Examen Final de Biologia Molecular y Celular

Examen final de biología
molecular y celular
PhD. Angel Puig Lagunes

1.- Se le llama así a la diferencia de cargas a través de una membrana.
a)potencial activado
b)potencial de membrana
c)potencial de reposo
d)potencial de reposo
2.-Determina si las respuestas son activas o pasivas.

a)umbral de excitación
b)punto cero
c)punto medio
d)controlador de respuestas
3.-Así se le denomina a el nivel de potencial de difusión a través de

una membrana que se opone a la difusión neta de un ion particular a
través de la membrana.
a)potencial de Nernst
b)potencial de Newton
c)potencial de Louis
d)potencial de Darwin
4. ¿De qué técnica de uso en la anatomía de las patologías moleculares se
obtiene la presencia, tamaño y estructura de un gen?
a)Northern blot
b) Southern Blot
c)Western blot
d)Hibridación
5.¿De qué técnica de uso en la anatomía de las patologías moleculares se

obtiene la presencia, cantidad de un gen o fragmento de transcripción?
e)Slot ,Dot, o spot blot
f)PCR
g) Electroforesis en gel
h)Northern blot
6.-¿De qué técnica de uso en la anatomía de las patologías moleculares se

obtiene la presencia de un gen o ARNm?
i)PCR
j)Northern blot
k)Dot
l)Southern Blot
7.- .¿TÉCNICA EN LA ANATOMÍA DE LAS PATOLOGÍAS
MOLECULARES SE OBTIENE LA PRESENCIA Y TAMAÑO DE
PROTEÍNAS?
A) DOT
B) PCR
C) ELECTROFORESIS EN GEL
D) WESTERN BLOT
8.- ¿Qué se busca obtener en una secuenciación?

A) Presencia de un gen o fragmento de transcripción
B) Evaluación de fragmentos amplificados de un gen
C) Secuencia de un gen o fragmento de transcripción
(cDNA)
D) Presencia y cantidad de un gen
9.- ¿Cómo se divide la anotomía patológica?

a) En general y localizada
b) En especial y especifica
c) En especial y localizada
10. ¿En dónde inicia la vía intrínseca de la apoptosis?
a. Aparato de Golgi
b. Núcleo
c. Mitocondria
d. Citoplasma
11. Es expresado en células T que reconocen auto – antígenos y

en linfocitos citotóxicos encargados de eliminar las células
infectadas por virus y células cancerígenas.
a. Death domain
b. Ligando Fas
c. TNF ( factor de neurosis tumoral)
d. Ninguna de las anteriores
12. ¿En qué fase del ciclo celular inicia la apoptosis?

a. Fase G1
b. Fase S
c. Fase G2
d. Fase M
13. Fases en orden de la apoptosis
a) Perdida de adhesión de las células contiguas, fragmentación del ADN
y Cadáver fogocitado
b) Encogimiento de la célula, formación de vesículas, fragmentación del
ADN y cadáver fogocitado
c) Encogimiento de la célula y cadáver fogocitado
d) Ensanchamiento de la célula, envesiculación, fragmentación del ADN y
fagocitosis
14.- Tipos de comunicación celular?
15. ¿Qué es el ciclo del ácido cítrico?

a) Ciclo vital de un virus en el que destruye su célula hospedadora
b) Conjunto de reacciones bioquímicas que utilizan los organismos aerobios
para liberar la energía química almacenada en el grupo acetilo de dos carbonos
de la acetil- CoA.
c) Vía bioquímica que añade glucosa a los polímeros crecientes de
glucógeno cuando la concentración de glucosa en sangre elevada.
d) Proceso metabólico en el que el lactato, producido en tejidos como el
músculo, se transfiere al hígado, donde se convierte en sustrato de la
gluconeogénesis.
16. ¿Qué técnica fue desarrollada por Fred Sanger?
a) Método de cadena simple.
b) Secuenciación en cadena dobel.
c) Método de secuenciación en cadena.
d) Método por terminación de cadena.
17. Ciencia que estudia las variaciones heredadas en los genes que dictan
la respuesta a fármacos.
a) Farmacogenética
b) Farmacogenómica
c) Farmagenética
d) Génetica
18. Llamado el guardián del genoma, es una proteína supresora de

tumores:
a) TP53
b) RPb
c) TP35
d) PrB
19. Si existe un daño irreparable en la célula, y no pasa por
apoptosis, ésta puede provocar:
a) Apoptisemia
b) Tumor Benigno
c) Celulitis Crónica
d) Cáncer
20. Se le llama así al agrupamiento de G1, S y G2:
a) Anafase
b) Profase
c) Citocinesis
d) Interfase
21. En esta fase la célula entra en un estado quiescente:

a) Fase sin división
b) Fase quescentica
c) Fase G0
d) Fase de descanso
22. Es llamada así a la fase de la división del citoplasma:
a) Citocinesis
b) Anafase
c) Interfase
d) Mitosis
23. El citoesqueleto se constituye por:
a) Microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios
b) Microtubulos, macrotubulos y filamentos intermedios
c) Microtubulos, filamentos medios y filamentos intermedios
d) Macrofilamentos, microfilamentos y microtubulos
24. El citoesqueleto está presente en:

