CAPITULO II.

NOCIONES
BASICAS SOBRE
MINERALOGIA Y PETROLOGIA
2.1. Nociones sobre Mineralogía.
• La mineralogía es una ciencia fundamental de la
tierra, que se ocupa del estudio de los
minerales.
• - Cuarzo ............... SiO2
• - Feldespato ......... KAlSi3O8
• - Mica ................. KAl2AlSi3O10OH2
• Un mineral es una sustancia generalmente
sólida (excepto el mercurio que es líquido), de
origen inorgánico, natural, de estructura interna
característica. Composición química y
propiedades físicas uniformes.
¿Que es un Mineral?
• Un mineral es un
sólido inorgánico
que ocurre
naturalmente, con
una composición
química definida
que puede ser
expresada con una
formula y cuyos
átomos poseen
una estructura
interna definida.
• Los Minerales están compuestos de uno o
mas elementos. Un elemento es la forma
de la materia mas simple y la cual no se
puede subdividir (en formas mas simples).

• Los átomos son las partículas mas

pequeñas de un elemento que retiene
todas sus características.

• Cuando un mineral crece en un espacio

abierto los átomos o iones se arreglan de
forma geométrica produciendo cristales.
 Concepto de mineral y cristal:
• Mineral: Sólido
homogéneo por naturaleza
con una composición
química definida (pero
generalmente no fija) y
una disposición atómica
ordenada. Normalmente
formada mediante un
proceso inorgánico. Un
conjunto de minerales
forma una roca.
• Cristal: Un cristal es un sólido cuyos átomos,
moléculas o iones presentan una estructura interna
ordenada siguiendo un patrón en sus tres
dimensiones.Propiedades:
– Formado naturalmente o son cultivados artificialmente.
– Inorgánicos u orgánicos .
– Materialmente homogéneos .
– Cristalinos, nunca amorfos.

Euhédrico: desarrollo de caras bien formadas

Subeuhédrico: desarrollo parcial de caras en
el cristal
Anhedral: ausencia de caras
– Idomorfos: cristales que presentan bien definidas sus
caras.
– Alotriomorfos: no presentan las caras definidas
 2.1.2. Origen de los Minerales.
• Gases.- Los átomos o moléculas se mueven
rápidamente y en completo desorden y son
esencialmente independientes uno de otro excepto
cuando ellos chocan. En erupciones volcánicas y
fenómenos relacionados, las superficies de las rocas
pueden exhibir pequeños cristales formados de gases.
• Líquidos.- Los átomos se mueven irregularmente, pero
sus movimientos son considerablemente restringido,
debido a que sus átomos se hallan tan juntos como en
• Los sólidos. Las fuerzas de atracción que retienen los
átomos están constantemente cambiando.
 Génesis de los
minerales:

• Sublimación: Formación directa a partir de

un gas o vapor.(Azufre)
• Precipitación: A partir de una solución
sobresaturada.(Halita)
• Enfriamiento de un magma: (Olivino)
 2.1.3. Estructuras Cristalinas.
• Una estructura cristalina se forma por
agrupamiento compacto regular de aniones
alrededor de cationes.
• Radios Iónicos: El concepto de radio iónico no
puede determinarse con precisión, ya que el
átomo es un sistema sin límites rápidos que
demarquen el espacio ocupado por el núcleo y
los electrones(e).
• Número de Coordinación: Número de iones de
carga opuesta que rodea a un ion determinado.
Ej.: ClNa, 6 iones de cloro rodean un ion sodio y
viceversa, su número de coordinación es 6.
Atomo Peso Número de Carga del Radios Radios Potencial de Electro-
Atómico coordinación átomo iónicos Atómicos ionización negatividad
Ionizado (Aº)

