Richar Valencia Ramirez.

Patricia Vaz.
Maribel vallejos Claure.
Cecilia Vargas Calderon.
Gloria Andrea Zeballos Baldiviezo.
Carlos Eduardo Vaca Justiniano.
Tejido nervioso
Esquema de una neurona

Células de Schwann
 CÉLULAS DE SOSTÉN DEL SISTEMA
NERVIOSO: LA GLÍA

Alumna: Patricia Vaz

 Células de sostén
Las células de sostén son células no conductoras y están ubicadas cerca
de las neuronas. Se denominan células gliales o sólo glía.
En el SNP, las células de sostén se denominan glía periférica;
En el SNC, reciben el nombre de glía central.

Glía periférica
La glía periférica comprende las células de Schwann, las células satélite
y una gran variedad de otras células asociadas con órganos o tejidos
específicos. Los ejemplos de estos últimos son la glía terminal (teloglia)
asociada con la placa terminal motora, la glía entérica asociada con los
ganglios ubicados en la pared del tubo digestivo y las células de Müller
en la retina.
 Células de Schwann
Se desarrollan a partir de las células de la cresta neural y se diferencian


mediante la expresión del factor de transcripción Sox-10.


Se caracterizan por rodear los axones del nervio. En algunos casos, esta
acción es llevada a cabo envolviendo los axones a través de su propio
citoplasma, y en otros casos se desarrolla a través de la elaboración de
una vaina de mielina.
Su función principal es ser el sostén de las fibras celulares nerviosas


mielínicas y amielínicas.
La vaina de mielina (también llamada mielinización) aísla el axón del
compartimento extracelular circundante del endoneuro. Su presencia
asegura la conducción rápida de los impulsos nerviosos.
La mielinización es un ejemplo de comunicación intercelular en la cual el
axón interactúa con la célula de Schwann.
 El nódulo de
Ranvier

Es la unión entre dos células
de Schwann adyacentes.

La mielina que se encuentra
entre dos nódulos de Ranvier
secuenciales se denomina
segmento internodal.

Constituye una región donde el
impulso eléctrico se regenera
para la propagación a alta
velocidad del axón.

Su expresión está regulada por
interacciones con el citoplasma
perinodal de las células de
Schwann.
 Células satélite
Los somas neuronales de los ganglios están rodeados por una capa de
pequeñas células cúbicas denominadas células satélite.
Contribuyen a establecer y mantener un microentorno controlado
alrededor del soma neuronal en el ganglio;
Proveen aislamiento eléctrico así como una vía para el intercambio
metabólico;
Elpapel funcional de las células satélite es análogo al de las células de
Schwann, excepto que no producen mielina.

Células gliales entéricas

Las células de sostén de los ganglios que hay en la pared del tubo
digestivo, se denominan células gliales entéricas. Desde los puntos de
vista morfológico y funcional son similares a la glía central.
 Glía central
Existen cuatro tipos de glía central:
Astrocitos - células de morfología
heterogénea que proporcionan sostén
físico y metabólico a las neuronas del
SNC.
Oligodendrocitos - células pequeñas
activas en la formación y el
mantenimiento de la mielina en el SNC.
Microglia - células inconspicuas con
núcleos pequeños, oscuros y alargados
que poseen propiedades fagocíticas.
Ependimocitos - células cilíndricas que
revisten los ventrículos del encéfalo y el
conducto central de la médula espinal.
Las funciones de los diferentes tipos de células gliales

 Sostén físico (protección) para las neuronas;

 Aislamiento para los somas y las evaginaciones neuronales, lo

que facilita la rápida transmisión de impulsos nerviosos;
 Reparación de la lesión neuronal;
 Regulación del medio líquido interno del SNC;
 Eliminación de los neurotransmisores de las hendiduras
sinápticas;
 Intercambio metabólico entre el sistema vascular y las neuronas
del sistema nervioso.
Conducción del impulso
 Un impulso nervioso se conduce a lo largo de un axón;
 Un potencial de acción es un proceso electroquímico desencadenado
por impulsos que llegan al cono axónico, después de que otros impulsos
se reciben en las dendritas o en el soma neuronal mismo;
 La conducción rápida del potencial de acción se atribuye a los nódulos
de Ranvier;
 Los axones mielínicos conducen impulsos con más rapidez que los
axones amielínicos;
 Los fisiólogos describen el impulso nervioso como un “salto” de nódulo
a nódulo a lo largo del axón mielínico. Este proceso se denomina
conducción saltatoria o discontinua;
 La conducción es más rápida a lo largo de los axones de mayor
diámetro.
 Tejido nervioso
*origen de las células del tejido nervios
*organización del sistema periférico

