Propiedades Coligativas-Grupo 3

1
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
INFORME DE LABORATORIO
TEMA: PROPIEDADES COLIGATIVAS

SECCIÓN: 90 G
N° Grupo: 2
INTEGRANGTES:
 Capuñay Albornoz Perla Elisabet
 Cavagnaro Jiménez, Jorge Anderson
 Cristobal Tipte Jeison
 Huamán Vásquez Abel
FECHA DE CLASE: 12 de setiembre
Bellavista-Callao
Perú
2024
2
1. MARCO TEÓRICO:
Las Propiedades coligativas
Son aquellas propiedades de las soluciones, que dependen, únicamente, de la cantidad
de partículas de soluto presentes en la solución. El estudio de estas propiedades es
fundamental en química analítica y tiene aplicaciones en otros campos de la ciencia y
de la industria.
En otras palabras, estas propiedades surgen de la presencia de partículas distintas al
solvente, es decir, partículas del soluto, pero no dependen de quién sea el soluto.
Cualquier tipo de partícula puede dar origen a propiedades coligativas, no importa si
se trata de átomos, iones o moléculas. Lo único que importa es su concentración.
Las propiedades coligativas son cuatro:
1. Descenso de la presión de vapor del disolvente
2. Elevación ebulloscópica
3. Descenso crioscópico
4. Presión osmótica
1. Descenso de la presión de vapor del disolvente
Cuando se prepara una solución de un soluto no volátil, la presión de vapor de la solu-
ción resultante siempre es menor que la presión de vapor del solvente puro. En otras
palabras, disolver un soluto no volátil en un solvente, causa un descenso en la presión
de vapor de dicho disolvente, en comparación con el solvente puro.

3
Fórmula del descenso de la presión de vapor
Como todas las propiedades coligativas, el descenso de la presión de vapor (DP) es
proporcional a la concentración del soluto. Combinando la ley de Raoult con las ecua-
ciones de fracción molar, se puede demostrar que DP viene dado por:
donde P°solvente representa la presión de vapor del solvente puro a una temperatura de-
terminada, Psolución corresponde a la presión de vapor de la solución y Xsoluto representa
la concentración del soluto expresada como fracción molar.
2. Elevación ebulloscópica o aumento del punto de ebullición
La elevación ebulloscópica se refiere al aumento en el punto de ebullición de una so-
lución comparado con el punto de ebullición del solvente puro. Para entender por qué
esto sucede, recordemos que el punto de ebullición se define como la temperatura a la
que la presión de vapor de un líquido se hace igual a la presión atmosférica.
Como las soluciones tienen una presión de vapor menor que el solvente puro (como
acabamos de ver en la sección anterior), es necesario calentarla más para poder alcan-
zar la presión atmosférica y así alcanzar su punto de ebullición. Por esta razón, el pun-
to de ebullición de las soluciones (con solutos no volátiles) siempre es mayor que el
del solvente puro.

4
Fórmula de la elevación ebulloscópica
El aumento del punto de ebullición (DTb) es proporcional a la concentración del solu-
to expresado en molalidad, como indica la siguiente
ecuación:
Donde Tb es el punto de ebullición de la solución, Tb° es el punto de ebullición del sol-
vente puro, Kb es la constante ebulloscópica del solvente y m es la molalidad del solu-
to.
3.- Descenso crioscópico
El descenso crioscópico es la disminución del punto de congelación de una solución
comparado con el punto de congelación del solvente puro. La razón por la que esto
sucede es similar al aumento ebulloscópico y tiene su origen en la disminución de la
presión de vapor.
Fórmula del descenso crioscópico
La ecuación del descenso crioscópico es muy similar a la del aumento ebulloscópico.
También es proporcional a la concentración molal y depende, en este caso, de una
constante crioscópica del solvente.
donde Tf es el punto de congelación de la solución, Tf° es el punto de congelación del
solvente puro, Kf es la constante crioscópica del solvente y m es la molalidad del solu-
to.
5
4.- Presión osmótica
La ósmosis es un proceso de gran importancia a nivel químico y biológico. Esta con-
siste en el flujo de moléculas de solvente (por ejemplo, agua) desde una solución di-
luida hacia otra solución más concentrada cuando estas están separadas por medio de
una membrana semipermeable (que solo deja pasar al solvente, pero no al soluto)
La presión osmótica (π) es la presión que se debe aplicar sobre una solución para de-
tener la ósmosis. Mientras mayor es la presión osmótica, más tendencia tiene la solu-
ción a absorber solvente (o, más precisamente, más tendencia tiene el solvente a di-
fundir hacia dicha solución).
Fórmula de la presión osmótica
La presión osmótica se puede calcular con una fórmula muy similar a la ecuación de
los gases ideales:
En esta ecuación, π es la presión osmótica, M es la concentración molar del soluto, R
es la constante universal de los gases ideales (0,0821 atm.L/mol.K) y T es la tempera-
tura absoluta en K.
L
6
3. OBJETIVO
 Examinar las propiedades coligativas de las soluciones, el aumento del punto
de ebullición y el descenso del punto de congelación.
 Determinar la variación de temperaturas en la solución.
4. MATERIALES DE LABORATORIO
INSTRUMENTOS MATERIALES COMPUESTOS
TERMÓMETRO TUBO DE ENSAYO CLORURO DE SODIO
PIPETA MECHERO AGUA DESTILADA

