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Flerovio

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114
Fl
 
               
               
                                   
                                   
                                                               
                                                               
Tabla completaTabla ampliada
Información general
Nombre, símbolo, número Flerovio, Fl, 114
Serie química Metales del bloque p
Grupo, período, bloque 14, 7, p
Masa atómica 287 u
Configuración electrónica [Rn] 5f14 6d10 7s2 7p2 (predicción)[1]
Electrones por nivel 2, 8, 18, 32, 32, 18, 4
(predicción) (imagen)
Apariencia Desconocida, probablemente es un líquido gris
Propiedades atómicas
Radio covalente 143 (estimado)[2]​ pm
Estado(s) de oxidación 2, 4 (predicción)[3]
1.ª energía de ionización 820 (predicción)[4]​ kJ/mol
2.ª energía de ionización 1620 (predicción)[4]​ kJ/mol
Propiedades físicas
Estado ordinario Sólido (predicción)[4]
Densidad 14 g/cm³(predicción)[4]​ kg/m3
Punto de fusión 340 K (67 °C) (predicción)[4]
Punto de ebullición 420 K (147 °C) (predicción)[4]
Varios
Estructura cristalina Desconocida
Isótopos más estables
Artículo principal: Isótopos del flerovio
iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
289FlSintético2,6 sα9,82 9,48285Cn
289bFlSintético1,1 minα9,67285bCn ?
288FlSintético0,8 sα9,94284Cn
287FlSintético0,48 sα10,02283Cn
287bFlSintético5,5 sα10,29283bCn ??
286FlSintético0,13 s40%
α
60%
FE

10,19

-

282Cn

-
285FlSintético125 msα-281Cn
Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura, salvo que se indique lo contrario.

Flerovio es el nombre de un elemento químico radiactivo con el símbolo Fl y número atómico 114. Nombrado en honor a Gueorgui Fliórov.[5]

Hasta la fecha se han observado alrededor de 80 desintegraciones de átomos de flerovio, 50 de ellas directamente y 30 de la desintegración de los elementos más pesados livermorio y oganesón. Todas las desintegraciones han sido asignadas a los cuatro isótopos vecinos con números de masa 286-289. El isótopo de más larga vida conocido actualmente es el 289Fl114 con una vida media de aproximadamente 2,6 s, aunque hay evidencias de un isómero, 289bFl114, con una vida media de aproximadamente 66 s, que sería uno de los núcleos más longevos en la región de los elementos superpesados.

Experimentos químicos muy recientes han indicado fuertemente que el elemento 114 no posee propiedades 'eka'-plomo y parece comportarse como el primer elemento superpesado que presenta propiedades similares a los gases nobles debido a efectos relativistas.[6]

Historia

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Descubrimiento del elemento

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En diciembre de 1998, científicos del Instituto Conjunto para la Investigación Nuclear de Dubná en Rusia, bombardearon un blanco de Pu-244 con iones de Ca-48. Se produjo un solo átomo del elemento 114, asignado al isótopo 289Uuq114, que se desintegró mediante emisión alfa de 9,67 MeV, con un tiempo de vida medio de 30 s. Esta observación fue posteriormente publicada en enero de 1999.[7]​ Sin embargo, la cadena de desintegración observado no se ha repetido y la identidad exacta de esta actividad es desconocida, aunque es posible que sea debida a un isómero meta-estable, llamado, 289mFl114.

En marzo de 1999, el mismo equipo reemplazó el blanco de Pu-244 con uno de Pu-242 a fin de producir otros isótopos. En esta ocasión se produjeron dos átomos del elemento 114, que se desintegraron por emisión alfa de 10.29 MeV con una vida media de 5.5 s. Fueron asignados como 287Uuq114.[8]​ Una vez más, esta actividad no se ha observado de nuevo y no está claro qué núcleo se produjo. Es posible que se tratara de un isómero meta-estable, llamado287mUuq114.

