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Trabajo de Meiosis - Pushi

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Universidad nacional de

Huancavelica

Ingeniería ambiental y
sanitaria
Docentes: Msc. Elmer Rene Chávez
Araujo
Mblgo. Víctor Sánchez Araujo
S IS
E I O
M
Etimología:

LA PALABRA MEIOSIS
PROVIENE DEL GRIEGO:

(MEIOUM) (DISMINUIR).
HISTORIA:
La
meiosis Fue En 1887
fue descrita VAN BENEDEN En 1911 el
descubier otra vez observó que en genetista
ta y en la primera AUGUST estadouniden
descrita división WEISMANN se THOMAS
por
1883, celular que observó que HUNT
en el nivel eran MORGAN
primera llevaba a la
de necesarias dos observó el
vez en formación de
cromosom divisiones sobre
un huevo, cada
1876 as, por el par de celulares para cruzamiento
por el zoólogo transformar en la meiosis
cromosomas se
conocido belga una célula de la mosca
separaba para
biólogo EDUARD diploide en de la fruta,
formar dos
ALEMÁN VAN cuatro células proporcionan
células, cada
OSCAR BENEDEN haploides si do así la
(1846- una de las
HERTWI debía primera
G (1849- 1910) en cuales
mantenerse el interpretació
1922), los huevos presentaba tan
número de n segura y
estudiand de los solo la mitad
cromosomas. verdadera
o los gusanos del número
sobre la
huevos parásitos usual de
meiosis.
del erizo Áscaris. cromosomas.
de mar.
La meiosis tiene objetivos
diferentes:
 La meiosis no es un tipo de división
celular diferente de la mitosis o una
alternativa a ésta.
• Uno de estos objetivos es la reducción
del número de cromosomas.
• Otro de sus Objetivos es el de
OBJETIVOS: establecer reestructuraciones en los
cromosomas homólogos mediante
intercambios de material genético .
Por lo tanto, la meiosis no es una
simple división celular.
• La meiosis está directamente
relacionada con la sexualidad y tiene,
como veremos más adelante, un
profundo sentido para la supervivencia
y evolución de las especies.
La importancia de la
meiosis :

Dos razones importantes en la meiosis.


• Impide que en las especies que se reproducen
sexualmente se duplique el número de
cromosomas en cada generación.
• Aumenta la variabilidad genética de los
individuos por 2 razones fundamentalmente:
Porque durante la anafase I las parejas de
cromosomas homólogos se separan y se combinan
al azar para formar los gametos, cada uno de los
cuales tendrá un solo representante de cada
pareja.
• El entrecruzamiento que se produce entre las
cromátidas homólogas de las parejas de
cromosomas homólogos aumenta aún más esta
variabilidad genética haciendo que el número
de gametos distintos sea casi infinito.
PRIMERA DIVISION
MEIÓTICA

Se la denomina
también división
reduccional, su
duración representa
el 90 % de toda la
meiosis. Se
diferencian 4 etapas:
PROFASE I,
METAFASE I,
ANAFASE I Y
TELOFASE I.
PROFASE
LEPTOTENA
I

ZIGOTENA

PAQUITENA O
PAQUINEMA

DIPLOTENA

DIACINESIS
Los cromosomas se condensan y se empiezan hacer
LEPTOTENA visibles. Cada uno de ellos está formado por dos
cromáticas estrechamente unidas

P Los dos cromosomas homólogos de cada pareja se


aparean longitudinalmente gen a gen, a este proceso
R ZIGOTENA se le denomina sinapsis y se realiza mediante una
estructura proteica denominada complejo

O sinaptonémico.

F PAQUITENA O
Los cromosomas se acortan y se completa el
apareamiento de los homólogos. Lo mas importante
PAQUINEMA es el fenómeno de entrecruzamiento o crossing-over
As (intercambio de material genético).

E DIPLOTENA
Los cromosomas homólogos comienzan a separarse,
aunque permanecen unidos por unos puntos, llamados
quiasmas, que se corresponden con los lugares donde
(I) se produjo el sobre cruzamiento. (Eurobio).

En esta etapa se observan por primera vez las dos


cromátida que forman cada cromosoma que están
DIACINESIS unidas por el centrómero. . Al final de este periodo
desaparece la membrana nuclear y el nucléolo, y se
empieza a formar el huso acromático.
METAFASE I

Al llegar a esta etapa la membrana


nuclear y los nucléolos han
desaparecido y cada pareja de
cromosomas homólogos ocupa un
lugar en el plano ecuatorial.
En esta fase los centrómeros no se
dividen; esta ausencia de división
presenta una diferencia importante
con la meiosis. . Los dos centrómeros
de una pareja de cromosomas
homólogos se unen a fibras del huso
de polos opuestos.
ANAFASE I

