido a la
inestabilidad del enlace doble. Esto
reduce su tiempo de vida en la
atmósfera, reduciendo el valor de GWP
En lo que a la Seguridad se refiere,

presentan dos aspectos negativos:
- Ligera Inflamabilidad.
- Descomposición a relativas altas temperaturas formando ácido fluorhídrico.
- En la atmósfera se descomponen formando ácido trifluoroacético (el HFC-1234yf,
produce entre 4 y 5 veces más cantidad que el HFC-134a)
- Pese a ser HFC, la UE no los incluye en la definición de HFC y, por lo tanto, no
participan en el calendario de reducción de éstos en el mercado.
Fabricantes:
Hidro-Fluoro-Olefinas (HFO)
- R1234yf : sustituto del R134a en vehículos
- R1234ze(E) y R1233zd(E): utilizados en enfriadoras.
- R1233zd(E) y R1225ye(Z): agentes espumantes y para enfriadoras
- R1336mzz: utilizado como agente espumante y en bombas de calor de alta

temperatura, debido a su no inflamabilidad.
- R1123 (Ashagi Glass Co): sustituto del R410A y del R32, pero mezclado con R32
- R448A (N40): diseñado para sustituir al R22 y al R404A en aplicaciones de media y

baja temperatura.
- R450A (N13): diseñado para sustituir al R134a en aplicaciones de media

temperatura.
- R449A (XP40): diseñado para sustituir al R404A y R507A
- R513A (XP10): diseñado para sustituir al R134a
- DR-55 y DR5A: diseñados para sustituir al R410A

Refrigerantes
Actuales
GWP<1500
Naturales Sintéticos
Orgánicos Inorgánico HFC puros HFO puros Mezclas
Hidrocarburos Agua R134a R1234yf R450A
R600a Amoniaco R32 R1234ze(E) R448A
R290 CO2 R152a R1234ze(Z) R449A
R1270 R161 R1233zd(E) R513A
…. R1336mzz R454B
… …
Refrigerantes. Nomenclatura.
NOMENCLATURA. Denominación simbólica

La nomenclatura de los refrigerantes (fluidos frigorígenos) se detalla en la norma
ANSI/ASHRAE 34 “Designation and Safety Classification of Refrigerants”
La denominación simbólica numérica de un refrigerante se establece a partir
de su fórmula química, consistiendo en una expresión numérica, que sigue a
la letra ‘R’ (Refrigerante)
CHClF2 R 00 22
F Número de átomos de F
Cl C F Número de átomos de H+1
H Número de átomos de C-1
Número de enlaces C no saturados
Si la molécula contiene átomos de bromo además de lo dicho se

añadirá a la derecha una B mayúscula, seguida del número de
dichos átomos. Por ejemplo el bromotrifluormetano (CF3Br), R-13B1
Existencia de Isómeros
Un átomo de carbono sólo puede asociarse con otros cuatro átomos de un
único modo. Sin embargo, para moléculas de más carbonos de carbono
existen más modos de asociación, isomería (NC2).
NC=2: Una única letra minúscula al final de la designación define al isómero. Se

toman los pesos atómicos ligados a cada carbono. La configuración que más
uniformemente los distribuya no posee letra alguna, la siguiente posee la letra
‘a’, la siguiente la letra ‘b’, y así sucesivamente.
F F H F
R134
Ejemplo: H C C H R134a H C C F
F F F F
NC=3: Letra 1: Designa los átomos del enlace del carbono intermedio
(a: Cl2; b: Cl-F; c: F2; d: Cl-H; e: H-F; f: H2)
Letra 2: Designa la decreciente simetría en pesos atómicos
(a: configuración más simétrica; b, c … menor simetría)
F F F
Ejemplo: R225 ca
Cl C C C Cl
H F F
F2
Mezclas
Mezclas zeotrópicas: R400 (R401A, R401B, R402A, etc)
Mezclas azeotrópicas: R500 (R501, R502, …, R508A, etc)
Al final de la designación de las mezclas se añade una letra mayúscula (A,

B, C, …) en el caso de estar constituida por los mismos componentes pero
en diferente proporción.
Ejemplo: R407 (R32/125/134a)
R407A: R32 (20%) R125 (40%) R134a (40%)

