Grupo 6

La familia del oxígeno

1.Introducción al grupo de los anfígenos
2.Oxígeno
3.Azufre
4.Selenio
5.Teluro
6.Polonio
7.Agua
 INTRODUCCIÓN
• Compuesto por O, S, Se, Te y Po

• No Metales: Oxígeno y Azufre

• Teluro y Polonio: Caracterísicas metálicas

• Oxígeno y Azufre: basándose en su configuración

electrónica son parecidos.
Forman compuestos iónicos con metales activos
y compuestos covalentes
 OXÍGENO
•Propiedades del elemento
•Características
•Oxígeno diatómico:aplicaciones
•Destilación fraccionada del aire
•Ozono:aplicaciones
•Capa de ozono:
-Papel medioambiental
-En la actualidad
 Propiedades del
elemento
• Pequeño tamaño
• Electronegatividad alta
• Incapacidad para formar
octetos expandidos en las
estructuras de Lewis
• Forma óxidos con los metales

• No suele ser átomo central de una estructura y nunca puede

tener más de cuatro átomos enlazados a él
(2H2O ; 3H3O+)
• Paramagnético (el O2 diamagnético está a 92 kJ/mol por
encima)
• A T ambiente es un gas incoloro, inodoro e insípido.
 Características
• Gas a temperatura ambiente

• Abundancia: 21% de la atmósfera terrestre y 45,5% en

la corteza terrestre y 90% en los mares oceánicos

• Química orgánica: uno de los elementos mas

importantes

• Dos formas alotrópicas: O2 y O3

• Isótopos:3 estables(O¹⁶,O¹⁷,O¹⁸) y 10 radiactivos

 O2 :Oxígeno diatómico
Muy buen agente oxidante junto al O3

Obtención: • Aplicaciones:
-Aire -Obtención de hierro y acero
-Reacción de superóxido de -Obtención y fabricación de otros
potasio con CO2 metales
4KO2 +2CO22K2CO3+3O2
-Obtención de productos
químicos y otros procesos de
-Electrólisis de H20 oxidación
2H202H2+O2 -Tratamiento del agua
-Destilación fraccionada -Oxidante de combustible de
(oxígeno líquido) cohetes
-Aplicaciones medicinales
-Refino de petróleo
 Aplicaciones
-Obtención de hierro y acero
-Obtención y fabricación de otros
metales
-Obtención de productos
químicos y otros procesos de
oxidación
-Tratamiento del agua
-Oxidante de combustible de
cohetes
-Aplicaciones medicinales
-Refino de petróleo
 Destilación fraccionada del aire
líquido
• Como el N2 es más volátil que el O2 se produce el
enriquecimieto del vapor en N2 y del líquido en O2
 O3:OZONO

• Poder oxidante más alto que el del O2

• Abundancia:
-Pequeña en altitudes bajas;aumenta en situaciones de
contaminación
• Perjudiciales para la salud en niveles superiores a 0,12pm
• Obtención:
-Reacción muy endotérmica a partir de O2 y sólo en la parte inferior
de la atmósfera
• Aplicación:
-Sustituto del Cl en la potabilización del agua.Inestable y desaparece
del agua al ser tratada
 APLICACIONES
• Uso industrial como precursor en la
síntesis de algunos compuestos orgánicos
• desinfectante (depuradoras).
• eliminación absoluta de bacterias, virus,
hongos, parásitos y olores presentes en el
aire.
• En Medicina, el ozono ha sido propuesto
como viricida y bactericida:ozonoterapia
Capa de ozono
 Capa de Ozono
• Cinturón de la estratosfera con elevado contenido de O3(25-35Km)
• 10% del ozono está en troposfera y es peligroso para los seres
vivos por su fuerte carácter oxidante
• Papel importante en la protección de la vida
-Absorbe radiación ultravioleta
O3+UVO2+O
-Las moléculas de O3 se disocian al absorber UV produciendo calor
y manteniendo el equilibrio térmico en la atmósfera
O3+O2O2 (natural)
• Reacciones que producen O3:
-O2+ UVO+O
-O2+O+MO3+M (M es otro elemento que elimina exceso de
energía)
 Papel medioambiental
• Ciertos gases producidos por la actividad humana,como el NO(los
óxidos del N) de la combustión de aviones,contribuyen a la
destrucción de la capa de ozono

• Los más peligrosos son los clorofluorocarbonos

(CFC) gaseosos,ya que si ascienden a la estratosfera pueden
absorber radiaciones ultravioletas y disociarse.