El descubrimiento ahora confirmado del elemento 114 se realizó en junio de 1999, cuando el equipo de Dubná repitió la reacción del Pu-244. Esta vez se produjeron dos átomos del elemento 114 que se desintegraron por emisión de partículas alfa de 9,82 MeV, con una vida media de 2,6 s.[9]

Esta actividad fue inicialmente asignada erróneamente al 288Uuq114, debido a la confusión en cuanto a las anteriores observaciones. Nuevos trabajos en diciembre de 2002, permitieron una reasignación positiva al 289Fl114,[10]

244Pu94 + 48Ca20292Fl114*289Fl114 + 3 1n0

En mayo de 2009, el Joint Working Party (JWP) de la IUPAC publicó un informe sobre el descubrimiento del elemento 112 copernicio en el que se reconoció el descubrimiento del isótopo 283Cn112.[11]​ Esto implica el descubrimiento de facto del elemento 114, del reconocimiento de los datos para la síntesis de 287Uuq114 y 291Uuh116 (ver abajo), relacionada con 283Cn112, aunque esto no puede determinarse como la primera síntesis del elemento. Un informe inminente de la JWP discutirá estos temas.

El descubrimiento del elemento 114, como 287Uuq114 y 286Uuq114, fue confirmado en enero de 2009 en Berkeley. Esto fue seguido de la confirmación del 288Uuq114 y 289Uuq114 en julio de 2009 en el GSI (ver sección 2.1.3).

Nombres

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Ununquadio (Uuq) es un nombre de elemento sistemático IUPAC temporal. Los investigadores por lo general se refieren al elemento simplemente como elemento 114.

Según recomendaciones de la IUPAC, el descubridor de un nuevo elemento tiene derecho a sugerir un nombre.[12]​ El 8 de diciembre de 2011 se le puso el nombre de Flerovio en honor a Gueorgui Fliórov.

Experimentos actuales

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En abril de 2009, el Instituto de Paul Scherrer (PSI) en colaboración con el Laboratorio Fliórov de Reacciones Nucleares (FLNR) del Instituto Conjunto para la Investigación Nuclear realizaron otro estudio de la química del elemento 114. Los resultados no están aún disponibles.

Experimentos futuros

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El equipo de RIKEN ha señalado planes para estudiar la reacción de fusión fría:

208Pb82 + 76Ge32284Fl114* →?

El Separador Transactinido y Aparato de Química (TASCA) colaboración basada en el Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI) realizarán sus primeros experimentos de química sobre el E114 que comienzan en agosto de 2009, después de su acertada producción del elemento en abril de 2009.

El FLNR tiene futuros planes para estudiar isótopos ligeros del elemento 114, formados en la reacción entre el 239Pu y el 48Ca.

Isótopos y propiedades nucleares

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Nucleosíntesis

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Combinaciones de proyectil-objetivo que conducen a núcleos compuestos Z=114

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La tabla siguiente contiene varias combinaciones de objetivos y proyectiles que podrían usarse para formar núcleos compuestos con Z=114.

Destino Proyectil NC Resultado esperado
208Pb 76Ge 284114 No Falta de datos
232Th 54Cr 286114 Sí Reacción con éxito
238U 50Ti 288114 Reacción aún no intentada
244Pu 48Ca 292114 Sí Reacción con éxito
242Pu 48Ca 290114 Sí Reacción con éxito
239Pu 48Ca 287114 Sí Reacción con éxito
248Cm 40Ar 288114 Reacción aún no intentada
249Cf 36S 285114 Reacción aún no intentada

Fusión fría

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Esta sección trata de la síntesis de núcleos de flerovio por las llamados reacciones de fusión "en frío". Se trata de procesos que crean núcleos compuestos a energías de excitación baja (~ 10-20 MeV, de ahí el término "en frío"), llevando a una mayor probabilidad de supervivencia de la fisión. El núcleo excitado decae después al estado fundamental a través de la emisión de solamente uno o dos neutrones.