O 16 -2e 1.4 0.66 13.61 3.5

Si 16 4 +4e 0.42 1.17 11.2 1.8

Al 27 4-6 +3e 0.51 1.43 9.4 1.5

Fe3+ 56 6 +3e 0.67 1.26 7.95 1.8

Fe2+ 56 6 +2e 0.83 1.26 10.5 1.65

Ca 40 8 +2e 1.06 1.97 6.68 1.0

Na 23 6-8 +1e 0.98 1.86 5.14 0.9

K 39 8-12 +1e 1.33 2.31 4.34 0.8

Mg 24 6 +2e 0.65 1.60 7.64 1.2

H 1 -1e 0.29 13.6

 REGLAS DE PAULING.
• a) Alrededor de cada catión, se forma un poliedro coordinado de aniones,
estando determinada la distancia catión-anión por la suma de radios ( ra +
rc ) y el número de coordinación por la razón de los radios ( ra/ re ).
• b) En una estructura iónica estable la suma de las fuerza total de enlaces
de valencia procede de todos los cationes vecinos es igual de la carga del
anión. Esto significa que las sumas de las cargas positivas y negativa de
una red cristalina deben ser iguales, para que las estructuras sea estable.
• c) La presencia de aristas compartidas y particularmente caras
compartidas por los poliedros aniónicos coordinados, hace que la
estructuras disminuya su estabilidad, debido a que una arista o una cara
común a dos poliedros exige mayor proximidad de los cationes aumentando
la energía potencial del sistema.
• d) En un cristal que contiene cationes diferentes, aquellos que tienen
valencia elevada y un número de coordinación pequeña, no muestran
tendencias a compartir elementos poliédricos. Esto es la causa de que los
tetraedros de (SiO4)-4 se unan solo por los vértices cuando constituyan
silicatos.
• e) El número de constituyente de tipo esencialmente diferente en un cristal
tiende a ser pequeño.
 2.1.4 ELEMENTOS DE LA
SIMETRIA CRISTALINA.
• Ejes de rotación: Se llama así a la combinación de una rotación
sobre un eje más una inversión, debido a un centro de simetría.
• Centros de simetría: Es un punto situado en el centro del cristal,
que se cumple la propiedad de que toda recta que pasa por ese
centro y termina en la superficie del poliedro, queda dividida en
dos partes iguales.
• Eje de simetría: Representa una recta que pasa por el centro del
cristal que tiene la propiedad de que, al girar el cristal en una
vuelta presenta posiciones que se repiten.
• Planos de simetría: Es un plano que divide el cristal en 2
porciones que se comportan entre sí como el objeto y su imagen.
2.1.6. ESTADOS CRISTALINOS Y
AMORFOS.
• Estado cristalino: presenta sus moléculas distribuidas
en forma ordenada. Se caracteriza por presentar una
estructura homogénea y anisotropía.

• Estado Paracristalino: Aparentemente más fuerzas

débiles tales como aquellas que actúan en los cristales,
trabajar para arreglar las moléculas en una clase de
simetría interna como lo de los cristales, paro de
carácter menos definida.

• Estado Amorfos: tienen sus moléculas distribuidas sin

orden alguno. Se les considera como cuerpos
intermedios entre los líquidos y los cristales. Ejemplo: el
alquitrán, vidrio, etc.
 2.1.7. Sistemas cristalinos.
• 1.- Sistema regular o cúbico: tres ejes iguales de longitud, a = b = c, que
se cortan entre si en ángulos rectos,  =  =  = 90º
• 2.- Sistema tetragonal: Dos ejes de igual longitud y el tercero diferente,
cortándose entre si en ángulos rectos, a = b  c ;  =  =  = 90º
• 3.- Sistema hexagonal: Dos ejes de longitud igual a la unidad en el mismo
plano, otro diferente. a = b  c ;  =  = 90º,  = 120º
• 4.- Sistema rómbico (u ortorrómbico) Tres ejes de distintas longitud, todos
cortándose entre sí en ángulos rectos: a  b  c;  =  =  = 90º
• 5.- Sistema romboédrico ( a veces considera este sistema como una
extensión del sistema hexagonal): Los tres ejes iguale pero los ángulos
entre ellos no son rectos: a = b = c;  =  =   90º
• 6.- Sistema monoclínico: Los tres ejes son de distinta longitud, dos de los
cuales se cortan en ángulos rectos, mientras que el tercero es
perpendicular a uno, pero no al otro. a  b  c;  =  = 90º,   90º
• 7.- Sistema triclínico: Los tres ejes son de distinta longitud, ninguno de
ellos se corta en ángulos rectos:
• a  b  c;     
 Sistema cristalino Ejes Angulos entre ejes

Cúbico a=b=c α = β = γ = 90º;

Tetragonal a=b≠c α = β = γ = 90º

Ortorrómbico a≠b≠c≠a α = β = γ = 90º

Hexagonal a=b≠c α = β = 90º; γ = 120º

Trigonal (o Romboédrico) a=b=c α = β = γ ≠ 90º

Monoclínico a≠b≠c≠a α = γ = 90º; β ≠ 90º

α≠β≠γ
Triclínico a≠b≠c≠a
(Todos distintos de 90º)
 CÚBICO
• CÚBICA SIMPLE

• CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO

• CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS

HEXAGONAL
 MONOCLÍNICO
• MONOCLÍNICA SIMPLE
 Sistema hexagonal:
• Dos ejes de longitud igual a la unidad en el mismo plano, otro diferente. a =
b  c ;  =  = 90º,  = 120º

                                                                 

Elementos de simetría rotacionales Planos de Simetría

Elementos de simetría rotacionales Planos de Simetría

 Grupos Principales de
Minerales
• 1- Silicatos; contienen silicón, oxigeno, y
otros elementos.
• 2- Carbonatos; contienen carbón, oxigeno,
calcio y otros átomos.
• 3- Óxidos; oxigeno y otros átomos.
• 4- Sulfatos; contienen sulfuro, oxigeno y
otros átomos.
• 5- Sulfitos; contienen otros átomos (no
oxigeno)
• Debido a que silicón y oxigeno son
elementos bien abundantes en la
Corteza Terrestre, los silicatos son un
90% de los minerales que la componen.

