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MICOLOGIA

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MICOLOGÍA

Dra. Claudia Victoria Leal Torres


Microbiologia clínica, Infectología y Epidemiología
2020
ARBOL FILOGENETICO
MICOLOGÍA
• Es el estudio de los hongos.

• La micología médica es una rama de la


microbiología, interrelacionada con todas las
especialidades de la medicina, y tiene por objeto
estudiar las enfermedades producidas por
hongos y los hongos que las producen.
GENERALIDADES
• Eucariotas
Unicelulares
Pluricelulares
• Muy difundidos en el mundo (>70.000 especies, pocas
patógenas)
• Tres Grupos importantes
Hongos filamentosos
Levaduras
Dimórficos
4
CARACTERISTICAS GENERALES
Todos son heterótrofos (quimioorganótrofos) se alimentan de materia orgánica preformada que
utilizan como fuente de energía y de carbono.
Tienen una pared celular formada por polisacáridos, polipéptidos y quitina; La pared es rígida, por
lo que no pueden fagocitar alimentos sino que absorben nutrimentos simples y solubles que
obtienen al desintegrar polímeros mediante enzimas extracelulares llamadas despolimerasas
La estructura fúngica consta de un complejo llamado talo o micelio que a su vez está constituido
por:
múltiples filamentos o hifas (hifomicetos o mohos)
• o, por estructuras unicelulares o levaduras (blastomicetos) estas se reproducen por gemación
(Saccharomyces) casi nunca por fisión binaria (Schizosacharomyces pombe);
• o los Chytridiomycetes (citridiomicetos),formados por células redondas grandes con rizoides,
• los mohos mucilaginosos, que carecen de pared celular y pueden alimentarse por fagocitosis
CARACTERISTICAS DE LOS HONGOS

POLIMERO DE GLUCOSAMINA
ERGOSTEROL
ESTRUCTURAS FUNGICAS
Hongos filamentosos
Candida

Hongos dimorficos

Rhizopus
Schizosacharomyces

Tomado de Micologia Medica Ilustrada. Roberto Arenas


REPRODUCCIÓN

Tomado de Micologia Medica Ilustrada. Roberto Arenas


TALO
• Está constituido por dos partes:
* Talo vegetativo que asegura el desarrollo, la nutrición, la fijacions y la edifi cación de la parte
reproductora
*Talo reproductor, donde se forman los órganos de reproducción.
Puede estar representado por hifas, levaduras o seudohifas (blastosporas que no se separan)
• Si el talo está disociado, se producen colonias de levaduras de crecimiento rápido, consistencia
cremosa.
• Si el talo es filamentoso, da lugar a colonias de mohos de crecimiento centrífugo con filamentos aéreos
entremezclados, más o menos largos, o agrupados de manera compacta, con superficie glabra
recubierta de vello fino el crecimiento es lento salvo en los hongos oportunistas
• Los hongos que tienen una fase parasitaria levaduriforme y una saprofítica micelial, y que en respuesta
a cambios ambientales pasan de esta fase a 20 a 25°C a la fase de levadura a 37°C o viceversa, se
llaman Algunos hongos producen levaduras y filamentos, y ambas formas pueden existir juntas y no
necesariamentedeterminadas por la temperatura.
• Estos hongos son sensibles de considerarse polimorfos (Candida). Se conocen como hongos bifásicos
aquéllos con una fase filamentosa y otra no necesariamente levaduriforme, como la esférula
(Coccidioides immitis)
MODIFICACIONES DEL TALO
ESQUEMA ESTRUCTURAL DE LOS
HONGOS
REPRODUCCION ZIGOMICOTINA
REPRODUCCION SEXUADA
ASCOMICOTINA
REPRODUCCION SEXUADA
BASIDIOMICOTINA
REPRODUCCION ASEXUADA POR
SIMPODULOSPORAS
REPRODUCCION ASEXUADA POR
ARTROSPORAS Y BLASTOSPORAS

