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Presentacion de Farmacos..

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Presentación de

fármacos
caso 2 :
Integrantes :
 Chuchon Huaytalla Edilson
 Ramírez Villar Roque
 Yaros Toscano Pricila
 Soto Huashuayo Alegna Patricia
 Pariona Figueroa Kessia Keysi
 Vásquez Arones Karla Ingrith
 Berrocal Auccapuclla Maria Isabel
OMEPRAZOL :
VIA DE ADMINISTRACION
ORAL , INTRAVENOSA (IV)

 Propiedades Farmacológicas :
Fármaco contra la ulcera péptica y el reflujo gastroesofágico
FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA

 EL omeprazol es un derivado ABSORCION : su administración


benzimidadazolico sustituido oral se absorbe solo en un 30 – 40
con propiedades % como fármaco intacto.
antisecretoras de acido DISTRIBUCION : exhibe un volumen
gástrico de distribución aparante de 0,30
L/KG una unión de proteínas
plasmáticas de 97%
Biotransformación / Eliminación:
Es metabolizado casi en un 100% en
el hígado por las enzimas.
Información preclínica sobre INDICACIONES:
seguridad : el omeprazol arrojó
Vía oral:
resultados negativos con la prueba de
Ames, pero positivos con el ensayo en Tratamiento de úlceras gástricas y
linfocitos humanos, al igual que con la duodenales, esofagitis por reflujo,
prueba síndrome de Zollinger-Ellison y toda
patología asociada a hipersecreción
gástrica.Tratamiento de lesiones
gastroduodenales producidas por
antiinflamatorios no esteroideos.
Vía Intravenosa
Tratamiento en condiciones clínicas
severas donde se requiere un alto
grado de supresión de la secreción de
ácido gástrico, cuando la ingestión
oral se encuentra alterada o está
contraindicada
Metamizol
 PRESENTACIONES:
Tabletas de 250,500mg.
Ampolletas de 1g.
Jarabes y supositorios.

INDICACIONES:
Se utiliza para el alivio del dolor y fiebre.
Alivio del dolor : se utiliza para el tratamiento de
dolor moderado a severo ,como el causado por
lesiones ,cirugías, o condiciones crónicas dolorosas.
Fiebre: se usa para reducir la fiebre asociada con
diversas condiciones medicas.
Cólicos: a veces se utiliza para aliviar el dolor
causado por cólicos, como el cólico renal.
Migraña: en algunos casos, se utiliza para tratar
migrañas.
Farmacocinética:

• se administra por vía oral y parenteral.


• Su concentración plasmática se alcanza después de 30 a 120
minutos.
• Su vida media es de 8 a 10 horas.
• Es metabolizada en el hígado.
• Se elimina por la orina.
.Farmacodinamia:
El metamizol es un analgésico- antipirético del grupo
De las pirazolonas ;se considera como derivado soluble de la
aminopirina y comparte con esta los riesgos de producir agranulocitosis.
También tiene propiedades antinflamatorias y espasmolíticas.
Contraindicaciones:
No se administra en los siguientes casos:
-Alergia conocida al metamizol o a otros medicamentos similares (pirazolonas o
pirazolidinas).
-Enfermedad grave del riñón o el hígado.
-Trastornos sanguíneos graves como agranulocitosis (disminución severa de glóbulos
blancos).
-Durante el embarazo, especialmente en el primer y último trimestre.
-Durante la lactancia materna.
: Efectos Adversos del Metamizol (Dipirona):
-Reacciones alérgicas: Pueden incluir erupciones en la piel, picazón, hinchazón en la cara
y dificultad para respirar. En algunos casos, puede ocurrir anafilaxia, una reacción
alérgica grave y potencialmente mortal.
-Problemas gastrointestinales: Incluyen náuseas, vómitos, malestar estomacal y diarrea.
-Trastornos sanguíneos: Agranulocitosis es una reacción adversa grave que puede ocurrir,
lo que significa una disminución severa en el número de glóbulos blancos en la sangre.
Propofol

 Indicaciones:
Es un anestésico general inyectable de
Acción corta, con un comienzo de
acción rápida de aproximadamente 30
Segundos y una recuperación
anestésica rápida.
Sedación:en adultos ventilados en
cuidados intensivos,asi como sedacion
superficial parra intervenciones
quirúrgicas y técnicas diagnosticas.
 Presentaciones:
1ml de emulision contiene 10mg
De Propofol. Cada ampolla de 120ml contiene
200mg de Propofol.
Cada vial de 100ml contiene 1000mg de Propofol.
Farmacocinetica Farmacodinamia

-En la primera fase de distribución es  El profol es una sustancia


rápida, entre 2-4 minutos. Su vida media liposoluble, pero su mecanismo de
de acción es de 30 a 60 acción es poco conocido, igual que
minutos ,considerada como segunda fase en el caso de otro anestesico.
y la tercera fase final de eliminación
Por ser una sustancia altamente
lenta, de los tejidos poco perfundidos.
liposoluble, pasa la barrera
-El Profol se metaboliza principalmente hematoencefálica y va hacia el
en el hígado y los metabolitos inactivos se sistema nervioso central.
eliminan por la orina.
  Efectos adversos
Contraindicaciones
Depresión cardiorrespiratoria,

Propofol esta contraindicado en Hipotensión, apnea transitora,

Pacientes con hipersensibilidad amnesia, mioclonías ,dolor en la zona


conocida a Propofol ,o alguno de los de administración, nauseas, cefalea.
excipientes e incluidos en la sección Reacciones alérgicas en individuos
6.1. sensibles a sus componentes.
El Propofol no debe utilizarse en Puede ocasionar un paro
pacientes de 16 años o menores para
sedación en cuidados intensivos. Cardiorrespiratorio si es administrado
Con algún antidepresivo.

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