• El Cl liberado de esta reacción es el que puede producir un ciclo de

destrucción de ozono,y tambien los óxidos de los compuestos
halogenados
 En la actualidad

La zona más
oscura corresponde
al agujero de ozono
en la Antártida

El agujero de la capa de ozono el 22 de septiembre

de 2004
 Estudios y prevención
• Estudios de Antártida demuestran que el
O3 estratosférico está disminuyendo
• En la primavera se produce esta
disminución
• Medidas de prevención:
-Acuerdos internacionales sobre
clorofluorocarbonos
 Iones Típicos

• Los superóxidos son agentes oxidantes muy poderosos

Reaccionan vigorosamente con el agua
• Ejemplo de peróxido: H2O2
Agente oxidante potente que puede causar combustión
espontáneacuando entra en contacto con materia
orgánica o algunos metales
 Papel biológico
• O2 liberado en Fotosíntesisconversión de
nutrientes en ATP y regeneración del oxigeno
atmosférico

• O2 utilizado en la respiración de los animales

AZUFRE
Características y propiedades
Alotropía del azufre
Abundancia y localización
Extracción del azufre
Principales compuestos
Utilidades y aplicaciones
Efectos sobre la salud y el medio
ambiente
CARACTERÍSTICAS
y
PROPIEDADES

• Comportamiento no metálico
• Color amarillo, frágil y blando
• Insoluble en agua
• Estados de oxidación:
Desde -2 a +6, incluyendo
estados mixtos.
• Estructura cristalina ortorrómbica
• Es el elemento con más formas
alotrópicas
 ALOTROPÍA DEL AZUFRE

• El azufre se presenta bajo estructuras moleculares

diferentes
• Posee una alotropía variable y compleja
• Tendencia a la formación de cadenas
• La forma alotrópica más frecuente es el anillo de S₈
Formas macroscópicas del azufre

Azufre rómbico Azufre monoclínico Azufre monoclínico Azufre plástico

fundido
 ABUNDANCIA Y
LOCALIZACIÓN DEL AZUFRE
Decimosexto elemento más abundante en la corteza terrestre (0.0384% de su masa)

Podemos encontrarlo tanto en estado libre como combinado con otros elementos
Se encuentra en grandes cantidades en sulfuros metálicos y en sulfatos:

-Pirita (FeS₂)
-Galena (PbS)
-Esfalerita o blenda de cinc (ZnS)
-Cinabrio (HgS)
-Yeso (CaSO4·2H2O)
Se localiza cerca de zonas volcánicas, aguas termales y
en menas de cinabrio (HgS) y galena (PbS), entre otros
minerales

También encontramos azufre en combustibles fósiles

(carbón y petróleo), en pequeñas cantidades
 EXTRACCIÓN DEL AZUFRE
1) Proceso Frasch

2) Combustibles fósiles

2 H2S(g) + 2 O2(g) [CAT] → 1/8 S8(g) + SO2(g) + 2 H2O(g);

2 H2S(g) + SO2(g) → 3/8 S8(s) + 2 H2O(g); [CAT] = Fe2O3 y Al2O3

 PRINCIPALES COMPUESTOS
DEL AZUFRE

Sulfuro de hidrógeno (H2S)

Gas incoloro e inflamable

Posee un olor fétido
Es altamente tóxico
 Óxidos del azufre

Dióxido de azufre (SO2)

Gas incoloro de olor asfixiante
Sustancia reductora
Se forma a partir de la combustión
de azufre elemental o sulfuros
Intermediario en la obtención del
ácido sulfúrico (H2SO4)
Trióxido de azufre (SO3)
Sólido incoloro de textura fibrosa en
condiciones normales de presión y
temperatura
Gas altamente contaminante, en
condiciones estándar
Se forma a partir de la oxidación del
SO2, en presencia de un catalizador
Precursor del ácido sulfúrico (H2SO4)
Ácido sulfúrico (H2SO4)

