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Bupranolol

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Bupranolol
Nombre (IUPAC) sistemático
(RS)-1-(tert-butilamino)-3-(2-cloro-5-metilphenoxi)propan-2-ol
Identificadores
Número CAS 23284-25-5
Código ATC C07AA19
PubChem 2475
Datos químicos
Fórmula C14H22NClO2 
Peso mol. 271.78298 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad <10 %
Unión proteica 76 %
Metabolismo >90% (primer paso)
Vida media 2-4 h
Excreción Renal (88%) → carboxibupranolol
Datos clínicos
Vías de adm. oral, colirio

Bupranolol es el nombre de un medicamento beta bloqueante no selectivo, es decir, bloquea la acción de la epinefrina tanto en receptores adrenérgicos β1 y receptores adrenérgicos β2. El bupranolol no tiene actividad simpaticomimética intrínseca aunque tiene una muy notoria actividad estabilizadora de membranas.[1]​ La potencia farmacológica del bupranolol es comparable al del propranolol.

Indicaciones

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Como beta bloqueante, el bupranolol tomado por vía oral es efectivo para el tratamiento de la hipertensión arterial y la taquicardia, por lo general, a dosis de 50 mg cada 12 horas, aunque suele ser aumentada al doble: 100 mg cuatro veces al día. En su presentación de gotas oftálmicas, el bupranolol se expide en concentraciones de 0,05 - 0,5% para el alivio de la glaucoma.

Referencias

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  1. Dinnendahl, V, Fricke, U, ed. (2007). Arzneistoff-Profile (en alemán) 2 (21 edición). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-98-46-3.