R407B: R32 (10%) R125 (70%) R134a (20%)
R407C: R32 (23%) R125 (25%) R134a (52%)
Inorgánicos
Se designan con la serie R700, añadiendo al número 700 el PM del
compuesto.
Amoniaco (NH3) : PM = 17
R(700+17)  R717
Agua (H2O) : PM = 18
R(700+18)  R718
Dióxido de carbono (CO2) : PM = 44

R(700+44)  R744
Series para nomenclatura de refrigerantes, ASHRAE Standard 34-2001
Serie 000 Compuestos basados en el metano
Serie 100 Compuestos basados en el etano
Serie 200 Compuestos basados en el propano
Serie 300 Compuestos orgánicos cíclicos
Serie 400 Compuestos zeotropos
Serie 500 Compuestos azeotropos
Serie 600 Compuestos orgánicos (miscelánea)
Serie 700 Compuestos inorgánicos
Serie 1000 Compuestos orgánicos insaturados

Refrigerantes Puros y Mezclas.

Refrigerantes Puros
Fluido frigorígeno formado por un único componente.
A una presión dada, la temperatura permanece constante durante un
cambio de estado (evaporación y condensación).
P = cte
Mezclas de Refrigerantes
Una mezcla posee más de un componente y/o tipo de molécula. Sus
componentes se seleccionan para crear un producto final con unas
características específicas, tales como capacidad frigorífica, eficiencia,
temperatura de descarga, presión de vapor, etc, que variarán dependiendo
del porcentaje de sus componentes.
Podemos clasificar las mezclas, en mezclas zeotrópicas (serie 400) y mezclas
azeotrópicas (serie 500).
• Mezclas zeotrópicas
Las diferentes volatilidades de los componentes de la mezcla provocan que

durante el cambio de estado la composición del vapor y del líquido no sea la
misma, así, el vapor será más rico en los componentes más volátiles, mientras
que el líquido será más rico en los componentes menos volátiles.
Esta diferencia en las composiciones de líquido y vapor en las zonas bifásicas

se traduce en una variación de la temperatura durante el cambio de estado. A
esta variación de temperaturas se le denomina “glide” ó “deslizamiento”.
Mezclas zeotrópicas
Válvula de A TB B
Líquido desde expansión Vapor más rico en
condensador R-32
P (kPa)
Líquido
Vapor se vuelve
más rico en R-125
TA
Vapor se vuelve más
rico en R-134a
Vapor hacia
Todo vapor compresor
h (kJ/kg)
PuntosSaturado
Vapor de rocío
Para cada composición se tendrá un P = cte
deslizamiento determinado. T
g  g* TB TBd
g*
g TAb
T1 L+V
1
TA
Puntos de
Líquido Saturado
burbuja
x1 x1
x’
(1- x1) (1- x’
x1 )
El grado de deslizamiento no es el mismo para todas las mezclas

zeotrópicas, dependerá de las diferencias entre las volatilidades de los
componentes de la mezcla y de la composición de la mezcla.
Así, podemos encontrar mezclas zeotrópicas con elevados deslizamientos y otras

que se comportan casi como un componente puro.
en peso Tsat a P = 1atm

R407C - 43,9 ºC (liq.) - 36,7 ºC (vap.)
R125 (25%) -48,09 ºC
R32 (23%) -51,91 ºC

Deslizamiento
R134a (52%) -26,07 ºC

R404A -46,5 ºC (liq.) -45,7 ºC (vap.)
R125 (44%) -48,09 ºC
R143a (52%) -47,2 ºC
R134a (4%) -26,07 ºC

R410A -51,7 ºC (liq.) -51,6 ºC (vap.)
R125 (25%) -48,09 ºC

R32 (23%) -51,91 ºC
El deslizamiento tampoco se mantiene constante para un mismo

compuesto, sino que depende de la presión a la que se realice el cambio
de estado.
100
R-407C
Origen 63,7ºC 67,4ºC
h = 200 (kJ/kg) s = 1 (kJ/kg K):
0.00
40 T=0 ºC, Líquido saturado
6
0.01
30
55
0.02
20
35
0.04
10
T = 15ºC
0.06
0.08
5.0
4.0 -28,4ºC -5 -21,7ºC 0.1
P (bar)
3.0
- 25 0.2
2.0
0.4
1
- 45 0.6
0.8
1.0
v = 1.5
- 65 m3/kg
85 105 125 145 165
0.1
75 125 175 225 275 325 375 425 475 525 575
h (kJ/kg)
Efecto de las pérdidas de carga en el evaporador cuando se trabaja con

