Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
0% encontró este documento útil (0 votos)
360 vistas35 páginas

Cáncer Cervicouterino

Descargar como pptx, pdf o txt
Descargar como pptx, pdf o txt
Descargar como pptx, pdf o txt
Está en la página 1/ 35

CNCER

CERVICOUTER
INO
TANIA SANGUA RON

CNCER
CERVICOUTERINO
neoplasia maligna
ginecolgica ms
frecuente.

La mayora de estos
cnceres deriva de la
infeccin con el virus del
papiloma humano

los sntomas del cncer


cervicouterino avanzado
incluyen hemorragia,
secrecin acuosa y signos
de compresin venosa,
linftica neural o ureteral
relacionada.

INCIDENCIA

se desarrolla en una
poblacin de mujeres
jvenes

El tratamiento en etapas
tempranas es por medios
quirrgicos, ya sea
conizacin o histerectoma
radical. En la enfermedad
avanzada, la opcin
primaria es quimioterapia
y radiacin.

ocupa el segundo lugar entre todos los


tumores malignos en las mujeres

RIESGOS
La mayor parte de los cnceres cervicouterinos se originan de clulas
infectadas con el virus del papiloma humano (HPV), que se transmite por
contacto sexual.

INFECCIN
HPV

85% de los
cnceres
cervicouterin
os se
relacionan
con serotipo
16 HPV

El serotipo
18 se
relacion
con 15% de
los casos de
enfermedad
invasora.

la
vacunacin
contra HPV16 y HPV-18
reduce las
infecciones
incidentes y
persistentes
con una
eficacia de
92 y 100%

RIESGOS
TABAQUISMO

PARIDAD

COMPORTAMIEN
TO SEXUAL

tabaquismo activo
como el pasivo
incrementan el
riesgo de cncer
cervicouterino

incidencia 2 A 3
veces mayor de
HSIL o cncer
invasor.

uno o dos tienen un


riesgo 2 veces
mayor que las
nulparas

En mujeres con DNA


de HPV y que usan
COC, los riesgos de
carcinoma
cervicouterino
aumentan hasta 4
veces en
comparacin

aumento en el
nmero de parejas
sexuales

edad temprana al
momento del
primer coito
incrementan el
riesgo de cncer
cervicouterino

FISIOPATOLOGA:
Oncognesis
infeccin con
HPV

lesin displsica
previa

Cncer
epidermoide se
origina en la
unin
escamocolumna
r

FISIOPATOLOGA:
oncognesis
VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
los serotipos oncgenos de HPV
pueden integrarse en el genoma
humano
las protenas de replicacin
temprana del HPV oncgeno, E1
y E2, permiten al virus
replicarse dentro de las clulas
del cuello uterino
La protena E7 se une con la
protena supresora tumoral de
retinoblastoma (Rb), mientras
que E6 se une con la protena
supresora tumoral p53.
la unin conduce a la
degradacin de estas protenas
supresoras.

Diseminacin tumoral
patrn de crecimiento local puede ser:

exoftico si el
cncer nace del
ectocrvix

endoftico si se
origina en el
conducto
endocervical

crecimiento
infiltrativo y en
estos casos son
frecuentes las
lesiones
ulcerativas

Diseminacin linftica
GRUPO DE GANGLIOS
LINFTICOS

ganglios linfticos
paracervicales y
parametriales.

la linfa fluye luego


hacia el grupo
ganglionar obturador y
a los ganglios
linfticos de la iliaca
primitiva, interna y
externa.

los vasos linfticos de


la parte posterior del
cuello uterino

pasan por los pilares


rectales y los
ligamentos
uterosacros hacia los
ganglios rectales.

el tumor invade planos ms profundos del


estroma, entra a los capilares sanguneos
y vasos linfticos se denomina
compromiso del espacio vascular y
linftico (LVSI)

TIPOS HISTOLGICOS

Cncer epidermoide
85% todos los cnceres
CU
se originan en el
ectocrvix

Adenocarcinoma
10 a 15% de los
cnceres de cuello
uterino
Se originan en las
clulas glandulares
endocervicales
productoras de moco
Adenocarcinomas endocervicales
mucinosos son los ms frecuentes
adenocarcinomas endometrioides
presentan glndulas parecidas a las del
endometrio.
El adenoma maligno se caracteriza por
glndulas blandas