Maribel vallejos claure

 ORIGEN DEL SISTEMA NERVIOSO
Las neuronas del SNC y la neuroglia central, excepto los microgliocitos, derivan de la célula neuroectodermicas del
tubo neural.

las neuronas, los oligodentrocitos, los atrocitos y las células ependimarias derivan de la célula del tubo neural.
Estas neurona migran hasta sus ubicaciones predestinadas en el tubo neural y se han diferenciado en neuronas
maduras,
Una vez maduras ya no se dividen. sin embargo, en el encéfalo de los mamíferos adultos, una cantidad pequeña de
células
Persistentes desde el desarrollo embrionario llamada madre nerviosas conserva la capacidad de dividirse.
estas células migran hacia los sitos de lesión y se diferencian en neuronas totalmente funcionales.
Los precursores de los oligodentrocitos, estas células son muy migratorias, comparte un linaje evolutivo
Con las neuronas motoras por que migran desde el sitio de origen hacia prolongaciones axonicas (tractos),
En su desarrollo en sustancia blanca del encéfalo o la medula espinal.
Los astrocitos también derivan de la célula del tubo neural. durante las etapas embrionarias y posnatal temprana
Los astrocitos migran hacia la corteza, en donde se diferencian y se convierten en astrocitos maduros. las células
Ependimarias derivan de la proliferación de células neuroepiteliales que tapizan la superficie interna( en contac-
to con la luz) del tubo neural en desarrollo.

Los microgliocitos derivan de precursoras macrofagicos mesodérmicos, especialmente de células

Progenitoras de granulocitos y monocitos (GMP) de la medula ósea. Las celulas nerviosas en su desarrollo
Sufren proliferación y diferenciación de células ameboideas móviles. Estas células son comunes en el encéfalo
en desarrollo. los microgliocitos poseen filamentos intermediarios de vimentina que pueden ser de unidad
Para identificar estas células cuando se usan métodos inmunocitoquimicos.
Las neuronas ganglionares del SNP y la neuroglia periférica derivan de las crestas neurales.
El desarrollo de estas células comprenden de proliferación y la migración de células precursoras
de la cresta neural hacia sus sitios ganglionares futuros, en donde sufren proliferación adicional.
Allí las células desarrollan prolongaciones que alcanzan sus dianas distantes. por ejemplo en el tejido
granular o células musculares lisas y sus
territorios sensitivos.

Las células de Schwann derivan originalmente de las células que migran de la cresta neural y se asocian
Con los axones de loa nervios embrionarios iniciales. varios genes se han asociado en el desarrollo de
las célula de Schwann.
Las células de schwann inmaduras se asocian con los axones de diámetro grande, madura para convertirse en
lemocitos mielinizantes, mientras las que se asocian con los axones de diámetro pequeño maduran para
Tornarse en célula no mielinizante.
ORGANIZACIÓN DE SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO
El sistemas nervioso periférico (SNP) se compone de nervios periféricos con terminaciones nerviosas
Especializadas y ganglios que contienen los somas neurales que se encuentran fuera del sistema
Periférico.
Nervio periféricos
un nervio periférico es un haz de fibras nerviosas mantenidas juntas por tejido conjuntivo, esta
Formando por fibras nerviosas que transmiten información sensitiva y motora entre los tejidos y
órganos
Del cuerpo y el encéfalo y la medula espinal.
Componentes de un tejido conjuntivo de un nervio periférico
Consiste en las fibras nerviosas y sus células de sostén (lemocitos o células de schwann)
Las fibras nerviosas y las células de schwann asociadas se mantienen juntas por la acción de tejido
Conjuntivo organizado en tres componentes bien definidos, cada una con características morfológicas
Y funcionales especificas.
Endoneuro: que comprende el tejido conjuntivo laxo que rodea cada fibra nerviosa individual.
Perineuro: comprende el tejido conjuntivo especializado que rodea cada fascículo de fibras nerviosas.
Epineuro: comprende el tejido conjuntivo denso no modelado que rodea todo un nervio periférico y
Llena los espacios entre los fascículos nerviosos.
El endoneuro es el tejido conjuntico laxo asociado con las fibras nerviosa individuales.
El endoneuro no es conspicuo en el preparado de rutina para la microscopia óptica, pero las técnicas
especiales para el tejido conjuntivo permiten su detección. En la microscopia electrónica, las fibrillas
colágenas se componen el endoneuro se identifican con facilidad.

