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    Lupus Eritematoso

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    El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por un proceso inflamatorio crónico con daño en diferentes órganos y sistemas. Se caracteriza por la formación de autoanticuerpos, depósito de complejos inmunes y activación del complemento, lo que puede causar manifestaciones cutáneas, articulares, hematológicas, renales y neuropsiquiátricas. Su tratamiento incluye antipalúdicos, glucocorticoides e inmunosupresores.

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    El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por un proceso inflamatorio crónico con daño en diferentes órganos y sistemas. Se caracteriza por la formación de autoanticuerpos, depósito de complejos inmunes y activación del complemento, lo que puede causar manifestaciones cutáneas, articulares, hematológicas, renales y neuropsiquiátricas. Su tratamiento incluye antipalúdicos, glucocorticoides e inmunosupresores.

    Descripción original:

    Lupus eritematoso sistémico

    Título original

    LUPUS ERITEMATOSO

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    El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por un proceso inflamatorio crónico con daño en diferentes órganos y sistemas. Se caracteriza por la formación de autoanticuerpos, depósito de complejos inmunes y activación del complemento, lo que puede causar manifestaciones cutáneas, articulares, hematológicas, renales y neuropsiquiátricas. Su tratamiento incluye antipalúdicos, glucocorticoides e inmunosupresores.

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    El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por un proceso inflamatorio crónico con daño en diferentes órganos y sistemas. Se caracteriza por la formación de autoanticuerpos, depósito de complejos inmunes y activación del complemento, lo que puede causar manifestaciones cutáneas, articulares, hematológicas, renales y neuropsiquiátricas. Su tratamiento incluye antipalúdicos, glucocorticoides e inmunosupresores.

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    Universidad Autónoma de Sinaloa

    Facultad de Medicina
    Licenciatura en Médico General

    Escobar Sánchez José Alejandro


    Grupo: III-8
    Dra. Thalia Rangel Ramírez
    Culiacán, Sinaloa a 11 de enero de 2018
    Es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por un
    proceso inflamatorio crónico con daño en diferentes órganos y
    sistemas.

    Depósito de
    Formación de Activación del
    complejos
    auto-anticuerpos complemento
    inmunes
    • 916.- Primera aplicación del término “lupus” a una
    enfermedad de piel.
    • 1833.- Biett describe por primera vez el LES:
    “erythema centrifugum”.
    • 1846.- Hebra describe las lesiones discoides e
    introduce el símil del eritema malar con una
    mariposa.
    • 1872.- Kaposi subdivide el lupus en discoide y
    sistémico.
    • 1895 a 1904.- William Osler describe la relación
    entre enfermedades de la piel y manifestaciones
    sistémicas.
    Incidencia de Prevalencia de

    en 100,000 en 100,000
    personas/año personas/año

    Causa directa de muertes del


    2010-2014 en EUA
    Afecta principalmente a mujeres en vida fértil, con una
    relación de 10:1 en EUA.
    Alteraciones en la
    metilación del DNA
    que inhibe la
    expresión de genes

    Herencia de alelos
    específicos del HLA
    que interrumpen la
    tolerancia de LB y LT
    Factor Efectos
    Trastornos Incremento de CD44 y CXCR4 (facilita el paso de LT a los sitios de
    de LT inflamación)

    Trastornos Incremento de células plasmáticas productoras de auto-Ac,


    de LB irregularidades de la apoptosis

    Formación Anti-ADN de doble cadena


    de auto-Ac Antinucleosoma
    Anti-C1q

    Citoquinas Deficiencia de IL-2 (generación disminuida de LTctx)


    Aumento de IL-6 (generación de auto-Acs)
    Aumento de IL-17, 21 y 23 (potencian procesos inflamatorios)
    Tipo Descripción
    Cutáneas Aguda – Rash malar (en ala de mariposa)
    Subaguda – Máculas o pápulas eritematosas fotorreactivas
    Crónica – Lupus discoide localizado o diseminado
    Articulares Artropatía deformante no erosiva (de Jacoud)
    Mialgias secundarias a artritis
    Hematológicas Citopenias y anemias
    Neuro- Trastornos del humor, disfunciones cognitivas, psicosis
    psiquiátricas
    Renales Desde una nefritis silente hasta un síndrome nefrótico con deterioro
    del filtrado glomerular
    Antipalúdicos en cuanto Altas dosis de glucocorticoides se
    se confirma el tratamiento reservan para episodios agudos

    Se administran inmunosupresores
    Aplicación de Belimumab
    para reducir la carga de
    para la inhibición de LB
    glucocorticoides

    Recomendación principal:
    evitar la exposición a la luz solar.
    • Rojas W, Cano LE, Anaya JM, Gómez LM, Aristizábal B, Lopera D. Inmunología de Rojas. 17° ed.
    Medellín: CIB Fondo Editorial; 2015.
    • Abbas K, Lichtman A, Pillai S. Inmunología Celular y Molecular. 8° ed. Barcelona: ELSEVIER;
    2015.
    • Muñoz LE, Kaplan MJ, Radic M, Herrmann M. Editorial: NETosis 2: The Excitement Continues.
    Front. Immunol. 2017; Vol. 8(1318).
    • Ramsey R, Li J, Dervieux T, Vezza R. Cell-bound complement activation products in SLE. Lupus
    Sci. Med. 2017; Vol. 4.
    • Acosta I, Avila G, Acosta M, Aquino A, Centurión O, Duarte M. Manifestaciones clínicas y
    laboratoriales en el Lupus Eritematoso Sistémico – LES. Mem. Inst. Investig. Cienc. Salud.
    2016;14(1):94-109.
    • Kuhn A, Bonsmann G, Anders H, Herzer P, Tenbrock K, Schneider M. The Diagnosis and
    Treatment of Systemic Lupus Erythematosus. Dtsch. Arztebl. Int. 2015;112:423–32.

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