UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
FISICOQUIMICA I: TALLER N 2
NOMBRES: JONATHAN FRANK BAEZ (COD. 174709)
VICTOR ALFONSO NIO RAMIREZ (COD. 174775)


1. Explique claramente el significado de:

a. Estado estndar: Refiere Al estado mas estable de un sistema a unas
condiciones dadas y una presin estndar (1 bar).

b. Estado estndar de un compuesto puro: refiere a la forma ms
estable del compuesto puro a una presin de 1 bar.

c. Estado estndar de una solucin: es el estado en el cual todos los
componentes de la solucin se encuentran a una concentracin de
1 M y una presin de 1 bar.

d. Estado estndar en procesos bioqumicos: Es el estado en el que un
proceso se lleva a cabo a una concentracin de hidrogeniones de
10
-7
M, es decir a pH=7

e. Entalpa estndar de formacin: Para una sustancia n, la entalpa
estndar de formacin, se define como el cambio en la entalpa del
estado estndar de una reaccin que forma exactamente 1 mol de
la sustancia n a una presin de 1 bar, usando los elementos
requeridos en sus formas mas estables

f. Entalpa media de enlace: La entalpa de enlace Se define como el
cambio en la entalpa producido por la formacin de una enlace en
una molcula diatmica a presin constante; es equivalente a la
energa de disociacin del enlace, es decir la cantidad de energa
necesaria para formar o romper un enlace entre dos tomos; sin
embargo en molculas para las que se presentan mas de un enlace
de un tipo en la misma (por ejemplo CH4 o NH3) hablaremos de
entalpa media de enlace ya que la entalpa de formacin del
enlace para el NH3 ser el promedio de las entalpias de enlace de
cada uno de los enlaces N-H presentes en esta molcula. .

g. - Entalpa de combustin: Es el cambio de entalpa por mol de una
sustancia que se quema en una reaccin de combustin en
condiciones estndar.
Ej.:
C6H12O6(s)+6O2 6CO2+6H2O Hf
0
= -2816 kJ/mol

h. Poder o valor energtico de un alimento: Puede definirse como la
cantidad de energa neta metabolizable (relacionada directamente
con la produccin de ATP) que aporta un alimento al ser digerido,
para su determinacin, se toma en cuenta el contenido energtico
del alimento (cantidad del energa liberada por su combustin hasta
CO2 y H2O medida en un calormetro) , la perdida de energa
resultante de la digestin incompleta del alimento y energa perdida
en procesos del cuerpo como el crecimiento, la excrecin en
materia fecal y orina; la perdida de calor en la superficie corporal,
etc.

i. Nmero de Atwater: Es un factor que asigna una cantidad de
energa para tres tipos de alimentos (protenas, alimentos y grasas);
en trminos de su energa metabolizable (relacionada con la
energa para producir calor), los valores son: 17 kJ/g (4.0 kcal/g) para
protenas, 37 kJ/g (9.0 kcal/g) para grasas 17 kJ/g (4.0 kcal/g) para
carbohidratos.

j. Entalpa de solucin: : Refiere a la energa total que interviene en un
proceso de disolucin, as ser el cambio de entalpa desde que
soluto y solvente se encuentran separados, hasta que estos estn
mezclados, la ecuacin que describe este proceso es la siguiente:

a. E
mx
= 0
mx
+IS
mx


b. para un sistema de dos solutos tambin puede escribirse
como:

c. E
mx
= n
u
(E
mx
E
u
) +n
b
(E
mx
E
b
)

k. Entalpa de complejacin: Refiere al cambio de entalpia involucrado
en un proceso de formacin de un complejo, entre dos molculas,
se obtiene de la diferencia entre la entalpa de las sustancias
separadas y la entalpa del complejo formado.

l. Entalpa de reaccin: la entalpa de reaccin (E
Rx
) corresponde al
la magnitud del cambio de entalpa producido en el proceso de
reaccin qumica, corresponde a la diferencia entre la entalpa de
los productos y la de los reactivos; as para la reaccin:

a. oA +bB cC +J

b. La entalpa de reaccin viene dada por.