208Pb(76Ge, xn)284−x114
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El primer intento de sintetizar el elemento 114 en reacciones de fusión en frío se realizó en el Grand Accélérateur National d'Ions Lourds (GANIL), en Francia, en 2003. No se han detectado átomos estableciendo un límite de detección de 1,2 pb.

Fusión caliente

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Esta sección trata de la síntesis de núcleos de flerovio por las llamadas reacciones de fusión "calientes". Se trata de procesos que crean los núcleos compuestos a energías de excitación elevadas (~ 40-50 MeV, de ahí el término "caliente"), conduciendo a una menor probabilidad de supervivencia de la fisión. El núcleo excitado cae después al estado fundamental a través de la emisión de 3-5 neutrones. Las reacciones de fusión utilizando núcleos de 48Ca suelen producir núcleos compuestos con energías de excitación intermedios (~ 30-35 MeV) y son a veces denominadas reacciones de fusión "cálidas". Esto conduce, en parte, a unos rendimientos relativamente altos para estas reacciones.

244Pu(48Ca, xn)292−x114 (x=3,4,5)
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El primer experimento de síntesis del elemento 114 fue efectuado por el equipo en Dubná en noviembre de 1998. Pudieron detectar una única, larga cadena de desintegración, asignada a 289114.[7]​ La reacción fue repetida en 1999 y se detectaron otros 2 átomos del elemento 114. Los productos fueron asignados a 288114.[9]​ El equipo también estudió la reacción en 2002. Durante la medición de las funciones de excitación de evaporación de 3n, 4n y 5n fueron capaces de detectar 3 átomos de 289Uuq114, 12 átomos del nuevo isótopo 288Uuq114, y 1 átomo del nuevo isótopo 287Uuq114. Basándose en estos resultados, el primer átomo de ser detectado fue asignado provisionalmente al 290Uuq114 o 289mUuq114, mientras que los dos átomos posteriores fueron asignados a 289Uuq114 y por lo tanto pertenecen al descubrimiento experimental no oficial.[10]​ En un intento de estudiar la química del elemento 112 como el isótopo 285Cn112, se repitió esta reacción en abril de 2007. Sorprendentemente, el PSI-FLNR detectó directamente 2 átomos de 288Uuq114 que forman la base para los primeros estudios químicos del elemento 114.
En junio de 2008, se repitió el experimento con el fin de evaluar mejor la química del elemento utilizando el isótopo 289Uuq114. El único átomo que se detectó parece confirmar las propiedades de gas noble del elemento.
En mayo-julio de 2009, el equipo del GSI estudió esta reacción, por primera vez, como un primer paso hacia la síntesis del elemento 117. El equipo fue capaz de confirmar la síntesis y los datos de la desintegración del 288Uuq114 y 289Uuq114.[13]

242Pu(48Ca, xn)290−x114 (x=2,3,4)
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El equipo de Dubná estudió por primera vez esta reacción en marzo-abril de 1999 y detectó dos átomos del elemento 114, asignados al 287Uuq114.[8]​ La reacción fue repetida en septiembre de 2003 para tratar de confirmar los datos de las desintegraciones del 287Uuq114 y del 283Cn112 ya que entraban en conflicto con los datos del 283Cn112 que ya habían sido recogidos (ver copernicio). Los científicos rusos fueron capaces de medir datos de la desintegración de 288Uuq114, 287Uuq114 y el nuevo isótopo 286Uuq114 a partir de las medidas para las funciones de excitación de 2n, 3n y 4n.[14][15]
En abril de 2006, una colaboración PSI-FLNR utilizó la reacción para determinar las primeras propiedades químicas del elemento 112 mediante la producción de 283Cn112 como un producto de desecho. En un experimento de confirmación en abril de 2007, el equipo fue capaz de detectar 287Uuq114 directamente y por lo tanto medir algunos datos iniciales sobre las propiedades químicas atómicas del elemento 114.
El equipo de Berkeley, usando el Berkeley gas-filled separator (BGS), continuó sus estudios utilizando los recientemente adquiridos objetivos de 242Pu para intentar la síntesis del elemento 114 en enero de 2009 usando la anterior reacción. En septiembre de 2009, informaron de que habían tenido éxito en la detección de 2 átomos de E114, como 287Uuq114 y 286Uuq114, confirmando las propiedades de desintegración informadas en el FLNR, aunque las secciones transversales medidas fueron ligeramente inferiores, pero las estadísticas eran de menor calidad.[16]

