Semiología Del Recién Nacido
Semiología Del Recién Nacido
Semiología Del Recién Nacido
RECIÉN NACIDO
Examen físico
Apgar, Medidas
antropométricas
• Después de que el niño nace, se debe
evaluar:
• - SI ESTA TODO NORMAL: Respiración,
llanto, color, actividad.
• - SI PRESENTA ALGUN PROBLEMA: Se
deberá considerar el realizar:
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REANIMACIÓN NEONATAL
SI TODO ESTA NORMAL
• Si todo lo que se observa y escucha esta
dentro de lo que se espera en un recién
nacido, debemos seguir con todos los pasos
para evaluar a un recién nacido normal.
• Tomar en cuenta las atenciones:
• - Inmediata
• - Mediata
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1.- TEST DE APGAR
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El puntaje al 5to minuto sintetiza la
severidad de la depresión inicial y el
resultado delas maniobras realizadas.
Si se mantiene la bradicardia indica
que la insuflación no ha
logrado iniciar la ventilación
pulmonar o que la severidad es
extrema. El pronóstico vital
mejora cuando en los primeros 5
minutos de vida, existe un incremento
significativo
desde un puntaje inicial bajo (0-3).
2.- MEDIDAS
ANTROPOMÉTRICAS
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PIEL
Hallazgos Normales
Suave y rosada,
acrocianosis discreta.
Vérmix caseoso/Unto
sebáceo sustancia
blanquecina grasosa.
Descamación grados
variables.
Lanugo vello fino cae
en primeras semanas.
T° 36-36.8°c
PIEL
Hallazgos Normales
Hemangiomas capilares
planos región
occipital, párpados,
nariz, frente.
Mancha mongólica
región sacro-glútea o
superficie extensora de
MMII .
• Mancha mongolica:
detención de
melanocitos en su
migración desde la
cresta neural hasta la
capa basal de la
epidermis
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PIEL
Hallazgos Normales
Eritema Tóxico
erupción máculopapular de
base eritematosa aparece 2-3
día.
Vesículas pequeñas en el
centro con líquido amarillo de
contenido eosinofílico.
Desaparece 1ª semana.
Causa: contacto con fibras
de la ropa o calor.
Cara, tronco. Respeta
palmas y plantas
PIEL
Hallazgos Normales
Millium
Micropápulas amarillas
por sobreestimulación de
glándulas sebáceas.
Melanosis pustulosa
Vesiculopústulas
amarillas con infiltrado
PMN.
Presentes desde el
nacimiento.
Pueden aparecer en
palmas y plantas.
PIEL
Hallazgos Normales
Miliaria
Obstrucción de glándulas
sudoríparas.
Microvesículas con o sin
eritema perilesional.
> tronco.
Máscara equimótica
Cianosis facial que respeta
mucosas, secundaria a
circular de cordón o
presentación anómala.
PIEL
Hallazgos Anormales
Rubicundez intensa
• Policitemia
Ictericia
• Enfermedad hemolítica, infección
TORCHS o meconio antiguo
impregnado.
Cianosis generalizada
• Cardiopatía congénita, distrés
respiratorio.
Palidez
• Anemia, hipovolemia, shock,
enfermedad hemolítica.
Tinte verdoso
• Meconio impregnado en vérmix.
CABEZA
Hallazgos Normales
Fontanelas
Anterior / Bregmática
Forma romboidal.
Diámetro mayor 1-4cm
Cierre: 9-18 meses
Posterior / Lamboidea
Forma triangular.
Diámetro <= 1cm,
puntiforme.
Cierre: 2 meses
CABEZA
Hallazgos Normales
Grande en relación con el
cuerpo.
Cabalgamiento óseo
huesos parietales.
Caput Succedaneum
Trabajo de parto prolongado.
Edema del tejido celular
subcutáneo.
Presente al momento de nacer,
no respeta suturas, desaparece
en 2-3 días.
Localizacion parietooccipital.
Petequias/equimosis.
CABEZA
Hallazgos Anormales
Cefalohematoma
Hemorragia
subperióstica.
Aparece horas después
del parto, prolongado o
instrumentado.
Respeta suturas.
Resuelve 2 semanas a 3
meses.
No cambios de
coloración.
Localización > parietal .
CABEZA
Hallazgos Anormales
Macrocefalia familiar,
hidrocefalia,
acondroplasia.
Microcefalia familiar,
TORCHS, trisomía 13-18,
ingesta de alcohol.
Fontanelas amplias
hipotiroidismo, trisomía
13-18-21, desórdenes
óseos.
CABEZA
Hallazgos Anormales
PABELLONES
AURICULARES
Papilomas y/o fositas
preauriculares (restos de
estructuras branquiales
embrionarias) pueden
asociarse a
malformaciones renales
y urinarias.
