Ejercicio 8.12

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

INGENIERÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS 2
UNIDAD 8. EJERCICIO 12
EJERCICIO 8.12
 La reacción en fase líquida
𝐴+𝐵 →𝐶
Sigue una ley de velocidad elemental y tiene lugar en un CSTR de 1m^3, en el cual el flujo volumétrico es de 0.5 m^3/min
y la concentración de entrada de A es 1M. Cuando la reacción se realiza isotérmicamente a 300 K, con una alimentación
equimolar de A y B, la conversión es del 20%. Cuando la reacción se efectúa adiabáticamente, la temperatura de salida
es de 350 K y la conversión es del 40%. Las capacidades caloríficas de A, B y C son de 25, 35 y 60 J/mol*K,
respectivamente. Se propone agregar un segundo CSTR del mismo tamaño en serie y a la salida del primero. Hay un
intercambiador de calor unido al segundo CSTR con UA= 4.0 kJ/min*K, y el líquido enfriador entra y sale del reactor
prácticamente a la misma temperatura, que es de 350 K.
a) ¿Cuál es la velocidad de eliminación de calor necesaria para operación isotérmica?

b) ¿Cuál es la conversión en la salida del segundo reactor?
c) ¿Cuál sería la conversión si el segundo CSTR fuese remplazado por un PFR de 1 m^3 con UA=10kJ/m^3*min*K y
Ta=300 K?
d) Un químico sugiere que a temperaturas superiores a 380 K, la reacción inversa no es despreciable. Desde el punto de
vista termodinámico, sabemos que a 350 K, Kc = 2 dm^3/mol. ¿Qué conversión podrá lograrse si la temperatura de
entrada al PFR del inciso c) es de 350 K?
e) Escriba una pregunta profunda que amplíe este problema e incluya pensamiento crítico, luego explique por qué lo
incluye.
f) Repita el inciso c) asumiendo que la reacción se realiza totalmente en fase gaseosa (mismas constantes para la
reacción) con CT0 = 0.2 mol/dm^3.
 a)
Para encontrar el calor necesario removido se empieza con el balance
de energía isotérmico.
𝑄ሶ 𝑊𝑆
− − 𝑋[∆𝐻𝑅𝑋 + ∆𝐶𝑃 𝑇 − 𝑇𝑅 = σ 𝜃𝑖 𝐶𝑃𝑖 (𝑇−𝑇0 ) (1)
𝐹𝐴0 𝐹𝐴0
Al no existir trabajo
𝑊𝑆 = 0 (2)
Variación de Cp:
∆𝐶𝑃 = 60 − 25 − 35 = 0 (3)
Como la operación es isotérmica:
𝑇 = 𝑇0 (4)
Al reemplazar las ecuaciones 2, 3 y 4 en ecuación 1, quedaría de la
siguiente manera
𝑄ሶ
− 𝑋∆𝐻𝑅𝑋 = 0 (5)
𝐹𝐴0
𝑄ሶ = 𝐹𝐴0 𝑋∆𝐻𝑅𝑋 = 𝐶𝐴0 𝑣𝑋∆𝐻𝑅𝑋 (6)
 Se conoce cada valor de la ecuación excepto el calor de
reacción, para esto se considera un caso adiabático:
𝑄ሶ = 0 (7)
−𝑋∆𝐻𝑅𝑋 = σ 𝜃𝑖 𝐶𝑃𝑖 (𝑇−𝑇0 ) (8)
Como se sabe que la entrada es equimolar, 𝜃𝐵 = 1
−𝑋∆𝐻𝑅𝑋 = 𝐶𝑃𝐴 + 𝐶𝑃𝐵 (𝑇 − 𝑇0 ) (9)
(25 + 35)(350 − 300) 𝑘𝐽

∆𝐻𝑅𝑋 = = −7500
−0.4 𝑚𝑜𝑙
Se regresa al caso isotermo con la ecuación 6
𝑄ሶ = 𝐶𝐴0 𝑣𝑋∆𝐻𝑅𝑋
𝑚𝑜𝑙 𝑚3 𝑘𝐽
ሶ
𝑄 = 1000 3 0.5 0.2 −7500
𝑚 𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
𝑄ሶ = −750000
𝑚𝑖𝑛
 b)
Se empieza con un balance de energía para el segundo CSTR.
𝑈𝐴
𝑇𝑎 − 𝑇 − 𝑋2 − 𝑋1 ∆𝐻𝑅𝑋 = (𝐶𝑃𝐴 + 𝐶𝑃𝐵 )(𝑇 − 𝑇0 ) (10)
𝐹𝐴0
𝑈𝐴
𝑇𝑎 − 𝑇 − 𝑋2 − 𝑋1 ∆𝐻𝑅𝑋 − 60 ∗ 𝑇 − 𝑇0 = 0 (12)
𝐹𝐴0
Solo conocemos T y X2, se procede a realizar el balance molar para este

reactor.
𝐹𝐴0 (𝑋2 −𝑋1 ) 𝐹 (𝑋2 −𝑋1 )
𝑉2 = = 𝑘𝐶𝐴02 2 (13)
−𝑟𝐴2 𝐴0 1−𝑋2
A la vez con la ecuación 11 desconocemos k, realizamos el mismo