a) Ribosoma
b) Membrana plasmática
c) Citoplasma
d) Lisosoma
25. ¿Qué otro nombre reciben los microfilamentos?
a) Filamentos de miosina
b) Filamentos de actina
c) Filamentos de tubulina
d) Filamentos citoplasmáticos
26.-Permite el transporte de moléculas polares como los aminoácidos,

monosacáridos como la glucosa, que al no pode atravesar la bicapa lipídica
requieren que proteínas transmembranosas faciliten su paso.
A) Transporte activo
B) Difusión a través de canales
C) Difusión facilitada
D) Ósmosis
27.- En este proceso también actúan proteínas de membrana, pero estas

requieren energía en forma de ATP para transportar la molécula del otro lado de
la membrana.
A) transporte activo
B) difusión a través de canales
C) difusión facilitada
D) ósmosis
28.- Es un proceso por el cual la membrana plasmática de la célula se
imagina englobando las partículas del medio y forma una vesícula.
A) exocitosis
B) difusión simple
C) endocitosis
B) difusión facilitada
29.- son ejemplos de transporte activo

A) entrada de O2, CO2, alcohol, NA, K, CA, CL
B) bomba de sodio y potasio, bomba de calcio, bomba de protones
C) entra de glucosa a través de los GLUTS
D) Canales ionicos
30.- Glucoproteína que se integra a las microfibrillas de las fibras

elásticas?
a) Elastina
b) Fibrilina
c) Colágeno
d microfibrinas
31. Componente más abundante de la matriz extracelular:
a) Elastina
b) Fibrilina
c) Actina
d) Colágeno
32.-¿Cuál no es una aplicación de la proteómica?

a) Confirmación de proteínas
b) Identificación de proteínas
c) Determinación de la estructura proteica
d) Combinación de proteínas
33.-¿Qué es la proteómica?
a) Es una ciencia que estudia el ARN y las proteinas
b) Es la ciencia estudia la expresión de las proteínas y de sus cambios en
dependencia del contexto biológico (células o tejidos), bajo condiciones dadas,
lo que se conoce como el proteoma.
c) Es una ciencia que estudia a nivel atómico las proteínas
d) Es una ciencia que estudia las propiedades de las proteínas, su
creación, apariencia y tamaño
34.- ¿Cuáles pueden ser las causas de las enfermedades genéticas humanas?
A) Por factores genéticos, hereditarios, factores químicos o factores físicos
B) Por alteraciones genéticas, alteraciones genómicas, alteraciones cromosómicas o
epigenética
C) Por mutaciones genéticas, mutaciones genómicas, alteraciones cromosómicas o
cambios epigenéticos.
D) Por mutaciones genéticas, mutaciones genómicas, mutaciones cromosómicas o
cariotipos
35. Es una cadena de ADN artificialmente formada por la combinación de dos o

más secuencias de genes
a. ADN minisatélie
b. ADN recombinante
c. ADN exógeno
d. ADNasas
36. Este método se basa en la obtención y el aislamiento de un tipo celular

específico del paciente que se va a tratar
a. Terapia génica in situ
b. Terapia génica in vivo
c. Terapia génica ex vivo
d. Terapia génica en células germinales
37. Es una estrategia de terapia génica que suele aplicarse en
tumores sólidos
a. Terapia génica inmunopotenciadora
b. Terapia antiangiogénica
c. Terapia génica por compensación de mutaciones
d. Terapia génica suicida
38. Proporcionan fuerza de tensión y elasticidad a la MEC.

A. Ácidos Nucleicos
B. Lípidos
C. Carbohidratos
D. Proteínas
39. Las células interaccionan con la matriz celular mediante

proteínas transmembrana, las cuales se adhieren o reconocen a
moléculas de la matriz extracelular.
A. Fibrinas
B. Actina
C. Integrinas
D. Ninguna de las anteriores
40.- Análisis que puede servir para visualizar
genes o porciones de genes específicos y
permite la visualización directa de las
alteraciones genéticas en la célula, mediante el
empleo de una sonda marcada
a) PCR
b) RT-PCR
c) FISH
d) Microscopia

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Examen final de biología

PhD. Angel Puig Lagunes

2.-Determina si las respuestas son activas o pasivas.

3.-Así se le denomina a el nivel de potencial de difusión a través de

5.¿De qué técnica de uso en la anatomía de las patologías moleculares se

6.-¿De qué técnica de uso en la anatomía de las patologías moleculares se

8.- ¿Qué se busca obtener en una secuenciación?

9.- ¿Cómo se divide la anotomía patológica?

11. Es expresado en células T que reconocen auto – antígenos y

12. ¿En qué fase del ciclo celular inicia la apoptosis?

14.- Tipos de comunicación celular?

15. ¿Qué es el ciclo del ácido cítrico?

18. Llamado el guardián del genoma, es una proteína supresora de

21. En esta fase la célula entra en un estado quiescente:

24. El citoesqueleto está presente en:

26.-Permite el transporte de moléculas polares como los aminoácidos,

27.- En este proceso también actúan proteínas de membrana, pero estas

29.- son ejemplos de transporte activo

30.- Glucoproteína que se integra a las microfibrillas de las fibras

32.-¿Cuál no es una aplicación de la proteómica?

35. Es una cadena de ADN artificialmente formada por la combinación de dos o

36. Este método se basa en la obtención y el aislamiento de un tipo celular

38. Proporcionan fuerza de tensión y elasticidad a la MEC.

39. Las células interaccionan con la matriz celular mediante

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