CABEZA
Hallazgos Anormales
IMPLANTACIÓN
BAJA DE
PABELLONES
AURICULARES
Puede estar relacionado
con trisomías 13-18-21 y
síndrome de Turner y de
Treacher Collins.
CARA
Hallazgos Normales
OJOS NARIZ
Cerrados, edema Poco prominente,
palpebral. flexible.
Hemorragias Aleteo nasal inicial.
subconjuntivales. No respiración ruidosa.
Pupilas isocóricas y
Coanas permeables.
normorreactivas, reflejo
rojo.
Iris grisáceo,
completo.
Córnea y cristalino sin
opacidades.
CARA
Hallazgos Normales
BOCA/PALADAR
Simétrica, íntegro.
Labios íntegros, rosados,
húmedos.
Dientes pueden
relacionarse a
malformaciones o
síndromes.
Cojinetes / Callos de
succión acúmulos de
grasa y epitelio cornificado.
Perlas de Ebstein
quistes blanquecinos de
contenido mucoso.
CARA
Hallazgos Anormales
PARÁLISIS FACIAL
Compresión del nervio
contra el promontorio
sacro o uso de fórceps
durante el período
expulsivo.
Evidente 1-2º día.
Resolución espontánea
días, total semanas-años.
CARA
Hallazgos Anormales
OJOS
Opacidad córnea o
cristalino catarata
congénita.
Colobomas del iris
adquirido o hereditario.
Síndrome Treacher
Collins
Asociación CHARGE
Leucocoria
Retinoblastoma congénito
CARA
Hallazgos Anormales
BOCA/PALADAR
Labio leporino y paladar
hendido.
Paladar hendido.
CUELLO
Hallazgos Normales
Corto, asemeja un
pliegue.
Móvil en todas las
direcciones, simétrico.
Sin masas, lesiones ni
posturas anormales.
CUELLO
Hallazgos Anormales
Masas
LINEA MEDIA
Quistes del conducto
tirogloso.
Bocio congénito.
LATERALES
Higroma quístico.
Hematoma del músculo
ECM.
CUELLO
Hallazgos Anormales
Fractura de Clavícula
Fractura más común del
RN, especialmente
macrosómico.
Leño verde.
Irritabilidad, dolor con la
movilización y grados
variables de limitación
funcional Moro
asimétrico.
Derformidad
visible/palpable.
TÓRAX
Hallazgos Normales
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ABDOMEN
Hallazgos Anormales
Defectos de pared abdominal
Onfalocele
Hernia dentro del cordón
umbilical, con éste en extremo
apical de la lesión.
Puede contener cualquier
víscera, > intestino-hígado-
estómago.
Asociado en un 67% a
anomalías: T13-18-21
cardíacas o gastrointestinales.
Mortalidad: 30%
ABDOMEN
Hallazgos Anormales
Defectos de pared abdominal
Gastrosquisis
Protrusión de intestinos a
través de pared abdominal,
por defecto al lado derecho
del cordón umbilical.
Puede relacionarse con atresia
intestinal primaria.
Mortalidad 10%
ABDOMEN
Hallazgos Anormales
Parálisis de Kumpke
Rara
Lesión raíces C8-T1
*Erb Duchenne: brazo en
• *Klumpke: mano
aducción y rotación interna paralizada, sin
con extensión del codo, movimientos
pronación del brazo, flexión voluntarios de
de la muñeca, reflejo de muñeca, ausencia de
prensión intacto. Mano en
reflejo de prensión.
propina de mesero.
Parálisis de todo el
brazo.
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EXTREMIDADES
Hallazgos Anormales
DEDOS DE MANOS Y PIES
Braquidactilia
Aracnodactilia
Clinodactilia
Camptodactilia
Sindactilia
Polidactilia
EXTREMIDADES
Hallazgos Anormales
PIES
Pie equino/varo
Metatarso aducido
Pie talo calcáneo
EXTREMIDADES
Hallazgos Anormales
CADERA
Examen dirigido a descartar
luxación congénita de cadera
Maniobras de Barlow y
Ortolani, se luxa la cadera y
en casos de anomalía se
produce un “clic” por la
salida de la cabeza del fémur
del acetábulo.
10% de RN presentan
hallazgo positivo.
NEUROLÓGICO
Hallazgos normales
CONEXIÓN CON EL MEDIO
Apertura ocular, movimientos de ojos, cara y
extremidades. Reacción al sonido, manipulación.
EXAMEN MOTOR
Tono y postura: progresión cefalocaudal, reacción
de enderezamiento, extensibilidad muscular.
Motilidad y fuerza: 32 semanas,
predominantemente flexor al unísono. 36 semanas
flexor activo alternante.
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NEUROLÓGICO
Hallazgos normales
REFLEJOS PRIMITIVOS
MORO: Abducción y extensión
de MMSS seguida por flexión y
apertura de las manos. Presente
desde muy temprano en la
gestación, completo desde las 32
semanas.
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GRACIAS