Como un producto de desintegración

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Los isótopos de flerovio también se han observado en la desintegración de los elementos 116 y 118 (ver Oganesón para la cadena de desintegración ).

Residuo de evaporación Isótopo Uuq observado
293Uuh116 289Uuq114[17][15]
292Uuh116 288Uuq114[15]
291Uuh116 287Uuq114[10]
294Uuo118, 290Uuh116 286Uuq114[18]

Isótopos retirados

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285Uuq114
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En la síntesis reclamada del 293Uuo118 en 1999, fue identificado el isótopo 285Uuq114 como la desintegración por emisión alfa de 11.35 MeV con una vida media de 0.58 ms. La reclamación fue retirada en 2001 y de ahí que este isótopo flerovio sea actualmente desconocido o no confirmado.

Cronología del descubrimiento de isótopos

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Isótopo Año de descubrimiento Reacción de descubrimiento
286Uuq 2002 249Cf(48Ca,3n)[18]
287aUuq 2002 244Pu(48Ca,5n)
287bUuq 1999 242Pu(48Ca,3n)
288Uuq 2002 244Pu(48Ca,4n)
289aUuq 1999 244Pu(48Ca,3n)
289bUuq 1998 244Pu(48Ca,3n)

Fisión de núcleos compuestos con Z=114

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Entre 2000-2004 se han realizado varios experimentos en el Laboratorio Fliórov de Reacciones Nucleares en Dubná para estudiar las características de fisión del núcleo compuesto 292Uuq114. La reacción nuclear utilizada es 244Pu + 48Ca. Los resultados han revelado como los núcleos como este fisionan predominantemente expulsando núcleos de capa cerrada como 132Sn50. También se encontró que el rendimiento para la vía fusión-fisión era similar entre los proyectiles 48Ca y 58Fe, indicando un futuro empleo posible de proyectiles de 58Fe en la formación de elementos superpesados.[19]

Isomerismo nuclear

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289Uuq114

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En la primera síntesis alegada del elemento 114, un isótopo asignado como 289Uuq114 se descompuso emitiendo una partícula alfa de 9,71 MeV, con una duración de 30 segundos. Esta actividad no se ha observado en repeticiones de la síntesis directa de este isótopo. Sin embargo, en un solo caso de la síntesis de 293 Uuh116, se midió una cadena de desintegración que comenzaba con la emisión de una partícula alfa de 9,63 MeV, con un periodo de semidesintegración de 2,7 minutos. Todos las descomposiciones posteriores fueron muy similares a los observados a partir de 289Uuq114, suponiendo que se perdió la descomposición de los padres. Esto sugiere fuertemente que la actividad debe ser asignada a un nivel de isómeros. La ausencia de actividad en experimentos recientes indican que el rendimiento del isómero es de ~ 20% con respecto al estado fundamental y supone que la observación en el primer experimento fue afortunada (o no según indica la historia del caso). Se requiere investigación adicional para resolver estas cuestiones.

287Uuq114

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De manera similar a la del 289Uuq114, los primeros experimentos con un objetivo de 242Pu identificaron un isótopo 287Uuq114 que se desintegró por emisión de una partícula alfa de 10.29 MeV, con una tiempo de vida de 5,5 segundos. El núcleo hijo fisionó espontáneamente con un tiempo de vida de acuerdo con la síntesis anterior del 283Cn112. Ambas de estas activities no se han observado (ver copernicio). Sin embargo, la correlación sugiere que los resultados no son al azar y son posibles debido a la formación de isómeros cuyo rendimiento es, obviamente, dependiente de los métodos de producción. Se requiere investigación adicional para desentrañar estas discrepancias.