c. E
Rx
= cE
]
(C) +JE
]
() oE
]
(A) bE
]
(B)

d. Donde Hf corresponde a las entalpias formacin de cada
sustancia en su estado ms estable.

m. Energa de Gibbs estndar de reaccin: la energa de Gibbs de
reaccin (0
Rx
) corresponde al la magnitud del cambio de energa
de Gibbs producido en el proceso de reaccin qumica,
corresponde a la diferencia entre la entalpa de los productos y la de
los reactivos; as para la reaccin:

n. Procesos Exergnico, exotrmico, endergnico y endotrmico: El
termino endotrmico y exotrmico, refiere al cambio de entalpa en
un proceso, tomando este un valor positivo y negativo
respectivamente; en cuanto a los trminos exergnico y
endergnico refieren al cambio en la energa de Gibbs de un
proceso, tomando este un valor positivo y negativo, por lo que tiene
que ver con el nivel de espontaneidad del proceso.

o. Acoplamiento de reacciones: Consiste en llevar a cabo reacciones
qumicas que no son espontaneas por medio de la insercin de
energa proveniente de otra reaccin que es altamente espontanea
2. Exprese su opinin, fundamentada en argumentos termodinmicos,
sobre las siguientes afirmaciones:

a) Cuando la presin y la temperatura aumentan, la energa libre de
Gibbs de un compuesto se incrementa.

Rta: La energa de Gibbs puede expresarse como:

J0 = _
o0
oP
]
1
JP +_
o0
oI
]
P
JI

Dnde:
_
o0
oP
]
1
= I y _
o0
oI
]
P
= S

V siempre es positivo, al igual que S, por lo que G es proporcional a la
Presin e inversamente proporcional a la temperatura.
b) Por ser exotrmica, necesariamente una reaccin qumica es
espontnea.

Rta: La naturaleza exotrmica de la reaccin depende del cambio
en la entalpa de la reaccin el cual posee un valor negativo; la
espontaneidad no se relacin de manera directa con este
parmetro, sino con el cambio de energa de Gibbs de la reaccin,
de esta manera la reaccin puede ser exotrmica, sin embargo si su
cambio en la energa de Gibbs no es negativo; la reaccin no ser
espontanea.

c) Cuando una reaccin alcanza el equilibrio qumico el potencial
qumico de los productos es igual al potencial qumico de los
reactivos.

Rta: En el equilibrio debe cumplirse que el cambio en la energa de
Gibbs debe ser igual a Cero, es decir:

p
x
= y

0
m,,1
= u

Para una reaccin del tipo:
oA + bB cC +J

El Cambio en el potencial qumico (p
x
) seria:

p
Rx
= cp
]
(C) +Jp
]
() op
]
(A) bp
]
(B) = u
Al despejar.

cp
]
(C) +Jp
]
() = op
]
(A) +bp
]
(B)
Es decir:

p
]
(ProJuctos) = p
]
(Rcocti:os)


d) Un proceso endotrmico con una entropa de reaccin positiva es
espontaneo a cualquier temperatura.

Rta: Correcto. Recurdese que la energa de Gibbs se calcula
mediante:

0 =

E I

S

Y por tanto si tanto la entalpia como la entropa son positivas el
resultado dar negativo y por tanto la reaccin es
termodinmicamente viable en la direccin indicada.

e) Un proceso exotrmico con una entropa de reaccin positiva es
espontneo a cualquier temperatura.

Rta: Esta afirmacin es correcta ya que el valor obtenido para la
energa de Gibbs tomar valores negativos sin importar el valor de la
temperatura, por lo que su espontaneidad se ve favorecida.

f) Un proceso endotrmico con una entropa de reaccin negativa es
espontneo a cualquier temperatura.

Rta: Esta afirmacin es incorrecta ya que el valor obtenido para la
energa de Gibbs tomar valores positivos sin importar el valor de la
temperatura, por lo que su espontaneidad se ve disminuida.

g) Un proceso exotrmico con una entropa de reaccin negativa es
espontneo a cualquier temperatura.

