Cáncer Cervicouterino
Cáncer Cervicouterino
Cáncer Cervicouterino
CERVICOUTER
INO
TANIA SANGUA RON
CNCER
CERVICOUTERINO
neoplasia maligna
ginecolgica ms
frecuente.
La mayora de estos
cnceres deriva de la
infeccin con el virus del
papiloma humano
INCIDENCIA
se desarrolla en una
poblacin de mujeres
jvenes
El tratamiento en etapas
tempranas es por medios
quirrgicos, ya sea
conizacin o histerectoma
radical. En la enfermedad
avanzada, la opcin
primaria es quimioterapia
y radiacin.
RIESGOS
La mayor parte de los cnceres cervicouterinos se originan de clulas
infectadas con el virus del papiloma humano (HPV), que se transmite por
contacto sexual.
INFECCIN
HPV
85% de los
cnceres
cervicouterin
os se
relacionan
con serotipo
16 HPV
El serotipo
18 se
relacion
con 15% de
los casos de
enfermedad
invasora.
la
vacunacin
contra HPV16 y HPV-18
reduce las
infecciones
incidentes y
persistentes
con una
eficacia de
92 y 100%
RIESGOS
TABAQUISMO
PARIDAD
COMPORTAMIEN
TO SEXUAL
tabaquismo activo
como el pasivo
incrementan el
riesgo de cncer
cervicouterino
incidencia 2 A 3
veces mayor de
HSIL o cncer
invasor.
aumento en el
nmero de parejas
sexuales
edad temprana al
momento del
primer coito
incrementan el
riesgo de cncer
cervicouterino
FISIOPATOLOGA:
Oncognesis
infeccin con
HPV
lesin displsica
previa
Cncer
epidermoide se
origina en la
unin
escamocolumna
r
FISIOPATOLOGA:
oncognesis
VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
los serotipos oncgenos de HPV
pueden integrarse en el genoma
humano
las protenas de replicacin
temprana del HPV oncgeno, E1
y E2, permiten al virus
replicarse dentro de las clulas
del cuello uterino
La protena E7 se une con la
protena supresora tumoral de
retinoblastoma (Rb), mientras
que E6 se une con la protena
supresora tumoral p53.
la unin conduce a la
degradacin de estas protenas
supresoras.
Diseminacin tumoral
patrn de crecimiento local puede ser:
exoftico si el
cncer nace del
ectocrvix
endoftico si se
origina en el
conducto
endocervical
crecimiento
infiltrativo y en
estos casos son
frecuentes las
lesiones
ulcerativas
Diseminacin linftica
GRUPO DE GANGLIOS
LINFTICOS
ganglios linfticos
paracervicales y
parametriales.
TIPOS HISTOLGICOS
Cncer epidermoide
85% todos los cnceres
CU
se originan en el
ectocrvix
Adenocarcinoma
10 a 15% de los
cnceres de cuello
uterino
Se originan en las
clulas glandulares
endocervicales
productoras de moco
Adenocarcinomas endocervicales
mucinosos son los ms frecuentes
adenocarcinomas endometrioides
presentan glndulas parecidas a las del
endometrio.
El adenoma maligno se caracteriza por
glndulas blandas
Carcinomas
cervicales
mixtos
Tumores
neuroendocri
nos del cuello
uterino
se clasifican como:
adenoescamosas, adenoideas
qusticas, epitelioma basal
adenoideo y carcinoma de clulas
vidriosas.
se caracterizan por nidos y
cordones de pequeas clulas
ovaladas con disposicin perifrica
en palizada
tumores de clulas grandes son
muy agresivos tienen un ndice bajo
de supervivencia
carcinoma de clulas pequeas
contiene una poblacin uniforme de
clulas chicas con un alto ndice
ncleo:citoplasma
DIAGNSTICO
Sntomas
La mayora es asintomtica
Secrecin vaginal acuosa teida con sangre
Hemorragia vaginal poscoito
Por compresin: edema de MI, dolor lumbar
Por obstruccin ureteral: hidronefrosis y uremia
Examen fsico
Mayora de
mujeres tienen
resultados
normales
Crecimiento de
ganglios
inguinales
Examen con
espejo crvix
normal si el
cncer es
microinvasor
Lesiones con
crecimiento
exoftico o
endoftico,
ulceracin
cervical
Exploracin
bimanual
tero crecido
Frotis de papanicolaou
Herramienta ms utilizada para diagnosticar cncer cervicouterino.
sensibilidad de 55 a 80% para
detectar lesiones de alta
malignidad
especificidad es consistentemente
alta, se aproxima a 98%.
Frotis de papanicolaou
Normal
Capa superficial: 5-8 filas
cel aplanadas, nucleos
pequeos y citoplasma
con glucgeno.
Capa intermedia: 4-6
filas cel mas citoplasma,
poliedricas.
Capa parabasal: 2-4 filas
cel inmaduras, mitosis
normales.
Capa basal: 1 fila cel
inmaduras con ncleos
grandes y citoplasma
escaso.