Rendimientos de los isótopos

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Las tablas siguientes proporcionan las secciones y las energías de excitación para las reacciones de fusión que producen directamente isótopos flerovio. Los datos en negrita representan máximos a partir de medidas de funciones de excitación.

Fusión fría

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Proyectil Objetivo NC 1n 2n 3n
76Ge 208Pb 284Uuq < 1.2 pb

Fusión caliente

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Proyectil Objetivo NC 2n 3n 4n 5n
48Ca 242Pu 290Uuq 0.5 pb, 32.5 MeV 3.6 pb, 40.0 MeV 4.5 pb, 40.0 MeV < 1.4 pb, 45.0 MeV
48Ca 244Pu 292Uuq 1.7 pb, 40.0 MeV 5.3 pb, 40.0 MeV 1.1 pb, 52.0 MeV

Cálculos teóricos

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Secciones transversales de evaporación de residuos

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La siguiente tabla contiene varias combinaciones objetivo-proyectil para los que los cálculos han proporcionado estimaciones para los rendimientos de la sección transversal de diferentes canales de la evaporación de neutrones. Se indica el canal con el mayor rendimiento esperado.

MD = multi-dimensional; DNS = Sistema dinuclear; σ = sección transversal

Objetivo Proyectil NC Canal (producto) σmax Modelo Ref
208Pb 76Ge 284114 1n (283114) 60 fb DNS [20]
208Pb 73Ge 281114 1n (280114) 0.2 pb DNS [20]
238U 50Ti 288114 2n (286114) 60 fb DNS [21]
244Pu 48Ca 292114 4n (288114) 4 pb MD [22]
242Pu 48Ca 290114 3n (287114) 3 pb MD [22]

Características de la desintegración

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La estimación teórica de la vida media de la desintegración alfa de los isótopos del elemento 114 soporta los datos experimentales.[23][24]​ La supervivencia a la fisión del isótopo 298Uuq114 se prevé para una desintegración alfa de una vida media de alrededor de 17 días.[25][26]

En busca de la isla de la estabilidad: 298Uuq114

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Según la teoría macroscópica-microscópica (MM), Z = 114 es el siguiente número mágico esférico. Esto significa que estos núcleos son esféricos en su estado fundamental y debe tener altas y amplias barreras de fisión a la deformación y por lo tanto, tiempos de vida media para la fisión parcial simple largos.

En la región de Z = 114, la teoría MM indica que N = 184 es el próximo número mágico de neutrones esférico y pone el núcleo 298Uuq114 como un fuerte candidato para el próximo núcleo esférico doblemente mágico, después de 208Pb82 (Z = 82, N = 126). El 298Uuq114 parece estar en el centro de una hipotética 'isla de estabilidad'. Sin embargo, otros cálculos la teoría de campo medio relativista (RMF) proponen Z = 120, 122, y 126 como números mágicos de protones alternativos, dependiendo del conjunto de parámetros seleccionado. Es posible que en lugar de un pico para una capa específica de protones, existe una meseta de efectos de la capa de protones de Z = 114 a Z =126.

Debería hecerse notar que los cálculos sugieren que el mínimo de la energía de corrección de cáscara y de ahí la barrera de fisión más alta exista para 297115, causado por efectos de pares. Debido a las altas barreras de fisión esperadas, cualquier núcleo dentro de esta isla de estabilidad exclusivamente se desintegrará por la emisión de partícula alfa y como tal el núcleo con la vida media más alta predicho es el 298Uuq>114. La vida media esperada es poco probable que alcance valores superiores a los 10 minutos, a no ser que la capa de neutrones N=184 demuestre ser más estabilizante de lo predicho, para lo que existen algunas pruebas. Además, el 297Uuq114 puede tener una vida media aún más larga debido al efecto de neutrón impar, que crea transiciones entre niveles de Nilsson similares con valores de Qalfa menores.