Rta: Falso. Ya que al determinar el sigo de la energa de Gibbs a
temperaturas cada vez ms grades harn la magnitud I

S dando
como resultado que la reaccin no ser termodinmicamente
viable.


h) La tendencia a ocurrir de un proceso endotrmico, medida como la
energa de Gibbs de reaccin, se incrementa al disminuir la
temperatura de reaccin.


De la ecuacin de Gibbs- Helmotz:

J [
0
T

JI
=
E
T
2

Es posible evaluar E > u:
J [
0
T

JI
=
(+)
(+)
=

Por cuanto la aumentar la temperatura
Au
T
disminuye, es decir la energa
de Gibbs se hace ms negativa por lo que aumentar la
espontaneidad de la reaccin. Por lo que una disminucin en la
temperatura producir que el proceso sea menos espontaneo, es decir
aumentar la energa de Gibbs.

3. Calcule la entalpa de formacin de la n-octano, a 298 K y 1 bar, a
partir de su entalpa de combustin.

C
8
E
18(g)
+
2S
2
0
2(g)
8C0
2(g)
+9E
2
0
(I)

c
E
(298)
= S4Su k[ mol
-1

c
E
(298)
= 8
]
E
C0
2(g)
(298)
+ 9
]
E
H
2
0
(g)
(298)

]
E
C
8
H
1 8(g)
(298)

2S
2

]
E
0
2(g)

S4Su = 8(S9S.S2) +9(28S.8S)
]
E
C
8
H
1 8(g)
(298)

2S
2
(u)

]
E
C
8
H
1 8(g)
(298)
= 8(S9S.S2) +9(28S.8S) + S4Su = 29u.6Sk[ mol
-1


4. Calcule la entalpa de formacin del H2O (g) a 350K y 1 bar, a partir
de los datos de las tablas termoqumicas y de Cp (T).

E
2(g)
+
1
2
0
2(g)
E
2
0
(g)

]
E
(298)
= 241.8S k[ mol
-1

]
E
(298)
= 241.8S k[ K
-1
+ _ (

C
p,m
)JI
35 0k
298k

]
E
(298)
= 241.8S k[ K
-1
+ _ (11.8 + 4.91 1u
3
I +S.SS 1u
-6
I^ 2)JI
35 0k
298k

]
E
(298)
= 82481.S k[ mol
-1



a B c
H 27,3 3,3X10
3
0.50X10
-5

O 30,0 4.18X10
3

-1.67X10
-
5

H2O 30,5 10,3X10
3
0X10
-5






5. La combustin de 0,953g de cido benzoico produce en una
bomba calorimtrica una elevacin de temperatura de 1,952C. La
capacidad calorfica del calormetro, hechas todas las correcciones,
es de 12,887 kJK-1. Calcule la entalpa de combustin del cido
benzoico

E =
p
= _ nC
p,cuI
JI =
12
11
nC
p,cuI
I
= _
u,9SSg
112,12 gmol
] 12,887 k[ K
-1
(1,9S2)
= u,214 k[ mol
-1


6. Revise en el captulo 5 del libro gua la forma en que se calcula (de
forma simple y con correcciones) la entalpa de reaccin a partir de
los datos de energa de enlace.
a) Empleando los datos de energa de enlace (Seccin 20.1) estime
el valor de la entalpa estndar de reaccin para el proceso:

CH3CH2OH (g) CH3OCH3 (g)

Energas de enlace:

C-H=415 kJ/mol
C-C =344 kJ/mol
C-O=350 kJ/mol
O-H= 463 kJ/mol

Calor o entalpia de atomizacin del CH3CH2OH=3232 kJ/mol
Calor o entalpia de atomizacin del CH3OCH3=3190 kJ/mol

Ecuacin de las etapas:

2C (grafito) +3H2 (g)+1/2O2 (g) 2C (g) +6H (g)+O (g) C2H5OH

Entalpia de atomizacin de la etapa A (Color verde)

ut
E
(298)
= 299u,6 k[ mol
-1



Entalpia de formacin del C2H5OH:

