Núcleo paraventricular

Núcleo paraventricular
	; PVN= Núcleo Paraventricular derecho e izquierdo.
	; Hipotálamo. Núcleo paraventricular
TA	A14.1.08.909
	[editar datos en Wikidata]

El núcleo paraventricular es un conjunto de neuronas que se localizan en la región anterior y central del hipotálamo. Tiene límites imprecisos y contiene células neuroendócrinas que sintetizan diferentes hormonas, entre ellas vasopresina, oxitocina, hormona liberadora de hormona adrenocorticotropa y hormona liberadora de tirotropina. Se encuentra conectado a través del tracto supra-óptico con la hipófisis posterior o neurohipofisis.^[1]^[2]

Localización

File:Schematic_representation_of_the_hypothalamic_nuclei.png

PVN Núcleo paraventricular (en verde arriba). Núcleos de un Hipotálamo, a ambos lados del Tercer ventrículo= III-V. Corte transversal.

Se encuentra situado en la región anterior y central del hipotálamo, a ambos lados y adyacente al tercer ventrículo cerebral, de ahí su nombre.

Estructura

En los años 80, los estudios anatómicos describieron la arquitectura básica del núcleo Paraventricular (PVN en inglés), y lo identificaron como un "núcleo complejo", que comprendía cuerpos de neuronas con roles neuroendócrinos esenciales, y que controlaba el eje tiroideo mediante neuronas secretoras de TRH que se proyectan a la Eminencia media.
En los años 90 el núcleo Paraventricular (PVN) ya era considerado como un núcleo heterogéneo, compuesto de neuronas magnocelulares y parvocelulares, estas últimas consisten de neuronas secretoras que se proyectan a la Eminencia media (ME).^[3]

File:Nucleo Paraventric Parv Magn.png

Núcleo paraventricular sectores Parvocelular y Magnocelular. PaDC: casquete dorsal; PaMP: parvocelular medial; PaLM:magnocelular lateral; Pe: periventricular; PaV: ventral; 3V= tercer ventrículo.

Parvocelular

La región parvocelular del PVN, según la densidad celular y el tamaño celular, muestra las subdivisiones anterior (ParaventricularAnteriorParvo, PaAP), medial (PaMP), posterior (PaPo) y periventricular (Pe).

Magnocelular

La región magnocelular del PVN se caracteriza por la agrupación compacta de células grandes y tiene subdivisiones lateral (ParaventricularLateralMagno PaLM) y medial (PaMM).^[4]

Hormonas

File:Nucleo Paraventric Eferentes.jpg

Núcleo paraventricular: Eferencias neuronas magnocelulares en azul y parvocelulares en rojo. Corte transversal.

El núcleo paraventricular del hipotálamo secreta cuatro hormonas principales:

Vasopresina, también llamada hormona antidiurética. Actúa sobre el riñón y promueve la absorción de sodio y agua por los túbulos renales.
Oxitocina. Favorece la contracción muscular del útero.

La vasopresina y la oxitocina, son dos hormonas peptídicas relacionadas estructuralmente, que se sintetizan principalmente en las neuronas magnocelulares del PVN y el Núcleo Supraóptico (SON), y pueden actuar como neurotransmisores y neuromoduladores.^[4]

Hormona liberadora (CRH). Estimula las células corticotropas de la adenohipófisis e induce la liberación de la hormona adrenocorticotropa,^[5] lo que, a su vez, produce el incremento en la producción suprarrenal de cortisol.^[6]
Hormona liberadora (TRH) de la hormona Tirotropina. Estimula las células tirotropas de la adenohipófisis para secretar (TSH), que a su vez induce la liberación de la hormona tiroidea por la tiroides.^[3]

Descripción

Las dos poblaciones principales reciben el nombre de área parvocelular y área magnocelular.^[7]

La región magnocelular contiene grandes células que producen hormona antidiurética y oxitocina. Ambas se sintetizan en forma de prohormonas en el núcleo paraventricular y por vía axonal alcanzan la neurohipófisis donde son almacenadas en gránulos hasta que se produce la secreción a la sangre mediante un proceso de exocitosis. La producción de hormona antidiurética no es exclusiva del núcleo paraventricular, se sintetiza también en el núcleo supraóptico del hipotálamo.

