Difenilamina

Difenilamina
	Irudi gehiago
Formula kimikoa	C12H11N
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,16 g/cm³ (20 °C)
Disolbagarritasuna	0,03 g/100 g (ur, 20 °C)
Fusio-puntua	53 °C ; 54 °C ; 52,98 °C
Irakite-puntua	302 °C (760 Torr); 302 °C (101,325 kPa)
Lurrun-presioa	1 mmHg (108 °C)
Masa molekularra	169,089 Da
Arriskuak
NFPA 704	1 3 0
Denboran ponderatutako esposizio muga	10 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Flash-puntua	153 °C
Eragin dezake	diphenylamine exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	122-39-4
ChemSpider	11003
PubChem	11487
Reaxys	508755
Gmelin	4640
ChEBI	67833
ChEMBL	CHEMBL38688
RTECS zenbakia	JJ7800000
ZVG	16270
DSSTox zenbakia	JJ7800000
EC zenbakia	204-539-4
ECHA	100.004.128
MeSH	D004159
RxNorm	1363044
Human Metabolome Database	HMDB0032562
UNII	9N3CBB0BIQ
KEGG	C11016

Difenilamina (C₆H₅) 2NH formula duen konposatu organikoa da. Konposatua anilinaren deribatu bat da, bi fenilo talderi lotutako amina bat. Konposatua solido koloregabea da, baina merkataritza-laginak horiak izaten dira askotan, herdoildutako ezpurutasunengatik. Difenilamina disolbatzaile organiko komun askotan disolbatzen da eta uretan disolbagarria da. Batez ere bere propietate antioxidatzaileengatik erabiltzen dute.^[1] Difenilamina antioxidatzaile industrial, tindu eta erreaktibo gisa asko erabiltzen dute, eta nekazaritzan ere erabiltzen da fungizida eta antihelmintiko gisa.

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) Jun Dong; Cyril A. Migdal. (2009). Leslie R. Rudnick ed. Lubricant Additives: Chemistry and Applications. (2. argitaraldia) CRC Press, 3–50 or. ISBN 978-1420059656..

Kanpo estekak

Datuak: Q412265
Multimedia: Diphenylamine / Q412265

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

[1] (Ingelesez) Jun Dong; Cyril A. Migdal. (2009). Leslie R. Rudnick ed. Lubricant Additives: Chemistry and Applications. (2. argitaraldia) CRC Press, 3–50 or. ISBN 978-1420059656..

[1]