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    Disolvente

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    juliob412
    El documento presenta una tabla comparativa de las propiedades físicas y químicas de varios disolventes comunes, clasificados como próticos, apróticos polares y apróticos apolares. Describe las características generales de cada tipo de disolvente, siendo los próticos moléculas polares capaces de ceder protones y formar enlaces de hidrógeno, mientras que los apróticos carecen de esta capacidad pero pueden ser polares o apolares. La tabla incluye datos como fórmula, punto de

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    Disolvente

    Frmula qumica

    Punto de
    ebullicin

    Constante
    dielctrica

    Densidad

    Disolventes no polares
    Hexano

    CH3-CH2-CH2-CH2-CH2CH3

    69 C

    2,0

    0,655 g/ml

    Benceno

    C6H6

    80 C

    2,3

    0,879 g/ml

    Tolueno

    C6H5-CH3

    111 C

    2,4

    0,867 g/ml

    ter dietlico

    CH3CH2-O-CH2-CH3

    35 C

    4,3

    0,713 g/ml

    Cloroformo

    CHCl3

    61 C

    4,8

    1,498 g/ml

    Disolventes polares aprticos


    Acetato de etilo

    CH3-C(=O)-O-CH2-CH3

    77 C

    6,0

    0,894 g/ml

    1,4-Dioxano

    CH2-CH2-O-CH2-CH2-O

    101 C

    2,3

    1,033 g/ml

    Tetrahidrofurano (THF)

    CH2-CH2-O-CH2-CH2

    66 C

    7,5

    0,886 g/ml

    Diclorometano (DCM)

    CH2Cl2

    40 C

    9,1

    1,326 g/ml

    Acetona

    CH3-C(=O)-CH3

    56 C

    21

    0,786 g/ml

    Acetonitrilo (MeCN)

    CH3-CN

    82 C

    37

    0,786 g/ml

    Dimetilformamida
    (DMF)

    H-C(=O)N(CH3)2

    153 C

    38

    0,944 g/ml

    Dimetil sulfxido
    (DMSO)

    CH3-S(=O)-CH3

    189 C

    47

    1,092 g/ml

    Disolventes polares prticos


    cido actico

    CH3-C(=O)OH

    118 C

    6,2

    1,049 g/ml

    n-Butanol

    CH3-CH2-CH2-CH2-OH

    118 C

    18

    0,810 g/ml

    Isopropanol (IPA)

    CH3-CH(-OH)-CH3

    82 C

    18

    0,785 g/ml

    n-Propanol

    CH3-CH2-CH2-OH

    97 C

    20

    0,803 g/ml

    Etanol

    CH3-CH2-OH

    79 C

    24

    0,789 g/ml

    Metanol

    CH3-OH

    65 C

    33

    0,791 g/ml

    cido frmico

    H-C(=O)OH

    100 C

    58

    1,21 g/ml

    Agua

    H-O-H

    100 C

    82

    1,000 g/ml

    Caractersticas de los disolventes: prticos-aprticos

    Los disolventes prticos son molculas en general muy polares que contienen protones (H+)
    cidos y por lo tanto pueden formar enlaces de hidrgeno con los solutos. Los disolventes
    aprticos son aquellos que no contienen hidrgenos cidos, por lo cual no pueden formar
    puentes de hidrgeno.
    En la siguiente tabla, se establece una clasificacin general de los disolventes considerando su
    carcter polar o apolar y la capacidad para ceder protones y formar enlaces de hidrgeno. Se
    muestran las propiedades que presentan los compuestos prticos y aprticos.
    Tipo de
    disolvente

    Prticos

    Aprticos
    polares

    Aprticos
    apolares

    Caractersticas

    Poseen un grupo funcional capaz de ceder protones (OH, NH, SH).


    Capacidad de formar puentes de hidrgeno.
    Polares.
    Ejemplos: agua, cidos carboxlicos, alcoholes, aminas.

    Carecen de grupos funcionales capaces de ceder protones.


    Constante dielctrica alta.
    Ejemplos: DMSO, DMF, HMPA, nitrilos, cetonas, nitrocompuestos.

    Carecen de grupos funcionales capaces de ceder protones.


    Constante dielctrica baja.
    Ejemplos: hidrocarburos (alifticos, aromticos, halogenados),
    teres, steres, halogenuros de alquilo.

