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Semana 6-2

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EQUILIBRIOS ACIDO-BASE

• El concepto de ácidos y bases según Arrhenius se estableció de la siguiente


forma:
• Un ácido es una sustancia que , cuando se disuelve en agua, aumenta la
concentración de iones H+.
• Una base es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, aumenta la
concentración de iones OH-.
• Este concepto está restringido a las disoluciones acuosas.
ACIDOS Y BASES
DE BRONSTED-LOWRY

• En 1923 el químico danés Johannes Bronsted y el químico inglés Thomas


Lowry propusieron de forma independiente una definición mas general de
los ácidos y las bases. Su concepto se basa en el hecho de que las reacciones
ácido-base involucran la transferencia de iones H+ de una sustancia a otra.
REACCIONES DE TRANSFERENCIA
• Si representamos la reacción que ocurre entre la molécula de HCl y una molécula de agua para formar iones hidronio y
cloruro:
 
HCl( g )  H 2O(l )  H 3O ( ac )  Cl ( ac )

Bronsted-Lowry propusieron definiciones de ácidos y bases en términos de su capacidad de transferir protones:

- Un ácido es una sustancia (molécula o ión) que dona un protón a otra sustancia.

- Una base es una sustancia que acepta un protón.

En el ejemplo HCl es un ácido y el H2O es una base.


• Otro ejemplo, cuando la reacción no ocurre en disoluciones:
 
HCl( g )  NH 3( g )  Cl (g)  NH 4 (g)
• El HCl es el ácido y el NH3 es la base.
Otro ejemplo:  
NH 3( ac )  H 2O(l )  NH 4 ( ac )  OH ( ac )

Base acido ácido base


conjugado conjugada

El H2O es anfótera porque actúa como base en una reacción y como base en otra.
FUERZAS RELATIVAS DE ÁCIDOS Y BASES:
Entre más fuerte es un ácido, más débil es su base conjugada; entre mas fuerte es una base, más débil
es su ácido conjugado.
AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA
• Una molécula de agua puede donar un protón a otra molécula de agua:
 
H 2O(l )  H 2O(l )  H 3O ( ac )  OH ( ac )

• Este proceso se conoce como autoionización de agua. Ninguna molécula


permanece ionizada por mucho tiempo; las reacciones son en extremo
rápidas en ambas direcciones. Así el agua pura consiste casi por completo
en moléculas de agua 6y es muy mala conductora de la electricidad.
EL PRODUCTO IÓNICO DEL AGUA ES UN
EQUILIBRIO

• Como la autoionización del agua es un proceso



K c  H 3O OH  
 de equilibrio, entonces:

• Como esta expresión de la constante de equilibrio e refiere en específico a la


autoionización del agua, utilizamos el símbolo Kw para denotar a la
constante de equilibrio, la cual conocemos como la constante del producto
iónico del agua.
• A 25ºC Kw es igual a 1.0 x 10 .
-14

• Así mismo tenemos:


    
K w  H 3O  OH   H  OH   1.0 x10 14 
H   OH 
• Se dice que una disolución es neutra si.  


LA ESCALA DE PH
• La concentración molar de H (ac) en una disolución acuosa es por lo general
+

muy pequeña. Por lo tanto, por conveniencia expresaremos [H+] en términos


de pH, el cual es el logaritmo negativo de base 10 de [H+] .
pH   logH  

• Para una disolución neutra a 25ºC:


pH   log 1.0 x10  7
 7
Una disolución ácida es aquella en la que [H+] >1.0 x10-7 M.
Por lo tanto el pH de una solución ácida es menor que 7.00.
Y a 25ºC el pH de una disolución básica es mayor que 7.

El pOH se puede expresar así:


pOH   log OH  

ALGUNOS INDICADORES ACIDO-BASE
ÁCIDOS DEBILES
HA( ac )  H 2O( l )  H 3O  ( ac )  A ( ac )
HA( ac )   H  ( ac )  A ( ac )

Kc 
H O A  H A 
3


  

HA HA
Ka 
H O A  H A 
3


  

HA HA
Donde: Ka se conoce como la constante de disociación ácida.
Mientras mas grande es Ka, más fuerte es el ácido.
PORCENTAJE DE IONIZACIÓN
• El porcentaje de ionización se define como:
concentración ionizada
Porcentaje de ionización  *100%
concentración original

• Suponiendo que la auto ionización es insignificante.


Porcentaje de ionización 
H  
equilibrio
*100%
HAinicial
Cálculo de pH usando Ka
• Calcula el pH de una disolución de ácido acético 0.3M a 25ºC: (Ka=1.8 x 10 -5
)

CH 3COOH ( ac )  H  ( ac )  CH 3COO 
Inicialmente: 0.3M 0 0
Cambio: -x +x +x
Equilibrio: 0.3-x x x
Ka 
H CH COO   ( X )( X )  1.8 X 10

3

5
X es muy pequeño por lo que 0.3-x = 0.3 CH 3COOH  0.3  X
Entonces:
x = 2.3 x10-3M
pH=-log(2.3 x 10-3 )=2.64
Porcentaje de ionización de CH3COOH=0.0023M/0.3M X 100% =0.77%
El porcentaje de ionización disminuye conforme aumenta la concentración.
ACIDOS PRÓTIDOS
• Muchos ácidos tienen más de un átomo de H ionizable. Estos ácidos se conocen
como ácidos politróticos. Por ejm:
 2
• HSO3 ( ac )  H  ( ac )  SO3 ( ac ) Ka1= 1.7 x 10-2

H 2 SO3( ac )  H  ( ac )  HSO3 ( ac )
• Ka2= 6.4 x 10-8

• Siempre resulta más fácil eliminar el primer protón de un ácido poliprótico que
separar el segundo y sucesivamente.
CÁLCULO DE PH PARA ÁCIDO POLIPROTICO

• Calcular el PH de una disolución de H2CO3 0.0037M.



H 2CO3( ac )  H  ( ac )  HCO3 ( ac )

• Hallamos el pH considerando solo el Ka1 que es igual a 4.3*10 .-7

• Procedemos como el ejercicio anterior y obtenemos pH igual a 4.40.


• Si se nos hubiera pedido obtener el valor de CO se usa el K .
3
2-
a2
BASES DEBILES
• Las bases débiles responden a la siguiente reacción:
B( ac )  H 2O(l )  HB  ( ac )  OH ( ac )

• La constante de equilibrio es:


Kb 
BH OH 
 

B
• Se conoce como constante de disociación básica.
Uso de Kb para calcular OH-
• Calcule la concentración de OH- en una disolución de NH3 0.15M
 
NH 3 ( ac )  H 2O( l )  NH 4 ( ac )  OH ( ac )

Inicial: 0.15M 0 0
Cambio: -x x x
Equilibrio: 0.15-x x x

Kb 
NH OH  
4
 
( x)( x)
 1.8 *10 5
NH 3  0.15  x
• Operando: x= [OH-]=1.6 x 10-3M

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