Elemento % en Corteza Terrestre

oxigeno 45.20
silicón 27.20
aluminio 8.0
Calcio 5.8
Magnesio 2.7
Sodio 2.3
Potasio 1.7
Propiedades de los minerales
 Propiedades Físicas
• Hábito: Aspecto externo general del mineral o de un
agregado
– Isométricos: fluorita, granate.
– No isométricos: Bloque, prismático, acicular, tabular,
hojoso, micaceo.
– Agregados: coloforme (reniforme y botroidal), dendrítico,
masivo, fibroso, geoda y drusa.
• Exfoliación: Tendencia de un mineral a romperse a
lo largo de los planos de enlace débiles.
• Perfecta. Dos direcciones, generando una superficie
lisa y regular.(Micas)
• Buena. Dos direcciones perpendiculares entre sí.
(Ortosa)
• Poco definida.(Olivino)
• Ausente.(Cuarzo)
 Exfoliación Buena
Exfoliación
Ausente

Exfoliación Perfecta Exfoliación

Buena
• Forma: estructura exterior que presenta el
mineral.
– Abiertas: Prismas y pirámides.
– Cerradas: cubo, octaedro, tetraedro,
rombododecaedro y romboedro
– Maclas.
• Brillo: aspecto que presenta la superficie cuando
la luz se refleja sobre él.
– Metálico: en minerales opacos con cationes
metálicos en su estructura ( Pirita)
– No metálicos: Resto de los minerales
• Adamantino: Mayor brillo ( diamante)
• Vitreo: Lo presenta el 70% de los minerales (cuarzo, yeso)
 – Resinoso: (azufre, esfalerita)
– Nacarado o perlado irisado: (talco, baritina)
– Graso o céreo: Aspecto cubierto de aceite o cera
(malaquita)
– Sedoso: ( yeso fibroso)
– Mate o terroso

Adamantino Graso Metálico

Vítreo Resinoso Nacarado

 Brillo Ejemplos / Descripción
Metálico pirita, magnetita, hematita, grafito
uraninita (pechblenda, UO2),
semimetálico
goethita
cuarzo, olivino, nefelina, en las
Vítreo
caras cristalinas, siderita
Resinoso como la resina, p.ej. esfalerita.
grasoso al tacto: cuarzo, nefelina de
Graso
brillo gris graso.
No- Oleoso olivino.
metálico
como el brillo de las perlas, p.ej.
Nacarado
talco, biotita, siderita
como el brillo de seda: yeso de
Sedoso
estructura fibrosa, sericita, goethita
Mate como el brillo de la tiza
Adamantino brillante: diamante, rutilo
• Color: Propiedad importante relacionada
con la composición química del mineral.
Se debe a la presencia de un determinado
catión que está presente en la formula
química. Otras causas del color son:
impurezas,sustitución de un catión por
otro, inclusiones de un mineral…
• Raya o huella: Hace referencia al color de
la raya que deja un mineral al frotarla
sobre un trozo de porcelana sin vidriar.
Color • El color puede ser útil en la
clasificación de algunos
minerales y no ser importante
en otros.
• Cuarzo pude existir en
muchos colores.
• Azufre, epidote, malaquita,
azurita en un solo color.
El cuarzo puede tener
diferentes colores. Para este
mineral el color NO es una
propiedad útil para su
Color
Malaquita es siempre del
mismo color verde.
Color

La Azurita es siempre del mismo color azul.

Azufre Rejalgar
Algunos minerales de colores
brillantes como el azufre y el rejalgar
son fácil de identificar por su color.
Estos minerales suelen ser
• Dureza: Resistencia del mineral a ser rayado.
Escala de dureza relativa: ( Mohs)
Los minerales de orden superior rayan a los inferiores

Dureza Mineral Comparación

1 Talco La uña lo raya con facilidad
2 Yeso La uña lo raya
3 Calcita La punta de un cuchillo lo raya con facilidad
4 Fluorita La punta de un cuchillo lo raya
5 Apatito La punta de un cuchillo lo raya con dificultad
6 Feldespato Potásico Un trozo de vidrio lo raya con dificultad
7 Cuarzo Puede rayar un trozo de vidrio y con ello el acero despide chispas
8 Topacio Puede rayar un trozo de vidrio y con ello el acero despide chispas
9 Corindón Puede rayar un trozo de vidrio y con ello el acero despide chispas
10 Diamante Puede rayar un trozo de vidrio y con ello el acero despide chispas
Dureza
• Densidad: Relación entre la masa del
mineral y su volumen.(g/cm3)
• Magnetismo: Capacidad del mineral de ser
o no atraído por le campo magnético de un
imán.
• Fractura: Rotura del mineral sin ninguna
relación con la estructura interna del mismo
• Concoidea: superficies curvas y suaves.( Silex)
• Fibrosa o astillosa: entrantes y salientes. (Yeso)
• Irregular: es el mas común.(Cuarzo)
Fibrosa
Irregular
Concoidea
• Sabor: Esta propiedad es utilizada en sales
que se pueden disolver en la saliva
permitiendo el reconocimiento del mineral
por su sabor.
• Tacto: Impresión que producen algunos
minerales la tocarlos: grasienta, de
aspereza, frialdad….
• Olor: aparece al frotar o triturar el mineral
• Efervescencia: Propiedad que presentan
algunos minerales al añadirles un ácido
(Calcita con el ácido clorhídrico)
 ¿Como identificamos los
minerales?
• Las características químicas de los
minerales resultan en combinaciones
únicas de propiedades químicas y físicas
que se pueden utilizar para identificar los
minerales.
• Color, traza, dureza, lustre, clivaje,
fractura, olor y sabor, efervescencia, y
forma cristalina.
 • Cuando los minerales
son raspados en una
Traza placa de porcelana
estos dejas una traza
de un color especifico.
En ocasiones la traza
del mineral es de un
color diferente al color
del mineral. Ej. Pirita
La pirita, “El oro
de los Tontos” se puede
distinguir del oro por su
raspadura en una placa de
porcelana, también conocida
 Lustre
• El lustre describe que
tanto el mineral refleja la
luz en su superficie.
• Existen lustres metálicos
o no-metálicos. En los
metálicos los electrones
sueltos son activados por
la luz resultando en un
lustre brillante.
• Los no-metálicos pueden
ser de vidriosos a
completamente opacos.
Clivaje

