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    Gigantismo

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    Erik Jhonatan Crispin
    La acromegalia ocurre cuando hay un exceso de hormona del crecimiento después de que se ha detenido el crecimiento óseo normal, generalmente causado por un tumor en la glándula pituitaria. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, sudoración excesiva y engrosamiento de las características faciales. El tratamiento implica cirugía, radiación u otros medicamentos para reducir los niveles de hormona del crecimiento.

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    Gigantismo

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    Erik Jhonatan Crispin
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    La acromegalia ocurre cuando hay un exceso de hormona del crecimiento después de que se ha detenido el crecimiento óseo normal, generalmente causado por un tumor en la glándula pituitaria. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, sudoración excesiva y engrosamiento de las características faciales. El tratamiento implica cirugía, radiación u otros medicamentos para reducir los niveles de hormona del crecimiento.

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    gigantismo

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    La acromegalia ocurre cuando hay un exceso de hormona del crecimiento después de que se ha detenido el crecimiento óseo normal, generalmente causado por un tumor en la glándula pituitaria. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, sudoración excesiva y engrosamiento de las características faciales. El tratamiento implica cirugía, radiación u otros medicamentos para reducir los niveles de hormona del crecimiento.

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    La acromegalia ocurre cuando hay un exceso de hormona del crecimiento después de que se ha detenido el crecimiento óseo normal, generalmente causado por un tumor en la glándula pituitaria. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, sudoración excesiva y engrosamiento de las características faciales. El tratamiento implica cirugía, radiación u otros medicamentos para reducir los niveles de hormona del crecimiento.

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    de 5

    Si se presenta un exceso de

    hormona del crecimiento


    después de que se ha
    detenido el crecimiento óseo
    normal, la afección se
    conoce como acromegalia.

    • El gigantismo es una
    afección poco La mayoría de los
    frecuente que casos es el exceso de
    consiste en un la HGH producida
    crecimiento anormal por la glándula de la
    debido a un exceso
    de la hormona Hipófisis.
    humana del Otras enfermedades:
    crecimiento(HGH) • El Complejo de
    durante la niñez, Carney.
    antes de que las • Síndrome de McCune-
    placas de Albright (SMA).
    crecimiento óseo se • Neurofibromatosis.
    hayan cerrado.
    • Retraso en la pubertad
    • Visión doble o dificultad con la visión lateral (periférica)
    • Prominencia frontal y mandibular
    • Dolor de cabeza
    • Aumento de la transpiración
    • Periodos menstruales irregulares
    • Manos y pies grandes.
    • Secreción de leche de las mamas
    • Engrosamiento de las características faciales
    • Debilidad
    • La hormona de crecimiento es una proteína
    producida por la glándula hipófisis.
    • Circula en el torrente sanguíneo y tiene
    efectos en todo el organismo.
    • Es necesaria para que el niño alcance la
    talla adulta normal, pero también es
    importante para la regulación del
    metabolismo.
    • Para que sea activa, debe ser administrada
    por medio de una inyección, evitando los
    problemas de la digestión.
    • Terapia Ablativa: En general, • Terapia Farmacologica: Se
    se indica una terapia ablativa administra un análogo de la
    con cirugía o radiación. Suele somatostatina, octreotida, en dosis
    preferirse la resección
    transesfenoidal. Los pacientes de entre 0,05 y 0,15 mg por vía
    suelen desarrollar hipopituitarismo subcutánea cada 8 a 12 horas,
    varios años después de la que suprime eficazmente la
    irradiación. Como la lesión secreción de GH.
    actínica es acumulativa, no debe
    indicarse terapia con acelerador • El mesilato de bromocriptina (1,25
    de protones después de la a 5 mg por vía oral 2 veces al día)
    irradiación γ convencional. puede descender las
    • La extirpación quirúrgica del concentraciones de GH.
    tumor puede considerarse • Se demostró que el pegvisomant,
    curativa alcanzan valores un bloqueante del receptor de
    normales.
    GH, reduce los efectos del GH y las
    concentraciones de IGF-1 en
    individuos con acromegalia.

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