En uno u otro caso, una isla de estabilidad no representa núcleos con las mayores vida media, sino aquellos que están significativamente estabilizados contra la fisión por los efectos de capa cerrada.

Evidencia de la capa de protones cerrada para Z = 114

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Si bien las pruebas para las capas de neutrones cerradas puede considerarse directamente de la variación sistemática de los valores de Qalfa para las transiciones de estado fundamental ha estado fundamental, las pruebas para las capas de protones cerradas provienen de la vida media de la fisión espontánea (parcial). Estos datos pueden a veces ser difíciles de extraer, debido a unas tasas de producción bajas y una ramificación de fisión simple (SF) débil. En el caso de Z = 114, la evidencia de los efectos de esta capa cerrada propuesta proviene de la comparación entre las parejas de núcleos 282Cn112 (TSF1/2 = 0.8 ms) y 286Uuq114 (TSF1/2 = 130 ms), y por otro lado 284Cn112 (TSF = 97 ms) y 288Uuq114 (TSF >800 ms). Otras pruebas que provienen de la medición de la vida media SF parcial de los núcleos con Z> 114, como 290Uuh116 y 292Uuo118 (ambos isótonos, con N = 174). La extracción de efectos de Z = 114 se complica por la presencia de un efecto dominante N = 184 en esta región.

Dificultad de la síntesis de 298Uuq114

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La síntesis directa del núcleo de 298Uuq114 por una vía de evaporación-fusión es imposible, ya que ninguna combinación conocida de objetivo y proyectil puede proporcionar 184 neutrones en el núcleo compuesto.

Se ha sugerido que un isótopo rico en neutrones formarse por la quasifisión (fusión parcial seguido por fisión) de un núcleo masivo. Tales núcleos tienden a la fisión con la formación de los isótopos cercanos a los de capa cerrada Z = 20 / N = 20 (40Ca), Z = 50 / N = 82 (132Sn) o Z = 82 / N = 126 (208Pb / 209Bi). Si Z = 114 representa una capa cerrada, entonces la reacción hipotética que sigue puede representar un método de síntesis:

204Hg80 + 136Xe54298Uuq114 + 40Ca20 + 2 1n0

Recientemente se ha demostrado que las reacciones de transferencia de múltiples nucleones en colisiones de núcloes de los actínidos (como U + Cm) podría utilizarse para sintetizar núcleos superpesados ricos en neutrones localizados en la isla de estabilidad.[27]

También es posible que el 298Uuq114 pueda ser sintetizados por la desintegración alfa de un núcleo masivo. Este método dependerá en gran medida de la estabilidad SF de tales núcleos, ya que la vida media para la desintegración alfa se espera que sean muy cortos. Los rendimientos de estas reacciones también es muy probable que sea extremadamente pequeña. Una reacción de este tipo es:

224Pu94(96Zr40, 2n) → 338Utq134 → → 298Uuq114 + 10 4He2

Propiedades químicas

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Propiedades químicas extrapoladas

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Estados de oxidación

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El elemento 114 se prevé que sea el segundo miembro de la serie 7p de no metales y el miembro más pesado del grupo 14 (IVA) en la Tabla Periódica, debajo del plomo. Cada uno de los miembros de este grupo muestra el estado de oxidación del grupo de +IV y los últimos miembros de este grupo tienen una química aumentada +II debido a la aparición del efecto de par inerte. El estaño representa el punto en que la estabilidad de los estados +II y +IV es similar. El plomo, el miembro más pesado, representa un cambio desde el estado +IV al estado +II. El elemento 114, por tanto, sigue esta tendencia y posee un estado oxidante + IV, y un estado estable + II.