• Clivaje es la tendencia de
algunos minerales a partir
a lo largo de planos
débiles en su estructura
cristalina. Cada fragmento
resultante tendrá la misma
forma. El numero de
clivaje varia en los
minerales. Algunos
minerales no tienen clivaje
y otros tienen 2, 3 , 4.
 Clivaje
Clivaje es la tendencia de los
minerales de partir a lo largo de
planos débiles en la estructura
cristalina.

Mica- tiene un clivaje

Fluorita- tiene
cuatro clivajes
Fractura
• Minerales que no
tiene clivaje (por
que su estructura
cristalina es fuerte)
se parten a lo largo
de fracturas; por lo
general de forma
concoide.
 Olor y sabor
• En muchas ocasiones
vera geólogos oliendo
o probando las
muestras. Esto se
debe a que algunos
mineral tienen sabor y
olor.
• Otros minerales se
Realgar adhieren a la lengua
al probarlos.
Orpiment • Algunos minerales de
color brillante son
venenosos.
Efervescencia

• Minerales que
contiene CO3
muestran
efervescencia
cuando se mezcla
con un ácido.
 Forma cristalina
• La forma geométrica tridimensional de un
cristal es el reflejo del arreglo interno de su
estructura. Esta forma es suficiente en
ocasiones par clasificar el mineral. Los
ángulos entre las caras de los cristales
siempre son los mismos.
 El angulo etre las caras de
un cristal de cuarzo es de
120 grados.
Magnetismo
 Mineralogía sistemática I (no silicatos)
CLASIFICACION DE MINERALES
Criterios de clasificación muy variados
•Principales criterios Químicos, físicos, paragenesis,
asociaciones, alfabéticamente, color, génesis
•Berzelius (1779- 1848)  primera clasificación basada en
criterios químicos: establece clases en función del anión o
grupo aniónico dominante (óxidos, haluros, sulfuros....)
- Las características comunes entre minerales que
comparten anión o grupo aniónico dominante son
más marcadas que entre los que presentan un mismo
catión dominante
- Los minerales con el mismo anión o grupo aniónico
tienden a formarse en condiciones geológicas similares
- Este esquema de clasificación esta en concordancia
con la nomenclatura química habitual y clasificación
de compuestos inorgánicos
•Esta clasificación no tiene en cuenta aspectos estructurales
por lo que sufrió muchas modificaciones

•La clasificación debe basarse en la composición química

y estructura interna  W.L. Bragg y V.M. Goldsmidt aplicaron
estos principios cristaloquímicos a la clasificación de silicatos

*La clasificación cristaloquímica utlizada actualmente fue

propuesta por Strunz en 1941:
- Elementos nativos
- Sulfuros y sulfosales
- Haluros
- Oxidos e hidróxidos
- Carbonatos, nitratos y boratos
- Sulfatos, cromatos, molibdatos y wolframatos
- Fosfatos, arseniatos y vanadatos
- Silicatos
•Estas clases se subdividen en familias, estas en grupos, el
grupo en especies que pueden formar series entre si

•Las especies pueden presentar variedades químicas

mediante adjetivos modificadores (alumínico, férrico, etc)
 Elementos nativos
Podemos establecer una clasificacion geoquimica y mineralogica
de los elementos de forma general en cuatro categorias:

1.- Elementos litofilos: aparecen en compuestos con oxigeno.

2.- Elementos calcofilos: aparecen formando sulfuros.
3.- Elementos siderofilos: aparecen en forma de elementos
nativos.
4.- Elementos atmosfilos: son elementos gaseosos que
generalmente no forman compuestos y por lo tanto
aparecen principalmente en la atmosfera.