balance en el reactor 1.
𝐹𝐴0 𝑋1
𝑉1 = 𝑘𝐶 2 2 (14)
𝐴0 1−𝑋1
𝐹𝐴0 𝑋 𝑣𝑋
𝑘 = 𝑉𝐶 2 2 = 𝑉𝐶 2 (15)
𝐴0 1−𝑋 𝐴0 1−𝑋
 Resolviendo k para 300 y 350 K se obtiene
 Para 300 K; X = 0.2; Ca0 = 1 mol/L; V = 1 m^3 = 1000 L; v = 0.5
m^3/min
𝑣𝑋
𝑘=
𝑉𝐶𝐴0 1 − 𝑋 2
0.5 ∗ 0.2
𝑘=
1000 ∗ 1 ∗ 1 − 0.2 2
𝑘 = 1.5625 ∗ 10−4
 Para 350 K; X = 0.4; Ca0 = 1 mol/L; V = 1 m^3 = 1000 L; v = 0.5
m^3/min
𝑣𝑋
𝑘=
𝑉𝐶𝐴0 1 − 𝑋 2
0.5 ∗ 0.4
𝑘=
1000 ∗ 1 ∗ 1 − 0.4 2
𝑘 = 5.5556 ∗ 10−4
Relacionamos ambas constantes con la ecuación de Arrhenius

𝑘2 𝐸 1 1
ln = − (16)
𝑘1 𝑅 𝑇1 𝑇2
0.00055556 𝐸 1 1
ln = −
0.00015625 𝑅 300 350
𝐸
= 2663.87 = 26664
𝑅
Lo que significa:
𝐸 1 1
−
𝑘 𝑇 = 𝑘1 𝑒 𝑅 𝑇1 𝑇 (17)
1 1
2664 300−𝑇
𝑘 𝑇 = 0.00015625𝑒
Se usa el nonlinear equation solver de POLYMATH para resolver el
balance de energía y balance molar para el segundo reactor, se
encuentra que la concentración de salida es de 0.423
CÓDIGO Y RESULTADOS
 c)
 Se procede a la forma diferencial desde el balance de energía.
𝑑𝑇 𝑈𝐴 𝑇𝑎 −𝑇 −𝑟𝐴 ∆𝐻𝑅𝑋 𝑈𝐴 𝑇𝑎 −𝑇 −𝑟𝐴 ∆𝐻𝑅𝑋
= = (18)
𝑑𝑉 𝐹𝐴0 σ 𝜃𝑖 𝐶𝑃𝑖 𝐹𝐴0 (𝐶𝑃𝐴 +𝐶𝑃𝐵 )
Se necesita el balance molar para un reactor PFR

𝑑𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐵
= = −𝑟𝐴 (19)
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Con –rA=k*CA*CB se usa la misma ecuación para la constante k que

en literal b)
Se colocan éstas ecuaciones en POLYMATH, de manera que se
obtiene una conversión de salida de X=0.328=0.33
 d)
 En este caso se necesita reemplazar la ley de velocidad usar en el
literal c)
𝐶𝐶
−𝑟𝐴 = 𝑘 𝐶𝐴 ∗ 𝐶𝐵 − (20)
𝐾𝐶
Se necesita calcular Kc a diferentes temperaturas, se usa la ecuación

de Arrhenius.
∆𝐻𝑅𝑋 1 1
−
𝐾𝐶 = 𝐾𝐶1 𝑒 𝑅 𝑇1 𝑇 (21)
Se ingresan estas ecuaciones dentro de POLYMATH junto a las
ecuaciones diferenciales ingresadas en la parte c)
Se obtiene una conversión de salida de X=0.48
 f)
 Para la fase gas la estequiometria cambia
1−𝑋 𝑇0
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 (22)
1+𝜀𝑋 𝑇
𝜀 = 𝑦𝐴0 ∗ δ (23)
𝜀 = 0.5 ∗ 1 − 1 − 1 = −0.5
𝐶𝐶
−𝑟𝐴 = 𝑘 𝐶𝐴 ∗ 𝐶𝐵 − (20)
𝐾𝐶
Se necesita calcular Kc a diferentes temperaturas, se usa la ecuación

de Arrhenius.
∆𝐻𝑅𝑋 1 1
−
𝐾𝐶 = 𝐾𝐶1 𝑒 𝑅 𝑇1 𝑇 (21)
Se ingresan estas ecuaciones dentro de POLYMATH junto a las
ecuaciones diferenciales ingresadas en la parte c)
Se obtiene una conversión de salida de X=0.48

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FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

a) ¿Cuál es la velocidad de eliminación de calor necesaria para operación isotérmica?

(25 + 35)(350 − 300) 𝑘𝐽

Solo conocemos T y X2, se procede a realizar el balance molar para este

A la vez con la ecuación 11 desconocemos k, realizamos el mismo

Relacionamos ambas constantes con la ecuación de Arrhenius

Se necesita el balance molar para un reactor PFR

Con –rA=kCACB se usa la misma ecuación para la constante k que

Se necesita calcular Kc a diferentes temperaturas, se usa la ecuación

Se necesita calcular Kc a diferentes temperaturas, se usa la ecuación

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