mezclas zeotrópicas.
100
R-407C
Origen
h = 200 (kJ/kg) s = 1 (kJ/kg K):
0.00
40 T=0 ºC, Líquido saturado
6
0.01
30
55
0.02
20
35
0.04
10
T= 0.06
15ºC
0.08
5.0
4.0 -5
ginstalación = (TB - TC) 0.1
P (bar)
3.0
Tc TB 0.2
2.0 - 25
g*instalación = (T*B - TC)
0.4
1
- 45 T*B 0.6
0.8
1.0
v = 1.5
- 65 m3/kg
85 105 125 145 165
0.1
75 125 175 225 275 325 375 425 475 525 575
h (kJ/kg)
g*instalación (con P) < ginstalación (sin

P)
Problemas asociados a las mezclas zeotrópicas cuando hay fugas.
Fuga de vapor desde puntos de la instalación donde coexisten fase líquida y

vapor....
Qk
L
3 2
P(kPa)
Composición
P
Q
o
4 1
h (kJ/kg)
Composición T
del líquido Composición
V del vapor
Composición
Cambio de composición de la mezcla refrigerante que resta en la
instalación.
Problemas asociados a las mezclas zeotrópicas en la carga de

refrigerante.
Si cargamos la instalación desde la fase vapor de la botella, estaremos

introduciendo una mezcla más rica en el componente más volátil. Teniendo
en la instalación una composición diferente a la de diseño.
Se deben cargar desde la fase líquida de la botella.
Válvula Válvula
Líquido Líquido
Proceso de carga Proceso de carga

desde una desde una
botella botella
con sistema sifón sin sistema sifón
V Composición
CARGA del vapor
Composición
V del líquido L
L
Composición
R407C 60
(R32/125/134a
50
23/25/52%)
40
% peso
30
20
R125
10 R32
R134a
0
100 91,83 83,81 76,26 67,24 59,46 51,67 43,89 35,88 28,09 20,31 12,68 4,981 3,113 0,778
% llenado
Problemas asociados a las mezclas zeotrópicas en evaporadores

inundados y depósitos en sistemas de desrecalentamiento entre etapas.
Si el deslizamiento de temperatura es elevado, no se recomienda su uso con

evaporadores inundados y depósitos en sistemas de desrecalentamiento
entre etapas.
Otros casos Debido principalmente a la
1+m
diferente composición de la fase
1 2 3 4 líquida y la fase vapor.
2
1
C.B. C.A.
Cond
2
Evap
V2 V1 5 1 2
8 7 6
1p 1 5 4 L
7 3 2
6
8
1 Composición Composición
h del líquido del vapor
• Mezclas azeotrópicas
Fluidos formados por varios componentes mezclados en una proporción tal
que en los procesos de evaporación y condensación, a una presión dada,
se comportan como una sustancia pura, no existiendo cambio de
composición ni variación de temperatura.
T TB
P = cte
V Vapor
Líquido
saturado saturado
P (kPa)
Zona
azeotrópica
1 2
TB
L
h (kJ/kg)
x* x
1-x* (y = 1-x)
Características de los Refrigerantes.
Características de los fluidos frigorígenos
Las amplias diferencias en las condiciones de operación y requerimientos de

las diferentes aplicaciones hacen prácticamente imposible la existencia de
un único fluido frigorígeno ideal. Sin embargo, existen una serie de
características deseables, a parte de las económicas, para un refrigerante
en cuanto a:
a Características físicas, químicas y termodinámicas
b Características de seguridad
c Características de operación y mantenimiento
d Característica medioambientales
a Características físicas, químicas y termodinámicas
• Alto calor latente de vaporización:  (kJ/kg)
P (kPa)
Tk
3 2
Pk To
Líquido Vapor
saturado saturado
Po
4 1
 (kJ/kg)
h (kJ/kg)
Lo que permite reducir el caudal másico de refrigerante que circula

por la instalación: m (kg/s)
• Bajo volumen específico del vapor en aspiración: vasp (m3/kg)
P (kPa)
Tk
3 2
Pk To
Líquido Vapor vasp (m3/kg)
saturado saturado
Po
4 1
qo
QV 
vasp
h (kJ/kg)
Lo que permite reducir el tamaño del equipo (reduce el