La región parvocelular contiene neuronas más pequeñas, que liberan una hormona peptídica, denominada "factor liberador", "factor hipófisotrópico" y actualmente hormona liberadora (Releasing Hormone (RH)). Estas neurohormonas son secretadas en el plexo capilar del sistema porta de la Eminencia media (ME), desde donde viajan hasta la Adenohipófisis para estimular la secreción de la hormona. Este tipo de células pequeñas son las que producen: hormona liberadora de hormona adrenocorticotropa (CRH o ACTHRH) y las que secretan la hormona liberadora de tirotropina (TRH o TSHRH).^[3]^[8]

Véase también

Referencias

↑ Anatomía del hipotálamo y la hipófisis. Neurowikia. Consultado el 15 de noviembre de 2019.
↑ Sistema neuroendocrino. Hipotálamo e hipófisis. (2017). Universidad de Cantabria. Consultado el 15 de noviembre de 2019.
↑ ^a ^b ^c Ferguson A.V., Latchford K.J., Samson K.W. (2008). «The Paraventricular Nucleus of the Hypothalamus A Potential Target for Integrative Treatment of Autonomic Dysfunction». Expert Opin Ther Targets (Revisión) 12 (6): 717-727. PMC 2682920. Consultado el 28 de octubre de 2020.
↑ ^a ^b Zhao D-Q,; Ai H-B. (2011). «Oxytocin and Vasopressin Involved in Restraint Water-Immersion Stress Mediated by Oxytocin Receptor and Vasopressin 1b Receptor in Rat Brain». PLoS ONE 6 (8): e23362. doi:10.1371/journal.pone.0023362. Consultado el 8 de noviembre de 2020.
↑ Valero Politi, J. (1998). «61:Alteraciones hipotalámicas e hipofisarias». En X. Fuentes Arderiu, M.J. Castiñeiras Lacambra y J.M. Queraltó Compañó, ed. Bioquímica clínica y patología molecular II (Segunda edición). Barcelona: Editorial Reverté. p. 948. ISBN 84-291-1855-1.
↑ Melchitzky, Darlene S.; Austin, Mark C.; Lewis, David A. (2006). «3. Neuroanatomía química del cerebro del primate». En Alan F. Schatzberg y Charles B. Nemeroff, ed. Tratado de psicofarmacología. Barcelona: Masson. p. 89. ISBN 978-84-458-1426-0.
↑ Paraventricular nucleus, stress response, and cardiovascular disease. Autor: Eduardo E. Benarroch. Clinical Autonomic Research, volumen 15, issue 4, pp 254–263, año 2005. Consultado el 16 de noviembre de 2019.
↑ Wamsteeker Cusulin J.I., Füzesi T., Watts A.G., Bains J.S. (2013). «Characterization of Corticotropin-Releasing Hormone neurons in the Paraventricular Nucleus of the Hypothalamus of Crh-IRES-Cre Mutant Mice». PLoS ONE 8 (5): e64943. doi:10.1371/journal.pone.0064943. Consultado el 12 de noviembre de 2020.

Datos: Q444192
Multimedia: Paraventricular nucleus / Q444192

[1] Anatomía del hipotálamo y la hipófisis. Neurowikia. Consultado el 15 de noviembre de 2019.

[2] Sistema neuroendocrino. Hipotálamo e hipófisis. (2017). Universidad de Cantabria. Consultado el 15 de noviembre de 2019.

[Ferguson,2008-3] Ferguson A.V., Latchford K.J., Samson K.W. (2008). «The Paraventricular Nucleus of the Hypothalamus A Potential Target for Integrative Treatment of Autonomic Dysfunction». Expert Opin Ther Targets (Revisión) 12 (6): 717-727. PMC 2682920. Consultado el 28 de octubre de 2020.

[Zhao,2011-4] Zhao D-Q,; Ai H-B. (2011). «Oxytocin and Vasopressin Involved in Restraint Water-Immersion Stress Mediated by Oxytocin Receptor and Vasopressin 1b Receptor in Rat Brain». PLoS ONE 6 (8): e23362. doi:10.1371/journal.pone.0023362. Consultado el 8 de noviembre de 2020.

[Valero-5] Valero Politi, J. (1998). «61:Alteraciones hipotalámicas e hipofisarias». En X. Fuentes Arderiu, M.J. Castiñeiras Lacambra y J.M. Queraltó Compañó, ed. Bioquímica clínica y patología molecular II (Segunda edición). Barcelona: Editorial Reverté. p. 948. ISBN 84-291-1855-1.

[6] Melchitzky, Darlene S.; Austin, Mark C.; Lewis, David A. (2006). «3. Neuroanatomía química del cerebro del primate». En Alan F. Schatzberg y Charles B. Nemeroff, ed. Tratado de psicofarmacología. Barcelona: Masson. p. 89. ISBN 978-84-458-1426-0.

[7] Paraventricular nucleus, stress response, and cardiovascular disease. Autor: Eduardo E. Benarroch. Clinical Autonomic Research, volumen 15, issue 4, pp 254–263, año 2005. Consultado el 16 de noviembre de 2019.

[8] Wamsteeker Cusulin J.I., Füzesi T., Watts A.G., Bains J.S. (2013). «Characterization of Corticotropin-Releasing Hormone neurons in the Paraventricular Nucleus of the Hypothalamus of Crh-IRES-Cre Mutant Mice». PLoS ONE 8 (5): e64943. doi:10.1371/journal.pone.0064943. Consultado el 12 de noviembre de 2020.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]