]
E
(298)
=
A1
E
(298)RLAC1Iv0S

A1
E
(298)PR00C10S

]
E
(298)
= 241,4 k[ mol
-1


Entalpia de formacin del CH3OCH3:

]
E
(298)
=
A1
E
(298)RLAC1Iv0S

A1
E
(298)PR00C10S

]
E
(298)
= 199,4 k[ mol
-1


Por tanto la entalpia de reaccin para el proceso es:

]
E
(298)
=
]
E
(298)PR00C10S

]
E
(298)RLAC1Iv0S

]
E
(298)
= 199,4 k[ mol
-1
(241,4 k[ mol
-1
)

]
E
(298)
= 42,u k[ mol
-1



Compare el resultado con el dato reportado de 51,0kJmol-1: Su diferencia
es de 10 kJ/mol lo cual es algo mayor, del orden del 17,6%.

b) corrija el clculo empleando los valores de aditivita de enlace y
c) corrija el clculo empleando los valores de aditivita de grupo.
Haga una breve discusin sobre la estimacin de rH por estos
mtodos.

Tabla. Contribuciones de actividad usadas (kcal/mol)

C-O -12,0
C-H -3,83
C-C 2,73
O-H -27,0

Para el CH3OCH3:

]
E
(298)
= 6 (S,8S) +2 (12,u) kcol mol
-1

]
E
(298)
= 196,6 k[ mol
-1

Para el CH3CH2OH:

]
E
(298)
= S (S,8S) +1 (12,u) + 1 (2,7S) +1 (27,u) kcol mol
-1

]
E
(298)
= 2S1,9 k[ mol
-1


A partir de estos clculos la entalpia de reaccin para el proceso es:

]
E
(298)
=
]
E
(298)PR00C10S

]
E
(298)RLAC1Iv0S

]
E
(298)
= 196,6 k[ mol
-1
(2S1,9 k[ mol
-1
)

]
E
(298)
= SS,S k[ mol
-1


c) Corrija el clculo empleando los valores de aditividad de grupo. Haga
una breve discusin sobre la estimacin de rH por estos mtodos.

Para el CH3CH2OH

]
E
(298)
= Suu,S7 k[ mol
-1


Para el CH3OCH3

]
E
(298)
= 1S8,6 k[ mol
-1

]
E
(298)
=
]
E
(298)PR00C10S

]
E
(298)RLAC1Iv0S

]
E
(298)
= 1S8,6 k[ mol
-1
(Suu,S7 k[ mol
-1
)

]
E
(298)
= 141,77 k[ mol
-1


Conclusiones

Con el mtodo de contribuciones de actividad es sencillo obtener las
entalpias. Para el caso de valores de actividad de grupo el valor obtenido
es ms del doble esperado. Tal vez se deba a que se tom
incorrectamente los grupos, debido a lo extrao del mtodo y engorroso.



7. Compare la energa que suministran 100g de los siguientes alimentos
al ser consumidos por usted:
- Colada de avena
- Chunchullo
- Arroz blanco
- Poteca de auyama
- Papas criollas
- Pechuga de pollo
- Almojbanas
- Colombiana, la nuestra
- Chocolatina Jet tradicional

Muestre los clculos respectivos

Para realizar el clculo de la energa proporcionada al consumir
cualquiera de estos alimentos, es posible usar los nmeros de Atwater y el
valor de contenido de grasa (F), protena (P) y carbohidratos (C) en 100g
de alimento, como principales fuentes de energa, de la siguiente manera:

Asumiendo que se tienen 100 g del alimento:

|F 17k[ g
-1
+ P 17k[ g
-1
+ C 17k[ g
-1
]

Por ejemplo para el caso de la Colada de Avena tendramos:

_
2g
1uug
17k[ g
-1
+
2g
1uug
17k[ g
-1
+
2g
1uug
17k[ g
-1
_ = 2S2,S k[ (1uug)
-1



