Alkohol bentziliko
Alkohol bentziliko | |
---|---|
Formula kimikoa | C7H8O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno eta karbono |
Mota | aromatic alcohol (en) eta phenyl compound (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 1,0419 g/cm³ (24 ℃, likido) |
Biskositate dinamikoa | 5,47 mPa s (25 ℃, 1 atm, likido) 2,76 mPa s (50 ℃, 1 atm, likido) 1,618 mPa s (75 ℃, 1 atm, likido) 1,055 mPa s (100 ℃, 1 atm, likido) |
Errefrakzio indiziea | 1,5396 (20 ℃, 589 nm) |
Azidotasuna (pKa) | 15,4 (ezezaguna) |
Disolbagarritasuna | 0,8 g/kg (ur, 20 ℃) ezezaguna (etanol, ezezaguna) ezezaguna (dietil eter, ezezaguna) ezezaguna (azetona, ezezaguna) ezezaguna (bentzeno, ezezaguna) ezezaguna (metanol, ezezaguna) ezezaguna (Kloroformo, ezezaguna) |
Eroankortasun termikoa | 0,159 W/(m K), 0,158 W/(m K), 0,156 W/(m K) eta 0,154 W/(m K) |
Momentu dipolarra | 1,71 D eta 1,71 D |
Fusio-puntua | −15 ℃ −15,2 ℃ −15,5 ℃ |
Irakite-puntua | 205 ℃ (1 bar) 205,31 ℃ (101,325 kPa) 205,3 ℃ (1.013,25 hPa) |
Fusio-entalpia | 1,71 D eta 1,71 D |
Lurrun-presioa | 0,015 kPa (25 ℃) |
Ura-oktanol banatze kofizientea | 1,05 |
Gainazal-tentsioa | 31,37 mN/m (75 ℃) 27,67 mN/m (100 ℃) |
Masa molekularra | 108,058 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Ulesfia (en) |
Rola | Anestesiko lokal |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Autoignizio tenperatura | 436 ℃ |
Flash-puntua | 93 ℃ |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 100-51-6 |
ChemSpider | 13860335 |
PubChem | 244 |
Reaxys | 878307 |
Gmelin | 17987 |
ChEBI | 26514 |
ChEMBL | CHEMBL720 |
RTECS zenbakia | DN3150000 |
ZVG | 20370 |
DSSTox zenbakia | DN3150000 |
EC zenbakia | 202-859-9 |
ECHA | 100.002.600 |
CosIng | 32153 |
MeSH | D019905 |
RxNorm | 1426 |
Human Metabolome Database | HMDB0003119 |
KNApSAcK | C00029811 |
UNII | LKG8494WBH |
NDF-RT | N0000145833 eta N0000146159 |
KEGG | C03485 eta D00077 |
PDB Ligand | 010 |
Alkohol bentzilikoa alkohol aromatiko bat da C6H5CH2OH formula duena. Likido kolorgea da usain ahula duena. Disolbatzaile oso egokia da bere polaritatea, toxizitate txikia eta lurrun-presio txikia medio. Uretan moderatuki disolbagarria da, baina oso disolbagarria alkoholetan eta dietil eterretan.
Landare askok produzitzen dute alkohol bentzilikoa naturalki eta fruituetan eta teetan arrunta da. Jasminaren edo hiazintoaren olioetan ere aurkitzen da[1].
Prestakuntza
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Sintesi indutriala toluenoa kloratuaz abiatzen da. Erreakzio horren emaitzan den bentzil kloruroa hidrolizatuz lortzen da alkohol bentzilikoa.
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Bentzaildehidoaren hidrogenazioaz ere lortzen da[2].
Laborategian bi bide nagusi usatzen dira: Canizzaroren erreakzioaren bidez bentzaldehidotik edo fenilmagnesio bromuroaren (C6H5MgBr) eta formaldehidoaren arteko Grignarden erreakzioaren bidez
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Alkohol bentzilikoa ohiko disolbatzailea da tinduetan, pinturetan, laketan eta epoxi gainestalduretan.
Xaboigintzan, perfumerian eta gozagarri industrian baliatzen diren ester eta eter askoren aitzindaria da.
Osasungintzan kontzentrazio txikitan bakteriostatiko moduan baliatzen da zain barneko eta azaleko botiketan. Halaber, zorriak tratatzeko ere usatzen da.
Dena dela, kontuz ibili behar da alkohol bentzilikoarekin populazioaren zati adierazgarri bati ukimen-dermatitisa eragin baitiezaioke[3].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. (11th ed., centennial ed. argitaraldia) Merck 1989 ISBN 0-911910-28-X. PMC 21297020. (Noiz kontsultatua: 2021-02-13).
- ↑ (Ingelesez) Brühne, Friedrich; Wright, Elaine. (2000). «Benzyl Alcohol» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi: . ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-02-13).
- ↑ (Ingelesez) Curry; EJ &; Warshaw, EM. (2005). Benzyl alcohol allergy: importance of patch testing with personal products.. Dermatitis (16), 203-208 or..