BLASTOSPORAS

ARTROSPORAS
REPRODUCCION ASEXUADA POR
FILOSPORAS ANELOSPORAS Y
ALEUROSPORAS
Patogenia de los Hongos
Tipos de Infección
• Profundas
• Superficiales
Afección de órganos
Piel – uñas – pelo internos
Contagio directo (personas, animales, etc.). Mayoría de vida libre
Asintomáticas Adquieren por inhalación
• Ej.: Dermatofitos
Son Oportunistas
• Intermedias o subcutáneas • Ej.: Criptococosis -
Naturaleza crónica Paracoccidioidomicosis
Piel y TCS
Contagio por inoculación directa
• Ej.: Esporotricosis -Cromoblastomicosis

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Desarrollo Enfermedad Micótica
• El desarrollo de una enfermedad micótica se debe a:
o Inóculo aumentado
o Vía anormal de ingreso
o Estado relativo de inmunodeficiencia
• Factores predisponentes
o Cáncer
o Infección viral (SIDA)
o Trasplantes (Riñón)
o Malnutrición
o Quemaduras
o Inmunodeficiencias congénitas
o Cirugías
o Iatrogenias
o Alteraciones endocrinas
o Edad

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Mecanismos de Patogenicidad

• Inducción de respuestas de hipersensibilidad por exposición a un


agente fúngico
o Ej.: Esporas : Alérgenos
• Intoxicaciones en la ingesta de hongos comestibles
• Micotoxinas: Metabolitos secundarios liberados con el crecimiento
o Ej.: Aflatoxinas, Ocratoxinas

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Mecanismos de Patogenicidad

• Componentes y forma de pared y membrana celular


o Ej.: Quitina
o Polisacáridos complejos:
• N-acetil-glucosamina
• Ergosterol (Membrana celular)
• Otros:
 Zimosan
 β - glucanos
 Manan (S. cerevisiae, Cándida)

• Dimorfismo
o Moho
o Levadura

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Mecanismos de Patogenicidad
• Capsula: antifagocítica e inmunosupresora
• Ej.: Cápsula del Cryptococcus neoformans
• Moléculas similares a Integrinas: Para facilitar adhesión
• Ej.: iCeb: Candida albicans
• Fibronectina: Candida tropicalis
• Fosfolipasa C: Candida albicans
• Viabilidad dentro del Fagosoma: Inhibe fusión de Lisosomas
• Ej.: Histoplasma capsulatum

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Mecanismos de Patogenicidad
• Hipersensibilidad retardada
o Ej.: Dermatitides - Candidides
• Enzimas: Queratinazas
o Ej.: Dermatofitos
• Melanina
o Ej.: Cryptococcus neoformans

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Defensa del Hospedero
• Inmunidad Natural Macrófagos Residentes
Piel: Hostil al hongo por o Efectivos contra
o Exposición a luz U.V.
o Sequedad
• Aspergillus (1ª línea
o Ácidos grasos pulmonar)
o Flora normal (Competencia) • Candida
o Queratina • Rhizopus
o Descamación o Permisivos
o pH
PMN • Hongos Dimórficos
o 1ª línea en: Complemento
• Aspergillus
• Candida
o Se activa en pocas
• Rhizopus ocasiones por la vía alterna
o No atacan en: • Criptococosis sistémica
• Histoplasma disminuye el
• Blastomyces complemento
• Paracoccidioides

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Inmunidad Adquirida
• Humoral
Aumento en la producción de Anticuerpos
Utilidad en pruebas diagnósticas
Poca acción en la respuesta inmune
Aumento de LT-h2 y disminuye inmunidad celular

• Celular
Principal mecanismo de defensa en Infecciones Micóticas Sistémicas.

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DIAGNOSTICO
TIPOS DE MUESTRA
DIAGNOSTICO

Cultivos: Micosel, Sabouraud, Agar cerebro corazón


microcultivos para esporulación
Otras pruebas:
Deteccion de Antigenos, Anticuerpos, PCR; Inmunodifusion en gel

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