•De todos los elementos que constituyen el sistema periódico

tan solo 20 de los elementos se encuentran en estado nativo, sin
tener en cuenta los gases libres de la atmósfera
* Estos elementos pueden dividirse en :

- METALES NATIVOS
*GRUPO DEL ORO
* GRUPO DEL PLATINO
* GRUPO DEL HIERRO
*GRUPO DEL MERCURIO

- SEMIMETALES NATIVOS

- NO METALES NATIVOS
GRUPO DEL ORO 
* Todos los elementos pertenecen a la misma familia en el sistema periódico
* Propiedades química algo semejantes siendo lo suficientemente inertes como
para aparecer en estado nativo
* Estructura con enlace metálico bastante débil
* Minerales isoestructurales
* Hay solución solida completa entre Au y Ag (1.44 ). El Cu (1.28 ) presenta
solución sólida limitada
* Enlace metálico Blandos, maleables, dúctiles y séctiles. Conducen bien
calor y electricidad. Brillo metálico, fractura astillosa y puntos de fusión bajos

GRUPO DEL PLATINO

 * Minerales raros como Paladio nativo, platiniridio (Ir-Pt) e iridosmina (Ir-Os)
 * Pt y Pd  estructura similar a la del grupo del Au
 * Metales duros y de alto punto de fusión
 
GRUPO DEL HIERRO
 * Incluye al Fe puro, que es raro, y el ferroniquel (kamacita 5% de Ni y taenita
27-65% de Ni)
* Corrientes en meteoritos metálicos (núcleo terrestre)
* El Fe (1.26 ) y el Ni (1.25 ) se sustituyen debido a la similitud de sus radios
* Presentan texturas Widmanstätten
*En condiciones terrestres es raro al ser inestable y oxidarse con facilidad (Fe2+
y Fe3+)
GRUPO DEL MERCURIO
* Este grupo incluye el mercurio nativo y las amalgamas con Ag (kongsbergita 4
(Ag, Hg) y landsbergita 10 (Ag2Hg3), la amalgama con Au y la de Pd (potarita
PdHg)
* Es líquido y solidifica a -391C en cristales romboédricos
* Se asocia a cinabrio formando gotitas o rellenando cavidades
 
SEMIMETALES NATIVOS
* As, Sb y Bi  romboédricos e isoestructurales
* Estructura en capas
* Presentan buena exfoliación
* Son quebradizos y conducen el calor y la electricidad peor que los metales
*Enlace intermedio entre el metálico y el covalente
* Raros como minerales

NO METALES NATIVOS
 
Dentro de este grupo tenemos el S, C (grafito y diamante). La estructura de
estos elementos va a ser muy diferente a la de los metales. El grafito y el
diamante son lo que se llama polimorfos, minerales con la misma fórmula pero
distinta estructura.
 
 ORO-Au
CRISTALOGRAFÍA: Cúbico o Isométrico 4/m32/m
PROPIEDADES FÍSICAS: H=2 ½ -3 G=19.3
Fractura: irregular
Color: varias tonalidades de amarillo Raya: amarilla
Brillo: metálico Otros: Muy maleable y dúctil

COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: La mayor parte del oro contiene plata. La estructura del oro está
basada en el empaquetamiento cúbico compacto de los átomos de Au
FORMA DE PRESENTARSE: La forma más común es en masas arborescentes, con cristales
alargados, también diseminado en capas aplastadas, escamoso o macizo. La forma más
frecuente en placeres es la llamada “pepita”.
DIAGNÓSTICO: El oro se distingue de otros sulfuros amarillos por su sectilidad y gran peso
específico.
GÉNESIS: Epitermales: metamórficos y placeres
YACIMIENTOS: Sudáfrica, Comunidad de Estados Independientes (CIS), China, Canadá, Estados
Unidos y Brasil
EMPLEO: Se utiliza como garantía de pagos internacionales (lingotes), como inversión, joyería,
instrumentos científicos, prótesis dentales.
ETIMOLOGÍA: Deriva de la palabra latina “aurus”
 PLATA-Ag
CRISTALOGRAFÍA: Isométrico 4/m32/m
PROPIEDADES FÍSICAS: H= 2 ½ -3 G= 10.5
Fractura: astillosa Brillo: metálico
Color y Raya: blanco de plata Otros: Maleable y dúctil

COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: La plata nativa contiene frecuentemente mercurio, cobre y oro en aleación. La
amalgama es una solución sólida de plata y mercurio. La estructura de la plata está basada en un
empaquetamiento cúbico compacto de átomos de Ag.
FORMA DE PRESENTARSE: Comúnmente se da en cristales mal formados y en grupos ramosos, arborescentes y
reticulados. Masas irregulares, placas y escamas.
DIAGNÓSTICO: Naturaleza maleable, su color de superficie fresca y su alto peso específico.
GÉNESIS: yacimientos hidrotermales de alta temperatura
YACIMIENTOS: Noruega, Canadá, Perú, España, México y los Estados Unidos.
EMPLEO: Emulsiones fotográficas, plateado, aleaciones con cobre, cubiertos de mesa y equipos electrónicos. Como
mena de plata aunque la mayor parte de la producción mundial proviene de otros minerales (acantita, proustita,
pirargirita)
 COBRE-Cu
CRISTALOGRAFÍA: Isométrico 4/m32/m
PROPIEDADES FÍSICAS: H=2 ½ -3 G=8.9
Fractura: astillosa Brillo: metálico
Color: rojo cobre Raya: roja Otros: Muy dúctil y maleable

COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: El cobre nativo contiene generalmente pequeñas cantidades de plata, bismuto,
mercurio, arsénico y antimonio. La estructura del cobre está basada en el empaquetamiento cúbico compacto de
los átomos de Cu.
FORMA DE PRESENTARSE: Los cristales aparecen normalmente mal formados y en ramas o grupos arborescentes.
Generalmente se da en masas, placas y escamas irregulares, en formas torcidas y en alambre.
DIAGNÓSTICO: El cobre nativo puede reconocerse por su color rojo en superficie reciente, su fractura astillosa, su gran
peso específico y su maleabilidad.
GÉNESIS: Los yacimientos primarios están asociados a lavas basálticas donde el cobre nativo aparece como resultado
de una reacción de soluciones hidrotermales con minerales de óxidos de hierro.
YACIMIENTOS: Los depósitos de cobre nativo más importantes en el mundo se hallan en la Península de Keweenaw,
Michigan. También en Estados Unidos y Bolivia.
EMPLEO: Los sulfuros de cobre son la principal mena del metal. Usos eléctricos, cables, aleaciones como bronce.
ETIMOLOGÍA: de cuprus (Siria), donde se encontró por primera vez.
 PLATINO-Pt
CRISTALOGRAFÍA: Isométrica 4/m32/m
PROPIEDADES FÍSICAS: H=4-4 ½ G=21.45 puro
Color: gris de acero Brillo: reluciente Raya: gris
Otros: es magnético cuando es rico en hierro. Maleable y dúctil

COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: contiene normalmente en aleación diversos porcentajes de Fe y pequeñas

cantidades de Ir, Os, Rh, Pd, tb Cu, Au y Ni. La estructura del platino está basada en un empaquetamiento cúbico
compacto de átomos de Pt.
FORMA DE PRESENTARSE: Los cristales cúbicos normalmente están deformados. Se encuentra por lo general en
granos y escamas, en masas irregulares y pepitas de gran tamaño.
DIAGNÓSTICO: Queda determinado por su alto peso específico, su maleabilidad y su color acerado.
GÉNESIS: En las rocas ígneas ultrabásicas, precisamente en dunitas en asociación con olivino, cromita,
piroxeno y magnetita. También en placeres asociados a los macizos de dichas rocas.
YACIMIENTOS: Colombia, Canadá, Sudáfrica, CIS, Estados Unidos.
EMPLEO: Como catalizador para controlar las emisiones de escape de los automóviles y las industrias
químicas y de petróleo. También lo usan odontólogos, en joyería.
ETIMOLOGÍA:Recibió su nombre por su parecido con la plata con la que inicialmente se confundió.
 HIERRO-Fe
CRISTALOGRAFÍA: Isométrico 4/m32/m
PROPIEDADES FÍSICAS: H= 4 ½ G= 7.3 a 7.9
Fractura: astillosa Color: Gris acerado a negro Brillo: metálico Otros: Magnético y Maleable

COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA: siempre con algo de níquel y pequeñas cantidades de Co, Cu, Mn, S, C. La
kamacita tiene un 5.5 % de Ni. La taenita varía su % en Ni.
FORMA DE PRESENTARSE: cristales raros. Terrestre: en nódulos y masas grandes, meteórico: en placas grandes y
masas laminares, y en regular intercrecimiento con ferroníquel (taenita)
DIAGNÓSTICO: Puede reconocerse por su fuerte magnetismo, su maleabilidad y la pátina de óxido que cubre su
superficie.
GÉNESIS: Aparece como hierro terrestre y en meteoritos. El hierro está normalmente presente como Fe2+ o Fe3+ en
magnetita o hidróxidos como la goethita (FeO.OH).
YACIMIENTOS: Groenlandia, Oregón.
Oro
 Oro

Oro
Plata
Cobre
Cobre
Platino
 Platino

Hierro
Hierro
Mercurio
Arsénico
Antimonio
Bismuto
Azufre
Grafito
Diamante
 Haluros
* Esta clase incluye unos 90 minerales que constituyen las sales de los
ácidos HF, HCl, HBr y HI
 * Los más importantes son los cloruros de Na, K, Mg y Pb y los
fluoruros de Ca, Na y Al
 * El Cu, Ag, Hg, Fe y Mn también pueden aparecer como cationes
principales en estos minerales
* Los alógenos F, Cl, Br e I se caracterizan por su gran afinidad por
captar electrones (electronegatividad), por lo que son agentes oxidantes
muy fuertes
* El halógeno más abundante en la corteza terrestre es el Cl seguido del
F, el Br e I son algo escasos
* Son típicos elementos litófilos y están siempre presentes en los gases
volcánicos a partir de los cuales por condensación, pasan a formar
parte de la hidrosfera
* El flúor es el elemento más abundante en las rocas ígneas: F (600
gr/ton), Cl (314 gr/ton), Br (1.62 gr/ton) e I (0.3 gr/ton)
* El radio iónico del F es igual al del oxígeno (O 2- 1.32 A) y al del ión
hidroxilo (OH- 1.33 A) lo que posibilita la diadoquia entre estos
elementos en minerales como apatitos y micas
* El Cl sin embargo, debido a su mayor radio iónico (1.81 A), raramente
sustituye al F en los minerales
* El F se concentra en las etapas finales de la consolidación magmática
(pneumatolítica, pegmatítica e hidrotermal) formando parte de minerales
como topacio, ambligonita, fluoruros de tierras raras y fluorita.
 * Debido a su gran radio iónico el Cl es incorporado independientemente
del F en la estructura de los minerales pudiendo ser un anión importante
en su estructura (sodalita)
* En rocas ígneas no encontramos cloruros simples debido a su alta
solubilidad, aunque en fumarolas aparecen cloruros de Fe, Mn, Mg y Al. El
Cl tiene importancia en la fase hidrotermal y pneumatolítica al estar
presente en las inclusiones fluidas de los minerales de esta fase
* En condiciones exógenas el F es muy inmóvil, el Cl es muy móvil debido
a la alta solubilidad de los cloruros alcalinos que son los más abundantes
* En presencia de metales pesados (Hg, Ag, Cu y Pb) se fija una cierta
cantidad de Cl en regiones continentales como cloruros menos solubles,
pero la mayor parte es llevada a las cuencas sedimentarias en solución. El
cloro y los demás halógenos forman así minerales fundamentalmente por
evaporación en cuencas marinas y lagos.
* En el agua del mar el Cl es con mucho el halógeno más abundante. Las
concentraciones relativas de cationes y aniones en el mar son:
 Na+ > Mg2+ > Ca2+ y Cl- > SO42- > CO32-
en las áreas continentales la relación es inversa
 * En comparación con F y Cl, el Br e I son elementos típicamente
dispersos que no se concentran en cantidades importantes en
condiciones magmáticas. Su concentración es más probable en
* El Br tiene un comportamiento geoquímico similar al del Cl,
concentrándose en bromuros de metales pesados y en suelos
 