Colposcopa y biopsia
resultados anormales en el frotis de
Papanicolaou se realiza una colposcopia
Colposcopa y biopsia
SOLUCIN SALINA
CIDO ACTICO
LUGOL
Retira el moco
cervicouterino
permite la
valoracin inicial
de las
caractersticas
vasculares y
superficiales de las
lesiones.
aglomera en forma
reversible la
cromatina nuclear
Las lesiones
asuman varios
tonos de blanco,
produce el cambio
acetoblanco
caracterstico de
las lesiones
neoplsicas
Colposcopa y biopsia
Lesin de baja
malignidad
Translcidas o de
color blanco
brillante y se
desvanecen con
rapidez.
mrgenes plumosos
vasos delgados y
distancias
intercapilares
uniformes
Lesin de alta
malignidad
tono mate de
blanco ms
persistente
Bordes rectos y
marcados
vasos de dimetro
mayor, ms
variables, y con
espacios ms
amplios.
NEOPLASIA INTRACELULAR
CERVICOUTERINA
50%
Displasia.
43 al 60%
Carcino
ma in
situ.
Carcino
ma
invasivo
.
Grado de NIC
Edad Promedio.
NIC I
29,1 aos
NIC II
29,6 aos
NIC III
32,2 aos.
NIC I
NIC
Displasia leve.
Tercio inferior del grosor total del
epitelio.
Displasia moderada.
II 1 y 2 tercios del epitelio.
NIC
III
Inmadurez
celular.
Desorganizaci
n celular.
Anomalas
nucleares.
Aumento de la
actividad
mittica.
ESTADIFICACIN
es clnica y es mejor que las interpretaciones se confirmen con
un examen plvico bimanual bajo anestesia
IA 1
IA 2
Carcinoma
estrictamente
confinado al cuello
uterino
ETAPA IA
ETAPA IB
Lesiones clnicas
confinadas al cuello
uterino o lesiones
preclnicas
IB 1
IB 2
El carcinoma se extiende fuera del cuello uterino pero no se extiende a la pared plvica; afecta la vagina, pero no
hasta el tercio inferior
II A
II B
III A
III B
PRONSTICO
FACTORES PRONSTICOS
Carga
tumoral
Compromis
o
ganglionar
nmero de
metstasis
ganglionar
es
TRATAMIENTO
ENFERMEDAD PRIMARIA
ETAPA
IA
riesgo menor de
compromiso
ganglionar
pronstico
excelente
despus del
tratamiento.
ETAPA
IA 1
tratamiento
conservador del
cncer
epidermoide si
no hay invasin
del espacio
vascular
ETAPA
IA 2
riesgo de 7% de
metstasis
ganglionares y
riesgo 4% de
recurrencia.
Histerectoma
radical
modificada con
linfadenectoma
plvica
CONIZACIN
Conizacin con bistur fro
extirpa toda la zona de
transformacin
cervicouterina, incluida la
lesin, con un escalpelo
Se realiza en un quirfano y
requiere anestesia general
preferible para casos con
colposcopia insatisfactoria,
mayores de 35 aos con CIN
3 y aquellas con lesiones
grandes de alta malignidad
y con biopsias que muestran
adenocarcinoma in situ.
Histerectoma
Histerectoma radical
Etapa IA2 a IIA
Conserva ovarios y vagina
TRATAMIENTO
ETAPA IB a
IIA
ciruga
se debe considerar factores
clnicos como estado
menopusico, edad,
enfermedad mdica
concurrente, rasgos
histolgicos del tumor y
dimetro cervical.
radioterapia
TRATAMIENTO
ETAPA IIB a IVA
tienen mal pronstico y los ndices de supervivencia a cinco
aos son inferiores a 50%
RADIOTERAPI
A
radiacin
de haz
externo en
25
fracciones
durante
cinco
semanas
braquiterapi
QUIMIOTERA
PIA Y
RADIACIN
cisplatino
obtiene los
mejores
ndices de
supervivenc
ia
EXENTERACI
N PLVICA
reseccin
de la vejiga,
recto, tero
y tejidos
circundante
s
ENFERMEDAD SECUNDARIA
cncer persistente o recurrente.
El cncer cervicouterino que no alcanz
regresin completa con tres meses de
radioterapia se considera persistente
Exanteraci
n plvica
radioterapia
Quimiotera
pia
TRATAMIENTO DURANTE
EL EMBARAZO
La conizacin se recomienda slo durante el segundo trimestre
y slo en pacientes con hallazgos colposcpicos inadecuados y
evidencia citolgica importante de cncer invasor.
ETAPA I
parto por va vaginal
valorarse de nuevo
seis semanas despus
del parto
ETAPA AVANZADA
cncer cervicouterino
avanzado
diagnosticado antes de
la viabilidad fetal se
les ofrece
quimioterapia y
radiacin primarias.
Si el cncer se
diagnostica despus
de llegar a la viabilidad
fetal y se elige
posponer el
tratamiento hasta