desplazamiento requerido del compresor y diámetro de tuberías)
• Presiones de trabajo moderadas
Cuando Pk se aproxima a PC (la presión reducida tiende a la unidad) aumenta

el título de vapor a la entrada del evaporador y disminuye el calor latente de
condensación.
La presión de evaporación debe estar por encima de la atmosférica, para
evitar entrada de incondensables (lo que elevaría la presión de
condensación) y vapor de agua en la instalación (problemas)
Para evitar construir equipos muy robustos (de mayor resistencia mecánica)
que encarecerían la instalación.
P (kPa)
Tk
3 2
Relativamente Pk To
baja Líquido Vapor
Es deseable que
saturado saturado
Po
Superior a presión Pk << PC
atmosférica
4 1
h (kJ/kg)
• Tasa y exponente isentrópico reducidos
P (kPa)
Tk
3 2
Pk To
Líquido Vapor
saturado A mayor exponente
Tasa = Pk/P0 saturado
isentrópico mayor
trabajo de
Po compresión
4 1
h (kJ/kg)
A fin de evitar una elevada potencia consumida en el compresor y

bajos rendimientos volumétricos.
• Temperaturas de descarga moderadas
Tdescarga
P (kPa)
Tk
3 2
Pk To
Líquido Vapor
saturado saturado
Po
4 1
h (kJ/kg)
Temperatura de descarga moderada a fin de evitar

descomposición del lubricante, pérdida de características, daños
en componentes o formación de contaminantes que puedan
dañar el compresor.
• Buenas características de transferencia de calor
Elevado coeficiente de transmisión de calor, para una mejor eficiencia en

los intercambiadores y equipos más compactos.
Reducida viscosidad dinámica. Una viscosidad dinámica elevada presenta

excesivas pérdidas de carga en la instalación y una transmisión de calor
menos favorable.
• Inerte (estable químicamente)
El fluido frigorígeno no debería reaccionar químicamente con otros

materiales de la instalación (incluidos los aceites lubricantes) y no debería
ser corrosivo en presencia de agua.
Además de estable en el rango de condiciones de operación, soportando
los repetidos cambios de estado.
• Fuerte carácter Dieléctrico.
Esta propiedad es especialmente importante cuando el refrigerante es el

fluido que refrigera al motor eléctrico (compresores herméticos,
semiherméticos, scroll, tornillo…).
b Características de seguridad
Resulta deseable que un fluido frigorígeno no sea tóxico, inflamable ni

explosivo.
Toxicidad
Término relativo que sólo tiene sentido cuando se proporciona con el grado
de concentración y el tiempo de exposición para causar daños.
TLV (TWA): Indica el valor límite umbral de concentración media ponderada

en el tiempo, para una jornada normal de trabajo (8 h/día – 40 h/semana),
a las que se puede estar expuesto sin sufrir efectos adversos para la salud.
TLV (STEL): Indica la concentración media ponderada en un tiempo de 15

minutos que no se debe exceder en ningún momento de la jornada laboral
aún cuando el valor medio ponderado sea inferior al TLV (TWA).
TLV (C): Indica la concentración instantánea que no debe sobrepasarse en

ningún momento.
Inflamabilidad y explosividad
La mayoría de los refrigerantes no son inflamables ni explosivos. Notables
excepciones en los que …
Límites : Hay una mínima concentración en el aire a partir de la cual la

mezcla puede ser inflamable (LI). Si la concentración aumenta, se tendrá
una menor concentración de oxígeno y llegará a una concentración
máxima a partir de la cual no podrá inflamarse la mezcla (LS).
Estas concentraciones suelen darse % en volumen o en p.p.m.

