El documento describe tres ciclos bioquímicos importantes en la fotosíntesis: el ciclo de Calvin, el ciclo de Hatch y Snack (ciclo C4), y el ciclo CAM. Explica que el ciclo de Calvin consiste en la fijación del carbono en tres etapas clave, el ciclo C4 mejora la eficiencia de la fijación de carbono mediante una carboxilación inicial, y el ciclo CAM es una adaptación de plantas a ambientes áridos que involucra la apertura nocturna de los
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El documento describe tres ciclos bioquímicos importantes en la fotosíntesis: el ciclo de Calvin, el ciclo de Hatch y Snack (ciclo C4), y el ciclo CAM. Explica que el ciclo de Calvin consiste en la fijación del carbono en tres etapas clave, el ciclo C4 mejora la eficiencia de la fijación de carbono mediante una carboxilación inicial, y el ciclo CAM es una adaptación de plantas a ambientes áridos que involucra la apertura nocturna de los
El documento describe tres ciclos bioquímicos importantes en la fotosíntesis: el ciclo de Calvin, el ciclo de Hatch y Snack (ciclo C4), y el ciclo CAM. Explica que el ciclo de Calvin consiste en la fijación del carbono en tres etapas clave, el ciclo C4 mejora la eficiencia de la fijación de carbono mediante una carboxilación inicial, y el ciclo CAM es una adaptación de plantas a ambientes áridos que involucra la apertura nocturna de los
El documento describe tres ciclos bioquímicos importantes en la fotosíntesis: el ciclo de Calvin, el ciclo de Hatch y Snack (ciclo C4), y el ciclo CAM. Explica que el ciclo de Calvin consiste en la fijación del carbono en tres etapas clave, el ciclo C4 mejora la eficiencia de la fijación de carbono mediante una carboxilación inicial, y el ciclo CAM es una adaptación de plantas a ambientes áridos que involucra la apertura nocturna de los
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“AÑO DE LA UNIVERSALIZACION DE LA
SALUD” TEMA: CICLO DE KALVIN, CICLO DE HATCH, Y SNACK, CICLO DE CAM
DOCENTE: FRANK LEON VARGAS
INTEGRANTES: FRANK CHOTA PEREZ JORGE MAGINO HERNANDEZ CURSO: BIOQUIMICA Ciclo de Calvin
■ El ciclo de Calvin (también conocido como ciclo de Calvin-Benson o ciclo de la fijación
del carbono de la fotosíntesis) consiste en una serie de procesos bioquímicos que se realizan en el estroma de los cloroplastos de los organismos fotosintéticos. ETAPAS
El ciclo se resume en tres etapas:
■ Etapa 1. Fijación, carboxilación de difosfato de ribulosa para formar PGA. ■ Etapa 2. Reducción de PGA al nivel de un azúcar (CH2O) mediante la formación de gliceraldehído-3-fosfato (GAP) con el NADPH y el ATP que se producen en las reacciones dependientes de la luz. ■ Etapa 3. Regeneración de difosfato de ribulosa, que también requiere ATP ■ Los productos del ciclo de Calvin son de vital importancia para la biosfera, ya que las uniones covalentes de los hidratos de carbono generadas por el ciclo representan la energía total que surge a partir de la obtención de la luz por los organismos fotosintéticos. Estos organismos denominados autótrofos liberan la mayor parte de esta energía mediante la glucólisis y la respiración celular, energía que emplean para mantener su propio desarrollo, crecimiento y reproducción. Una gran cantidad de materia vegetal termina siendo consumida por los heterótrofos, que no pueden sintetizar y dependen de los autótrofos para obtener materias primas y fuentes de energía. La glucólisis y la respiración celular en las células de los heterótrofos liberan energía libre de los alimentos para su uso en estos organismos. Ciclo de Hatch y Snack ■ La vía de 4 carbonos, vía C4 o ruta C4, también denominada vía de Hatch-Snack en honor a sus descubridores, es una serie