7
BALANZA PINZA DE MADERA
ANALITICA
ESPÁTULA
LUNA DE VIDRIO
8
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En un tubo de ensayo que contiene los 10 mL de agua destilada, agregar X gramos de
soluto (cloruro de sodio)
La concentración de la solución que se forme debe ser 0,2 molar.
Tapar el sistema y calentar lentamente hasta su ebullición. Anote la temperatura,
teniendo en cuenta que no debe variar. Realizada la experiencia complete la sgte.
Tabla:
RESULTADOS
Hallar x gr
0.2 molsto 58 , 4 gr 1 gr
0 , 2 mol=¿ x x 10 ml H 20=0 , 12 grSto
1000 gr H 20 1 mol NaC 1 mol H 20
SOLUCION Peso solvente(g) T° experimental Masa molecular
Cloruro de sodio 0,12g 73°C 58,4 g/mol

9
6. CONCLUSIONES
 Evidenciamos las propiedades coligativas.
 Se logró identificar la temperatura de ebullición en la solución de cloruro de
sodio.
 La causa del descenso crioscópico adición de solutos no volátiles a un
solvente, lo que disminuye la temperatura de congelación.

Propiedades Coligativas-Grupo 3

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Propiedades Coligativas-Grupo 3

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Propiedades Coligativas-Grupo 3

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

1

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

TEMA: PROPIEDADES COLIGATIVAS

Las Propiedades coligativas

Son aquellas propiedades de las soluciones, que dependen, únicamente, de la cantidad

de partículas de soluto presentes en la solución. El estudio de estas propiedades es

fundamental en química analítica y tiene aplicaciones en otros campos de la ciencia y

En otras palabras, estas propiedades surgen de la presencia de partículas distintas al

Cualquier tipo de partícula puede dar origen a propiedades coligativas, no importa si

se trata de átomos, iones o moléculas. Lo único que importa es su concentración.

Las propiedades coligativas son cuatro:

1. Descenso de la presión de vapor del disolvente

1. Descenso de la presión de vapor del disolvente

Cuando se prepara una solución de un soluto no volátil, la presión de vapor de la solu-

palabras, disolver un soluto no volátil en un solvente, causa un descenso en la presión

de vapor de dicho disolvente, en comparación con el solvente puro.

Fórmula del descenso de la presión de vapor

Como todas las propiedades coligativas, el descenso de la presión de vapor (DP) es

ciones de fracción molar, se puede demostrar que DP viene dado por:

terminada, Psolución corresponde a la presión de vapor de la solución y Xsoluto representa

la concentración del soluto expresada como fracción molar.

2. Elevación ebulloscópica o aumento del punto de ebullición

La elevación ebulloscópica se refiere al aumento en el punto de ebullición de una so-

esto sucede, recordemos que el punto de ebullición se define como la temperatura a la

que la presión de vapor de un líquido se hace igual a la presión atmosférica.

to de ebullición de las soluciones (con solutos no volátiles) siempre es mayor que el

del solvente puro.

Fórmula de la elevación ebulloscópica

El aumento del punto de ebullición (DTb) es proporcional a la concentración del solu-

to expresado en molalidad, como indica la siguiente

Donde Tb es el punto de ebullición de la solución, Tb° es el punto de ebullición del sol-

vente puro, Kb es la constante ebulloscópica del solvente y m es la molalidad del solu-

3.- Descenso crioscópico

El descenso crioscópico es la disminución del punto de congelación de una solución

sucede es similar al aumento ebulloscópico y tiene su origen en la disminución de la

Fórmula del descenso crioscópico

La ecuación del descenso crioscópico es muy similar a la del aumento ebulloscópico.

También es proporcional a la concentración molal y depende, en este caso, de una

constante crioscópica del solvente.

donde Tf es el punto de congelación de la solución, Tf° es el punto de congelación del

solvente puro, Kf es la constante crioscópica del solvente y m es la molalidad del solu-

4.- Presión osmótica

La ósmosis es un proceso de gran importancia a nivel químico y biológico. Esta con-

fundir hacia dicha solución).

Fórmula de la presión osmótica

los gases ideales:

En esta ecuación, π es la presión osmótica, M es la concentración molar del soluto, R

es la constante universal de los gases ideales (0,0821 atm.L/mol.K) y T es la tempera-

 Examinar las propiedades coligativas de las soluciones, el aumento del punto

de ebullición y el descenso del punto de congelación.

 Determinar la variación de temperaturas en la solución.

INSTRUMENTOS MATERIALES COMPUESTOS

TERMÓMETRO TUBO DE ENSAYO CLORURO DE SODIO

PIPETA MECHERO AGUA DESTILADA

BALANZA PINZA DE MADERA

En un tubo de ensayo que contiene los 10 mL de agua destilada, agregar X gramos de

soluto (cloruro de sodio)

La concentración de la solución que se forme debe ser 0,2 molar.

Tapar el sistema y calentar lentamente hasta su ebullición. Anote la temperatura,