* El I existe en la atmósfera como vapores de I y mediante la lluvia o fijación
directa se concentra en los suelos. La mayor parte del I esta en el mar,
también en rocas bituminosas y en nitratos
 
* Los haluros aun siendo un grupo poco numeroso es una de las clases
más heterogéneas desde el punto de vista cristaloquímico. Son
compuestos típicamente iónicos. Estructuras sencillas generalmente de
simetría elevada.
 
* Propiedades físicas: en general los fluoruros son los más duros. H entre 1
y 5 y la densidad de 1.5 a 9, siendo los menos densos los de metales
alcalinos
Los minerales más importantes de este grupo son:

HALITA························ClNa
SILVINA·······················ClK
CARNALITA················KMgCl3·6H2O
CRIOLITA····················Na3AlF6
FLUORITA···················CaF2
Halita
Halita
Carnalita

Silvina
Criolita
Fluorita
Fluorita
 Clasificación de los minerales
1º. Por su COLOR:
– LEUCOCRATOS: minerales claros o blanquecinos (calcita, cuarzo)
– MELANOCRATOS: minerales oscuros o grises (olivino)
– ALOCROMÁTICOS. cambian de color por impurezas. Variedades.
– IDIOCROMÁTICOS: su color es característico de su composición.
Es constante y característico.

Mineral Color
Magnetita negro
Hematita rojo
Epidota verde
Clorita verde
Lapis lazuli azul oscuro
Turquesa azul característico
Malaquita verde brillante
Cobre nativo rojo cobrizo
• Por su capacidad para FORMAR ROCAS
(*)Roca: puede estar compuesta de un solo mineral siempre que
tenga entidad geomorfológica.
– M. PETROGENÉTICOS:
• Silicatados: olivino, cuarzo, micas, ...
• No silicatados: halita, calcita, ...
• M. Esenciales: aparecen en mayor
proporción (cuarzo)
• M. accesorios: aparecen en menor
proporción (pirita)
• M. accidentales: se encuentran rara vez y
tienen alto valor económico(oro)
• M. Secundarios: se forman a partir de los
anteriores (arcillas)
– M. NO PETROGÉNICOS
 De todas la especies de
minerales, solo unos 30 de
ellos tienen importancia, por 12% Feldespato
su abundancia, como 4%
formadores de rocas. Piroxenos
12%
Porcentaje de abundancia en la
corteza terrestre: Cuarzo
• Feldespatos y 57%
feldespatoides: 57% Micas
15%
• Piroxenos y anfíboles:
15% Otros
• Cuarzo: 12%
• Micas: 4%
• Otros: 12%
• Por su COMPOSICIÓN QUÍMICA:
La clasificación de Strunz es una clasificación usada
universalmente:
– Elementos nativos: (azufre): aparecen sin
combinarse con los átomos de otros elementos
– Sulfuros (pirita): se distinguen con base en su
proporción metal.
– Halogenuros(fluorita): halógenos combinados con
cationes grandes de poca valencia.
– Óxidos e hidróxidos (cuarzo y hematita): los óxidos
son compuestos de metales con oxígeno; y lo s
hidróxidos con iones de hidrógeno o moléculas de
agua.
– Nitratos, carbonatos y boratos (dolomita):
– Sulfatos (yeso):el anión es el grupo (SO4)2-
en el cual el azufre tiene una valencia 6+
– Fosfatos (monazita): el (PO4)3- es el complejo
principal
– Sustancias orgánicas (ámbar)
– Silicatos (mica y feldespatos):De esta
clasificación son los silicatos los que
conforman en el grupo más abundante en la
corteza terrestre (con un 90%) y se
subdividen estructuralmente en:
 Los Silicatos
• SiO4, Si es un Ion pequeño con carga positiva
que cuadra muy bien dentro de los iones
grandes con carga negativa de oxigeno.
O2-

Si4+
O2-
O2-
O 2-

• Forman un tetraedro de silicio con carga de

negativo 4 (-4).
• Para formar una carga eléctrica neutral
un tetraedro de silicio tiene que adquirir
cuatro cargas positivas.