    Tabla 1: Caractersticas de disolventesa

    1.3724
    1.3587
    1.3441
    1.3716
    1.2850
    1.3330
    1.5170
    1.5011

    6.02
    20.7
    37.5
    6.15
    8.55
    80.1
    4.33
    2.27

    22.3
    16.2
    11.1
    12.9
    13.7
    3.7
    33
    26.2

    1.88
    2.85
    3.45
    1.68
    2.26
    1.82
    1.38
    0.00

    1.5052

    6.02

    42.5

    2.00

    Disolvente

    PF

    PE

    D420

    nD20

    Acetato de etilo
    Acetona
    Acetonitrilo
    cido Actico
    cido trifluoroactico
    Agua
    Anisol
    Benceno

    -84
    -95
    -44
    17
    -15
    0
    -3
    5

    77
    56
    82
    118
    72
    100
    154
    80

    0.901
    0.788
    0.782
    1.049
    1.489
    0.998
    0.994
    0.879

    Benzoato de etilo

    -35

    213

    1.050

    RD

    Bromobenceno
    -31
    156
    1.495
    1.5580
    5.17
    33.7
    1.55
    Ciclohexano
    6
    81
    0.778
    1.4262
    2.02
    27.7
    0.00
    Clorobenceno
    -46
    132
    1.106
    1.5248
    5.62
    31.2
    1.54
    Cloroformo
    -64
    61
    1.489
    1.4458
    4.81
    21
    1.15
    Dibutil ter
    -98
    142
    0.769
    1.3992
    3.1
    40.8
    1.18
    Diclorometano
    -95
    40
    1.326
    1.4241
    8.93
    16
    1.55
    Dietil ter
    -117
    35
    0.713
    1.3524
    4.33
    22.1
    1.30
    Dietilamina
    -50
    56
    0.707
    1.3864
    3.6
    24.3
    0.92
    N,N -Dimetilacetamida
    -20
    166
    0.937
    1.4384
    37.8
    24.2
    3.72
    N,N -Dimetilformamida
    -60
    152
    0.945
    1.4305
    36.7
    19.9
    3.86
    1,2-Dicloroetano
    -36
    84
    1.253
    1.4448
    10.36
    21
    1.86
    Dimetil sulfxido
    19
    189
    1.096
    1.4783
    46.7
    20.1
    3.90
    1,2-Dimetoxietano
    -68
    85
    0.863
    1.3796
    7.2
    24.1
    1.71
    1,4-Dioxano
    12
    101
    1.034
    1.4224
    2.25
    21.6
    0.45
    Etanol
    -114
    78
    0.789
    1.3614
    24.5
    12.8
    1.69
    Formamida
    3
    211
    1.133
    1.4475
    111.0
    10.6
    3.37
    Hexametilfosforamida
    7
    235
    1.027
    1.4588
    30.0
    47.7
    5.54
    Isopropanol
    -90
    82
    0.786
    1.3772
    17.9
    17.5
    1.66
    Metanol
    -98
    65
    0.791
    1.3284
    32.7
    8.2
    1.70
    2-Metil-2-propanol
    26
    82
    0.786
    1.3877
    10.9
    22.2
    1.66
    Nitrobenceno
    6
    211
    1.204
    1.5562
    34.82
    32.7
    4.02
    Nitrometano
    -28
    101
    1.137
    1.3817
    35.87
    12.5
    3.54
    o -Diclorobenceno
    -17
    181
    1.306
    1.5514
    9.93
    35.9
    2.27
    o -Xileno
    -25
    144
    0.880
    1.5054
    2.57
    35.8
    0.62
    Pridina
    -42
    115
    0.983
    1.5102
    12.4
    24.1
    2.37
    Sulfuro de carbono
    -112
    46
    1.274
    1.6295
    2.6
    21.3
    0.00
    Tetracloruro de carbono
    -23
    77
    1.594
    1.4601
    2.24
    25.8
    0.00
    Tetrahidrofurano
    -109
    66
    0.888
    1.4072
    7.58
    19.9
    1.75
    Tolueno
    -95
    111
    0.867
    1.4969
    2.38
    31.1
    0.43
    Tricloroetileno
    -86
    87
    1.465
    1.4767
    3.4
    25.5
    0.81
    2,2,2-Trifluoroetanol
    -44
    77
    1.384
    1.2910
    8.55
    12.4
    2.52
    Trietilamina
    -115
    90
    0.726
    1.4010
    2.42
    33.1
    0.87
    a
    Puntos de fusion y ebullicin en C, densidad (D) mg/ml a 20 C, ndice de refraccin (nD) , constante
    dielctrica (), refraccin molar(RD), y momento dipolar () Debye a 20C.

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