Líquido incoloro y viscoso

Compuesto químico muy corrosivo
Gran importancia para la industria química
Ácido fuerte que más se produce a nivel mundial

Síntesis del H2SO4

Proceso de cámaras de plomo Procesos de contacto

SO2 + NO2 --> NO + SO3 2 SO2(g) + O2(g) ↔ 2 SO3(g)

SO3 + H2O --> H2SO4 (ácido de Glover) SO3(l) + H2O(l) → H2SO4(l)

 UTILIDADES Y APLICACIONES

• Vulcanización del caucho

• Pólvora

• Síntesis de ácido sulfúrico

• Fertilizantes y antiparásitos

• Elaboración de baterías

• Blanqueante, refrigerante y desinfectante

• Manufactura de productos químicos, textiles, jabones, pieles,

plásticos, etc.
 EFECTOS SOBRE LA SALUD
Y EL MEDIO AMBIENTE
• Es necesario para la vida
ya que forma parte de los
aminoácidos

• Los compuestos de azufre presentan un olor

desagradable y son, por lo general, altamente
tóxicos
• Afectan a las vías respiratorias y causan
irritación en los ojos y garganta
LA LLUVIA ÁCIDA
EUTROFIZACIÓN
MAL DE LA PIEDRA
 SELENIO

• Propiedades del elemento

• Características
• Abundancia
• Empleo del selenio
• Reacciones
• Efectos sobre la salud
 SELENIO (Se)
Número atómico • 34
Valencia • +2,-2,4,6
Estado de oxidación • -2

Electronegatividad • 2,4

Radio covalente (Å) • 1,16

Radio iónico (Å) • 1,98

Radio atómico (Å) • 1,40,
Configuración electrónica • [Ar]3d104s24p4

Primer potencial de
ionización (eV) • 9,82

Masa atómica (g/mol) • 78,96

Densidad (g/ml) • 4,79

Punto de ebullición (ºC) • 685

Punto de fusión (ºC) • 217

Descubridor • Jons Berzelius 1817

 … Abundancia …
• Distribuido en la corteza
terrestre, se estima
aproximadamente en 7 x
10-5% por peso
• En forma de:
- seleniuros de
elementos pesados,
- como elemento libre en
asociación con azufre
elemental .
… Empleo …
• El proceso de
fotocopiado xerográfico,

• La decoloración de
vidrios teñidos por
compuestos de hierro,

• También se usa como

pigmento en plásticos,
pinturas, barnices, vidrio,
cerámica y tintas.
 … Reacciones …
Se + aire = SeO₂
• Se + Metales y no Metales :
• - Hidrógeno  H₂Se Seleniuro de hidrógeno (*)
• - Los Halógenos
• - Compuestos orgánicos con enlaces C-Se
RSeH, RseOH, RSeX, R₂Se y R2Se₂, hasta
moléculas que exhiben actividad biológica, como
los selenoaminoácidos y los selenopéptidos.
… Efectos del Se sobre la salud …
Los humanos pueden estar expuestos
al selenio de varias formas diferentes:
- Alimentación

- Agua

- Tierra o Aire
 A través de la COMIDA
• Presente en los
cereales y la carne.
 A través del AGUA
• Personas que viven cerca de
lugares donde hay residuos
peligrosos.
• Estos residuos acabarán en
las aguas subterráneas o
superficiales por irrigación.
Este fenómeno hace que el
selenio acabe en el agua
potable local, de forma que la
exposición al selenio a través
del agua aumentará
temporalmente.
 A través del AIRE

• La exposición al selenio a través del aire suele ocurrir en

el lugar de trabajo. Puede provocar mareos, fatiga e
irritaciones de las membranas mucosas. Cuando la
exposición es extremadamente elevada, puede ocurrir
retención de líquido en los pulmones y bronquitis
 … EFECTOS DEL Se …
• Pelo quebradizo y Uñas deformadas

• Sarpullidos, calor, hinchamiento de la piel y dolores

agudos.

• En los ojos se experimentan quemaduras, irritación y

lagrimeo.