El perinuero consiste en el tejido conjuntivo especializado que rodea un fascículo nervioso nervioso y
Contribuye a la formación de la barrera hematoneural.
al rededor del fascículo nervioso hay una vaina de célula conjuntiva singulares que constituyen el perineuro.
el perineuro actúa como una barrera de disfunción activa desde el punto de vista metabólico que contribuye a la
formación de una de una barrera hematoneural. Esta barrera mantiene el medio iónico de las fibras nerviosas
envainadas.
Epineuro: es el tejido conjuntivo denso no modelado que rodea y une los fascículos nerviosos para formar el nervio
completo, el epineuro forma el tejido mas externo del nervio periférico. Es un conjuntivo denso típico que rodea los
fascículos formados por el perineuro, los vasos sanguíneos que irrigan los nervios transcurren en el epineuro y sus
ramas penetran el nervio y corren por el perineuro.
Receptores aferentes (sensitivos)
Los receptores aferentes son estructuras especializadas ubicadas en los extremos distales de las
prolongaciones periféricas de las neuronas sensitivas.
Los receptores se clasifican de la siguiente manera:
Exterorreceptores: son los que reaccionan ante los estímulos del externo, (térmicos, táctiles, olfatorio,
Auditivos y visuales).

Intrareceptores: que reaccionan ante el estimulo proveniente del interior del cuerpo (el llenado del grado
de llenado del tubo digestivo la vejiga urinaria Y los vasos sanguíneos).

Propierreceptores: reaccionan ante el estimulo internos y perciben la posición corporal el tomo y el

Movimiento de los músculos)
ORGANISCION DEL SISTEMA
NERVIOSO AUTONOMO

Estudiante: Cecilia Vargas calderón

Asignatura: Histología
Doctora: Juana Arcos Torrez
 EL SISTEMA NERVIOSOS SE CLASIFICA EN:

• DIVICION SIMPATICA
• DIVICION PARASINPATICA
• DIVICION ANTERICA

El SNA es la parte del SNP que

envía impulsos
involuntarios
hacia el músculo liso, el
músculo cardíaco y el
epitelio glandular. Estos
efectores son las unidades
funcionales de los órganos
que responden a la
regulación del tejido
nervioso.
sus neuronas, las que se denominan Raíces
neuronas motoras (eferentes) viscerales. dorsales
suelen estar acompañadas por las
neuronas sensitivas (aferentes) viscerales,
que transmiten dolor y reflejos desde los Sustancia gris
efectores viscerales, hacia el SNC.

Estas neuronas seudounipolares tienen la

misma disposición que otras neuronas
sensitivas; La principal diferencia de
organización entre el flujo eferente de VH VH
impulsos hacia el sistema osteomuscular y
el flujo eferente hacia el músculo liso, el
músculo cardíaco y el epitelio glandular es
que una sola neurona transmite los
impulsos desde el SNC hacia el efector
somático, mientras que una cadena de dos
neuronas transmite los impulsos desde el
SNC hacia los efectores viscerales . Por
ende, hay una estación sináptica en un
ganglio autónomo situado fuera del SNC,
 Divisiones simpáticas y parasimpáticas del
sistema nervioso autónomo

