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Calcitonina

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Calcitonina
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos CALCA (HGNC: 1437) CALC1
Identificadores
externos
Locus Cr. 11 p15.4
Patrón de expresión de ARNm
ancho=250px
ancho=250px
ancho=250px
Más información
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
796 12310
Ensembl
Véase HS Véase MM
UniProt
P01258 P70160
RefSeq
(ARNm)
NM_001033952 NM_001033954
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_001029124 NP_001029126
Ubicación (UCSC)
Cr. 11:
14.99 – 14.99 Mb
PubMed (Búsqueda)
[1]


[2]

La calcitonina es una hormona peptídica lineal compuesta por 32 aminoácidos que intervienen en la regulación del metabolismo del calcio y del fósforo.[1]​ Fue descubierta en el tiroides del cerdo en el año 1963.

Esta hormona se produce en las células parafoliculares (también llamadas células C) de la glándula tiroides y su función consiste en la reducción de los niveles de calcio sanguíneo (Ca2+), oponiéndose a la acción de la hormona paratiroidea (parathormona).

Acción

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Se une al receptor de calcitonina (CTR en inglés) que está acoplado a proteínas G. Específicamente, afecta los niveles sanguíneos de calcio en cuatro formas:

  • Inhibe la absorción intestinal de Ca2+ (reduciendo la calcemia, o concentración de calcio en sangre).
  • Inhibe la resorción (pérdida) ósea (de nuevo reduciendo la calcemia).
  • Inhibe la reabsorción de fosfato a nivel de los túbulos renales.
  • Aumenta la excreción de Ca2+ y Mg2+ por los riñones.

La calcitonina produce una disminución de los niveles de calcio y fosfato en sangre (hipocalcemia e hipofosfatemia) y reduce el dolor óseo.

El dosaje de calcitonina por enzimoinmunensayo se utiliza para el diagnóstico precoz del carcinoma medular de tiroides (que presenta niveles aumentados de calcitonina) y en el seguimiento del tratamiento.

Otras enfermedades que pueden presentar niveles elevados de calcitonina son:

  • Síndrome de Zollinger-Ellison.
  • Cáncer de mama.
  • Carcinomas pulmonares de células pequeñas (SCLC) y de células escamosas.
  • Picnodisostosis (enfermedad genética).

Se utiliza para tratar:

Véase también

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Referencias

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  1. Henry John B (1988). «9». En Todd-Sandford, ed. Diagnóstico y tratamiento clínicos por el laboratorio (8va edición). Salvat. p. 197. ISBN 84-345-587-9 |isbn= incorrecto (ayuda). 

Enlaces externos

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