Distrofias de la retina
Distrofias de la retina | ||
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Especialidad | oftalmología | |
eMedicine | oph/187 | |
Las distrofias de la retina son una serie de enfermedades hereditarias de la retina que conducen a la degeneración de las células fotorreceptoras que son los conos y bastones, provocando una pérdida de visión más o menos importante dependiendo del tipo de afección. La palabra distrofia viene del griego dys, indicación de la dificultad y trophé, nutrición. Dentro de este grupo se encuentran diversas enfermedades, entre ellas la retinosis pigmentaria y la enfermedad de Stargardt.[1][2][3]
Aunque la mayor parte de estas enfermedades son hereditarias y no tienen tratamiento, en las últimas décadas los estudios genéticos han dado gran esperanza para que en el futuro sea posible encontrar una terapéutica útil. La metodología de estudio se divide en dos fases:
- La caracterización del tipo de distrofia mediante un análisis minucioso del fondo del ojo.
- Realizar un estudio genético para averiguar el gen anómalo y el tipo de herencia familiar.
Tipos de distrofia de retina
[editar]- Distrofias con Epitelio Pigmentario Patrón
- Distrofias Focales del Epitelio Pigmentario
- Alteración de Fotorreceptores
- Alteración de la Membrana de Bruch
Periféricas
- Defectos Congénitos Progresivos
- Retinosis pigmentaria
- Retinitis punctata albescens
- Amaurosis congénita de Leber
- Coroideremia
- Atrofia girata de coroides y retina
- Distrofia coroidea generalizada
- Retinosquisis juvenil
- Degeneración vitreo-retiniana de Wagner
- Vitreorretinocoroidopatia autosómica dominante
- Retinopatía pigmentaria atípica con retinosquisis central, de Goldmann-Favre
- Distrofia cristalina de Bietti
- Distrofia de células de Müller
- Defectos congénitos estacionarios
Referencias
[editar]- ↑ Distrofias de retina hereditarias. Archivado el 21 de junio de 2013 en Wayback Machine. Fundación retina Madrid. Asociación retina España. Consultado el 28 de mayo de 2013
- ↑ Guías de práctica clínica de la SERV: Guía clínica para el diagnóstico diferencial y el manejo de las enfermedades hereditarias de la retina y la coroides. Archivado el 20 de junio de 2012 en Wayback Machine. Consultado el 28 de mayo de 2013
- ↑ Luis Porfirio Orozco-Gómez, Carmen Guadalupe Castellanos-Pérez Bolde,Leonor Hernández-Salazar: Distrofias del epitelio pigmentario de la retina en patrón. Cir Ciruj 2009; 77: 73-83, Volumen 77, No. 1, Enero-Febrero 2009