Las neuronas presinápticas de la

división simpática están ubicadas en
las porciones torácica y lumbar
superior de la médula espinal.
Las neuronas presinápticas envían
axones desde la médula espinal
torácica y lumbar superior hacia los
ganglios vertebrales y paravertebrales.
Los ganglios paravertebrales en el
tronco simpático contienen los somas
de las neuronas efectoras
postsinápticas de la división simpática
Las neuronas presinápticas de la
división parasimpática están ubicadas
en el tronco encefálico y en la porción
sacra de la médula espinal. Las
neuronas parasimpáticas presinápticas
envían axones desde el tronco
encefálico;
 VASO SANGUINEO
Los ganglios que están
dentro o cerca de la
pared de los órganos CRANEO
abdominales y
pelvianos, y los ganglios
motores viscerales de
los nervios craneales III,
Ej. la
VII, IX, y X contienen los
estimulación
somas de las neuronas simpática
efectoras postsinápticas incrementa la
de la división frecuencia de
parasimpática Las CORTE contracción
ZA
divisiones simpática y del músculo
CEREB
parasimpática del SNA RAL cardíaco,
con frecuencia inervan mientras que
la
los mismos órganos.
estimulación
parasimpátic
SONA NEURAL a la reduce.
Muchas funciones del SNS son
similares a las de la médula
suprarrenal, una glándula endocrina.
Esta similitud funcional se explica, en
parte, por las relaciones evolutivas
entre las células de la médula
suprarrenal y las neuronas simpáticas
postsinápticas.
Una diferencia importante radica en
que las neuronas simpáticas entregan
el agente directamente al efector,
mientras que las células de la médula
suprarrenal lo hacen de un modo
indirecto a través del torrente
sanguíneo. La inervación de la médula
suprarrenal puede ser una excepción
a la regla que dice que la inervación
autónoma consiste en dos cadenas
neuronales desde el SNC hacia un
efector, salvo que la célula medular
suprarrenal sea considerada el
equivalente funcional de la segunda
neurona
División entérica del sistema nervioso
autónomo

La división entérica del SNA consiste

en los ganglios y sus
evaginaciones que inervan el tubo
digestivo.
La división entérica del SNA consiste
en un conjunto de neuronas
y sus evaginaciones dentro de las
paredes del tubo digestivo.
Controla la movilidad (contracciones
de la pared intestinal), las
secreciones exocrinas y endocrinas y el
flujo sanguíneo a través del
tubo digestivo.
El sistema nervioso entérico puede
funcionar en forma independiente del SNC
y se considera el “cerebro del intestino”. Sin
embargo, la digestión requiere la
comunicación entre las neuronas entéricas
y el SNC, la que está dada por las fibras
nerviosas parasimpáticas y simpáticas. Los
enterorreceptores ubicados en el tubo
digestivo proporcionan información
sensitiva al SNC con respecto al estado de
las funciones digestivas. Luego, el SNC
coordina la estimulación simpática, que
inhibe la secreción gastrointestinal, la
atividad motora y la contracción de los
esfínteres y vasos sanguíneos
gastrointestinales, así como la estimulación
parasimpática que produce las acciones
opuestas. Las interneuronas integran la
información desde las neuronas sensitivas y
la transmiten a las neuronas motoras
entéricas en la forma de reflejos.
Los ganglios y las neuronas postsinápticas de
la división entérica están localizados en la
lámina propia, la mucosa muscular, la
submucosa, la muscular externa y la suberosa
del tubo
digestivo desde el esófago hasta el ano. Dado
que
la división entérica no necesita los impulsos
pre sinápticos del nervio vago ni de las
aferencias sacras, el intestino continúa los
movimientos peristálticos aún después de que
el nervio
vago o los nervios asplácnicos pelvianos son
seccionados. Las neuronas de la división
entérica no están sustentadas por las células
satélite ni por las células de Schwann; en
cambio, las células gliales entéricas, que se
parecen a los atrocitos,
son las que les proporcionan sostén. Las
células de la división entérica también son
afectadas por las
mismas alteraciones patológicas que pueden
ocurrir en las neuronas del encéfalo.
Cabeza
• Las aferencias presinápticas parasimpáticas de la
cabeza
abandonan el encéfalo junto con los nervios craneales,
pero las vías son bastante
complejas. Estos son “ganglios terminales” que
contienen los
somas neuronales del sistema parasimpático.
• Las aferencias presinápticas simpáticas de la cabeza
provienen de la región torácica de la médula espinal.
Las
neuronas postsinápticas poseen sus somas en el
ganglio cervical
superior. Los axones abandonan el ganglio en una red
nerviosa que rodea la pared de las arterias carótida
interna
y externa para formar los plexos nerviosos peri
arteriales.
El plexo de la carótida interna y el plexo de la carótida
externa siguen las ramas de las arterias carótidas para
alcanzar su destino.
Organización del Sistema
Nervioso Central
Gloria Andrea Zeballos Baldiviezo
Sistema Nervioso Central
• Compuesta por Encéfalo y Médula
espinal
• Está rodeado por meninges
• El encéfalo y la médula espinal flotan en el líquido
cefalorraquídeo
  Cerebro
Encéfalo • Corteza cerebral: somas neurales, axones, Producen Sinapsis
dendritas y células de la glía
• Cerebro
• Cerebelo
• Tronco encefálico Axones: viajan de una parte a otra del Sistema Nerviosos
Células de la sustancia Gris
• Los tipos de somas encontrados en la sustancia gris varían según la
parte del encéfalo o de la médula espinal