• Iones positivos se pueden unir al

tetraedro o tetraedros adyacentes
pueden compartir sus oxígenos.
• Existen 5 grupos
principales de
estructuras
cristalinas de silicio:
– Tetraedros
independientes
– Cadenas simples
– Cadenas dobles
– Capas de tetraedros
– Estructuras
tridimensionales de
tetraedros
Tetraedros independientes
• Los tetraedros
independientes
están unidos por un
ion positivo y no
comparten sus
oxígenos.
• Ej. Olivina
Cadenas simples • Cada tetraedro
comparte dos oxígenos
restando una carga de
(-2). Como la unión
dentro de cada cadena
es fuerte y la unión
entre cadenas mas
débil; estos minerales
tienden a tener clivaje.
• Ej. piroxeno
 • Una cadena doble se
Cadenas forma cuando
dobles tetraedros
adyacentes
comparten dos
oxígenos y un tercer
oxigeno es
compartido con otra
cadena de tetraedros.
• Ej. hornablenda
Capas de
tetraedros • Los tres oxígenos
en la base del
tetraedro son
compartidos. El
cuarto oxigeno esta
libre para unirse a
un ion de carga
positiva.
• Ej. Mica (biotita,
moscovita)
Estructuras tridimensionales
de tetraedros
• Cuando todos los
oxígenos son
compartidos con
tetraedros
adyacentes resulta
en una estructura
tridimensional.
• Ej.
La Forma de los Cristales
Carbon y Diamante
 Clasificación de los
Se silicatos :
clasifican en función de la distribución espacial
de los tetraedros que los forman.
– Nesosilicatos
– Sorosilicatados
– Ciclosilicatos
– Inosilicatos
– Filosilicatos
– Tectosilicatos
 Nesosilicatos
• Son tetraedros aislados. La unión se realiza
mediante cationes compartidos, siendo muy
fuerte. Forman rocas. Los mas destacados son:
– Granate: Aparece en masas o cristales aislados. Se
presenta como mineral principal en algunas rocas
volcánicas o metamórficas de grado alto. Se utiliza
como componente del hormigon.
– Olivino: Mineral duro y de elevado peso específico.
En la superficie es muy inestable, por lo que se
altera fácilmente.
 Sorosilicatos
• Pares de silicatos unidos 2 a 2 por un
oxigeno común. No forman rocas.
– Epidota. Pistacita (variedad)
 Ciclosilicatos
• Son tetraedros unidos formando anillos. La
unión es de 3 en 3, de 4 en 4 o de 6 en 6.
No forman rocas.

– Berilo: Tiene un lustre vítreo con un ligero

brillo. Tiene una dureza entre 7,5 y 8 y una
densidad entre 2,75 y 2,8. Esmeralda,
Aguamarina, Heliodoro

– Turmalina: mineral duro compuesto por silicio

y aluminio en su mayor parte. Chorlo, Elbaita,
Dravita y Verdelita
 Inosilicatos
• Sus tetraedros están unidos formando
cadenas:
– Simples Piroxenos: Series isomorfas que
tienen gran importancia por formar
rocas(piroxenitas) o ser minerales de rocas
ígneas (básicas) y metamórficas:
» Enstatita.
» Hiperstena.
» Augita.
– Dobles Anfíboles: Muy alterables. Forman
rocas (anfibolitas) y son minerales principales en
rocas ígneas (básicas) y metamórficas:
» Hornblenda.
» Riebeckita (crocidolita)
 Filosilicatos
• Forman planos según sus infinitas cadenas de
tetraedros unidos mediante fuerzas de Van
der Waals.
– Micas: Tienen gran capacidad de exfoliación
debido a su estructura T-O-T (tetraedros-
octaedros-tetraedros) que permite su separación
en láminas
• Moscovita (mica blanca)
• Biotica (mica negra)

(moscovita)
 Tectosilicatos
• Estructura cristalina en la que los tetraedros
forman una estructura tridimensional
compartiéndose todos los oxígenos de los
vértices.
– Cuarzo. el mineral más común. Es un
constituyente esencial de las rocas ígneas que
contienen un exceso de sílice y en muchas
rocas metamórficas.

– Feldespatos. Es el mineral más abundante

del mundo.
• Ortosa.
• Plagioclasas.
 Arcillas
• Son silicatos hidratados. Pueden
clasificarse de acuerdo al proceso
geológico que las originó y a la ubicación
del yacimiento en el que se encuentran:
– Arcilla primaria: Son arcillas autóctonas:
• caolín.
– Arcillas secundarias: Son arcillas alóctonas:
• caolín secundario.
• Arcilla refractaria.
• Arcilla de bola.
• Barro de superficie.
• Gres.