• El envenenamiento por selenio puede volverse tan

agudo en algunos casos que puede incluso causar la
muerte.
La SOBRE-exposición de vapores
de selenio puede producir:
-Acumulación de líquido -Dolor de garganta,
en los pulmones, -Falta de aliento,
-Mal aliento, -Conjuntivitis,
-Bronquitis, -Vómitos,
-Neumonía, -Dolores abdominales,
-Asma bronquítica, -Diarrea y
-Náuseas, agrandamiento del
-Escalofríos, hígado.
-Fiebre,
-Dolor de cabeza,
Además…
• Carcinogenicidad: La
Agencia Internacional
de la Investigación
del Cáncer (IARC) ha
incluido al selenio
dentro del grupo 3 (el
agente no es
clasificable en
relación a su
carcinogenicidad en
humanos.).
TELURIO
 INTRODUCCIÓN:

ELEMENTO QUÍMICO DE LA TABLA PERIÓDICA

SÍMBOLO Te

NÚMERO ATÓMICO 52
 HISTORIA
• EL NOMBRE DERIVA DEL LATÍN
TELLUSS QUE SIGNIFICA “TIERRA”
• FUE DESCUBIERTO EN 1782 POR EL
CIENTÍFICO HÚNGARO
FRANZ-JOSEPH MÜLER VON
REICHENSTEIN
 CARÁCTERÍSTICAS
GENERALES
NOMBRE TELURIO
SIMBOLO Te
NUMERO 52

SERIE QUIMICA METALOIDES

GRUPO 16
PERIODO 5
BLOQUE P

DENSIDAD 6240 kg/m³

DUREZA MOHS 2,25
APARIENCIA GRIS PLATEADO
 PROPIEDADES ATOMICAS

MASA ATOMICA 127,60 u

RADIO MEDIO 140 pm

RADIO ATOMICO CALCULADO 123 pm

RADIO COVALENTE 13 pm

RADIO DE VAN DER WAALS 206 pm

CONFIGURACION ELECTRONICA [Kr]4d^10 5s 5p

ESTADO DE OXIDACION ±2,4,6 (levemente acido)

(OXIDO)
ESTRUCTURA CRISTALINA HEXAGONAL
 PROPIEDADES FISICAS

ESTADO DE LA MATERIA SÓLIDO (NO MAGNETICO)

PUNTO DE FUSION 722,66 K

PUNTO DE EBULLICION 1261 K

ENTALPIA DE EVAPORACION 52,55kJ/mol

ENTALPIA DE FUSION 17,49kJ/mol

PRESION DE VAPOR 23,1 Pa a 272,65K

VELOCIDAD DEL SONIDO 2610m/s a 293,15 K

 INFORMACION DIVERSA

ELECTRONEGATIVIDAD 2,1(PAULING)

CALOR ESPECIFICO 202 J/(kg·K)

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA 200 m^-1 ·Ω^-1

CONDUCTIVIDAD TERMICA 2,35 W/(m·K)

 ISOTOPOS
• SE CONOCEN 30 ISOTOPOS • EL 128 Te TIENE LA MAS
DEL TELURIO CON MASAS LARGA VIDA MEDIA
ATOMICAS QUE FLUCTUAN CONOCIDA ENTRE TODOS
ENTRE 108 Y 137 LO RADIOISOTOPOS

• EL TELURIO ENCONTRADO
CONSISTE EN 8 ISOTOPOS • ES EL PRIMER ELEMENTO
DE LOS QUE 3 SON QUE PUEDE
RADIOACTIVO EXPERIMENTAR LA
DESINTEGRACION ALFA
 INFORMACION DEL MATERIAL

• ES UN ELEMENTO SEMIMETALICO
• TIENE PROPIEDADES A LA VEZ METALICAS Y NO
METALICAS
• SU ABUNDANCIA EN LA CORTEZA TERRESTRE ES
DE 0,005 ppm
• EXISTE UNA SOLA FORMA DE TELURIO (NO TIENE
FORMAS ALOTROPICAS)
• EL TELURIO ARDE AL AIRE Y EN EL OXIGENO
• NO LE AFECTA EL H O NI EL HCL
2