• La organización del neurópilo no puede

demostrarse en cortes teñidos con HyE

 Tronco Encefálico

• No tiene una separación clara en

regiones de sustancia gris y sustancia
blanca

Región de la corteza cerebelosa

Organización de la Medula Espinal
• Es una estructura cilíndrica aplanada continuidad con el tronco
encefálico
• Dividida en 31 segmentos
• Cada segmento conectado a un par de Nervios Espinales

CORTE TRANVERSAL

• Sustancia gris: contiene somas neurales, dendritas, axones y

células de la glía central
• Las sinapsis ocurre sólo en la sustancia gris
• Sustancia blanca: axones de neuronas mielínicos y amielínicos
Organización de la medula espinal
• Neuronas Sensitivas en los Ganglios de la raíz
• Neuronas motoras ventrales o dorsal son seudounipolares
células de las astas anteriores
Tejido Conjuntivo del Sistema Nervioso Central
Tres membranas secuenciales de tejido conjuntivo, las meninges, cubren el encéfalo y la médula espinal
• Dura Madre
• Aracnoides
• Piamadre

 La dura Madre es una lámina gruesa de tejido

conjuntivo denso

 La Aracnoides es una lámina delicada de tejido

conjuntivo adyacente
 La Piamadre está en contacto directo con la
superficie del encéfalo y de la médula espinal
( tejido conjuntivo)
Barrera Hematoencefálico
• La barrera hematoencefálica protege al sistema nervioso central
de las concentraciones fluctuantes de electrolitos, hormona y
metabolitos celulares que circulan en los vasos sanguíneos
• Restringe el pasaje de ciertos iones y sustancia desde el torrente
sanguíneo hacia los tejidos del sistema nervioso central

• Las estructuras de la línea media que bordean el

tercer y cuarto ventrículo son regiones únicas del
encéfalo que se encuentran fuera de la barrera
hematoencefálica
• RESPUESTAS DE LA NEURONA A UNA LESIÓN
• DEGENERACIÓN
• REGENERACIÓN
• ENFERMEDAD DE PARKINSON
• ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES
• FORMACIÓN DE CICATRICES EN EL SNC
La lesión neuronal induce una
secuencia compleja de
acontecimientos
denominados degeneración
axónica y regeneración
nerviosa.
 La porción de una fibra distal al sitio de lesión se degenera debido a la
interrupción del transporte axónico.
 degeneración anterógrada:
 Desintegración granular del citoesqueleto axónico:
 Factores de crecimiento Gliales
 Células de schwann
 El 11 de abril de 1997 la OMS estableció el Día Mundial del
Parkinson, debido al aniversario de James Parkinson, neurólogo
británico que en 1817 describió lo que en aquel tiempo llamó
parálisis agitante y que hoy conocemos como enfermedad de
Parkinson