Alimento Grasa
(g/100g)
Protena
(g/100g)
Carbohidrato
(g/100g)
Energa
suministrada
(KJ/100g)
Colada de
avena
2,0 1,0 9,5 252,5
Chunchullo 24,5 26,2 1,7 1380,8
Arroz blanco 7,8 0,4 78,8 1635
Poteca de
auyama
9,6 2,5 62,8 1465,3
Papas criollas 2,5 0,1 18,7 412,1
Pechuga de
pollo
20,2 10,2 0,0 920,8
Colombiana, la
nuestra
0,0 10,4 0,0 177,14
Chocolatina Jet
tradicional
4,0 10,2 76,5 1621,9


8. Una propuesta para la obtencin de Metanol en fase gaseosa dice
que se puede sintetizar por reaccin entre monxido de carbono e
hidrgeno. Ser factible el proceso a 298K?

Ecuacin de la reaccin:

C0(g) + 2E2 (g) CES0E(g)

0
(298)
= 1 (161,96 k[ mol
-1
) + (2) (u k[ mol
-1
) + (1) (1S7,17 k[
mol
-1
)

0
(298)
= 24,79 k[ mol
-1


La reaccin es termodinmicamente viable en la direccin planteada.


9. Uno de los gases involucrados en el fenmeno de la lluvia cida, el
SO2, es generado tanto industrial como naturalmente. Las fuentes
naturales incluyen gases de fumarolas volcnicas, las cuales
contienen sulfuro de hidrgeno. El sulfuro de hidrgeno reacciona
con el oxgeno de acuerdo con la ecuacin:


2E
2
S
(g)
+ S0
2(g)
2E
2
0
(g)
+2S0
2(g)


Determine si la reaccin es espontanea a 298K bajo condiciones
estndar: calcule el cambio de entropa del universo y el cambio de
energa de Gibbs del sistema debidos a la reaccin anterior. Utilice
las tablas de datos termoqumicos para obtener los datos de
entalpa estndar de formacin, entropa absoluta para cada una
de las substancias involucradas en la reaccin. Calcule la energa de
Gibbs estndar de reaccin a 400K. No se puede suponer que la
entalpa o la entropa (tampoco que CP) son independientes de T en
el rango de temperaturas considerado. Busque toda la informacin
necesaria.

E
(298)
=
]
E
H
2
0
(g)
(298)
+
]
E
S0
2(g)
(298)

]
E
H
2
S
(g)
(298)

S
2

]
E
0
2(g)
(298)

E
(298)
= (241,8S) +(296,84) (2u,Su)
S
2
(u) = S18,17 k[ mol
-1

S
(298)
=
]
S
H
2
0
(g)
(298)
+
]
S
S0
2(g)
(298)

]
S
H
2
S
(g)
(298)

S
2

]
S
0
2(g)
(298)

S
(298)
= (188,84) +(248,21) (2uS,77)
S
2
(2uS,1S)
= 2SS.4S k[ mol
-1

0
(298)=

E
(298)
I

S
(298)
= S18,17 k[ mol
-1
(298(2SS.4S k[ mol
-1
))
= 7Suu8.44 k[ mol
-1


Ahora a 400K

0
(4 0 0 )
=

E
(4 0 0 )
I

S
(4 0 0 )


Para

E
(4 0 0 )
se tiene:

E
(4 0 0 )
=

E
(298)
+ _ (

C
p,m
)JI
4 0 0 k
298k

_ (

C
p,m
)JI
4 0 0 k
298k
= _ (

o +

b _
I
1uuu
] +

c _
I
1uuu
]
2
+

J _
I
1uuu
]
3 4 0 0 k
298k
+

c _
I
1uuu
]
-2
)JI =
= _ (

o + 1x1u
-3

bI + 1x1u
-6

cI
2
+1x1u
-9

JI
3
4 0 0 k
298k
+1x1u
6

cI
-2
)JI

_ (

C
p,m
)JI
4 0 0 k
298k
=

o(I
2
I
1
) +1x1u
-3

b _
I
2
2
I
1
2
2
_ + 1x1u
-6

c _
I
2
3
I
1
3
S
_
+1x1u
-9

J _
I
2
4
I
1
4
4
_ 1x1u
6

c _
1
I
2

1
I
1
]
Y para la variacin de a, b, c, d, y e; siendo X cualquiera de estas
constantes, se tiene:

x
(298)
= x
H
2
0
(g)
(298)
+x
S0
2(g)
(298)
x
H
2
S
(g)
(298)