Química

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Elemento 114 debería presentar las propiedades químicas del eka-plomo y, por tanto, podría formar un monóxido, UuqO, y dihaluros, UuqF2, UuqCl2, UuqBr2, y UuqI2. Si el estado +IV + es accesible, es probable que sólo sea posible en el óxido, UuqO2, y el fluoruro, UuqF4. También puede mostrar una mezcla de óxidos, Uuq3O4 análoga a Pb3O4.

Algunos estudios también sugieren que el comportamiento químico del elemento 114 pudiera, de hecho, estar más cercano al del gas noble radón, que al del plomo.[6]

Química experimental

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Fase de gas atómico

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Dos experimentos fueron realizados en mayo-abril de 2007 en una colaboración FLNR-PSI para estudiar la química de elemento 112. El primer experimento implicó la reacción:

242Pu(48Ca,3n) → 287Uuq114 y el segundo implicó la reacción:
244Pu(48Ca,4n) → 288Uuq114.

Las propiedades de adsorción de los átomos resultantes sobre una superficie de oro se compararon con las del radón. El primer experimento permitió la detección de 3 átomos de 283Cn112 (ver copernicio), pero también detectó al parecer 1 átomo de 287Uuq114. Este resultado fue una sorpresa, dado que el tiempo de transporte de los átomos de producto es de ~ 2 s, por lo que los átomos del elemento 114 podrían desintegrarse antes de la absorción. En la segunda reacción, fueron detectados 2 átomos de 288Uuq114 y, posiblemente, 1 átomo de 289Uuq114. Dos de los tres átomos mostraban características de adsorción asociadas con un elemento volátil, que se ha sugerido del tipo de los gases nobles, pero no ha sido predicho por cálculos más recientes. Estos experimentos proporcionaron, sin embargo confirmación independiente para el descubrimiento de los elementos 112, 114 y 116, a través de la comparación con datos publicados de desintegración. Otros experimentos fueron realizados en 2008 para confirmar este importante resultado y se detectó un solo átomo de 289Uuq114 que dio datos acordes con los datos anteriores en apoyo de la interacción como un gas noble del elemento 114 con el oro.[28]