Carcinomas
cervicales
mixtos
Tumores
neuroendocri
nos del cuello
uterino

se clasifican como:
adenoescamosas, adenoideas
qusticas, epitelioma basal
adenoideo y carcinoma de clulas
vidriosas.
se caracterizan por nidos y
cordones de pequeas clulas
ovaladas con disposicin perifrica
en palizada
tumores de clulas grandes son
muy agresivos tienen un ndice bajo
de supervivencia
carcinoma de clulas pequeas
contiene una poblacin uniforme de
clulas chicas con un alto ndice
ncleo:citoplasma

DIAGNSTICO
Sntomas

La mayora es asintomtica
Secrecin vaginal acuosa teida con sangre
Hemorragia vaginal poscoito
Por compresin: edema de MI, dolor lumbar
Por obstruccin ureteral: hidronefrosis y uremia

Examen fsico
Mayora de
mujeres tienen
resultados
normales

Crecimiento de
ganglios
inguinales

Examen con
espejo crvix
normal si el
cncer es
microinvasor

Lesiones con
crecimiento
exoftico o
endoftico,
ulceracin
cervical

Exploracin
bimanual

tero crecido

Frotis de papanicolaou
Herramienta ms utilizada para diagnosticar cncer cervicouterino.
sensibilidad de 55 a 80% para
detectar lesiones de alta
malignidad

especificidad es consistentemente
alta, se aproxima a 98%.

mujeres con cncer cervicouterino en


etapa I, slo 30 a 50% de los frotis
citolgicos individuales obtenidos se
leen como positivos para cncer
se desaconseje el uso del
Papanicolaou solo para la valoracin
de lesiones sospechosas se debe
realizar biopsia

Frotis de papanicolaou

Normal
Capa superficial: 5-8 filas
cel aplanadas, nucleos
pequeos y citoplasma
con glucgeno.
Capa intermedia: 4-6
filas cel mas citoplasma,
poliedricas.
Capa parabasal: 2-4 filas
cel inmaduras, mitosis
normales.
Capa basal: 1 fila cel
inmaduras con ncleos
grandes y citoplasma
escaso.

Colposcopa y biopsia
resultados anormales en el frotis de
Papanicolaou se realiza una colposcopia

Colposcopa y biopsia
SOLUCIN SALINA

CIDO ACTICO

LUGOL

Retira el moco
cervicouterino
permite la
valoracin inicial
de las
caractersticas
vasculares y
superficiales de las
lesiones.

aglomera en forma
reversible la
cromatina nuclear
Las lesiones
asuman varios
tonos de blanco,
produce el cambio
acetoblanco
caracterstico de
las lesiones
neoplsicas

tie las clulas


epiteliales
escamosas
maduras de color
caoba.
A causa de la
menor
diferenciacin
celular, las clulas
displsicas tienen
menor contenido
de glucgeno y no
se tien por
completo
adquieren varias
tonalidades de
amarillo

Colposcopa y biopsia
Lesin de baja
malignidad
Translcidas o de
color blanco
brillante y se
desvanecen con
rapidez.
mrgenes plumosos
vasos delgados y
distancias
intercapilares
uniformes

Lesin de alta
malignidad
tono mate de
blanco ms
persistente
Bordes rectos y
marcados
vasos de dimetro
mayor, ms
variables, y con
espacios ms
amplios.

NEOPLASIA INTRACELULAR
CERVICOUTERINA

50%

Displasia.

43 al 60%
Carcino

ma in
situ.

Carcino
ma
invasivo
.

Grado de NIC

Edad Promedio.

NIC I

29,1 aos

NIC II

29,6 aos

NIC III

32,2 aos.

CLASIFICACION DE RICHART: NIC


AUSENCIA DE DIFERENCIACIN DE SUS ELEMENTOS
CONSTITUYENTES

NIC I
NIC

Displasia leve.
Tercio inferior del grosor total del
epitelio.

Displasia moderada.
II 1 y 2 tercios del epitelio.

NIC
III

Displasia grave y carcinoma in


situ.
Todo el espesor del epitelio.

Inmadurez
celular.
Desorganizaci
n celular.

Anomalas
nucleares.
Aumento de la
actividad
mittica.