S
2
x
0
2(g)
(298)


Substancia a b c d e
H2O 30,092000 6,832514 6,793435 -2,534480 0,082139
SO2 21,430490 74,350940 -57,752170 16,355340 0,086731
H2S 26,884120 18,678090 3,434203 -3,378702 0,135882
O2 31,32234 -20,23531 57,86644 -36,506240 -0,007374
-22,34514 92,858329 -141,192598 71,958922 0,044049

_ (

C
p,m
)JI
4 0 0 k
298k
= S8S,89 [ mol
-1


Por lo que

E
(4 0 0 )
es:

E
(4 0 0 )
= S18,17 k[ mol
-1
+ u,S8S89 [ mol
-1
= S17.78 k[ mol
-1


Ahora para

S
(4 0 0 )
se tiene:

]
S
(4 0 0 )
=

S
(298)
+ _
(

C
p,m
)
I
JI
4 0 0 k
298k


Con el segundo trmino de la derecha como:

_
(

C
p,m
)
I
JI
4 0 0 k
298k
=
= _
(

o +1x1u
-3

bI + 1x1u
-6

cI
2
+1x1u
-9

JI
3
+1x1u
6

cI
-2
)
I
JI
4 0 0 k
298k
= _ _

o
I
+1x1u
-3

b +1x1u
-6

cI +1x1u
-9

JI
2
4 0 0 k
298k
+1x1u
6

cI
-3
]JI
=

o ln
I
2
I
1
+1x1u
-3

b + 1x1u
-6

c _
I
2
2
I
1
2
2
_ + 1x1u
-9

J _
I
2
3
I
1
3
S
_

1x1u
6

c
2
_
1
I
2
2

1
I
1
2
_ = 1u,68 [ mol
-1


Por lo que

S
(4 0 0 )
es:

]
S
(4 0 0 )
= 7Suu8.44 k[ mol
-1
+u,u1u68 k[ mol
-1
= 7Suu8,4S k[ mol
-1

Por lo tanto

0
(4 0 0 )
es:

0
(4 0 0 )
= S17.78 k[ mol
-1
(4uuK(7Suu8,4S k[ mol
-1
))
= SuuuS898,u6 k[ mol
-1


10. Resuelva los ejercicios 3.21 a 3.23, 3.42, 4.55, 4.56, y 5.61 a 5.67 del
libro gua (I. Levine, Fisicoqumica, 5 Ed., Vol. I, McGraw-Hill, Madrid,
2004).

3.21)

a) Falso
b) Falso
c) Verdadero
d) Verdadero
e) Verdadero
f) Falso
g) Verdadero
h) Falso

3.22)

a. P=1 atm=cte. Fusin=Etapa isotrmica

S = _
J
I
=
1
I
_J =

I
=

P0S
E
I
=
+
+
=
127 [ 0
-1
I


Teniendo en cuenta lo anterior S>0.

b. S>0
c. S=0
d. S>0
e. En el experimento de Joule las paredes eran diatrmicas y
adems el proceso era irreversible. Por tanto S>0.
f. El experimento fue adiabtico pero irreversible. Por tanto S>0.
g. Se da energa en forma de calor al sistema Q>0, por tanto S>0.
h. Puesto que al hallar Q mediante la capacidad calorfica a
volumen constante y debido a que se enfra, y por tanto el T<O,
Q ser menor que cero y se concluye de S<O.
i. Puesto que la combustin es un proceso no reversible S>0

El S UNIV ser:

a. 0
b. 0
c. 0
d. 0
e. >0
f. >0
g. 0
h. 0
i. >0
j. >0

3.23) En el ciclo de Carnot ser en la primera y tercera etapa isotrmica y
en la segunda y cuarta adiabtica. Por tanto:

a)

Primera etapa:
S =

H
I
H
=
R I
H
ln (
Ib
Io
)
I
H
_

Segunda y cuarta etapa


S = u

Tercera etapa

S =

H
I
H
=
R I
c
ln (
Ic
IJ
)
I
c
_


b) S Univ.=0, ya que el proceso es reversible.

