Anemia PPT - Final.
Anemia PPT - Final.
Anemia PPT - Final.
Integrantes:
-Diego Velasco Corrales
-Luis Alberto Lorenzo Cáceres DOCENTE:
-Camila Xiomara Ñiquen Pareja Dr. Jose Carlos Sánchez Romero
-Diana Carolina Castro Valladares
-Lucero Abigail Huere Lázaro
ANEMIA
Anemia
INCREMENTO DE DISMINUCIÓN DE
HEMORRAGIA LA DESTRUCCIÓN LA PRODUCCIÓN
EXCESIVA DE GLÓBULOS DE GLÓBULOS
ROJOS ROJOS
VCM Y HCM
originan 3
variedades
- Regenerativas
- Arregenerativa
s
Un número aumentado de
leucocitos (leucocitosis) puede
deberse a: estrés, leucemia, entre
otras.
Anemia Ferropénica
Metabolismo del hierro
● Cefalea
Síntomas ● palpitaciones
● manos frías
● cansancio
● palidez
Talasemia
Causas
Síntomas
ANEMIA MEGALOBLASTICA
Deficiencia de Vitamina B12: Anemia Perniciosa
ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
DEFICIENCIA DE G6PD
Es un trastorno de la célula madre
hematopoyética que provoca la
ANEMIA pérdida de precursores de las
células sanguíneas, hipoplasia o
APLASICA aplasia de la médula ósea y
citopenias en dos o más líneas
ETIOLOGIA celulares (eritrocitos, leucocitos y/o
plaquetas)
La anemia aplásica verdadera (más frecuente en adolescentes y
adultos jóvenes) es idiopática casi en la mitad de los casos. Las
causas reconocidas son
Productos químicos (p. ej., benceno, arsénico inorgánico)
Radiación
Fármacos (p. ej., antineoplásicos, antibióticos, AINE,
anticonvulsivos, acetazolamida, sales de oro, penicilamina,
quinacrina)
Embarazo
Virus (EBV y CMV)
Hepatitis (seronegativo para los virus de la hepatitis)
El mecanismo preciso sigue sin estar claro, pero parece implicar
un ataque inmunitario en la célula madre hematopoyética.
ANEMIA
ATRANSFERRINE
ETIOLOGIA
MIA
La atransferrinemia congénita se debe a
mutacionesen el TF gene (3q21) que codifica TF,
Congénito la atransferrinemia es una sangre proteínanecesario para el
muy rara enfermedad hematológica transporte adecuado de hierro al hígado, bazo y
causada por una deficiencia de médula ósea. Sin la síntesis de TF, hay una
transferrina (TF) y caracterizada por reducción del suministro de hierro a los
microcítica, hipocrómica anemia
(que se manifiesta con palidez, precursores eritroides en desarrollo en la
fatiga y retraso del crecimiento) y médula ósea, lo que resulta en una síntesis de
sobrecarga de hierro, y eso puede hemoglobina reducida y, en consecuencia, en la
ser fatal si no se trata. anemia y el almacenamiento de hierro en
periféricostejidos (hemocromatosis
secundaria).
Las neoplasias hematológicas son un grupo
ANEMIA heterogéneo de enfermedades malignas que
afectan a la sangre, la médula ósea y los ganglios
NEOPLASICA linfáticos y, como los tres sistemas están
conectados por el sistema inmune, una
enfermedad maligna hematológica que involucre
a uno, afectará a los otros dos. Las causas más
frecuentes de estos trastornos son
Para el análisis de una sospecha de malignidad translocaciones en cromosomas, algo que no se
ve con frecuencia asociado a tumores sólidos
hematológica, un recuento sanguíneo completo y
un frotis de sangre son esenciales, como las
células malignas pueden mostrar de manera
característica en la microscopia de luz. Cuando hay
linfadenopatía, una biopsia de un ganglio linfático
se realiza generalmente con cirugía. En general,
una biopsia de médula ósea es parte del"
preoperatorio" para el análisis de estas
enfermedades. Todas las muestras se examinan al
microscopio para determinar la naturaleza de la
malignidad. Algunas de estas enfermedades se
pueden clasificar por citogenética3(AML, CML) o
un inmunofenotipo (linfoma, mieloma, LLC) de las
células malignas
CLASIFICACION
NEOPLASIAS MIELOIDES NEOPLASIAS LINFOIDES