ESTADIFICACIN
es clnica y es mejor que las interpretaciones se confirmen con
un examen plvico bimanual bajo anestesia

Etapas clnicas del cncer


cervicouterino
ETAPA 0

Carcinoma in situ, lesin intraepitelial cervicouterina


Las clulas anormales se encuentran solo en la primera
capa de clulas que recubre el cuello uterino
No invaden los tejidos profundos del cuello

Etapas clnicas del cncer cervicouterino


ETAPA 1

IA 1
IA 2

Carcinoma
estrictamente
confinado al cuello
uterino

ETAPA IA

Invasin estromal MAX


5mm profundida y
7mm ancho

ETAPA IB

Lesiones clnicas
confinadas al cuello
uterino o lesiones
preclnicas

IB 1
IB 2

Etapas clnicas del cncer


cervicouterino
ETAPA
II

El carcinoma se extiende fuera del cuello uterino pero no se extiende a la pared plvica; afecta la vagina, pero no
hasta el tercio inferior

II A
II B

Etapas clnicas del cncer


cervicouterino
ETAPA III
El carcinoma se extendi a la pared plvica; en el examen rectal no hay
espacio libre de cncer entre el tumor y la pared plvica; afecta el tercio
inferior de la vagina

III A
III B

Etapas clnicas del cncer


cervicouterino
ETAPA IV
El carcinoma se extendi fuera de la pelvis verdadera, o hay
compromiso clnico de la mucosa vesical o rectal
IV A
IV B

PRONSTICO
FACTORES PRONSTICOS

Carga
tumoral

Compromis
o
ganglionar

nmero de
metstasis
ganglionar
es

TRATAMIENTO
ENFERMEDAD PRIMARIA

ETAPA
IA

riesgo menor de
compromiso
ganglionar

pronstico
excelente
despus del
tratamiento.

ETAPA
IA 1

tratamiento
conservador del
cncer
epidermoide si
no hay invasin
del espacio
vascular

Con invasin tto


conizacin
cervical sola

ETAPA
IA 2

riesgo de 7% de
metstasis
ganglionares y
riesgo 4% de
recurrencia.

Histerectoma
radical
modificada con
linfadenectoma
plvica

CONIZACIN
Conizacin con bistur fro
extirpa toda la zona de
transformacin
cervicouterina, incluida la
lesin, con un escalpelo
Se realiza en un quirfano y
requiere anestesia general
preferible para casos con
colposcopia insatisfactoria,
mayores de 35 aos con CIN
3 y aquellas con lesiones
grandes de alta malignidad
y con biopsias que muestran
adenocarcinoma in situ.

Conizacin con lser de


dixido de carbono.
menor prdida sangunea
mayor precisin para ajustar
la forma y tamao del cono.
El procedimiento requiere
entrenamiento especial y
puede hacerse bajo
anestesia local o general.

Histerectoma
Histerectoma radical
Etapa IA2 a IIA
Conserva ovarios y vagina

Histerectoma simple tipo 1


EXTRAFASCIAL O SIMPLE
Elimina tero, cuello uterino (parametrio)
Etapa IA1, enfermedad cervicouterina
preinvasora

Histerectoma simple tipo II

Elimina cuello uterino, parte proximal de la


vagina (parametrio y paracervical)
Etapa IB

Histerectoma simple tipo III


Reseccin del tejido parametrial. Reseccin
de 2 a 3 cm proximales a la vagina
Lesiones en etapa IB

TRATAMIENTO
ETAPA IB a
IIA
ciruga
se debe considerar factores
clnicos como estado
menopusico, edad,
enfermedad mdica
concurrente, rasgos
histolgicos del tumor y
dimetro cervical.

radioterapia

TRATAMIENTO
ETAPA IIB a IVA
tienen mal pronstico y los ndices de supervivencia a cinco
aos son inferiores a 50%

RADIOTERAPI
A
radiacin
de haz
externo en
25
fracciones
durante
cinco
semanas
braquiterapi

QUIMIOTERA
PIA Y
RADIACIN
cisplatino
obtiene los
mejores
ndices de
supervivenc
ia

EXENTERACI
N PLVICA
reseccin
de la vejiga,
recto, tero
y tejidos
circundante
s

ENFERMEDAD SECUNDARIA
cncer persistente o recurrente.
El cncer cervicouterino que no alcanz
regresin completa con tres meses de
radioterapia se considera persistente

80% de las recurrencias se detecta en


los dos aos siguientes
a una histerectoma radical.

Exanteraci
n plvica

radioterapia

Quimiotera
pia

TRATAMIENTO DURANTE
EL EMBARAZO
La conizacin se recomienda slo durante el segundo trimestre
y slo en pacientes con hallazgos colposcpicos inadecuados y
evidencia citolgica importante de cncer invasor.
ETAPA I
parto por va vaginal
valorarse de nuevo
seis semanas despus
del parto

ETAPA AVANZADA
cncer cervicouterino
avanzado
diagnosticado antes de
la viabilidad fetal se
les ofrece
quimioterapia y
radiacin primarias.
Si el cncer se
diagnostica despus
de llegar a la viabilidad
fetal y se elige
posponer el
tratamiento hasta

También podría gustarte