Como la mitosis la anafase


comienza con los
cromosomas moviéndose
hacia los polos. Cada
miembro de una pareja
homologa se dirige a un polo
opuesto. Los quiasmas se
separan. Los cromosomas,
cada uno con dos cromátida,
se mueven a polos opuestos.
TELOFASE I
Esta telofase y la interface que le sigue,
llamada intercinesis, son aspectos variables
de la meiosis I. En muchos organismos,
estas etapas ni siquiera se producen; no se
forma de nuevo la membrana nuclear y las
células pasan directamente a la meiosis II.
Las envolturas nucleares se pueden
reformar, o la célula puede comenzar
rápidamente  meiosis II.  En otros
organismos la telofase I y la intercinesis
duran poco; los cromosomas se alargan y se
hacen difusos, y se forma una nueva
membrana nuclear. En todo caso, nunca se
produce nueva síntesis de DNA y no cambia
el estado genético de los cromosomas.
(Spaceupv).
SEGUNDA
DIVISION
MEIÓTICA

METAFASE TELOFASE
PROFASE II ANAFASE II
II: II

Profase
Temprana

Profase Tardía
II
SEGUNDA DIVISION
MEIÓTICA

Origina dos células haploides a


partir de una célula también
haploide que se forma durante la
meiosis I.

Esta división se produce


simultáneamente en las dos células
hijas resultantes de la división
anterior.

Esta división es similar a una


mitosis, en ella al igual que en la
mitosis se separan las dos
cromáticas hermanas de cada
cromosoma
Profase II

Profase temprana:
Comienzan a desaparecer la
envoltura nuclear y el
nucléolo. Se hacen evidentes
largos cuerpos filamentosos
de cromatina, y comienzan a
condensarse como
cromosomas visibles.

Profase Tardía II: Los


cromosomas continúan
acortándose y engrosándose.
Se forma el huso entre los
centriolos, que se han
desplazado a los polos de la
célula.
M
E
T
A
F
En esta fase, los cromosomas se
A disponen en el plano
S ecuatorial. En este caso, las
E cromáticas aparecen, con
frecuencia, parcialmente
separadas una de otra en lugar
II de permanecer perfectamente
adosadas, como en la mitosis.
A
N
A
F
A Los centrómeros se
S separan y las cromátides
E son arrastradas por las
fibras del huso
acromático hacia los
II polos opuestos.
T
E
L
O
F
A En los polos, se
S
forman de nuevo
E
los núcleos
II alrededor de los
cromosomas.
LA
GAMETOGENE
Es el proceso de
SIS
formación de
gametos (por Se divide en:
definición
haploides, n) a
partir de la células
haploides de la ESPERMATOGÉNESIS:
línea germinal. OVOGÉNESIS:
Proceso de
formación de Proceso de
Formación de
espermatozoides por formación de un
espermatozoides y óvulo por meiosis.
óvulos en los meiosis.
órganos de
reproducción de
animales y vegetales.
CONSECUENCIAS
GENÉTICAS
1.- Reducción del número de
cromosomas a la mitad.

2.- Recombinación de
información genética heredada
del padre y la madre.

3.- Segregación al azar de


cromosomas maternos y
paternos.
MITOSIS MEIOSIS
El material genético permanece Da lugar a una gran variabilidad
constante en las sucesivas generaciones genética
de células hijas

Lugar en las células somáticas Lugar en las células sexuales

Durante las primeras de sus divisiones los


cromosomas homólogos se relacionan entre
Cada cromosoma evoluciona de forma
sí (se aparean) se aparean e intercambian
independiente. parte de sus moléculas (se recombinan). en
las células sexuales
MITOSIS MEIOSIS
Cada replicación del ADN es seguida
por una división celular; en Cada replicación del ADN es seguida
consecuencia, las células hijas presentan por dos divisiones (I y II) y de ello
la misma cantidad de ADN que la célula resultan cuatro células haploides que
madre y un número diploide de contienen la mitad del ADN.
cromosomas.

La duración de la meiosis es bastante


La duración de la mitosis es corta (1 hora larga (en el hombre tarda 24 días y en la
aproximadamente) mujer varios años)

La duración de la meiosis es bastante


La fase S es más larga y la g2 es corta o
larga (en el hombre tarda 24 días y en la
falta.
mujer varios años)
I AS
A C
GR
INTEGRANTES:
• AYUQUE SANTIAGO, JESSICA MILAGROS.
• BOZA CAPANI, ELIZABETH.
• CCENTE ROJAS, ANAIS ESTHEFANY.
• CURASMA MATAMOROS, MARCO ANTONIO .
• GONZALES CARHUAPOMA, LIZBETH TANIA.
• HUAMAN DE LA CRUZ, JUSBER KEVIN.
• HUAMANI QUISPE, NATALY MILAGROS.
• HUAYLLANI CONDOR, INGRID NIKOL.
• POMA VIDAL, KENIA MARIBEL.
• SANDOVAL CONDORI, ESTEFANI KAREN
• SANTOYO ZUÑIGA, MAYUMI XIOMY.

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