• ES SOLUBLE EN HNO 3
 UTILIDADES DEL TELURIO

• TIENE PROPIEDADES SEMICONDUCTORAS DE TIPO

–P, CON LO QUE SE USA EN LA INDUSTRIA
ELECTRONICA

• USADO PARA EL REFINADO DEL ZINC

• OTRAS PROPIEDADES METALURGICAS:

·SU USO COMO ELEMENTO DE ALEACION CON
COBRE O ACERO INOXIDABLE
OBTENCIÓN DE ALEACIONES CON BUENA
MAQUINABILIDAD
 PRECAUCIONES

• SE DEBE EVITAR TODO CONTACTO CON ELMETAL

PURO O SUS COMPONENTES , YA QUE SON
TOXICOS

• LA INHALACION DE LOS VAPORES PUEDEN

PRODUCIR OLORES CORPORALES
DESAGRADABLES
 POLONIO

• Características
• Propiedades atómicas
• Historia
• Abundancia y estado natural
• Aplicaciones y utilidades
• Obtención del polonio
• Efectos sobre la salud
 POLONIO
1) Características:
-Elemento de la tabla periódica cuyo
símbolo es Po.
-Raro metaloide radiactivo, químicamente
similar al bismuto y al teluro, aunque con
mayor carácter metálico.
-Metal volátil, reducible al 50% tras 45
horas al aire a una temperatura de 328K,
extremadamente tóxico.
-Es un metal blando, gris plateado y
peligroso por su radiactividad con una vida
media de 103 años.
2)Propiedades atómicas
-Su número atómico es 84.
-Pertenece al grupo 16 y al período 6.
-Posee una configuración electrónica:
[Xe]4f14 5d10 6s2 6p4; con 6
electrones en la capa de valencia.
-Tiene una masa atómica de 209 u.
-Posee estados de oxidación de -
2,+2,+4,+6.
-Tiene una densidad de 9.196kg/m3 .
 3)Historia

- Conocido como Radio F, el Polonio fue

descubierto por Pierre Curie y Marie Curie-
Skłodowska en 1898, en concreto el
radioisótopo 210Po, emisor de partículas alfa
y se desintegra hasta formar plomo estable
(206 Pb).
- Fue el primer elemento descubierto por el
matrimonio Curie mientras investigaban las
causas de la radiactividad de la pechblenda.
- La pechblenda, tras eliminar el uranio y el
radio, era incluso más radiactiva que estos
elementos juntos.
 4)Abundancia y estado natural
-Se encuentra en minerales de
uranio a razón de 100 microgramos
por tonelada y en el humo del
tabaco como un contaminante.

-Todos los isótopos del polonio son

radiactivos y de vida media corta,
excepto los tres emisores alfa,
producidos artificialmente, 208Po (2.9
años) y 209Po (100 años), y el
natural, 210Po (138.4 días).

-Hay 27 isótopos de polonio, con un

número de masa atómica desde el 192
hasta el 218. El polonio 210 es el único
que está disponible en la naturaleza.
5)Aplicaciones y utilidades

-El Polonio 210 se usa en la investigación

nuclear con el berilio que emiten
neutrones cuando son bombardeados
con partículas alfa.
-Se usa en dispositivos que ionizan el aire
para eliminar acumulación de cargas
electrostáticas en algunos procesos de
fotografía e impresión.
-El
. Polonio-210 libera gran cantidad de
energía alcanzando un gramo de éste
130 vatiosde energía calorífica.
-Se utiliza como fuente de calor para dar
energía a las células termoeléctricas de
las sondas lunares y satélites
artificiales
6)Obtención del Polonio
• Cuando el bismuto natural (209Bi) es
bombardeado con neutrones, se crea
210Pb, precursor del polonio.
• Se puede crear polonio en cantidades
de miligramos mediante este
procedimiento, utilizando flujos de
neutrones grandes, como los que se
encuentran en los reactores
nucleares.
• Generalmente se obtiene de los
productos de desintegración del
radón.
 6)Efectos del Polonio sobre la salud
• El polonio 210 es el único componente del humo de los cigarros.
• Los pulmones de un fumador crónico acaban teniendo un
revestimiento radioactivo, el radón se desintegra, sus productos
cargados eléctricamente se unen a partículas de polvo. Esto deja un
depósito de polonio radioactivo y plomo en las hojas.
• El polonio 210 es soluble y circula por el cuerpo a todos los tejidos y
células a niveles mucho más altos que los procedentes del radón
residencial.
• Puede encontrarse en la sangre y orina de los fumadores.
• Provoca daños genéticos y muerte temprana por enfermedades:
cáncer de hígado y de vesícula, úlcera estomacal. Leucemia,
cirrosis del hígado y enfermedades cardiovasculares.
• El ex espía ruso Alexander Litvinenkoo fue asesinado con polonio-210,
supuestamente debido a su investigación por el asesinato de la
periodista Anna Politkovskayaa.
 AGUA
1. Importancia del agua.
2. Origen del agua en la Tierra.
3. Propiedades físico-química del agua.
4. Ciclo del agua.
5. Estructura del agua, propiedades derivadas.
6. Puente de H.
7. Estados del agua.
8. Tipos de agua.
9. Potabilización del agua y métodos.
EL AGUA
IMPORTANCIA DEL AGUA