Ejemplo: Amoniaco (LI =15%, LS = 27 %)
Clasificación seguridad (RSF)

Los fluidos frigorígenos se clasifican en 3 grupos (MI IF-002, MI IF-004)
1) Grupo primero (refrigerantes de alta seguridad)

No combustible y de acción tóxica ligera o nula. Ejem: R22, R134a, R407C,
R404A, R507, R410A.
2) Grupo segundo (refrigerantes de media seguridad)

Con acción tóxica o corrosiva, o si su mezcla con aire puede ser
combustible o explosiva en concentraciones mayores o iguales a 3,5% (en
volumen). Ejem: R32, R717.
3) Grupo tercero (refrigerantes de baja seguridad)

Si su mezcla con aire puede ser combustible o explosiva en concentraciones
menores a 3,5% (en volumen). Ejem: R290, R600, R600a
Clasificación seguridad (ANSI/ASHRAE 34)

Los fluidos frigorígenos se clasifican en 2 grupos atendiendo a su toxicidad (A
y B) y a 3 grupos atendiendo a su inflamabilidad (1, 2 y 3)
• INFLAMABILIDAD: clasificación basada en ASTM E681 con

aparatos eléctricos activados.
TOXICIDAD  Clase 1: no propaga llama en ensayos con

temperatura del aire de 60ºC y a presión atmosférica
A: No son manifiestamente tóxicos  Clase 2: propaga llama en ensayos con temperatura
en concentraciones inferiores a del aire de 60ºC y a presión atmosférica, pero
400 ppm presenta un valor de LFL > 3.5% en volumen, y su HOC
< 19 MJ/kg
B: Muestran evidencias de  Clase 3: propaga llama en ensayos con temperatura
toxicidad en concentraciones del aire de 60ºC y a presión atmosférica, unos valores
inferiores a 400 ppm de LFL ≤ 3.5% en volumen, y de HOC > 19 MJ/kg
 Clase 2L: fluidos de la Clase 2, pero con una velocidad
laminar de combustión < 0,1 m/s.
Actualmente, la clase 2L, está reconocida en las
normativas ISO817:2014, ISO5149 y propuesta para
Clasificación seguridad mezclas su inclusión en la normativa EN378.
Las mezclas zeotrópicas bajo ciertas condiciones pueden separarse en sus constituyentes primarios,
pudiendo causar cambios en su toxicidad y/o inflamabilidad.
Clasificación seguridad (ANSI/ASHRAE 34)
Algunos ejemplos
A1: R134a B1: R123

R410A
A2: R32 B2: R717

R30
A3: R600a B3: R1140

R290
GRUPO PRIMERO (RSF)
GRUPO SEGUNDO (RSF)
GRUPO TERCERO (RSF)

Dentro de los hidrocarburos halogenados se ha observado que:
Cuanto mayor es la presencia de H mayor inflamabilidad
A mayor presencia de F menor toxicidad
H INFLAMABLE
TÓXICO
Además:
- A mayor presencia de Cl (o Br) mayor ODP
- A mayor presencia de F mayor GWP
- A mayor halogenación mayores tiempos
medios de permanencia en atmósfera
Cl F
LARGA DURACIÓN EN
ATMÓSFERA
c Características de operación y mantenimiento
Fugas
Interacción con el lubricante
Interacción con el agua

Fugas
Las fugas de refrigerante es deseable que puedan ser detectadas
fácilmente por un método simple.
Según MI-IF-010: Toda instalación que

emplee refrigerantes del grupo segundo o
tercero con cualquier carga, deberá poseer
un detector de fugas, instalado en la zona
donde exista máxima carga de fluido
frigorígeno, que avise de manera visible y
audible de la existencia de cualquier fuga de
refrigerante.
Esta misma exigencia se pide a instalaciones
que utilicen refrigerantes del grupo primero si
la carga (kg) dividida por el volumen de la
sala de máquinas (m3) supone una
concentración superior a las indicadas en la
instrucción MI-IF-004.
Interacción con el
lubricante
La interacción entre fluido frigorígeno y lubricante es crítica para la buena
operación de la instalación y para su vida útil.
Debe utilizarse un lubricante compatible con el fluido frigorígeno.
MO AB M/A POE PAG
(H)CFC
HFC
HC
NH3
MO ACEITE MINERAL
Adecuado (compatible) No
AB ALQUILBENCENICOS
compatible M/A MINERALES-ALQUILBENCENICOS
POE POLIOLESTER
PAG POLIALQUILGLICOLES
Compatible con limitaciones Pruebas
Interacción con el agua