de reacciones bioquímicas de fijación del CO2 atmosférico. La asimilación del CO2 se realiza mediante las reacciones del ciclo de Calvin; pero en las plantas C4, previa a la carboxilación de la ribulosa-1,5-bisfosfato catalizada por la enzima Rubisco, que produce ácido fosfoglicérico de tres átomos de carbono, se produce una primera carboxilación del ácido fosfoenolpirúvico (PEP) que origina como producto estable primario un ácido dicarboxílico de cuatro átomos de carbono (málico o aspártico). Este tipo de plantas consigue concentrar el CO2 en torno a la enzima RuBisCO, llegando casi a su nivel de saturación y haciéndola así más eficaz en la segunda carboxilación al evitar al máximo la pérdida de CO2 en la fotorrespiración. ANATOMIA FOLIAR ■ En las plantas C4 la anatomía foliar generalmente se modifica de manera que se forman dos tipos celulares implicados en la fotosíntesis: las células de la vaina y las células del mesófilo que conforman la típica anatomía en corona o de Kranz. Las células de la vaina con una pared más gruesa, se distribuyen formando un anillo alrededor de los haces vasculares y las del mesófilo se encuentran bajo la epidermis rodeando a las de la vaina. Estas células presentan dos tipos de cloroplastos distintos de manera que en los del mesófilo se produce la primera carboxilación y en los de las células de la vaina se produce la reducción del carbono (ciclo de Calvin).
■ La presencia de cloroplastos con poca grana o agranales en las células de la vaina, pone
de manifiesto la falta de fotosistema II, por lo que estos cloroplastos no son capaces de generar potencial reductor fotoquímicamente. CICLO DE CAM ■ Las vías metabólicas C4 y CAM se encuentran solo en plantas vasculares. Las vías C4 y CAM involucran mecanismos especializados para la concentración y transporte del CO2 a los sitios de fijación por RUBISCO (vía C3), pagando un precio extra en términos de ATP por unidad de CO2 fijado, sin presentar ninguna modalidad o mejora bioquímica en términos de la eficiencia de RUBISCO sobre la vía C3. De las especies estudiadas hasta el momento aproximadamente el 89% son C3, el 10% son CAM y el restante 1% son C4; adicionalmente se conocen unas cuantas especies que son intermedias C3-C4. ■ Porqué la presencia de un mecanismo energéticamente más costoso para la fijación de CO2 por RUBISCO? La respuesta aparentemente se relaciona con la presión selectiva que ejercen ciertos ambientes en cuanto a la relación CO2 fijado vs. H2O transpirada o Eficiencia en el Uso del Agua (EUA). Puede demostrarse que incluso bajo condiciones ambientales favorables una planta C3 pierde por los estomas aproximadamente 100 moléculas de H2O por molécula de CO2 que entra por ellos. En zonas con aporte constante de agua este hecho no representa un problema pero en regiones áridas y semiáridas si llega a serlo.
■ las plantas CAM si muestran adaptaciones para tolerar estrés hídrico severo: suculencia de tejidos o suculencia celular, disminución drástica en la relación área/volumen de los órganos fotosintéticos, cierre estomático diurno que limita fuertemente la pérdida de agua combinado con apertura nocturna con lo cual no se compromete la ganancia de CO2 , presencia de sistemas radicales extensivos, etc. CONCLUSION
■ Más que adaptaciones en la eficiencia de los mecanismos de fijación de CO2 por
RUBISCO o en el metabolismo posterior de las triosas fosfato hacia lípidos, proteínas, etc. Las plantas C4 y CAM presentan adaptaciones específicas para ambientes en donde la pérdida de agua acoplada a la ganancia de CO2 pueda comprometer la capacidad de crecimiento y reproducción o incluso la supervivencia de la planta. GRACIAS POR SUS ATENCION