3.42)

a. Falso
b. Verdadero
c. Falso
d. Falso: No necesariamente ya que en el ciclo de Carnot se
vuelve a retornar al mismo volumen del principio y por tanto
V= pero si hubo trabajo.
e. Verdadero: Es correcta la afirmacin ya que S es una funcin
de estado y por tanto no importa de qu manera se lleg ese
estado final.
f. Verdadero
g. Falso: Eso sera correcto si P y T son constantes.
h. Falso: Seria correcta la afirmacin si P es constante.
i. Falso: Seria correcta la afirmacin si P es constante.
j. Falso: En un proceso de compresin isotrmica reversible Q=W
y por tanto no es cero.
k. Falso: Se defini como proceso cclico al sistema, no a los
alrededores.

4.55) Expresar en funcin de G, T, P.etc.

a. S
m
= [
u
1

P

b. I
m
= (
u
P
)
1

c. E
P,m
= 0
m
I(
u
m
1
)
P

d. u
P,m
= 0
m
I(
u
m
1
)
P
P(
u
m
P
)
1

e. C
P,m
= I [

2
u
m
1
2

P

f. C
,m
= I(

2
u
m
1
2
)
P
+
1_

2
G
m
TP
]
2
_

2
G
m
P
2
]

g. =
_

2
G
m
TP
]
[
G
m
P


h. k =
_

2
G
m
P
2
]
[
G
m
P



4.56) Debe el resultado ser igual ya que lo que se calcula es una funcin d
estado y por tanto no importa cmo se llegue a un mismo estado final el
resultado es igual.

5.61)

a. NO CERO
b. NO CERO
c. 0
d. NO CERO
e. 0
f. 0
g. 0
h. 0
i. NO CERO

5.63)

a. El mayor valor lo tiene el n-C4H10 (g) ya que es una molcula ms
grande y por tanto tiene mayor entropa.
b. El H2O (g) ya que al estar en estado gaseoso tiene mayor entropa
que si estuviera en estado lquido.
c. El H2 (Hidrogeno molecular) ya que es de un tamao mayor al estar
en su estado molecular.
d. El mayor valor lo tiene el C10H8 (G) ya que al estar en un estado
gaseoso tiene mayor entropa a diferencia de su estado lquido que
tendr menos entropa.

5.64)

a. Positivo ambos
b. Positivo ambos
c. Negativo ambos
d. Negativo ya que la reaccin es exotrmica para el H pero positivo
la entropa
e. Negativo para ambas.

5.66)

a. Verdadero ya que en condiciones isobricas H=Q pero
como adems es adiabtica las condiciones Q=O y por
tanto H=0.
b. Falso, ya que la condicin a 25 C se refiere a condiciones
estndar de referencia, no a su estado termodinmico
normal.
c. Falso.
d. Verdadero.

5.67) Para obtener Sm se necesita: la Cp de la muestra slida, el fusH, el
CPM en su estado lquido, H de combustin.


BIBLIOGRAFA

[1] http://fisquimexpbioener.blogspot.com/2008/12/el-estado-estndar-en-
bioqumica.html
[2] FAO Corporate repository disponible en:
http://www.fao.org/DOCREP/006/Y5022E/y5022e04.htm Consultado el 10/05/12.
Llorens Molina, JA. (2010). Introduccin al concepto de entalpia media de
formacin de enlace. Aplicaciones. Repositorio institucional Universidad
Politcnica de Valencia disponible en http://hdl.handle.net/10251/7902
Consultado el 10/05/12.
[3] Tabla Nutricional de alimentos Colombianos del Instituto Colombiano de
Bienestar Familiar (ICBF), disponible
enhttp://alimentoscolombianos.icbf.gov.co/alimentos_colombianos/consulta_ali
mento.asp
[4] Levine Ira N. Fisicoqumica Vol. 1, 5 edicin, McGraw Hill, Espaa, 2004.
Captulo 4 y 5.