•Esencial para la vida

•Cubre tres cuartas parte de la
Tierra
•Supone el 80% de la mayoría
de los organismos vivos
 ORIGEN DEL AGUA
• Existen 2 teorías
– La nube primitiva que
dio lugar al Sistema
Solar contenía H2 y O2.
– El agua fue traída por
los cometas que
fueron capturados por
la gravedad terrestre.
 PROPIEDADES FÍSICO-
QUÍMICAS
1. Acción disolvente.
2. Fuerza de cohesión en sus moléculas.
3. Elevada fuerza de adhesión.
4. Gran calor específico.
5. Elevado calor de vaporización.
6. Elevada constante dieléctrica.
7. Bajo grado de ionización.
8. Acción capilar.
9. Tensión superficial.
• Posee además importantes propiedades biológicas
 OTRAS PROPIEDADES FÍSICAS
• Se presenta en los tres estados: líquido, sólido y gas.
• Punto de ebullición de 100ºC y punto de fusión de 0ºC a 1 atm de P.
• Densidad máxima de 1g/cm3, siendo la del hielo 0,917g/ml.
• Presenta polaridad eléctrica pero en estado puro no conduce la
electricidad.
• Calor latente de fusión del hielo a 0 °C: 80 cal/g (ó 335 J/g).
• Calor latente de evaporación del agua a 100 °C: 540 cal/g (ó 2260
J/g).
• Viscosidad.
• Cristaliza esponjosa. Líquida es insípida, inodora e incolora.
• Termorregulador del clima por su capacidad calorífica
• Se expande al enfriarse.
EL CICLO DEL AGUA
 ESTRUCTURA DEL AGUA