Véase también

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Referencias

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  1. Hoffman, D; Lee, D; Pershina, V (2006). «Transactinides and the future elements». En Morss; Edelstein, N; Fuger, J, eds. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (en inglés) (Tercera edición). Dordrecht: Springer Science+Business Media. ISBN 978-1-4020-3555-5. OCLC 1113045368. 
  2. Chemical Data. Ununquadium - Uuq, Royal Chemical Society
  3. Haire, Richard G. (2006). «Transactinides and the future elements». En Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean, eds. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (3ª edición). Dordrecht, Países Bajos: Springer Science+Business Media. pp. 1724. ISBN 1-4020-3555-1. 
  4. a b c d e f Seaborg (ca. 2006). «transuranium element (chemical element)». Encyclopædia Britannica. Consultado el 16 de marzo de 2010. 
  5. «Discovery of the Elements with Atomic Number 114 and 116» (en inglés). IUPAC. 1 de junio de 2011. Archivado desde el original el 26 de agosto de 2011. Consultado el 4 de junio de 2011. 
  6. a b Gas Phase Chemistry of Superheavy Elements Archivado el 20 de febrero de 2012 en Wayback Machine., lecture by Heinz W. Gäggeler, Nov. 2007. Último acceso 12 de diciembre de 2008.
  7. a b Oganessian, Yu. Ts. (1999). «Synthesis of Superheavy Nuclei in the ^{48}Ca+ ^{244}Pu Reaction». Physical Review Letters 83: 3154. doi:10.1103/PhysRevLett.83.3154. 
  8. a b Yeremin, A. V. (1999). «Synthesis of nuclei of the superheavy element 114 in reactions induced by 48Ca». Nature 400: 242. doi:10.1038/22281. 
  9. a b Oganessian, Yu. Ts. (2000). «Synthesis of superheavy nuclei in the 48Ca+244Pu reaction: 288114». Physical Review C 62: 041604. doi:10.1103/PhysRevC.62.041604. 
  10. a b c Oganessian, Yu. Ts. (2004). «Measurements of cross sections for the fusion-evaporation reactions 244Pu(48Ca,xn)292−x114 and 245Cm(48Ca,xn)293−x116». Physical Review C 69: 054607. doi:10.1103/PhysRevC.69.054607. 
  11. R.C.Barber; H.W.Gaeggeler;P.J.Karol;H. Nakahara; E.Verdaci; E. Vogt (2009). «Discovery of the element with atomic number 112» (IUPAC Technical Report). Pure Appl. Chem. 81: 1331. doi:10.1351/PAC-REP-08-03-05. Archivado desde el original el 17 de junio de 2009. 
  12. Koppenol, W. H. (2002). «Naming of new elements(IUPAC Recommendations 2002)» (PDF). Pure and Applied Chemistry 74: 787. doi:10.1351/pac200274050787. 
  13. Element 114 - Heaviest Element at GSI Observed at TASCA (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
  14. Oganessian, Yu. Ts. (2004). «Measurements of cross sections and decay properties of the isotopes of elements 112, 114, and 116 produced in the fusion reactions 233,238U, 242Pu, and 248Cm+48Ca». Physical Review C 70: 064609. doi:10.1103/PhysRevC.70.064609. 
  15. a b c "Measurements of cross sections and decay properties of the isotopes of elements 112, 114, and 116 produced in the fusion reactions 233,238U, 242Pu, and 248Cm+48Ca", Oganessian et al., JINR preprints, 2004. Retrieved on 2008-03-03
  16. Stavsetra, L. (2009). «Independent Verification of Element 114 Production in the 48Ca+242Pu Reaction». Physical Review Letters 103: 132502. doi:10.1103/PhysRevLett.103.132502. 
  17. ver livermorio
  18. a b ver ununoctio
  19. ver Flerov lab annual reports 2000-2006
  20. a b Feng, Zhao-Qing (2007). «Formation of superheavy nuclei in cold fusion reactions». Physical Review C 76: 044606. doi:10.1103/PhysRevC.76.044606. 
  21. Feng, Z (2009). «Production of heavy and superheavy nuclei in massive fusion reactions». Nuclear Physics A 816: 33. doi:10.1016/j.nuclphysa.2008.11.003. 
  22. a b Zagrebaev, V (2004). «Fusion-fission dynamics of super-heavy element formation and decay» (PDF). Nuclear Physics A 734: 164. doi:10.1016/j.nuclphysa.2004.01.025. 
  23. P. Roy Chowdhury, C. Samanta, and D. N. Basu (26 de enero de 2006). «α decay half-lives of new superheavy elements». Phys. Rev. C 73: 014612. doi:10.1103/PhysRevC.73.014612. 
  24. C. Samanta, P. Roy Chowdhury and D.N. Basu (2007). «Predictions of alpha decay half lives of heavy and superheavy elements». Nucl. Phys. A 789: 142-154. doi:10.1016/j.nuclphysa.2007.04.001. 
  25. P. Roy Chowdhury, C. Samanta, and D. N. Basu (2008). «Search for long lived heaviest nuclei beyond the valley of stability». Phys. Rev. C 77: 044603. doi:10.1103/PhysRevC.77.044603. 
  26. P. Roy Chowdhury, C. Samanta, and D. N. Basu (2008). «Nuclear half-lives for α-radioactivity of elements with 100 ≤ Z ≤ 130». At. Data & Nucl. Data Tables 94: 781-806. doi:10.1016/j.adt.2008.01.003. 
  27. Zagrebaev, V; Greiner, W (2008). «Synthesis of superheavy nuclei: A search for new production reactions». Physical Review C 78: 034610. doi:10.1103/PhysRevC.78.034610. 
  28. Flerov Lab

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