Diferentes grados de solubilidad refrigerante-agua. Riesgos asociados a la
presencia de agua en solución y agua libre.
La humedad puede combinarse en diferentes grados con casi todos los

refrigerantes comúnmente utilizados, dando lugar a la formación de compuestos
altamente corrosivos (ácidos o bases), los cuáles pueden reaccionar con el aceite
lubricante y con algunos otros materiales del sistema, incluyendo a los metales, lo
que provocaría daños en las válvulas, sellos, paredes de cilindros y de otras
superficies pulidas. También puede ocasionar deterioros en el aceite lubricante y
formar sedimentos, lo cuál tiende a obstruir las válvulas y los conductos de
aceite, reduce la velocidad y contribuye al fallo de las válvulas del compresor.
Cuando la humedad no es absorbida por el refrigerante puede obturar la válvula
de expansión, formar hielo en el interior del evaporador, deteriorar los
aislamientos eléctricos de los motocompresores herméticos y llegar a producir,
en algunos casos, cortocircuitos.
d Características medioambientales
Potencial de agotamiento de la capa de ozono
Potencial de efecto invernadero

Agotamiento de la capa de
ozono
Los fluidos utilizados deben de tener un potencial de agotamiento de la
capa de ozono nulo (ODP = 0).
ODP (Ozone Depletion Potential): Parámetro que cuantifica

el potencial efecto de destrucción de la capa de ozono de
un refrigerante en relación con el R11 (CFC), cuyo potencial
se toma como referencia (ODPR11=1).
Efecto invernadero
Los fluidos frigorígenos utilizados deben poseer una baja capacidad de
producir efecto invernadero.
Potencial de efecto invernadero del refrigerante
Cuando el refrigerante se difunde directamente a la atmósfera (fuga),
llamado efecto directo (ED).
GWP (Global Warming Potential): Parámetro definido para evaluar el
potencial de calentamiento global tomando como referencia el CO2
(GWPCO2 = 1)
H ai forzamiento radiativo (W/m2kg)
 a  C (t )  dt
i i Ci(t) concentración con el tiempo
GWPi  H
0
H horizonte temporal (años)
a
0
ref  Cref (t )  dt ref CO2
Fluidos Refrigerantes
GWP100años* 103 ODPReferido al R11

CFC-11
CFC-13
CFC-12
CFC-113
CFC-114
CFC-115
CFC-502
HCFC-22
HCFC-123
HCFC-124
HCFC-141b
HCFC-142b
HFC-23
HFC-407C
HFC-134a
HFC-125
HFC-404A
HFC-507A
R600
R600a
R290
CO2
NH3
14 12 10 8 6 4 2 0 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Instalación Frigorífica (Efecto invernadero)
Efecto indirecto
Existe también un efecto indirecto motivado por el consumo energético de
la instalación (que dependerá de la cantidad y tipo de energía)
HFC·GWP=CO2
CO2
HFC
El Total Equivalent Warming Impact (TEWI)
CO2 (kg)
HFC (kg)·GWP=CO2 (kgeq)
HFC
EFECTO
EFECTO DIRECTO
INDIRECTO
TEWI = ( GWP × m × L × n ) + ( GWP × m [1-α] ) + ( n × Ean × β )
Fugas refrig. durante Pérdida durante Consumo de

funcionamiento recuperación de energía
refrig.
GWP = Global Warming Potential

L = Ratio anual de fugas (kg/año)
n = Vida operativa de la instalación (año)
m = Carga de refrigerante (kg)
α = Factor de recuperación/reciclaje (0 -1)
Ean = Consumo anual de energía eléctrica (kWhe)
β = Factor de emisiones de CO2 en generación eléctrica (kg CO2/kWhe)
TEWI comparativo entre los

refrigerantes empleados en los
diferentes sistemas empleados
en refrigeración de
supermercados
Media Temperatura
Evaporación
Baja Temperatura
Evaporación
Por lo tanto, el problema medioambiental

asociado a la producción de frío presenta Efecto
dos facetas:
directo
- Efecto directo: emisiones de HFC y

HCFC al ambiente.
- Efecto indirecto: Consumo eléctrico de

las instalaciones frigoríficas.
La envergadura de ambos efectos tiene

una representación cualitativa en la
figura adjunta
Efecto
Indirecto
Análisis del Ciclo de Vida (LCA)