Hoy se conmemora 204 años desde que James Parkinson

describió la enfermedad. No es una enfermedad solo de
mayores, el 20% de las personas que sufren párkinson tiene
menos de 40 años. Se trata de  la segunda enfermedad
neurodegenerativa más común. Unos 6,5 millones de
personas la padecen en el mundo, de las que entre 150.000 y
200.000 personas están en España.
El diagnóstico de la EP es eminentemente clínico. Los criterios más ampliamente aceptados fueron introducidos por la UK Parkinson Disease
Society - Brain Bank, los cuales incluyen cuatro signos cardinales: bradicinesia-acinesia, temblor en reposo, rigidez e inestabilidad postura
Levodopa
La levodopa es el fármaco más importante utilizado en el tratamiento de la EP, es un precursor de
la dopamina que no sufre la rápida degradación de ésta en el tracto gastrointestinal pero que sí se
degrada en la circulación sistémica, por lo cual se prescribe junto a inhibidores de la
descarboxilasa (carbidopa o benserazida), logrando disminuir las dosis necesarias y los efectos
secundarios al permitir una mayor distribución en el sistema nervioso central8

Se inicia con una dosis baja usando tabletas de 100 mg levodopa y 25 mg carbidopa.

Agonistas dopaminérgicos
Este grupo de medicamentos genera una estimulación directa sobre los receptores de dopamina,
destacándose entre ellos el ropinirol, pramipexol y rotigotina

las dosis iniciales deben ser bajas y aumentarse progresivamente, pramipexole se inicia con 0,125
mg tres veces al día hasta llegar a 1,5-4.5 mg/día; la rotigotina se inicia en parches de 2 mg para
24 horas hasta 16 mg en 24 horas; mientras que el ropinirol se empieza con 0,25 mg tres veces al
día hasta llegar a 3 mg.
Una enfermedad desmielinizante es cualquier afección que provoque un daño en la
cubierta protectora (vaina de mielina) que rodea las fibras nerviosas del cerebro, los
nervios ópticos y la médula espinal. Cuando la vaina de mielina se daña, los impulsos
nerviosos se relentizan o incluso se detienen, causando problemas neurológicos.

Otras causas
Otros tipos de enfermedades desmielinizantes y sus causas incluyen:
•Neuritis óptica: inflamación del nervio óptico en uno o ambos ojos
•Neuromielitis óptica (enfermedad de Devic): inflamación y desmielinización del sistema nervioso central, especialmente del nervio óptico y
la médula espinal.
•Mielitis transversal: inflamación de la médula espinal
•Encefalomielitis diseminada aguda: inflamación del cerebro y la médula espinal
•Adrenoleucodistrofia y adrenomieloneuropatía: trastornos metabólicos heredados poco frecuentes
La esclerosis múltiple y otras enfermedades desmielinizantes suelen provocar pérdida de visión, debilidad muscular, rigidez y espasmos musculares,
pérdida de coordinación, cambios en la sensibilidad, dolor y cambios en la función de la vejiga y el intestino.
No existe una cura para las enfermedades desmielinizantes
y su avance, y los síntomas son diferentes para cada
persona. Es importante recibir un tratamiento temprano. El
tratamiento se centra en:
•Minimizar los efectos de los ataques
•Modificar el curso de la enfermedad
•Manejar los síntomas
Se recomienda una variedad de terapias farmacológicas
según tu trastorno específico. Las estrategias para tratar los
síntomas incluyen la fisioterapia, los fármacos para la
relajación muscular y los medicamentos para reducir el
dolor y la fatiga.
 • ’

El tejido perdido después de una

lesión en el sistema nervioso central
(SNC) se regenera de manera
limitada. La herida es ‘tapada’ con
una cicatriz, de textura diferente a la
de la piel, en la que abundan los
astrocitos, células gliales del SNC
que dan apoyo a las neuronas. De ahí
que la cicatriz se conozca como
‘cicatriz glial

Vaso sanguíneo de la zona dañada de la médula espinal. En color verde, los

pericitos, células que facilitan la cicatrización. 
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid
=S0121-08072018000100079https://www.sanatoriodelsalv
ador.com/novedad/851/11-de-abril_-dia-mundial-del-parki
nson_/
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/mul
tiple-sclerosis/expert-answers/demyelinating-disease/faq-2
0058521
https://www.milenio.com/ciencia-y-salud/tratamiento-alzh
eimer-fda-aprueba-farmaco-adulhem-aducanumab