• La molécula de agua está constituida por dos átomos de hidrógeno

unidos por sendos enlaces covalentes al átomo de oxígeno.
• El átomo de oxígeno comparte un par de electrones con cada uno
de los átomos de hidrógeno, por superposición de los orbitales
híbridos sp3 del oxígeno
• Según la teoría de Repulsión de Pares Electrónicos del Nivel de
Valencia, el ángulo que subtiende las dos uniones oxígeno-
hidrógeno es 104,5°, menor que el ángulo tetraédrico.
• Esto, junto a la alta electronegatividad del oxígeno que atrae los
pares de electrones compartidos, hace que aparezcan cargas
locales parciales positivas en el hidrógeno y negativa en el oxígeno.
POLARIDAD
• Debido a que el oxígeno es más
electronegativo que el hidrógeno,
tiende a atraer hacia sí los pares
de electrones compartidos. La
consecuencia de ello es que los
átomos de hidrógeno poseen una
carga local positiva, mientras que
el oxígeno queda con una carga
local negativa. De este modo
aunque la molécula de agua no
tiene carga neta, se comporta
como un dipolo eléctrico.
 PUENTE DE HIDRÓGENO
• Derivado del carácter polar del
agua, aparecen interacciones
moleculares relativamente fuertes
entre las moléculas individuales:
los enlaces puentes de H.
• Es una interacción de tipo
electrostático entre las cargas
parciales de los átomos que
conforman la molécula.
• Es mucho más débil que el enlace
covalente.
• Se forma en cualquier estado del
agua, pero no es exclusiva de
ésta, aparece con hidrógeno y un
átomo de O, N, F, etc.
• Cuando se forman varios enlaces
de este tipo, tiene carácter
cooperativo.
 ESTADOS DEL AGUA
• Al estar el agua en estado sólido,
todas las moléculas se
encuentran unidas mediante un
enlace de hidrógeno, que es un
enlace intermolecular y forma una
estructura parecida a un panal de
abejas, lo que explica que el agua
sea menos densa en estado
sólido que en el estado líquido. La
energía cinética de las moléculas
es muy baja, es decir que las
moléculas están casi inmóviles.
• Una de las peculiaridades del
agua es que al congelarse tiende
a expandirse y disminuir su
densidad.
 FASE LÍQUIDA Y GASEOSA
• En estado líquido, al tener más
temperatura, aumenta la energía
cinética de las moléculas, por lo
tanto el movimiento de las
moléculas es mayor, produciendo
quiebres en los enlaces de
hidrógeno, quedando algunas
moléculas sueltas, y la mayoría
unidas.
• Cuando el agua es gaseosa, la
energía cinética es tal que se
rompen todos los enlaces de
hidrógeno quedando todas las
moléculas libres.
 TIPOS DE AGUA
• Potable, salada, salobre, dulce, dura,
blanda, negras, grises, residuales ,brutas,
muertas, alcalinas ,de desborde, de
adhesión, de formación, de gravedad,
estancada, fósil, magmática, metamórfica,
vadosa, etc.
 AGUAS DURAS Y BLANDAS
• Existe el tipo de agua llamada agua dura, la cual alberga minerales,
como son mayores cantidades de carbonatos de calcio y magnesio
y sulfatos principalmente, de sulfuro, azufre y hierro, que lleva en si
un tanto del óxido rojizo, más aún es bien empleada en el uso
cotidiano, incluyendo el consumo, aunque no tenga la nitidez del
agua purificada; por consiguiente, el agua dura, dependiendo de los
niveles de minerales, tiene sabor y puede ser ligeramente turbia

• El agua blanda es aquella que no es dura. Tiene flexibilidad. Se las

encuentra generalmente en las estepas. Siempre es dulce, y de
diferentes colores, en función de las partículas en suspensión. se
caracteriza por tener una concentración de cloruro de sodio ínfima y
una baja cantidad de iones de calcio y magnesio.
 POTABILIZACIÓN Y OBJETIVOS
• Las instalaciones de tratamiento biológico de aguas residuales, tanto
urbanas como industriales, suelen estar formadas por una sucesión de
procesos físico-químicos y biológicos tanto aerobios como anaerobios
complementarios entre sí que permiten realizar una depuración integral en
las mejores condiciones técnicas y económicas posibles.
• Objetivos:
– Eliminación de residuos, aceites, grasas, flotantes o arenas y
evacuación a punto de destino final adecuado.
– Eliminación de materias decantables orgánicos y/o inorgánicos.
– Eliminación de compuestos amoniacales y que contengan fósforo.
– Transformar los residuos retenidos en fangos estables y que éstos
sean correctamente dispuestos
 MÉTODOS DE POTABILIZACIÓN

• Distinguimos 2 mecanismos, según su complejidad:

– Convencionales. Se emplean en núcleos de población importantes y utilizan
tecnologías que consumen energía eléctrica de forma considerable y precisan
mano de obra especializada.
– Tratamientos blandos. Se emplean en algunas poblaciones pequeñas y
alejadas de redes de saneamiento. Su principal premisa es la de tener unos
costos de mantenimiento bajos y precisar de mano de obra no cualificada. Su
grado de tecnificación es muy bajo, necesitando poca o nula energía eléctrica.
 Miembros del grupo:
Sara López Pérez
sara_xerez_14@hotmail.com
Patricia Mariscal Ramírez
patryy_m@hotmail.com
Georgina Parra de Francisco
georginapdf@hotmail.com
Encarnación Sánchez Bejarano
kandykandy26@hotmail.com
Ángela Marín Rodríguez
angie_11_89@hotmail.com
Carmen Pérez Calero
lap_calero@hotmail.com