Existe otra metodología de estudio del impacto medioambiental de una instalación
frigorífica, es el análisis del ciclo de vida (LCA)
En esta metodología se estudian las emisiones que se generan en la fabricación,

utilización y desmantelamiento/reciclaje del refrigerante y todos los componentes
de la instalación (“from cradle to grave) .
Pueden establecerse diversas categorías de impacto ambiental, entre las cuales
se encuentran las emisiones totales de CO2 para evaluar el efecto invernadero
generado.
Pt
1.E+05 Pt
1.E+05
Eco-Indicator’99 (LT) Eco-Indicator’99 (MT)
8.E+04 8.E+04
6.E+04 6.E+04
4.E+04 4.E+04
2.E+04 2.E+04
0.E+00 0.E+00
R404A
R410A
R404A
R410A
R407C
R407C
R404A
R407A
R404A
R407A
R134a
R507
R22
R134a
R507
R507
R507
CO2
R22
NH3
CO2
NH3
DX SCC DX SCC

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ASIGNATURA: ET-1037 Calor y Frío Industrial.

BLOQUE: Fluidos Firgorígenos

• Que el alumno conozca los diferentes tipos de fluidos que entran

Fluidos empleados en circuitos secundarios.

• En el circuito secundario de disipación de carga térmica del

Las principales propiedades que se les exige a los fluidos secundario

Fluidos empleados en el Circuitos Frigorífico. REFRIGERANTES.

El refrigerante es el fluido que mediante un cambio en su estado de

Refrigerantes. Evolución histórica y problemática

A inicios del siglo XX la producción de frío se extendía en aplicaciones

En 1928 llegó la solución a este problema de la mano de Thomas Midgley (1889-

El camino seguido para descubrir estas sustancias se describe a

Thomas Midgley Jr. (1889-1944)

El desarrollo de los CFC tiene como hitos a considerar:

• 1930 Presentación en la 79 Convención de la “American Chemical Society” de CFC-12

Durante las siguientes décadas del siglo XX el uso de las sustancias

CFC-12 (CCl2F2); CFC-11(CCl3F); CFC-13(CClF3);

Propellants in medicinal aerosols CFC-114 (CClF2CClF2) 7%

CFC-11 (CCl3F); CFC 113 (Cl2FCCClF2);

Generación Natural del Ozono (O3) En 1974, Rowland y Molina presentan

 1957 James E. Lovelock inventó el detector de captura de electrones

Joesph Farman , Brian Gardiner,

Eliminación de CFC y HCFC en países desarrollado según el Protocolo de Montreal

La Unión Europea, mediante su Reglamento 2037/2000 del

Prohibido uso de HCFC para cualquier aplicación.

Prohibido uso de HCFC para mantenimiento y operación,

Prohibido uso de HCFC en bomba de calor

Prohibido uso de HCFC en todos los equipos equipos de

Prohibido uso de HCFC en todos los equipos fabricados a

01/10/2000 Prohibida venta y uso de CFC (nuevo o recarga)

Hydrofluorocarb CAS Registry

HFC-23 CHF3 75-46-7

La consecuencia lógica ha sido el continuo aumento en consumo de los gases

El mayor consumo de estos fluidos supondrá inevitablemente la mayor

Las proyecciones basadas en el ritmo actual de demanda prevén un

Time to act to reduce short-lived climate

El enlace carbono flúor absorbe la radiación infrarroja emitida

Por lo tanto, los HFC una de las siete familias de gases de

- CH4 - N2O - H 2O - CO2

- PFC - HFC - SF6

Gases Fluorados (F-Gases

Las emisiones actuales

IPCC, 2014: Climate Change 2014: Synthesis Report. Contribution of

El PCA de una sustancia se calcula como la El Potencial de Calentamiento Atmosférico (PCA)

CO2. De esta forma, el valor del PCA dependerá de: CO2 1 1 1

HFC-23 11.700 14.800 12.400

HFC-125 2.800 3.500 3.170

HFC-134a 1.300 1.430 1.300

HFC-143a 3.800 4.470 4.800

HFC-407A 1.770 2.107 1.923

HFC-152a 140 124 138

HFC-407C 1.526 1.774 1.624

HFC-404A 3.260 3.922 3.943

HFC-410A 1.725 2.088 1.924

informes realizados (Assesment Reports). HCFC-22 1.500 1.810 1.760

El Potencial de Calentamiento Atmosférico (PCA)

No todos los HFC tienen el mismo valor de PCA (GWP) :