Polinoxilina
| Polinoxilina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
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Nombre IUPAC (poli) metileno-N,N'-bis(hidroximetil)urea
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| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C2H6N2O2 | |
| Identificadores | ||
| Código ATC | A01AB05 D01AE05 | |
| Número CAS | 0009011-05-6[1] | |
| PubChem | 62705 | |
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C=O.C(=O)(N)N
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 90,042927432 g/mol | |
La polinoxilina es un desinfectante, antiséptico y antifúngico usado en forma de polvo y ungüento. El compuesto es producto de la condensación de formaldehído y urea. Se usa tópicamente para el tratamiento local de infecciones menores, generalmente a una concentración del 10 %.[2]
Se ha utilizado en dermatología para tratar la furunculosis y el intertrigo.[3]
Modo de acción
[editar]La polioxilina y su congénere, la noxitiolina, han mostrado en estudios que se descomponen en solución para liberar formaldehído y se ha sugerido que los efectos observados con estos dos compuestos son causados por el formaldehído liberado.[4]
Estudios
[editar]Los estudios hechos sobre el intertrigo empleando la polinoxilina como antiséptico no fueron concluyentes debido a que la muestra (la cantidad de pacientes en el estudio) fue muy pequeña como para extraer datos estadísticamente significativos.[5]
Del mismo modo, en otro estudio se probó el polvo de polinoxilina al 2 % en cincuenta pacientes para ver si prevenía la infección urinaria ascendente tras la remoción de la próstata, pero no se observó ningún beneficio significativo en términos de reducción en la infección urinaria postoperatoria.[6]
En un estudio con pacientes mujeres que padecían de úlceras varicosas, se les cubrieron las heridas con un apósito con pasta de polinoxilina en venda de gasa estéril. En 34 pacientes tratadas y las de control las tasas de curación fueron de 2.8 y 3.1 mm². por día respectivamente. La diferencia no fue significativa estadísticamente y el resultado fue que la polioxilina no demostró influir en la tasa de epitelización de las úlceras varicosas.[7]
Uso en veterinaria
[editar]Se emplea en heridas de animales. A este respecto, los códigos ATC son:
- QA01AB05
- QD01AE05.
Retiro del SCIL
[editar]La polinoxilina fue marcada el 19 de enero de 2017 para ser retirada de la lista SCIL (Safer Chemical Ingredients List: Lista de ingredientes químicos más seguros) a 12 meses.[actualizar]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Sweetman, Sean C. (2009). Martindale: The Complete Drug Reference (36th ed. edición). Pharmaceutical Press. ISBN 9780853698401.
- ↑ ALEXANDER, JO (1962). «Polynoxylin (Anaflex) in dermatology.». The British journal of dermatology 74: 364-71. PMID 14011960.
- ↑ Kingston, D. (1965). «Release of formaldehyde from polynoxylin and noxythiolin» (Web (Acceso público)). Journal of Clinical Pathology 18 (5): 666-667. PMC 473043. Consultado el 31 de enero de 2018.
- ↑ Mistiaen, Patriek; van Halm-Walters, Meike (13 de julio de 2010). «Prevention and treatment of intertrigo in large skin folds of adults: a systematic review». BMC Nursing 9 (1): 7-8. doi:10.1186/1472-6955-9-12.
- ↑ Lynch, MJ; MacDermott, JP; Byrne, DJ; Stewart, PA (de noviembre de 1991). «Use of an antibacterial powder spray to prevent post prostatectomy urinary infection.» (PDF (acceso público)). Journal of the Royal Society of Medicine 84 (11): 667-8. PMC 1295471. PMID 1744874. Consultado el 31 de enero de 2018.
- ↑ Pegum, J. M.; Fegan, W. G. (1968). «Polynoxylin in the treatment of varicose ulcers». Irish Journal of Medical Science 1 (7): 299-302. doi:10.1007/BF02958774.
- Otras obras de referencia.
- Index Nominum 2000: International Drug Directory (2002, Ed. Thomson MICROMEDEX)
- Webs
- Lista de sustancias químicas más seguras. Se requiere búsqueda por número CAS o nombre.
Datos: Q4370001