El documento presenta información sobre la presentación de antígenos. Existen dos tipos de moléculas CMH (complejo mayor de histocompatibilidad) que presentan antígenos a las células T: CMH clase I presenta péptidos del citosol, mientras que CMH clase II presenta péptidos de vesículas. Cada molécula CMH puede unirse a un rango diferente de péptidos, permitiendo que las células T reconozcan entre diez y cientos de miles de péptidos.
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El documento presenta información sobre la presentación de antígenos. Existen dos tipos de moléculas CMH (complejo mayor de histocompatibilidad) que presentan antígenos a las células T: CMH clase I presenta péptidos del citosol, mientras que CMH clase II presenta péptidos de vesículas. Cada molécula CMH puede unirse a un rango diferente de péptidos, permitiendo que las células T reconozcan entre diez y cientos de miles de péptidos.
El documento presenta información sobre la presentación de antígenos. Existen dos tipos de moléculas CMH (complejo mayor de histocompatibilidad) que presentan antígenos a las células T: CMH clase I presenta péptidos del citosol, mientras que CMH clase II presenta péptidos de vesículas. Cada molécula CMH puede unirse a un rango diferente de péptidos, permitiendo que las células T reconozcan entre diez y cientos de miles de péptidos.
El documento presenta información sobre la presentación de antígenos. Existen dos tipos de moléculas CMH (complejo mayor de histocompatibilidad) que presentan antígenos a las células T: CMH clase I presenta péptidos del citosol, mientras que CMH clase II presenta péptidos de vesículas. Cada molécula CMH puede unirse a un rango diferente de péptidos, permitiendo que las células T reconozcan entre diez y cientos de miles de péptidos.
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III.
MARCO TEÓRICO Presentación de antígenos: La presentación de antígeno es un proceso de vital importancia. Debido a que las células T sólo reconocen los antígenos mostrados en la superficie celular, se necesita un complejo que presente dichos antígenos para detectar células infecciosas.
Tras la infección con virus o bacterias, las células presentan en su superficie celular fragmentos peptídicos endógenos, derivados del patógeno, mediante las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH).
Existen dos tipos de CMH, dependiendo de la procedencia del antígeno: las moléculas CMH de clase I (CMH-I), las cuales presentan péptidos procedentes del citosol, y las moléculas CMH de clase II (CMH-II), que se unen a los péptidos generados en vesículas. Las células T pueden reconocer entre diez y cientos de miles de péptidos porque cada molécula del CMH puede unirse a un rango diferente de péptidos. 1. TIPOS DE REACCIONES Ag-Ac: A) REACCIÓN DE PRECIPITACIÓN ANTÍGENO- ANTICUERPO
En este caso, el antígeno se encuentra disuelto y al unirse los
anticuerpos a los antígenos se forman macrocomplejos moleculares insolubles, formándose una especie de red tridimensional (como la que sugirió John Marrack) que por su tamaño precipita. REACCIONES DE AGLUTINACION Es la interacción entre un anticuerpo y una partícula antigénica que se visualiza por la formación de agregados o grumos macroscópicos. En este proceso, el anticuerpo es conocido como aglutinina y el antígeno como el aglutinógeno REACCIÓN DE OPSONIZACION
El anticuerpo puede recubrir al antígeno con opsoninas
(inmunoglobulinas tipo G y proteínas del complemento C3b, y lecitinas), para que sean reconocidos por los fagocitos circulantes. Es como si los antígenos fueran presentados “como más sabrosos” al fagocito. El C3b se une por enlace covalente a las células, y actúa como opsonina gracias a que se une específicamente a receptores de neutrófilos y macrófagos. REACCIÓN DE NEUTRALIZACIÓN
Si el antígeno es una sustancia tóxica, la unión con el anticuerpo
provoca su neutralización, de modo que no puede ejercer su efecto tóxico. FUERZAS FÍSICAS IMPLICADAS EN LA UNIÓN ANTÍGENO- ANTICUERPO EN EL ANTICUERPO EXISTE UNA SUPERFICIE ÚNICA QUE ES COMPLEMENTARIA CON LA ESTRUCTURA DEL ANTÍGENO.
Esta superficie complementaria se llama parotopo (que se
corresponde con el determinante antigénico que se conoce como epítopo).
Para que un paratopo se combine con su epítopo, el sitio
de acción debe tener una forma, distribución de la carga e hidrofobicidad complementarias, y en términos de grupos de donantes y aceptadores, capacidad de formar enlaces de hidrogeno. AFINIDAD DE UN ANTICUERPO
La fuerza de unión entre una zona de fijación de un
anticuerpo y el epítopo de un antígeno se denominada afinidad del anticuerpo. La afinidad se representa normalmente por una constante de disociación (Kd) que indica la concentración del antígeno que se necesita para ocupar los sitios de unión de la mitad de las moléculas de los anticuerpos presentes en una solución de anticuerpos. Una Kd menor indica una afinidad de interacción más alta o más fuerte porque se necesita una concentración más alta de antígeno para ocupar los lugares de fijación. La Kd de los anticuerpos producidos en una respuesta inmunitaria normal suele oscilar entre 10-7 y 10-11M CINÉTICA DE LAS REACCIONES AG-AC
La interacción Ag-Ac se conoce como una reacción
bimolecular específica y muy rápida, lo que hace pensar en un posible control por difusión para la reacción global. Además, elevadas concentraciones de sitio receptor libre provocan una mayor velocidad de reacción del sistema, agotando el sustrato en sus proximidades y obligando posteriormente a los ligandos a difundir distancias macroscópicas hasta alcanzar la vecindad del reactor
