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    Gases Arteriales

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    La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es uno de los cuatro principales tipos de leucemia y consiste en un aumento anormal de linfoblastos inmaduros que desplazan a las células sanguíneas normales, causando anemia, sangrado e infecciones. La LLA es el cáncer más común en niños menores de 20 años y puede ser causada por factores genéticos, exposición a rayos X o quimioterapia previa.

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    La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es uno de los cuatro principales tipos de leucemia y consiste en un aumento anormal de linfoblastos inmaduros que desplazan a las células sanguíneas normales, causando anemia, sangrado e infecciones. La LLA es el cáncer más común en niños menores de 20 años y puede ser causada por factores genéticos, exposición a rayos X o quimioterapia previa.

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    Gases arteriales

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    La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es uno de los cuatro principales tipos de leucemia y consiste en un aumento anormal de linfoblastos inmaduros que desplazan a las células sanguíneas normales, causando anemia, sangrado e infecciones. La LLA es el cáncer más común en niños menores de 20 años y puede ser causada por factores genéticos, exposición a rayos X o quimioterapia previa.

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    La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es uno de los cuatro principales tipos de leucemia y consiste en un aumento anormal de linfoblastos inmaduros que desplazan a las células sanguíneas normales, causando anemia, sangrado e infecciones. La LLA es el cáncer más común en niños menores de 20 años y puede ser causada por factores genéticos, exposición a rayos X o quimioterapia previa.

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    LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA

    La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es uno de los


    cuatro tipos principales de leucemia.
    La LLA consiste en un aumento anormal de los
    linfoblastos en la persona que la padece
    Estos linfoblastos no evoluciona a linfocitos maduros
    por lo que son incompetentes a la hora de defender a la
    persona de infecciones.
    Su número desorbitado desplaza a las células normales
    de la medula ósea
    ocasionando bajada de los glóbulos rojos, las plaquetas
    y los glóbulos blancos normales lo que se traduce en
    anemia, posibles sangrados e infecciones.
    Cuando un paciente padece un cáncer de las células
    TIPOS DE LLA hematológicas donde existe un predominio de células
     Leucemia linfoblástica aguda de inmaduras precursoras de los linfocitos, se clasificará dicha
    precursores B (incluye diversos subtipos patología como una leucemia linfática aguda.
    identificables mediante estudios
    inmunofenotípicos, que se denominan Pro-
    B, Pre-B común, Pre-B)
     Leucemia linfoblástica aguda de
    precursores T (incluye diversos subtipos
    identificables mediante estudios
    inmunofenotípicos, que se conocen como
    Pro-T, Pre-T, tímica cortical y tímica madura)
     Leucemia linfoblástica de precursores B
    maduros (también llamada LLA Burkitt-like)
    EPIDEMIOLOGIA
    La incidencia de la LLA en
    la población tanto en es el tipo de cáncer más
    niños como en adultos es común en niños menores
    baja 1,29/100.000 de 20 años de edad.
    habitantes.

    El 58,8% de las leucemias


    se producen en pacientes
    menores de 20 años ((Katz
    AJ, et al. Cancer Causes
    Control 2015;26:1627).
    CAUSAS DE LLA
    • Factores genéticos, es decir, alteraciones de los cromosomas que
    predisponen a la aparición de estas enfermedades.
    • Estar expuesto a los rayos X antes del nacimiento.
    • Ciertas sustancias químicas, como por ejemplo benceno,
    sustancias alquilantes, nitrosoureas o cloramfenicol.
    • Haber tenido un tratamiento anterior con quimioterapia.
    • Tener ciertas afecciones genéticas, como las siguientes:
    Síndrome de Down.
    Neurofibromatosis tipo 1.
    Síndrome de Bloom.
    Anemia de Fanconi.
    Ataxia-telangiectasia.
    Síndrome de Li-Fraumeni.
    • También se consideran factores de riesgo en adultos ser varón,
    raza blanca, y edad superior a 70 años.
    LEUCEMIA LINFOIDE CRONICA
    leucemia linfática crónica, es un tumor
    que se origina en los linfocitos, en
    concreto un tipo de linfocitos de línea B
    • Proliferación de linfocitos B pequeños maduros
    aparentemente maduros pero
    inmunológicamente inmaduros.
    • Personas mayores de 50 años
    • Caract.
    Adenopatias+esplenomegalia+hepatomegalia
    • Sangre periférica: linfocitos monoclonal
    • Medula ósea: infiltración linfocitaria.
    • Se desconoce su causa.
    EPIDEMIOLOGIA
    representa La edad media de los
    aproximadamente una pacientes al momento
    tercera parte de los del diagnóstico es de
    casos de leucemia que aproximadamente 72
    se producen cada año. años.

    Es muy poco frecuente


    que se observe en
    Riesgo de tener LLC
    personas menores de 40
    (aproximadamente 1 de
    años de edad, y es
    cada 200 personas).
    extremadamente rara por
    debajo de los 25 años.

    Factores tales como


    antecedentes familiares
    de CLL pueden
    aumentar el riesgo.

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