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Neurogénesis

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Para neurogénesis particular en edad escolar y adulta, véase Neurogénesis adulta.

La neurogénesis (nacimiento de nuevas neuronas) es el proceso por el cual se generan nuevas neuronas a partir de células madre y células progenitoras.[1]​ A través de precisos mecanismos genéticos mediante los cuales se determina el linaje celular se generan diferentes variedades de neuronas excitatorias e inhibitorias desde diferentes tipos de células madre neurales.[2]​ La neurogénesis se encuentra más activa durante el desarrollo prenatal y es responsable de poblar con neuronas el encéfalo en crecimiento. Recientemente se ha demostrado que la neurogénesis continúa en dos partes del cerebro adulto de mamíferos: la zona subgranular del giro dentado del hipocampo y la zona subventricular de los ventrículos laterales (llamada zona ventricular durante el desarrollo).[3]​ Este proceso se conoce como neurogénesis adulta. Algunos estudios han mostrado que la testosterona en vertebrados y la prohormona ecdisona en insectos influyen en la velocidad de neurogénesis.

La neurogénesis ocurre durante la embriones de todos los animales y es responsable de producir todas las neuronas del organismo.[4]​ Antes de que se produzca la neurogénesis las células madre neurales se multiplican hasta alcanzar el número correcto de células progenitoras. Por ejemplo, las células madre neurales primarias del encéfalo de mamíferos, llamadas células de glía radial, residen en una zona embrionaria llamada zona ventricular, adyacente a los ventrículos cerebrales en desarrollo.[5]​[6]​

El proceso de neurogénesis requiere una división celular asimétrica de la célula madre neural progenitora que producirá neuronas hijas que no se dividirán de nuevo. Entre los factores moleculares y genéticos que influyen en la neurogénesis destaca la ruta de señalización Notch entre otros muchos genes que influyen en la regulación de la vía Notch.[7]​[8]​ De esta forma todas las neuronas son posmitóticas y la mayoría de las neuronas del sistema nervioso central humano viven toda la vida del individuo. Por otra parte, en otros vertebrados también se ha observado neurogénesis regenerativa.[9]​

Además, muchos depresivos han mostrado un incremento en el ratio de neurogénesis en el hipocampo.[10]​[11]​ El proceso opuesto es la neurodegeneración.

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ Birbrair, Alexander; Zhang, Tan; Wang, Zhong-Min; Messi, Maria Laura; Enikolopov, Grigori N.; Mintz, Akiva; Delbono, Osvaldo (2013). «Skeletal muscle neural progenitor cells exhibit properties of NG2-glia.». Experimental Cell Research 319 (1): 45-63. PMC 3597239. PMID 22999866. doi:10.1016/j.yexcr.2012.09.008. 
  2. ↑ Gilbert, Scott (2013). Developmental Biology. (Tenth edición). Sinauer Associates Inc. ISBN 978-1605351926. 
  3. ↑ Ming, GL; Song, H (26 de mayo de 2011). «Adult newborn genesis in the mammalian brain: significant answers and significant questions.». Neuron 70 (4): 687-702. PMC 3106107. PMID 21609825. doi:10.1016/j.neuron.2011.05.001. 
  4. ↑ Principles of neural science (5. ed. edición). Appleton and Lange: McGraw Hill. 2006. ISBN 978-0071390118. 
  5. ↑ Rakic, P (octubre de 2009). «Evolution of the neocortex: a perspective from developmental biology.». Nature reviews. Neuroscience 10 (10): 724-35. PMID 19763105. 
  6. ↑ Lui, JH; Hansen, DV; Kriegstein, AR (8 de julio de 2011). «Development and evolution of the human neocortex.». Cell 146 (1): 18-36. PMID 21729779. 
  7. ↑ Kageyama, R; Ohtsuka, T; Shimojo, H; Imayoshi, I (noviembre de 2008). «Dynamic Notch signaling in neural progenitor cells and a revised view of lateral inhibition.». Nature neuroscience 11 (11): 1247-51. PMID 18956012. 
  8. ↑ Rash, BG; Lim, HD; Breunig, JJ; Vaccarino, FM (26 de octubre de 2011). «FGF signaling expands embryonic cortical surface area by regulating Notch-dependent newborn genesis.». The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 31 (43): 15604-17. PMID 22031906. 
  9. ↑ Alunni, A; Bally-Cuif, L (1 de marzo de 2016). «A comparative view of regenerative newborn genesis in vertebrates». Development 143 (5): 741-753. doi:10.1242/dev.122796. 
  10. ↑ Hanson, Nicola D.; Owens, Michael J.; Nemeroff, Charles B. (1 de diciembre de 2011). «Depression, Antidepressants, and Newborn genesis: A Critical Reappraisal». Neuropsychopharmacology (en inglés) 36 (13): 2589-2602. ISSN 0893-133X. PMC 3230505. PMID 21937982. doi:10.1038/npp.2011.220. 
  11. ↑ Santarelli, Luca; Saxe, Michael; Gross, Cornelius; Surget, Alexandre; Battaglia, Fortunato; Dulawa, Stephanie; Weisstaub, Noelia; Lee, James et al. (8 de agosto de 2003). «Requirement of Hippocampal Newborn genesis for the Behavioral Effects of Antidepressants». Science (en inglés) 301 (5634): 805-809. ISSN 0036-8075. PMID 12907793. doi:10.1126/science.1083328. 

Enlaces externos

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